JPS6366350B2 - - Google Patents
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- JPS6366350B2 JPS6366350B2 JP57034273A JP3427382A JPS6366350B2 JP S6366350 B2 JPS6366350 B2 JP S6366350B2 JP 57034273 A JP57034273 A JP 57034273A JP 3427382 A JP3427382 A JP 3427382A JP S6366350 B2 JPS6366350 B2 JP S6366350B2
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Landscapes
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、繊維状補強材で強化したポリフエニ
レンサルフアイド樹脂の優れた強度特性を維持す
るとともに、耐摩性が良好で自己潤滑性を有する
ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物に関する
ものである。 ポリフエニレンサルフアイド樹脂（以下PPSと
いう）は260℃という高温下での長期使用に耐え
るエンジニアリングプラスチツクとして、近年需
要が増大しており、ギア、軸受、カムといつた機
構部品に使用されている。PPSの特徴は高い耐熱
性を持つと同時に、フアイバー強化を行なうこと
により、強度、寸法安定性、剛性に優れた部品
を、経済的に有利な射出成形法によつて生産出来
る点にある。 しかしながら、PPSはそれ自体、自己潤滑性に
乏しく、しかも、現在補強材として主にガラス繊
維が使用されているため、耐摩性はさらに不利で
あり、摺動部品として用いるには、潤滑性を付与
しなくてはならない。 PPSに潤滑性を付与する方法としては、PPSに
固体潤滑剤である二硫化モリブデンと三酸化アン
チモンを所定の比率で添加する方法（U.S.
P.3882030）、あるいはPPSに固体潤滑剤であるフ
ツ素樹脂と黒鉛との所定の比率に、さらに常温で
液状の潤滑油を添加する方法（特公昭56−50124）
等が知られている。しかし、いずれも高価な固体
潤滑剤を使用するため経済的に不利である。 本発明者らは、より安価な方法でPPSに潤滑性
を付与する方法を鋭意検討した結果、本発明に到
達したものである。 即ち、PPSにチタン酸カリウム繊維と、油担体
として比表面積が0.3m2／ｇ以上の粉末と、さら
に25℃での粘度が1000C.S.以上の鉱油を所定量添
加することにより、フアイバー強化PPSの優れた
強度特性を維持するとともに耐摩性が良好で自己
潤滑性を持つPPS組成物を見い出したものであ
る。 繊維状補強材としては、現在ガラス繊維が最も
多く使用されており、PPSについても40重量％の
ガラス繊維で強化したPPSが、米国フイリツプ
ス、ペトローリアム社等から市販されている。し
かしながら、ガラス繊維のモース硬度が６と硬い
為、成形加工機や金型及び摩擦相手材の摩耗損傷
をき起こしやすく、又組成物自体の耐摩性にも不
利であり、ガラス繊維は必らずしも望ましく補強
材とはいえない。 本発明者らは、ガラス繊維に替わる補強材とし
て、チタン酸カリウム繊維が有効であることを見
い出した。チタン酸カリウム繊維は比強度がガラ
ス繊維よりも高く、非常に短かい繊維長のものを
PPSに添加することにより、ガラス繊維と同等の
補強効果が得られることから、ガラス繊維強化
PPSに特有の成形物表面の面荒れが小さくなる。
しかもチタン酸カリウム繊維のモース硬度は４と
ガラス繊維よりも軟らかいため、加工機や金型へ
のかじり性が極めて少なく、組成物自体の耐摩性
も良好となり、本発明の効果をより増大出来る。
繊維状補強材の添加量は15〜50重量％が適量であ
り、15重量％より少ないと補強効果に乏しく、又
50重量％よりも多いと、組成物の溶融流動性が悪
くなり生産性が損なわれる。 油担体としては、比表面積が0.3m2／ｇ以上の
粉末であれば何でもよいが、望ましくは限界吸油
量の高い活性炭がよい。又潤滑性としては、PPS
の成形加工温度300〜350℃で熱劣化を起こさず、
PPSに対する潤滑効果が大きく、しかも比較的安
価な、25℃での粘度が1000C.S.以上の鉱油が適当
である。鉱油の添加量は１〜５重量％が適当であ
り、１重量％より少ないと潤滑効果に乏しく、５
重量％より多いと、機械的強度の低下が大きく、
軸受、ギア、カムといつた機構部品としての実用
性に乏しい。油担体である比表面積が0.3m2／ｇ
以上の粉末の添加量は、粉末と鉱油との容積比が
１／10〜１／１となるように定めなければならな
い。容積比が１／10より小さいと油の分離が成形
時に起こり、成形性が損なわれる。又容積比が
１／１より大きいと、油に対して粉末が過剰とな
り、本発明組成物の混合段階においてブリツジを
引き起こし生産性を損なうばかりか、成形品にお
いても鉱油が摺動面に浸出するのを妨げて潤滑効
果を低減させる。従つて鉱油の添加量が１〜５重
量％で、粉末と鉱油との容積比が１／10〜１／１
が適量である。 本発明のPPS組成物の製造方法としては、通常
に押出混練機を用いることが出来るが、特に分散
混練り性の高い２軸押出機が望ましい。 以下に実施例および比較例をあげて本発明の効
果を示す。 比較例 (1) 40重量％ガラス繊維で強化されたPPS（フイリ
ツプス、ペトローリアム社の商品名ライトンＲ−
４）に、25℃での粘度が6000C.S.の鉱油を４重量
％、比表面積1200m2／ｇの活性炭を活性炭と鉱油
との容積比が１／４となるように添加混合した
後、２軸押出機で溶融混練りしてストランドを引
き取り、ペレタイザーにて粉砕してペレツトを作
成した。このものを射出成形機にて所定の形状に
成形し物性を測定した。 実施例 ２ PPS（フイリツプス、ペトローリアム社の商品
名ライトンＲ−６）に、チタン酸カリウム繊維
（大塚化学薬品(株)の商品名テイスモＤ）を30重量
％、25℃での粘度が6000C.S.の鉱油を４重量％、
比表面積1200m2／ｇの活性炭を活性炭と鉱油との
容積比が１／５となるように添加混合した後、２
軸押出機で溶融混練りしてストランドを引き取
り、ペレタイザーにて粉砕してペレツトを作成し
た。このものを射出成形機にて所定の形状に成形
し物性を測定した。 比較例 (2) 実施例(1)において潤滑油として鉱油の替りに25
℃での粘度が6000C.S.のシリコン油を用いた。 比較例 (3) 実施例(1)において、潤滑油として25℃での粘度
が600C.S.の鉱油を用いた。 これらのものの物性を第１表に示す。 【表】
レンサルフアイド樹脂の優れた強度特性を維持す
るとともに、耐摩性が良好で自己潤滑性を有する
ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物に関する
ものである。 ポリフエニレンサルフアイド樹脂（以下PPSと
いう）は260℃という高温下での長期使用に耐え
るエンジニアリングプラスチツクとして、近年需
要が増大しており、ギア、軸受、カムといつた機
構部品に使用されている。PPSの特徴は高い耐熱
性を持つと同時に、フアイバー強化を行なうこと
により、強度、寸法安定性、剛性に優れた部品
を、経済的に有利な射出成形法によつて生産出来
る点にある。 しかしながら、PPSはそれ自体、自己潤滑性に
乏しく、しかも、現在補強材として主にガラス繊
維が使用されているため、耐摩性はさらに不利で
あり、摺動部品として用いるには、潤滑性を付与
しなくてはならない。 PPSに潤滑性を付与する方法としては、PPSに
固体潤滑剤である二硫化モリブデンと三酸化アン
チモンを所定の比率で添加する方法（U.S.
P.3882030）、あるいはPPSに固体潤滑剤であるフ
ツ素樹脂と黒鉛との所定の比率に、さらに常温で
液状の潤滑油を添加する方法（特公昭56−50124）
等が知られている。しかし、いずれも高価な固体
潤滑剤を使用するため経済的に不利である。 本発明者らは、より安価な方法でPPSに潤滑性
を付与する方法を鋭意検討した結果、本発明に到
達したものである。 即ち、PPSにチタン酸カリウム繊維と、油担体
として比表面積が0.3m2／ｇ以上の粉末と、さら
に25℃での粘度が1000C.S.以上の鉱油を所定量添
加することにより、フアイバー強化PPSの優れた
強度特性を維持するとともに耐摩性が良好で自己
潤滑性を持つPPS組成物を見い出したものであ
る。 繊維状補強材としては、現在ガラス繊維が最も
多く使用されており、PPSについても40重量％の
ガラス繊維で強化したPPSが、米国フイリツプ
ス、ペトローリアム社等から市販されている。し
かしながら、ガラス繊維のモース硬度が６と硬い
為、成形加工機や金型及び摩擦相手材の摩耗損傷
をき起こしやすく、又組成物自体の耐摩性にも不
利であり、ガラス繊維は必らずしも望ましく補強
材とはいえない。 本発明者らは、ガラス繊維に替わる補強材とし
て、チタン酸カリウム繊維が有効であることを見
い出した。チタン酸カリウム繊維は比強度がガラ
ス繊維よりも高く、非常に短かい繊維長のものを
PPSに添加することにより、ガラス繊維と同等の
補強効果が得られることから、ガラス繊維強化
PPSに特有の成形物表面の面荒れが小さくなる。
しかもチタン酸カリウム繊維のモース硬度は４と
ガラス繊維よりも軟らかいため、加工機や金型へ
のかじり性が極めて少なく、組成物自体の耐摩性
も良好となり、本発明の効果をより増大出来る。
繊維状補強材の添加量は15〜50重量％が適量であ
り、15重量％より少ないと補強効果に乏しく、又
50重量％よりも多いと、組成物の溶融流動性が悪
くなり生産性が損なわれる。 油担体としては、比表面積が0.3m2／ｇ以上の
粉末であれば何でもよいが、望ましくは限界吸油
量の高い活性炭がよい。又潤滑性としては、PPS
の成形加工温度300〜350℃で熱劣化を起こさず、
PPSに対する潤滑効果が大きく、しかも比較的安
価な、25℃での粘度が1000C.S.以上の鉱油が適当
である。鉱油の添加量は１〜５重量％が適当であ
り、１重量％より少ないと潤滑効果に乏しく、５
重量％より多いと、機械的強度の低下が大きく、
軸受、ギア、カムといつた機構部品としての実用
性に乏しい。油担体である比表面積が0.3m2／ｇ
以上の粉末の添加量は、粉末と鉱油との容積比が
１／10〜１／１となるように定めなければならな
い。容積比が１／10より小さいと油の分離が成形
時に起こり、成形性が損なわれる。又容積比が
１／１より大きいと、油に対して粉末が過剰とな
り、本発明組成物の混合段階においてブリツジを
引き起こし生産性を損なうばかりか、成形品にお
いても鉱油が摺動面に浸出するのを妨げて潤滑効
果を低減させる。従つて鉱油の添加量が１〜５重
量％で、粉末と鉱油との容積比が１／10〜１／１
が適量である。 本発明のPPS組成物の製造方法としては、通常
に押出混練機を用いることが出来るが、特に分散
混練り性の高い２軸押出機が望ましい。 以下に実施例および比較例をあげて本発明の効
果を示す。 比較例 (1) 40重量％ガラス繊維で強化されたPPS（フイリ
ツプス、ペトローリアム社の商品名ライトンＲ−
４）に、25℃での粘度が6000C.S.の鉱油を４重量
％、比表面積1200m2／ｇの活性炭を活性炭と鉱油
との容積比が１／４となるように添加混合した
後、２軸押出機で溶融混練りしてストランドを引
き取り、ペレタイザーにて粉砕してペレツトを作
成した。このものを射出成形機にて所定の形状に
成形し物性を測定した。 実施例 ２ PPS（フイリツプス、ペトローリアム社の商品
名ライトンＲ−６）に、チタン酸カリウム繊維
（大塚化学薬品(株)の商品名テイスモＤ）を30重量
％、25℃での粘度が6000C.S.の鉱油を４重量％、
比表面積1200m2／ｇの活性炭を活性炭と鉱油との
容積比が１／５となるように添加混合した後、２
軸押出機で溶融混練りしてストランドを引き取
り、ペレタイザーにて粉砕してペレツトを作成し
た。このものを射出成形機にて所定の形状に成形
し物性を測定した。 比較例 (2) 実施例(1)において潤滑油として鉱油の替りに25
℃での粘度が6000C.S.のシリコン油を用いた。 比較例 (3) 実施例(1)において、潤滑油として25℃での粘度
が600C.S.の鉱油を用いた。 これらのものの物性を第１表に示す。 【表】
Claims (1)
- １ ポリフエニレンサルフアイド樹脂にチタン酸
カリウム繊維を15〜50重量％、25℃での粘度が
1000cs以上の鉱油を１〜５重量％、及び比表面積
が0.3m2／ｇ以上の粉末を、粉末と鉱油の容積比
が１／10〜１／１となるように添加したことを特
徴とするポリフエニレンサルフアイド樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3427382A JPS58152051A (ja) | 1982-03-03 | 1982-03-03 | ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3427382A JPS58152051A (ja) | 1982-03-03 | 1982-03-03 | ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58152051A JPS58152051A (ja) | 1983-09-09 |
| JPS6366350B2 true JPS6366350B2 (ja) | 1988-12-20 |
Family
ID=12409548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3427382A Granted JPS58152051A (ja) | 1982-03-03 | 1982-03-03 | ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58152051A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59215353A (ja) * | 1983-05-23 | 1984-12-05 | Otsuka Chem Co Ltd | ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物 |
| JPS6127575A (ja) * | 1984-07-18 | 1986-02-07 | Sutaaraito Kogyo Kk | 複写機定着ロ−ル用はくり爪 |
| JPS6140357A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-26 | Otsuka Chem Co Ltd | ポリフエニレンサルフアイド樹脂組成物 |
| JPS61185566A (ja) * | 1985-02-12 | 1986-08-19 | Otsuka Chem Co Ltd | 摺動部材用樹脂組成物 |
| JPH07100762B2 (ja) * | 1985-12-12 | 1995-11-01 | 東ソー株式会社 | メツキ用ポリフエニレンスルフイド樹脂組成物 |
| JP2579658B2 (ja) * | 1988-02-05 | 1997-02-05 | 東燃化学株式会社 | 耐熱性不織布の製造方法 |
| JPH06100227B2 (ja) * | 1988-04-01 | 1994-12-12 | 東海ゴム工業株式会社 | 弾性摺動部材 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5650124A (en) * | 1979-10-02 | 1981-05-07 | Tdk Corp | Manufacture of iron oxide hydrate |
-
1982
- 1982-03-03 JP JP3427382A patent/JPS58152051A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5650124A (en) * | 1979-10-02 | 1981-05-07 | Tdk Corp | Manufacture of iron oxide hydrate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58152051A (ja) | 1983-09-09 |
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