JPS636176A - ポリアミド系合成繊維用処理剤 - Google Patents
ポリアミド系合成繊維用処理剤Info
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ポリアミド系合成繊維の処理剤に関するもの
であシ、さらに詳しくは、紡糸、延伸及び仮撚等の後加
工の各工程におけるガイド、ディスク、ヒーター等の接
糸部上での白粉及びタール状物質の生成蓄積が極めて少
なく、かつ長期貯蔵安定性の優れたポリアミド系合成繊
維用処理剤に関する。
であシ、さらに詳しくは、紡糸、延伸及び仮撚等の後加
工の各工程におけるガイド、ディスク、ヒーター等の接
糸部上での白粉及びタール状物質の生成蓄積が極めて少
なく、かつ長期貯蔵安定性の優れたポリアミド系合成繊
維用処理剤に関する。
ポリアミド系合成繊維は、紡糸、延伸、および製織、表
編、仮撚等の後加工の各工程を円滑に進めるために紡糸
直後に処理剤が付与される。しかしながら、近年、生産
性向上を目的として線維糸条はかなシの高速で処理され
ることが多くその処理条件もますます苛酷となシつつあ
るために、処理剤に対しては、特に潤滑性能を向上せし
め、かつ加熱ゾーンでタール化しない性能が強く要求て
れている。
編、仮撚等の後加工の各工程を円滑に進めるために紡糸
直後に処理剤が付与される。しかしながら、近年、生産
性向上を目的として線維糸条はかなシの高速で処理され
ることが多くその処理条件もますます苛酷となシつつあ
るために、処理剤に対しては、特に潤滑性能を向上せし
め、かつ加熱ゾーンでタール化しない性能が強く要求て
れている。
そこで高温時の潤滑性能に優れると共にヒーター上に蓄
積されるタール状物質の少ない潤滑成分として、近年、
特開昭48−64294号公報等に示されるごとくアル
キレンオキシド共重合体を使うことが提案されている。
積されるタール状物質の少ない潤滑成分として、近年、
特開昭48−64294号公報等に示されるごとくアル
キレンオキシド共重合体を使うことが提案されている。
ところが、アルキレンオキシド共重合体は高速時の潤滑
性能が充分ではなく、高速で紡糸、仮撚、整経、編織す
る場合、接触体、例えばガイド類、仮撚ディスク等に堆
積物(白粉、スカム)を生じ、糸条と接触体間の摩擦変
動を大きくする。*擦変動が大きくなると、糸の繊度斑
および条斑の増大等の糸品質への慇影響が生じたシ、糸
切れが頻発したシするようになる。
性能が充分ではなく、高速で紡糸、仮撚、整経、編織す
る場合、接触体、例えばガイド類、仮撚ディスク等に堆
積物(白粉、スカム)を生じ、糸条と接触体間の摩擦変
動を大きくする。*擦変動が大きくなると、糸の繊度斑
および条斑の増大等の糸品質への慇影響が生じたシ、糸
切れが頻発したシするようになる。
これらの問題を解決するために特開昭60−23187
2号公報等にアルキレンオキシド共重合体の誘導体を適
用することが提案されている。
2号公報等にアルキレンオキシド共重合体の誘導体を適
用することが提案されている。
−方、処理剤を付与された繊維は長期間貯蔵される場合
が多いので、処理剤には繊維が長期間貯蔵されてもその
間変化しないという安定性も合わせて要求される。とこ
ろが、アルキレンオキシド共重合体及びその誘導体は、
タール化が少ない瓦面、酸化分解、熱分解を受は易く、
繊維が長期間貯蔵された場合に変化し、長期安定性に劣
るという問題があった。さらに、アルキレンオキシド共
重合体及びその誘導体が、カルがキシル末端基量と7ミ
ノ末端基量とが特定の関係にあるポリアミド系合成繊維
に付与される場合には、その長期間安定性が一層劣るこ
とが判明した。
が多いので、処理剤には繊維が長期間貯蔵されてもその
間変化しないという安定性も合わせて要求される。とこ
ろが、アルキレンオキシド共重合体及びその誘導体は、
タール化が少ない瓦面、酸化分解、熱分解を受は易く、
繊維が長期間貯蔵された場合に変化し、長期安定性に劣
るという問題があった。さらに、アルキレンオキシド共
重合体及びその誘導体が、カルがキシル末端基量と7ミ
ノ末端基量とが特定の関係にあるポリアミド系合成繊維
に付与される場合には、その長期間安定性が一層劣るこ
とが判明した。
処理剤が繊維に付与された後、貯蔵中に変化すると、潤
滑性能が悪くな)、毛羽・断糸が者しく増加したシ、糸
と接触する金属部、例えば編針を腐蝕したシして、大き
な損害を与える。
滑性能が悪くな)、毛羽・断糸が者しく増加したシ、糸
と接触する金属部、例えば編針を腐蝕したシして、大き
な損害を与える。
この点に関する改善は従来から行なわれておシ、例えば
、ヒンダードフェノール系化合物を使用することが知ら
れている。しかしながら、この化合物は繊維を着色させ
たシ、紡糸、延伸、後加工の各工程において脱落して、
糸物性の斑や毛羽・断糸の原因になる、という欠点を有
する。又、価格が高いという問題も有する。
、ヒンダードフェノール系化合物を使用することが知ら
れている。しかしながら、この化合物は繊維を着色させ
たシ、紡糸、延伸、後加工の各工程において脱落して、
糸物性の斑や毛羽・断糸の原因になる、という欠点を有
する。又、価格が高いという問題も有する。
本発明の目的は、ガイド類・仮撚ディスク等の接糸部の
堆積物が少なく、加熱ゾーンでのタール化物の生成が少
なく、かつ長期貯蔵安定性に優れ、繊維を着色させるこ
とがなく、比較的低価格のポリアミド系合成繊維用処理
剤を提供することにある。
堆積物が少なく、加熱ゾーンでのタール化物の生成が少
なく、かつ長期貯蔵安定性に優れ、繊維を着色させるこ
とがなく、比較的低価格のポリアミド系合成繊維用処理
剤を提供することにある。
本発明者らは、ポリアミド系合成繊維の紡糸、延伸及び
仮撚等の後加工の各工程において、ガイド類、仮撚ディ
スク等の嶺糸部上での堆積物及びヒーター上におけるタ
ール状物質の生成が少なく、かつ長期間の貯蔵安定性に
優れた。ポリアミド系合成繊維の処理剤を得るべく鋭意
検討した結果、特定のアミン化合物が極めて大きな効果
を有することを見出し本発明を完成させるにいたった。
仮撚等の後加工の各工程において、ガイド類、仮撚ディ
スク等の嶺糸部上での堆積物及びヒーター上におけるタ
ール状物質の生成が少なく、かつ長期間の貯蔵安定性に
優れた。ポリアミド系合成繊維の処理剤を得るべく鋭意
検討した結果、特定のアミン化合物が極めて大きな効果
を有することを見出し本発明を完成させるにいたった。
すなわち、本発明は、下記〔A〕成分を50重量−以上
と下記式〔I〕で示される化合物を0.1〜10重量%
含有することを特徴とするポリアミド系合成繊維用処理
剤である。
と下記式〔I〕で示される化合物を0.1〜10重量%
含有することを特徴とするポリアミド系合成繊維用処理
剤である。
CA)アルキレンオキシド共重合体
〔B)エーテルエステル
上記式[1)において、
R:炭素数6〜22のアルキル基
A:炭素数2〜4のアルキレン基
m及びn:1〜10の整数
m+n : 2〜20の整数である。
上記式〔I〕で示されるアミン化合物の含有量は0.1
〜10重量%であることが必要である。含有量が0.1
重量−未満の場合には、ガイド類、仮撚ディスク等に付
着する堆積物の減少及び繊維の長期貯蔵中に起こるアル
キレンオキシド共重合体の変質の防止、が不充分である
。含有量が10重量%を越える場合には、耐熱性が悪化
しタール化量が増大するので好ましくない。アルキレン
オキシド共重合体の長期貯蔵中の変質を防止すると共に
、接糸部における堆積物及び加熱ゾーンでのタール化量
を減少する、という見地から、アミン化合物の含有量は
1〜7重量%の範囲にあることが一層好ましい。
〜10重量%であることが必要である。含有量が0.1
重量−未満の場合には、ガイド類、仮撚ディスク等に付
着する堆積物の減少及び繊維の長期貯蔵中に起こるアル
キレンオキシド共重合体の変質の防止、が不充分である
。含有量が10重量%を越える場合には、耐熱性が悪化
しタール化量が増大するので好ましくない。アルキレン
オキシド共重合体の長期貯蔵中の変質を防止すると共に
、接糸部における堆積物及び加熱ゾーンでのタール化量
を減少する、という見地から、アミン化合物の含有量は
1〜7重量%の範囲にあることが一層好ましい。
特に、カルボキシル末端基量とアミノ末端基量との差が
30ミリグラム当量/に!g以上であるポリアミド系合
成繊維にアルキレンオキシド共重合体が付与された際に
、該共重合体に起こる長期貯蔵中の大きな変質の防止に
、本発明のアミン化合物は極めて良好な効果を有する。
30ミリグラム当量/に!g以上であるポリアミド系合
成繊維にアルキレンオキシド共重合体が付与された際に
、該共重合体に起こる長期貯蔵中の大きな変質の防止に
、本発明のアミン化合物は極めて良好な効果を有する。
なお、このようなポリアミド系合成繊維のカルボキシル
末端基量は60〜100ミリグラム当f/kl?、アミ
ノ末端基量は30〜50ミリグラム当量/ゆである。
末端基量は60〜100ミリグラム当f/kl?、アミ
ノ末端基量は30〜50ミリグラム当量/ゆである。
本発明に用いる特定のアミン化合物は公知の方法で製造
することができ、例えば、脂肪族−級アミンにアルキレ
ンオキシドを付加させることにより得られる。脂肪族−
級アミンとしてはヘキシルアミン、ラウリルアミン、ス
テアリルアミン、オレイルアミン等がある。アルキレン
オキシドとしてはエチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシド等があり、各々単独又は混合付加
であってもよい。混合付加の場合、ブロック付加様式、
ランダム付加様式のどちらでもよい。
することができ、例えば、脂肪族−級アミンにアルキレ
ンオキシドを付加させることにより得られる。脂肪族−
級アミンとしてはヘキシルアミン、ラウリルアミン、ス
テアリルアミン、オレイルアミン等がある。アルキレン
オキシドとしてはエチレンオキシド、プロピレンオキシ
ド、ブチレンオキシド等があり、各々単独又は混合付加
であってもよい。混合付加の場合、ブロック付加様式、
ランダム付加様式のどちらでもよい。
式〔l〕中のRの炭素数が6より小さい場合は、接糸部
に付着する堆積物を減少する効果が損なわれる。m又は
nのいずれかがOであると耐熱性を著しく損なう。又、
m+nが20よシ大きくなると長期貯蔵安定性及び高速
潤滑性の向上効果が小さくなる。
に付着する堆積物を減少する効果が損なわれる。m又は
nのいずれかがOであると耐熱性を著しく損なう。又、
m+nが20よシ大きくなると長期貯蔵安定性及び高速
潤滑性の向上効果が小さくなる。
処理剤を構成するアルキレンオキシド共重合体は公知の
方法によって得られる。−殻内に、−価アルコール又は
二価以上の多価アルコール及びアルキルフェノール等の
活性水素を有する化合物にエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシド等のアルキレンオキシド
を付加することにより得られる。分子量は、仮撚工程に
おける発煙や高温での潤滑性能を考慮すると450〜6
000が望ましい。
方法によって得られる。−殻内に、−価アルコール又は
二価以上の多価アルコール及びアルキルフェノール等の
活性水素を有する化合物にエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシド、ブチレンオキシド等のアルキレンオキシド
を付加することにより得られる。分子量は、仮撚工程に
おける発煙や高温での潤滑性能を考慮すると450〜6
000が望ましい。
処理剤を構成するCAI成分の量は50重量%以上であ
る。CAI成分に該当する二種以上の化合物を用いるこ
ともできる。
る。CAI成分に該当する二種以上の化合物を用いるこ
ともできる。
本発明の処理剤には、本発明の効果を損なわない程度に
公知の成分、例えば、合成エステル、鉱物油の平滑剤成
分;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、部分−c、ステル
多価アルコールのエチレンオキシド付加物等の非イオン
性乳化剤成分;アルカンスルホネート、アルキルホスフ
ェート、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルホスフ
ェート、脂肪酸石けん、アルキルイミダシリン系活性剤
、ベタイン系活性剤等の帯電防止剤成分を配合してもか
まわない。
公知の成分、例えば、合成エステル、鉱物油の平滑剤成
分;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルアリールエーテル、部分−c、ステル
多価アルコールのエチレンオキシド付加物等の非イオン
性乳化剤成分;アルカンスルホネート、アルキルホスフ
ェート、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルホスフ
ェート、脂肪酸石けん、アルキルイミダシリン系活性剤
、ベタイン系活性剤等の帯電防止剤成分を配合してもか
まわない。
本発明の処理剤を適用するに際しては、有機溶剤に溶解
するか又はエマルジョン液としてローラー給油、ガイド
オイリング等の公知の供給方法で紡糸工程、延伸工程、
または延伸後に供給する。
するか又はエマルジョン液としてローラー給油、ガイド
オイリング等の公知の供給方法で紡糸工程、延伸工程、
または延伸後に供給する。
以下に1本発明において用いられる処理剤の性能特性の
評価方法について述べる。
評価方法について述べる。
下記放置条件にて一定期間放置した繊維から、四塩化炭
素を溶媒としてソックスレー抽出した後。
素を溶媒としてソックスレー抽出した後。
四塩化炭素を留去し回収した処理剤を、GPC[東洋曹
達@fiHLc−802A型〕を用いてテトラヒドロフ
ラン不溶分として分析し、アルキレンオキシド共重合体
の平均分子kt−求め、該共重合体の分子量低下の有無
を評価する。
達@fiHLc−802A型〕を用いてテトラヒドロフ
ラン不溶分として分析し、アルキレンオキシド共重合体
の平均分子kt−求め、該共重合体の分子量低下の有無
を評価する。
下記放置条件にて一定期間放置した繊維の着色の有無を
肉眼にて評価する。
肉眼にて評価する。
繊維をポリエチレン製袋に入れ、口を軽く閉じ、これを
50℃恒温槽中に放置する。
50℃恒温槽中に放置する。
試料2.9をl径60謂翼、深さ5朋のステンレス皿に
精秤し、215℃の循環式熱風オーブン中で16時間処
理し、残分をテトラヒドロフランで洗浄後テトラヒドロ
フラン不溶分の重賞を測定し次式によシタール化率を求
める。
精秤し、215℃の循環式熱風オーブン中で16時間処
理し、残分をテトラヒドロフランで洗浄後テトラヒドロ
フラン不溶分の重賞を測定し次式によシタール化率を求
める。
タール化率(%)=(テトラヒドロフラン不溶分(g)
)x1oo/(試料採取t(,9))〔発明の効果〕 本発明の式[1)で示される化合物の特定量全含有する
処理剤は、紡糸、延伸、及び仮撚等の後加工の各工程で
のガイド類、仮撚ディスク、ヒーター等上での堆積物、
タール状物質の生成が少なく、かつ極めて良好な長期安
定性を示し、繊維の着色を生じせしめないものであり、
ポリアミド系合成繊維用処理剤としては最適である。
)x1oo/(試料採取t(,9))〔発明の効果〕 本発明の式[1)で示される化合物の特定量全含有する
処理剤は、紡糸、延伸、及び仮撚等の後加工の各工程で
のガイド類、仮撚ディスク、ヒーター等上での堆積物、
タール状物質の生成が少なく、かつ極めて良好な長期安
定性を示し、繊維の着色を生じせしめないものであり、
ポリアミド系合成繊維用処理剤としては最適である。
〈実施例〉
次に、不発明を実施例にて具体的に説明する。
実施例1
相対粘度(90%の蟻酸溶液に8.4重f−の試料を浴
解し、25℃において常法により測定)40、アミン末
端基量(90%フェノール水溶液50rILl中に試料
6It−溶解し、0.05N−塩酸で中和滴定して測定
)34ミリグラム当t/ゆ、カルブキシル末端基f(ベ
ンジルアルコール50ゴ中に試料41を溶解し、0.1
N−水酸化ナトリウムで中和滴定して測定)87ミリグ
ラム当it/に9のナイロン66を4730m/分の紡
糸速度で溶融紡糸するに際し、紡糸糸条に表1の処理剤
を、濃度10]ii%のエマルジ1ンとして付着量が0
.7重量%になるように定量オイリング装置を用いて付
着させて30デニール/10フイラメントの糸条を得た
。
解し、25℃において常法により測定)40、アミン末
端基量(90%フェノール水溶液50rILl中に試料
6It−溶解し、0.05N−塩酸で中和滴定して測定
)34ミリグラム当t/ゆ、カルブキシル末端基f(ベ
ンジルアルコール50ゴ中に試料41を溶解し、0.1
N−水酸化ナトリウムで中和滴定して測定)87ミリグ
ラム当it/に9のナイロン66を4730m/分の紡
糸速度で溶融紡糸するに際し、紡糸糸条に表1の処理剤
を、濃度10]ii%のエマルジ1ンとして付着量が0
.7重量%になるように定量オイリング装置を用いて付
着させて30デニール/10フイラメントの糸条を得た
。
この糸条を、50℃の温度下に56日間放置したときの
アルキレンオキシド共重合体の平均分子量の変化及び糸
条の着色状況を表2に、又、処理剤のタール化率、なら
びにこの糸条を摩擦仮撚機にて、ヒーター温度200℃
、糸速700 rn/分で30日間仮撚したときの仮撚
ディスクに付着した堆積物の重量を表3に示した。
アルキレンオキシド共重合体の平均分子量の変化及び糸
条の着色状況を表2に、又、処理剤のタール化率、なら
びにこの糸条を摩擦仮撚機にて、ヒーター温度200℃
、糸速700 rn/分で30日間仮撚したときの仮撚
ディスクに付着した堆積物の重量を表3に示した。
本発明の処理剤が長期安定性に優れ、着色も生じず、か
つタール化、堆積物の生成が少ないことは表2.3から
明らかである。
つタール化、堆積物の生成が少ないことは表2.3から
明らかである。
実施例2
実施例1と同様にして、表4に示す末端基蓋のナイロン
66に、表1の&4,7の処理剤を付着させた糸条を5
0℃の温度下に56日間放置したときのアルキレンオキ
シド共重合体の平均分子量の変化状況を表5に示した。
66に、表1の&4,7の処理剤を付着させた糸条を5
0℃の温度下に56日間放置したときのアルキレンオキ
シド共重合体の平均分子量の変化状況を表5に示した。
カル?キシル末端基童とアミノ末端基量との差が30以
上であるポリアミド糸条にアルキレンオキシド共重合体
が用いられる際には該共重合体の長期安定性が大きく劣
ること及びその際の長期安定性の向上に本発明の処理剤
が極めて大きな効果を有することは表5よシ明らかであ
る。
上であるポリアミド糸条にアルキレンオキシド共重合体
が用いられる際には該共重合体の長期安定性が大きく劣
ること及びその際の長期安定性の向上に本発明の処理剤
が極めて大きな効果を有することは表5よシ明らかであ
る。
以下余白
表 3
表 4
表 5
0=分子量低下なし
Δ: I 若干発生
X: l 著しく発生
手続補正書(自発)
昭和611年10月ミノ
特許庁長官 黒 1)明 tll 殿1、 事件の表
示 昭和61年特許願第149710号 2、発明の名称 ポリアミド系合成繊維用処理剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 (003)旭化成工業株式会社 46代理人 住所 〒105東京都港区虎ノ門−丁目8番10号5、
補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 6、補正の内容 +1) 明細書5頁19行に「〔B〕エーテルエステ
ル」とあるを削除する。
示 昭和61年特許願第149710号 2、発明の名称 ポリアミド系合成繊維用処理剤 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 (003)旭化成工業株式会社 46代理人 住所 〒105東京都港区虎ノ門−丁目8番10号5、
補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 6、補正の内容 +1) 明細書5頁19行に「〔B〕エーテルエステ
ル」とあるを削除する。
(2) 明細書12頁1行に「30デニール」とある
を136デニールjと訂正する。
を136デニールjと訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記〔A〕成分を50重量%以上と下記式〔 I 〕
で示される化合物を0.1〜10重量%含有することを
特徴とするポリアミド系合成繊維用処理剤。 〔A〕アルキレンオキシド共重合体 〔 I 〕▲数式、化学式、表等があります▼ 上記式〔 I 〕において、 R:炭素数6〜22のアルキル基 A:炭素数2〜4のアルキレン基 m及びn:1〜10の整数 m+n:2〜20の整数である。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61149710A JPS636176A (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | ポリアミド系合成繊維用処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61149710A JPS636176A (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | ポリアミド系合成繊維用処理剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS636176A true JPS636176A (ja) | 1988-01-12 |
Family
ID=15481128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61149710A Pending JPS636176A (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | ポリアミド系合成繊維用処理剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS636176A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016035725A1 (ja) * | 2014-09-05 | 2016-03-10 | 松本油脂製薬株式会社 | 合成繊維の摩擦仮撚り用処理剤及びその用途 |
US10438097B2 (en) | 2015-05-11 | 2019-10-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Recognition device, recognition method, and computer program product |
US10515297B2 (en) | 2015-05-11 | 2019-12-24 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Recognition device, recognition method, and computer program product |
WO2022255432A1 (ja) * | 2021-06-04 | 2022-12-08 | 竹本油脂株式会社 | 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5679771A (en) * | 1979-11-27 | 1981-06-30 | Toray Industries | Fiber treating agent with improved smoke resistance |
-
1986
- 1986-06-27 JP JP61149710A patent/JPS636176A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5679771A (en) * | 1979-11-27 | 1981-06-30 | Toray Industries | Fiber treating agent with improved smoke resistance |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016035725A1 (ja) * | 2014-09-05 | 2016-03-10 | 松本油脂製薬株式会社 | 合成繊維の摩擦仮撚り用処理剤及びその用途 |
US10438097B2 (en) | 2015-05-11 | 2019-10-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Recognition device, recognition method, and computer program product |
US10515297B2 (en) | 2015-05-11 | 2019-12-24 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Recognition device, recognition method, and computer program product |
WO2022255432A1 (ja) * | 2021-06-04 | 2022-12-08 | 竹本油脂株式会社 | 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 |
JP2022186350A (ja) * | 2021-06-04 | 2022-12-15 | 竹本油脂株式会社 | 合成繊維用処理剤、繊維用第1処理剤、繊維用第2処理剤、合成繊維用処理剤の水性液、繊維の処理方法、及び繊維 |
CN117062949A (zh) * | 2021-06-04 | 2023-11-14 | 竹本油脂株式会社 | 合成纤维用处理剂、纤维用第1处理剂、纤维用第2处理剂、合成纤维用处理剂的水性液、纤维的处理方法、及纤维 |
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