JPS6360916A

JPS6360916A - 毛髪改質剤組成物

Info

Publication number: JPS6360916A
Application number: JP20658986A
Authority: JP
Inventors: Makoto Tada; 誠多田; Katsuki Awamura; 粟村　勝樹
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1986-09-01
Filing date: 1986-09-01
Publication date: 1988-03-17
Anticipated expiration: 2009-08-31
Also published as: JPH0667820B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】発明の分野本発明は毛髪改質剤組成物に関し、さらに詳しくは、毛
髪の化学構造を変化させることにより一度の処理で毛質
が長期間に亘り改善される毛髪改質剤組成物に関する。

発明の背景従来から、毛髪に柔軟性、艶、こし等を付与するために
、保湿剤、コンディショニング剤等を配合した種々の毛
髪処理剤が使用されている。しかし、これらの毛髪処理
剤は保湿剤、コンディショニング剤等の毛髪表面への吸
着により効果が発現されるものであり、洗髪等によりそ
の効果が容易に消失してしまう一時的処理に過ぎない。

したがって、特に整髪に多くの時間と労力を要している
剛質上や軟質毛の人々にとっては、洗髪等の度に煩わし
い処理を繰り返さねばならず、このような毛髪処理剤は
側底満足の出来るものではない。そこで−度の処理で毛
質が長期間に亘り改善され、容易に整髪可能となるよう
な毛髪改質剤組成物の開発が要望されている。

本発明者らは、かかる現状に鑑み毛質改善について鋭意
検討した結果、分子構造中に特定の基を有する特定の化
合物を有効成分として配合した組成物によれば、−度の
上製処理で毛質が長期間に亘り改善され、柔軟性、艶、
こし等を有する整髪し易い毛髪となることを見出し、本
発明を完成するに至った。

発明の開示本発明は、分子構造中にアルデヒド基とともに直鎖アル
キル基または芳香族基を有する化合物を有効成分として
含有することを特徴とする毛髪改質剤組成物を提供する
。

本発明の毛髪改質剤組成物によれば、−度の処理で毛質
が長期間に亘り改善され、柔軟性、艶、こし等を有する
整髪し易い毛髪とすることができろ。これは毛髪タンパ
ク中のチオール基と本発明組成物の配合成分中のアルデ
ヒド基との化学反応に起因するものと推定されろ。

本発明に用いられる分子構造中にアルデヒド基とともに
直鎖アルキル基または芳香族基を有する化合物としては
、バニリン、バニリン誘導体、シンナムアルデヒド、シ
ンナムアルデヒド誘導体またはアルキルアルデヒド等、
好ましくは、バニリン、シンナムアルデヒド、ヘキシル
シンナムアルデヒド、アミルシンナムアルデヒドまたは
直鎖アルキルアルデヒド（アルキルの炭素数８〜２２）
が挙げられる。配合量は、組成物全量に対して０．５〜
２０重量％、好ましくは１．０〜ＩＯ重量％とするのが
望ましい。配合量が０．５重量％より少ないと所期の効
果が得られず、一方、２０重量％より多いとアルデヒド
類特有の臭いのため実用的ではない。

本発明の毛髪改質剤組成物は、各成分を適宜混合、溶解
し、常法に従って、ローション、乳液、フオーム等の剤
形とすることができ、さらに、所望により、本発明の効
果を損なわない範囲で、可溶化剤、乳化剤、香料、着色
剤、防腐剤、コンディショニング剤、保湿剤等を配合し
てもよい。

本発明の毛髪改質剤組成物の使用方法としては、例えば
、洗髪後の毛髪に塗布した後、一定時間放置し洗い流す
か、またはチオグリコール酸等の還元剤で処理した後の
毛髪に塗布し、一定時間放置した後洗い流すこと等が挙
げられる。なお、放置の間に若干加温してもよい。

田つぎに毛髪の構造タンパク質であるケラチンの構成アミ
ノ酸であるアラニン、システィンおよびその誘導体とア
ルデヒド基の反応性ならびに毛髪内に存在するチオール
基とアルデヒド基の反応性について試験した結果を示す
。

（１）アラニン、システィンおよびその誘導体とアルデ
ヒド基の反応性アラニン、システィンまたはその誘導体１ミリモルをエ
タノールまたは水２　、５　ｘ（ｌに溶解した。

これにバニリン１ミリモルをエタノール２．５靜に溶解
した溶液を攪拌下、室温にて加えた。２０分後、展開溶
媒としてｎ−ブタノール／酢酸／水（４：ｌ：１）を用
い、薄層クロマトグラフィーに付した後ニンヒドリンで
発色さ仕、反応前後のスポットのＲｆ値を比較し、以下
の基準により反応性を調べ１こ。

反応性有：反応後、新たなＲｆ値のスポットが出現した
。

反応性無二反応前後でスポットのＲｆ値に変化がなかっ
た。

結果を第１表に示す。

表１から明らかなように、アルデヒド基はチオール基と
反応し、アミノ基、カルボキシル基またはメチル基とは
反応しない。毛髪中のケラチンタンパクにおいても同様
の反応が生じているものと考えられる。

（２）毛髪内に存在するチオール基とアルデヒド基の反
応性６．７％チオグリコール酸アンモニウム水溶液５０　ｘ
（２（ｐＨ８、６）１．：毛髪２９（日本人女子の頭り
を１０分間浸漬し、ついで、順次、水、５％クエン酸溶
液、水で洗浄した後バニリンまたはシンナムアルデヒド
のエタノール溶液５０ｉＱに１０分間浸漬した。水洗後
タオルドライし、０．１４％メチレンブルー溶液に５分
間浸漬した後、再び水洗した。得られた染色上を２ｍμ
の厚さに切断して断面を光学顕微鏡で観察し、染色度合
を凋へた。

比較として処理する前の毛髪および６．７％チオグリコ
ール酸アンモニウム水溶液に１０分間浸漬した後の毛髪
についても染色度合を調べた。結果を第２表に示す。

第　２　表離毛髪構成タンパク中には多数のジスルフィド結合か存在
し、チオグリコール酸塩などの還元剤で毛髪を処理する
ことにより該結合が開裂してチオール基が生成する。か
かるチオール基は還元性基であり、メチレンブルー存在
下に毛髪を染色する（処理番号２参照）。ところが、第
２表から明らかなようにチオグリコール酸塩で処理した
毛髪をさらにアルデヒド類で処理すると染色度合が減少
し、ＭＭのチオール基の存在が減少したことがゎがる。

このことは実験（１）の結果と共にチオール基がアルデ
ヒド基と反応していることを示しており、式％式％（で示されるチオアセタールを形成するらのと推定される
。かかる化学変化に起因するため、本発明の組成物によ
り生じる毛質の変化は長期間持続する。

Ｘ貫弐つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。

実施例１〜１７成分　　　　　　　１％アルデヒド誘導体（第３表に記載）第３表１こ記載ポリ
オキシェヂレン硬化ヒマシｉ’ＩＩ］０．３グリセリン
　　　　　　　　　　　　１５９５％エチルアルコール
　　　　　　６０．０香料　　　　　　　　　　　　　
　　適量イオン交換水　　　　　　　　　　１００に調
整香料をポリオキシエチレン硬化ヒマシ油に溶解し、第
３表に記載したアルデヒド誘導体および９５％エチルア
ルコールの溶液中に加え、充分攪拌する。ついで、グリ
セリンおよびイオン交換水を加え、さらに攪拌して毛髪
改質剤組成物を製造する。

このようにして得られた組成物を用いて処理した毛髪の
評価を行なった。

すなわち、２０９の毛髪スワッチ（同一日本人女子の頭
髪）を６．７％チオグリコール酸アンモニウム溶液（ア
ンモニアでＩ）Ｈ８，６に調整）２００Ｒ１２に１５分
間浸漬した。ついで水洗し、タオルドライし、前記の組
成物の溶液２００１１シに１５分間浸漬した後、（１）
充分に澗ぎ乾燥するか、または（２）１０％ラウリル硫
酸ナトリウム溶液で５回洗浄し、充分に濯ぎ乾燥した。

ついで、アルデヒド誘導体を配合しない以外前記と同じ
処方で調製した溶液を用いて前記と同様の処理を行なっ
た毛髪スワッチを対照として毛質軟化、毛質硬化、弾力
性、しなやかさおよび音訳性の程度について以下の基準
に従い専門パネラ−に４段階で評価させた。

◎：対照と比較して明らかに有意な差異が認められる。

○：対照と比較して有意な差異が認められる。

△：対照と比較して少し有意な差異が認められる。

×：対照と比較して有意な差異が認められない。

さらに実用性および総合評価について以下の基準に従っ
て評価した。

実用性 ◎：洗髪後も効果に変化がなく、充分実用性があると考
えられる。

○：洗髪後若干効果が消失するが、実用性があると考え
られる。

×：洗髪後効果が消失するか、その他、臭い等不都合な
性質を有し実用性がない。

総合評価 ◎：すぐれた毛髪改質効果があり、実用性がある。

○：毛髪改質効果があり、実用性がある。

×：毛髪改質効果が期待できないか、その他臭い等実用
上不都合な性質を有する。

注、ａ）機能的に実用性なし。

ｂ）臭いが強く、不快感があるため実用性なし。

表３から明らかなようにアルデヒド類を組成物全量に対
して０．５〜２０重量％配合した場合実用性のある毛髪
改質剤組成物が得られる。また、配合するアルデヒドの
種類によって毛質が軟化するものと硬化するものとがあ
り、例えば、バニリンまたはアルキルアルデヒド類配合
組成物は毛質軟化作用を示し、一方、シンナムアルデヒ
ド類配合組成物は毛質硬化作用を示すことがわかる。

実施例１８成分　　　　　　　重量％バニリン　　　　　　　　　　　　　　３．００自己乳
化型モノステアリン酸グリセリン３．００セタノール　
　　　　　　　　　　　　　　１．００オレイルアルコ
ール　　　　　　　　　　２．００流動パラフイン　　
　　　　　　　　　　ｇ、ｏ。

カルボキシビニルポリマー　　　　　　　０．２５香料
　　　　　　　　　　　　　　　　適量水酸化カリウム
（１％水溶液）　　　　　　１２．５イオン交換水　　
　　　　　　　　　１００に調整自己乳化型モノステア
リン酸グリセリン、セタノール、オレイルアルコール、
流動パラフィンの混合物を８０°Ｃに溶解し、これにカ
ルボキシビニルポリマーおよびイオン交換水の混合物を
８０°Ｃに加温して加え、２０００回転／回転歯速回転
強剪断を５分行なった。その後、冷却し、４０℃で香料
、３８℃でバニリン（２０％水溶液に調整）を加え、充
分攪拌して乳液状毛髪改質剤組成物を得た。

実施例１９成分　　　　　　　重量％ドデシルアルデヒド　　　　　　　　　　３．００ポリ
オキシエヂレン硬化ヒマシ油　　　０．３０プロピレン
グリコール　　　　　　　　　５．００蛋白質加水分解
物　　　　　　　　　　　０．０５９５％エチルアルコ
ール　　　　　　　５０．００呑料　　　　　　　　　
　　　　　　　適量イオン交換水　　　　　　　　　　
　１００に調整香料をポリオキンエチレン硬化ヒマシ油
に溶解し、ついでイオン交換水を加え、攪拌しながらプ
ロピレングリコール、蛋白質加水分解物およびドデシル
アルコールの９５％エタノール溶液を順次加えてローシ
ョン状毛髪改質剤組成物を得た。

実施例２０成分　　　　　　　重量％ソンナムアルデヒド　　　　　　　　　３．００ステア
リン酸　　　　　　　　　　　　　３．００セタノール
　　　　　　　　　　　　　　０．５６モノステアリン
酸ポリエチレングリコール（２３Ｅ、Ｏ，）　　　　　　　　　０．１
４ノー２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール　
　　　　　　　　　　　　　５．００ミツロウ　　　　
　　　　　　　　　　　０．５０モノピログルタミン酸
モノイソステアリン酸硬化ヒマン油　　　　　　　１．２０ポリ
ビニルピロリドン　　　　　　　　　０．５０グリセリ
ン　　　　　　　　　　　　　５．００ポリエチレング
リコール（３００Ｅ、Ｏ、）　５．００アシルグルタミ
ンソーダ　　　　　　　　０．５０トリエタノールアミ
ン　　　　　　　　　１．００香料　　　　　　　　　
　　　　　　　適量イオン交換水　　　　　　　　　　
　１００に調整ステアリン酸、セタノール、モノステア
リン酸ポリエチレングリコール（２３Ｅ、Ｏ，）、ジー
２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ミツロ
ウ、モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸硬化ヒ
マシ油の混合液を８０°Ｃで溶解し、これにポリビニル
ピロリドン、グリセリン、ポリエチレングリコール（３
００Ｅ、Ｏ，）、アシルグルタミンソーダ、トリエタノ
ールアミン、イオン交換水の溶液を８０℃で加え、２０
００回転／分の高速回転位剪断を５分行なった。その後
冷却して４拌した。得られた乳液基フロン１２ガスを適
量容器に充填してムース状毛髪改質剤組成物を得た。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）分子構造中にアルデヒド基とともに直鎖アルキル
基または芳香族基を有する化合物を有効成分として含有
することを特徴とする毛髪改質剤組成物。
（２）該化合物がバニリン、バニリン誘導体、シンナム
アルデヒド、シンナムアルデヒド誘導体、アルキルアル
デヒドおよびこれらの２種以上の混合物からなる群から
選ばれる前記第（１）項の毛髪改質剤組成物。
（３）該化合物を０．５〜２０重量％含有する前記第（
１）〜（２）項の毛髪改質剤組成物。