JPS6354767B2 - - Google Patents
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Description
(産業上の利用分野)
一方向性けい素鋼板の電気・磁気的特性の改
善、なかでも、鉄損の低減に係わる極限的な要請
を満たそうとする近年来の目覚ましい開発努力
は、逐次その実を挙げつつあるが、その実施に伴
う重大な弊害として、一方向性けい素鋼板の使用
に当たつての加工、組立てを経たのちいわゆるひ
ずみ取り焼鈍がほどこされた場合に、特性劣化の
随伴を不可避に生じて、使途について制限を受け
る不利が指摘される。 この明細書では、ひずみ取り焼鈍のような高温
の熱履歴を経ると否とに拘わらず、上記要請を有
利に充足し得る新たな方途を招くことについての
開発研究の成果に関連して以下に述べる。 さて一方向性けい素鋼板は、よく知られている
とおり製品の2次再結晶粒を(110)〔001〕、すな
わちゴス方位に、高度に集積させたもので、主と
して変圧器その他の電気機器の鉄心として使用さ
れ電気・磁気的特性として製品の磁束密度(B10
で代表される)が高く、鉄損(W17/50値で代表さ
れる)の低いことが要求される。 この一方向性けい素鋼板は複雑多岐にわたる工
程を経て製造されるが、今までにおびただしい発
明・改善が加えられ、今日では板厚0.30mmの製品
の磁気特性がB101.90T以上、W17/501.05W/Kg以
下、また板厚0.23mmの製品の磁気特性がB101.89T
以上、W17/500.90W/Kg以下の超低鉄損一方向性
けい素鋼板が製造されるようになつて来ている。 特に最近では省エネの見地から電力損失の低減
を至上とする要請が著しく強まり、欧米では損失
の少ない変圧器を作る場合に鉄損の減少分を金額
に換算して変圧器価格に上積みする「ロス・エバ
リユエーシヨン」(鉄損評価)制度が普及してい
る。 (従来の技術) このような状況下において最近、一方向性けい
素鋼板の仕上焼鈍後の鋼板表面に圧延方向にほぼ
直角方向でのレーザ照射により局部微小ひずみを
導入して磁区を細分化し、もつて鉄損を低下させ
ることが提案された(特公昭57−2252号,特公昭
57−53419号,特公昭58−26405号及び特公昭58−
26406号各公報参照)。 この磁区細分化技術はひずみ取り焼鈍を施さな
い、積鉄心向けトランス材料として効果的である
が、ひずみ取り焼鈍を施す。主として鉄心トラン
ス材料にあつては、レーザー照射によつて折角に
導入された局部微小ひずみが焼鈍処理により解放
されて磁区幅が広くなるため、レーザー照射効果
がなくなるという欠点がある。 一方これより先に特公昭52−24499号公報にお
いては、一方向性けい素鋼板の仕上げ焼鈍後の鋼
板表面を鏡面仕上げするか又はその鏡面仕上げ面
上に金属めつきやさらにその上に絶縁被膜を塗布
焼付けすることによる、超低鉄損一方向性けい素
鋼板の製造方法が提案されている。 しかしながらこの鏡面仕上げによる鉄損向上手
法は、工程的に採用するには、著しいコストアツ
プになる割りに鉄損低減への寄与が充分でない
上、とくに鏡面仕上後に不可欠な絶縁被膜を塗布
焼付し,さらに600℃以上の高温で長時間の歪み
取り焼鈍を施した後に鋼板との密着性に問題があ
るため、現在の製造工程において採用されるに至
つてはいない。また特公昭56−4150号公報におい
ても鋼板表面を鏡面仕上げした後、酸化物系セラ
ミツクス薄膜を蒸着する方法が提案されている。
しかしながらこの方法も600℃以上の高温焼鈍を
施すと鋼板とセラミツク層とが剥離するため、実
際の製造工程では採用できない。 (発明が解決しようとする問題点) 発明者らは上記した鏡面仕上による鉄損向上の
実効をより有利に引き出すことにより、特に今日
の省エネ材料開発の観点では上記のごときコスト
アツプの不利を凌駕する特性、とくに高温処理で
も特性劣化を伴うことのない張力被膜層の密着
性、耐久性の問題の克服こそが肝要と考え、この
基本認識に立脚し、とくにPVD処理における張
力被膜形成条件に根本的改善を加えることによつ
て有利な超低鉄損化を達成することがこの発明の
目的である。 (問題点を解決するための手段) 上記検討の結果、 C:0.01〜0.05wt%, Si:2.5〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, Mo:0.003〜0.1wt%, Sb:0.005〜0.2wt% S及びSeのうちいずれか1種又は2種合計
で0.005〜0.05wt% を含み、残部実質的にFeからなる組成、 C:0.01〜0.08wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, solAl:0.005〜0.06wt%, S:0.005〜0.05wt% N:0.001〜0.01wt%, Sn:0.01〜0.5wt%, Cu:0.01〜0.3wt%, を含み、残部実質的にFeからなる組成、 C:0.01〜0.06wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, S:0.005〜0.05wt%, B:0.0003〜0.02wt%, N:0.001〜0.01wt% を含み、残部実質的にFeからなる組成、及び C:0.01〜0.08wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, solAl:0.005〜0.06wt%, S:0.005〜0.05wt%, N:0.001〜0.01wt% を含み、残部実質的にFeからなる組成 のけい素鋼スラブを熱間圧延して得られた熱延板
に1回または中間焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延
を施して最終板厚としたのち、脱炭・1次再結晶
焼鈍を施し、ついで鋼板表面にMgOを主成分と
する焼鈍分離剤を塗布してから最終仕上げ焼鈍を
施す常法に従いフオルステライト質下地被膜を形
成する工程と、その後該フオルステライト質下地
被膜を除去し、ついで該表面を研磨処理して平滑
に仕上げる工程及び該仕上げ表面上に、イオンプ
レーテイング若しくはイオンインプランテーシヨ
ンによつて、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,
Cr,Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種
以下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成す
る工程の結合に成ること(第1〜4発明)、さら
に、この張力被膜上に絶縁性塗布焼付層を重ねて
被着する工程の結合に成ること(第5〜8発明)
を特徴とする磁気特性の熱安定性に優れる超低鉄
損一方向性珪素鋼板の製造方法を発明したもので
ある。 この発明の成功が導かれた具体的実験例に従つ
て説明を進める。 C:0.046重量%(以下単に%で示す)、Si:
3.34%,Mn:0.068%,Se:0.023%、Sb:0.025
%、Mo:0.025%を含有し、残部実質的にFeから
なるけい素鋼スラブを、1360℃で4時間加熱後熱
間圧延して2.0mmの熱延板とした。 その後950℃で3分間の均一化焼鈍後、950℃で
3分間の中間燃焼をはさむ2回の冷間圧延を施し
て0.23mm厚の最終冷延板とした。 その後900℃の湿水素雰囲気中で脱炭・一次再
結晶焼鈍を施した後、鋼板表面にMgOを主成分
とする焼鈍分離剤を塗布し、850℃で50時間の二
次再結晶焼鈍と、1200℃で乾水素中5時間の純化
焼鈍を施した。 その後はまず80℃のH2SO4液中で酸洗して鋼
板表面のフオルステライト質下地被膜を除去し
た。 次に3%HFとH2O2の溶液中で化学研磨し鋼板
表面を中心線平均粗さ0.1μの鏡面状態に仕上げ
た。 その後第1図に示したイオンプレーテイング装
置を使用して研磨表面に、膜厚0.5μmでTiNのイ
オンプレーテイングを行つた。 なお第1図において1は鏡面研磨を施した供試
用の基板、2はシヤツタ、3はるつぼ、4は電子
銃、5はビーム、6はイオン化電極、7は熱電子
放射電極、8はN2,C2H2あるいはO2等の反応ガ
ス導入口である。 上記のイオンプレーテイングについでりん酸塩
とコロイダルシリカとを主成分とするコーテイン
グ液でコーテイング処理(絶縁性塗布焼付層の形
成)を行つた後800℃で5時間の歪み取り焼鈍を
行つた。 これに対する比較のために従来の公知技術に従
い1μmの銅めつき処理を同様の研磨表面に施し
た後、やはりりん酸塩とコロイダルシリカとを主
成分とするコーテイング液でコーテイング焼付処
理を行つた後、800℃で5時間の歪み取り焼鈍を
行つた。 このときの製品の磁気特性および密着性の実験
結果をまとめて表1に示す。
善、なかでも、鉄損の低減に係わる極限的な要請
を満たそうとする近年来の目覚ましい開発努力
は、逐次その実を挙げつつあるが、その実施に伴
う重大な弊害として、一方向性けい素鋼板の使用
に当たつての加工、組立てを経たのちいわゆるひ
ずみ取り焼鈍がほどこされた場合に、特性劣化の
随伴を不可避に生じて、使途について制限を受け
る不利が指摘される。 この明細書では、ひずみ取り焼鈍のような高温
の熱履歴を経ると否とに拘わらず、上記要請を有
利に充足し得る新たな方途を招くことについての
開発研究の成果に関連して以下に述べる。 さて一方向性けい素鋼板は、よく知られている
とおり製品の2次再結晶粒を(110)〔001〕、すな
わちゴス方位に、高度に集積させたもので、主と
して変圧器その他の電気機器の鉄心として使用さ
れ電気・磁気的特性として製品の磁束密度(B10
で代表される)が高く、鉄損(W17/50値で代表さ
れる)の低いことが要求される。 この一方向性けい素鋼板は複雑多岐にわたる工
程を経て製造されるが、今までにおびただしい発
明・改善が加えられ、今日では板厚0.30mmの製品
の磁気特性がB101.90T以上、W17/501.05W/Kg以
下、また板厚0.23mmの製品の磁気特性がB101.89T
以上、W17/500.90W/Kg以下の超低鉄損一方向性
けい素鋼板が製造されるようになつて来ている。 特に最近では省エネの見地から電力損失の低減
を至上とする要請が著しく強まり、欧米では損失
の少ない変圧器を作る場合に鉄損の減少分を金額
に換算して変圧器価格に上積みする「ロス・エバ
リユエーシヨン」(鉄損評価)制度が普及してい
る。 (従来の技術) このような状況下において最近、一方向性けい
素鋼板の仕上焼鈍後の鋼板表面に圧延方向にほぼ
直角方向でのレーザ照射により局部微小ひずみを
導入して磁区を細分化し、もつて鉄損を低下させ
ることが提案された(特公昭57−2252号,特公昭
57−53419号,特公昭58−26405号及び特公昭58−
26406号各公報参照)。 この磁区細分化技術はひずみ取り焼鈍を施さな
い、積鉄心向けトランス材料として効果的である
が、ひずみ取り焼鈍を施す。主として鉄心トラン
ス材料にあつては、レーザー照射によつて折角に
導入された局部微小ひずみが焼鈍処理により解放
されて磁区幅が広くなるため、レーザー照射効果
がなくなるという欠点がある。 一方これより先に特公昭52−24499号公報にお
いては、一方向性けい素鋼板の仕上げ焼鈍後の鋼
板表面を鏡面仕上げするか又はその鏡面仕上げ面
上に金属めつきやさらにその上に絶縁被膜を塗布
焼付けすることによる、超低鉄損一方向性けい素
鋼板の製造方法が提案されている。 しかしながらこの鏡面仕上げによる鉄損向上手
法は、工程的に採用するには、著しいコストアツ
プになる割りに鉄損低減への寄与が充分でない
上、とくに鏡面仕上後に不可欠な絶縁被膜を塗布
焼付し,さらに600℃以上の高温で長時間の歪み
取り焼鈍を施した後に鋼板との密着性に問題があ
るため、現在の製造工程において採用されるに至
つてはいない。また特公昭56−4150号公報におい
ても鋼板表面を鏡面仕上げした後、酸化物系セラ
ミツクス薄膜を蒸着する方法が提案されている。
しかしながらこの方法も600℃以上の高温焼鈍を
施すと鋼板とセラミツク層とが剥離するため、実
際の製造工程では採用できない。 (発明が解決しようとする問題点) 発明者らは上記した鏡面仕上による鉄損向上の
実効をより有利に引き出すことにより、特に今日
の省エネ材料開発の観点では上記のごときコスト
アツプの不利を凌駕する特性、とくに高温処理で
も特性劣化を伴うことのない張力被膜層の密着
性、耐久性の問題の克服こそが肝要と考え、この
基本認識に立脚し、とくにPVD処理における張
力被膜形成条件に根本的改善を加えることによつ
て有利な超低鉄損化を達成することがこの発明の
目的である。 (問題点を解決するための手段) 上記検討の結果、 C:0.01〜0.05wt%, Si:2.5〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, Mo:0.003〜0.1wt%, Sb:0.005〜0.2wt% S及びSeのうちいずれか1種又は2種合計
で0.005〜0.05wt% を含み、残部実質的にFeからなる組成、 C:0.01〜0.08wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, solAl:0.005〜0.06wt%, S:0.005〜0.05wt% N:0.001〜0.01wt%, Sn:0.01〜0.5wt%, Cu:0.01〜0.3wt%, を含み、残部実質的にFeからなる組成、 C:0.01〜0.06wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, S:0.005〜0.05wt%, B:0.0003〜0.02wt%, N:0.001〜0.01wt% を含み、残部実質的にFeからなる組成、及び C:0.01〜0.08wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, solAl:0.005〜0.06wt%, S:0.005〜0.05wt%, N:0.001〜0.01wt% を含み、残部実質的にFeからなる組成 のけい素鋼スラブを熱間圧延して得られた熱延板
に1回または中間焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延
を施して最終板厚としたのち、脱炭・1次再結晶
焼鈍を施し、ついで鋼板表面にMgOを主成分と
する焼鈍分離剤を塗布してから最終仕上げ焼鈍を
施す常法に従いフオルステライト質下地被膜を形
成する工程と、その後該フオルステライト質下地
被膜を除去し、ついで該表面を研磨処理して平滑
に仕上げる工程及び該仕上げ表面上に、イオンプ
レーテイング若しくはイオンインプランテーシヨ
ンによつて、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,
Cr,Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種
以下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成す
る工程の結合に成ること(第1〜4発明)、さら
に、この張力被膜上に絶縁性塗布焼付層を重ねて
被着する工程の結合に成ること(第5〜8発明)
を特徴とする磁気特性の熱安定性に優れる超低鉄
損一方向性珪素鋼板の製造方法を発明したもので
ある。 この発明の成功が導かれた具体的実験例に従つ
て説明を進める。 C:0.046重量%(以下単に%で示す)、Si:
3.34%,Mn:0.068%,Se:0.023%、Sb:0.025
%、Mo:0.025%を含有し、残部実質的にFeから
なるけい素鋼スラブを、1360℃で4時間加熱後熱
間圧延して2.0mmの熱延板とした。 その後950℃で3分間の均一化焼鈍後、950℃で
3分間の中間燃焼をはさむ2回の冷間圧延を施し
て0.23mm厚の最終冷延板とした。 その後900℃の湿水素雰囲気中で脱炭・一次再
結晶焼鈍を施した後、鋼板表面にMgOを主成分
とする焼鈍分離剤を塗布し、850℃で50時間の二
次再結晶焼鈍と、1200℃で乾水素中5時間の純化
焼鈍を施した。 その後はまず80℃のH2SO4液中で酸洗して鋼
板表面のフオルステライト質下地被膜を除去し
た。 次に3%HFとH2O2の溶液中で化学研磨し鋼板
表面を中心線平均粗さ0.1μの鏡面状態に仕上げ
た。 その後第1図に示したイオンプレーテイング装
置を使用して研磨表面に、膜厚0.5μmでTiNのイ
オンプレーテイングを行つた。 なお第1図において1は鏡面研磨を施した供試
用の基板、2はシヤツタ、3はるつぼ、4は電子
銃、5はビーム、6はイオン化電極、7は熱電子
放射電極、8はN2,C2H2あるいはO2等の反応ガ
ス導入口である。 上記のイオンプレーテイングについでりん酸塩
とコロイダルシリカとを主成分とするコーテイン
グ液でコーテイング処理(絶縁性塗布焼付層の形
成)を行つた後800℃で5時間の歪み取り焼鈍を
行つた。 これに対する比較のために従来の公知技術に従
い1μmの銅めつき処理を同様の研磨表面に施し
た後、やはりりん酸塩とコロイダルシリカとを主
成分とするコーテイング液でコーテイング焼付処
理を行つた後、800℃で5時間の歪み取り焼鈍を
行つた。 このときの製品の磁気特性および密着性の実験
結果をまとめて表1に示す。
【表】
** 密着性が良好 ○
密着性が不良 ×
表1から明らかなように現在工程的に製造され
ている、仕上げ焼鈍中、鋼板表面上に形成される
フオルステライト質下地被膜の上に、コーテイン
グ処理を加えたのち800℃で5時間の歪み取り焼
鈍後の通常処理製品(a)の磁気特性はB10が
1.905T、W17/50が0.87W/Kg程度であつて絶縁被
膜の密着性は一応良好であるのに対し、仕上焼鈍
後にフオルステライト質被膜を酸洗で除去し、つ
いで表面を化学研磨して鏡面仕上し、この研磨処
理表面に銅めつきを経て、コーテイング処理した
製品(b)の磁気特性はB10が1.913T、W17/50が
0.74W/Kg程度にやや改善される反面、密着性が
悪い。 ところがこの発明に従い、仕上焼鈍後フオルス
テライト質被膜を除去し、表面を化学研磨して鏡
面仕上した上でとくにイオンプレーテイング処理
を経て同様なコーテイング令処理をした製品(c)の
磁気特性はB10が1.920T、W17/50が0.68W/Kgと
きわだつた特性改善のみならず、張力被膜はもち
ろん絶性塗布焼付層の密着性もきわめて良好であ
つた。 (作用) この発明に従う磁気特性との向上は、第2図の
模式図で示すように、基板1としてのけい素鋼板
の研磨処理表面上にFe原子と加速イオンiと蒸
着原子aとの混合相8が張力被膜9との間に形成
されることによつてその密着性が格段に強められ
ることにあわせ、その結果強い弾性張力が珪素鋼
板の面上に働いて従来比類のない超低鉄損が実現
される。ここに塑性的な微少ひずみの働きを利用
するわけではないので、熱安定性に何らの問題な
く、歪み取り焼鈍の如き高温の熱履歴の下に電
気・磁気的特性に影響されるところがない。 ここに仕上表面の中心線平均粗さを、Ra≦
0.4μmの鏡面状態とすることが最良であり、Ra
>0.4μmのときは表面が粗いために、著しい鉄損
低減は期待簿になる。 次に張力被膜の膜厚は0.005〜5μmの範囲で適
合し、0.005μmに満たないときは、必要な張力付
与に寄与し得ない一方、5μmをこえると、占積
率及び密着性の不利が生じる。 この張力被膜の混合相を介した鏡面状態の仕上
表面上における強固な被着は、イオンプレーテイ
ング若しくはイオンインプランテーシヨンによる
PVD(Physical Vapor Deposition)によつて有
利にもたらされる。 次にこの発明による、一方向性けい素鋼板の製
造工程について説明する。 この発明において対象とする一方向性けい素鋼
板用素材の成分組成を限定する理由を以下に述べ
る。 Cは、熱延あるいは冷延時に微細で均一な組織
制御に重要な役割りを果す元素であるが、0.08%
を越えて多くなると2次再結晶焼鈍前の脱炭焼鈍
時に長時間を要し生産性を低下させると共に、脱
炭も不充分となつて磁気特性の劣化を生じ、一方
0.01%未満では熱延集合組織制御が困難となつて
大きな伸長粒が形成されるため磁気特性が劣化す
るので、0.01〜0.08%の範囲に限定した。 又、インヒビターとしてAlNとMnSとを同時
に利用しない成分系においては加熱温度を低くす
ることが可能であるため、Cを0.06%以下にする
ことが可能である。 Siは2.0%よりすくないと電気抵抗が低く過流
損失増大に基づく鉄損値が大きくなり、一方4.0
%より多いと冷延の際に脆性割れを生じ易いため
Siは2.0〜4.0%の範囲内にする必要がある。なお、
Se―Mo―Sb系においては鉄損をより良く改善す
るため、Siの下限を2.5%とした。 Mnは、{110}<001>方位の2次再結晶粒の生
成を左右するインヒビターすなわち分散析出相と
してのMnSあるいはMnSeの析出に不可欠な元素
である。Mn量が0.01%未満では、1次再結晶粒
成長を抑制するためのMnSあるいはMnSeの絶対
量が不足し不完全2次再結晶を起こす。一方
MnS量が0.2%を超えると、スラブ加熱時におい
てMnSあるいはMnSeの解離固溶が困難となり、
また仮に解離固溶がおこなわれたとしても、熱間
圧延時に析出する分散析出相が粗大化し易く、イ
ンヒビターとしての最適なサイズ分布が損なわれ
て時期特性が劣化する。これらの理由から、Mn
は0.01〜0.2%の範囲に限定した。 Sb及びMoはいずれも、後述のS,Seと併存す
ることにより2次再結晶時の1次粒の成長を抑制
し{110}<001>方位の2次再結晶粒の成長を促
進させ、これにより製品の時期特性をより一層向
上させる役割を果たす。したがつてこの発明の方
法に使用さるけい素鋼素材としては、後述のS及
び/又はSeのほか、SbさらにはMoを含有するも
のを用いるものとする。ただしSbが0.2%を超え
ると冷間加工性を劣化させるとともに、磁束密度
が低下し始めて磁気特性の劣化を招き、またMo
が0.1%を超えると熱間加工性及び冷間加工性が
劣化するだけでなく鉄損特性が劣化する。一方
Sbが0.005%、又Moが0.003%に満たないと、そ
れらの添加効果に乏しいので、Sbの含有量は
0.005〜0.2%、又Moの含有量は0.003〜0.1%の範
囲に規制する必要がある。 S,Seは、2次再結晶時において1次粒の成
長を抑制するインヒビターとしてのMnS,MnSe
の形成に必要な元素であり、少なくともいずれか
1種が含有されていれば良いが、その含有量が単
独添加又は複合添加いずれの場合においても0.05
%を超えると熱間及び冷間加工性が劣化するの
で、含有量の上限は00.05%とし、一方含有量が
0.005%未満ではMnS,MnSeの絶対量が不足し、
インヒビターとしての機能が得られないので、含
有量の下限は0.005%とした。 Alは、鋼中に含まれるNと結合してAlNの微
細析出物を形成し、強力なインヒビターとして作
用する。とくに冷延圧下率70〜95%の強冷延法に
よつて2次再結晶を発達させるためにsolAlとし
て0.005〜0.06%の範囲で含有させる必要がある。
というのはAlが0.005%未満ではインヒビターと
してのAlN微細析出物の析出粒が不足し、{110}
<001>方位の2次再結晶粒の発達が不充分とな
り、一方0.06%を超えるとかえつて{110}<001
>方位の2次再結晶粒の発達が悪くなるからであ
る。 NはAlNあるいはBNをインヒビターとして利
用する際の不可欠の元素であり、Nが0.001%よ
りも少ないとAlNあるいはBNによるインヒビタ
ー効果が弱く、一方添加量が0.01%を超えるとブ
リスターと呼ばれる表面欠陥が多発し、製品歩留
りが低下するので、Nは0.001〜0.01%ての範囲
に規制する必要がある。 Bは、鋼中に含まれるNと結合してBNの微細
析出物を形成し、強力なインヒビターとして作用
する。Bが0.003%未満ではインヒビターとして
のBN微細析出物の析出量が不足し、一方0.02%
を超えると{110}<001>方位の2次再結晶粒の
発達が悪くなるため、Bは0.0003〜0.02%の範囲
に限定すべきである。 Snは、2次再結晶粒の微細化に有効に寄与す
るが、0.01%未満ではその効果が弱く、一方0.5
%を超えるとCuとの複合添加であることもあつ
て圧延性および酸洗性が劣化するので、0.01〜
0.5%の範囲に限定した。 Cuは、被膜の形成にとつて好ましい元素であ
るが、0.01%未満では被膜改善効果が少なく、一
方0.3%を超えると磁気特性の面から好ましくな
いので、0.01〜0.3%の範囲に限定した。 次に熱延板は800〜1100℃の均一化焼鈍を経て
1回の冷間圧延で最終板厚とする1回冷延法か又
は、通常850℃から1050℃の中間焼鈍をはさんで
さらに冷延する2回冷延法にて、後者の場合最初
の圧下率は50%から80%程度、最終の圧下率は50
%から85%程度で0.15mmから0.35mm厚の最終冷延
板厚とする。 最終冷延を終わり製品板厚に仕上げた鋼板は表
面脱脂後750℃から850℃の湿水素中で脱炭・1次
再結晶焼鈍処理を施す。 このような処理を行つた後鋼板表面にMgOを
主成分とする焼鈍分離剤を塗布した後2次再結晶
焼鈍を行うが、この工程は{110}<001>方位の
2次再結晶粒を充分発達させるために施されるも
ので、通常箱焼鈍によつて直ちに1000℃以上に昇
温し、その温度に保持することによつて行われ
る。 この場合{110}<001>方位に、高度に揃つた
2次再結晶粒組織を発達させるためには820℃か
ら900℃の低温で保定焼鈍する方が有利であり、
そのほか例えば0.5〜15℃/hの昇温速度の徐熱
焼鈍でもよい。 2次再結晶焼鈍後の純化焼鈍は、乾水素中で
1100℃以上で1〜20時間焼鈍を行つて、鋼板の純
化を達成することが必要である。 この純化焼鈍後に鋼板表面のフオルステライト
質被膜を公知の酸洗などの化学除去法や切削、研
削などの機械的除去法またはそれらの組合せによ
り除去する。 このフオルステライト質下地被膜除去処理の
後、化学研磨、電解研磨などの化学的研磨や、バ
フ研磨などの機械的研磨あるいはそれらの組合せ
など従来の手法により鋼板表面を鏡面状態(中心
線平均粗さで0.4μm以下)に仕上げる。 鏡面研磨後、イオンプレーテイング若しくはイ
オンインプランテーシヨンにより、Ti,Zr,Hf,
V,Nb,Ta,Mn,Cr,Mo,W,Co,Ni,
Al,B及びSiの窒化物及び/又は炭化物のうち
から選んだ1種以上4種以下から成る一層の極薄
張力被膜を形成させる。なおこの極薄被膜を構成
する化合物の組合せは、如何ようであつてもまた
何種でもこの発明の効果は何ら影響されないが、
処理上の複雑さやコスト上の問題から4種以下に
限定した。 またこの極薄張力被膜は0.005〜5μm程度の厚
みで形成させるのが効果的である。0.005μm以下
の被膜は張力効果が小さいため鉄損低下させる効
果が小さく、また5μm以上では膜厚が厚くなる
ため占積率が低下するのと経済的ではないので張
力被膜の膜厚は0.005〜5μmが好適である。 さらにこのように生成した極薄張力被膜上にコ
ロイダルシリカあるいはりん酸塩とコロイダルシ
リカを主成分とする絶縁被膜の塗布焼付を行な
い、さらに600℃以上の高温での長時間の歪み取
り焼鈍を施しても磁気特性の劣化がなく、かつ密
着性が良好であることがトランスの使途に当然に
必要であり、この絶縁性焼付層の形成およびその
後の歪み取り焼鈍方法は、従来公知の手法をその
まま用いて良い。 さらに加えてこの発明により磁歪の圧縮特性の
改善も達成し得る。 (実施例) 実施例 1 C:0.047%、Si:3.4%、Mn:0.062%、Mo:
0.025%、Se:0.022%、Sb:0.020%を含有し、
残部実質的にFeからなる熱延板を、900℃で3分
間の均一化焼鈍後、650℃の中間焼鈍をはさんで
2回の冷間圧延を行つて0.23mm厚の最終冷延板と
した。 その後820℃の湿水素中で脱炭焼鈍後鋼板表面
にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布した後
850℃で50時間の2次再結晶焼鈍し、1200℃で8
時間乾水素中で純化焼鈍を行つた。 その後酸洗によりフオルステライト質被膜を除
去後、3%HFとH2O2液中で化学研磨して鏡面仕
上げした。 その後第1図の装置を用いて10KVのイオン化
電圧で3分間イオンプレーテイングし膜厚0.5μm
のTiN張力被膜を形成させた。 次にりん酸塩とコロイダルシリカとを主成分と
する絶縁性塗布焼付層を形成し、その後800℃で
2時間のひずみ取り焼鈍を行つた。 そのときの製品の磁気特性および密着性は次の
とおりであつた。 磁気特性:B10=1.91T,W17/50=0.69W/Kg 密着性:曲げ半径30mmで180゜曲げてもはく離せず
密着性は良好であつた。 実施例 2 C:0.062%、Si:3.3%、Mn:0.090%、 Al:0.025%、S:0.030%、N:0.0068%を含
有し、残部実質的にFeからなる熱延板を、1150
℃で3分間の均一化焼鈍後急冷処理を行い、その
後300℃の温間圧延を施して0.20mm厚の最終冷延
板とした。 その後850℃の湿水素中で脱炭焼鈍後、表面に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布した後850
℃から1150℃まで8℃/hrで昇温して2次再結晶
させた後、1200℃で8時間乾水素中で純化焼鈍を
行つた。 その後酸洗によりフオルステライト質被膜を除
去し、ついで3%HFとH2O2液中で化学研磨して
鏡面仕上げした。 その後イオンインプランテーシヨン法によりイ
オン加速電圧49KVで3分間窒素イオンを注入し
て膜厚0.2μmにてSi3N4極薄の張力被膜を形成さ
せ、次にりん酸塩とコロイダルシリカとを主成分
とする絶縁性塗布焼付層を形成させた後、800℃
で2時間の歪り取り焼鈍を行つた。 そのときの製品の磁気特性および密着性は次ろ
とおりであつた。 磁気特性:B10=1.93T,W17/50=0.68W/Kg 密着性:曲げ半径30mmで180゜曲げてもはく離せず
密着性は良好であつた。 実施例 3 C:0.043,Si:3.36%,Mn:0.067%,Mo:
0.013%,Se:0.021%,Sb:0.026%を含み、残
部実質的にFeからなる珪素鋼熱延板(2.3mm厚)
を930℃で3分間の均一化焼鈍を施した後、950℃
の中間焼鈍をはさんで2回の冷間圧延を施して
0.23mm厚の最終冷延板とした。その後820℃の湿
水素中で脱炭をかねる1次再結晶焼鈍を施した
後、鋼板表面上にMgOを主成分とする焼鈍分離
剤を塗布した。その後850℃で50時間の2次再結
晶焼鈍を施してGoss方位の2次再結晶粒を発達
させた後、1180℃で5時間乾H2中で純化焼鈍を
行つた。 その後強酸洗により鋼板表面上の酸化物を除去
した後電解研磨により中心線平均粗さRa=0.08μ
mの鏡面状態に仕上げた。 その後イオンプレーテイングおよびイオンイン
プランテーシヨン(表中で*印で表示)により鋼
板表面上に窒化物、炭化物の張力薄膜(約1μ厚)
形成させた。その後1部の鋼板はりん酸塩とコロ
イダルシリカを主成分とする絶縁被膜を形成させ
た。 これらの鋼板は800℃で2時間の歪取り焼鈍を
施した後、一部の鋼板は磁歪の圧縮応力特性(圧
縮応力σが0.4Kg/mm2および0.6Kg/mm2での磁気歪
みの値λpp)の測定をした。 これらの製品の磁気特性および磁歪特性を表2
にまとめて示す。
密着性が不良 ×
表1から明らかなように現在工程的に製造され
ている、仕上げ焼鈍中、鋼板表面上に形成される
フオルステライト質下地被膜の上に、コーテイン
グ処理を加えたのち800℃で5時間の歪み取り焼
鈍後の通常処理製品(a)の磁気特性はB10が
1.905T、W17/50が0.87W/Kg程度であつて絶縁被
膜の密着性は一応良好であるのに対し、仕上焼鈍
後にフオルステライト質被膜を酸洗で除去し、つ
いで表面を化学研磨して鏡面仕上し、この研磨処
理表面に銅めつきを経て、コーテイング処理した
製品(b)の磁気特性はB10が1.913T、W17/50が
0.74W/Kg程度にやや改善される反面、密着性が
悪い。 ところがこの発明に従い、仕上焼鈍後フオルス
テライト質被膜を除去し、表面を化学研磨して鏡
面仕上した上でとくにイオンプレーテイング処理
を経て同様なコーテイング令処理をした製品(c)の
磁気特性はB10が1.920T、W17/50が0.68W/Kgと
きわだつた特性改善のみならず、張力被膜はもち
ろん絶性塗布焼付層の密着性もきわめて良好であ
つた。 (作用) この発明に従う磁気特性との向上は、第2図の
模式図で示すように、基板1としてのけい素鋼板
の研磨処理表面上にFe原子と加速イオンiと蒸
着原子aとの混合相8が張力被膜9との間に形成
されることによつてその密着性が格段に強められ
ることにあわせ、その結果強い弾性張力が珪素鋼
板の面上に働いて従来比類のない超低鉄損が実現
される。ここに塑性的な微少ひずみの働きを利用
するわけではないので、熱安定性に何らの問題な
く、歪み取り焼鈍の如き高温の熱履歴の下に電
気・磁気的特性に影響されるところがない。 ここに仕上表面の中心線平均粗さを、Ra≦
0.4μmの鏡面状態とすることが最良であり、Ra
>0.4μmのときは表面が粗いために、著しい鉄損
低減は期待簿になる。 次に張力被膜の膜厚は0.005〜5μmの範囲で適
合し、0.005μmに満たないときは、必要な張力付
与に寄与し得ない一方、5μmをこえると、占積
率及び密着性の不利が生じる。 この張力被膜の混合相を介した鏡面状態の仕上
表面上における強固な被着は、イオンプレーテイ
ング若しくはイオンインプランテーシヨンによる
PVD(Physical Vapor Deposition)によつて有
利にもたらされる。 次にこの発明による、一方向性けい素鋼板の製
造工程について説明する。 この発明において対象とする一方向性けい素鋼
板用素材の成分組成を限定する理由を以下に述べ
る。 Cは、熱延あるいは冷延時に微細で均一な組織
制御に重要な役割りを果す元素であるが、0.08%
を越えて多くなると2次再結晶焼鈍前の脱炭焼鈍
時に長時間を要し生産性を低下させると共に、脱
炭も不充分となつて磁気特性の劣化を生じ、一方
0.01%未満では熱延集合組織制御が困難となつて
大きな伸長粒が形成されるため磁気特性が劣化す
るので、0.01〜0.08%の範囲に限定した。 又、インヒビターとしてAlNとMnSとを同時
に利用しない成分系においては加熱温度を低くす
ることが可能であるため、Cを0.06%以下にする
ことが可能である。 Siは2.0%よりすくないと電気抵抗が低く過流
損失増大に基づく鉄損値が大きくなり、一方4.0
%より多いと冷延の際に脆性割れを生じ易いため
Siは2.0〜4.0%の範囲内にする必要がある。なお、
Se―Mo―Sb系においては鉄損をより良く改善す
るため、Siの下限を2.5%とした。 Mnは、{110}<001>方位の2次再結晶粒の生
成を左右するインヒビターすなわち分散析出相と
してのMnSあるいはMnSeの析出に不可欠な元素
である。Mn量が0.01%未満では、1次再結晶粒
成長を抑制するためのMnSあるいはMnSeの絶対
量が不足し不完全2次再結晶を起こす。一方
MnS量が0.2%を超えると、スラブ加熱時におい
てMnSあるいはMnSeの解離固溶が困難となり、
また仮に解離固溶がおこなわれたとしても、熱間
圧延時に析出する分散析出相が粗大化し易く、イ
ンヒビターとしての最適なサイズ分布が損なわれ
て時期特性が劣化する。これらの理由から、Mn
は0.01〜0.2%の範囲に限定した。 Sb及びMoはいずれも、後述のS,Seと併存す
ることにより2次再結晶時の1次粒の成長を抑制
し{110}<001>方位の2次再結晶粒の成長を促
進させ、これにより製品の時期特性をより一層向
上させる役割を果たす。したがつてこの発明の方
法に使用さるけい素鋼素材としては、後述のS及
び/又はSeのほか、SbさらにはMoを含有するも
のを用いるものとする。ただしSbが0.2%を超え
ると冷間加工性を劣化させるとともに、磁束密度
が低下し始めて磁気特性の劣化を招き、またMo
が0.1%を超えると熱間加工性及び冷間加工性が
劣化するだけでなく鉄損特性が劣化する。一方
Sbが0.005%、又Moが0.003%に満たないと、そ
れらの添加効果に乏しいので、Sbの含有量は
0.005〜0.2%、又Moの含有量は0.003〜0.1%の範
囲に規制する必要がある。 S,Seは、2次再結晶時において1次粒の成
長を抑制するインヒビターとしてのMnS,MnSe
の形成に必要な元素であり、少なくともいずれか
1種が含有されていれば良いが、その含有量が単
独添加又は複合添加いずれの場合においても0.05
%を超えると熱間及び冷間加工性が劣化するの
で、含有量の上限は00.05%とし、一方含有量が
0.005%未満ではMnS,MnSeの絶対量が不足し、
インヒビターとしての機能が得られないので、含
有量の下限は0.005%とした。 Alは、鋼中に含まれるNと結合してAlNの微
細析出物を形成し、強力なインヒビターとして作
用する。とくに冷延圧下率70〜95%の強冷延法に
よつて2次再結晶を発達させるためにsolAlとし
て0.005〜0.06%の範囲で含有させる必要がある。
というのはAlが0.005%未満ではインヒビターと
してのAlN微細析出物の析出粒が不足し、{110}
<001>方位の2次再結晶粒の発達が不充分とな
り、一方0.06%を超えるとかえつて{110}<001
>方位の2次再結晶粒の発達が悪くなるからであ
る。 NはAlNあるいはBNをインヒビターとして利
用する際の不可欠の元素であり、Nが0.001%よ
りも少ないとAlNあるいはBNによるインヒビタ
ー効果が弱く、一方添加量が0.01%を超えるとブ
リスターと呼ばれる表面欠陥が多発し、製品歩留
りが低下するので、Nは0.001〜0.01%ての範囲
に規制する必要がある。 Bは、鋼中に含まれるNと結合してBNの微細
析出物を形成し、強力なインヒビターとして作用
する。Bが0.003%未満ではインヒビターとして
のBN微細析出物の析出量が不足し、一方0.02%
を超えると{110}<001>方位の2次再結晶粒の
発達が悪くなるため、Bは0.0003〜0.02%の範囲
に限定すべきである。 Snは、2次再結晶粒の微細化に有効に寄与す
るが、0.01%未満ではその効果が弱く、一方0.5
%を超えるとCuとの複合添加であることもあつ
て圧延性および酸洗性が劣化するので、0.01〜
0.5%の範囲に限定した。 Cuは、被膜の形成にとつて好ましい元素であ
るが、0.01%未満では被膜改善効果が少なく、一
方0.3%を超えると磁気特性の面から好ましくな
いので、0.01〜0.3%の範囲に限定した。 次に熱延板は800〜1100℃の均一化焼鈍を経て
1回の冷間圧延で最終板厚とする1回冷延法か又
は、通常850℃から1050℃の中間焼鈍をはさんで
さらに冷延する2回冷延法にて、後者の場合最初
の圧下率は50%から80%程度、最終の圧下率は50
%から85%程度で0.15mmから0.35mm厚の最終冷延
板厚とする。 最終冷延を終わり製品板厚に仕上げた鋼板は表
面脱脂後750℃から850℃の湿水素中で脱炭・1次
再結晶焼鈍処理を施す。 このような処理を行つた後鋼板表面にMgOを
主成分とする焼鈍分離剤を塗布した後2次再結晶
焼鈍を行うが、この工程は{110}<001>方位の
2次再結晶粒を充分発達させるために施されるも
ので、通常箱焼鈍によつて直ちに1000℃以上に昇
温し、その温度に保持することによつて行われ
る。 この場合{110}<001>方位に、高度に揃つた
2次再結晶粒組織を発達させるためには820℃か
ら900℃の低温で保定焼鈍する方が有利であり、
そのほか例えば0.5〜15℃/hの昇温速度の徐熱
焼鈍でもよい。 2次再結晶焼鈍後の純化焼鈍は、乾水素中で
1100℃以上で1〜20時間焼鈍を行つて、鋼板の純
化を達成することが必要である。 この純化焼鈍後に鋼板表面のフオルステライト
質被膜を公知の酸洗などの化学除去法や切削、研
削などの機械的除去法またはそれらの組合せによ
り除去する。 このフオルステライト質下地被膜除去処理の
後、化学研磨、電解研磨などの化学的研磨や、バ
フ研磨などの機械的研磨あるいはそれらの組合せ
など従来の手法により鋼板表面を鏡面状態(中心
線平均粗さで0.4μm以下)に仕上げる。 鏡面研磨後、イオンプレーテイング若しくはイ
オンインプランテーシヨンにより、Ti,Zr,Hf,
V,Nb,Ta,Mn,Cr,Mo,W,Co,Ni,
Al,B及びSiの窒化物及び/又は炭化物のうち
から選んだ1種以上4種以下から成る一層の極薄
張力被膜を形成させる。なおこの極薄被膜を構成
する化合物の組合せは、如何ようであつてもまた
何種でもこの発明の効果は何ら影響されないが、
処理上の複雑さやコスト上の問題から4種以下に
限定した。 またこの極薄張力被膜は0.005〜5μm程度の厚
みで形成させるのが効果的である。0.005μm以下
の被膜は張力効果が小さいため鉄損低下させる効
果が小さく、また5μm以上では膜厚が厚くなる
ため占積率が低下するのと経済的ではないので張
力被膜の膜厚は0.005〜5μmが好適である。 さらにこのように生成した極薄張力被膜上にコ
ロイダルシリカあるいはりん酸塩とコロイダルシ
リカを主成分とする絶縁被膜の塗布焼付を行な
い、さらに600℃以上の高温での長時間の歪み取
り焼鈍を施しても磁気特性の劣化がなく、かつ密
着性が良好であることがトランスの使途に当然に
必要であり、この絶縁性焼付層の形成およびその
後の歪み取り焼鈍方法は、従来公知の手法をその
まま用いて良い。 さらに加えてこの発明により磁歪の圧縮特性の
改善も達成し得る。 (実施例) 実施例 1 C:0.047%、Si:3.4%、Mn:0.062%、Mo:
0.025%、Se:0.022%、Sb:0.020%を含有し、
残部実質的にFeからなる熱延板を、900℃で3分
間の均一化焼鈍後、650℃の中間焼鈍をはさんで
2回の冷間圧延を行つて0.23mm厚の最終冷延板と
した。 その後820℃の湿水素中で脱炭焼鈍後鋼板表面
にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布した後
850℃で50時間の2次再結晶焼鈍し、1200℃で8
時間乾水素中で純化焼鈍を行つた。 その後酸洗によりフオルステライト質被膜を除
去後、3%HFとH2O2液中で化学研磨して鏡面仕
上げした。 その後第1図の装置を用いて10KVのイオン化
電圧で3分間イオンプレーテイングし膜厚0.5μm
のTiN張力被膜を形成させた。 次にりん酸塩とコロイダルシリカとを主成分と
する絶縁性塗布焼付層を形成し、その後800℃で
2時間のひずみ取り焼鈍を行つた。 そのときの製品の磁気特性および密着性は次の
とおりであつた。 磁気特性:B10=1.91T,W17/50=0.69W/Kg 密着性:曲げ半径30mmで180゜曲げてもはく離せず
密着性は良好であつた。 実施例 2 C:0.062%、Si:3.3%、Mn:0.090%、 Al:0.025%、S:0.030%、N:0.0068%を含
有し、残部実質的にFeからなる熱延板を、1150
℃で3分間の均一化焼鈍後急冷処理を行い、その
後300℃の温間圧延を施して0.20mm厚の最終冷延
板とした。 その後850℃の湿水素中で脱炭焼鈍後、表面に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布した後850
℃から1150℃まで8℃/hrで昇温して2次再結晶
させた後、1200℃で8時間乾水素中で純化焼鈍を
行つた。 その後酸洗によりフオルステライト質被膜を除
去し、ついで3%HFとH2O2液中で化学研磨して
鏡面仕上げした。 その後イオンインプランテーシヨン法によりイ
オン加速電圧49KVで3分間窒素イオンを注入し
て膜厚0.2μmにてSi3N4極薄の張力被膜を形成さ
せ、次にりん酸塩とコロイダルシリカとを主成分
とする絶縁性塗布焼付層を形成させた後、800℃
で2時間の歪り取り焼鈍を行つた。 そのときの製品の磁気特性および密着性は次ろ
とおりであつた。 磁気特性:B10=1.93T,W17/50=0.68W/Kg 密着性:曲げ半径30mmで180゜曲げてもはく離せず
密着性は良好であつた。 実施例 3 C:0.043,Si:3.36%,Mn:0.067%,Mo:
0.013%,Se:0.021%,Sb:0.026%を含み、残
部実質的にFeからなる珪素鋼熱延板(2.3mm厚)
を930℃で3分間の均一化焼鈍を施した後、950℃
の中間焼鈍をはさんで2回の冷間圧延を施して
0.23mm厚の最終冷延板とした。その後820℃の湿
水素中で脱炭をかねる1次再結晶焼鈍を施した
後、鋼板表面上にMgOを主成分とする焼鈍分離
剤を塗布した。その後850℃で50時間の2次再結
晶焼鈍を施してGoss方位の2次再結晶粒を発達
させた後、1180℃で5時間乾H2中で純化焼鈍を
行つた。 その後強酸洗により鋼板表面上の酸化物を除去
した後電解研磨により中心線平均粗さRa=0.08μ
mの鏡面状態に仕上げた。 その後イオンプレーテイングおよびイオンイン
プランテーシヨン(表中で*印で表示)により鋼
板表面上に窒化物、炭化物の張力薄膜(約1μ厚)
形成させた。その後1部の鋼板はりん酸塩とコロ
イダルシリカを主成分とする絶縁被膜を形成させ
た。 これらの鋼板は800℃で2時間の歪取り焼鈍を
施した後、一部の鋼板は磁歪の圧縮応力特性(圧
縮応力σが0.4Kg/mm2および0.6Kg/mm2での磁気歪
みの値λpp)の測定をした。 これらの製品の磁気特性および磁歪特性を表2
にまとめて示す。
【表】
【表】
実施例 4
(A) C:0.043%,Si:3.29%,Mn:0.063%,
S:0.022%,Sb:0.025%,Mo:0.015%, (B) C:0.058%,Si:3.26%,Mn:0.078%,
Se:0.026%,Al:0.028%,N:0.0066%, (C) C:0.044%,Si:3.52%,Mn:0.049%,
S:0.26%,B:0.0028%,N:0.0076, および (D) C:0.058%,Si:3.39%,Mn:0.078%,
S:0.029%,Al:0.026%,N:0.0079%,
Cu:0.10%,Sn:0.04% を含有し、残部実質的にFeからなる熱延板を用
いた。この中で、(A)の熱延板は900℃で3分間の
均一化焼鈍後、950℃の中間焼鈍をはさんで2回
の冷間圧延を行つて0.20mm厚の最終冷延板とし
た。また(B),(C)及び(D)の熱延板は1050℃(B),(D)及
び950℃(C)の中間焼鈍をはさんで2回の冷間圧延
を行つて0.20mm厚の最終冷延板とした。 その後(A)の冷延板は820℃、(B),(C)及び(D)の冷
延板は840℃の湿水素中で脱炭を兼ねる1次再結
晶焼鈍を施した後MgOを主成分とする焼鈍分離
剤を塗布した後、(A)の鋼板は850℃で50時間の2
次再結晶焼鈍、(B),(C)及び(D)の鋼板は850m℃か
ら1050℃まで10℃/hrで昇温して2次再結晶焼鈍
を施した後1200℃で乾H2中で8時間の純化焼鈍
を行つた。 その後強酸洗により鋼板表面上の酸化物を除去
した後、電解研磨をおこなつて鋼板表面を鏡面状
態に仕上げた。 その後イオンプレーテイングおよびイオンイン
プランテーシヨン(表中*印で表示)により、鋼
板表面上に表3に示す2〜4種の窒化物、炭化物
及び窒化物の薄膜張力被膜(約1μ厚)を形成さ
せた。その後1部の鋼板はリン酸塩とコロイダル
シリカを主成分とする絶縁被膜を形成させた。 これらの鋼板は800℃で2時間の歪取り焼鈍を
施した後、一部の鋼板は磁歪の圧縮応力特性(圧
縮応力σが0.4Kg/mm2及び0.6Kg/mm2kでの磁気歪
みの値λpp)の測定をした。 これらの製品の磁気特性及び磁歪特性を表3に
まとめて示す。
S:0.022%,Sb:0.025%,Mo:0.015%, (B) C:0.058%,Si:3.26%,Mn:0.078%,
Se:0.026%,Al:0.028%,N:0.0066%, (C) C:0.044%,Si:3.52%,Mn:0.049%,
S:0.26%,B:0.0028%,N:0.0076, および (D) C:0.058%,Si:3.39%,Mn:0.078%,
S:0.029%,Al:0.026%,N:0.0079%,
Cu:0.10%,Sn:0.04% を含有し、残部実質的にFeからなる熱延板を用
いた。この中で、(A)の熱延板は900℃で3分間の
均一化焼鈍後、950℃の中間焼鈍をはさんで2回
の冷間圧延を行つて0.20mm厚の最終冷延板とし
た。また(B),(C)及び(D)の熱延板は1050℃(B),(D)及
び950℃(C)の中間焼鈍をはさんで2回の冷間圧延
を行つて0.20mm厚の最終冷延板とした。 その後(A)の冷延板は820℃、(B),(C)及び(D)の冷
延板は840℃の湿水素中で脱炭を兼ねる1次再結
晶焼鈍を施した後MgOを主成分とする焼鈍分離
剤を塗布した後、(A)の鋼板は850℃で50時間の2
次再結晶焼鈍、(B),(C)及び(D)の鋼板は850m℃か
ら1050℃まで10℃/hrで昇温して2次再結晶焼鈍
を施した後1200℃で乾H2中で8時間の純化焼鈍
を行つた。 その後強酸洗により鋼板表面上の酸化物を除去
した後、電解研磨をおこなつて鋼板表面を鏡面状
態に仕上げた。 その後イオンプレーテイングおよびイオンイン
プランテーシヨン(表中*印で表示)により、鋼
板表面上に表3に示す2〜4種の窒化物、炭化物
及び窒化物の薄膜張力被膜(約1μ厚)を形成さ
せた。その後1部の鋼板はリン酸塩とコロイダル
シリカを主成分とする絶縁被膜を形成させた。 これらの鋼板は800℃で2時間の歪取り焼鈍を
施した後、一部の鋼板は磁歪の圧縮応力特性(圧
縮応力σが0.4Kg/mm2及び0.6Kg/mm2kでの磁気歪
みの値λpp)の測定をした。 これらの製品の磁気特性及び磁歪特性を表3に
まとめて示す。
【表】
【表】
(発明の効果)
上述した各発明は何れも、歪み取り焼鈍のよう
な、高温熱履歴を経ることとなる一方向けい素鋼
板の使途で何ら高温処理に由来する性能劣化を来
すことなく、熱安定性にすぐれ、超低鉄損特性を
有する一方向性けい素鋼板を適切に得ることがで
きる。
な、高温熱履歴を経ることとなる一方向けい素鋼
板の使途で何ら高温処理に由来する性能劣化を来
すことなく、熱安定性にすぐれ、超低鉄損特性を
有する一方向性けい素鋼板を適切に得ることがで
きる。
第1図はイオンプレーテイングの模式図、第2
図は加速イオンおよび蒸着原子の被着挙動を示す
説明図である。
図は加速イオンおよび蒸着原子の被着挙動を示す
説明図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 C:0.01〜0.05wt%, Si:2.5〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, Mo:0.003〜0.1wt%, Sb:0.005〜0.2wt%, S及びSeのうちいずれか1種又は2種合計
で 0.005〜0.05wt% を含み、残部実質的にFeからなるけい素スラブ
を熱間圧延して得られた熱延板に1回または中間
焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延を施して最終板厚
としたのち、脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから最終仕上げ焼鈍を施す常法に従いフ
オルステライト質下地被膜を形成する工程と、 その後該フオルステライト質下地被膜を除去
し、ついで該表面を研磨処理して平滑に仕上げる
工程及び該仕上げ表面上に、イオンプレーテイン
グ若しくはイオンインプランテーシヨンによつ
て、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,Cr,
Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物及
び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種以
下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成する
工程 の結合に成ることを特徴とする磁気特性の熱安定
性に優れる超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方
法。 2 C:0.01〜0.08wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt% so1Al:0.005〜0.06wt%, S:0.005〜0.05wt%, N:0.001〜0.01wt%, Sn:0.01〜0.5wt%, Cu:0.01〜0.3wt%, を含み、残部実質的にFeからなるけい素スラブ
を熱間圧延して得られた熱延板に1回または中間
焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延を施して最終板厚
としたのち、脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから最終仕上げ焼鈍を施す常法に従いフ
オルステライト質下地被膜を形成する工程と、 その後該フオルステライト質下地被膜を除去
し、ついで該表面を研磨処理して平滑に仕上げる
工程及び該仕上げ表面上に、イオンプレーテイン
グ若しくはイオンインプランテーシヨンによつ
て、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,Cr,
Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物及
び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種以
下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成する
工程 の結合に成ることを特徴とする磁気特性の熱安定
性に優れる超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方
法。 3 C:0.01〜0.06wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, S:0.005〜0.05wt%, B:0.0003〜0.02wt%, N:0.001〜0.01wt% を含み、残部実質的にFeからなるけい素スラブ
を熱間圧延して得られた熱延板に1回または中間
焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延を施して最終板厚
としたのち、脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから最終仕上げ焼鈍を施す常法に従いフ
オルステライト質下地被膜を形成する工程と、 その後該フオルステライト質下地被膜を除去
し、ついで該表面を研磨処理して平滑に仕上げる
工程及び該仕上げ表面上に、イオンプレーテイン
グ若しくはイオンインプランテーシヨンによつ
て、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,Cr,
Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物及
び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種以
下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成する
工程 の結合に成ることを特徴とする磁気特性の熱安定
性に優れる超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方
法。 4 C:0.01〜0.08wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, SolAl:0.005〜0.06wt%, S:0.005〜0.05wt%, N:0.001〜0.01wt% を含み、残部実質的にFeからなるけい素スラブ
を熱間圧延して得られた熱延板に1回または中間
焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延を施して最終板厚
としたのち、脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから最終仕上げ焼鈍を施す常法に従いフ
オルステライト質下地被膜を形成する工程と、 その後該フオルステライト質下地被膜を除去
し、ついで該表面を研磨処理して平滑に仕上げる
工程及び該仕上げ表面上に、イオンプレーテイン
グ若しくはイオンインプランテーシヨンによつ
て、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,Cr,
Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物及
び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種以
下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成する
工程 の結合に成ることを特徴とする磁気特性の熱安定
性に優れる超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方
法。 5 C:0.01〜0.05wt%, Si:2.5〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, Mo:0.003〜0.1wt%, Sb:0.005〜0.2wt%, S及びSeのうちいずれか1種又は2種合計
で 0.005〜0.05wt% を含み、残部実質的にFeからなるけい素スラブ
を熱間圧延して得られた熱延板に1回または中間
焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延を施して最終板厚
としたのち、脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから最終仕上げ焼鈍を施す常法に従いフ
オルステライト質下地被膜を形成する工程と、 その後該フオルステライト質下地被膜を除去
し、ついで該表面を研磨処理して平滑に仕上げる
工程及び該仕上げ表面上に、イオンプレーテイン
グ若しくはイオンインプランテーシヨンによつ
て、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,Cr,
Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物及
び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種以
下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成する
工程と、 この張力被膜上に絶縁性塗布焼付層を重ねて被
着する工程、 の結合になることを特徴とする磁気特性の熱安定
性に優れる超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方
法。 6 C:0.01〜0.08wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, solAl:0.005〜0.06wt%, S:0.005〜0.05wt%, N:0.001〜0.01wt%, Sn:0.01〜0.5wt%, Cu:0.01〜0.3wt% を含み、残部実質的にFeからなるけい素スラブ
を熱間圧延して得られた熱延板に1回または中間
焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延を施して最終板厚
としたのち、脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから最終仕上げ焼鈍を施す常法に従いフ
オルステライト質下地被膜を形成する工程と、 その後該フオルステライト質下地被膜を除去
し、ついで該表面を研磨処理して平滑に仕上げる
工程及び該仕上げ表面上に、イオンプレーテイン
グ若しくはイオンインプランテーシヨンによつ
て、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,Cr,
Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物及
び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種以
下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成する
工程と、 この張力被膜上に絶縁性塗布焼付層を重ねて被
着する工程 の結合になることを特徴とする磁気特性の熱安定
性に優れる超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方
法。 7 C:0.01〜0.06wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, S:0.005〜0.05wt%, B:0.0003〜0.02wt%, N:0.001〜0.01wt% を含み、残部実質的にFeからなるけい素スラブ
を熱間圧延して得られた熱延板に1回または中間
焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延を施して最終板厚
としたのち、脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから最終仕上げ焼鈍を施す常法に従いフ
オルステライト質下地被膜を形成する工程と、 その後該フオルステライト質下地被膜を除去
し、ついで該表面を研磨処理して平滑に仕上げる
工程及び該仕上げ表面上に、イオンプレーテイン
グ若しくはイオンインプランテーシヨンによつ
て、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,Cr,
Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物及
び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種以
下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成する
工程と、 この張力被膜上に絶縁性塗布焼付層を重ねて被
着する工程 の結合になることを特徴とする磁気特性の熱安定
性に優れる超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方
法。 8 C:0.01〜0.08wt%, Si:2.0〜4.0wt%, Mn:0.01〜0.2wt%, solAl:0.005〜0.06wt%, S:0.005〜0.05wt%, N:0.001〜0.01wt% を含み、残部実質的にFeからなるけい素スラブ
を熱間圧延して得られた熱延板に1回または中間
焼鈍をはさむ2回の、冷間圧延を施して最終板厚
としたのち、脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で鋼板表面にMgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから最終仕上げ焼鈍を施す常法に従いフ
オルステライト質下地被膜を形成する工程と、 その後該フオルステライト質下地被膜を除去
し、ついで該表面を研磨処理して平滑に仕上げる
工程及び該仕上げ表面上に、イオンプレーテイン
グ若しくはイオンインプランテーシヨンによつ
て、Ti,Zr,Hf,V,Nb,Ta,Mn,Cr,
Mo,W,Co,Ni,Al,B及びSiの窒化物及
び/又は炭化物のうちから選んだ1種以上4種以
下から成る、0.005〜5μmの張力被膜を形成する
工程と、 この張力被膜上に絶縁性塗布焼付層を重ねて被
着する工程 の結合になることを特徴とする磁気特性の熱安定
性に優れる超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方
法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP3293585 | 1985-02-22 | ||
JP60-32935 | 1985-02-22 |
Related Child Applications (1)
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JP63024001A Division JPS63278209A (ja) | 1985-02-22 | 1988-02-05 | 熱安定性、超低鉄損一方向性けい素鋼板 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS621820A JPS621820A (ja) | 1987-01-07 |
JPS6354767B2 true JPS6354767B2 (ja) | 1988-10-31 |
Family
ID=12372789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61036565A Granted JPS621820A (ja) | 1985-02-22 | 1986-02-21 | 熱安定性、超低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方法 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS621820A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013099455A1 (ja) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | Jfeスチール株式会社 | コーティング付き方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
WO2018074486A1 (ja) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板および方向性電磁鋼板の製造方法 |
RU2669666C1 (ru) * | 2014-12-24 | 2018-10-12 | ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН | Текстурированный лист из электротехнической стали и способ его изготовления |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111902555A (zh) * | 2018-03-22 | 2020-11-06 | 日本制铁株式会社 | 方向性电磁钢板及方向性电磁钢板的制造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4996920A (ja) * | 1973-01-22 | 1974-09-13 |
-
1986
- 1986-02-21 JP JP61036565A patent/JPS621820A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS4996920A (ja) * | 1973-01-22 | 1974-09-13 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2013099455A1 (ja) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | Jfeスチール株式会社 | コーティング付き方向性電磁鋼板およびその製造方法 |
RU2669666C1 (ru) * | 2014-12-24 | 2018-10-12 | ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН | Текстурированный лист из электротехнической стали и способ его изготовления |
WO2018074486A1 (ja) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板および方向性電磁鋼板の製造方法 |
JPWO2018074486A1 (ja) * | 2016-10-18 | 2018-10-18 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板および方向性電磁鋼板の製造方法 |
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JPS621820A (ja) | 1987-01-07 |
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