JPS6352927B2 - - Google Patents

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JPS6352927B2
JPS6352927B2 JP56041858A JP4185881A JPS6352927B2 JP S6352927 B2 JPS6352927 B2 JP S6352927B2 JP 56041858 A JP56041858 A JP 56041858A JP 4185881 A JP4185881 A JP 4185881A JP S6352927 B2 JPS6352927 B2 JP S6352927B2
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JP
Japan
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fatty acids
carbon atoms
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percent
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JP56041858A
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Guryuuneruto Marugareete
Henperu Hansuururitsuhi
Tesuman Horugaa
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of JPS56147858A publication Critical patent/JPS56147858A/ja
Publication of JPS6352927B2 publication Critical patent/JPS6352927B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0084—Dispersions of dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、水不溶性のポリシロキサン−ポリエ
ーテル−ブロツク重合体並びに同ブロツク重合体
の作用を高める別の化合物を含有し、微分散性珪
酸は含有せず、従つて不溶解の無機成分の存在が
障害となる様な適用分野に特別に適する気泡抑制
剤に関する。 米国特許明細書第2834748号、同第3480583号、
同第3600418号、同第3629310号及び英国特許明細
書第802467号から水可溶化性ポリエチレングリコ
ールエーテル基を含有するポリシロキサン−ポリ
エーテル−ブロツク重合体が公知である。それら
は確かに気泡抑制性を有するが、ジメチルポリシ
ロキサンに対してはその作用はあまりない。従つ
てそれらは消泡剤としては使用されず、例えばポ
リウレタン発泡体形成に使用され（米国特許明細
書第3398104号、同第3402192号、同第3637783号
及び英国特許明細書第1293331号）、そこで気泡安
定剤として作用する。 ポリプロピレングリコールエーテル基を含有す
る水不溶性ポリシラン−ブロツク重合体が米国特
許明細書第4028218号及び英国特許明細書第
1505665号から公知である。これは高分散性珪酸
又は高分散性酸化アルミニウムと混合されてすぐ
れた気泡抑制性を有し、又付加的に気泡抑制を強
化する成分例えば鉱油ないしは水系中への分散性
を助長する乳化剤を含有することが出来る。その
すべての場合に上記の高分散性酸化物、特に二酸
化珪素ないしは二酸化珪素含有樹脂が必然的に存
在する。しかしこれらの成分の存在のために消泡
剤がある一定の適用分野にはあまり適さなくな
る。その様な適用分野としては例えば、高光沢性
ないしは透明フイルム及び被覆層の製造用に使用
される合成樹脂−、ラツカー−又は着色剤分散液
が数えられる。それらの場合には珪酸又は酸化ア
ルミニウムを含有するポリエーテルシロキサンが
微泡の形成を十分に阻止することが出来なくな
り、そのため光沢が明白に失われる。これらの欠
点は本発明により克服される。 本発明の目的はポリシロキサン−ポリエーテル
−ブロツク重合体及び別の消泡性物質を含有し、
高分散性二酸化珪素及び酸化アルミニウムを含有
しない気泡抑制剤で、同気泡抑制剤は、 (A) 式： 〔式中：ｍは０又は１を表わし、ｎは０〜２の
数を表わし、ｘは20〜100の数を表わし、ｙは
５〜30の数を表わす〕のポリシロキサン−ポリ
エーテル−ブロツク重合体３〜10重量％、 (B) 鉱油、脂肪油及び脂肪族アルコールの群から
選ばれる水不混和性油65〜85重量％、 (C) 分子量1000〜4000のポリプロピレングリコー
ル−ポリエチレングリコール−ブロツク重合
体、炭素原子数18〜24の脂肪酸及びヒドロキシ
脂肪酸とのそのモノー又はジエステル及びヒド
ロキシステアリルアルコールと上記脂肪酸及び
ヒドロキシ脂肪酸とのモノー及びジエステルの
群から選ばれる少なくとも１種の別の消泡性物
質５〜30重量％、 (D) 炭素原子数12〜20のアルコールからの、エチ
レングリコールエーテル基４〜12個を含有する
ポリグリコールエーテル誘導体及びアルキル炭
素原子数８〜12のアルキルフエノールの群から
選ばれる少なくとも１種の乳化剤１〜６重量
％、 (E) 炭素原子数16〜20の脂肪酸からの少なくとも
１種のアルカリ土類金属−又はアルミニウム石
鹸１〜５重量％ を含有することを特徴とする。 ブロツク重合体(A)は公知法で得ることが出来
る。すなわち例えば先ずジメチルジクロルシラン
とジメチルクロルシランとをモル比３：１〜20：
１で共加水分解し、引続いてルイス酸の存在下で
20〜100℃の温度において平衡させる。その様に
得られた、構造式： 〔式中：ｙは上記のものを表わす〕のポリジメチ
ルシロキサンを式： CH2＝CH−CH2−Ｏ−（C3H6O）xＨ のプロポキシル化アリルアルコールと、ヘキサク
ロロ白金酸又は活性炭上に固定された白金触媒の
存在下で数時間例えば100〜160℃の温度に加熱す
る。その際アリル基がSiH基に付加される。溶液
がアルカリ性反応を示す場合には同時にアリルポ
リエーテルの末端ヒドロキシル基と更なるSiH基
との間に水素発生を伴うエーテル化反応が起り得
る。酸性緩衝液を使用することにより（米国特許
明細書第3398174号）この副反応を全く又は部分
的に抑制することが出来る。このエーテル化反応
が不利になることはない。 有利には上記の式中、ｍ＝０又は１、ｎ＝０又
は１、ｘ＝30〜60及びｙ＝12〜20であるブロツク
重合体(A)が使用される。 成分(B)は有利には鉱油例えばパラフイン系又は
ナフテン系鉱油、ホワイトオイル等からなる。場
合により同鉱油の全部又は一部を、飽和及び不飽
和C10−C18脂肪酸から誘導される脂肪油例えば液
体脂肪酸トリグリセリド及び部分グリセリドで、
又更に同程度の鎖長の液体脂肪族アルコール及び
オキソアルコールで代えることが出来る。鉱油を
70〜82重量％の量で使用するのが有利である。 別の消泡性成分(C)としては以下のものが該当す
る。 (C1) 分子量1000〜4000、特に1500〜3200の酸化
エチレン−酸化プロピレン−ブロツク重合体、
エチレン一対プロピレングリコールエーテル基
の比率＝20：80〜５：95、特に10：90。 (C2) 酸化エチレン−酸化プロピレン−ブロツク
重合体、有利には（C1）に定義されたブロツ
ク重合体、の脂肪酸モノエステル及び−ジエス
テル、その場合飽和脂肪酸ないしはヒドロキシ
脂肪酸は16〜24個のＣ原子を有し、例えばパル
ミチン−、ステアリン−、アラキン−、ベヘン
−、リグノセリン−、ヒドロキシステアリン
−、ヒドロキシアラキン−及びヒドロキシベヘ
ン酸並びにそれらの混合物からなることが出来
る。有用なものとしては例えばポリプロピレン
−ポリエチレングリコール−ブロツク重合体
（PO：EO＝80：20〜95：５）とベヘン酸との
ベヘン酸モノー及び−ジエステルが立証され
た。 (C3) 18〜22個の炭素原子を有し、例えばステア
リン−、アラキン−、ベヘン−及びヒドロキシ
ステアリン酸又はその混合物からなることが出
来る飽和脂肪酸ないしはヒドロキシ脂肪酸と９
−又は10−又は12−ヒドロキシステアリルアル
コールとのモノ−及びジエステル、特に適する
ものとしては例えば９−ないしは10−ヒドロキ
システアリルアルコールのベヘン酸モノ−ない
しは−ジエステルが立証された。 成分(C)は５〜30、有利には10〜20重量％の量で
配合される。 １〜６、有利には２〜５重量％の量で配合され
る分散剤(D)としては、Ｃ原子数12〜20のアルコー
ルからのポリエチレングリコールエーテルが適す
る。これは合成か又は天然のものであることが出
来、例えばラウリル−、ミリスチル−、セチル
−、ステアリル−、オレイル−、やし油−、パー
ム核−又は硬脂アルコールないしはオキソアルコ
ールからなり、平均して４〜12個、有利には５〜
10個のエチレングリコールエーテル基を有する。
特に適当なものは例えば５〜８個のエチレングリ
コールエーテル基を含有するオレイルアルコール
並びに飽和C14−18アルコールとのその混合物で
ある。 上記のエトキシル化アルコールの代りに４〜12
個、特に７〜10個のエチレングリコールエーテル
基及び８〜12個、有利には９〜10個のＣ原子を有
する線状アルキル基を有するエトキシル化アルキ
ルフエノールも使用出来る。 安定剤として作用する成分(E)はＣ原子数16〜20
の飽和脂肪酸とアルカリ土類金属、有利にはマグ
ネシウム並びにアルミニウムとからの石鹸から構
成される。特に適当なものはステアリン酸マグネ
シウム及び−アルミニウムである。成分(E)の量は
１〜５、有利には２〜４重量％である。 本発明による気泡抑制剤は上記の成分を、有利
には90〜110℃の温度に加熱しながら均質化する
ことにより調製される。その際成分(B)及び(C)を先
に入れ、引続いて成分(D)、(E)及び(A)をこの順序で
混入するのがよい。同混合物は貯蔵安定性を有す
るし又直ちに使用することも出来る。 本発明による気泡抑制剤は、不溶解珪酸の存在
が障害となる様な系中で気泡を抑制するために極
めてよく適する。その様な系は特に明澄ないしは
高光沢成形体、ラツカー及び被覆層の製造に使用
される気泡形成傾向を有する合成樹脂−、ラツカ
ー−及び着色剤分散液である。その種の調製物中
での気泡抑制剤の使用量は0.01〜1.5重量％、有
利には0.05〜１重量％である。本発明による気泡
抑制剤は微分散性珪酸が不在であるにもかかわら
ず、高い効力を有し、その際光沢を損ずることは
なく又障害となる微泡の形成を非常に確実に阻止
する。同気泡抑制剤を含有する調製物の光沢色は
貯蔵安定である。コートしたラツカー層の光沢
も、本発明による気泡抑制剤の添加なしに製造さ
れた比較ラツカーのそれよりもずつと高い。同気
泡抑制剤の良好な耐加水分解性も特記すべきであ
り、そのために広範な適用分野が開かれる。 例 出発化合物の製造 (a) アリルアルコール−酸化プロピレン−付加
体を製造するためにアリルアルコールと酸化
プロピレンをモル比１：64で触媒としての
KOHの存在下で110〜130℃において公知法
で反応させた。同触媒を酢酸の添加によつて
中和し、生成物を真空中で130℃に加熱する
ことにより脱気し、引続いて濾過した。得ら
れたポリエーテルは以下の特性を有した：
OHZ＝43.9；JZ＝12.4；SZ＝0.4、オキシプ
ロピレン基の数ｘ（ゲルクロマトグラムによ
り測定）＝40。 (b) ジメチルジクロルシランとジメチルクロル
シランとをモル比５：１で共加水分解し、引
続いてフラー土の存在下で共加水分解生成物
を平衡させ、次いで真空中で150℃に加熱し
て揮発性成分を除去することによりα，ω位
に水素原子を有するｙ＝15.1のポリシロキサ
ンを得た。結合水素含量0.171％が測定され
た。 ブロツク重合体の製造 ブロツク重合体（A1） 上記（ａ）に記載の化合物344ｇ及び活性
炭上に白金５％を含有する触媒0.5ｇとを100℃
において窒素雰囲気中で撹拌しながら30分間、
（ｂ）に記載のシロキサン118ｇと混合した。
生成物を更に２時間100℃で放置し、次いで３
時間150℃に加熱し、冷却し、過した。生成
物は以下の特性を有した： 粘度（20℃）： 580ｍPa・ｓ 密度（20℃）： 0.9897ｇcm-3 沃素価： 2.4 ヒドロキシル価： 33.0 シロキサンによる稀釈を考慮に入れるなら
ば、反応生成物のヒドロキシル価は使用された
アリルアルコール−酸化プロピレン−付加体の
それと一致する。これはOH基とSi−Ｈ基との
反応が生じなかつたことを示す。 同化合物のゲル透過クロマトグラム中ではそ
れぞれ分子量5900及び3400に相当する２つのピ
ークが認められた。従つて２個の化合物、すな
わちｎ＝０及びｍ＝１のポリエーテル−シロキ
サン−ポリエーテル（含量的70％）及びｎ＝０
及びｍ＝０のポリエーテル−シロキサン（含量
約30％）が存在した。 ブロツク重合体（A2） （ａ）の規定により以下の特性のアリルア
ルコール−酸化プロピレン−付加体を製造し
た：OHZ＝36.3；JZ＝14.5；SZ＝0.4、ｘ＝57。 同生成物379.0ｇをトルオール400ml中に溶か
し、白金20mgの量に相当する量のヘキサクロロ
白金酸（ｔ−ブタノール中に溶解）と混合し
た。90℃において窒素雰囲気中で撹拌しながら
30分間の間（ｂ）の規定により製造したシロ
キサン（ｙの平均値＝14.7）114.7ｇを滴加し
た。試料の赤外線スペクトル中でSi−Ｈ帯が認
められなくなるまで生成物を90℃に保持した
（約５時間）。触媒を除去するために同溶液を80
℃において活性炭と混合し、過し、次いで真
空中でトルオールを蒸留除去した。 生成物は以下の特性を有した： 粘度（20℃）： 1170ｍPa・ｓ 密度（20℃）： 0.9947ｇcm-3 JZ： 2.1 OHZ： 19.9 同化合物のゲル透過クロマトグラムは分子量
7900（ｍ＝１、ｎ＝０）（含量約60重量％）及び
分子量4500（ｍ＝０、ｎ＝０）（含量約30重量
％）に相当する２つのピークを示した。同ゲル
透過クロマトグラムは更に分子量約12500（含量
約10重量％）において隆起部を有した。この分
子量はｍ＝１及びｎ＝１のブロツク重合体に相
当する。 同様にしてアリルアルコール−酸化プロピレ
ン−付加体（下記の表中Ａ、ゲル透過クロマト
グラムによる鎮長＝ｘ）をポリメチル−Ｈ−シ
ロキサン（表中Ｂ、鎮長＝ｙ）に上記の様に付
加することにより更なる化合物を製造した。表
の第６欄には反応生成物の粘度を記載する。
【表】 対照生成物 比較のために西ドイツ国特許出願公告第
1220615号（＝米国特許明細書第3398104号）に
記載の作業法により以下の構造： を有するメチルポリシロキサン−ポリオキシプ
ロピレン−ブロツク共重合体（西ドイツ国特許
明細書第2345335号による生成物）を製造した。 同対照生成物を微分散性珪酸（デグツサ社
（Fa.Degussa）のアエロシル（Aerosil）R972）
と、最終生成物中に7.5重量％の珪酸が含有さ
れる量で、混合した。 気泡抑制剤の組成 上記のブロツク重合体を使用して下記の表に
記載の脱泡剤配合物を製造した（量は重量％）。
省略記号EO及びPOはそれぞれモル酸化エチレ
ン及びモル酸化プロピレンを意味する。
【表】
【表】 均質化された上記気泡抑制剤は室温（22℃）
で６〜10週間貯蔵した後でも完全に安定である
ことが立証された。 適用技術試験 適用技術試験を行うために気泡抑制剤を以下
の分散液中に配合した（Ｔ＝重量部）。 １ 絹糸光沢ペイント 酢酸ビニル−ビニルエステル−共重合体−
分散液 （H2O〜50重量％） 345T メチルセルロース溶液（H2O 98重量％）
86T 三燐酸ナトリウム 7T 二酸化チタン 137T 炭酸カルシウム 116T 重晶石 168T 酢酸ブチルジグリコール 5T フタル酸ジブチル 5T 保存剤（ブロムニトロジオキサン） 2T アンモニア（30％） 1T 水 65T 例１〜10による気泡抑制剤 5T ２ 着色剤分散液 ポリアクリラート−共重合体−分散液 （H2O〜50重量％） 404T メチルセルロース溶液（H2O 98重量％）
165T ポリアクリル酸ナトリウム 2T 三燐酸ナトリウム 3T ブチルグリコール 8T テストベンジン 23T 二酸化チタン 158T ドロマイト 158T 雲 母 38T タルク 38T 保存剤 1T アンモニア 1T 例１〜10による気泡抑制剤 5T ３ 光沢ラツカー アクリル重合体−分散液 （H2O〜50重量％） 504T プロピレングリコール 74T ポリアクリル酸ナトリウム 2T 二酸化チタン 252T ポリアクリル酸アンモニウム溶液（H2O
97.5重量％） 81T 保存剤 8T ２，２，４−トリメチルペンタン−１，２−
ジオール−ジイソブチラート 17T 水 30T 例１〜10による気泡抑制剤 1T 上記の様に調製された顔料分散液で以下の
適用技術試験を行つた。 (a) 仕上顔料分散液の試験 各分散液の製造直後に同分散液80Tを水
20Tと混合し、デイソルバー（分散円板
φ40mm）を用いてその速度2000rpmで１分
間撹拌する。同混合物を量目盛付スタンド
シリンダーに50ml目盛までみたし、この液
体量の重量を測定する。試料の重量が大き
ければ大きい程空気含量は低く、従つて気
泡抑制剤の作用がよりよいことになる。気
泡を含有しない（理想）分散液に対する空
気含量％を表に示す。 (b) ガラス板上への塗布テスト 同テストは皮膜形成装置を用いて行う。
気泡抑制剤を含有する分散液をナイフ塗布
器の枠内に注ぎ、これを均一な速度で平ら
な面上に引く。形成された皮膜を空気乾燥
し、引続いて空気含量（微泡）及び流展−
ないしはシリコン障害を判定する。光沢ラ
ツカー（配合物３）の場合には24時間後
に付加的に（GARDNERによる）表面の
光沢測定を行つた。 (c) 小羊皮ロールでのテスト（ガラス板上） 顔料分散液製造後に 分散液 80Tを 水 20Tと 混合し、デイソルバーを用いて2000rpm
で１分間撹拌する。引続いて同試料を入念
に清浄にされたガラス板上に塗布ロール
（小羊皮ロール）を使用して塗布する。乾
燥後塗布層中の空気含量（気泡形成）を視
覚判定する。 (d) スポンジロールでのテスト（ハードボー
ド上） 20×30×0.4cmのハードボードの平滑面
上に１：１の割合で稀釈された顔料分散液
をはけ塗りする。同ボード面上に60〜70ｇ
の塗料がもたらされ、これをスポンジロー
ルで均一に分配して湿潤塗料15ｇ（＝250
ｇ／m2）が残留する様にする。 使用されたスポンジロールは巾６cm、直
径７cmを有し、開放気孔のポリウレタン発
泡体からなる。その様なロールを使用する
と、塗料中に含まれる気泡が判定されるば
かりでなく、付加的に、はけ塗りの場合に
（より少ない程度ではあるが）なされる様
に、空気が塗料中に加えられるという利点
がある。 乾燥した塗膜を以下の比較基準に従つて
判定する： １＝非常に著しい空気混入 ２＝著しい空気混入 ３＝中程度の空気混入 ４＝僅少な空気混入 ５＝非常に僅少な空気混入 ６＝空気混入なし 結果を第４表に総括する。同表から本発
明による気泡抑制剤の卓越性が立証され
る。
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ ポリシロキサン−ポリエーテル−ブロツク重
    合体及び別の消泡性物質を含有し、高分散性二酸
    化珪素及び酸化アルミニウムを含有しない気泡抑
    制剤において、 (A) 式： 〔式中：ｍは０又は１を表わし、ｎは０〜２の
    数を表わし、ｘは20〜100の数を表わし、ｙは
    ５〜30の数を表わす〕のポリシロキサン−ポリ
    エーテル−ブロツク重合体３〜10重量％、 (B) 鉱油、脂肪油及び脂肪族アルコールの群から
    選ばれる水不混和性油65〜85重量％、 (C) 分子量1000〜4000のポリプロピレングリコー
    ル−ポリエチレングリコール−ブロツク重合
    体、炭素原子数18〜24の脂肪酸及びヒドロキシ
    脂肪酸とのそのモノ−又はジエステル及びヒド
    ロキシステアリルアルコールと上記脂肪酸及び
    ヒドロキシ脂肪酸とのモノ−及びジエステルの
    群から選ばれる少なくとも１種の別の消泡性物
    質５〜30重量％、 (D) 炭素原子数12〜20のアルコールからの、エチ
    レングリコールエーテル基４〜12個を含有する
    ポリグリコールエーテル誘導体及びアルキル炭
    素原子数８〜12のアルキルフエノールの群から
    選ばれる少なくとも１種の乳化剤１〜６重量
    ％、 (E) 炭素原子数16〜20の脂肪酸からの少なくとも
    １種のアルカリ土類金属−又はアルミニウム石
    鹸１〜５重量％を含有することを特徴とする気
    泡抑制剤。 ２ 成分(A)が４〜８重量％の量で配合されかつ式
    中ｎ＝０〜１、ｘ＝30〜60及びｙ＝10〜20である
    特許請求の範囲第１項記載の気泡抑制剤。 ３ 成分(B)が70〜82重量％の量で配合されかつ鉱
    油からなる特許請求の範囲第１項又は第２項記載
    の気泡抑制剤。 ４ 成分(C)が10〜20重量％の量で配合される特許
    請求の範囲第１項から第３項までのいずれか１項
    記載の気泡抑制剤。 ５ 成分(D)が２〜５重量％の量で配合される特許
    請求の範囲第１項から第４項までのいずれか１項
    記載の気泡抑制剤。 ６ 成分(E)が２〜４重量％の量で配合されかつス
    テアリン酸のマグネシウム−又はアルミニウム塩
    からなる特許請求の範囲第１項から第５項までの
    いずれか１項記載の気泡抑制剤。 ７ 合成樹脂分散液に使用する、特許請求の範囲
    第１項から第６項までのいずれか１項記載の気泡
    抑制剤。 ８ ラツカー分散液に使用する、特許請求の範囲
    第１項から第６項までのいずれか１項記載の気泡
    抑制剤。 ９ 着色剤分散液に使用する、特許請求の範囲第
    １項から第６項までのいずれか１項記載の気泡抑
    制剤。
JP4185881A 1980-03-24 1981-03-24 Foam inhibitor and synthetic resin-, lacquer- or coloring agent dispersion containing it Granted JPS56147858A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803011304 DE3011304A1 (de) 1980-03-24 1980-03-24 Schaumdaempfungsmittel und dessen verwendung in kunstharz-, lack- und farbdispersionen

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