FI56631C - Transparent vattenhaltig mikroemulsion eller transparent gel - Google Patents

Transparent vattenhaltig mikroemulsion eller transparent gel Download PDF

Info

Publication number
FI56631C
FI56631C FI3393/73A FI339373A FI56631C FI 56631 C FI56631 C FI 56631C FI 3393/73 A FI3393/73 A FI 3393/73A FI 339373 A FI339373 A FI 339373A FI 56631 C FI56631 C FI 56631C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
mixture
transparent
weight
parts
groups
Prior art date
Application number
FI3393/73A
Other languages
English (en)
Other versions
FI56631B (fi
Inventor
Jean Dumoulin
Original Assignee
Rhone Poulenc Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Sa filed Critical Rhone Poulenc Sa
Application granted granted Critical
Publication of FI56631B publication Critical patent/FI56631B/fi
Publication of FI56631C publication Critical patent/FI56631C/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/068Microemulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/162Organic compounds containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26Optical properties
    • A61K2800/262Transparent; Translucent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/57Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31Surface property or characteristic of web, sheet or block
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652Of asbestos
    • Y10T428/31663As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Description

I - r-, .... KUULUTUSJULKAISU CCCO( ^ *11* UTLÄGGN I NGSSKRIFT ^663 1 C (45) Patentti myönnetty 10 03 1930 Λβίν Patent meddelat V v ^ (51) Ky.lk.*/lnt.CI.* B 01 P 17A2 1 } 0 11 D 1/83 §UQ|V| |_p I M| |_AN D (21) Patenttihakemus — Patentan*6knlng 3393/73 (22) HakemlspSIvi — Ansttknlnfsdag 02.11.73 ^ (23) Alkupilvi — Glltlghatfdag 02.11.73 (41) Tullut julkiseksi — Bllvlt offentllg 0^.05-7^
Patentti- ia rekisterihallitus .... .... _ .. . , . ,, .. .
' (44) Nähtäväksi panon ja kuul.julkalsun pvm.—
Patent- och registerstyrelsen ' Ansökan utlagd ooh utl.ikrlften publleerad 30.11.79 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus—Begird prlorltet 03· 11· 72 ~ Ranska-Frankrike(FR) 723Ö957 (71) Rhone-Poulenc S.A., 22 Avenue Montaigne, Paris 8, Ranska-Frankrike(FR) ' (72) Jean Dumoulin, Villeurbanne (Rhone), Ranska-Frankrike(FR) (7*0 Oy Kolster Ab (5*0 Läpinäkyvä vesipitoinen mikroemulsio tai läpinäkyvä geeli - Transparent vattenhaltig mikroemulsion eller transparent gel
Keksinnön kohteena on läpinäkyvä vesipitoinen mikroemulsio tai läpinäkyvä geeli, joka sisältää pii-orgaanista yhdistettä ja pinta-aktiivisten aineiden seoksen.
Orgaaniset piiyhdisteet voivat olla monomeerejä tai polymeerejä, ja ne voi-vat sisältää tai olla sisältämättä hydrolysoitavissa olevia ryhmiä.
Kuten tunnettua voidaan orgaanisia polysiloksaanipolymeraatteja käyttää vesi-emulsioina erilaisiin tarkoituksiin, kuten tekstiilien tekemiseen vettä hylkiviksi, __ paperin käsittelemiseen siten, että se ei tartu kiinni, muurausten kyllästämiseen, yleisesti valumuotista irroittamisen helpottamiseksi, kosmeettisten ja vaahtoamista estävien tuotteiden valmistamiseen. Näitä emulsioita valmistetaan saattamalla seok- t siä, jotka sisältävät pääasiallisesti yhtä tai useampaa orgaanista polysiloksaani-polymeraattia, vettä ja tavanomaisia pinta-aktiivisia aineita, menemään useita A 6l K 7/*K) D 21 H 5/00 • i* 56631 tuhansia kierroksia minuutissa pyörivän kolloidimyllyn läpi.
Tällaisia emulsioita käytetään nykyään sangen laajalti (Chemistry and Technology of Silicones, W. Noll (1968) sivut 1+28 a. 1+31), mutta niillä on useita haittoja: niiden stabiliteetti on välistä kyseenalainen ja tämän puutteen poistaminen on vaikeata, ja lisäksi niiden maitomainen ja läpinäkymätön ulkonäkö on vähemmän miellyttävä, erikoisesti, kun on kysymys kosmeettisista tuotteista, kuten kirkkaista liuoksista eli "lotioneista" tai läpinäkyvistä geeleistä.
Toisaalta tiedetään, että orgaanisten piiyhdisteiden lisäämiseksi monomee-reinä tai polymeereinä sellaisiin vesiemulsioihin, jotka sisältävät orgaanisia polymeraatteja tai orgaanisia piipolymeraatteja, on välttämätöntä ennalta valmistaa näistä yhdisteistä vesiemulsioita ja sitten lisätä niitä tällaisina emulsioina. ~
Muutamat harvat tällaiset yhdisteet, jotka sisältävät voimakkaasti hydrofiilisiä ryhmiä, voidaan mahdollisesti lisätä sellaisinaan, jolloin kuitenkin on olemassa vaara emulsioiden hajoamisesta, mutta useimmissa tapauksissa näiden yhdisteiden - liukenemattomuus estää niiden lisäämistä tällä tavoin. Vesiemulsioiksi muuttaminen pakottaa käyttämään sopivaa laitteistoa ja melko suuria vesimääriä, eikä myöskään voida käyttää sellaisia orgaanisia piiyhdisteitä, jotka sisältävät hydrolysoituvissa olevia ryhmiä, esim. alkoksyyli- tai polyalkoksyylityyppisiä ryhmiä, mikä vieläkin enemmän rajoittaa näiden yhdisteiden valintaa ja niiden käyttöä.
Keksinnölle on tunnusomaista, että pinta-aktiivisten aineiden seos käsittää - l+5~90 paino-# sellaisten polyetyleeniglykolien n-alkyylimonoeettereitä, jotka sisältävät h~9 ryhmää, joiden kaava on -CH^CH^O-, jolloin suoraketjuiset alkyyliryhmät sisältävät 5~15 hiiliatomia, - 5-35 paino-# natriumdialkyylisulfosukkinaatteja, jolloin suoraketjuiset tai haarautuneet alkyyliryhmät sisältävät 6-10 hiiliatomia, - 2-17 paino-# tyydyttämätöntä alifaattista happoa, joka on öljyhappo, linolihappo tai linoleenihappo ja - 1,5-12 paino-# trietanoliamiinia, jolloin tätä seosta käytetään määrässä 0,1-15 paino-osaa pii-orgaanisten yhdisteiden paino-osaa kohden. ~
Polyetyleeniglykolien n-alkoyylimonoeetterit ovat polymeraatteja, joita on ollut kaupan saatavina jo useita vuosia. Niitä käytetään erikoisesti pinta-aktii-visina aineina. Niiden valmistustapa johtaa useimmin polymeraattiseoksiin, 3 & b 6 31 joiden polymeraattien molekyylipainot ovat enemmän tai vähemmän lähellä toisiaan. Jotta näitä polymeraatteja tai niiden seoksia voitaisiin käyttää keksinnön mukaisten seosten komponentteina, on näissä polymeraateissa tai niiden seoksissa oltava keskinkertaisen suuri lukumäärä -CH^CH^O-ryhmiä, ja niiden n-alkoyylin pääteryhmässä on oltava edellä mainituissa rajoissa oleva lukumäärä hiiliatomia.
Natriumdialkoyylisulfosukkinaatit ovat tuotteita, jotka jo kauan ovat olleet tunnettuja ja helposti saatavissa, ja joita yleisesti käytetään anionisina emulgoimisaineina. Kaupan saatavat tuotteet eivät kuitenkaan aina ole puhtaita, vaan ne voivat sisältää niiden valmistuksesta kotoisin olevina sivutuotteina alkanoleja.
Esimerkkeinä mainittakoon, että voidaan käyttää natriumdi-(etyyli-2-hek-syyli)-sulfosukkinaattia, joskus etanoli-vesi seoksena, natrium-diheksyylisulfo-sukkinaattia, natrium-dionyylisulfosukkinaattia, natrium-dioktyylisulfosukkinaat-tia.
Keksinnön mukaisia seoksia voidaan valmistaa yksinkertaisesti sekoittamalla eri komponentteja, joita lisätään mielivaltaisessa järjestyksessä ja edellä mainittuja osamääriä käyttäen. Alifaattinen happo ja amiini lisätään kuitenkin sopivasti viimeisinä muodostuneen suolan liukenemisen helpottamiseksi.
Keksinnön mukaisten seosten valmistaminen, joissa seuraavassa käytetään nimitystä E-seokset, läpinäkyvinä mikro-vesiemulsioina tai läpinäkyvinä geeleinä, on myös helppoa eikä edellytä mitään erikoisia toimenpiteitä. On kuitenkin edullista ennalta valmistaa E-seoksen ja haluttujen orgaanisten piiyhdisteiden homogeeninen seos. Tässä seoksessa, josta seuraavassa käytetään nimitystä T-seos, voi paino-osina olla 1-15 osaa, sopiasti 0,3 - 12 osaa E-seosta orgaanisen piiyhdisteen osaa kohden.
Tämä T-seos pannaan sitten sopivaan säiliöön, joka sisältää vettä ja muita komponentteja, mutta nämä viimeksi mainitut voidaan myös lisätä myöhemmin. Yhdistelmä saatetaan liukenemaan yksinkertaisesti sekoittamalla.
Veden ja T-seoksen lisäksi voidaan lisäkomponentteina käyttää liukoisia orgaanisia johdannaisia, kuten hajuaineita, väriaineita, alkoholeja, polyoleja, aminoalkoholeja, ketoneja, orgaanisten happojen suoloja ja liukoisia epäorgaansia johdannaisia, kuten happoja, emäksiä ja näiden suoloja. Läpinäkyvien geelien valmistamiseksi voidaan käyttää vesiliukoisia tai vedessä paisuvia paksuntavia lisäaineita, kuten substituoituja selluloosia, jotka on regeneroitu tai ei, poly-vinyylialkoholeja, suuren molekyylipainon omaavia karboksivinyylipolymeraatteja.
Lisätty T-seosmäärä on enintään 60 paino-/?, sopivasti 55 % mikroemulsioi- 11 66631 den tai geelien painosta. Tämä määrä riippuu pääasiallisesti liukenemaan saatettavien orgaanisten piiyhdisteiden luonteesta ja suhteellisesta määrästä, samoin kuin käyttötarkoituksesta. Näiden lisättyjen orgaanisten piiyhdisteiden kokonaismäärä voi muuten olla sangen vaihteleva ja tarkemmin sanottuna 0,05 % -15 paino-#, sopivasti 0,1 - 13 paino-# läpinäkyvien seosten tai geelien painosta.
Eräitä vaikeasti liukenemaan saatettavissa olevia orgaanisia piiyhdisteitä voidaan helpommin käyttää mikroemulsioina lisäämällä k - 15 piiatomia sisältäviä alkanoleja. Siinä tapauksessa, että vesiliuos samenee, kun siihen lisätään tietty määrä T-seosta on lisättävä pieni määrä jotain alkanolia, kuten butanolia, etyyli- 2-heksanolia, oktanolia, dodekanolia, muodostuneen sakan hävittämiseksi. Tässä vai- ~ heessa voidaan jälleen lisätä T-seosta, kunnes muodostuu sakka, lisätä uudelleen alkanolia ja jatkaa edelleen tällä tavoin, kunnes saadaan orgaanisten piiyhdisteiden haluttu konsentraatio. ^
Lisätyn alkanolin määrä ei yleensä ole suurempi kuin 30 # E-seoksen painosta.
Orgaanisia piiyhdisteitä lisättäessä vesiemulsioihin, mikä on mahdollista keksinnön mukaisten E-seosten ansiosta, voidaan T-seos yksinkertaisesti lisätä näihin emulsioihin, jolloin lievä sekoittaminen kuitenkin helpottaa yhdistelmän dis-pergoitumista. Tätä käyttöä varten T-seos voi sisältää edellä mainituissa suhteissa jakautuneiden E-seosten ja orgaanisten piiyhdisteiden lisäksi veteen liukenemattomia tai huonosti liukenevia yhdisteitä sillä ehdolla, että ne eivät häiritse tällöin muodostuvan T-seoksen stabiliteettia eikä homogenisuutta. Näistä yhdisteistä mainittakoon orgaaniset metallisuolat ja -oksidit ja nestemäiset orgaaniset polymeraa-tit.
Lisätty T-seosmäärä on enintään 25 paino-# sopivasti 20 paino-# täten muunnetuista emulsioista. Tämäkin määrä riippuu orgaanisten piiyhdisteiden rakenteesta ja käyttötarkoituksista. Lisättävä määrä orgaanisia piiyhdisteitä on 0,02 - 13 #, sopivasti 0,1 - 12 # muunnettujen vesiemulsioiden painosta.
Ne orgaaniset piiyhdisteet, joita voidaan lisätä sekä mikroemulsioihin että vesiemulsioihin, voivat olla polymeraatteja tai monomeerejä, jotka joko sisältävät hydrolysoitavissa olevia ryhmiä tai eivät sisällä tällaisia ryhmiä.
Esimerkkeinä mainittakoon sellaiset orgaaniset polysiloksaanipolymeraatit, jotka sisältävät 0,8 - 2,6 orgaanista ryhmää piiatomia kohden, ja jotka on muodostettu ryhmistä, jotka on valittu seuraavien kaavojen mukaisten ryhmien parista:
Vi00,5· R2Si0· RSi0,,5· Si02’ Vb V1 9s Si Rb Vb , 2 2 joissa kaavoissa symboli R tarkoittaa yksiarvoista orgaanista ryhmää, jossa muiden atomien ohella on 1 - 20 hiiliatomia, symboli Q tarkoittaa kaksiarvoista 5 56631 hiilivetyradikaalia, jossa on 1 - 12 hiiliatomia, symboli a on n tai 1 symboli b on 0, 1 tai 2. Symbolin R edustama ryhmä voi erikoisesti olla suoraan sitoutunut piiatomiin sidoksella SiC, Si-C, Si-O-C, Si-N-C ja symboli Q voi edustaa alkoyleeniradikaalia, jossa on 1 - 8 hiiliatomia, tai aryleeniradikaalia, jossa on 6 - 12 hiiliatomia.
Nämä sekapolymeraatit, jotka voivat olla suoraviivaisia, syklisiä tai haarautuneita, ja jotka mahdollisesti voivat sisältää jopa 15 paino-$ piiatomeihin sitoutuneita hydroksyyliryhmiä, esiintyvät nestemäisinä, öljymäisinä tai hartsimai-sina aineina, viimeksi mainitut useimmin liuoksina tavanomaisissa orgaanisissa liuot-timissa.
Edelleen mainittakoon kaavojen Ri.Si ja R SiQ SiR mukaiset monomeerit, 4 3 a . j joissa kaavoissa symbolit R, Q ja a tarkoittavat samaa kuin edellä on selitetty.
Tarkemmin määriteltynä nämä monomeerit voidaan valita metyyli-(ja/tai fenyy-li-)alkoksisilaanien ja -disilaanien, metyyli- (ja/tai fenyyli-)polyalkoksisilaanien, bis/j5etyyli-(ja/tai fenyyli-)-alkoksilyyli7-alkaanien, bis/metyyli-(ja/tai fenyyli)-alkoksisilyylij-bentseenien, alkoksi- ja polyalkoksisliaanien parista.
Mikro-vesiemulsioitä voidaan käyttää lukuisiin kotitaloustehtäviin, kuten ikkunanlasien, emalien, keramiikan ja yleensä kodin huollossa, ihonhoidossa (auringolta suojaavissa liuoksissa eli lotioneissa, ennen parranajoa ja tämän jälkeen käytettävissä lotioneissa) ja kauneudenhoitotuotteiden valmistuksessa.
Läpinäkyvät geelit ovat helpon käyttönsä ansiosta erikoisen mielenkiintoisia kosmeettisissa tuotteissa.
Mitä erilaisimpien orgaanisten piiyhdisteiden lisääminen, mikä on tullut mahdolliseksi käyttämällä keksinnön mukaista E-seosta vesiemulsioissa, laajentaa näiden yhdisteiden käyttöalaa. Niinpä vesiväliaineessa tavallisesti epästabiilit orgaaniset silaanit tai polysiloksaanit soveltuvat nyt käytettäviksi esim. luonnollisten tai synteettisten kumilateksien samoin kuin orgaanisten hartsien tai orgaanisten piihartsien emulsioiden modifioinnissa tai vesiemulsioissa olevien dispergoitujen orgaanisten piipolymeraattien saattamiseksi ristisitoutumaan.
Viimeksi mainitussa tapauksessa voidaan erikoisesti käyttämällä tällaisia yhdistelmiä helposti laskea mitä erilaisimmille alustoille, kuten puulle, paperille, nahalle, kartongille, muureille, muoviaineille, tiilille, kipsille, metalleille, sarviaineelle, ohuina kalvoina suojaavia ja kiinnitarttumista estäviä orgaanisia polysiloksaanimateriaaleja.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksintöä. Kaikki osat tarkoittavat paino- osia.
S6631 6
Esimerkki 1 A - käytetään seosta, jossa on: - tislattua vettä 982 osaa - heksyleeniglykolia 5 " - ammoniakkia, 22° Be 2 " - kirkkaan vihreän värin 1-prosenttista vesiliuosta 1 osa - orgaanista polysiloksaanipolymeraattia, viskositeetti 25°C:ssa 28,5 sentipoisia, joka polymeraatti on muodostettu seuraavien kaavojen (CH0) SiO. _ ja CVH SiO. _ mukaisista 03 0,5 05 1,5 ryhmistä, jotka ovat jakautuneet lukumääräsuhteessa 1,6:1 2 " - emulgoimisainetta 8 "
Emulgoimisaine E^ sisältää puolestaan paino-prosentteina: - 70 % polyetyleeniglykolin n-undesyylimonoeetteriä, jossa on keskimäärin 6 ryhmää -CH^CH^O- - 15 % natrium-di-(etyyli-2-heksyyli)-sulfosukkinaattia - 9 % öljyhappoa 6 % trietanoliamiinia Tämän seoksen valmistamiseksi pannaan sopivaan säiliöön vettä ja emulsion E^ muodostavaa seosta sekä orgaanista polysiloksaanipolymeraattia, minkä jälkeen sekoitetaan lievästi ja sitten lisätään muut komponentit mielivaltaisessa järjestyksessä. Tämä seos on kirkkaan vihreätä läpikuultavaa nestettä, joka varastoitaessa pysyy stabiilina.
Kangaspalan avulla levitetään tätä seosta likaantuneille lasiruuduille, minkä jälkeen lasiruudut puhdistetaan kuivan ja puhtaan kangaskappaleen avulla ja todetaan, että nämä ruudut ovat muuttuneet kirkkaiksi ja kiiltäviksi. Huomataan lisäksi, että lasiruutujen tämä miellyttävä ulkonäky säilyy ajan mittaankin sen _ ansiosta, että ilmassa suspensiona olevat pälyhiukkaset tarttuvat huonosti kiinni näiden lasiruutujen pintaan. Täten riittää yksinkertainen pyyhkiminen silloin tällöin lasiruutujen saamiseksi uudelleen kirkkaiksi.
B - otetaan 5 osaa seosta, joka on valmistettu 8 osasta emulgoimisainetta E^ ja 2 osasta orgaanista polysiloksaanipolymeraattia, jonka viskositeetti 25°C:ssa on 28,5 sentipoisia, ja lisätään tämä seos yksinkertaisesti käsin sekoittaen 5 osaan vettä. Saadaan kirkas varastoitaessakin stabiili liuos, joka sisältää 10 paino-# orgaanisia polysiloksaanipolymeraatteja.
Tämä liuos laimennetaan 10-kertaiseen tilavuuteen vedellä, minkä jälkeen täten muodostunut uusi kirkas liuos levitetään kangaskappaleen avulla pölyyntyneille kiilloitetusta mahongista tehdyille huonekaluille, joissa on sormenjälkiä.
Pyyhkimisen jälkeen huonekalut ovat puhtaita ja kirkkaita, ja samoin kuin liuoksella 7 £>6631 A puhdistettujen lasiruutujen yhtydessäkin riittää silloin tällöin suoritettu yksinkertainen pyyhkäisy palauttamaan näille huonekaluille niiden kiillon.
Esimerkki 2 Käytetään seosta, jossa on: - tislattua vettä 9Ö0 osaa - ammoniumasetaattia 10 " - diorgaanista polysiloksaaniöljyä, jonka viskositeetti 25°C:ssa on 200 sentipoisia, ja jonka kaava on 3 " - Γ3 Ί Γ[Λ ~
- (CHj.SiO---Si-0--Si-0--Si(CH_L
3 3 I I 33 _ CH3 J 18,3 L^S J8,3 - emulgoimisainetta 7 "
Emulgoimisaine sisältää puolestaan painoprosentteina: - 50 % polyetyleeniglykolin n-oktyylimonoeetteriä, joka sisältää keskimäärin 7 ryhmää -CH^CH^O- - 25 % natrium-di-(heksyyli)sulfosukkinaattia - 15 % linoleiinihappoa - 10 % trietanoliamiinia Tätä seosta valmistetaan panemalla astiaan ensin vettä ja sitten di-orgaanisen polysiloksaaniöljyn ja emulsion E^ seosta, minkä jälkeen tätä yhdistelmää sekoitetaan ja lisätään muut komponentit mielivaltaisessa järjestyksessä. Saatu seos on kirkasta nestettä, joka varastoitaessa pysyy stabiilina.
Puhdistetaan peilejä kangaskappaleella, joka on kostutettu tällä nesteellä, ja pyyhitään kuivalla kangaskappaleella, jolloin saadaan huomattavan kirkkaita peilejä ja todetaan, että pöly ja liat eivät tartu näihin peileihin.
Esimerkki 3 Käytetään seosta, jossa on: - tislattua vettä 59,15 osaa - dihydroksiasetonia H " - d-pantenolia 0,2 " - polyetyleeniglukolia, jonka molekyylipaino on 1+00 1,1+ " - ruskeata karamelliväriä 0,05 " - tuoksuainetta 0,1+ " G6631 8 - diorgaanista polysiloksaaniöljyä, jonka viskositeetti 25°C:ssa on 88 sentipoisia, ja jossa on ranskalaisen patentin 1 527 781 esimerkissä 1 selitettyjä ryhmiä -(ΟΗ2)300-06Η^-Ν(ΟΗ3)2 3,2 osaa 0 - emulgoimisainetta e3 31,6 "
Emulgoimisaine sisältää puolestaan painoprosentteina: -85/5 polyetyleeniglykolin n-tetradesyylimonoeetteriä, jossa on keskimäärin 5,5 ryhmää -CH^CH^O- - 7 % natriumdioktyylisulfosukkinaattia 75-prosenttisena liuoksena seoksessa, ” joka paino-osina sisältää vettä ja etanolia suhteessa 66133 - 5 % öljyhappoa - 3 % trietanoliamiinia ~ Tätä seosta valmistetaan panemalla astiaan vettä ja kaikkia komponentteja, lukuunottamatta diorgaanista polysiloksaaniöljyä ja emulgoimisainetta E^; näiden molempien komponenttien seos lisätään vasta sen jälkeen, kun on saatu homogeeninen liuos. Saatu seos on kirkasta nestettä, joka varastoitaessa pysyy stabiilina.
Auringolta suojaavana "lotionina" (diorgaanisen polysiloksaaniöljyn piiato-meihin sitoutuneet ryhmät -(CHg^OCO-C^H^-NiCH^)^ toimivat suojana ultraviolettisäteiltä ihon punertuvissa vyöhykkeissä) ja todetaan, että tämä lotioni suojaa ihoa sangen tehokkaasti auringon aiheuttamilta vahingoilta ja varmistaa silti nopean ja säännöllisen ruskettumisen.
Esimerkki k Käytetään seosta, jossa on: - tislattua vettä 156 osaa - polyetyleeniglykolia, jonka molekyylipaino on 600 6 " - trietanoliamiinia 1+ " - santaliinia 1 " - polyoksietyleenisorbitaanin monolauraattia 20 " - karboksivinyylipolymeraattiin perustuvaa hapanta pak- sunninta, jonka molekyylipaino on suuri 3 " - diorgaanista polysiloksaaniöljyä, jonka viskositeetti 25°C:ssa on 88 sentipoisia, ja jota käytettiin esimerkissä 3 3 " - esimerkissä 1 käytettyä emulgoimisainetta E^ 7 " Tämän seoksen valmistamiseksi sekoitetaan perusteellisesti ennalta hapan paksunnin ja polyetyleeniglykoli ja toisaalta diorgaaninen polysiloksaaniöljy ja emulgoimisaine E^. Tämä viimeksi mainittu seos lisätään tämän jälkeen sopi- 56631 vaan säiliöön, johon on pantu vettä, trietanoliamiinia, santaliinia ja polyoksi-etyleenisorbitaanin monolauraattia.
Sen jälkeen, kun on saatu kirkas liuos, dispergoidaan tähän liuokseen hap-pamen paksuntimen ja polyetyleeniglykolin seos. Saatu lopullinen seos on läpinäkyvää geeliä, joka varastoitaessa pysyy stabiilina. Tätä seosta käytetään aurinkovoiteena, jolloin todetaan, että se suojaa ihoa ja että sitä on helppo levittää.
Esimerkki 5 Käytetään seosta, jossa on: - tislattua vettä 83 osaa - boorihappoa 0,1 " - propyleeniglykolia 1 " - mentolia 0,1 " - natriumetyyliparaoksibentsoaattia 0,1 " - etyyliparaoksibentsoaattia 0,03 osaa - allantoiinia 0,17 " - metyylioktyylipolysiloksaaniöljyä, jonka viskosi- . O .....
teetti 25 C:ssa on 575 sentipoisia, ja joka on suljettu trimetyylisiloksiryhmillä 0,U " - emulgoimisainetta 1,6 "
Emulgoimisaine sisältää puolestaan painoprosentteina: - 70 % polyetyleeniglykolin n-alkoyylimonoeetterien seosta, joka sisältää keskimäärin 5 ryhmää -CH^CH^O-, ja joka on saatu saattamalla 6 - 1U hiiliatomia sisältävien suoraviivaisten alkanolien seos ja etyleenioksidi reagoimaan keskenään - 19 % natrium-etyyli-2-heksyyli-sulfosukkinaattia - 9 % öljyhappoa — - 2 % trietanoliamiinia Tätä seosta valmistetaan litäämällä sopivaan säiliöön vettä ja sitten metyylioktyylipolysikoksaaniöljyn ja emulgoimisaineen E^ seosta. Yksinkertaisesti _ sekoittamalla saadaan homogeeninen liuos, johon muut komponentit tämän jälkeen lisätään mielivaltaisessa järjestyksessä.
Tämä seos on kirkasta nestettä, joka pysyy stabiilina vaikka sitä on varastoitu 6 kuukautta lasipulloissa. Sitä käytetään parranajon jälkeen "lotionina" yksinkertaisesti iholle levittämällä, jolloin todetaan, että silikoniöljyn läsnäolo nopeasti poistaa parranajokoneen aiheuttaman polton ja pehmentää ihoa.
10 56631
Esimerkki 6 Käytetään seosta, jossa on: - tislattua vettä 87,1*5 osaa - allantoiinia 0,15 " - natriummetyyliparaoksibentsoaattia 0,1 " - mentolia 0,1 " - tuoksuainetta 0,5 " - etyylialkoholia 8 " - vihreätä väriainetta 1-prosenttisena liuoksena 1 " - polyetyleeniglykolin orgaanista monoeetteriä, joka sisältää keskimäärin 33 ryhmää -CH^CH^O-, ja joka on valmistettu risiiniöljystä ja etyleenioksidista 0,5 " - polyetyleeniglykolin orgaanista monoeetteriä, joka sisältää keskimäärin 8 ryhmää -CH^CH^O-, ja joka on valmistettu beta-naftolista ja etyleenioksidista 0,2 " - metyylipropyylipolysiloksaaniöljyä, jonka viskositeetti 25°C:ssa on 300 sentipoisia, ja joka ketjunsa kummassakin päässä on suljettu trimetyylisiloksiryhmällä 0,1* " - emulgoimisainetta 1,6 "
Emulgoimisaine sisältää puolestaan painoprosentteina: - 58 % polyetyleeniglykolin n-heptyylimonoeetteriä, jossa on keskimäärin H ryhmää -CH^CH^O-, - 33 % natriumdinonyylisulfosukkinaattia, 3 % linoleenihappoa 6 % trietanoliamiinia Tätä seosta valmistetaan panemalla sopivaan säiliöön vettä ja metyyli-propyylipolysiloksaaniöljyn ja emulgoimisaineen seosta. Sen jälkeen, kun on saatu kirkas liuos, lisätään muut komponentit mielivaltaisessa järjestyksessä.
Saadaan homogeeninen seos, joka varastoitaessa pysyy stabiilina. Sitä käytetään parranajonjälkeisenä lotionina, jolloin todetaan, että se helposti poistaa parranajokoneen aiheuttaman herkkyyden ja tekee ihon pehmeäksi ja sileäksi.
Esimerkki 7 Käytetään vesiemulsiota (G), jossa on: -odihydroksimetyylipolysiloksaaniöljyä, jonka viskositeetti 25°C:ssa on 11*500 sentipoisia 6 osaa - polyetyleeniglykolin n-desyylimonoeetteriä, joka sisältää keskimäärin 1* ryhmää -CH2CH20- 0,2U osaa 56631 1 1 - polyetyleeniglykolin n-desyylimonoeetteriä, joka sisältää keskimäärin 6 ryhmää -CH^CH^O- o,2 osaa - polyetyleeniglykolin n-tridesyylimonoeetteriä, joka sisältää keskimäärin 20 ryhmää -CH^CH^O- 0,06 " - vettä 93,5 "
Katalyyttinä käytetään 0,6 osaa emulsiota H, joka sisältää: - tinadibutyylidilauraattia 3s3 " - metyylisykloheksaania 1s5 »» - polyvinyylialkoholia, jonka saippuoitumisindeksi on 605, ja jonka viskositeetti U-prosenttisena vesiliuoksena on 25°C:ssa noin 25 sentipoisia 0,2 " - vettä 5 »
Verkkouttamisaineena käytetään 0,6 osaa liuosta (M) jossa on: - vinyyli-tris-(metoksietoksi )-silaania 8 " - esimerkissä 1 käytettyä emulgoimisainetta 2 "
Sekoitetaan kolmet seokset (G, H ja M), ja saadaan yksinkertaisesti sekoittamalla vesiemulsio, joka huoneenlämmössä on stabiilia vähintään 72 2 tuntia. Tätä emulsiota lasketaan 20 g/m raa’alle voimapaperille, joka painaa o .
72 g/m'', ilmasuihkun perustuvan tasoitusjärjestelmän avulla. Yhdistelmä kuivataan sitten saattamalla se menemään 30 sekunnin aikana tunneliuunin läpi, jonka lämpötila on 150°C.
Tätä raakaa voimapaperia, joka on päällystetty ohuella kalvolla orgaa-nista piipolymeraattia (noin 1,3 g/m ), käytetään materiaalina joka estää kiin-nitarttumista liimautuviin tai tahmeisiin aineisiin (sokerileipomoissa, makeisteollisuudessa, sulassa muodossa olevia tervoja ja bitumeja varten, tavanomaisia -- liima-aineita varten). Voidaan todeta, että tällaiset tuotteet helposti irroittuvat paperin käsitellyistä pinnoista.
Vertailun vuoksi valmistetaan vesiemulsio, joka sisältää vinyyli-tris-_ (metoksietoksisilaani):a saattamalla menemään kolloidimyllyn läpi seos, jossa on 8 osaa tätä silaania, 0,6 osaa polyetyleeniglykolin n-desyylimonoeetteriä, jossa on 6 ryhmää -CH^CH^O- ja 11,U osaa vettä. Saatu emulsio on stabiilia ainoastaan muutaman tunnin ajan, minkä jälkeen se hajoaa ja muodostuu hyytyneitä tuotteita, joten sitä ei voida käyttää liuoksen (m) asemesta, joka liuos pysyy stabiilina vähintään vuoden ajan.
Esimerkki 8 Käytetään stabiilia ja homogeenia liuosta, jossa on: - tinadibutyylidiasetaattia 1+ osaa - polyetyylisilikaattia, jossa on % piitä 10 " - esimerkin 5 mukaista emulgoimisainetta E^ ί* "
Liuos valmistetaan yksinkertaisesti sekoittamalla nämä kolmet komponen- 12 56631 tit huoneenlämmössä. Tähän liuokseen lisätään 0,6 osaa esimerkissä 7 käytettyä vesiemulsiota (G), jolloin sekoittamisen jälkeen saadaan emulsio, joka huoneenlämmössä pysyy stabiilina useita päiviä. Edellisessä esimerkissä selitetyllä tavalla käsitellään samantyyppistä raakaa voimapaperia ja todetaan, että se ei tartu kiinni liimautuviin ja tahmeisiin aineisiin.
Vertailun vuoksi valmistetaan vesiemulsio, jossa edellä olevan liuoksen komponenttien parista 1+ osaa emulgoimisianetta korvataan 25 osalla vettä ja 1,1 osalla polyetyleeniglykolin n-undesyylimonoeetteriä, joka sisältää keskimäärin 6 ryhmää -CHgCH^O-. Tämä uusi seos saatetaan menemään kolloidimyllyn läpi, ja todetaan, että saatu emulsio pysyy stabiilina huoneenlämmössä ainoas- “ taan muutamia tunteja, joten sitä ei voida käyttää emulsion (G) katalyyttiemulsiona.
Esimerkki 9 — Käytetään vesiemulsiota, jossa on: -«-Ohdihydroksi-dimetyylipolysiloksaaniöljyä, jonka viskositeetti 25°C:ssa on 5000 sentipoisia 32 osaa - metyylipolysiloksaanihartsia, joka sisältää ryhmiä CH^SiO^ ja (CH^gSiO jakautuneina numerosuhteessa 71:29 8,1* " - polyvinyylialkoholia, jonka saippuoitumisindeksi on 105, ja jonka viskositeetti ^-prosenttisena vesiliuoksena on 25°C:ssa noin 25 sentipoisia 1,65 osaa - vettä 957,95 "
Katalyyttinä käytetään 1* osaa esimerkissä 7 selitettyä emulsiota (H).
Verkkouttamiseen käytetään 1* osaa liuosta, jossa on: - metyylitrietoksisilaania 8 osaa - esimerkin 5 mukaista emulgoimisainetta 2 " Nämä kolmet komponentit sekoitetaan, jolloin saadaan vesiliuos, joka huoneenlämmössä on stabiilia vähintään 72 tuntia. Tätä emulsiota lasketaan 2 2 ... _ 30 g/m raa'an 65 g/m painavan voimapaperin pinnalle, joka on päällystetty polyetyleenillä, ilmasuihkuun perustuvan tasoitusjärjestelmän avulla. Kuivauksen jälkeen paperi saatetaan menemään 30 sekunnin aikana tunneliuunin läpi, jonka lämpötila on 150°C. Paperi on täten saatu päällystetyksi kalvomaisella ker-roksella orgaanista piipolymeraattia (noin 1,2 g/m ), joka kerros on tarttunut lujasti kiinni polyetyleenikalvoon, ja joka silti on pysyttänyt kiinnitarttumista estävän vaikutuksensa liimautuviin ja tahmeisiin aineisiin nähden.

Claims (2)

1. Läpinäkyvä vesipitoinen mikroemulsio tai läpinäkyvä geeli, joka sisältää pii-orgaanista yhdistettä ja pinta-aktiivisten aineiden seoksen, tunnettu siitä, että pinta-aktiivisten aineiden seos käsittää - 1+5-90 paino-# sellaisten polyetyleeniglykolien n-alkyylimonoeettereitä, jotka sisältävät b~9 ryhmää, joiden kaava on -CH^CH^O-, jolloin suoraketjuiset alkyyliryhmät sisältävät 5-15 hiiliatomia, - 5"35 paino-# natriumdialkyylisulfosukkinaatteja, jolloin suoraketjuiset _ tai haarautuneet alkyyliryhmät sisältävät 6-10 hiiliatomia, - 2-17 paino-# tyydyttämätöntä alifaattista happoa, joka on öljyhappo, linolihappo tai linoleenihappo ja - 1,5-12 paino-# trietanoliamiinia, jolloin tätä seosta käytetään määrässä 0,1-15 paino-osaa pii-orgaanisten yhdisteiden paino-osaa kohden.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen läpinäkyvä vesipitoinen mikroemulsio tai läpinäkyvä geeli, tunnettu siitä, että se piiorgaanisina yhdisteinä sisältää polysiloksaani-orgaanisia polymeraatteja, joiden viskositeetti on 28,5-300 cP 25°C:ssa ja joiden piiatomeissa on substituenttina metyyli- tai fenyyliryhmä tai ryhmä, jonka kaava on -(CHgJ^OCO-CgH^NiCH^)^.
FI3393/73A 1972-11-03 1973-11-02 Transparent vattenhaltig mikroemulsion eller transparent gel FI56631C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7238957A FR2205358B1 (fi) 1972-11-03 1972-11-03
FR7238957 1972-11-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI56631B FI56631B (fi) 1979-11-30
FI56631C true FI56631C (fi) 1980-03-10

Family

ID=9106596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI3393/73A FI56631C (fi) 1972-11-03 1973-11-02 Transparent vattenhaltig mikroemulsion eller transparent gel

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3975294A (fi)
JP (2) JPS59254B2 (fi)
BE (1) BE806853A (fi)
CA (1) CA1002419A (fi)
DE (1) DE2354759C3 (fi)
ES (1) ES420230A1 (fi)
FI (1) FI56631C (fi)
FR (1) FR2205358B1 (fi)
GB (1) GB1441424A (fi)
IT (1) IT1001618B (fi)
NL (1) NL7314773A (fi)
NO (3) NO143371C (fi)
SE (3) SE391876B (fi)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5437837A (en) * 1977-08-26 1979-03-20 Shiseido Co Ltd Makeup cosmetics
US4423041A (en) * 1979-06-25 1983-12-27 Johnson & Johnson Products, Inc. Detackifying compositions
IT1141094B (it) * 1979-12-03 1986-10-01 Gen Electric Emulsioni di siliconi volantili e acqua e loro metodo di preparazione ed uso
JPS5887645U (ja) * 1981-12-09 1983-06-14 日産自動車株式会社 可倒式オ−ナメント
DE3227782A1 (de) * 1982-07-24 1984-01-26 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Waessrige tensidkonzentrate und verfahren zur verbesserung des fliessverhaltens schwerbeweglicher waessriger tensidkonzentrate
US4536323A (en) * 1983-06-28 1985-08-20 The Drackett Company Non-flammable aerosol propellant microemulsion system
US4655959A (en) * 1983-06-28 1987-04-07 The Drackett Company Preparation of non-flammable aerosol propellant microemulsion system
US4620878A (en) * 1983-10-17 1986-11-04 Dow Corning Corporation Method of preparing polyorganosiloxane emulsions having small particle size
DK216984D0 (da) * 1984-05-01 1984-05-01 Koege Kemisk Vaerk Fremgangsmaade til forbedring af frigoerelse af beton fra stoebeforme
JPS6118709A (ja) * 1984-07-06 1986-01-27 Suntory Ltd 混合脂肪酸含有養毛組成物
US4719194A (en) * 1984-07-25 1988-01-12 General Electric Company Self-emulsifiable paper release catalyst blend
USRE34584E (en) * 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
CA1328139C (en) * 1985-12-12 1994-03-29 Daniel Graiver Methods for making polydiorganosiloxane microemulsions
US4784665A (en) * 1986-07-24 1988-11-15 Toray Silicone Co., Ltd. Agent for the treatment of fibers
US4746382A (en) * 1986-09-05 1988-05-24 Swing Paints, Ltd. Composition to improve adhesiveness of prepasted wallpaper and method of use
US4935464A (en) * 1987-04-30 1990-06-19 Toray Silicone Company Limited Organopolysiloxane microemulsion, process for its production and application thereof
US5128394A (en) * 1987-05-06 1992-07-07 General Electric Company Silicone adhesive and organic adhesive composites
JPS6443342A (en) * 1987-08-07 1989-02-15 Shiseido Co Ltd Emulsifying compound
US4824877A (en) * 1988-02-02 1989-04-25 Dow Corning Corporation High polymer content silicone emulsions
US4824890A (en) * 1988-02-02 1989-04-25 Dow Corning Corporation Film forming silicone microemulsions
CA2041599A1 (en) 1990-06-01 1991-12-02 Michael Gee Method for making polysiloxane emulsions
US5152834A (en) * 1990-09-14 1992-10-06 Ncr Corporation Spin-on glass composition
US5472488A (en) * 1990-09-14 1995-12-05 Hyundai Electronics America Coating solution for forming glassy layers
US5527872A (en) * 1990-09-14 1996-06-18 At&T Global Information Solutions Company Electronic device with a spin-on glass dielectric layer
US5302198A (en) * 1990-09-14 1994-04-12 Ncr Corporation Coating solution for forming glassy layers
US5178871A (en) * 1991-06-26 1993-01-12 S. C. Johnson & Son, Inc. Stable double emulsions containing finely-divided particles
FR2718980B1 (fr) * 1994-04-20 1996-07-26 Rhone Poulenc Chimie Nouveau système émulsifiant pour la préparation de concentrés émulsionnables d'huiles végétales.
US5733529A (en) * 1995-06-05 1998-03-31 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based antigingivitis toothpaste compositions
US5651959A (en) * 1995-06-05 1997-07-29 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based oral care compositions
US5730967A (en) * 1995-06-05 1998-03-24 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based skin care compositions
US5711936A (en) * 1995-06-05 1998-01-27 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based ingestible compositions
US5665374A (en) * 1995-06-05 1997-09-09 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion containing interdental delivery devices
US5645841A (en) * 1995-06-05 1997-07-08 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based oral care rinse compositions
US5733536A (en) * 1995-06-05 1998-03-31 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based hair care compositions
US5626653A (en) * 1995-11-13 1997-05-06 Crescent Marketing, Inc. Surface treatment solution and method of application
EP0884045A1 (en) 1997-06-06 1998-12-16 Pfizer Products Inc. Self-tanning dihydroxyacetone formulations having improved stability and providing enhanced delivery
MXPA00003830A (es) * 1999-04-20 2005-09-08 Schering Plough Healthcare Composiciones de bronceado sin exposicion solar que contienen agentes colorantes.
US6372702B1 (en) * 2000-02-22 2002-04-16 Diversey Lever, Inc. Dishwashing composition for coating dishware with a silicon surfactant
US6391835B1 (en) 2000-04-17 2002-05-21 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco Inc. Alkyl diol impregnate dry cleansing wipe
US6632420B1 (en) 2000-09-28 2003-10-14 The Gillette Company Personal care product
US20030118761A1 (en) 2001-12-21 2003-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Elastomeric articles having improved chemical resistance
US7052642B2 (en) 2003-06-11 2006-05-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Composition for forming an elastomeric article
CN111229120B (zh) * 2018-11-29 2022-01-07 中国石油化工股份有限公司 含脂肪酸型表面活性剂的混合体系及其制备方法
CN111229117B (zh) * 2018-11-29 2022-01-04 中国石油化工股份有限公司 含脂肪酸型表面活性剂的混合体系及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1184532A (fr) * 1955-11-19 1959-07-22 Perfectionnements aux préparations pour la peau et aux procédés d'obtention
NL96450C (fi) * 1957-07-16
US3338830A (en) * 1964-10-12 1967-08-29 Du Pont Textile product
US3428560A (en) * 1967-02-27 1969-02-18 Du Pont Yarn-lubricating composition
DE1696130A1 (de) * 1968-03-02 1971-10-21 Henkel & Cie Gmbh Fluessiges Reinigungsmittel fuer Metalloberflaechen
US3508611A (en) * 1968-07-22 1970-04-28 Marathon Oil Co Molecular weight of hydrocarbon influencing the thermostability of a micellar dispersion
US3663445A (en) * 1969-08-22 1972-05-16 Lever Brothers Ltd Surface cleaning and defatting composition
CA989306A (en) * 1970-10-29 1976-05-18 Subramaniam Shastri Propylene carbonate ointment vehicle

Also Published As

Publication number Publication date
GB1441424A (en) 1976-06-30
NO790492L (no) 1974-05-06
JPS5799328A (en) 1982-06-21
DE2354759B2 (de) 1981-06-25
DE2354759C3 (de) 1984-09-06
CA1002419A (fr) 1976-12-28
FR2205358A1 (fi) 1974-05-31
JPS5051986A (fi) 1975-05-09
NO143371B (no) 1980-10-20
US3975294A (en) 1976-08-17
SE400904B (sv) 1978-04-17
JPS59254B2 (ja) 1984-01-06
DE2354759A1 (de) 1974-05-09
NL7314773A (fi) 1974-05-07
SE7601603L (sv) 1976-02-12
IT1001618B (it) 1976-04-30
SE7601602L (sv) 1976-02-12
NO790493L (no) 1974-05-06
FR2205358B1 (fi) 1976-04-23
SE391876B (sv) 1977-03-07
FI56631B (fi) 1979-11-30
SE400905B (sv) 1978-04-17
ES420230A1 (es) 1976-03-16
NO143371C (no) 1981-01-28
BE806853A (fr) 1974-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI56631C (fi) Transparent vattenhaltig mikroemulsion eller transparent gel
US4052331A (en) Surface active composition
EP0665861B2 (fr) Procede de preparation d'emulsions aqueuses d'huiles et/ou de gommes et/ou de resines silicones
KR100241477B1 (ko) 실리콘 폴리에테르 알킬 코폴리머 및 그의 제조 방법
US4774111A (en) Heat-curable silicone compositions comprising fumarate cure-control additive and use thereof
JP6870729B2 (ja) 被膜形成性シリコーンエマルション組成物及び被膜
JPH03151314A (ja) 皮膚又は毛髪処理用化粧品組成物
JP2012522032A (ja) オルガノポリシロキサンエマルジョン及びその製造
JPH0637591B2 (ja) 水ベースシリコーン−有機重合体組成物及びそのための方法
JPH0659401B2 (ja) シリコーンの乳化方法及び2モード、水中シリコーン型乳濁液組成物
JPS6352927B2 (fi)
US4752633A (en) Ethoxylated siloxane surfactants and hydrophilic silicones prepared therewith
JP2017511822A (ja) 分枝状オルガノポリシロキサンのエマルション
US4696969A (en) Emulsion polymerized silicone emulsions having siloxane-bonded UV absorbers
AU4150399A (en) Aqueous silicone dispersion, crosslinkable into transparent elastomer
JP3403217B2 (ja) 有機ケイ素化合物系エマルジョン組成物
JP2002020490A (ja) ポリオルガノシロキサンエマルジョン及びそれを含んでなる化粧料
JP3501658B2 (ja) シリコーン硬化物粉末を含有する化粧料
JPH08208989A (ja) シリコーンオイル組成物
JP2020515694A (ja) 支持体上に撥水性剥離コーティングを製造する方法
JPH0791462B2 (ja) 保護膜形成型シリコーンエマルジョン組成物
JP2003119389A (ja) 水中油型シリコーンエマルジョンおよびその製造方法
JP6656181B2 (ja) 皮膚治療用組成物
US6479583B2 (en) Polymerization of silicone microemulsions
JP2000154318A (ja) アミノ官能性ポリオルガノシロキサンのマイクロエマルジョンおよびその製造法ならびにそれを用いてなる化粧料