JP6656181B2 - 皮膚治療用組成物 - Google Patents
皮膚治療用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6656181B2 JP6656181B2 JP2016574250A JP2016574250A JP6656181B2 JP 6656181 B2 JP6656181 B2 JP 6656181B2 JP 2016574250 A JP2016574250 A JP 2016574250A JP 2016574250 A JP2016574250 A JP 2016574250A JP 6656181 B2 JP6656181 B2 JP 6656181B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- weight
- skin
- oil
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 186
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 74
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 70
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 61
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 55
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 48
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 47
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 47
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 27
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 20
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 17
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 16
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 claims description 15
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims description 11
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 10
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 57
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 33
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 description 24
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- -1 n-octyl Chemical group 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 15
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 10
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 9
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 7
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 7
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 7
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000001157 Fourier transform infrared spectrum Methods 0.000 description 5
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(C)O ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 4
- 229940078491 ppg-15 stearyl ether Drugs 0.000 description 4
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004483 ATR-FTIR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N didecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCC HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000034347 Faecal incontinence Diseases 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- OPDFUQJBZZJZRG-WPJYNPJPSA-N (4r,4as,7r,7ar,12bs)-7-[2-[2-[2-[[(4r,4as,7r,7ar,12bs)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-3-(cyclopropylmethyl)-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-me Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CC[C@H]5NCCOCCOCCN[C@H]2[C@@H]3OC=4C(O)=CC=C5C[C@@H]6[C@]([C@@]3(CCN6CC3CC3)C5=4)(O)CC2)O)CC1)O)CC1CC1 OPDFUQJBZZJZRG-WPJYNPJPSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMAUULKNZLEMGN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3,5-dimethylbenzene Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(C)=C1 LMAUULKNZLEMGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHNGPLVDGWOPMD-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(CC)COC(=O)C(C)=C CHNGPLVDGWOPMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGRXEBOFWPLEAV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbutyl prop-2-enoate Chemical compound CCC(CC)COC(=O)C=C JGRXEBOFWPLEAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 1
- ULYIFEQRRINMJQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C(C)=C ULYIFEQRRINMJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVYGIPWYVVJFRW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C=C ZVYGIPWYVVJFRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMVNWVONJDMTSH-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-2-methyl-1h-quinazolin-4-one Chemical compound C1=CC(Br)=CC2=NC(C)=NC(O)=C21 CMVNWVONJDMTSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)=C COCLLEMEIJQBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C=C LVGFPWDANALGOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N VX-745 Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1SC1=NN2C=NC(=O)C(C=3C(=CC=CC=3Cl)Cl)=C2C=C1 VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 229940082220 cavilon durable barrier cream Drugs 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N decyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000368 destabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N dioctyl decanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- ZWEDFBKLJILTMC-UHFFFAOYSA-N ethyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)C(F)(F)F ZWEDFBKLJILTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKIRSCKRJJUCNI-UHFFFAOYSA-N ethyl 7-bromo-1h-indole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC(Br)=C2NC(C(=O)OCC)=CC2=C1 FKIRSCKRJJUCNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNAOFAIBVOMLPV-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C ZNAOFAIBVOMLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N hexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C=C LNMQRPPRQDGUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DOULWWSSZVEPIN-UHFFFAOYSA-N isoproturon-monodemethyl Chemical compound CNC(=O)NC1=CC=C(C(C)C)C=C1 DOULWWSSZVEPIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940061634 magnesium sulfate heptahydrate Drugs 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 229940078555 myristyl propionate Drugs 0.000 description 1
- 125000004370 n-butenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(/[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- LKEDKQWWISEKSW-UHFFFAOYSA-N nonyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C LKEDKQWWISEKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDYPDLBFDATSCF-UHFFFAOYSA-N nonyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C=C MDYPDLBFDATSCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOUDYUFHRREAEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate;octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GOUDYUFHRREAEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBXJHRABGYYAFC-UHFFFAOYSA-N octaphenylsilsesquioxane Chemical compound O1[Si](O2)(C=3C=CC=CC=3)O[Si](O3)(C=4C=CC=CC=4)O[Si](O4)(C=5C=CC=CC=5)O[Si]1(C=1C=CC=CC=1)O[Si](O1)(C=5C=CC=CC=5)O[Si]2(C=2C=CC=CC=2)O[Si]3(C=2C=CC=CC=2)O[Si]41C1=CC=CC=C1 KBXJHRABGYYAFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N octyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- GYDSPAVLTMAXHT-UHFFFAOYSA-N pentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C(C)=C GYDSPAVLTMAXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N pentyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C=C ULDDEWDFUNBUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004987 plasma desorption mass spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940081330 tena Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YRZGMTHQPGNLEK-UHFFFAOYSA-N tetradecyl propionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC YRZGMTHQPGNLEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000005389 trialkylsiloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000725 trifluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C(F)(F)F 0.000 description 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- KRLHYNPADOCLAJ-UHFFFAOYSA-N undecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C KRLHYNPADOCLAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本開示は、広義には、(a)アクリレートポリマーと、(b)シリコーン樹脂と、を含む油相を含むエマルション(例えば、油中水型エマルション)を含む皮膚治療用組成物であって、(a)及び(b)は、不揮発性エモリエントオイル中に溶解し、追加の(すなわち、上記のすでに列挙したもの以外に)乳化剤を本質的に含まない皮膚治療用組成物に関する。この組成物は、乾燥して、少なくとも60重量%のエモリエントオイルを含むコーティングになるように構成されていてもよい。
「アルキル」という用語は、飽和炭化水素であるアルカンの基である一価の基を示す。アルキルは、直鎖状、分枝状、環状又はこれらの組み合わせであってもよく、一般に、1〜20個の炭素原子を有する。いくつかの実施形態では、アルキル基は、1〜18個、1〜12個、1〜10個、1〜8個、1〜6個又は1〜4個の炭素原子を有する。アルキル基の例としては、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、n−ペンチル、n−ヘキシル、シクロヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチル及びエチルヘキシルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本開示のアクリレートポリマーは、少なくとも1種のエステルモノマー及び少なくとも1種の酸モノマーの重合から得られるコポリマー、ターポリマーなどを含み得る。このエステルモノマーは、式I
R1は、環状、直鎖又は分枝鎖状構造を有する、4〜18個の炭素原子を有するアルキル基であり、
R2は、水素又は低級アルキルであり、ここで、「低級アルキル」という表現は、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基を示す。
R3は、水素(−H)又は1〜18個の炭素原子を有するアルキル基であり、
R4は、水素(−H)、メチル(−CH3)又は−CO2R3であり、
R5は、水素(−H)、低級アルキル又は−CH2CO2R3であり、
但し、R4が水素ではないときに、R5は水素であり、R5が水素ではないときに、R4は水素であり、さらに、少なくとも1つのR3が、水素である。
本開示の「シリコーン樹脂」(又は「オルガノポリシロキサン」又は「オルガノポリシロキサン樹脂」)は、ポリシロキサンネットワークを含む、分枝状、ネットワーク又はケージ様の構造を有するシリコーンベースの樹脂を含む。
アクリレートポリマーを担持するオイルは、化粧料分野において従来用いられているものなどのどのようなオイル又はオイル混合物であってもよい。組成物のオイルベースは、固体であっても液体であってもよいが、塗布しやすいように、調製物全体が皮膚温度でいくぶん流体になるようにすべきである。好適なオイルの例としては、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジカプリル、セバシン酸ジオクチル、ジペラルゴン酸プロピレングリコールなどの飽和脂肪酸エステル及びジエステル;パラフィン油及びワックス;鉱油;ミンク油、ココナツ油及びこれらの誘導体、パーム油、コーン油、カカオバター、ゴマ油などをはじめとする動物油及び植物油;ラノリン誘導体;イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール及びC6〜C18の直鎖アルコールなどの脂肪族アルコール;C8〜C18イソパラフィン炭化水素溶媒などの毒物学的に安全なペトロラタム及び好適な石油留出物;セチル/ステアリルアルコール;シリコーンフルード/オイル;ステアリルアルコールのプロポキシレート(例えば、15モル);プロピオン酸ミリスチルのプロポキシレート(例えば、2モル);デラウェア州ニューキャッスルのCroda USAから市販されている「PPG−15ステアリルエーテル」、これらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
本開示のいくつかの態様は、例えば哺乳動物の皮膚を保湿するために、本開示の組成物を使用するための方法を提供できる。このような方法は、皮膚を組成物でコーティングすることを含んでもよい。いくつかの実施形態では、本開示は、アクリレート又はゴムベースの感圧性接着剤の接着力に悪影響を及ぼすことなく哺乳動物の皮膚を保湿する方法を提供できる。このような方法は、皮膚を組成物でコーティングし、組成物の上に感圧性接着剤(例えば、アクリレート又はゴムベースの感圧性接着剤)を貼付することを含んでもよい。感圧性接着剤は、テープ、ドレッシング材などによって提供されてもよいし、テープ、ドレッシング材などの一部を形成してもよい。いくつかの実施形態では、組成物は、感圧性接着剤が、少なくとも処理されていない皮膚と同様に、場合によっては処理されていない皮膚よりも強く、処理された皮膚に接着するように調製できる。いくつかの実施形態では、組成物は、この組成物への感圧性接着剤の接着力が、エモリエントオイルのみで処理された(例えば、コーティングされた)皮膚への感圧性接着剤の接着力を超えるように調製できる。
本開示のいくつかの態様は、哺乳動物の皮膚に付加される複合構造を提供できる。このような複合構造は、本開示の組成物(例えば、その乾燥形態)を含む、皮膚に塗布されるコーティングと、このコーティングを覆って貼付される感圧性接着剤(例えば、アクリレート又はゴムベースの感圧性接着剤)とを含んでもよい。感圧性接着剤は、テープ、ドレッシング材などによって提供されてもよいし、テープ、ドレッシング材などの一部を形成してもよい。いくつかの実施形態では、組成物は、感圧性接着剤が、少なくとも処理されていない皮膚と同様に、場合によっては処理されていない皮膚よりも強く、処理された皮膚に接着するように調製できる。いくつかの実施形態では、組成物は、コーティングで覆われた皮膚への感圧性接着剤の接着力が、エモリエントオイルのみで覆われた皮膚への感圧性接着剤の接着力を超えるように調製できる。
実施形態1.(a)約0.25重量%〜約10重量%の量のアクリレートポリマーと、
(b)約0.5重量%〜約15重量%の量のシリコーン樹脂と、を含み、(a)及び(b)が不揮発性のエモリエントオイル中に溶解している油相を含むエマルションを含む、哺乳動物の皮膚に適用するための組成物。
前記実施形態のいずれかの組成物を含む、皮膚に塗布されたコーティングと、
前記コーティングを覆って貼付されたアクリレート又はゴムベースの感圧性接着剤と、
を含み、
前記組成物は、前記コーティングで覆われた皮膚への前記感圧性接着剤の接着力が、エモリエントオイルのみでコーティングされた皮膚への前記感圧性接着剤の接着力を超えるように調製されている、複合構造。
前記実施形態のいずれかの組成物を含む、皮膚に塗布されたコーティングと、
前記コーティングを覆って貼付されたアクリレート又はゴムベースの感圧性接着剤と、
を含み、
前記組成物は、前記コーティングで覆われた皮膚への前記感圧性接着剤の接着力が、処理されていない皮膚への前記感圧性接着剤の接着力と少なくとも同じ大きさになるように調製されている、複合構造。
前記実施形態のいずれかの組成物を皮膚にコーティングすること、及び
前記組成物の上に、アクリレート又はゴムベースの感圧性接着剤を貼付することを含み、
前記組成物は、前記組成物への前記感圧性接着剤の接着力が、エモリエントオイルのみでコーティングされた皮膚への前記感圧性接着剤の接着力を超えるように調製させている、方法。
前記実施形態のいずれかの組成物を皮膚にコーティングすること、及び
前記組成物の上に、アクリレート又はゴムベースの感圧性接着剤を貼付することを含み、
前記組成物は、前記コーティングで覆われた皮膚への前記感圧性接着剤の接着力が、処理されていない皮膚への前記感圧性接着剤の接着力と少なくとも同じ大きさになるように調製されている、方法。
「MQ−1600」:Dow Corningから入手可能なトリメチルシロキシシリケート樹脂であり、販売名「TI−7012固体樹脂」又は「MQ 1600固体樹脂」としても入手可能である。
「MQ−1640」:Dow Corningから販売名「MQ−1640フレーク樹脂」で入手可能なトリメチルシロキシシリケート及びポリプロピルシルセスキオキサン。
「アクリレートポリマー」:米国特許第6,200,596号の実施例5に従って調製したターポリマーアクリレート。
「POLYDERM PPIポリマー」:英国のAlzo International Inc.から販売名「POLYDERM PPI−PE,INCI」で入手可能なアジピン酸ポリジエチレングリコール/IPDI。
「GIOVAREX BTB−50」:米国サマービルのPhoenix Chemical Inc.から販売名「GIOVAREX BTB−50,INCI」で入手可能なイソドデカン(及び)ベヘニルメタクリレート/t−ブチルメタクリレートコポリマー。
「INTELIMER 8600」:Air Productsから販売名「INTELIMER 8600」で入手可能なC8〜22アルキルアクリレート/メタクリル酸クロスポリマー。
「Cithrol DPHS界面活性剤」:英国イーストヨークシャーのCrodaから販売名「CITHROL DPHS」で入手可能な界面活性剤。
試験試料の調製
本開示による油中水型エマルションが、耐久性のある皮膚保護を提供する能力を、どこの地元食肉サプライヤーでも入手可能なブタの皮膚試料で試験した。ブタの皮膚試料を冷蔵庫から取り出した後、試料をそのまま30分かけて室温まで平衡化した。この時間に、それぞれの試料の裏側から余分な皮下脂肪層を取り除いて、ブタの皮膚試料を調製した。これは、試験の間ブタの皮膚を確実に平らにしておく一助となった。ブタの皮膚試料を2cm×2cmの大きさにカットした。このブタの皮膚をできるだけ標準化するために、イソプロピルアルコール(IPA)を浸したティッシュペーパーで合計4回ブタの皮膚を拭き、表面から天然の油と汚染物質を取り除いた。
FTIRを用いて、模擬失禁エピソード(SIE)を繰り返すことによる影響をシミュレートしながら、バリア耐久性を測定した。このFTIR法は、以下のプロトコールに従って実施した。
1.ATR FTIR(Thermo Scientific Nicolet IS5)をID5プローブとともに使用して、それぞれのブタの皮膚試料のFTIRスペクトルを取得し、「開始時の」ベースラインFTIRスペクトルを得た。
2.30mgの試験エマルションを皮膚試料(2cm×2cm)に塗布し、そのまま2時間かけて乾燥させた。
3.ATR FTIRをID5プローブとともに使用して、それぞれの試料を再度分析し、「クリーム塗布後」FTIRスペクトルを得た。
4.自らの水分を保持するように飽和させた、湿ったペーパータオル(約5cm×5cm)を、それぞれの皮膚試料に適用して、失禁エピソードをシミュレート(SIE)した。この湿ったタオルを、10分間、適所に置いたままにした。
5.湿ったペーパータオルを取り除いた後、すみやかに、ATR FTIR ID5プローブで試料を分析した。これによって、「模擬失禁エピソード1」(SIE 1)FTIRスペクトルを与えた。
6.SIE後の洗浄状態をシミュレートするために、TENA 3−in−1 Wash Mousse(スウェーデンのヨーテボリにあるSCA Hygiene Productsから入手可能)を少量適用した、清潔な乾いたペーパータオルで、それぞれの試料を拭き取った。一方向に5回、穏やかに拭き取った後、最初の方向に対して90°の方向で、さらに5回拭き取った。これを、洗浄フォームを使わずに2回繰り返した。
Omnic Softwareプログラム(Thermo Scientificから入手可能)によって、2800〜3000cm−1でのベースライン下の面積に対するピーク面積の吸光度比を計算して(それにより、ATR結晶と接触した試料からの変動を除外して)、バリア耐久性を分析した。クリーム塗布後(100%)について得られたデータと、「SIE 1」及び「SIE 2」として示す模擬失禁エピソードの後に得られたデータから、残存エマルションの比率を計算した。これらの値の差は、塗布されたエマルションが、どれだけ落ちてしまったかを示す。差が小さいほど、エマルションが落ちにくい又はエマルションの耐久性が高いことを示す。生物基材を使用するとばらつきが生じ、このような変動を最小限に維持するようにして測定値を取ったが、それでも得られたデータには自然な変動がいくらか存在することに、留意されたい。
以下の実施例1で概説したような汎用的な方法に従って、油中水型エマルションを調製した。実施例、参照例、比較例のすべてに、いくつかの成分を同量加えた。これらの成分(以下、「他の添加剤」とする)及びその使用量を、表1に挙げておく。
実施例1の油中水型エマルションを、以下のようにして調製した。
以下の成分を混合して、油相を調製した。アクリレートポリマー(米国特許第6,200,596号の実施例5に従って調製した、アクリレートポリマーのパルミチン酸イソプロピル(IPP)中、25%固体溶液8部)、軽質鉱油(3.94部)、ココナツ油(9.35部)、「PPG−15ステアリルエーテル」(7.32部)、アジピン酸ジカプリル(4部)、MQ−1600(すなわち、シリコーン樹脂;2部)及びパラフィンワックス(4.83部)。以下の成分を混合して、水相を調製した。脱イオン水(51.76部)、硫酸マグネシウム七水和物(0.50部)、グリセロール(6部)、Dekaben PBH保存料(1部)。油相及び水相を、別々の容器でゆっくり攪拌(ホットプレートスターラーを用いて約75rpm)しながら約70℃まで加熱し、油中水型調製物を調製した。次に、高速に攪拌(Silverson Homogenizerを用いて、約4000rpm)しながら、油相に水相を加えた。その後、この混合物にジメチコン(1.3部)を加え、得られた混合物を30℃まで冷却しながら均質化して、安定したエマルションを形成した。
上記実施例1で示したような手順に従い、かつ表6に挙げた成分を用いて、比較例C−2〜C−4の油中水型エマルションを調製した。実施例1〜12の安定した油中水型エマルションとは対照的に、アクリレートポリマーに代えて化粧用組成物で有用な市販のポリマーを用いた比較例C−2〜C−4では、安定したエマルションは形成できなかった。
実施例13では、実施例6の油中水型エマルションが皮膚へのテープの接着力に影響する能力を試験した。このため、実施例6の油中水型エマルション30mgをブタの皮膚試料に塗布し、そのまま1時間乾燥させた。「3M MICROPORE TAPE」、「3M KIND REMOVAL SILICONE TAPE」及び「3M MEDIPORE TAPE」の販売名で3M Company(ミネソタ州セントポール)から入手可能な感圧性接着剤ストリップ又はテープ並びに、販売名「3M TEGADERM FILM」(3M Company)で入手可能なドレッシング材を、処理した(すなわち、実施例6の油中水型エマルションで処理した)皮膚試料と処理していない皮膚試料の両方に貼付した。30分後、これらのテープを手で取り除いた。実施例6の油中水型エマルションが、試験したどのテープのテープ接着力にも悪影響を及ぼさないことが、観察された。すなわち、実施例6の組成物で処理した皮膚へのテープ/ドレッシング材の接着力は、処理していない皮膚へのテープ/ドレッシング材の接着力と少なくとも同じ大きさであった。すべてのテープが、試験中、当初の位置に保持されていた。また、実施例6の油中水型エマルションが、時間の経過とともにテープの接着力を増すようには見えないことも、観察された。
Claims (14)
- 哺乳動物の皮膚に適用するための組成物であって、
(a)組成物の0.25重量%〜10重量%の量のアクリレートポリマーと、
(b)組成物の0.5重量%〜15重量%の量のシリコーン樹脂と、
を含み、(a)及び(b)が不揮発性のエモリエントオイル中に溶解している油相を含むエマルションを含み、
前記組成物が含む追加の乳化剤の量は、前記組成物の全体重量を基準として0.5重量%未満である、組成物。 - 前記エマルションが油中水型エマルションである、請求項1に記載の組成物。
- 乾燥して、少なくとも60重量%の前記エモリエントオイルを含むコーティングになるように構成された、請求項1又は2に記載の組成物。
- 少なくとも2回の模擬失禁エピソード後に、少なくとも35%のバリア耐久性を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アクリレートポリマーが、少なくとも1種のエステルモノマーと少なくとも1種の酸モノマーの重合から得られる、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種のエステルモノマーが、式I
[式中、R 1 は、環状、直鎖又は分枝鎖状構造を有する、4〜18個の炭素原子を有するアルキル基であり、R 2 は、水素又は1〜4個の炭素原子を有するアルキル基である]
で表される同一又は異なるモノマーから選択され、前記少なくとも1種の酸モノマーが、式II
[式中、R 3 は、水素又は1〜18個の炭素原子を有するアルキル基であり、R 4 は、水素、メチル又は−CO 2 R 3 であり、R 5 は、水素、1〜4個の炭素原子を有するアルキル基又は−CH 2 CO 2 R 3 であり、但し、R 4 が水素ではないときにR 5 は水素であり、R 5 が水素ではないときにR 4 は水素であり、さらに、少なくとも1つのR 3 は水素である]
で表される同一又は異なるモノマーから選択される、請求項5に記載の組成物。 - 前記少なくとも1種のエステルモノマーが、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸又はマレイン酸のアルキルエステルを含み、前記エステルのアルキル基が、1〜18個の炭素原子を有する、請求項6に記載の組成物。
- 前記少なくとも1種の酸モノマーが、エステル化されていないα,β−オレフィン性不飽和カルボン酸を含む、請求項6又は7に記載の組成物。
- 前記アクリレートポリマーが、イソオクチルアクリレート、ステアリルメタクリレート及びアクリル酸から得られるターポリマーである、請求項6〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記アクリレートポリマーが、1重量%〜6重量%の範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記シリコーン樹脂がフレーク状の樹脂を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記シリコーン樹脂が、0.5重量%〜3重量%の範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が水相を含み、前記水相が、35重量%〜90重量%の範囲の量で前記組成物中に存在する、請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物。
- 5Pa・s〜250Pa・sの範囲の粘度を有する、請求項1〜13のいずれか一項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462017540P | 2014-06-26 | 2014-06-26 | |
US62/017,540 | 2014-06-26 | ||
PCT/US2015/034780 WO2015199966A2 (en) | 2014-06-26 | 2015-06-09 | Skin treatment composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2017519773A JP2017519773A (ja) | 2017-07-20 |
JP2017519773A5 JP2017519773A5 (ja) | 2018-07-19 |
JP6656181B2 true JP6656181B2 (ja) | 2020-03-04 |
Family
ID=54545406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016574250A Active JP6656181B2 (ja) | 2014-06-26 | 2015-06-09 | 皮膚治療用組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10028896B2 (ja) |
EP (1) | EP3160429A2 (ja) |
JP (1) | JP6656181B2 (ja) |
WO (1) | WO2015199966A2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020058155A1 (en) | 2018-09-21 | 2020-03-26 | Unilever Plc | Prevention of pollution damage to the skin of an individual |
EP3842028A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-06-30 | Unilever Global IP Ltd | Composition for reducing skin damage from pollution |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2676182A (en) | 1950-09-13 | 1954-04-20 | Dow Corning | Copolymeric siloxanes and methods of preparing them |
US3538914A (en) | 1967-07-11 | 1970-11-10 | Harvey Lester Myers | Adjustable fastening device |
US3627851A (en) | 1970-10-23 | 1971-12-14 | Dow Corning | Flexible coating composition |
BE786656A (fr) | 1971-07-30 | 1973-01-24 | Ici Ltd | Siloxanes |
US3845769A (en) | 1972-10-11 | 1974-11-05 | F Shaw | Therapeutic boot |
US4552755A (en) * | 1984-05-18 | 1985-11-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Substantive moisturizing compositions |
JPS61195129A (ja) | 1985-02-22 | 1986-08-29 | Toray Silicone Co Ltd | 有機けい素重合体の製造方法 |
GB8615862D0 (en) | 1986-06-28 | 1986-08-06 | Dow Corning Ltd | Making siloxane resins |
DE3717073A1 (de) | 1987-05-21 | 1988-12-08 | Wacker Chemie Gmbh | Siliconharzpulver und verfahren zu deren herstellung |
JPH0813888B2 (ja) | 1988-07-27 | 1996-02-14 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン樹脂およびその製造方法 |
GB8906626D0 (en) | 1989-03-22 | 1989-05-04 | Dow Corning | Method of making organosiloxane resins |
JPH032295A (ja) * | 1989-05-30 | 1991-01-08 | Shiseido Co Ltd | エアゾール組成物 |
JPH0551459A (ja) | 1991-08-22 | 1993-03-02 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 有機ケイ素重合体の製造方法 |
US5248739A (en) | 1991-10-18 | 1993-09-28 | Dow Corning Corporation | Silicone pressure sensitive adhesives having enhanced adhesion to low energy substrates |
JP2666661B2 (ja) | 1992-06-18 | 1997-10-22 | 信越化学工業株式会社 | オルガノポリシロキサンパウダーの製造方法 |
US5254122A (en) | 1992-07-23 | 1993-10-19 | Shaw Frank D | Longitudinally extending splicing band for body or limb encircling therapeutic device |
JP3594963B2 (ja) * | 1992-09-25 | 2004-12-02 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 粘着力増強特性をもつ皮ふ処理の方法 |
JP3393903B2 (ja) * | 1992-11-30 | 2003-04-07 | 株式会社資生堂 | メーキャップ化粧料 |
US5319040A (en) | 1993-03-12 | 1994-06-07 | General Electric Company | Method for making substantially silanol-free silicone resin powder, product and use |
GB9608231D0 (en) | 1996-04-20 | 1996-06-26 | Gilholm S P | Compression device |
US5906206A (en) | 1996-06-04 | 1999-05-25 | Circaio Medical Products, Inc. | Therapeutic compression garment |
GB0007579D0 (en) | 2000-03-29 | 2000-05-17 | Neopress Limited | Compression bandage |
US7094842B2 (en) * | 2002-01-04 | 2006-08-22 | L'oreal | Composition containing a silicone copolymer and an AMPS-like polymer and/or organic powder |
ATE323462T1 (de) * | 2002-01-04 | 2006-05-15 | Oreal | Ein silikon-copolymer und entweder ein polymer aus einem ethylenisch ungesättigten monomer mit sulfongruppen oder ein organisches pulver enthaltende zusammensetzung; deren verwendungen, insbesondere in der kosmetik |
US7329232B2 (en) | 2004-02-27 | 2008-02-12 | Circaid Medical Products, Inc. | Limb encircling therapeutic compression device |
US7942838B2 (en) | 2004-03-22 | 2011-05-17 | Farrow Medical Innovations, Inc. | Compression garment |
US8663144B2 (en) | 2004-03-22 | 2014-03-04 | Farrow Medical Innovations Holdings Llc | Modular compression device and method of assembly |
US7666824B2 (en) * | 2004-04-22 | 2010-02-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid cleanser compositions |
US20060171971A1 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-03 | The Procter & Gamble Company | Composition for wet wipes containing a non-irritating skin health benefit ingredient and the process for making |
EP1709947A1 (en) | 2005-04-08 | 2006-10-11 | 3M Innovative Properties Company | Compression bandage system |
CA2629174C (en) | 2005-12-06 | 2016-04-19 | Coloplast A/S | Abdominal compression garment |
DE602007006755D1 (de) | 2007-03-28 | 2010-07-08 | Camp Scandinavia Ab | Kompressionsvorrichtung |
US8986235B2 (en) | 2009-03-31 | 2015-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Ankle brace |
GB0913048D0 (en) | 2009-07-28 | 2009-09-02 | Univ Bolton | Pressure actuator |
HUE028547T2 (en) | 2009-11-24 | 2016-12-28 | Circaid Medical Products Inc | Compression binding for the treatment of circulatory disorders |
US20150098973A1 (en) * | 2012-05-09 | 2015-04-09 | Dow Corning Corporation | Composition for application to the skin comprising silsesquioxane resin wax and solid particulate |
US9316570B2 (en) | 2012-05-29 | 2016-04-19 | Circaid Medical Products, Inc. | Two-layer tension measurement system for compression garments |
CN104955427A (zh) | 2013-01-25 | 2015-09-30 | 3M创新有限公司 | 加压装置 |
US20150366720A1 (en) | 2013-02-27 | 2015-12-24 | 3M Innovative Properties Company | Compression device |
GB201305545D0 (en) | 2013-03-27 | 2013-05-08 | 3M Innovative Properties Co | Compression device |
US20140328774A1 (en) * | 2013-05-03 | 2014-11-06 | The Procter & Gamble Company | Oil-in-water skin care composition |
US9801806B2 (en) * | 2014-01-30 | 2017-10-31 | Dow Corning Corporation | Compositions for application to the skin for reducing adhesion of pollution particles on skin and methods of preparing same |
GB201411572D0 (en) | 2014-06-30 | 2014-08-13 | 3M Innovative Properties Co | Compression systems |
-
2015
- 2015-06-09 WO PCT/US2015/034780 patent/WO2015199966A2/en active Application Filing
- 2015-06-09 US US15/312,108 patent/US10028896B2/en active Active
- 2015-06-09 EP EP15794991.8A patent/EP3160429A2/en active Pending
- 2015-06-09 JP JP2016574250A patent/JP6656181B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2015199966A2 (en) | 2015-12-30 |
EP3160429A2 (en) | 2017-05-03 |
JP2017519773A (ja) | 2017-07-20 |
US10028896B2 (en) | 2018-07-24 |
US20170100311A1 (en) | 2017-04-13 |
WO2015199966A3 (en) | 2016-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5868856B2 (ja) | シリコーンエマルジョンおよびその製造法 | |
JP4884237B2 (ja) | Mq−tプロピルシロキサン樹脂 | |
JP5715119B2 (ja) | 化粧品組成物または医薬組成物を製造するためのシリコーン部分が分枝状の有機変性シロキサンの使用 | |
JP5898620B2 (ja) | 粘液性シリコーン流体を含むパーソナルケア組成物 | |
JP5663558B2 (ja) | オルガノポリシロキサン組成物及びその生成 | |
JP5928367B2 (ja) | 架橋性シリコーンゴムエマルジョンを含有する化粧料の製造方法 | |
JP2010506035A (ja) | シリコーンポリマーエマルション | |
JP2009529562A (ja) | ヘアケア組成物 | |
JPH03151314A (ja) | 皮膚又は毛髪処理用化粧品組成物 | |
JP2012522032A (ja) | オルガノポリシロキサンエマルジョン及びその製造 | |
JP5745652B2 (ja) | 両親媒性高屈折率オルガノポリシロキサン | |
JP5956837B2 (ja) | 油中水型乳化化粧料 | |
CN104177620A (zh) | 一种多官能团改性的聚硅氧烷乳化剂及其制备方法 | |
JP6656181B2 (ja) | 皮膚治療用組成物 | |
EP3580277A1 (en) | Oil-in-water microemulsions and the preparation thereof | |
JP2000239389A (ja) | アリールアルキル基を備えるシリコーンポリエーテル | |
JP4703819B2 (ja) | ポリオルガノシロキサンエマルジョン及びそれを含んでなる化粧料 | |
JP2903247B2 (ja) | 油中水型乳化組成物 | |
JP2724857B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
Pawar et al. | Use of Advanced Silicone Materials in Long‐Lasting Cosmetics | |
WO2016008022A1 (en) | Soft skin silicone adhesive compositions which provide long lasting benefits in hair | |
CN106687106B (zh) | 皮膜形成性组合物及化妆材料 | |
JP2009209055A (ja) | 油中水型毛髪化粧料 | |
JP3909131B2 (ja) | 化粧品用添加剤 | |
CN104473786A (zh) | 一种护肤霜及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180607 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180607 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190528 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20190828 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191127 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200107 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200204 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6656181 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |