JPS6350529A - 合成繊維の延伸仮撚方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、合成繊維未延伸マルチフィラメント糸を延伸
と同時に仮撚加工する方法に関する。

（従来の技術） 従来、延伸同時仮撚加工（以下、ＤＴＹ加工と称する）
に供する合成繊維未延伸マルチフィラメント糸に付与す
る油剤としては、少くとも１個のヒドロキシル基を有す
るアルコールにエチレンオキサイドおよび／又はプロピ
レンオキサイドを付加したポリエーテルを主成分とする
ものが多く提案されている（例えば、特開昭４９−３１
９９６号、特開昭５０−１５５７９５号、特開昭５０＝
１５５７９６号公報）。

かかるポリエーテルを主成分とする油剤は、繊維間摩擦
係数（μＦ／Ｆ）を低下せしめると共に、耐熱性にも優
れているため、前記油剤を付与した未延伸マルチフィラ
メント糸（以下、未延伸糸と称する）をＤＴＹ加工に供
すると、糸条の施撚時及び解撚時に発生する毛羽を防止
できると共に、油剤の熱分解によるヒータースラッジの
形成も防止できる。

しかしながら、近年、ＤＴＹ加工において、加工速度の
高速化に伴ないヒーター温度も１９０℃以上の高温とな
り、しかも得られる捲縮加工糸の細デニール化の要求が
高まりつつあるが、この様な高温のヒーター温度下で細
デニール加工糸を高速ＤＴＹ加工で生産せんとする際に
、前記ポリエーテルを主成分とする油剤を付与した未延
伸糸を供すると、毛羽の多発に加えて、ヒーター表面に
油剤に基くスラッジが固着するため工程調子の悪化をま
ねく。このために、単繊維デニールが１．５以下である
細デニール加工糸を加工速度７００ｍ／分以上の高速Ｄ
ＴＹ加工によって生産することは不可能であった。

かかる問題点を解消せんとして、本発明者等は、先に、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合体
くプロピレンオキサイドリッチ）６０〜７５（重量）％
と、アルコールにエチレンオキサイドを縮合させた縮合
物１５〜３０（重ｉｔ）％とを含有する油剤、更には、
該油剤に、分子内にフッ素アルキル基とポリオキシアル
キレン鎖とを有する少くとも１種の非イオン性フッ素化
合物１０（重量）％以下含有せしめた油剤を、未延伸糸
に付与せしめて延伸仮撚加工を行う方法を提案した（特
開昭６１−６７７号公報）。

（発明が解決しようとする問題点） この方法によれば、細デニール加工糸を高速でＤＴＹ加
工する際の毛羽発生及びヒーター表面への油剤スラッジ
固着が大幅に減少するものの、未だ充分に満足できる水
準には到達していない。

本発明の目的は、上記特開昭６１−６７７号公報の技術
を更に改良し、細デニール加工糸を高速ＤＴＹ加工にて
製造する際、特に単繊維繊度１．５デニール以下の加工
糸を７００ｍ／分以上の加工速度でＤＴＹ加工する際の
毛羽発生量及びヒーター表面への油剤スラッジ固着量を
、実用上まったく問題のない水準にまで低下させる方法
を提供するにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明者等は、上記目的を達成すべく鋭意検討を重ねた
結果、ポリアルキレングリコール共重合体の平均分子量
、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合
比、及びアルコールにエチレンオキサイドを縮合させた
縮合物とポリアルキレングリコール共重合体との配合比
が、ＤＴＹ加工時の毛羽発生及びヒーター表面へのスラ
ッジ固着に重要な役割を演じていることを知見し、本発
明に到達した。

即ち、本発明は、合成繊維未延伸マルチフィラメント糸
を延伸と同時に仮撚加工するに際し、エチレンオキサイ
ドとプロピレンオキサイドの共重合体であって、平均分
子量が５，０００〜７，０００であり、エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドの共重合比が６０　：　４
０〜８０　：　２０であるポリアルキレングリコール共
重合体８０（重量）％以上と、アルコールにエチレンオ
キサイドを縮合させた縮金物５〜１０（重量）％とを含
有する油剤を該未延伸マルチフィラメント糸に付与せし
めることを特徴とする合成繊維の延伸仮撚方法及び合成
繊維未延伸マルチフィラメント糸を延伸と同時に仮撚加
工するに際し、エチレンオキサイドとプロピレンオキサ
イドの共重合体であって、平均分子量がｓ、ｏｏ。

〜７，０００であり、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドの共重合比が６０　：　４０〜８０　：　２
０であるポリアルキレングリコール共重合体８０（重量
）５以上と、アルコールにエチレンオキサイドを縮合さ
せた縮合物５〜１０（重量）％と、分子内にフッ素アル
キル基ポリオキシアルキレン鎖とを有する少くとも１種
の非イオン性フッ素化合物１０（重量）％以下または、
分子内にフッ素アルキル基を有する少なくとも１種のイ
オン性フッ素化合物５重量（％）以下とを含有する油剤
を、該未延伸マルチフィラメント糸に付与せしめること
を特徴とする合成繊維の延伸仮撚方法である。

本発明において用いる油剤は、エチレンオキサイドとプ
ロピレンオキサイドの共重合体であって、平均分子量が
５，０００〜７，０００であり、エチレンオキサイドと
プロピレンオキサイドの共重合比が６０：４０〜８０　
：　２０であるポリアルキレングリコール共重合体と、
アルコールにエチレンオキサイドを縮合させた縮合物と
を併有していることが必要である。

かかるポリアルキレングリコール共重合体は、具体的に
はポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのランダ
ムあるいはブロックの共重合体である。もちろん、これ
らのポリアルキレングリコールの片末端あるいは両末端
はアルキル基などでエーテル、エステル、チオエーテル
、アミノエーテルなどを介して結合されていてもよく、
この末端基の種類によって本発明は何等制限を受けるも
のでない。すなわち、該ポリアルキレングリコール共重
合体は従来公知の方法でエチレンオキサイドあるいはプ
ロピレンオキサイドなどを重合又は共重合して得られる
ポリエーテル類で普通はアルキレンオキサイドと反応で
きるような活性水素を少なくとも１ヶ以上もつ化合物を
末端基として用い、容易に製造することができる。すな
わち水酸基ならば１価〜多価のアルコール類、カルボキ
シル基ならば１塩基性酸〜多塩基性酸類、そしてアミノ
基であればモノアミノ化合物〜多価アミノ化合物などを
あげることができる。

本発明で使用するポリアルキレンゲリコール共重合体は
、平均分子量が５．０００〜７，０００であり、かつエ
チレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合比が
６０　：　４０〜８０　：　２０であることが必要であ
る。平均分子量が５，０００未満、あるいはエチレンオ
キサイドの共重合割合が６０％未満では、仮撚手段（例
えばウレタンディスク）との間の摩擦抵抗が低くなり、
糸送り力が低下し、解撚張力が高くなる結果、ＤＴＹ加
工時の毛羽発生が増大する。

一方、平均分子量が７０００を越える場合、あるいはエ
チレンオキサイドの共重合割合が８０％を越える場合は
、ヒーター表面へのスラッジ固着が増大して工程調子が
悪化し、更に、平均分子量が７　、０００を越えるもの
では、繊維間摩擦係数（μＦ／Ｆ）が低下して、油剤処
理後の未延伸糸を巻取るのが困難になる。

更に、上述した様なポリアルキレンゲリコール共重合体
の油剤中の含有量は、８０（重量）５以上であることが
必要である。このポリアルキレングリコール共重合体含
有量が８０（重量）％未満の場合は、施撚の際のトルク
等によってヒーター表面に付着した油剤に起因するヒー
タースラッジの発生が増加し、工程調子が悪化する。

次に、本発明で用いるアルコールにエチレンオキサイド
を縮合させた縮合物としては、炭素数１２〜１５の直鎖
状、あるいは、分岐状のアルコール（第二級、あるいは
第三級アルコール）と、エチレンオキサイドを３〜９モ
ルを）正常の方法で縮合させたものが好適に例示される
。

ここで、前記アルコールとしては、直鎖状でも分岐状で
も、本発明を目的とする効果は得られるが、好ましくは
第二級アルコールを用いる方がより顕著な効果が得られ
る。かかるアルコールとしては、ラウリルアルコール、
６−ドデシルアルコ−ル等を好ましく用いることができ
る。

また、縮合させるエチレンオキサイドのモル数は、前記
アルコール１モル当り３〜９モル、特に７〜９モルが好
ましい。

かかる縮含量が少なすぎると得られた縮合物を含有する
油剤によるμＦ／Ｆの低下が不充分であり、多すぎると
、得られる縮合物の粘度が高く取扱いが困難である。

この様な縮合物の油剤中の含有量は、５〜１０（重量）
％であることが必要である。

ここで、かかる縮合物の含有量が５（重量）％未満の油
剤では、μＦ／Ｆの低下が不充分のため施撚時及び解撚
時に毛羽が多発し、更には、仮撚手段（例えばウレタン
ディスク）との間の摩擦抵抗が低下し、糸送り力が弱く
なって、解撚張力が高くなるため、ＤＴＹ加工時の毛羽
が多く発生する。また、かかる縮合物の含有量が１０（
重量）％を越える油剤では、ヒーター表面に付着した油
剤がヒータースラッジとして固着すため工程調子が悪化
する。

更に、本発明において、前記油剤成分に加えて、分子内
にフッ素アルキル基とポリアルキレン鎖を有する少くと
も１種の非イオン性フッ素化合物を１０重量％以下含有
せしめることによって、ヒータースラッジの形成を著し
く減少せしめるこきができる。

ここで言う非フツ素化合物について具体的に示すと、炭
素数３〜２０のフッ素アルキル基、好ましくは炭素数６
〜１０のフッ素アルキル基を分子内に１ヶ以上有し、か
つ、このフッ素アルキル基とポリオキシアルキレン鎖と
を有する非イオン性フッ素化合物からなり、更に具体的
には一般式（１）Ｒｆ−Ｘ＜炭素数２〜４のアルキレン
オキサイド−〇＋Ｈ付加体、すなわち、活性水素をもっ
たパーフルオロアルキル化合物にアルキレンオキサイド
を付加して得られる。アルキレンオキサイドとしては、
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、プロレン
オキサイドが用いられるが、好ましくはエチレンオキサ
イドやプロピレンオキサ、イドが好適である。一方上述
のようなアルキレンオキサイドの付加によらない製造法
としてポリエチレングリコールやポリプロピレングリコ
ール、ポリブチレングリコールさらにはこれらの共重合
体を用いてその中でヘキサフルオロエチレンなどを重合
する方法でも相当する非イオン性のフッ素化合物を得る
ことができる。

さらに具体的に非イオン性フッ素化合物について述べる
が、これらは具体的な例示をするに過ぎず決して本発明
を何等限定するものではない。例えば一般式（２） ％式％ または一般式（３） Ｒ′ Ｒｆ　　Ｏ’ｃ：　ＣＨＣＨｚ　　Ｏ＋ｘ　Ｈ。

Ｒ′ 一般式（４１Ｒｆ　＋ＯＣＨｚ　　ＣＨ＋応０−Ｒ”（
但し、Ｒｆは炭素数３〜２０のフッ素アルキル基、Ｒ＃ 長 Ｒ′は水素原子、メチル基、χは−ＳＯ□−Ｎ−１Ｒ“ −ＣＯ−Ｎ−５＋ＣＨｔ　＋ａ　Ｏ−、Ｒ’は水素原子
又は炭素数を１〜８のアルキレン基、Ｑは１〜４を示し
、ｌは１以上の正の整数、Ｒ＃は炭素数１以上のアルキ
ル基、シクロアルキル基、芳香族基、肪芳香族基を示す
。） Ｒ′ 又一般式（５）Ｒｆ−Ｙ＋芳香核テＺ　＋　ＣＨＣＨｚ
　Ｏ＋−Ａ　Ｈ（但し、Ｒｆは炭素数３〜２０のフッ素
アルキル基、Ｒ’　　　　　　Ｒ“ ＹはＳｏｗ　　Ｎ　　、　　Ｃｏ　　Ｎ　　、　　Ｏ、
Ｓ　　。

Ｒ“ −Ｎ−、Ｚは−Ｃｏｏ−，−０−，−３−，Ｒ’。

Ｒ“は一般式（４）におけるＲ’Ｒ″に同じ、芳香核と
してはベンゼン核、ナフタリン核、ジフェニル基、ｌは
１以上の正の整数を示す）などを挙げることができる。

これらの一般式ｆｌ）〜（５）においてＲ′ ４ＣＨ−ＣＨ２Ｏ＋λは具体的には、Ｒ′が水素原子で
あればオキシエチレン誘導体であり、通常公知のポリオ
キシアルレンフ・７素アルキル含有の非イオン活性剤で
代表されるし、Ｒ′がメチル基の場合にはオキシプロピ
レン誘導体であり、通常公知のポリオキシプロピレンフ
ッ素アルキル基を含有する非イオン活性剤である。

Ｒ′ 「 さらにｆＣＨＣＨｚ　　Ｏｒａ中のＲ′が水素原子及び
メチル基の両方が共存するような非イオン性の化合物す
なわち、詳細にはオキシエチレン基とオキシプロピレン
基の両者が混在する非イオン性化合物、もっと具体的に
はフッ素アルキル基を末端にもつような構造で示される
ブロック型又はランダム型のポリオキシアルキレン化合
物なども含まれる。もっと具体的に化合物そのものを例
示するならばポリオキシエチレンをエチレンオキサイド
としてＥＯのモル数、ポリオキシプロピレンをプロピレ
ンオキサイドとしてＰＯのモル数として記載するならば
、Ｎ−ポリオキシエチレン（Ｅ○＝１０）　、Ｎ−プロ
ピルパーフルオロオクタンスルホンアミド、Ｎ−ポリオ
キシエチレン（ＥＯ＝７）−Ｎ＝エチルパーフルオロオ
クタンカルボン酸アミド、Ｎ−ポリオキシアルキレン（
ＰＯ／　Ｅ　Ｏ＝７０／３０．分子量２５００）　−Ｎ
−プロピルパーフルオロオクタンスルホンアミド、ポリ
オキシエチレン（ＥＯ＝１５）パーフルオロノネニルエ
ーテル、２−パーフルオロへブチル−２−ヒドロキシプ
ロピルコポリオキシエチレン（ＥＯ＝１５）エーテル、
ノニルフェノキシポリエチレングリコール（ＥＯ＝２０
）とフッ素化プロピレンの２量体及び３量体の反応物、
２−ポリオキシエチレン（ＥＯ−１０モル）−３−パー
フルオロノネニルプロピルジエチルアミンなどプロピレ
ンオキサイドやエチレンオキサイドなどを使用すること
により枚挙にいとまがない程バラエティに冨むイオン性
のフッ素アルキル化合物を得ることができ、製造法によ
って片末端あるいは両末端にフッ素アルキル基が導入さ
れたものが得られる。

このように、フッ素アルキル基とポリオキシアルキレン
鎖を有する化合物は、通常公知の方法で製造される。

かかる非イオン性フッ素化合物の油剤中の含有量は、１
０重量％以下、好ましくは１〜１０重量％、特に好まし
くは１〜５重量％で充分な効果が得られる。

ここでかかる含有量が１０重量％を越えても、本発明の
奏する効果に影響を与えることはないが、非イオン性フ
ッ素化合物は高価な為、１０重量％を越えて含有せしめ
ることは、無意味に製品価格の高騰を招き、好ましくな
い。

また、本発明においては、上記非イオン性フッ素化合物
にかえて、イオン性フッ素化合物を５（重量）％以下含
有させてもよい。

ここで言うイオン性フッ素化合物は通常公知のフッ素ア
ルキル基含有のアニオン界面活性剤、およびカチオン界
面活性剤でよく知られているもので十分本発明の所望の
目的を達成することができるが望ましくは炭素数が４〜
２０のフッ素アルキル基を少なくとも１ヶ以上含むパー
フルオロアルキルスルホン酸のアルカリ金属塩または、
パーフルオロアルキル芳香族スルホン酸のアルカリ金属
塩が好ましい。

かかるイオン性フッ素化合物の油剤中の含有量は、５重
量％以下、好ましくは０．１〜５重量％、特に好ましく
は０．５〜２重量％で充分な効果が得られる。ここで含
有量が５重量％を越えても、本発明の奏する効果に影響
を与えることはないが、イオン性フッ素化合物は、高価
な為、５重量％を越えて含有せしめることは、無意味に
製品価格の高騰を招き、好ましくない。また、非イオン
性フッ素化合物とイオン性フッ素化合物を併用してもよ
い。

尚、本発明で用いる油剤成分として、前記成分の他に、
本発明の効果を阻害しない限り、従来から使用されてい
るアニオン性界面活性剤を併用してもよい。

本発明で用いられる油剤は、ストレート、水性エマルジ
ョン、いずれの形態でも用いることが可能であるが、好
ましくは油剤成分を１０〜１５重量％含有する水性エマ
ルジョンで用いるのが適当である。

また、付与方法としては、オイリングロー−ｙ　−方式
、ノズルを用いる方式等現在使用されるいずれの方法で
も用いることが可能である。そして、未延伸糸への油剤
の付与量は、０．３〜０．８重量％が適当である。

かかる油剤付着量が０．８重量％を越えると、ヒーター
スラッジが増加する傾向がある。

本発明では、前記油剤を付与せしめた未延伸糸をＤＴＹ
加工に供するものであり、この際のＤＴＹ加工の加工方
式としては従来から知られている方式、例えばスピンド
ル方式、フリクション方式等の任意の方式を採用するこ
とができる。

尚、本発明で言う熱可塑性合成未延伸糸とは、ポリエス
テル、ナイロン等のポリマーを高速度で引取りつつ熔融
紡糸したものである。

（作用） 本発明の熱可塑性合成捲縮加工糸の製造法では、繊維間
摩擦係数（μＦ／Ｆ）と対金属摩擦係数（μＦ　／Ｍ）
とを同時に低下せしめ、しかも、仮撚手段との間の摩擦
抵抗が低下せず、更には、ヒーター表面に付着しても熱
分解によって飛散して堆積し難い油剤成分から成る油剤
を付与せしめた未延伸糸をＤＴＹ加工に供する結果、施
撚状態にある糸条とヒーターとの接触摩擦抵抗が減少し
、また、糸送り力低下による解撚張力の上昇が起らず、
糸条の施撚時及び解撚時に発生ずる毛羽、及び糸条とヒ
ーターとの接触によって発生する毛羽を減少せしめるこ
とができ、しかもヒーター表面に固着するスラッジも減
少せしめることができる。

更に、生成するスラッジ中に非イオン性又はイオン性フ
ン素化合物が存在すると、生成するスラッジをヒーター
表面に対して、難付着、あるいは一定以上堆積しないよ
うな性質に転換せしめることができるため、より一層ヒ
ータースラッジの固着量を減少でき、工程調子を良好に
維持することができる。

（実施例） 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。

実施例１〜４、比較例１〜４ 極限粘度０．６２０のポリエチレンテレフタレートから
成る未延伸糸（１１８デニール−７２フイラメント）を
紡糸速度３４００　ｍ　／分にて溶融紡糸しつつ、第１
表に示すように、平均分子量及びエチレンオキサイド／
プロピレンオキサイド（ＥＯ／ＰＯ）共重合比を種々変
更したポリアルキレングリコールヲ８７　（重ｆｆ１）
％、ラウリルアルコールにエチレンオキサイドを８モル
％付加させた縮合物を８（重量）％、アルキルスルホネ
ートナトリウム塩を５（重量）％含有してなる紡糸油剤
（水性エマルジョン油剤成分１０重量％）をノズルオイ
リングにより０．５重量％付着させた。得られた未延伸
糸の繊維間摩擦係数（μＦ／Ｆ）及び対ウレタン摩擦係
数（μＦ／ｌＪ）は、第１表に示す通りであった。

この未延伸糸を奇人！！ｌ！機製５ＤＳ−８型延伸仮撚
機を用い、加工速度７００ｍ／分、加工倍率１．５７倍
、第１ヒーター温度２１５°Ｃにて、ウレタンディスク
を使用して延伸同時仮撚加工を実施し、７５デニール−
７２フイラメントの捲縮加工糸を得た。

こうして得られた捲縮加工糸を２００　ｍ　／分の解舒
速度で解舒しつつ、東し製毛羽テスター（ＤＴ−１０４
型）を用いて、１００００　ｍの糸条長さ当りの毛羽個
数を測定した。その測定結果を、ヒータースラッジ固着
状況（２４０時間連続加工後）と共に第１表に示した。

尚、ヒータースラッジ固着状況は、まったく認められな
いものを◎、はとんど認められないものをＯ１多少認め
られるものを△、多く認められるものを×で示した。

（本頁、以下余白） 第　　１　　表 実施例６〜８、比較例５〜７ 実施例５において、ポリアルキレンゲリコールと、ラウ
リルアルコールのエチレンオキサイド縮合物との配合比
を第２表に示すように種々変更して、μＦ／Ｆ、μＦ／
Ｕ、毛羽数、ヒータースラッジ固着状況を測定した。そ
の結果は、第２表に六す通りである。

（本頁、以下余白） 実施例９〜１１ 実施例５において、アルキルスルボネートナトリウム塩
にかえて、第３表に示す各種非イオン性及びイオン性フ
ッ素化合物を１　（重量）％用い、μＦ／Ｆ、μＦ／Ｕ
、毛羽、ヒータースラッジ固着状況を測定した。その結
果は、第３表に示す通りであった。

（本頁、以下余白） 第３表 第１表〜第３表から明らかな様に、本発明で規定する油
剤成分を規定量含有する油剤を付与したもののみが、加
工糸の毛羽及びヒータースラッジを著しく少な（するこ
とができる。特に、非イオン性又はイオン性フッ素化合
物を添加した場合には、ヒータースラッジの固着量を大
幅に減少させることができる。

（発明の効果） 本発明の方法によれば、細デニールの加工糸を、高速Ｄ
ＴＹ加工で得ることができ、特に、単糸繊維が１．５デ
ニール以下の細デニール加工糸を、加工速度７００ｍ／
分以上の高速で効率よ＜ＤＴＹ加工することができ、し
かも得られる加工糸の発生毛羽数は実用上問題とならな
い程度のわずかな数であり、一般の織編物に好適に用い
ることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、合成繊維未延伸マルチフィラメント糸を延伸と同時
   に仮撚加工するに際し、エチレンオキサイドとプロピレ
   ンオキサイドの共重合体であって、平均分子量が５，０
   ００〜７，０００であり、エチレンオキサイドとプロピ
   レンオキサイドの共重合比が６０：４０〜８０：２０で
   あるポリアルキレングリコール共重合体８０（重量）％
   以上と、アルコールにエチレンオキサイドを縮合させた
   縮合物５〜１０（重量）％とを含有する油剤を、該未延
   伸マルチフィラメント糸に付与せしめることを特徴とす
   る合成繊維の延伸仮撚方法。 ２、合成繊維未延伸マルチフィラメント糸を延伸と同時
   に仮撚加工するに際し、エチレンオキサイドとプロピレ
   ンオキサイドの共重合体であって、平均分子量が５，０
   ００〜７，０００であり、エチレンオキサイドとプロピ
   レンオキサイドの共重合比が６０：４０〜８０：２０で
   あるポリアルキレングリコール共重合体８０（重量）％
   以上と、アルコールにエチレンオキサイドを縮合させた
   縮合物５〜１０（重量）％と、分子内にフッ素アルキル
   基とポリオキシアルキレン鎖とを有する少なくとも１種
   の非イオン性フッ素化合物１０（重量）％以下とを含有
   する油剤を、該未延伸マルチフィラメント、糸に付与せ
   しめることを特徴とする合成繊維の延伸仮撚方法。 ３、合成繊維未延伸マルチフィラメント糸を延伸と同時
   に仮撚加工するに際し、エチレンオキサイドとプロピレ
   ンオキサイドの共重合体であって、平均分子量が５，０
   ００〜７，０００であり、エチレンオキサイドとプロピ
   レンオキサイドの共重合比が６０：４０〜８０：２０で
   ありポリアルキレングリコール共重合体８０（重量）％
   以上と、アルコールにエチレンオキサイドを縮合させた
   縮合物５〜１０（重量）％と、分子内にフッ素アルキル
   基を有する少なくとも１種のイオン性フッ素化合物５（
   重量）％以下とを含有する油剤を、該未延伸マルチフィ
   ラメント糸に付与せしめることを特徴とする合成繊維の
   延伸仮撚方法。