JPS6333483A - 水性インク組成物 - Google Patents
水性インク組成物Info
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は改良されたインクジェット記録用水性インクに
間し、印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用水性イ
ンクとしても応用されるものである。
間し、印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用水性イ
ンクとしても応用されるものである。
[従来技術]
インクジェット記録において、長時間に亙って良好な記
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件を満
たすことが必要である。
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件を満
たすことが必要である。
1)液滴発生方法や液滴飛翔方向制御方法に応じたイン
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること。
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること。
2)長期間保存、長期間使用あるいは記録休正中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性値が変化し
てはならないこと。
変化などにより析出が生じたり、インク物性値が変化し
てはならないこと。
3)記録される画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること。
であること。
4)印字画像の乾燥が速いこと。
以上の要求を満たすためには、インクに使用する染料の
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
また、
5〉記録された画像は当然のこととして耐水性、耐光性
、耐摩耗性に冨むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
、耐摩耗性に冨むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
以上のような要求を満足するためこれまでに、インクジ
ェット記録用インクとして幾多の提案がなされているが
、上記の諸条件のすべてを充分に満足するものはいまだ
に得られていないのが現状である。
ェット記録用インクとして幾多の提案がなされているが
、上記の諸条件のすべてを充分に満足するものはいまだ
に得られていないのが現状である。
以上に要求される特性は、インクに処方される材料の中
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が待たれていた。
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が待たれていた。
[目 的]
本発明は、従来技術の上記問題点を解決したインクジェ
ット記録用水性インクを提供することを目的としており
、置体的に説明すると噴射特性がすぐれ、目詰まりがな
く、特に画像の鮮明性、耐水性、耐光性に優れた水性イ
ンクを提供することを目的としている。
ット記録用水性インクを提供することを目的としており
、置体的に説明すると噴射特性がすぐれ、目詰まりがな
く、特に画像の鮮明性、耐水性、耐光性に優れた水性イ
ンクを提供することを目的としている。
[構 成]
本発明者は、上記欠点を解決する手段として特定の染料
を用いることが、十分な効果をもたらすことを見い出し
て、本発明にいたった。すなわち、本発明のインク組成
物は、下記−投銭で表わされる水溶性染料を少なくとも
一種含有することを特徴とするものである。
を用いることが、十分な効果をもたらすことを見い出し
て、本発明にいたった。すなわち、本発明のインク組成
物は、下記−投銭で表わされる水溶性染料を少なくとも
一種含有することを特徴とするものである。
−投銭
(ただし、上記−投銭の記号のうち、
R+は水酸基、アミノ基、置換アミノ基、R2は水素、
水酸基、アミノ基、置換アミノ基、 Mは水素、アルカリ金属、4級アンモニウム、塩基性ア
ミン、 Arは置換または非置換のアリール基、mはOまたは1
、 nは1または2、 である。) 上記−投銭で表わされる染料の含有mはインク100重
量部に対して0.5〜20,0手m部、好ましくは1.
5〜6.0重足部が適当である。
水酸基、アミノ基、置換アミノ基、 Mは水素、アルカリ金属、4級アンモニウム、塩基性ア
ミン、 Arは置換または非置換のアリール基、mはOまたは1
、 nは1または2、 である。) 上記−投銭で表わされる染料の含有mはインク100重
量部に対して0.5〜20,0手m部、好ましくは1.
5〜6.0重足部が適当である。
0.5重量部未満であると着色剤としての効力がうすれ
て1qられる画像の濃度は不十分となり、また20.0
重量部を越える場合には長時間経時させるとインク中に
析出物が生じてインクジェット記録が正確に行われなく
なる傾向がある。
て1qられる画像の濃度は不十分となり、また20.0
重量部を越える場合には長時間経時させるとインク中に
析出物が生じてインクジェット記録が正確に行われなく
なる傾向がある。
更に色調を整えるためや黒色とするため本発明の染料と
共に他の青色染料や赤色染料、黄色染料を併用すること
ができる。併用できる染料として1.を青色染料ではC
,1,ダイレクトブルー−1、−8、−71、−76、
−86、−108、−200,−201、−202、−
236やC,1,アシッドブルー−1、−7、−9、−
15、−175、−249等が、赤色染料ではC,1,
ダイレクトレッド−1、−9、−15、−17、−28
、−37、−62、−75、−81、−83、−89、
−99、−220,−225、−227ヤC,1,アシ
ッドレッド−35、−44、−52、−82、−92、
−94、−115、−131、−134、−154、−
186、−249、−254、−289等が、黄色染料
ではC,1,ダイレクトイエロー−12、−27、−2
8、−33、−39、−44、−50,−58、−85
、−86、−87、−88、−100,−110,−1
42、−144やC,1,アシッドイエロー−7、−1
7、−23、−42、−44、−79、−99、−14
2等が、その他C,1,ダイレクトオレンジ26、C,
1,リアクティブブルー2等が挙げられる。
共に他の青色染料や赤色染料、黄色染料を併用すること
ができる。併用できる染料として1.を青色染料ではC
,1,ダイレクトブルー−1、−8、−71、−76、
−86、−108、−200,−201、−202、−
236やC,1,アシッドブルー−1、−7、−9、−
15、−175、−249等が、赤色染料ではC,1,
ダイレクトレッド−1、−9、−15、−17、−28
、−37、−62、−75、−81、−83、−89、
−99、−220,−225、−227ヤC,1,アシ
ッドレッド−35、−44、−52、−82、−92、
−94、−115、−131、−134、−154、−
186、−249、−254、−289等が、黄色染料
ではC,1,ダイレクトイエロー−12、−27、−2
8、−33、−39、−44、−50,−58、−85
、−86、−87、−88、−100,−110,−1
42、−144やC,1,アシッドイエロー−7、−1
7、−23、−42、−44、−79、−99、−14
2等が、その他C,1,ダイレクトオレンジ26、C,
1,リアクティブブルー2等が挙げられる。
以下、本発明の水溶性染料の具体例を挙げる。
ただし、この化合物を
と表わしたとぎの置換基Cのみを下記に例示する。
(1) O,N−o−(2) CI−o−以下の具体例
は、化合物全体を と表わしたときの置換基Cのみを例示する。
は、化合物全体を と表わしたときの置換基Cのみを例示する。
これらの染料は容易に合成することができる。例えば具
体例(1)で示される染料はP−二トロアニリン2.8
9を3%塩酸100m1に加えて5℃以下で攪拌し、こ
れに水20m1に亜硝酸ソーダ1.5gを溶解した水溶
液をゆっくり加えてジアゾ化した。さらに1時間攪拌し
た後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去してジア
ゾ液を得た。
体例(1)で示される染料はP−二トロアニリン2.8
9を3%塩酸100m1に加えて5℃以下で攪拌し、こ
れに水20m1に亜硝酸ソーダ1.5gを溶解した水溶
液をゆっくり加えてジアゾ化した。さらに1時間攪拌し
た後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去してジア
ゾ液を得た。
次に1−アミノ−8−ナフトール−3,6−ジスルホン
酸ナトリウム7.2gを水300m lに加え、1時間
攪拌して均一なスラリーとする。
酸ナトリウム7.2gを水300m lに加え、1時間
攪拌して均一なスラリーとする。
これに先のジアゾ液を加え、5°Cで5時間攪拌した後
、冷蔵庫に12時間放置した。その後酢酸ソーダでl)
Hを3として3時間攪拌し、赤色のモノアゾ液を得た。
、冷蔵庫に12時間放置した。その後酢酸ソーダでl)
Hを3として3時間攪拌し、赤色のモノアゾ液を得た。
このモノアゾ液に10%苛性ソーダ水溶液150m1を
加えてアルカリ性にしておく。
加えてアルカリ性にしておく。
一方2,7−ジアミツー9−フルオレノン2.2gを3
%塩酸250m1に加え5℃以下で攪拌し、これに水2
0m1に亜硝酸ソーダ1.5gを溶解した水溶液をゆっ
くり加えてジアゾ化した。
%塩酸250m1に加え5℃以下で攪拌し、これに水2
0m1に亜硝酸ソーダ1.5gを溶解した水溶液をゆっ
くり加えてジアゾ化した。
さらに1時間攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜
硝酸を消去してジアゾ液を得た。
硝酸を消去してジアゾ液を得た。
このジアゾ液を先のアルカリ性としたモノアゾ液に5°
C以下で攪拌しながら加え3時間反応した。終了後食塩
60Clを加えて塩析し、析出した染料を濾過して、1
03食塩水250m1で洗浄した後乾燥した。メタノー
ル200m1でソックスレー抽出を5時間行なって脱塩
処理し、具体例(1)の染1!110.2(lを冑た。
C以下で攪拌しながら加え3時間反応した。終了後食塩
60Clを加えて塩析し、析出した染料を濾過して、1
03食塩水250m1で洗浄した後乾燥した。メタノー
ル200m1でソックスレー抽出を5時間行なって脱塩
処理し、具体例(1)の染1!110.2(lを冑た。
以下の具体例は、化合物全体を
と表わしたときの置換基Cのみを例示する。
以下の具体例は、化合物全体を
と表わしたときの置換基Cのみを例示する。
これらの染料は容易に合成することができる。例えば具
体例(16)で示される染料は2−アミノ−5−ナフト
ール−7−スルホン酸4.8gを水100m l 1苛
性ソーダ1.OQの水溶液に溶解する。この液に亜硝酸
ソーダ1.5gを加えた後、5℃で攪拌中の3%塩fi
l 105m1中へ少しづつ加えてジアゾ化した。ざら
に3時間攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸
を消去してジアゾ液を得た。
体例(16)で示される染料は2−アミノ−5−ナフト
ール−7−スルホン酸4.8gを水100m l 1苛
性ソーダ1.OQの水溶液に溶解する。この液に亜硝酸
ソーダ1.5gを加えた後、5℃で攪拌中の3%塩fi
l 105m1中へ少しづつ加えてジアゾ化した。ざら
に3時間攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸
を消去してジアゾ液を得た。
このジアゾ液にメタフェニレンジアミン、4−スルホン
酸ナトリウム3.8gを加えて10℃で15時間攪拌し
てカップリングした。その後酢酸ソーダでpH3として
3時間攪拌し、黄褐色のモノアゾ液を得た。このモノア
ゾ液に10%苛性ソーダ水溶液1501を加えてアルカ
リ性にしておく。
酸ナトリウム3.8gを加えて10℃で15時間攪拌し
てカップリングした。その後酢酸ソーダでpH3として
3時間攪拌し、黄褐色のモノアゾ液を得た。このモノア
ゾ液に10%苛性ソーダ水溶液1501を加えてアルカ
リ性にしておく。
次に2.7−ジアミツー9−フルオレノン2.1gを3
%塩酸250m1に加え5℃以下で攪拌し、これに水2
0m1に亜硝酸ソーダ1.5gを溶解した水溶液をゆっ
くり加えてジアゾ化した。
%塩酸250m1に加え5℃以下で攪拌し、これに水2
0m1に亜硝酸ソーダ1.5gを溶解した水溶液をゆっ
くり加えてジアゾ化した。
さらに1時間攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜
硝酸を消去してジアゾ液を得た。
硝酸を消去してジアゾ液を得た。
このジアゾ液を先のアルカリ性としたモノアゾ液に5℃
以下で攪拌しながら加え3時間反応した。終了後食塩5
0gを加えて塩析し析出した染料を濾過して10%食塩
水250111+で洗浄した後乾燥した。メタノール2
00m1でソックスレー抽出を5時間行なって脱塩処理
し具体例(16)の染料訊5g得た。
以下で攪拌しながら加え3時間反応した。終了後食塩5
0gを加えて塩析し析出した染料を濾過して10%食塩
水250111+で洗浄した後乾燥した。メタノール2
00m1でソックスレー抽出を5時間行なって脱塩処理
し具体例(16)の染料訊5g得た。
本発明のインクは溶媒成分として水を使用するものであ
るが、インク物性を所望の値に調整するため、インクの
乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等の
目的で、下記の水溶液有機溶媒と水とを混合して使用す
ることもできる。
るが、インク物性を所望の値に調整するため、インクの
乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等の
目的で、下記の水溶液有機溶媒と水とを混合して使用す
ることもできる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他N−メチルー2−ピロリドン、
2−ピロリドン、1.3−ジメチルイミダゾリジノン、
ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等である
。
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他N−メチルー2−ピロリドン、
2−ピロリドン、1.3−ジメチルイミダゾリジノン、
ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等である
。
これらの中で特に好ましいのはジエチレングリコール、
ポリエチレングリコール200〜600、トリエチレン
グリコール、エチレングリコール、グリセリン、N−メ
チル−2−ピロリドンであり、これらを用いることによ
り染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰まり防止
の効果を得ることができる。
ポリエチレングリコール200〜600、トリエチレン
グリコール、エチレングリコール、グリセリン、N−メ
チル−2−ピロリドンであり、これらを用いることによ
り染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰まり防止
の効果を得ることができる。
インク中の上記水溶液有機溶媒の含有量はインク全重量
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から15〜60%の範囲で用いることが好ましい。
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から15〜60%の範囲で用いることが好ましい。
本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来より知ら
れている添加剤を加えることができる。
れている添加剤を加えることができる。
例えば防腐防黴剤としてはデヒドロ酢酸ナトリウム、ソ
ルビン酸ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−オキ
サイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロ
フェノールナトリウム等が本発明に使用できる。
ルビン酸ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−オキ
サイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロ
フェノールナトリウム等が本発明に使用できる。
りH調整剤としては調合されるインクに悪影響をおよぼ
さずにインクのI)Hを9.0〜11.0の範囲に制御
できるものであれば任意の物質を使用することができる
。
さずにインクのI)Hを9.0〜11.0の範囲に制御
できるものであれば任意の物質を使用することができる
。
その例としてジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ンなどのアミン、水酸化リヂウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、4級アンモニウム水酸化物、炭酸リ
ヂウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ
金属の炭酸塩などがあげられる。
ンなどのアミン、水酸化リヂウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、4級アンモニウム水酸化物、炭酸リ
ヂウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ
金属の炭酸塩などがあげられる。
キレート試薬としては例えばエチレンジアミン四W#酸
ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエ
チルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレント
リアミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリウム
などがある。
ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエ
チルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレント
リアミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリウム
などがある。
防錆剤としては、例えば酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリ
ウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアン
モニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジ
シクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
ウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアン
モニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジ
シクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
その他目的に応じて水溶性紫外線吸収剤、水溶性赤外線
吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤
などを添加することができる。
吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤
などを添加することができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示す。
%はすべで重量%である。
実施例1
下記の組成物を約50℃に加熱して攪拌溶解した後、孔
径0.22μ−のテフロンフィルターで濾過することに
よってインクを作製した。
径0.22μ−のテフロンフィルターで濾過することに
よってインクを作製した。
具体例(1)の染料(HはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 15.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0
.2%水 66.8
%下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例1と同
様にして実施例2〜14おJ:び比較例1〜3のインク
を作製した。
レングリコール 15.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0
.2%水 66.8
%下記の組成よりなる材料を用いる以外は実施例1と同
様にして実施例2〜14おJ:び比較例1〜3のインク
を作製した。
実施例2
具体例(2)の染料(HはLi) 3.0%ポリエ
チレングリコール200 15.0%トリエチレングリ
コールモノ メチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%実施例3 具体例(3)の染料 [M はNtl(C2tl 40H) 3 コ 3
.0%ジエチレングリコール 20.0%1.3
−ジメチルイミダゾリジノン 5.0% 2.2−ジメチル−6−7セトキシ ジオキサンー1.3 0.3% 水 11.1%実
施例4 具体例(11)の染料 [MはN(C2H5) 4 ] 33.0%ジエチ
レングリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6−7セトキシ ジオキサンー1.3 0.3% 水 71.7%
実施例5 具体例(12)の染料 [MはN(Cth ) a ] 33.0%ポリエ
チレングリコール20015.0%トリエチレングリコ
ール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム 0.3%水
76、γ%実施例6 具体例(13)の染料(MはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 15.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム
0.2%水 66
.8%実施例7 具体例(15)の染料(MはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
71.7%実施例8 具体例(16)の染料(HはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 15.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 15,0%デヒドロ酢酸ナトリウム
0.2%水 66
.8%実施例9 具体例(17)の染料(HはLi) 3.0%ポリエ
チレングリコール200 15.0%トリエチレングリ
コール モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%実施例10 具体例(20)の染FI(MはNa) 3.09/。
チレングリコール200 15.0%トリエチレングリ
コールモノ メチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%実施例3 具体例(3)の染料 [M はNtl(C2tl 40H) 3 コ 3
.0%ジエチレングリコール 20.0%1.3
−ジメチルイミダゾリジノン 5.0% 2.2−ジメチル−6−7セトキシ ジオキサンー1.3 0.3% 水 11.1%実
施例4 具体例(11)の染料 [MはN(C2H5) 4 ] 33.0%ジエチ
レングリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6−7セトキシ ジオキサンー1.3 0.3% 水 71.7%
実施例5 具体例(12)の染料 [MはN(Cth ) a ] 33.0%ポリエ
チレングリコール20015.0%トリエチレングリコ
ール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム 0.3%水
76、γ%実施例6 具体例(13)の染料(MはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 15.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム
0.2%水 66
.8%実施例7 具体例(15)の染料(MはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
71.7%実施例8 具体例(16)の染料(HはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 15.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 15,0%デヒドロ酢酸ナトリウム
0.2%水 66
.8%実施例9 具体例(17)の染料(HはLi) 3.0%ポリエ
チレングリコール200 15.0%トリエチレングリ
コール モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%実施例10 具体例(20)の染FI(MはNa) 3.09/。
ジエチレングリコール 20.0%1.3−ジメ
チルイミダゾリジノン 5.0% 2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
11.7%実施例11 具体例(6)の染料 [MはN(C2t’s > 41 3.0%ジエチレン
グリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
71゜7%実施例12 具体例(26)の染料 [MはNCH3(C2H5OH) 31 3.0%ポリ
エチレングリコール200 15.0%トリエチレング
リコール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム 0.3%水
76、Y%実施例13 具体例(27)の染料(HはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 15.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム
0.2%水 66
68%実施例14 具体例(32)の染料(HはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
71.7%比較例1 C,1,ダイレクトブラック32 3.0%ジエチレ
ングリコール 15.0%N−メチル−2−ピロ
リドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.
2%水 66.8
%比較例2 C,1,アシッドブラック2 3.0%ポリエチレ
ングリコール200 15.0%トリエチレングリコー
ル モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢醸ナトリウム 0.2%水
76.8%比較例3 C,1,フードブラック2 3.0%ジエチレン
グリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
71.7%試験結果 実施例1〜14、比較例1〜3について下記の試験を行
なった。
チルイミダゾリジノン 5.0% 2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
11.7%実施例11 具体例(6)の染料 [MはN(C2t’s > 41 3.0%ジエチレン
グリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
71゜7%実施例12 具体例(26)の染料 [MはNCH3(C2H5OH) 31 3.0%ポリ
エチレングリコール200 15.0%トリエチレング
リコール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム 0.3%水
76、Y%実施例13 具体例(27)の染料(HはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 15.0%N−メチル−2−ピ
ロリドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム
0.2%水 66
68%実施例14 具体例(32)の染料(HはNa) 3.0%ジエチ
レングリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
71.7%比較例1 C,1,ダイレクトブラック32 3.0%ジエチレ
ングリコール 15.0%N−メチル−2−ピロ
リドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.
2%水 66.8
%比較例2 C,1,アシッドブラック2 3.0%ポリエチレ
ングリコール200 15.0%トリエチレングリコー
ル モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢醸ナトリウム 0.2%水
76.8%比較例3 C,1,フードブラック2 3.0%ジエチレン
グリコール 20.0%グリセリン
5.0%2.2−ジメチル−6− アセドキシジオキサンー1.3 0.3%水
71.7%試験結果 実施例1〜14、比較例1〜3について下記の試験を行
なった。
1)画像の鮮明性
リコー製ワードプロセッサー・リポート5600J用イ
ンクジエツトプリンターに、作製したインクを充填し印
字を行なった。
ンクジエツトプリンターに、作製したインクを充填し印
字を行なった。
鮮明な画像が得られたインクは表−1において○印で表
わした。
わした。
2)画像の耐光性
1)で得た画像サンプルをフェードメーター(カーボン
・アーク灯、63℃)に3時間かけ、光照射前後の画像
濃度をマクベス濃度計で測定し。下式により耐光性(褪
色率)を求めた。
・アーク灯、63℃)に3時間かけ、光照射前後の画像
濃度をマクベス濃度計で測定し。下式により耐光性(褪
色率)を求めた。
褪色率(%)
=[1−(光照射債の画像濃度
/光照射前の画像濃度)]X100
3)画像の耐水性
1)で得た画像サンプルを30℃の水に1分間浸漬し、
浸漬前後の画像濃度をマクベス濃度計で測定し、(2)
項の式と同様の式により耐水性(褪色率%)を求めた。
浸漬前後の画像濃度をマクベス濃度計で測定し、(2)
項の式と同様の式により耐水性(褪色率%)を求めた。
4)保存性
インクをポリエチレン製の容器に入れ、−20℃、4℃
、20℃、50℃、70℃、それぞれの条件下で3カ月
間保存し、保存前後の粘度、表面張力、電気伝導度の変
化、および沈澱物析出の有無を調べた。どの条件下で保
存しても、物性変化、沈澱物の発生がなかったものを表
−1では○とした。
、20℃、50℃、70℃、それぞれの条件下で3カ月
間保存し、保存前後の粘度、表面張力、電気伝導度の変
化、および沈澱物析出の有無を調べた。どの条件下で保
存しても、物性変化、沈澱物の発生がなかったものを表
−1では○とした。
5)ノズルの目詰まりテスト
1)で印字した後印字体止したままで20℃、65%R
Hの環境下で2力月間放置し、放置後再び正常な印字が
可能か否かを調べた。
Hの環境下で2力月間放置し、放置後再び正常な印字が
可能か否かを調べた。
1つのインクサンプルについて3台のプリンターを使用
し試験した。
し試験した。
表−1には3台のプリンターとも正常に印字できた場合
をO13台中1台又は2台で正常印字ができなかった場
合をX、3台とも正常印字できなかった場合をXXで示
した。なお5600J用プリンターにはノズルに詰まり
が生じ噴射ができなくなった時、ジェットの噴射方向が
著しく放置前と比べて変化した時には、それを自動的に
検出し、プリンターの作動を停止するための装置が取り
付けられている。
をO13台中1台又は2台で正常印字ができなかった場
合をX、3台とも正常印字できなかった場合をXXで示
した。なお5600J用プリンターにはノズルに詰まり
が生じ噴射ができなくなった時、ジェットの噴射方向が
著しく放置前と比べて変化した時には、それを自動的に
検出し、プリンターの作動を停止するための装置が取り
付けられている。
表−1
[効 果コ
以上説明したように、本発明の水性インク組成物は保存
中に沈澱を生ずるような障害がなく、したがってノズル
詰まりが起らない。
中に沈澱を生ずるような障害がなく、したがってノズル
詰まりが起らない。
また、この水性インクで画かれた画像は鮮明で、特に耐
光性、耐水性が優れている。
光性、耐水性が優れている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも1種含
有することを特徴とする水性インク組成物。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (ただし、上記一般式の記号のうち、 R_1は水酸基、アミノ基、置換アミノ基、 R_2は水素、水酸基、アミノ基、置換アミノ基、 Mは水素、アルカリ金属、4級アンモニウム、塩基性ア
ミン、 Arは置換または非置換のアリール基、 mは0または1、 nは1または2、 である。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61175593A JPS6333483A (ja) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | 水性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61175593A JPS6333483A (ja) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | 水性インク組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6333483A true JPS6333483A (ja) | 1988-02-13 |
Family
ID=15998792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61175593A Pending JPS6333483A (ja) | 1986-07-28 | 1986-07-28 | 水性インク組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6333483A (ja) |
-
1986
- 1986-07-28 JP JP61175593A patent/JPS6333483A/ja active Pending
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