JPS6330574A - 水性インク組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は改良されたインクジェット記録用水性インクに
関し、印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用水性イ
ンクとしても応用されるものである。
関し、印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用水性イ
ンクとしても応用されるものである。
[従来技術]
インクジェット記録において、長時間に1って良好な記
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件を満
たすことが必要である。
録を行なうためには、使用するインクが以下の条件を満
たすことが必要である。
1)液滴発生方法や液滴飛翔方向制御方法に応じたイン
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること。
ク物性として、インクの粘度、表面張力、比電導度、密
度が適正範囲に含まれること。
2)長期間保存、長期間使用あるいは記録休止中に化学
変化などにより析出が生じたり、インク物性値が変化し
てはならないこと。
変化などにより析出が生じたり、インク物性値が変化し
てはならないこと。
3)記録される画像が充分にコントラストが高く、鮮明
であること。
であること。
4)印字画像の乾燥が速いこと。
以上の要求を満たすためには、インクに使用する染料の
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
分子吸光係数が十分に高いこと、染料の水および湿潤剤
に対する溶解度が十分に高いことが要求される。
また、
5)記録された画像は当然のこととして耐水性、耐光性
、耐摩耗性に冨むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
、耐摩耗性に冨むニジミのない鮮明画像でなければなら
ないこと。
以上のような要求を満足するためこれまでに、インクジ
ェット記録用インクとして幾多の提案がなされているが
、上記の諸条件のすべてを充分に満足するものはいまだ
に得られていないのが現状である。
ェット記録用インクとして幾多の提案がなされているが
、上記の諸条件のすべてを充分に満足するものはいまだ
に得られていないのが現状である。
以上に要求される特性は、インクに処方される材料の中
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が待たれていた。
で特に染料により左右されるものであり、これらの要求
を満足するために、新規な染料の開発が待たれていた。
[目 的コ
本発明は、従来技術の上記問題点を解決したインクジェ
ット記録用水性インクを提供することを目的としており
゛、具体的に説明すると噴射特性がすぐれ、目詰まりが
なく、特に画像の鮮明性、耐水性、耐光性に優れた水性
インクを提供することを目的としている。
ット記録用水性インクを提供することを目的としており
゛、具体的に説明すると噴射特性がすぐれ、目詰まりが
なく、特に画像の鮮明性、耐水性、耐光性に優れた水性
インクを提供することを目的としている。
[構 成]
本発明者は、上記欠点を解決する手段として特定の染料
を用いることが、十分な効果をもたらすことを見い出し
て、本発明にいたった。すなわち、本発明のインク組成
物は、下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも
一種含有することを特徴とするものである。
を用いることが、十分な効果をもたらすことを見い出し
て、本発明にいたった。すなわち、本発明のインク組成
物は、下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも
一種含有することを特徴とするものである。
一般式
(ただし、上記一般式の記号のうち、
R1は水酸基、アミノ基、置換アミノ基、R2は水素、
水酸基、アミノ基、置換アミノ基、 Mは水素、アルカリ金属、4級アンモニウム、塩基性ア
ミン、 Arは置換または非置換の7リ一ル基 mはOまたは1 nは1または2である。) 上記一般式で表わされる染料の含有量はインク100重
量部に対して0.5〜20.0重量部、好ましくは1.
5〜6.0重量部が適当である。
水酸基、アミノ基、置換アミノ基、 Mは水素、アルカリ金属、4級アンモニウム、塩基性ア
ミン、 Arは置換または非置換の7リ一ル基 mはOまたは1 nは1または2である。) 上記一般式で表わされる染料の含有量はインク100重
量部に対して0.5〜20.0重量部、好ましくは1.
5〜6.0重量部が適当である。
0.5重量部未満であると@色剤としての効力がうすれ
て得られる画像の濃度は不十分となり、また20.0重
量部を越える場合には長時間経時させるとインク中に析
出物が生じてインクジェット記録が正確に行われなくな
る傾向がある。
て得られる画像の濃度は不十分となり、また20.0重
量部を越える場合には長時間経時させるとインク中に析
出物が生じてインクジェット記録が正確に行われなくな
る傾向がある。
更に色調を整えるためや黒色とするため本発明の染料と
共に他の青色染料や赤色染料、黄色染料を併用すること
ができる。併用できる染料としては青色染料ではC,1
,ダイレクトブルー−1、−8、−71、−76、−8
6、−108、−200,−201、−202、−23
6やC,1,アシッドブルー−1、−7、−9、−15
、−175、−249等が、赤色染料ではC,1,ダイ
レクトレッド−1、−9、−15、−17、−28、−
37、−62、−75、−81、−83、−89、−9
9、−220、−225、−227やC,1,アシッド
レッド−35、−44、−52、−82、−92、−9
4、−115、−131、−134、−154、−18
6、−249、−254、−289等が、黄色染料では
C,1,ダイレクトイエロー−12、−27、−28、
−33、−39、−44、−50,−58、−85、−
86、−87、−88、−100,−110,−142
、−144やC,1,アシッドイエロー−7、−17、
−23、−42、−44、−79、−99、−142等
が、その他C,1,ダイレクトオレンジ26、C,1,
リアクティブブルー2等が挙げられる。
共に他の青色染料や赤色染料、黄色染料を併用すること
ができる。併用できる染料としては青色染料ではC,1
,ダイレクトブルー−1、−8、−71、−76、−8
6、−108、−200,−201、−202、−23
6やC,1,アシッドブルー−1、−7、−9、−15
、−175、−249等が、赤色染料ではC,1,ダイ
レクトレッド−1、−9、−15、−17、−28、−
37、−62、−75、−81、−83、−89、−9
9、−220、−225、−227やC,1,アシッド
レッド−35、−44、−52、−82、−92、−9
4、−115、−131、−134、−154、−18
6、−249、−254、−289等が、黄色染料では
C,1,ダイレクトイエロー−12、−27、−28、
−33、−39、−44、−50,−58、−85、−
86、−87、−88、−100,−110,−142
、−144やC,1,アシッドイエロー−7、−17、
−23、−42、−44、−79、−99、−142等
が、その他C,1,ダイレクトオレンジ26、C,1,
リアクティブブルー2等が挙げられる。
以下該染料の具体例を表−1に列挙する。
ただし、
前記一般式を
とし、置換基Cのみを表−1に示す。
表−1
表−1つづき
表−1つづき
表−1つづき
表−1つづき
これらの染料は容易に合成することができる。例えば具
体例衣−1の1で示される染料はオルトクロルアニリン
3.8gを3%塩1120m1に加えて5℃以下で攪拌
し、これに水30m lに亜硝酸ンーダ2.3gを溶解
した水溶液をゆっくり加えてジアゾ化した。ざらに1時
間攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去
してジアゾ液を得た。
体例衣−1の1で示される染料はオルトクロルアニリン
3.8gを3%塩1120m1に加えて5℃以下で攪拌
し、これに水30m lに亜硝酸ンーダ2.3gを溶解
した水溶液をゆっくり加えてジアゾ化した。ざらに1時
間攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去
してジアゾ液を得た。
次に1−アミノ−8−ナフトール−3,6−ジスルホン
酸ナトリウム10.8C1を水300m lに加え、1
時間攪拌して均一なスラリーとする。
酸ナトリウム10.8C1を水300m lに加え、1
時間攪拌して均一なスラリーとする。
これに先のジアゾ液を加え、5℃で5時間攪拌した後、
冷蔵庫に12時間放置した。その後酢酸ソーダでpHを
3とし3時間攪拌し、赤色のモノアゾ液を得た。このモ
ノアゾ液に10%苛性ソーダ水溶液150m1を加えて
アルカリ性にしておく。
冷蔵庫に12時間放置した。その後酢酸ソーダでpHを
3とし3時間攪拌し、赤色のモノアゾ液を得た。このモ
ノアゾ液に10%苛性ソーダ水溶液150m1を加えて
アルカリ性にしておく。
一方、4.4°、4”−トリアミノトリフェニルアミン
2.9gを3%塩l 250m1に加え5℃以下で攪拌
し、これに水30m1に亜硝酸ソーダ2.3gを溶解し
た水溶液をゆっくり加えてジアゾ化した。ざらに1時間
攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去し
てジアゾ液を得た。
2.9gを3%塩l 250m1に加え5℃以下で攪拌
し、これに水30m1に亜硝酸ソーダ2.3gを溶解し
た水溶液をゆっくり加えてジアゾ化した。ざらに1時間
攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去し
てジアゾ液を得た。
このジアゾ液を先のアルカリ性としたモノアゾ液に5℃
以下で攪拌しながら加え3時間反応した。終了後食塩6
0(]を加えて塩析し、析出した染料を濾過して、10
%食塩水250m1で洗浄した後乾燥したメタノール2
00m1でソックスレー抽出を5時間行なって脱塩処理
し、具体例衣−1の1の染料15.2gを得た。
以下で攪拌しながら加え3時間反応した。終了後食塩6
0(]を加えて塩析し、析出した染料を濾過して、10
%食塩水250m1で洗浄した後乾燥したメタノール2
00m1でソックスレー抽出を5時間行なって脱塩処理
し、具体例衣−1の1の染料15.2gを得た。
上記一般式の置換基Cを表−1とは異なった置換基にし
た具体例を表−2に示す。
た具体例を表−2に示す。
表−2
表−2つづき
表−2つづき
表−2つづき
表−2つづき
表−2つづき
これらの染料は容易に合成することができる。例えば具
体例表−2の1で示される染料は4.4’、4’“−ト
リアミノトリフェニルアミン2.9gを3%塩酸250
m1に加え、5°C以下で攪拌し、これに水30m l
に亜硝酸ソーダ2.3gを)容解した水溶液を除々に加
えてジアゾ化した。
体例表−2の1で示される染料は4.4’、4’“−ト
リアミノトリフェニルアミン2.9gを3%塩酸250
m1に加え、5°C以下で攪拌し、これに水30m l
に亜硝酸ソーダ2.3gを)容解した水溶液を除々に加
えてジアゾ化した。
なお1時間攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝
酸を消去してジアゾ液を得た。
酸を消去してジアゾ液を得た。
・次に1−アミノ−8−ナフトール−3,6−ジスルホ
ン酸ナトリウム10.8C]を10%炭酸ソーダ水溶液
300m lに溶解し5℃以下で攪拌し、これに先のジ
アゾ化液をゆっくり加え3時間攪拌してカップリングを
行なった。終了後食塩50qを加えて塩析し、析出した
染料を濾過した後10%食塩水200m1で洗浄して乾
燥した。
ン酸ナトリウム10.8C]を10%炭酸ソーダ水溶液
300m lに溶解し5℃以下で攪拌し、これに先のジ
アゾ化液をゆっくり加え3時間攪拌してカップリングを
行なった。終了後食塩50qを加えて塩析し、析出した
染料を濾過した後10%食塩水200m1で洗浄して乾
燥した。
メタノール200m1でソックスレー抽出を5時間行な
って脱塩処理して具体例表−2の1の染料11.8(]
を得た。
って脱塩処理して具体例表−2の1の染料11.8(]
を得た。
更に、上記一般式の置換基Cを表−1および表−2とは
異なった置換基にした具体例を表−3に示す。
異なった置換基にした具体例を表−3に示す。
表−3
表−3つづき
表−3つづき
表−3つづき
表−3つづき
これらの染料は容易に合成することができる。例えば具
体例衣−3の1で示される染料は2−アミノ−8−ナフ
トール−6−スルホン17.2gを水150m1、苛性
ソーダ1.5gの水溶液に溶解する。この液に亜硝酸ソ
ーダ2.3gを加えた後、5℃で攪拌中の3%塩酸15
0m1中へ少しづつ加えてジアゾ化した。ざらに3時間
攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去し
てジアゾ液を得た。
体例衣−3の1で示される染料は2−アミノ−8−ナフ
トール−6−スルホン17.2gを水150m1、苛性
ソーダ1.5gの水溶液に溶解する。この液に亜硝酸ソ
ーダ2.3gを加えた後、5℃で攪拌中の3%塩酸15
0m1中へ少しづつ加えてジアゾ化した。ざらに3時間
攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去し
てジアゾ液を得た。
このジアゾ液にメタフェニレンジアミン−4−スルホン
酸5.7gを加えて10℃で15時間攪拌してカップリ
ングした。その後酢酸ソーダでDH3として3時間攪拌
し、黄褐色のモノアゾ液を得た。このモノアゾ液に10
%苛性ソーダ水溶液150m1を加えてアルカリ性にし
ておく。
酸5.7gを加えて10℃で15時間攪拌してカップリ
ングした。その後酢酸ソーダでDH3として3時間攪拌
し、黄褐色のモノアゾ液を得た。このモノアゾ液に10
%苛性ソーダ水溶液150m1を加えてアルカリ性にし
ておく。
次に4,4°、4”−トリアミノトリフェニルアミン2
.9gを3%塩g 250m1に加え5℃以下で攪拌し
、これに水30m lに亜硝酸ソーダ2.39を溶解し
た水溶液をゆっくり加えてジアゾ化した。さらに1時間
攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去し
てジアゾ液を得た。
.9gを3%塩g 250m1に加え5℃以下で攪拌し
、これに水30m lに亜硝酸ソーダ2.39を溶解し
た水溶液をゆっくり加えてジアゾ化した。さらに1時間
攪拌した後スルファミン酸にて残存する亜硝酸を消去し
てジアゾ液を得た。
このジアゾ液を先のアルカリ性としたモノアゾ液に5°
C以下で攪拌しながら加え3時間反応した。終了後食塩
50(]を加えて塩析し、析出した染料を濾過して10
%食塩水250m1で洗浄した後乾燥した。メタノール
200m1でソックスレー抽出を5時間行なって脱塩処
理し具体例衣−3の1の染料13.5Clを得た。
C以下で攪拌しながら加え3時間反応した。終了後食塩
50(]を加えて塩析し、析出した染料を濾過して10
%食塩水250m1で洗浄した後乾燥した。メタノール
200m1でソックスレー抽出を5時間行なって脱塩処
理し具体例衣−3の1の染料13.5Clを得た。
本発明のインクは溶媒成分として水を使用するものであ
るが、インク物性を所望の値に調整するため、イン・り
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等
の目的で、下記の水溶液有機溶媒と水とを混合して使用
することもできる。
るが、インク物性を所望の値に調整するため、イン・り
の乾燥を防止するため、染料の溶解性を向上するため等
の目的で、下記の水溶液有機溶媒と水とを混合して使用
することもできる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他N−メチルー2−ピロリドン、
2−ピロリドン、1.3−ジメチルイミダゾリジノン、
ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等である
。
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール七ツメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレング
リコールモノエチルエーテル等の多価アルコールのアル
キルエーテル類、その他N−メチルー2−ピロリドン、
2−ピロリドン、1.3−ジメチルイミダゾリジノン、
ジメチルホルムアミド、トリエタノールアミン等である
。
これらの中で特に好ましいのはジエチレングリコール、
ボ1ノエチレングリコール200〜600、トリエチレ
ングリコール、エチレングリコール、グリセリン、N−
メチル−2−ピロリドンであり、これらを用いることに
より染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰まり防
止の効果を得ることができる。
ボ1ノエチレングリコール200〜600、トリエチレ
ングリコール、エチレングリコール、グリセリン、N−
メチル−2−ピロリドンであり、これらを用いることに
より染料の高い溶解性と水分蒸発防止による目詰まり防
止の効果を得ることができる。
インク中の上記水溶液有機溶媒の含有量はインク仝重舟
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から15〜60%の範囲で用いることが好ましい。
に対して5〜80%の範囲で使用できるが、粘性、乾燥
性等から15〜60%の範囲で用いることが好ましい。
本発明のインクには上記染料、溶剤の他に従来より知ら
れている添加剤を加えることができる。
れている添加剤を加えることができる。
例えば防腐防黴剤としてはデヒドロ酢Yナトリウム、ソ
ルビン酸ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−オキ
サイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロ
フェノールナトリウム等が本発明に使用できる。
ルビン酸ナトリウム、2−ピリジンチオール−1−オキ
サイドナトリウム、安息香酸ナトリウム、ペンタクロロ
フェノールナトリウム等が本発明に使用できる。
pH調整剤としては調合されるインクに悪影響をおよぼ
さずにインクのDHを9.0〜11.0の範囲に制御で
きるものであれば任意の物質を使用することができる。
さずにインクのDHを9.0〜11.0の範囲に制御で
きるものであれば任意の物質を使用することができる。
その例としてジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、4F&アンモニウム水酸化物、炭酸
リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカ
リ金属の炭酸塩などがあげられる。
ンなどのアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムなどのアルカリ金属元素の水酸化物、水
酸化アンモニウム、4F&アンモニウム水酸化物、炭酸
リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカ
リ金属の炭酸塩などがあげられる。
キレート試薬としては例えばエチレンジアミン四酢酸ナ
トリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチ
ルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリ
アミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリウムな
どがおる。
トリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチ
ルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリ
アミン五酢酸ナトリウム、ウラミルニ酢酸ナトリウムな
どがおる。
防錆剤としては、例えば酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリ
ウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアン
モニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスワトール、ジ
シクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
ウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピルアン
モニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスワトール、ジ
シクロヘキシルアンモニウムニトライトなどがある。
その他目的に応じて水溶性紫外線吸収剤、水溶性赤外線
吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤
などを添加することができる。
吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤
などを添加することができる。
以下に本発明の実施例および比較例を示す。
%はすべて重量%である。
実施例1
下記の組成物を約50’Cに加熱して攪拌溶解した後、
孔径0,22μmのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作製した。
孔径0,22μmのテフロンフィルターで濾過すること
によってインクを作製した。
具体例衣−1の1の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 15.0%N−メチル−2−ピロリドン
15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
66.8%下記の
組成よりなる材料を用いる以外は実施例1と同様にして
実施例2〜21および比較例1〜9のインクを作製した
。
コール 15.0%N−メチル−2−ピロリドン
15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
66.8%下記の
組成よりなる材料を用いる以外は実施例1と同様にして
実施例2〜21および比較例1〜9のインクを作製した
。
実施例2
具体例衣−1の3の染料 3.5%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコールモ
ノ メチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.3%実施例3 具体例衣−1の9の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 20.0%1.3−ジメチルイミダゾリ
ジノン 5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン 0.3% 水 71.7%−
実施例4 具体例衣−1の14の染料 3.5%ジエチレング1
ノコール 20.0%グリセリン
5.0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン 0.3% 水 71.2%実
施例5 具体例衣−1の19の染料 3.0%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム 0.3%水
76.7%実施例6 具体例衣−1の4の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトイエロー26 1.0%ジエチレングリコール
15.O%N−メチル−2−ピロリドン 15.
0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
66.3%実施例7 具体例衣−1の21の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトオレンジ26 .1.0%ジエチレングリコール
20.0%グリセリン 5.
0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.2%実
施例8 青色インク 具体例衣−2の1の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 15.0%N−メチル−2−ピロリドン
15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%
水 66.8%実
施例9 青色インク 具体例衣−2の4の染料 3.5%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.3%実施例10 青
色インク 具体例衣−2の7の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 20.0%1.3−ジメチルイミダゾリ
ジノン 5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.7%実
施例11 青色インク 具体例衣−2の11の染料 3.5%ジエチレングリ
コール 20.0%グリセリン
5.0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン 0.3% 水 71.2%実
施例12 赤色インク 具体例衣−2の13の染料 3.0%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム 0.3%水
76.7%実施例13 黒色イ
ンク 具体例衣−2の2の染料 2.0%C,1,ダイレ
クトレッド83 0.5%C,1,ダイレクトイエ
ロー142 1.0%ジエチレングリコール 1
5.0%N−メチル−2−ピロリドン 15.0%デヒ
ドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
66.3%実施例14 黒色イン
ク 具体例衣−2の9の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトオレンジ26 1.0%ジエチレングリコール
20.0%グリセリン 5.0
%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.2%実
施例15 具体例衣−3の1の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 15.0%N−メチル−2−ピロリドン
15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%
水 66.8%実
施例16 具体例衣−3の2の染料 3.5%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノエチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.3%実施例17 具体例衣−3の5の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 20.0%1.3−ジメチルイミダゾリ
ジノン 5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.7%実
施例18 具体例衣−3の15の染料 3.5%ジエチレングリ
コール 20.0%グリセリン
5.0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.2%実
施例19 具体例衣−3の22の染料 3.0%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム0.3% 水 76.7%実
施例20 具体例衣−3の6の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトイエロー142 1.0%ジエチレングリコール
15.0%N−メチル−2−ピロリドン 15.
0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
66.3%実施例21 具体例衣−3の8の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトオレンジ28 1.0%ジエチレングリコール
20.0%グリセリン 5.0
%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.2%比較
例1 C,1,ダイレクトブラック32 3.0%ジエチレ
ングリコール 15,0%N−メチル−2−ピロ
リドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0
.2%水 66.
8%比較例2 C,1,アシッドブラック2 3.0%ポリエチレ
ングリコール200 15.0%トリエチレングリコー
ル モノメチルエーテル 5.0% デじドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%比較例3 C,1,フードブラック2 3.0%ジエチレン
グリコール 20,0%グリセリン
5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.7%比較
例4 C,1,ダイレクトブルー86 3.0%ジエチレ
ングリコール 15.0%N−メチル−2−ピロ
リドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0
.2%水 66.8
%比較例5 C,1,ダイレクトレッド81 3.0%ポリエ
チレングリコール200 15.0%トリエチレングリ
コール モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%比較例6 C,1,ダイレクトブラック32 3.0%ジエチレ
ングリコール 20,0%グリセリン
5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.7%比
較例7 C,1,ダイレクトブラック32 3.0%ジエチレ
ングリコール 15.0%N−メチル−2−ピロ
リドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0
.2%水 66.8
%比較例8 C,1,アシッドブラック2 3.0%ポリエチレ
ングリコール200 15.0%トリエチレングリコー
ル モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%比較例9 C,1,フードブラック2 3.0%ジエチレン
グリコール 20,0%グリセリン
5.0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71,7%試
験結果 実施例1〜21、比較例1〜9について下記の試験を行
なった。
リコール200 15.0%トリエチレングリコールモ
ノ メチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.3%実施例3 具体例衣−1の9の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 20.0%1.3−ジメチルイミダゾリ
ジノン 5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン 0.3% 水 71.7%−
実施例4 具体例衣−1の14の染料 3.5%ジエチレング1
ノコール 20.0%グリセリン
5.0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン 0.3% 水 71.2%実
施例5 具体例衣−1の19の染料 3.0%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム 0.3%水
76.7%実施例6 具体例衣−1の4の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトイエロー26 1.0%ジエチレングリコール
15.O%N−メチル−2−ピロリドン 15.
0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
66.3%実施例7 具体例衣−1の21の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトオレンジ26 .1.0%ジエチレングリコール
20.0%グリセリン 5.
0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.2%実
施例8 青色インク 具体例衣−2の1の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 15.0%N−メチル−2−ピロリドン
15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%
水 66.8%実
施例9 青色インク 具体例衣−2の4の染料 3.5%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.3%実施例10 青
色インク 具体例衣−2の7の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 20.0%1.3−ジメチルイミダゾリ
ジノン 5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.7%実
施例11 青色インク 具体例衣−2の11の染料 3.5%ジエチレングリ
コール 20.0%グリセリン
5.0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン 0.3% 水 71.2%実
施例12 赤色インク 具体例衣−2の13の染料 3.0%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム 0.3%水
76.7%実施例13 黒色イ
ンク 具体例衣−2の2の染料 2.0%C,1,ダイレ
クトレッド83 0.5%C,1,ダイレクトイエ
ロー142 1.0%ジエチレングリコール 1
5.0%N−メチル−2−ピロリドン 15.0%デヒ
ドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
66.3%実施例14 黒色イン
ク 具体例衣−2の9の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトオレンジ26 1.0%ジエチレングリコール
20.0%グリセリン 5.0
%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.2%実
施例15 具体例衣−3の1の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 15.0%N−メチル−2−ピロリドン
15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%
水 66.8%実
施例16 具体例衣−3の2の染料 3.5%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノエチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.3%実施例17 具体例衣−3の5の染料 3.0%ジエチレングリ
コール 20.0%1.3−ジメチルイミダゾリ
ジノン 5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.7%実
施例18 具体例衣−3の15の染料 3.5%ジエチレングリ
コール 20.0%グリセリン
5.0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.2%実
施例19 具体例衣−3の22の染料 3.0%ポリエチレング
リコール200 15.0%トリエチレングリコール モノメチルエーテル 5.0% 2−ピリジンチオール −1−オキサイドナトリウム0.3% 水 76.7%実
施例20 具体例衣−3の6の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトイエロー142 1.0%ジエチレングリコール
15.0%N−メチル−2−ピロリドン 15.
0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
66.3%実施例21 具体例衣−3の8の染料 2.5%C,1,ダイレ
クトオレンジ28 1.0%ジエチレングリコール
20.0%グリセリン 5.0
%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.2%比較
例1 C,1,ダイレクトブラック32 3.0%ジエチレ
ングリコール 15,0%N−メチル−2−ピロ
リドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0
.2%水 66.
8%比較例2 C,1,アシッドブラック2 3.0%ポリエチレ
ングリコール200 15.0%トリエチレングリコー
ル モノメチルエーテル 5.0% デじドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%比較例3 C,1,フードブラック2 3.0%ジエチレン
グリコール 20,0%グリセリン
5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.7%比較
例4 C,1,ダイレクトブルー86 3.0%ジエチレ
ングリコール 15.0%N−メチル−2−ピロ
リドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0
.2%水 66.8
%比較例5 C,1,ダイレクトレッド81 3.0%ポリエ
チレングリコール200 15.0%トリエチレングリ
コール モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%比較例6 C,1,ダイレクトブラック32 3.0%ジエチレ
ングリコール 20,0%グリセリン
5.0% 2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71.7%比
較例7 C,1,ダイレクトブラック32 3.0%ジエチレ
ングリコール 15.0%N−メチル−2−ピロ
リドン 15.0%デヒドロ酢酸ナトリウム 0
.2%水 66.8
%比較例8 C,1,アシッドブラック2 3.0%ポリエチレ
ングリコール200 15.0%トリエチレングリコー
ル モノメチルエーテル 5.0% デヒドロ酢酸ナトリウム 0.2%水
76.8%比較例9 C,1,フードブラック2 3.0%ジエチレン
グリコール 20,0%グリセリン
5.0%2.4−ジメチル−6−アセトキシ −m−ジオキサン0.3% 水 71,7%試
験結果 実施例1〜21、比較例1〜9について下記の試験を行
なった。
1)画像の鮮明性
リコー製ワードプロセッサー・リポート5600J用イ
ンクジエツトプリンターに、作製したインクを充填し印
字を行なった。
ンクジエツトプリンターに、作製したインクを充填し印
字を行なった。
鮮明な画像が得られたインクは表−4においてQ印で表
わした。
わした。
2)画像の耐光性
1)で得た画像サンプルをフェードメーター(カーボン
・アーク灯、63℃)に3時間かけ、光照射前後の画像
濃度をマクベス濃度計で測定し。下式により耐光性〈褪
色率)を求めた。
・アーク灯、63℃)に3時間かけ、光照射前後の画像
濃度をマクベス濃度計で測定し。下式により耐光性〈褪
色率)を求めた。
褪色率(%〉
=[1−(光照射掛の画像濃度
/光照射前の画像濃度)コ×100
3)画像の耐水性
1)で得た画像サンプルを30℃の水に1分間浸漬し、
浸漬前後の画像濃度をマクベス濃度計で測定し、(2)
項の式と同様の式により耐水性(褪色率%)を求めた。
浸漬前後の画像濃度をマクベス濃度計で測定し、(2)
項の式と同様の式により耐水性(褪色率%)を求めた。
4)保存性
インクをポリエチレン製の容器に入れ、−20℃、4℃
、20’C,50°C,70’C,それぞれの条件下で
3カ月間保存し、保存前後の粘度、表面張力、電気伝導
度の変化、および沈澱物析出の有無を調べた。どの条件
下で保存しても、物性変化、沈澱物の発生がなかったも
のを表−4では○とした。
、20’C,50°C,70’C,それぞれの条件下で
3カ月間保存し、保存前後の粘度、表面張力、電気伝導
度の変化、および沈澱物析出の有無を調べた。どの条件
下で保存しても、物性変化、沈澱物の発生がなかったも
のを表−4では○とした。
5)ノズルの目詰まりテスト
1)で印字した後印字体止したままで20°C165%
RHの環境下で2力月間放置し、放置俊再び正常な印字
が可能か否かを調べた。
RHの環境下で2力月間放置し、放置俊再び正常な印字
が可能か否かを調べた。
1つのインクサンプルについて3台のプリンターを使用
し試験した。
し試験した。
表−4には3台のプリンターとも正常に印字できた場合
をQ、3台中1台又は2台で正常印字ができなかった場
合をX、3台とも正常印字できなかった場合をXXで示
した。なお5800J用プリンターにはノズルに詰まり
が生じ噴射ができなくなった時、ジェットの噴射方向が
著しく放置前と比べて変化した時には、それを自動的に
検出し、プリンターの作動を停止するための装置が取り
付けられている。
をQ、3台中1台又は2台で正常印字ができなかった場
合をX、3台とも正常印字できなかった場合をXXで示
した。なお5800J用プリンターにはノズルに詰まり
が生じ噴射ができなくなった時、ジェットの噴射方向が
著しく放置前と比べて変化した時には、それを自動的に
検出し、プリンターの作動を停止するための装置が取り
付けられている。
[効 果]
以上説明したように、本発明の水性インク組成物は保存
中に沈澱を生ずるような障害がなく、したがってノズル
詰まりが起らない。
中に沈澱を生ずるような障害がなく、したがってノズル
詰まりが起らない。
また、この水性インクで画かれた画像は鮮明で、特に耐
水性が優れている。
水性が優れている。
特許出願人 株式会社リ コ −
代理人 弁理士 小 松 秀 岳
代理人 弁理士 旭 宏
手続補正書 (師)
昭和61年9月19日
特許庁長官 黒 1)明 雄 殿
1、事件の表示 特願昭61−173792号
2、発明の名称 水性インク組成物3、補正を
する者 4、代理人 5、補正命令の日付 (自発) 6、補正の対象 (1)明細書第19頁、表−2つづき中20番の(2)
同、第23頁、表−3つづき中8番の(3)同頁、同1
0番の (4)同、第42頁全文(比較例7〜71.7%)を削
除する。
2、発明の名称 水性インク組成物3、補正を
する者 4、代理人 5、補正命令の日付 (自発) 6、補正の対象 (1)明細書第19頁、表−2つづき中20番の(2)
同、第23頁、表−3つづき中8番の(3)同頁、同1
0番の (4)同、第42頁全文(比較例7〜71.7%)を削
除する。
(5)同第46頁表−4の末尾3行く比較例7〜○)を
削除する。
削除する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式で表わされる水溶性染料を少なくとも1種含
有することを特徴とする水性インク組成物。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (ただし、上記一般式の記号のうち、 R_1は水酸基、アミノ基、置換アミノ基、 R_2は水素、水酸基、アミノ基、置換アミノ基、 Mは水素、アルカリ金属、4級アンモニウム、塩基性ア
ミン、 Arは置換または非置換のアリール基 mは0または1 nは1または2である。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61173792A JPS6330574A (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 水性インク組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61173792A JPS6330574A (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 水性インク組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6330574A true JPS6330574A (ja) | 1988-02-09 |
Family
ID=15967239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61173792A Pending JPS6330574A (ja) | 1986-07-25 | 1986-07-25 | 水性インク組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6330574A (ja) |
-
1986
- 1986-07-25 JP JP61173792A patent/JPS6330574A/ja active Pending
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