JPS63318784A - 電界効果トランジスタの製造方法 - Google Patents
電界効果トランジスタの製造方法Info
- Publication number
- JPS63318784A JPS63318784A JP15466387A JP15466387A JPS63318784A JP S63318784 A JPS63318784 A JP S63318784A JP 15466387 A JP15466387 A JP 15466387A JP 15466387 A JP15466387 A JP 15466387A JP S63318784 A JPS63318784 A JP S63318784A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- effect transistor
- field effect
- doped
- epitaxial growth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000005669 field effect Effects 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 14
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 4
- 238000000927 vapour-phase epitaxy Methods 0.000 claims description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000171 gas-source molecular beam epitaxy Methods 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002248 hydride vapour-phase epitaxy Methods 0.000 claims 1
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 claims 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- 230000005533 two-dimensional electron gas Effects 0.000 abstract description 6
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910000070 arsenic hydride Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 abstract description 3
- 229910000980 Aluminium gallium arsenide Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- -1 Ga(CH3)3 Chemical compound 0.000 abstract 1
- 229910007159 Si(CH3)4 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000530 Gallium indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018229 Al—Ga Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001663154 Electron Species 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はへテロ接合を用いた電界効果トランジスタの製
造方法に関するものである。
造方法に関するものである。
従来の技術
ヘテロ接合を用いた電界効果トランジスタとして従来よ
り、N型Al工Ga 1− !AsとノンドープGaA
sのへテロ接合界面にたまる高移動度の2次元電子ガス
を用いた高電子移動度トランジスタ(Hlgh Ele
ctron Mobility Transistor
:HEMT)がよく知られている。
り、N型Al工Ga 1− !AsとノンドープGaA
sのへテロ接合界面にたまる高移動度の2次元電子ガス
を用いた高電子移動度トランジスタ(Hlgh Ele
ctron Mobility Transistor
:HEMT)がよく知られている。
第3図にHEMTの断面構造を示す。第3図において1
は半絶縁性GaAs基板、2は膜厚が約1μmのノンド
ープGaAsバッファ層、3は膜厚が0〜100人のノ
ンドープM□Ga1−エAsスペーサ層、4は膜厚が5
oO〜1000人のN型MxGa1−xA!1層である
。この構造においてM !Ga1□xAs M 3 ト
GaAs層2のへテロ接合界面に高移動度の二次元電子
ガス13かたまり、この二次元電子ガス濃度をゲート電
極14により制御するものがHEMTである。
は半絶縁性GaAs基板、2は膜厚が約1μmのノンド
ープGaAsバッファ層、3は膜厚が0〜100人のノ
ンドープM□Ga1−エAsスペーサ層、4は膜厚が5
oO〜1000人のN型MxGa1−xA!1層である
。この構造においてM !Ga1□xAs M 3 ト
GaAs層2のへテロ接合界面に高移動度の二次元電子
ガス13かたまり、この二次元電子ガス濃度をゲート電
極14により制御するものがHEMTである。
従来とのHEMT構造は、主に分子線エピタキシャル成
長法や有機金属熱分解気相成長法などにより、半絶縁性
GaAs基板1上に、ノンドープGaAs層2、ノンド
ープM!Ga 1−xAts層3、n型Al!Ga、−
!As層4を順にエピタキシャル成長することにより作
成サレ、n型Al、Ga1−、As層4をエピタキシャ
ル成長する時のみ% ”Jl 、Ga 、Asそれぞれ
の原料材料に加えてn型不純物原料を供給するいわゆる
変調(選択)ドーピングの方法がとられていた。
長法や有機金属熱分解気相成長法などにより、半絶縁性
GaAs基板1上に、ノンドープGaAs層2、ノンド
ープM!Ga 1−xAts層3、n型Al!Ga、−
!As層4を順にエピタキシャル成長することにより作
成サレ、n型Al、Ga1−、As層4をエピタキシャ
ル成長する時のみ% ”Jl 、Ga 、Asそれぞれ
の原料材料に加えてn型不純物原料を供給するいわゆる
変調(選択)ドーピングの方法がとられていた。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら上記の様な方法で作製したHEMT構造特
に、変調ドーピングされるn型#、Ga1−、As層は
ノンドープAJGaAs層成長にn型不純物原料の供給
を付加することのみにより形成されるため、n型Al
xGa、−エA8層中のn型不純物濃度は、ノンドープ
Al、Ga1−、As層との界面で、原理上急峻に変化
することなく、ある程度のn型不純物濃度の遷移層が存
在する。
に、変調ドーピングされるn型#、Ga1−、As層は
ノンドープAJGaAs層成長にn型不純物原料の供給
を付加することのみにより形成されるため、n型Al
xGa、−エA8層中のn型不純物濃度は、ノンドープ
Al、Ga1−、As層との界面で、原理上急峻に変化
することなく、ある程度のn型不純物濃度の遷移層が存
在する。
このことはエピタキシャル成長方法が気相成長法の場合
、特に顕著にあられれる。この結果、2次元電子ガス濃
度の低下を招き、さらには電界効果トランジスタの動作
速度を低下させるものであった。
、特に顕著にあられれる。この結果、2次元電子ガス濃
度の低下を招き、さらには電界効果トランジスタの動作
速度を低下させるものであった。
問題点を解決するための手段
本発明は、上記した従来の問題点を解消するため、n型
AA!、Ga1−、As層をエピタキシャル成長するに
際し、n型#、Ga1−xAs層の成長温度において熱
分解効率よりも光分解効率の方が大きいn型不純物原料
を用い、前記n型不純物原料の供給開始と同時に、前記
n型不純物原料が光分解する波長の光を基板に照射する
工程を用いて、H):MT槽構造有する電解効果トラン
ジスタを製造するものである。
AA!、Ga1−、As層をエピタキシャル成長するに
際し、n型#、Ga1−xAs層の成長温度において熱
分解効率よりも光分解効率の方が大きいn型不純物原料
を用い、前記n型不純物原料の供給開始と同時に、前記
n型不純物原料が光分解する波長の光を基板に照射する
工程を用いて、H):MT槽構造有する電解効果トラン
ジスタを製造するものである。
作 用
この技術的手段による作用は次のようになる。
n型不純物原料がその成長温度で、熱分解効率よりも光
分解効率の方が大きいため、n型不純物原料の分解が光
照射によって制御でき、かつ、原料供給の切り換えより
も、光照射の切り換えの方が時間的にはやいため、n型
M工Ga 4w、As層とノンドープAl工Ga1−x
As層との界面付近でのn型不純物濃度は急峻に変化す
る。その結果n型不純物原料の供給開始時における原料
供給量の不安定による、n型AJ!Ga1−、As層中
、特にノンドープ#xGa、−XA1層との界面付近で
のn型不純物量の変動が無視できる。
分解効率の方が大きいため、n型不純物原料の分解が光
照射によって制御でき、かつ、原料供給の切り換えより
も、光照射の切り換えの方が時間的にはやいため、n型
M工Ga 4w、As層とノンドープAl工Ga1−x
As層との界面付近でのn型不純物濃度は急峻に変化す
る。その結果n型不純物原料の供給開始時における原料
供給量の不安定による、n型AJ!Ga1−、As層中
、特にノンドープ#xGa、−XA1層との界面付近で
のn型不純物量の変動が無視できる。
実施例
本発明によるjJGaAa /GaAs系HEMT構造
のエピタキシャル成長工程を第1図に、また、その除用
いた光物起有機金属熱分解気相法によるエピタキシャル
成長装置を第2図に示す。
のエピタキシャル成長工程を第1図に、また、その除用
いた光物起有機金属熱分解気相法によるエピタキシャル
成長装置を第2図に示す。
第2図において、1はGaAs基板、6はArF エキ
シマレーザ光、6は結晶成長室、7はAA! (CHs
)a −Ga(CH3) 3供給口、8はAsH3、
Si(CH3)4供給口、9は排出口、10は光入射窓
、11は高周波コイル、12はカーボン製サセプター1
3はマスクである。
シマレーザ光、6は結晶成長室、7はAA! (CHs
)a −Ga(CH3) 3供給口、8はAsH3、
Si(CH3)4供給口、9は排出口、10は光入射窓
、11は高周波コイル、12はカーボン製サセプター1
3はマスクである。
AI、Ga、Asのソース材料として、それぞれ#(C
H3)3. Ga(CH3)3を、またn型不純物原料
として5l(CH3)4を、キャリアガスとしてH2を
用いた。基板照射用光源としてArFエキシマレーザ(
波長193nm)を用いた。
H3)3. Ga(CH3)3を、またn型不純物原料
として5l(CH3)4を、キャリアガスとしてH2を
用いた。基板照射用光源としてArFエキシマレーザ(
波長193nm)を用いた。
最初、結晶成長室6内のカーボン製サセプター12上に
設置された半絶縁性GaAs基板1の温度を高周波加熱
により成長温度750″Cまで上昇する。なおこの際、
GaAs基板1表面のサーマルダメージを防ぐためにA
sHsを20 CC/ m i n供給した。そしてそ
の後、第1図に示すA、B、Cの順序で成長を行ない、
HEMT構造を作成した。なお、その場合の成長条件を
下表に示す。
設置された半絶縁性GaAs基板1の温度を高周波加熱
により成長温度750″Cまで上昇する。なおこの際、
GaAs基板1表面のサーマルダメージを防ぐためにA
sHsを20 CC/ m i n供給した。そしてそ
の後、第1図に示すA、B、Cの順序で成長を行ない、
HEMT構造を作成した。なお、その場合の成長条件を
下表に示す。
なおこの場合全流量としては527m1n、成長時の結
晶成長室内圧としては100 Torrである。
晶成長室内圧としては100 Torrである。
また前述したようにn型JLJ’xGa 1−、As層
成長の場合第1図Cに示すようにn型不純物原料、51
(CH3)4の供給開始と同時に、基板表面全体を、基
板表面に対して垂直方向から、1.5w/cyfのパワ
ーでArFエキシマレーザ6照射した。
成長の場合第1図Cに示すようにn型不純物原料、51
(CH3)4の供給開始と同時に、基板表面全体を、基
板表面に対して垂直方向から、1.5w/cyfのパワ
ーでArFエキシマレーザ6照射した。
この結果、ノンドープAJ、Ga1−rAs層とn型M
xGa、−!A8層との界面でn型不純物;Sl 濃度
が急峻に変化し、ノンドープGaAs層中に高い2次元
電子ガス濃度が得られた。
xGa、−!A8層との界面でn型不純物;Sl 濃度
が急峻に変化し、ノンドープGaAs層中に高い2次元
電子ガス濃度が得られた。
以上述べた実施例においては、HEMT構造のエピタキ
シャル成長に光励起有機金属熱分解気相成長法を用いた
場合について述べたが、本発明は光励起M B E (
Molecular Beam Epita:ty )
法、光励起MOM B E (M@tal Organ
ic Mol@cularBeam Epitazy
)法、光励起V P E (Vapor PhaseE
pitaxy)法を用いた場合でも実現可能である。
シャル成長に光励起有機金属熱分解気相成長法を用いた
場合について述べたが、本発明は光励起M B E (
Molecular Beam Epita:ty )
法、光励起MOM B E (M@tal Organ
ic Mol@cularBeam Epitazy
)法、光励起V P E (Vapor PhaseE
pitaxy)法を用いた場合でも実現可能である。
また照射用光源としてArFエキシマレーザ光を用いた
場合について述べたが、本発明は、KrFやXeF等の
ArF以外のエキシマレーザ光、 Ar レーザ光、
CO2レーザ、He−Cdレーケ等を用いた場合でも実
現可能である。また以上述べた実施例はAlGaAs
/GaAs系HEMT構造の場合について説、明したが
、本発明はInP/InGaAs系、InGaP/Ga
As系、I nAJA s / I nGaAs系等の
他のm −v族化合物半導体を用いたHEMT構造の作
成に用いることができるばかりでなく、n −w族化合
物半導体を用いたHEMT構造作成にも適用可能である
。また以上述べた実施例はHEMT構造を有する電界効
果トランジスタの場合について述べたが、他のへテロ構
造を有する電界効果トランジスタ、例えば選択ドープダ
ブルへテロ構造を有する電界効果トランジスタ等の場合
についても、本発明は適用可能である。
場合について述べたが、本発明は、KrFやXeF等の
ArF以外のエキシマレーザ光、 Ar レーザ光、
CO2レーザ、He−Cdレーケ等を用いた場合でも実
現可能である。また以上述べた実施例はAlGaAs
/GaAs系HEMT構造の場合について説、明したが
、本発明はInP/InGaAs系、InGaP/Ga
As系、I nAJA s / I nGaAs系等の
他のm −v族化合物半導体を用いたHEMT構造の作
成に用いることができるばかりでなく、n −w族化合
物半導体を用いたHEMT構造作成にも適用可能である
。また以上述べた実施例はHEMT構造を有する電界効
果トランジスタの場合について述べたが、他のへテロ構
造を有する電界効果トランジスタ、例えば選択ドープダ
ブルへテロ構造を有する電界効果トランジスタ等の場合
についても、本発明は適用可能である。
発明の効果
本発明にがかるヘテロ接合構造を有する電界効果トラン
ジスタの製造方法は、選択ドーピングする半導体層のエ
ピタキシャル成長の際、光分解効率の大きいn型不純物
原料の供給開始と同時に基板表面を光照射するものであ
る。すなわち、n型不純物原料の分解を光で制御したも
のである。従ってn型不純物濃度が選択ドーピング層と
ノンドープ層の界面で急峻に増加し、その結果2次元電
子ガス濃度が従来よりも増加する。このことはへテロ接
合構造を有する電界効果トランジスタの動作速度が速く
なることを導くものであり、本発明の利用価値、実用的
効果は非常に大きい。
ジスタの製造方法は、選択ドーピングする半導体層のエ
ピタキシャル成長の際、光分解効率の大きいn型不純物
原料の供給開始と同時に基板表面を光照射するものであ
る。すなわち、n型不純物原料の分解を光で制御したも
のである。従ってn型不純物濃度が選択ドーピング層と
ノンドープ層の界面で急峻に増加し、その結果2次元電
子ガス濃度が従来よりも増加する。このことはへテロ接
合構造を有する電界効果トランジスタの動作速度が速く
なることを導くものであり、本発明の利用価値、実用的
効果は非常に大きい。
第1図は本発明の実施例におけるHEMT構造作成のエ
ピタキシャル成長工程を示す断面図、第2図は本発明の
実施例における電界効果トランジスタのHEMT構造定
成に用いた光励起有機金属熱分解気相成長装置の結晶成
長室を模式的に示す断°面図、第3図はHEMT構造を
模式的に示す断面図である。 1・・・・・・半絶縁性GaAs基板、2・・・・・・
ノンドープGaAsバッファ層、3・・・・・・ノンド
ープAl工Ga 1−!Asスペーサ層、4・・・・・
・n型N工Ga1−!As層、6・・・・・・ArFエ
キシマレーザ光、6・・・・・・結晶成長室、7・・・
、、、Al(CH3)3.Ga(CH3)3供給口、8
・−・−・AsH3,S i (CH3) 4供給口
、13−−−−−−2次元電子ガス。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名6
ArF工予シフF−プ九 第1図 ノーー〇二As五版 13−−−マスク 、f ○ooo900 /−一一手unQctAs差販 2−一一ノンドーブCtaAδI J−−−ノンドープNGu転層 14−一−ケート@肩X
ピタキシャル成長工程を示す断面図、第2図は本発明の
実施例における電界効果トランジスタのHEMT構造定
成に用いた光励起有機金属熱分解気相成長装置の結晶成
長室を模式的に示す断°面図、第3図はHEMT構造を
模式的に示す断面図である。 1・・・・・・半絶縁性GaAs基板、2・・・・・・
ノンドープGaAsバッファ層、3・・・・・・ノンド
ープAl工Ga 1−!Asスペーサ層、4・・・・・
・n型N工Ga1−!As層、6・・・・・・ArFエ
キシマレーザ光、6・・・・・・結晶成長室、7・・・
、、、Al(CH3)3.Ga(CH3)3供給口、8
・−・−・AsH3,S i (CH3) 4供給口
、13−−−−−−2次元電子ガス。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名6
ArF工予シフF−プ九 第1図 ノーー〇二As五版 13−−−マスク 、f ○ooo900 /−一一手unQctAs差販 2−一一ノンドーブCtaAδI J−−−ノンドープNGu転層 14−一−ケート@肩X
Claims (5)
- (1)選択ドーピングする半導体層のエピタキシャル成
長に際し、不純物原料の供給開始と同時に基板表面を光
照射する工程を備えてなるヘテロ接合構造を有する電界
効果トランジスタの製造方法。 - (2)エピタキシャル成長方法が、有機金属熱分解気相
成長法、あるいはハイドライド気相成長法、あるいはハ
ライド気相成長法、あるいはガスソース分子線エピタキ
シー法、あるいは分子線エピタキシー法である特許請求
の範囲第1項に記載の電界効果トランジスタの製造方法
。 - (3)光照射に用いる光源がエキシマレーザ、Arレー
ザ、CO_2レーザ、紫外線ランプである特許請求の範
囲第1項に記載の電界効果トランジスタの製造方法。 - (4)選択ドーピングの際に用いる不純物原料が、エピ
タキシャル成長温度で熱分解効率よりも光分解効率の方
が大きいものである特許請求の範囲第1項に記載の電界
効果トランジスタの製造方法。 - (5)不純物原料がSi(CH_3)_4、Si_2H
_6である特許請求の範囲第4項に記載の電界効果トラ
ンジスタの製造方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15466387A JPS63318784A (ja) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | 電界効果トランジスタの製造方法 |
US07/156,525 US4885260A (en) | 1987-02-17 | 1988-02-16 | Method of laser enhanced vapor phase growth for compound semiconductor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15466387A JPS63318784A (ja) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | 電界効果トランジスタの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63318784A true JPS63318784A (ja) | 1988-12-27 |
Family
ID=15589169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15466387A Pending JPS63318784A (ja) | 1987-02-17 | 1987-06-22 | 電界効果トランジスタの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63318784A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0344919A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-02-26 | American Teleph & Telegr Co <Att> | 半導体デバイスの製造方法 |
JPH04186848A (ja) * | 1990-11-21 | 1992-07-03 | Nec Corp | 電界効果トランジスタの製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59164697A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-17 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 気相成長方法 |
-
1987
- 1987-06-22 JP JP15466387A patent/JPS63318784A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59164697A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-17 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 気相成長方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0344919A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-02-26 | American Teleph & Telegr Co <Att> | 半導体デバイスの製造方法 |
JPH04186848A (ja) * | 1990-11-21 | 1992-07-03 | Nec Corp | 電界効果トランジスタの製造方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2817995B2 (ja) | ▲iii▼―▲v▼族化合物半導体ヘテロ構造基板および▲iii▼―▲v▼族化合物ヘテロ構造半導体装置 | |
JPS63132421A (ja) | 化合物半導体のエピタキシヤル結晶成長方法 | |
JP3326704B2 (ja) | Iii/v系化合物半導体装置の製造方法 | |
JP5032638B2 (ja) | 高電子移動度トランジスタの製造方法 | |
JPS63318784A (ja) | 電界効果トランジスタの製造方法 | |
JP3189061B2 (ja) | 化合物半導体装置の製造方法 | |
JP3319514B2 (ja) | Iii−v族化合物半導体結晶積層体の製造方法 | |
JPH07335988A (ja) | 化合物半導体装置及びその製造方法 | |
JPH0590160A (ja) | 結晶成長方法 | |
JP4802442B2 (ja) | 化合物半導体エピタキシャル基板およびその製造方法 | |
JP3057503B2 (ja) | 化合物半導体の成長方法 | |
JP3326378B2 (ja) | 半導体装置 | |
JP2000124444A (ja) | 半導体装置及びエピタキシャルウェハ | |
JP2009081213A (ja) | 高電子移動度トランジスタ及びその製造方法 | |
JP3106526B2 (ja) | 化合物半導体の成長方法 | |
JP2646966B2 (ja) | Iii−v族化合物半導体の薄膜成長方法 | |
JP3247424B2 (ja) | 三−五族化合物半導体のガスエッチング方法 | |
JPH0883903A (ja) | 化合物半導体装置およびその製造方法 | |
JPS6289323A (ja) | 有機金属熱分解気相成長方法 | |
JPS61258413A (ja) | 気相成長装置 | |
JPH03235323A (ja) | 化合物半導体結晶の気相成長法 | |
JPH06236852A (ja) | 半導体装置の製造方法および半導体装置 | |
JPH06132227A (ja) | 気相成長方法 | |
Hsu et al. | Surface morphology of metalorganic vapor phase epitaxy grown GaAs, GaInP for heterojunction bipolar transistor applications with nitrogen as the carrier gas | |
JP2000260719A (ja) | 結晶成長方法および半導体装置製造方法 |