JPS63309683A - ソ−ピング剤及びこれを用いた染色物の堅牢度向上法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明はポリエステル繊維／セルロース繊維の交織混紡
基布用ソーピング剤及びこれを用いた染色物の堅牢度向
上法に関する。

［従来の技術・問題点］ 従来、ポリエステル繊維／セルロース繊維の交織混紡糸
布、例えばテトロン／綿の交織混紡糸布、テトロン／レ
ーヨン交織混紡糸布の染色工程はポリエステル繊維側を
分散染料により染色後、還元洗浄を行い、次にセルロー
ス繊維側を反応染料、直接染料、スレン染料などで染色
し、最後にソーピングを行・う方法（二浴二段法）が用
いられている。

しかし、この方法では、各染色工程の後に未固着染料を
除去し、染料の相互汚染を防止して鮮明且つ堅牢な染色
物を得るため、必ず洗浄操作を行わねばならず、そのた
め工程が複雑で長時間を要していた。

そこで、生産性向上、省エネルギーなどの観点から、ポ
リエステル繊維側を染色後、還元洗浄を行わずにセルロ
ース繊維側を染色し、最後にソーピング処理（いわゆる
同浴処理）をするだけで鮮明且つ堅牢な染色物が得られ
るようなソーピング剤が望まれている。

また、分散染料と反応染料との配合染料などによる一浴
染色法が試みられているが、この染色法の場きには、反
応染料が還元性物質により還元され変色するため未固着
の分散染料を還元洗浄することができず、やはり同浴で
処理できるソーピング剤が必要であった。

従来、ポリエステル繊維／セルロース繊維の交織混紡糸
布を染色後、過酸化尿素と有機溶剤の配合物、ポリオキ
シアルキレン鎖と芳香族核を有するエステル化合物、ポ
リオキシエチレンアルキルエステルなどを同浴処理用ソ
ーピング剤として用いる試みが為されているが、その効
果は必ずしも充分ではなく、抜本的な解決にまでは至っ
ていないのが現状である。

従って、本発明の目的は還元洗浄を行わなくても鮮明且
つ堅牢な染色物を得ることができるポリエステル繊維／
セルロース繊維交織混紡糸布田ンービング剤及びこれを
用いた染色物の堅牢度向−ヒ法を提供するにある。

［問題点を解決するための手段］ そこで、本発明者らはポリエステル繊維／セルロース繊
維の交織混紡糸布を染色後、還元洗浄を行わずに同浴に
てソーピング処理を行うためのソーピング剤及びこれを
用いた堅牢度向上法について鋭意検討した結果、下記の
ソーピング剤を使用してソーピング処理を行うことによ
りポリエステル繊維／セルロース繊維の交織混紡糸布の
染色に使用される分散染料、反応染料、スレン染料など
の未固着染料が白湯に再汚染することなく除去され、還
元洗浄を行う二浴二段法による場合と比較して堅牢度及
び色調が遜色ない染色物を得ることができ、更に、染色
工程の簡素化、生産性向上、コスト低減などに役立つこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は（ａ）不飽和カルボン酸及びその誘導体
から運ばれるｔ　Ｐｎまたは２種以上を必須の構成単量
体とする水溶性重合体；及び（ｂ）活性水素を有する芳
香族化合物のアルキレンオキサイド付加物からなる、ポ
リエステル繊維／セルロース繊維混紡糸布用ソーピング
剤を提供するにある。

更に、本発明はポリエステル繊維／セルロース繊維混紡
糸布を染色後、（ａ）不飽和カルボン酸及びその誘導体
からｊπばれる１種または２種以上を必須の構成単量体
とする水溶性重合体；及び（ｂ）活性水素を有する芳香
族化合物のアルキレンオキサイド付加物からなるソーピ
ング剤で処理することを特徴とする染色物の堅牢度向上
法を提供するにある。

本発明において使用することができる上記の（ａ）成分
を得るために用いられる単量体としては、例えばアクリ
ル酸、メタクリル酸、マレイン酸などの不飽和カルボン
酸及びこれらの誘導体を挙げることができる。これら誘
導体は水溶性の誘導体であれば特に限定されるものでは
なく、例えば上記の酸のアルキレンオキシド付加物（エ
チレンオキシド、プロピレンオキシド付加物など）、該
アルキレンオキシド付加物のアルキルエステル（メチル
エステル、エチルエステルなど）、上記の酸の塩及びこ
れらの混合物等が挙げられる。また、これらの単量体の
ほかにペンテン、イソブチレン、ジイソブチレン、アリ
ルアルコール、アリルアル；１−ルエチレンオキシド付
加物、不飽和カルボン酸のアルキルエステル（メチルエ
ステル、エチルエステルなど）、スチレンなどの上記の
不飽和カルボン酸及び／またはその誘導体と共重合可能
な単量体を加えることもできるが、共重合させる単量体
が９０モル％以上であると、重合体が水不溶性になりや
すく、好ましくない、これらの単量体の重合方法は従来
から公知の方法で行われる。

合成方法としては、例えば無水マレイン酸などの単量体
をベンゾイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキ
サイドなどの有機過酸化物やα。

α′−アゾビスイソブチロニトリルのようなアゾ化合物
などのラジカル重合触媒下、アセトン、メチルエチルゲ
トン、トルエンなどのラジカル重合を禁止しない溶媒中
で重合後、加水分解して塩を生成する方法、重置体化合
物をアルカリ金属水酸化物で中和後、過硫酸アンモニウ
ムなどのラジカル重合触媒下で重合する方法等が挙げら
れ、重合時の温度は用いる触媒の種類等により異なるが
、２０〜１２０℃の範囲内であることが望ましい。

しかし、本発明においては、これらの方法に限定される
ものではない。

重合体の平均分子量については、単量体の成分及びその
割合によって最適値は異なるが、概ね１０００〜１００
００のものが好ましい、成分割合が上記範囲外であると
５ソーピング効果が不充分となりやすい、また、水溶性
重合体は概ねｐＨ５〜１２となるように用いるのが好ま
しいが、上記不飽和カルボン酸含旦が多いと、ｐＨは低
くなりやすいので、上記酸を適宜塩として用いるのが望
ましい。

不飽和カルボン酸にアルキレンオキサイドを付加する反
応は例えばアルカリ触媒下、６０〜１４０℃で付加させ
る等、従来公知の方法で容易に行うことができる。付加
するアルキレンオキサイドとしては、例えばエチレンオ
キサイド、プロピレンオキサイド等が挙げられ、平均付
加モル数は上記不飽和カルボン酸のカルボキシル基１モ
ルに対して１〜５０モル、好ましくは３〜２０モルであ
るのが良い。

平均付加モル数が上記範囲外であると、ソーピング時の
洗浄性が不充分となりやすい。

水溶性重合体塩の種類としては、例えばアルカリ金属塩
やアンモニウム塩、更にはジェタノールアミン、トリエ
タノールアミンなどの有機アミン塩等が挙げられる。

具体的な（ａ）成分の例としては、ポリアクリル酸塩、
アクリル酸−マレイン酸共重合体塩、マレイン酸重合体
塩、マレイン酸−ベンテン共重合体、マレイン酸エチレ
ンオキサイド付加物−ジイソブチレン共重合体、マレイ
ン酸プロピレンオキサイド付加物メチルエステル−アリ
ルアルコール共重り体、メタクリル酸−アリルアルコー
ルエチレンオキシド付加物共重合体などが挙げられる。

本発明において用いることができる前記（ｂ）Ｉｔ分の
活性水素を有する芳香族化合物としては、例えば（多価
）フェノール類、芳香族アミン類、アルキルフェノール
（クレゾール、ブチルフェノール、オクヂルフェノール
、ノニルフェノールなど）等か挙げられるが、好ましく
はフェニルフェノール、クミルフェノール、ナフトール
等の多核フェノール類が挙げられ、また、−り記（多価
）フェノール類とベンジルクロライドまたはスチレンモ
ノマーとの反応物、更に、それらのホルムアルデヒドま
たはアセトアルデヒド縮金物のほか、多核芳香族アミン
類なども好ましいものとして挙げることができる。これ
らの活性水素を有する芳香族化合物にアルキレンオキシ
ドを付加する反応は例えばアルカリ触媒下、６０〜１４
０℃で付加させる等、従来公知の方法で容易に行うこと
ができる。付加するアルキレンオキシドとしては例えば
エチレンオキシド、プロピレンオキシド等が挙げられ、
平均付加モル数は上記芳香族化合物中の活性水素を有す
る官能基１モルに対して１〜５０モル、努ましくは３〜
２０モルであるのが良い、平均付加モル数が上記範囲外
であると、ソーピング時の洗浄性が不充分となりやすい
。

本発明のソーピング剤は前記の（ａ）成分及び（ｂ）成
分の重量混合比を（ａ）：（ｂ）＝　１〜９９　：９９
〜１、好ましくは（ａ）：（ｂ）＝２０〜８０：８０〜
２０の範囲で用いるのが良い。

また、本発明のソーピング剤を使用する染色物の堅牢度
向上法に使用する際のソーピング剤の添前景はソーピン
グの方法などにより異なるが、概ねソーピング洛中に０
．０１ｇ（固形分換算）／／以上、好ましくは０．１〜
１０ｇ（固形分換算）／１となるように添加するのが良
く、ソーピング温度は５０〜１００℃で５〜３０分間処
理することが望ましい。

［実　施　例］ 次に、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本
発明は必ずしも以下の実施例に限定されるものではない
ことを理解されたい。

実施−例− ｆ：違辷乙グ」！シγ配イＬ例一 本発明のソーピング剤の配合例を第１表に記載する。

ソーピング ポリエステル／綿（３５／６５）混紡糸を染料Ａを用い
て１３０℃にて１時間染色後、水洗してから染料Ｂによ
り芒硝８Ｃ）；ｔ／１、ソーダ灰２０ｇ／（１を加えて
６０℃にて１時間染色し、水洗した。これに第１表に記
載したソーピング剤を１．０ｇ／ｅとなるように添加し
たソーピング浴（浴比１　：１５）で８５℃にて１０分
間洗浄し、湯洗水洗した。

白湯汚染防止性及び各種堅牢度を測定した。得られた結
果を第３表に示す、なお、結果は日本電色玉業（株）製
デジタルカラースタジオＣ５−１０１０型を用い、Ｌａ
ｂ系の白色度（Ｗ）で示した。この値は数値が大きい程
、白色度が高いことを意味する。

ｏｏｏ　　　　　　　　　　　　　　　ｏｏ。

い　　Ｑ　　い　　　　　　　　　　０　　い　　〇φ 一 ＝０　　　　　＜ 〈評価方法〉 白湯汚染防止性一実施例のそれぞれの配合において、ソ
ーピングを行う際、ソーピング浴に染色布と添付白布を
同時添加して白布の汚染を測定する。

洗濯試験−ＪＩＳ　Ｌ−０８４４（八−４法）有機溶剤
試験−ＪＩＳ　ｌ、−０８６１（パークロルエチレン）
水試験−，ＩＩＳ　＋、−０８４６（へ法）ボッドブレ
ッシング試験−、ＩＩＳ　＋、−０８５０［湿潤（強）
へ法］ １’ｌ擦試験−、ＩＩＳ　Ｌ−０８４９（学振型２００
Ｉ？ｘ　１００回、湿潤）を用いて１３０℃にて１時間
染色後、水洗してからハイドロサルファイド２ｇ／ｌ、
苛性ソーダ２ｇ／ｅ、アミラジンＤ（第−工業製薬製二
還元洗浄剤）］、　、　Ｏｇ／　ｅ（１）還元浴（浴比
１：１５）で８０℃ニテ１５分間洗浄役、湯洗水洗した
。これを染料Ｂにより６０°Ｃにて１時間染色し、湯洗
水洗後、グランアップＮＣ（三洋化成製：ンービング剤
）　２　ｇ／　１を添加したソーピング浴（浴比１．：
１５）で８５℃にて１０分間洗浄し、湯洗水洗した。白
湯汚染防止性及び各種堅牢度を実施例と同様にして測定
した。得られた結果を第３表に併記する。

ル豊」−？工 第２表に記載するソーピング剤を用いた他は実施例と同
様の方法により、染色物を得た。白湯汚染防止性及び各
種堅牢度についても実施例と同様に測定した。得られた
結果を第３表に併記する。

第３表の結果から明らかなように、ポリエステル繊維側
を染色後、還元洗浄をせずに幅側を染色し、本発明のソ
ーピング剤でソーピングを行った染色物は、還元洗浄を
行った場合と同等以上の堅牢度が得られており、本発明
のソーピング剤は白湯汚染防止性にも優れている。また
、本発明方法を用いたものに比鮫して優れた白湯汚染防
止性及び堅牢度を示していることが分かる。

し発＋ＩＪｌの効果］ 本発明により得られる効果は還元洗浄を行わなくても、
鮮明且つ堅牢な染色物を得ることができる、ポリエステ
ル繊維／セルロース繊維交織糸布用ソーピング剤及びこ
れを用いた染色物の堅牢度向上法を提供したことにある
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）不飽和カルボン酸及びその誘導体から選ばれ
   る１種または２種以上を必須の構成単量体とする水溶性
   重合体；及び （ｂ）活性水素を有する芳香族化合物のアルキレンオキ
   サイド付加物 からなる、ポリエステル繊維／セルロース繊維混紡糸布
   用ソーピング剤。 ２、不飽和カルボン酸がアクリル酸、メタクリル酸及び
   ／またはマレイン酸である特許請求の範囲第１項記載の
   ソーピング剤。 ３、（ａ）及び（ｂ）の重量混合比が（ａ）：（ｂ）＝
   １〜９９：９９〜１である特許請求の範囲第１項または
   第２項記載のソーピング剤。 ４、ポリエステル繊維／セルロース繊維混紡糸布を染色
   後、 （ａ）不飽和カルボン酸及びその誘導体から選ばれる１
   種または２種以上を必須の構成単量体とする水溶性重合
   体；及び （ｂ）活性水素を有する芳香族化合物のアルキレンオキ
   サイド付加物 からなるソーピング剤で処理することを特徴とする染色
   物の堅牢度向上法。 ５、不飽和カルボン酸がアクリル酸、メタクリル酸及び
   ／またはマレイン酸である特許請求の範囲第４項記載の
   染色物の堅牢度向上法。 ６、（ａ）及び（ｂ）の重量混合比が（ａ）：（ｂ）＝
   １〜９９：９９〜１である特許請求の範囲第４項または
   第５項記載の染色物の堅牢度向上法。