JPS63294663A - 集電体 - Google Patents
集電体Info
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- JPS63294663A JPS63294663A JP62130836A JP13083687A JPS63294663A JP S63294663 A JPS63294663 A JP S63294663A JP 62130836 A JP62130836 A JP 62130836A JP 13083687 A JP13083687 A JP 13083687A JP S63294663 A JPS63294663 A JP S63294663A
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- JP
- Japan
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- electrode
- collector
- potential
- electric potential
- battery
- Prior art date
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/543—Terminals
- H01M50/562—Terminals characterised by the material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/664—Ceramic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
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- H01M50/543—Terminals
- H01M50/547—Terminals characterised by the disposition of the terminals on the cells
- H01M50/548—Terminals characterised by the disposition of the terminals on the cells on opposite sides of the cell
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、２次電池、大容量コンデンサー等の電池の集
電体に関する。
電体に関する。
（従来技術とその問題点）
従来、電池の集電体としてアルミニウムやステンレスと
いった金属を使用し、電圧の高い電池とするために非水
系電解液を利用していた。
いった金属を使用し、電圧の高い電池とするために非水
系電解液を利用していた。
この電解液の溶媒としては、プロピレンカーボネイト、
１−ブチルラクトン、Ｎ−Ｎジメチルホルムアミド、ア
セトニトリルなどが用いられているが、この電解液中で
は、アルミニウムやステンレスは、充電の際に溶解して
いた。この溶解によってイオンが生成し、電子の移動が
起り電流が流れるが、この電流が流れ始める電位（溶解
電位）は電解液の分解電位よシも低いためアルミニウム
帯ステンレスの集電体は溶解電位で制限され、電解液で
決定される電気化学的に安定な電位領域を有効に使用す
ることができなかった。特に、溶解電位よシも過剰の電
位を加えると多量のアルミニウムが検出される。
１−ブチルラクトン、Ｎ−Ｎジメチルホルムアミド、ア
セトニトリルなどが用いられているが、この電解液中で
は、アルミニウムやステンレスは、充電の際に溶解して
いた。この溶解によってイオンが生成し、電子の移動が
起り電流が流れるが、この電流が流れ始める電位（溶解
電位）は電解液の分解電位よシも低いためアルミニウム
帯ステンレスの集電体は溶解電位で制限され、電解液で
決定される電気化学的に安定な電位領域を有効に使用す
ることができなかった。特に、溶解電位よシも過剰の電
位を加えると多量のアルミニウムが検出される。
（目的）
本発明は、上記問題点に鑑みなされたもので。
電解液の分解電位よシも高い電位で反応性（溶解等）の
電流が流れるような材料を集電体として、電池の充電電
位を向上させることを目的とする。
電流が流れるような材料を集電体として、電池の充電電
位を向上させることを目的とする。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、非水系電解液を用いた電池の集電体であって
、該集電体として金属のホウ化物を炭化物、窒化物のい
ずれかを被覆した金属を用いたことを特徴とする集電体
を宇舎去キ要旨とし上記目的に応するものである。
、該集電体として金属のホウ化物を炭化物、窒化物のい
ずれかを被覆した金属を用いたことを特徴とする集電体
を宇舎去キ要旨とし上記目的に応するものである。
以下、詳述する。
非水系電解液としては、電解質として過塩酸塩等を溶解
したプロピレンカーボネート、７−ブチルラクトン、Ｎ
−Ｎジメチルホルムアミド。
したプロピレンカーボネート、７−ブチルラクトン、Ｎ
−Ｎジメチルホルムアミド。
アセトニトリル等が挙げられる。
また、集電体を構成する素材の金属としては。
例、ｔ ハ、 アルミニウム、ステンレス、ニッケル。
銅が挙げられる。これらは板状のものであっても９粒子
状のものであってもよいが・、後述せる被覆作業のし易
さの点で板状のものを用いるのがよい。これらの金属を
用いて、チタン、ジルコニウム、タンタル、二オフ、ハ
フニウム等のホウ化物、炭化物スｒｊ窒化物を被覆し、
集電体を形成するが、その方法としてＯＶＤ、蒸着。
状のものであってもよいが・、後述せる被覆作業のし易
さの点で板状のものを用いるのがよい。これらの金属を
用いて、チタン、ジルコニウム、タンタル、二オフ、ハ
フニウム等のホウ化物、炭化物スｒｊ窒化物を被覆し、
集電体を形成するが、その方法としてＯＶＤ、蒸着。
スパッタリング、イオンブレーティングと種々の方法が
あるが、密着性９強度の点でスパッタリング、イオンプ
レーティソゲがよく、チタンとクロムの窒化物はスパッ
タリングで金属に被覆しやすい。
あるが、密着性９強度の点でスパッタリング、イオンプ
レーティソゲがよく、チタンとクロムの窒化物はスパッ
タリングで金属に被覆しやすい。
（作用）
アルミニウム、ステンレス等の金属は電解液分解電位よ
り低込溶解電位であるが、金属のホ（実施例） 実施例１ アルミニウム板（１８藤φ）に窒化チタンをスパッタリ
ングによりて被覆し集電体として。
り低込溶解電位であるが、金属のホ（実施例） 実施例１ アルミニウム板（１８藤φ）に窒化チタンをスパッタリ
ングによりて被覆し集電体として。
第１図に示すような大容量コンデンサーを作製した。
第１図において、１は電極であって過塩素酸テトラエチ
ルアンモニウムを飽和したプロピレンカーボ辱からなる
電解液と活性炭とアセチレンブラックとからなシ、多孔
性ポリプロ１ピレンからなるセパレータ２が正極と負極
との間に介在されている。３はポリプロピレンからなる
絶縁体で、電極の外面に設けられ、電極１と絶縁体３を
集電体４で挾持している。
ルアンモニウムを飽和したプロピレンカーボ辱からなる
電解液と活性炭とアセチレンブラックとからなシ、多孔
性ポリプロ１ピレンからなるセパレータ２が正極と負極
との間に介在されている。３はポリプロピレンからなる
絶縁体で、電極の外面に設けられ、電極１と絶縁体３を
集電体４で挾持している。
実施例２
ステンレス板（１８ｍφ）ニ窒化クロムをスパッタリン
グによって被覆し集電体として第１図に示すような大容
量コンデンサーを作製した。
グによって被覆し集電体として第１図に示すような大容
量コンデンサーを作製した。
比較例１
実施例１において、窒化チタンを被覆しないものを比較
例１とした。
例１とした。
比較例２
実施例２において、窒化クロムを被覆しないものを比較
例２とした。
例２とした。
上記実施例１，２．比較例１，２で作製した大容量コン
デンサーを用いて充電電圧とその時流れる電流（漏れ電
流）を測定しその結果を表−１に示した。
デンサーを用いて充電電圧とその時流れる電流（漏れ電
流）を測定しその結果を表−１に示した。
表−１
尚、上記実施例では、被覆作業の容易な点で。
゛窒化物の一例を示したが、ホウ化物、炭化物であって
も同様の結果が得られる。
も同様の結果が得られる。
（効果）
以上のように９本発明によれば、集電体として、金属の
ホウ化物、炭化物、窒化物のいずれかを被覆した金属を
用いたので、電解液分解電位より高い集電体となシ、電
池の充電電位を向上できる。
ホウ化物、炭化物、窒化物のいずれかを被覆した金属を
用いたので、電解液分解電位より高い集電体となシ、電
池の充電電位を向上できる。
第１図は９本発明の一実施例を示す断面図である。
４・・・・・・集電体。
Claims (1)
- 非水系電解液を用いた電池の集電体であって、該集電体
として金属のホウ化物、炭化物、窒化物のいずれかを被
覆した金属を用いたことを特徴とする集電体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62130836A JPS63294663A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 集電体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62130836A JPS63294663A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 集電体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63294663A true JPS63294663A (ja) | 1988-12-01 |
Family
ID=15043832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62130836A Pending JPS63294663A (ja) | 1987-05-27 | 1987-05-27 | 集電体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63294663A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04142017A (ja) * | 1990-10-02 | 1992-05-15 | Osaka Titanium Co Ltd | 電気二重層電池 |
| JP2005524974A (ja) * | 2002-05-03 | 2005-08-18 | エプコス アクチエンゲゼルシャフト | 電極および該電極の製造方法 |
| JP2007273917A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Nippon Chemicon Corp | 電気二重層キャパシタ用電極および電気二重層キャパシタ |
| JP2008501213A (ja) * | 2004-03-16 | 2008-01-17 | トヨタ モーター エンジニアリング アンド マニュファクチャリング ノース アメリカ インコーポレイテッド | 保護集電体を使用した腐食防止 |
| JP2008091563A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Nippon Chemicon Corp | 電気二重層キャパシタ |
| JP2023517425A (ja) * | 2020-03-19 | 2023-04-26 | バイオトロニック エスエー アンド カンパニー カーゲー | 導電性接着層を備えたコンデンサ |
-
1987
- 1987-05-27 JP JP62130836A patent/JPS63294663A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04142017A (ja) * | 1990-10-02 | 1992-05-15 | Osaka Titanium Co Ltd | 電気二重層電池 |
| JP2005524974A (ja) * | 2002-05-03 | 2005-08-18 | エプコス アクチエンゲゼルシャフト | 電極および該電極の製造方法 |
| KR101035457B1 (ko) * | 2002-05-03 | 2011-05-18 | 에프코스 아게 | 전극 및 그의 제조 방법 |
| JP2008501213A (ja) * | 2004-03-16 | 2008-01-17 | トヨタ モーター エンジニアリング アンド マニュファクチャリング ノース アメリカ インコーポレイテッド | 保護集電体を使用した腐食防止 |
| JP2007273917A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Nippon Chemicon Corp | 電気二重層キャパシタ用電極および電気二重層キャパシタ |
| JP2008091563A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Nippon Chemicon Corp | 電気二重層キャパシタ |
| JP2023517425A (ja) * | 2020-03-19 | 2023-04-26 | バイオトロニック エスエー アンド カンパニー カーゲー | 導電性接着層を備えたコンデンサ |
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