JPS63287448A - マズラマイシンの飼料予備混合組成物の製造方法 - Google Patents
マズラマイシンの飼料予備混合組成物の製造方法Info
- Publication number
- JPS63287448A JPS63287448A JP63110663A JP11066388A JPS63287448A JP S63287448 A JPS63287448 A JP S63287448A JP 63110663 A JP63110663 A JP 63110663A JP 11066388 A JP11066388 A JP 11066388A JP S63287448 A JPS63287448 A JP S63287448A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mazlamycin
- carrier
- composition
- solution
- feed premix
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- WQGJEAMPBSZCIF-HKSLRPGUSA-N Maduramicin Chemical group N.O1[C@@H](C)[C@H](OC)[C@@H](OC)C[C@H]1O[C@@H]1[C@H]([C@@]2(C)O[C@H](CC2)[C@@]2(C)O[C@]3(O[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)C3)[C@@H](C)[C@H]3[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](C)[C@@](O)(CC(O)=O)O3)OC)CC2)O[C@@H]([C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@@](C)(O)O2)C)C1 WQGJEAMPBSZCIF-HKSLRPGUSA-N 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000004176 ammonification Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229910017974 NH40H Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 2
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 235000019647 acidic taste Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940124536 anticoccidial agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003224 coccidiostatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- RWVUEZAROXKXRT-VQLSFVLHSA-N maduramicin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](OC)[C@@H](OC)C[C@H]1O[C@@H]1[C@H]([C@@]2(C)O[C@H](CC2)[C@@]2(C)O[C@]3(O[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)C3)[C@@H](C)[C@H]3[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](C)[C@@](O)(CC(O)=O)O3)OC)CC2)O[C@@H]([C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@@](C)(O)O2)C)C1 RWVUEZAROXKXRT-VQLSFVLHSA-N 0.000 description 1
- 229950006915 maduramicin Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/195—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
マズラマイシン（ｍａｄｕｒａｍｉｃｉｎ）は、有効な
抗介殻虫剤（ａｎｔｉｃｏｃｃｉｄｉａｌ ａｇｅｎ
ｔ）であることが示されている新規な抗生物質である。
抗介殻虫剤（ａｎｔｉｃｏｃｃｉｄｉａｌ ａｇｅｎ
ｔ）であることが示されている新規な抗生物質である。
それの製造および使用は米国特許４，２７８．６６３、
米国特許４，３６８．２６５および米国特許４，４０７
．９４６中に記されている。
米国特許４，３６８．２６５および米国特許４，４０７
．９４６中に記されている。
治療および／または予防水準のマズラマイシンを含有し
ている動物用飼料組成物は、薬品もしくはそれの塩を飼
料と直接混合することにより、または薬品を含有してい
る予備混合物を希望する飼料と混合することにより、容
易に製造できる。飼料予備混合物は一般的には、薬品も
しくはそれの塩または薬品もしくはそれの塩の溶液を例
えばトウモロコシの穂軸の荒挽き、大豆飼料、トウモロ
コシひされりなどの如き食用基質と混合することにより
製造される。ここでは参照として引用する１９８４年８
月１８日に出願された米国特許出願番号６４１．０９４
の出願は、マズラマイシンを含有している動物用の予備
混合組成物の製造用溶媒として生理的に許容可能なアル
コール類を使用することを記している。
ている動物用飼料組成物は、薬品もしくはそれの塩を飼
料と直接混合することにより、または薬品を含有してい
る予備混合物を希望する飼料と混合することにより、容
易に製造できる。飼料予備混合物は一般的には、薬品も
しくはそれの塩または薬品もしくはそれの塩の溶液を例
えばトウモロコシの穂軸の荒挽き、大豆飼料、トウモロ
コシひされりなどの如き食用基質と混合することにより
製造される。ここでは参照として引用する１９８４年８
月１８日に出願された米国特許出願番号６４１．０９４
の出願は、マズラマイシンを含有している動物用の予備
混合組成物の製造用溶媒として生理的に許容可能なアル
コール類を使用することを記している。
残念なことに、予備混合物をある種の食用担体を用いて
製造する時には飼料予備混合組成物中でのマズラマイシ
ンまたはそれの塩類の高温安定性が低下することが観察
されている。
製造する時には飼料予備混合組成物中でのマズラマイシ
ンまたはそれの塩類の高温安定性が低下することが観察
されている。
本発明の目的は、高温および周囲温度の両方における長
期間にわたる改良された安定性を有するマズラマイシン
およびそれの塩類を含有している飼料予備混合組成物の
製造方法を提供することである。
期間にわたる改良された安定性を有するマズラマイシン
およびそれの塩類を含有している飼料予備混合組成物の
製造方法を提供することである。
本発明は、食用担体を食用担体（ｅｄｉｂｌｅ ｃａｒ
ｒｉｓｒ）のｐＨを７以上に高めるのに充分な量の気体
状アンモニア、水酸化アンモニウムまたはアンモニウム
塩で処理し、そしてこのようにして処理された担体をマ
ズラマイシンのアンモニウム塩の生理的に許容可能なア
ルコール中溶液と混合することからなる、マズラマイシ
ンの飼料予備混合組成物の製造方法に関するものである
。
ｒｉｓｒ）のｐＨを７以上に高めるのに充分な量の気体
状アンモニア、水酸化アンモニウムまたはアンモニウム
塩で処理し、そしてこのようにして処理された担体をマ
ズラマイシンのアンモニウム塩の生理的に許容可能なア
ルコール中溶液と混合することからなる、マズラマイシ
ンの飼料予備混合組成物の製造方法に関するものである
。
ｐＨ３，９８−７，１の範囲内の種々の初期酸性度を有
する種々の食用担体類をアンモニア化（ａｍｍｏｎｉａ
ｔｉｏｎ）すると、下表Ｉに記されているような高温に
おける改良された安定性を示すマズラマイシンをアンモ
ニウム塩状で含有している飼料予備混合組成物を生じる
。
する種々の食用担体類をアンモニア化（ａｍｍｏｎｉａ
ｔｉｏｎ）すると、下表Ｉに記されているような高温に
おける改良された安定性を示すマズラマイシンをアンモ
ニウム塩状で含有している飼料予備混合組成物を生じる
。
担体類のアンモニア化は、例えば下表■に挙げられてい
る如き種々の技術により、簡便に実施できる。
る如き種々の技術により、簡便に実施できる。
表■
アンモニア化
ａ、アンモニア蒸気による方法
（１）閉鎖容器中。
（２）閉鎖容器中で、次に真空排気。
ｂ、水酸化アンモニウム処理
（１）ＮＨ４０Ｈ水溶液中でスラリー化し、濾過し、そ
して乾燥する。
して乾燥する。
（２）種々の濃度のＮＨ，ＯＨ水溶液を担体に添加し、
そして配合する。
そして配合する。
Ｃ１弱酸のアンモニウム塩の添加による方法（１）ＮＨ
，ＨＣＯ３の添加。
，ＨＣＯ３の添加。
（２）（ＮＨ）ｚｃＯｓの添加。
次にアンモニア化された担体をマズラマイシンのアンモ
ニウム塩の生理的に許容可能なアルコール中溶液と均質
な自由流動性配合物が得られるまで混合することにより
、予備混合組成物を容易に製造することができる。
ニウム塩の生理的に許容可能なアルコール中溶液と均質
な自由流動性配合物が得られるまで混合することにより
、予備混合組成物を容易に製造することができる。
本発明を下記の非限定用実施例によりさらに説明する。
実施例１
気体状アンモニア
４００ｒｉ（ｌの濃ＮＨ，ＯＨをタンク（容量、４リツ
トル）中に入れた。下表■に挙げられている担体類を含
有しているメツシュ・トレイを支持するために、３個の
ＮＨ，ＯＨ含有ビーカーを使用した。
トル）中に入れた。下表■に挙げられている担体類を含
有しているメツシュ・トレイを支持するために、３個の
ＮＨ，ＯＨ含有ビーカーを使用した。
タンクに一夜ふたをし、そしてそのふｔ；はアンモニア
蒸気によるアンモニア化中に試料を時々混合する時だけ
取り除いた。アンモニア化された試料を次にアンモニア
臭が検出されなくなるまで曝気した。
蒸気によるアンモニア化中に試料を時々混合する時だけ
取り除いた。アンモニア化された試料を次にアンモニア
臭が検出されなくなるまで曝気した。
実施例２
６００峠の濃ＮＨ４ＯＨを２５０ｍｍ１．Ｄ。
真空乾燥器中に入れた。メツシュ・トレイ中の担体を金
属機の上に置いた。アンモニア蒸気ヘノ露呈による５時
間のアンモニア化後に、わずかなアンモニア臭だけが基
質中で検出されるようになるまで真空を一夜適用した。
属機の上に置いた。アンモニア蒸気ヘノ露呈による５時
間のアンモニア化後に、わずかなアンモニア臭だけが基
質中で検出されるようになるまで真空を一夜適用した。
実施例３
２Ｎ ＮＨ，ＯＨ（スラリー）を用いるアンモニア化
担体（３８ｇ）を含有しテ１／’６４００ｒａｌｌヒー
カー中に２００Ｑの２Ｎ ＮＨ４ＯＨを加、ｔ タ。
カー中に２００Ｑの２Ｎ ＮＨ４ＯＨを加、ｔ タ。
試料をホワットマン＃５４１濾紙を使用するブフナー漏
斗を通して濾過し、そして１０ｏｌｌＩａの２ＮＮＨ４
０Ｈで２回、その後３００讃ａの脱イオン水で３回、洗
浄した。濾液を使用前に空気−乾燥しｔこ 。
斗を通して濾過し、そして１０ｏｌｌＩａの２ＮＮＨ４
０Ｈで２回、その後３００讃ａの脱イオン水で３回、洗
浄した。濾液を使用前に空気−乾燥しｔこ 。
実施例４
ＮＨ４０Ｈ水溶液を用いるアンモニア化３種類の濃度の
水酸化アンモニウムを３ｇの担体を含有している１オン
スの広口ジャーに加えた。
水酸化アンモニウムを３ｇの担体を含有している１オン
スの広口ジャーに加えた。
Ｎ Ｈ４０Ｈ濃度 添加容量 担体中の規定度
（μＱ） ％ＮＨ。
（μＱ） ％ＮＨ。
１５．３（濃縮） １００ ０．９８
３．１（５倍希釈） １００ ０．２０
０．６（２５倍希釈） １００ ０．０４
各混合物をスパチュラで撹拌し、そして直ちにふたをね
じって閉めた。表■の脚注に記されているように曝気し
てまたは曝気せずに、試料を使用した。
３．１（５倍希釈） １００ ０．２０
０．６（２５倍希釈） １００ ０．０４
各混合物をスパチュラで撹拌し、そして直ちにふたをね
じって閉めた。表■の脚注に記されているように曝気し
てまたは曝気せずに、試料を使用した。
実施例５
（ＮＨ４）＊ＣＯｓ・Ｈ，Ｏを用いるアンモニア化２種
の濃度の（ＮＨａ）ＩＣＯ３・Ｈ，Ｏを使用した。高濃
度の試料は、３ｇの担体に３８．５±０゜５ｍｇの（Ｎ
Ｈ４）ＩＣＯ３−Ｈ２Ｏ（３３，４％のＮＨ３を含有）
を加え、その後１００μＱの脱イオン水を加えることに
より製造された。低濃度の試料は、１００μＱの（ＮＨ
４）ｚｃＯｓ溶液（３，８４５ｇの（ＮＨ４）ｚｃＯｓ
・Ｈ２Ｏ１５０ｍＱの脱イオン水、７６．９ｍｇ／ｍＱ
に相当）を加えて、それぞれ０．４３％のアンモニアお
よび０．０９％のアンモニアを含有している担体を製造
しＩ；。
の濃度の（ＮＨａ）ＩＣＯ３・Ｈ，Ｏを使用した。高濃
度の試料は、３ｇの担体に３８．５±０゜５ｍｇの（Ｎ
Ｈ４）ＩＣＯ３−Ｈ２Ｏ（３３，４％のＮＨ３を含有）
を加え、その後１００μＱの脱イオン水を加えることに
より製造された。低濃度の試料は、１００μＱの（ＮＨ
４）ｚｃＯｓ溶液（３，８４５ｇの（ＮＨ４）ｚｃＯｓ
・Ｈ２Ｏ１５０ｍＱの脱イオン水、７６．９ｍｇ／ｍＱ
に相当）を加えて、それぞれ０．４３％のアンモニアお
よび０．０９％のアンモニアを含有している担体を製造
しＩ；。
実施例６
ＮＨ，ＨＣＯ，を用いるアンモニア化
上記の実施例５と同様な方法で試料を製造した。
高濃度の試料用には５６．９±２ｍｇのＮＨ，ＨＣＯ３
を３ｇの担体に加え、そして低濃度用Ｊ：： ハＮ Ｈ
、ＨＣＯ３溶液（５，６３６ｇ１５０＋ｆｆの脱イオン
水、ｌ ｌ ３ ｍ ｇ／ｍＱ）を加えて、それぞれ０
−４１％のアンモニアおよび０．０８％のアンモニアを
含有している担体を製造した。
を３ｇの担体に加え、そして低濃度用Ｊ：： ハＮ Ｈ
、ＨＣＯ３溶液（５，６３６ｇ１５０＋ｆｆの脱イオン
水、ｌ ｌ ３ ｍ ｇ／ｍＱ）を加えて、それぞれ０
−４１％のアンモニアおよび０．０８％のアンモニアを
含有している担体を製造した。
実施例７
予備混合組成物の製造および評
脱イオン水（０，５＋ａｆｆ）を、１０．０ｍ１２のマ
ズラマイシンのアンモニウム塩のベンジルアルコール中
溶液（２０重量％溶液）に加えた。次に２００および１
５０μＱのこのようにして製造された溶液をピペットで
それぞれ３．０±ｌθ％の担体に加えた。加えられる溶
液の量は重量測定により決められた。予備混合物は約１
％のマズラマイシ□ンを含有していた。材料が許す時に
は、全ての試料を２個ずつ製造した。ベンジルアルコー
ル溶液の部分試料も重量測定した。２個目の溶液試料を
予備混合物と同様に７５℃に８８時間加熱し、そして対
照用として使用した。２個目または４個目の溶液試料を
とりわけておき、そして初期濃度の測定用に使用した。
ズラマイシンのアンモニウム塩のベンジルアルコール中
溶液（２０重量％溶液）に加えた。次に２００および１
５０μＱのこのようにして製造された溶液をピペットで
それぞれ３．０±ｌθ％の担体に加えた。加えられる溶
液の量は重量測定により決められた。予備混合物は約１
％のマズラマイシ□ンを含有していた。材料が許す時に
は、全ての試料を２個ずつ製造した。ベンジルアルコー
ル溶液の部分試料も重量測定した。２個目の溶液試料を
予備混合物と同様に７５℃に８８時間加熱し、そして対
照用として使用した。２個目または４個目の溶液試料を
とりわけておき、そして初期濃度の測定用に使用した。
下表■にまとめられであるこれらの実験の結果は、アン
モニア化された担体を使用している予備混合組成物中で
のマズラマイシンの高温における保有性の改良を示して
いる。
モニア化された担体を使用している予備混合組成物中で
のマズラマイシンの高温における保有性の改良を示して
いる。
７５℃におけるマズラマイ
処理 Ｌ旦 ％２ ｐ旦 ！ 」
さシ未処理 ５．３ ７１．３ ５．
１ ７９．９ ５．１ ６１．２実施例１
８．２ ８７．２ ８．２ ９５．５実施例２
８．４ ９０．３実施例３ ８
．１ ９１．３実施例１３５．７ ８２．０ 実施例４ （０，９８％ＮＨ，）
９．０ ９１．３実施例４ （０，９８％ＮＨ
３）’ ７．９ ８６．１表
■ シン保有率に対する基質処理の効果 台湾産の抽出 ブラジル産の されたトウモ トウモロコシ Ｌ旦 星り旦 ％” ｐ旦 ％２ ｐ旦 ％２
、旦 ｙ７．１ ８３．９ ７．１ ９０．４ ７
．０ ８２．１ ４．０ ４５．３ ６．２ ７６
．３８．６ ９２．７ ８．６ ９８．６ ９．０ ８９．３ ７．４ ８
４．６ ７．６ ９３．０７．９ ８９．１ ７．０ ８１．２ ９．８ ８７．９ ８．２ ８６．８ 本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。
さシ未処理 ５．３ ７１．３ ５．
１ ７９．９ ５．１ ６１．２実施例１
８．２ ８７．２ ８．２ ９５．５実施例２
８．４ ９０．３実施例３ ８
．１ ９１．３実施例１３５．７ ８２．０ 実施例４ （０，９８％ＮＨ，）
９．０ ９１．３実施例４ （０，９８％ＮＨ
３）’ ７．９ ８６．１表
■ シン保有率に対する基質処理の効果 台湾産の抽出 ブラジル産の されたトウモ トウモロコシ Ｌ旦 星り旦 ％” ｐ旦 ％２ ｐ旦 ％２
、旦 ｙ７．１ ８３．９ ７．１ ９０．４ ７
．０ ８２．１ ４．０ ４５．３ ６．２ ７６
．３８．６ ９２．７ ８．６ ９８．６ ９．０ ８９．３ ７．４ ８
４．６ ７．６ ９３．０７．９ ８９．１ ７．０ ８１．２ ９．８ ８７．９ ８．２ ８６．８ 本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。
■、高温におけるマズラマイシンの飼料予備混合組成物
の安定性を改良する方法において、食用担体を約７．１
以上のｐｉ−を値までアンモニア化し、そしてこのアン
モニア化された担体をマズラマイシンまたはそれのアン
モニウム塩の生理的に許容可能なアルコール中溶液と混
合することからなる方法。
の安定性を改良する方法において、食用担体を約７．１
以上のｐｉ−を値までアンモニア化し、そしてこのアン
モニア化された担体をマズラマイシンまたはそれのアン
モニウム塩の生理的に許容可能なアルコール中溶液と混
合することからなる方法。
２、アンモニア化剤が気体状アンモニア、水酸化アンモ
ニウム、弱酸類のアンモニウム塩類、またはそれらの混
合物である、上記ｌの方法。
ニウム、弱酸類のアンモニウム塩類、またはそれらの混
合物である、上記ｌの方法。
３、食用担体を気体状アンモニアでアンモニア化する、
上記ｌに記載の方法。
上記ｌに記載の方法。
４、（ａ）アンモニア化されてそれのｐ Ｈが約７゜１
以上に高められている食用担体 （ｂ）該担体が混合される、マズラマイシン、マズラマ
イシンのアンモニウム塩、およびそれらの混合物類から
なる群から選択される化合物（ｃ） 該混合物がその
中にある、生理学的に許容可能なアルコール を含有している、高温において安定なマズラマイシンお
よび食用担体の飼料予備混合組成物。
以上に高められている食用担体 （ｂ）該担体が混合される、マズラマイシン、マズラマ
イシンのアンモニウム塩、およびそれらの混合物類から
なる群から選択される化合物（ｃ） 該混合物がその
中にある、生理学的に許容可能なアルコール を含有している、高温において安定なマズラマイシンお
よび食用担体の飼料予備混合組成物。
５、食用担体をｐＨ≧７．１までアンモニア化しそして
このアンモニア化された担体をマズラマイシンまたはそ
れのアンモニウム塩の生理的に許容可能なアルコール中
溶液と混合することにより組成物の高温安定性を高める
ことが改良点である、改良されたマズラマイシン飼料予
備混合組成物。
このアンモニア化された担体をマズラマイシンまたはそ
れのアンモニウム塩の生理的に許容可能なアルコール中
溶液と混合することにより組成物の高温安定性を高める
ことが改良点である、改良されたマズラマイシン飼料予
備混合組成物。
特許出願人 アメリカン・サイアナミド・カンパニー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、高温におけるマズラマイシンの飼料予備混合組成物
の安定性を改良する方法において、食用担体を約７．１
以上のｐＨ値までアンモニア化し、そしてこのアンモニ
ア化された担体をマズラマイシンまたはそれのアンモニ
ウム塩の生理的に許容可能なアルコール中溶液と混合す
ることからなる方法。 ２、食用担体を気体状アンモニアでアンモニア化する、
特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、食用担体をｐＨ≧７．１までアンモニア化しそして
このアンモニア化された担体をマズラマイシンまたはそ
れのアンモニウム塩の生理的に許容可能なアルコール中
溶液と混合することにより組成物の高温安定性を高める
ことが改良点である、改良されたマズラマイシン飼料予
備混合組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49053 | 1987-05-12 | ||
| US049053 | 1987-05-12 | ||
| US07/049,053 US4816480A (en) | 1987-05-12 | 1987-05-12 | Method for the preparation of feed premix in compositions of maduramicin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63287448A true JPS63287448A (ja) | 1988-11-24 |
| JP2581752B2 JP2581752B2 (ja) | 1997-02-12 |
Family
ID=21957822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63110663A Expired - Lifetime JP2581752B2 (ja) | 1987-05-12 | 1988-05-09 | マズラマイシンの飼料予備混合組成物の製造方法 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4816480A (ja) |
| EP (1) | EP0290792B1 (ja) |
| JP (1) | JP2581752B2 (ja) |
| KR (1) | KR960014992B1 (ja) |
| AR (1) | AR240019A1 (ja) |
| AT (1) | ATE79223T1 (ja) |
| AU (1) | AU597821B2 (ja) |
| CA (1) | CA1332797C (ja) |
| DE (1) | DE3873601T2 (ja) |
| DK (1) | DK172835B1 (ja) |
| ES (1) | ES2033982T3 (ja) |
| GR (1) | GR3005815T3 (ja) |
| IE (1) | IE62881B1 (ja) |
| IL (1) | IL86103A (ja) |
| NZ (1) | NZ224507A (ja) |
| PT (1) | PT87402B (ja) |
| ZA (1) | ZA883364B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX9308001A (es) * | 1992-12-21 | 1994-08-31 | Lilly Co Eli | Premezcla para piensos de animales que contiene tilosina y procedimiento para su obtencion. |
| WO2008123898A1 (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-16 | Alpharma, Inc. | Maduramicin compositions and methods |
| CN101879142B (zh) * | 2010-06-11 | 2011-09-07 | 濮阳泓天威药业有限公司 | 马度米星铵预混剂的制备方法 |
| CN106474073A (zh) * | 2016-12-22 | 2017-03-08 | 甘肃汇能生物工程有限公司 | 一种1%马杜米星铵颗粒的制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4278663A (en) * | 1980-01-30 | 1981-07-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Antibiotic X-14868A, B, C and D |
| US4407946A (en) * | 1981-10-22 | 1983-10-04 | American Cyanamid Company | Process for producing antibiotic X-14868A |
| US4824829A (en) * | 1984-08-15 | 1989-04-25 | American Cyanamid Company | Non-dusting antibiotic, anticoccidial premix compositions and a process for their manufacture |
| DE3573707D1 (de) * | 1984-11-15 | 1989-11-23 | American Cyanamid Co | Anticoccidial compostions |
-
1987
- 1987-05-12 US US07/049,053 patent/US4816480A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-04-11 AT AT88105697T patent/ATE79223T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-04-11 ES ES198888105697T patent/ES2033982T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-11 DE DE8888105697T patent/DE3873601T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-11 EP EP88105697A patent/EP0290792B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-18 IL IL86103A patent/IL86103A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-05-04 PT PT87402A patent/PT87402B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-05-05 NZ NZ224507A patent/NZ224507A/xx unknown
- 1988-05-09 JP JP63110663A patent/JP2581752B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-10 CA CA000566370A patent/CA1332797C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-11 IE IE142388A patent/IE62881B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-05-11 ZA ZA883364A patent/ZA883364B/xx unknown
- 1988-05-11 KR KR1019880005483A patent/KR960014992B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-05-11 AR AR310827A patent/AR240019A1/es active
- 1988-05-11 DK DK198802594A patent/DK172835B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-05-11 AU AU16051/88A patent/AU597821B2/en not_active Ceased
-
1992
- 1992-09-29 GR GR920400648T patent/GR3005815T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0290792A2 (en) | 1988-11-17 |
| EP0290792B1 (en) | 1992-08-12 |
| US4816480A (en) | 1989-03-28 |
| DK172835B1 (da) | 1999-08-09 |
| KR960014992B1 (ko) | 1996-10-23 |
| IL86103A (en) | 1991-09-16 |
| DK259488D0 (da) | 1988-05-11 |
| GR3005815T3 (ja) | 1993-06-07 |
| NZ224507A (en) | 1990-03-27 |
| CA1332797C (en) | 1994-11-01 |
| ES2033982T3 (es) | 1993-04-01 |
| PT87402A (pt) | 1989-05-31 |
| ATE79223T1 (de) | 1992-08-15 |
| AU597821B2 (en) | 1990-06-07 |
| KR880013564A (ko) | 1988-12-21 |
| AR240019A1 (es) | 1990-01-31 |
| AU1605188A (en) | 1988-11-17 |
| IE881423L (en) | 1988-11-12 |
| EP0290792A3 (en) | 1990-08-08 |
| ZA883364B (en) | 1988-11-14 |
| IL86103A0 (en) | 1988-11-15 |
| JP2581752B2 (ja) | 1997-02-12 |
| DE3873601T2 (de) | 1993-03-11 |
| DE3873601D1 (de) | 1992-09-17 |
| PT87402B (pt) | 1992-09-30 |
| IE62881B1 (en) | 1995-03-08 |
| DK259488A (da) | 1988-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0644156B1 (en) | Calcium hydrogen phosphate, a method for preparing it, and an excipient utilizing it | |
| RU2581399C2 (ru) | Способ получения сульфата-нитрата аммония | |
| US3027229A (en) | Method of preparing hydrated calcium phosphate gels | |
| JPS6077188A (ja) | 肥料組成物 | |
| JPS63287448A (ja) | マズラマイシンの飼料予備混合組成物の製造方法 | |
| SK71096A3 (en) | Complex salt of phosphoric acid and amino acid, manufacturing process thereof and an aditive composition for using into fodder for ruminants | |
| CN102132768B (zh) | 半胱胺盐酸盐缓释放饲料添加剂的制备方法 | |
| US3652425A (en) | Process for the preparation of heteropoly acid complex compounds of metaphosphoric metasilic acid, metaphosphoric acid and phosphorous pentoxide | |
| JP3218605B2 (ja) | 抗菌性リン酸塩層間化合物とその製造方法 | |
| US2721827A (en) | Composition containing polyamine resin having adsorbed thereon an anion of para-aminosalicylic acid | |
| US1609038A (en) | Process of preparing magnesium cyanide and product thereof | |
| US2946796A (en) | Salts of ergot alkaloids | |
| JPH11157976A (ja) | アルカリ抽出腐植酸質資材 | |
| KR101729965B1 (ko) | 고이온화도를 갖는 산화칼슘의 제조방법 | |
| US1596119A (en) | Process for making calcium cyanogen compounds and the product thereof | |
| US2406692A (en) | Solid complex metal ammine salts and method for the preparation thereof | |
| US1652874A (en) | Preparation op calciots | |
| EP0036902A1 (en) | Process for the production of water-soluble biotin-containing preparations and their use as additives to feed supplements | |
| JPH0420957B2 (ja) | ||
| JPH10120408A (ja) | 鱗片状リン酸水素カルシウムの新規な製造方法 | |
| US2540236A (en) | Crystalline sulfaquinoxaline and acetone and its production | |
| SU1481230A1 (ru) | Способ получени цинксодержащего аммофоса | |
| JPS54122214A (en) | Preparation of paraformaldehyde | |
| CA1071841A (en) | Process for modifying the appearance of crystalline sodium chloride | |
| JPS62223084A (ja) | 緩効性窒素肥料の製造方法 |