JPS6328449A - 除臭用フイルタ−素子 - Google Patents
除臭用フイルタ−素子Info
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- JPS6328449A JPS6328449A JP61170751A JP17075186A JPS6328449A JP S6328449 A JPS6328449 A JP S6328449A JP 61170751 A JP61170751 A JP 61170751A JP 17075186 A JP17075186 A JP 17075186A JP S6328449 A JPS6328449 A JP S6328449A
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Landscapes
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- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、特に、悪臭物質を含むガスからアンモニア、
アミン類の塩基性悪臭物質成分とアルデヒド類の悪臭成
分とを有効に除去する除奥の目的に使用されるフィルタ
ー素子に関するものである。
アミン類の塩基性悪臭物質成分とアルデヒド類の悪臭成
分とを有効に除去する除奥の目的に使用されるフィルタ
ー素子に関するものである。
このものは、ビルなどの空気清浄化システム及び一般家
庭における空気清浄器などに利用して環境の向上に役立
つものである。
庭における空気清浄器などに利用して環境の向上に役立
つものである。
(従来技術とその問題点)
アンモニア及びアミン類は代表的な悪臭物質である。こ
れらR奥物質を空気中から除去づ°るには、燐化合物を
担持させた活性炭を利用することが知られている(特公
昭61−2013号公報)。
れらR奥物質を空気中から除去づ°るには、燐化合物を
担持させた活性炭を利用することが知られている(特公
昭61−2013号公報)。
しかしこのものは、他の悪臭物質特にアルデヒド類に対
する除去能力に乏しいという欠点を右していた。
する除去能力に乏しいという欠点を右していた。
また、このものは、フィルター素子として、アンモニア
、アミン類を含む気流中に設置した場合特に大流mをと
るためにフィルター素子とガスとの)3触時間を短か<
(0,05秒以下)したとき、有効吸着能が小さくな
るか、或いは、微粉末が発生する等の欠点を有していた
。
、アミン類を含む気流中に設置した場合特に大流mをと
るためにフィルター素子とガスとの)3触時間を短か<
(0,05秒以下)したとき、有効吸着能が小さくな
るか、或いは、微粉末が発生する等の欠点を有していた
。
そこで、アンモニア、アミン類及びアルデヒド類の有効
吸着能が大きく、かつ、微粉末の発生が小さいフィルタ
ー素子が求められていた。
吸着能が大きく、かつ、微粉末の発生が小さいフィルタ
ー素子が求められていた。
本発明は、アンモニア、アミン類などの塩基M悪臭物質
とアルデヒド類の悪臭物質とを短かい接触時間で空気中
から有効に除去できる有効吸着能が大きい除臭用フィル
ター素子を提供することを目的とする。
とアルデヒド類の悪臭物質とを短かい接触時間で空気中
から有効に除去できる有効吸着能が大きい除臭用フィル
ター素子を提供することを目的とする。
本発明は、燐酸素酸又はその酸性塩の少なくとも1種を
2〜50重量%含有するポリアクリロニトリル系活性炭
素繊維からなる除臭用フィルター素子である。
2〜50重量%含有するポリアクリロニトリル系活性炭
素繊維からなる除臭用フィルター素子である。
ここで、燐酸素酸には、メタ燐酸、オルト燐酸、ピロ燐
酸などがある。また、酸性塩とは、酸性の働きをする水
素がある塩のことであり、燐酸素酸の酸性塩には、アル
カリ金属の第一オルト燐酸塩や燐酸二水素−アンモニウ
ムなどがある。
酸などがある。また、酸性塩とは、酸性の働きをする水
素がある塩のことであり、燐酸素酸の酸性塩には、アル
カリ金属の第一オルト燐酸塩や燐酸二水素−アンモニウ
ムなどがある。
本発明のフィルター素子は、例えば次のようにして1q
られる。
られる。
ポリアクリロニトリルを原料とする活性炭素譲維を、燐
酸素酸又はその酸性塩の少なくとも1種を溶かした溶液
に浸漬し、或いはこれらの溶液を活性炭素繊維に噴霧し
、そして必要に応じ乾燥させる。このとき、含有率が活
性炭素m Mlに対し2〜50巾h1%となることが必
要である。
酸素酸又はその酸性塩の少なくとも1種を溶かした溶液
に浸漬し、或いはこれらの溶液を活性炭素繊維に噴霧し
、そして必要に応じ乾燥させる。このとき、含有率が活
性炭素m Mlに対し2〜50巾h1%となることが必
要である。
望ましくは、下記式Y<重量%)で求められる!2!凹
になるように溶液量及び溶液′g4疫を調整することが
望ましい。
になるように溶液量及び溶液′g4疫を調整することが
望ましい。
□ × −ト 5.75 ≦ y ≦ −X +
25ここで、X(1’/り)は担持さVる前の活性炭
素繊維の比表面積或いは、次のようにして求められる活
性炭素譲維の比表面積の値である。
25ここで、X(1’/り)は担持さVる前の活性炭
素繊維の比表面積或いは、次のようにして求められる活
性炭素譲維の比表面積の値である。
すなわら、ノイルター素子1.0gを2I2の水で30
分間煮沸し、水を交換し再び煮沸する。煮沸水が中性に
なるまで繰りかえす。このようにして燐化合物を除去し
たものの比表面積をBET法で測定する。
分間煮沸し、水を交換し再び煮沸する。煮沸水が中性に
なるまで繰りかえす。このようにして燐化合物を除去し
たものの比表面積をBET法で測定する。
また、本発明のフィルター素子の燐酸素酸及びその酸性
塩の含有率は、上記比表面積測定準備のため煮沸溶出さ
じるときの前後の重(社)比より求められる。
塩の含有率は、上記比表面積測定準備のため煮沸溶出さ
じるときの前後の重(社)比より求められる。
本発明において、活性炭素繊維は、ポリアクリ(−]ニ
トリルを原料として得られるポリアクリロニトリル系活
性炭素繊維であることが必要である。これにより、アミ
ン類やアルデヒド類のR臭成分が有効に除去でき、燐酸
素酸及びその酸性塩が均一に担持できるのである。
トリルを原料として得られるポリアクリロニトリル系活
性炭素繊維であることが必要である。これにより、アミ
ン類やアルデヒド類のR臭成分が有効に除去でき、燐酸
素酸及びその酸性塩が均一に担持できるのである。
燐酸素酸及びその酸性塩は、ポリアクリロニトリル系活
性炭素繊維に旧侍させることが必要であり、これら活性
炭素y&雑の原料に燐酸素酸又はその酸性塩を添着或い
は、混合したのち活性tA系織繊維したものでは、優れ
た吸着能は冑られない。
性炭素繊維に旧侍させることが必要であり、これら活性
炭素y&雑の原料に燐酸素酸又はその酸性塩を添着或い
は、混合したのち活性tA系織繊維したものでは、優れ
た吸着能は冑られない。
燐酸素酸及びその酸性塩の含有率は2〜50重■%の範
囲であることが必要である。一般に、含有率が増加する
につれ、アンモニア、アミン類の除去能力は向上するが
、アルデヒド類の除去能力は低下する傾向にある。含有
率が2重量%未満の場合はアミン類、アンモニアの除去
能力が不足し、また、501 fi%を越える場合はア
ルデヒド類、特にアセトアルデヒドの除去能力が低下す
るので本発明の目的は達成されない。
囲であることが必要である。一般に、含有率が増加する
につれ、アンモニア、アミン類の除去能力は向上するが
、アルデヒド類の除去能力は低下する傾向にある。含有
率が2重量%未満の場合はアミン類、アンモニアの除去
能力が不足し、また、501 fi%を越える場合はア
ルデヒド類、特にアセトアルデヒドの除去能力が低下す
るので本発明の目的は達成されない。
特に、含イj率y (m!d%)が1)11記式、−
リなわら−X + s、 75≦Y≦−X+25を満足
する範囲であることが好ましい。
リなわら−X + s、 75≦Y≦−X+25を満足
する範囲であることが好ましい。
= 3
含有率が−X+5.75より少ない場合は、アンモニア
、アミン類に対する吸容能力が低下する傾向となり、ま
た、 −X + 25より多い場合には、フィルター素子が吸
湿により水滴を生じる傾向となるとともに、アルデヒド
類に対する吸着能力が著しく減少する。
、アミン類に対する吸容能力が低下する傾向となり、ま
た、 −X + 25より多い場合には、フィルター素子が吸
湿により水滴を生じる傾向となるとともに、アルデヒド
類に対する吸着能力が著しく減少する。
本発明のフィルター素子を作製するに当っては、燐酸素
酸又はその酸性塩の少なくとも1g!を溶かした溶液を
用いる。この溶液の′a度は水を溶媒とするとき、0.
5〜15重H%が好ましい。
酸又はその酸性塩の少なくとも1g!を溶かした溶液を
用いる。この溶液の′a度は水を溶媒とするとき、0.
5〜15重H%が好ましい。
また、活性炭素繊維を前記の溶液に浸漬する場合には、
溶液に対し原料の活性炭素繊維を重酊比で1150〜1
/3になるようにして浸漬して所定量含有させることが
望ましい。
溶液に対し原料の活性炭素繊維を重酊比で1150〜1
/3になるようにして浸漬して所定量含有させることが
望ましい。
原料の活性炭素繊維或いは担持した活性炭素繊維から前
述の方法で求めた比表面積は400〜2000112/
g、特に700〜1500rO2/9が望ましい。
述の方法で求めた比表面積は400〜2000112/
g、特に700〜1500rO2/9が望ましい。
比表面積が400111’ /!Jより小さい場合には
、担持処理を行っても吸着能力向上効果が小さい傾向に
ある。また、2000m ’ /Qよりも大きい場合は
、屋形性が低下して微粉末が発生しやづくなり、加えて
通気時の圧力損失が増大する傾向がある。mxt直径は
、5〜30μlであることが好ましい。繊維直径が5μ
m未満の場合、通気時、微粉末が発生しやすく、また、
圧力損失が急増する傾向がある。繊維直径が30μm超
の場合には、吸着速度が遅くなるため有効吸着能が低く
なる傾向がある。
、担持処理を行っても吸着能力向上効果が小さい傾向に
ある。また、2000m ’ /Qよりも大きい場合は
、屋形性が低下して微粉末が発生しやづくなり、加えて
通気時の圧力損失が増大する傾向がある。mxt直径は
、5〜30μlであることが好ましい。繊維直径が5μ
m未満の場合、通気時、微粉末が発生しやすく、また、
圧力損失が急増する傾向がある。繊維直径が30μm超
の場合には、吸着速度が遅くなるため有効吸着能が低く
なる傾向がある。
本発明のフィルター素子の形態はトウ、スライバー、ス
トランド、ヤーン又は紙、フェルト、布、マットなどか
らなるシート状或いはリボン状などの形態である。
トランド、ヤーン又は紙、フェルト、布、マットなどか
らなるシート状或いはリボン状などの形態である。
本発明のフィルター素子は、他のフィルター素子と併用
してもさしつかえない。具体的には、一つの装置におい
て、本発明のフィルター素子の前又(よ後に活性炭やシ
リカゲルなどからなる他のフィルター素子を組み合せて
設置してもよい。
してもさしつかえない。具体的には、一つの装置におい
て、本発明のフィルター素子の前又(よ後に活性炭やシ
リカゲルなどからなる他のフィルター素子を組み合せて
設置してもよい。
また、本発明のフィルター素子は、所定の活性炭素W!
紺に従来の除臭剤を混合して一つのフィルター素子とし
たものでもよい。フィルター素子に関づる有効吸着能や
各種性質の測定は次のようにして行う。
紺に従来の除臭剤を混合して一つのフィルター素子とし
たものでもよい。フィルター素子に関づる有効吸着能や
各種性質の測定は次のようにして行う。
■ポリアクリロニt・リルを原r1とする活性炭素繊維
からなるフェルトを厚さ5〜6m−になるように直径2
.6mmのカラムに詰める。(フェルトの1nffiは
100〜200mgである。)このカラムに30ppm
のアンモニアを含む乾燥空気(20℃)を25cm/秒
のガス流速で流しくこのとき、ガスとフィルター素子と
の接触時間はおよそ0.03秒程度である。)カラムの
出しJのアンモニア濃度を測定し、これが1.5ppm
になるまでの吸1ffiWne(9)を求める。ここで
吸着材の重量をWsとすると、有効吸着能Ce (重
量%)は次式により求めらねる。
からなるフェルトを厚さ5〜6m−になるように直径2
.6mmのカラムに詰める。(フェルトの1nffiは
100〜200mgである。)このカラムに30ppm
のアンモニアを含む乾燥空気(20℃)を25cm/秒
のガス流速で流しくこのとき、ガスとフィルター素子と
の接触時間はおよそ0.03秒程度である。)カラムの
出しJのアンモニア濃度を測定し、これが1.5ppm
になるまでの吸1ffiWne(9)を求める。ここで
吸着材の重量をWsとすると、有効吸着能Ce (重
量%)は次式により求めらねる。
ne
Ce=−xloo(%)・・・・・・・・・・・・・・
・・・・(2)WS ■アミン類の悪臭成分の代表であるトリメチルアミンに
ついて、F記のようにして吸着能を調べた。
・・・・(2)WS ■アミン類の悪臭成分の代表であるトリメチルアミンに
ついて、F記のようにして吸着能を調べた。
アンモニアの場合と同様にフェルトを詰めたカラム(内
径2.6+111R)に70ppmのトリメチルアミン
を含む乾燥空気(20’C)を15cm/秒のガス流速
で流した。(ガスとフェルトとの)g触時間は0.04
秒程度である。)このとき、カラム出口のトリメチルア
ミンの濶1!Fが3.5ppliになるまでの吸1ff
iをWnei)とし、吸着材の重量をWS((])とし
−(+iri記〈2)式より求めることができる。
径2.6+111R)に70ppmのトリメチルアミン
を含む乾燥空気(20’C)を15cm/秒のガス流速
で流した。(ガスとフェルトとの)g触時間は0.04
秒程度である。)このとき、カラム出口のトリメチルア
ミンの濶1!Fが3.5ppliになるまでの吸1ff
iをWnei)とし、吸着材の重量をWS((])とし
−(+iri記〈2)式より求めることができる。
■アルデヒド類の代表であるアセ[・アルデヒドに対す
る有効吸着能は次のようにして求める。
る有効吸着能は次のようにして求める。
前記のアンモニアの場合と同様に内径2 、6m!lの
カラムにフェルトを詰め、これに70ppmのアセトア
ルデヒドを含む乾燥空気を15cm/秒で流しくこのと
きのガスとフェルトとの接触時間は0.04秒程度であ
る。)カラム出口濃麿が3.5ppm 1.:なるまで
の吸tatをWne(g)どし、吸着材の重■をWs(
g)として前記(2)式より求める。
カラムにフェルトを詰め、これに70ppmのアセトア
ルデヒドを含む乾燥空気を15cm/秒で流しくこのと
きのガスとフェルトとの接触時間は0.04秒程度であ
る。)カラム出口濃麿が3.5ppm 1.:なるまで
の吸tatをWne(g)どし、吸着材の重■をWs(
g)として前記(2)式より求める。
■微粉末の発生は、次のように調べた。
内径2.61111のカラムにフェルトを+7さIcm
。
。
嵩密度0.049/ Cl1lSになるように充填し、
相対1度65%、温度25℃の空気をガス流速25cm
/秒で8時間通過させる。このときカラム出口(A古め
!ごフェルトより10cmNiれている。)に置いた白
色フィルターの汚れ具合で、微粉末の光′Iを調べる。
相対1度65%、温度25℃の空気をガス流速25cm
/秒で8時間通過させる。このときカラム出口(A古め
!ごフェルトより10cmNiれている。)に置いた白
色フィルターの汚れ具合で、微粉末の光′Iを調べる。
Q◇水滴の発生は、次のように調べる。
ノ】、ルトを相対湿度80%、温度20℃の空気中に3
日間放置し、そのフェルト上に水滴が発生するか否かを
見る。
日間放置し、そのフェルト上に水滴が発生するか否かを
見る。
実施例1(比較例も同時に示す。)
第1表に示す比表面積及び繊維直径からなるポリアクリ
ロニトリル系活性炭素繊維よりなるフェルト(A、B、
C,D、E、F、G)に各々Aルト燐耐をH1待さl!
−、、nルト燐酵含有率20重世%の活性炭素繊維から
なるフェルト(A′、+3− 、C−、D−1E−1F
−1G−)を1qた。
ロニトリル系活性炭素繊維よりなるフェルト(A、B、
C,D、E、F、G)に各々Aルト燐耐をH1待さl!
−、、nルト燐酵含有率20重世%の活性炭素繊維から
なるフェルト(A′、+3− 、C−、D−1E−1F
−1G−)を1qた。
これらフェルトA′、B′、C−、D′、E′、1:′
、G′及びフェルトB、C,D、Eについて、アンモニ
アに対する有効吸着能、トリメデルアミンに対する有効
吸着能及びアセトアルデヒドに対する有効吸着能を調べ
た。結果を第2第 1 表 第2表 また、フェルトA′、B′、G′、D′、E′、F−1
G′について微粉末の発生を調べたところ、フェルトE
′およびE′では、やや微粉末が発生したが、他のフェ
ルトでは微粉末の発生は認められなかった。
、G′及びフェルトB、C,D、Eについて、アンモニ
アに対する有効吸着能、トリメデルアミンに対する有効
吸着能及びアセトアルデヒドに対する有効吸着能を調べ
た。結果を第2第 1 表 第2表 また、フェルトA′、B′、G′、D′、E′、F−1
G′について微粉末の発生を調べたところ、フェルトE
′およびE′では、やや微粉末が発生したが、他のフェ
ルトでは微粉末の発生は認められなかった。
実施例2〈比較例も同時に示す。)
実施例1の活性炭f、 I IフェルトCにオルト燐酸
を担持させ、含有率が3市号%、10重重囲、30重世
%、4G1聞%であるフェルト1−1、I、J、Kを得
た。
を担持させ、含有率が3市号%、10重重囲、30重世
%、4G1聞%であるフェルト1−1、I、J、Kを得
た。
これらのフェルト及びフェルトCとC−のアンモニア及
びトリメデルアミン、アセトアルデじドに対する有効吸
着能を調べた。結果を第3表に示す。また以上のフェル
トについて水滴の発第 3 表 実施例3 実施例1のフェルトCに燐酸二水素−アンモニウムを担
持させ、フェルト1−を得た。フェルトLの燐酸二水素
−アンモニウムの含有率は20!■吊%であった。
びトリメデルアミン、アセトアルデじドに対する有効吸
着能を調べた。結果を第3表に示す。また以上のフェル
トについて水滴の発第 3 表 実施例3 実施例1のフェルトCに燐酸二水素−アンモニウムを担
持させ、フェルト1−を得た。フェルトLの燐酸二水素
−アンモニウムの含有率は20!■吊%であった。
まlC1同様にフェルトCにピロ燐酸を担持させ、フェ
ルトMを得た。フェルトMのピロ燐酸の含有率は20f
fJ ffi%であった。
ルトMを得た。フェルトMのピロ燐酸の含有率は20f
fJ ffi%であった。
これらフェルトL及びMのアンモニア、トリメチルアミ
ン、アセトアルデヒドの有効吸着能を調べた。結果を第
4表に示す。これらフェルトを使用した場合水滴の発生
は見られなかった。
ン、アセトアルデヒドの有効吸着能を調べた。結果を第
4表に示す。これらフェルトを使用した場合水滴の発生
は見られなかった。
第 4 表
比較例1
それぞれフェノール樹脂、ピッチ、レーヨンを原料とす
る比表面積700rg’ /rJの活性炭素繊維(41
報直径20μm)からなるフェルト 3秒に対()、そ
れぞれオルト燐酸を担持させフェルトN101Pを得た
。これらのフェルトのオル[・燐酸含有率はいずれも2
0重量%であった。
る比表面積700rg’ /rJの活性炭素繊維(41
報直径20μm)からなるフェルト 3秒に対()、そ
れぞれオルト燐酸を担持させフェルトN101Pを得た
。これらのフェルトのオル[・燐酸含有率はいずれも2
0重量%であった。
これらフェルトN%O1Pのアンモニア、トリメブール
アミン、及びアセトアルデヒドに対Jる有効吸着能を調
べた。結果を第5表に示す。
アミン、及びアセトアルデヒドに対Jる有効吸着能を調
べた。結果を第5表に示す。
第 5 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)燐酸素酸又はその酸性塩の少なくとも1種を2〜
50重量%含有するポリアクリロニトリル系活性炭素繊
維からなる除臭用フィルター素子。 (2)燐酸素酸又はその酸性塩の含有量Y(重量%)が
ポリアクリロニトリル系活性炭素繊維の比表面積X(m
^2/g)に対応して次式(−3/1600)X+5.
75≦Y≦(20/1600)X+25にて求められる
範囲にある特許請求の範囲 (1)の除臭用フィルター素子。 (3)ポリアクリロニトリル系活性炭素繊維の比表面積
が400〜2000m^2/gである特許請求の範囲(
1)の除臭用フィルター素子。 (4)ポリアクリロニトリル系活性炭素繊維の繊維直径
が5〜30μmである特許請求の範囲(1)の除臭用フ
ィルター素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61170751A JPS6328449A (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 除臭用フイルタ−素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61170751A JPS6328449A (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 除臭用フイルタ−素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6328449A true JPS6328449A (ja) | 1988-02-06 |
JPH0427902B2 JPH0427902B2 (ja) | 1992-05-13 |
Family
ID=15910712
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61170751A Granted JPS6328449A (ja) | 1986-07-22 | 1986-07-22 | 除臭用フイルタ−素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6328449A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05103946A (ja) * | 1990-08-03 | 1993-04-27 | Internatl Business Mach Corp <Ibm> | ハウジング手段と化学フイルタ・アセンブリとの組合せ構造、磁気書込み記憶装置及び単一材料 |
US11697223B2 (en) * | 2017-07-10 | 2023-07-11 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Extruder system with pressure regulating device |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52136895A (en) * | 1976-05-12 | 1977-11-15 | Taiyo Kaken Co | Collecting agents for basic nasty smell ingredients |
JPS5511073A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-25 | Toyobo Co Ltd | Adsorbing element |
JPS58130110A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-08-03 | Toho Rayon Co Ltd | 繊維状活性炭の製造法 |
JPS60151207A (ja) * | 1984-01-20 | 1985-08-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 一酸化炭素分離法 |
-
1986
- 1986-07-22 JP JP61170751A patent/JPS6328449A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS52136895A (en) * | 1976-05-12 | 1977-11-15 | Taiyo Kaken Co | Collecting agents for basic nasty smell ingredients |
JPS5511073A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-25 | Toyobo Co Ltd | Adsorbing element |
JPS58130110A (ja) * | 1981-12-24 | 1983-08-03 | Toho Rayon Co Ltd | 繊維状活性炭の製造法 |
JPS60151207A (ja) * | 1984-01-20 | 1985-08-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 一酸化炭素分離法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05103946A (ja) * | 1990-08-03 | 1993-04-27 | Internatl Business Mach Corp <Ibm> | ハウジング手段と化学フイルタ・アセンブリとの組合せ構造、磁気書込み記憶装置及び単一材料 |
US11697223B2 (en) * | 2017-07-10 | 2023-07-11 | Arlanxeo Deutschland Gmbh | Extruder system with pressure regulating device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0427902B2 (ja) | 1992-05-13 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |