JP2002543383A - 湿度指示剤 - Google Patents
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Abstract
Description
気体乾燥カラムの水分変化を表示するために使用される。その他の乾燥用途とし
ては、変圧器用ブリーザーすなわち吸湿呼吸装置(breather)、タンク用ブリーザ
ー、エレクトロニクス及びデータ通信システムの保護並びに実験室及び研究室用
デシケーターすなわち乾燥器における用途が挙げられる。約2000トンの塩化コバ
ルト系指示剤含有ゲルが世界的規模で毎年使用されていると推定される。
(塩化コバルトが開示されている)、米国特許第2460069号公報(臭化コバルトが開
示されている)、米国特許第2460073号公報(沃化コバルトが開示されている)、米
国特許第2460074号公報(チオシアン酸コバルトが開示されている)、米国特許第
2460065号公報(硫酸コバルトが開示されている)及び米国特許第2460070号公報
(リン酸コバルトが開示されている)に記載されている。
ゲルに塩化コバルト溶液を含浸させて、最小で0.5%の塩化コバルトを含有し且
つ色が青色であり水分を吸収した際に色が桃色に変化する乾燥粒状最終製品を製
造することによって製造されている。湿潤ゲルは、含浸時のデクレピテーション
(decreptitation)を回避するために、気相に由来する水分で飽和されているシリ
カゲルである。塩化コバルト溶液が乾燥ゲルに直接に添加される場合には、粒度
が低下する。
EECの告知、15/12/98)、その結果として工業用途における塩化コバルト指示
剤の使用は、暴露制限を厳しく管理することを確実にするためにこれまで以上に
厳格な規制(control)を必要とするであろう。塩化コバルト指示剤ゲルの許容し
得る代替物が、ガス/空気の乾燥用途においていつ飽和が生じたかを表示するた
めに入手できない場合には、例えば、これは使用者の下流側諸プロセスについて
重大な意味(implication)を有し、例えば水分のダメージによる腐食を有する。
び臭化銅(II)それぞれを記載しているが、これらの銅化合物は潜在毒性及び環境
配慮により市販のシリカゲル基材の湿度指示剤に適した代替候補であるとは考え
られない。
するのに従って無色から黄色〜橙色〜赤色〜褐色まで色の変化を生じることが例
証されている。下記の文献が参照される: Belotserkovskaya et al.,“Indicator properties of vanadium-modified
silicas and zeolites”, Zh. Prikl. Khim. (Leningrad), 63(8), 1674-1679;
Malygin, A.A.,“Synthesis and study of physicochemical properties of
vanadium-containing silica - a hymidity indicator”, Sb. Nauch. Tr. VNll Lynminoforov / Osobo Chist. Veshchestv , 23, 24-28; 及び Malygin, A.A. et al., “Study of properties of vanadium-containing
silica gel”,Zh. Prikl. Khim. (Leningrad), 52(9), 2094-2096。
が困難である。
ると考えられる遷移金属塩を含有する指示剤ゲルの代替品である安全な指示剤ゲ
ルを製造するという問題を扱うものである。
塩の1種又はそれ以上を含有するシリカ基材の担体を含有してなる湿度指示剤化
合物が提供される。
種又はそれ以上を含有するシリカ基材の担体を含有してなる化合物の湿度指示剤
としての使用にある。
以上を含有する乾燥シリカ基材の担体を雰囲気内に暴露し、その色の変化を観察
することからなる雰囲気内の水分濃度の監視方法が提供される。
ながら、別の形態のシリカ、例えばシリカヒドロゲル又は乾燥シリカゲルを、シ
リカ基材の担体の製造に使用してもよい。シリカ基材の物質は、標準的に入手し
得る物理的形状のいずれかを有し得る。特に、その形態は不規則な顆粒であるか
又はほぼ球状のビーズ(球状又はビーズ状シリカゲルと呼ばれる場合が多い)であ
り得る。
指示剤を湿気に暴露すると、この場合に該指示剤は水分を吸着し、そしてその色
がほぼ無色(前記シリカ基材の担体がほとんど水分で飽和される場合)になるま
で薄れることが観察される。この効果はこれまでに調べられている前記の鉄塩に
関する一般的効果であると認められている。
の変化を一度生じると、前記のシリカ基材の担体は、例えば加熱することによっ
て操作されてその色を回復し得、湿度(水分)監視に再使用し得る。
鉄塩の全て、例えば単純鉄塩例えば硫酸第二鉄、塩化第二鉄又は硝酸第二鉄、及
び少なくとも2個の陽イオンをもちその一つが鉄(II)又は鉄(III)である鉄塩
〔その具体例は硫酸鉄(III)アンモニウム、硫酸鉄(II)アンモニウム及び硫酸鉄
(III)カリウムである〕において認められている。この効果は前記の複(double)
硫酸塩又はミョウバンについて特に言われることが認められている。
ロキシ化合物種(Fe-hydroxy species)の加水分解と生成に関連していると考えら
れる。乾燥シリカでは、かかる化合物種は重合すると考えられ、しかも湿潤ゲル
におけるよりも大きな程度までシリカに結合されると考えられる。重合度が大き
ければ大きいほど、おそらくはシリカに結合して、色の強さがより強くなるであ
ろう。
すこれらの鉄塩は、それよりも低いpH(すなわち酸性)を示す鉄塩よりも強い色と
、さらに著しい色の変化を生じる。これはおそらくはFe-ヒドロキシ複合体のよ
り大きい重合度によると考えられる。従って、硫酸鉄(III)アンモニウムの10重
量%水溶液はpH 1.7を有し、濃い琥珀色をもつシリカ基材の担体を生成し、これ
に対して塩化第二鉄の10%水溶液はpH 1.3をもち、より淡い黄色の色合い
(shade)を生じる。前記の単純塩の色は、pHをさらに高い値まで調節することに
よって高めることができ、ミョウバンに匹敵させることができる。
由から、第二鉄塩の対応する第一鉄塩も使用し得る。
もつ。シリカゲルの細孔容積は、窒素吸収法で測定される0.2〜2.0 ml/gの範囲
内にあり得る。例えば、乾燥剤ゲル Sorbsil(SorbsilはCrosfield Limitedの商
標である)は、典型的には約800 m2/gの表面積と約0.4 ml/gの細孔容積をもつ。
表面積はブルナウアー(Brunauer)、エメット(Emmett)及びテーラー(Teller)(BET
と略記する)の標準窒素吸着法を使用して測定される。
として測定される鉄の重量で少なくとも約0.01%、典型的には最大で約2.0%、
通常はシリカ基材の担体の乾燥重量の約0.01重量%〜約1.0重量%の範囲内にあ
る。本発明のシリカゲルを基材として調製された湿潤指示剤の乾燥重量は、秤量
した試料(約20 g)を145℃のオーブン中に16時間置き、次いで乾燥した物質を秤
量することによって測定することができる。
塩の1種又はそれ以上の溶液に浸漬して該担体の含浸を確実にし、得られた含浸
担体を乾燥することからなる湿度指示剤の製造方法が提供される。
よりも高い濃度(飽和点まで)で含有する溶液と接触させ、例えば湿潤白色シリカ
ゲルを上記の鉄塩溶液に浸漬することによって調製される。湿潤ゲルが好ましい
が、乾燥ゲルの使用も許容し得る。乾燥ゲルを使用すると、その顆粒がデクピテ
ート(decrepiate)するので得られる製品は元の製品よりも小さい粒度をもつが、
一般的に、粒度は乾燥剤として使用するには十分に満足するものである。硫酸鉄
(III)アンモニウム〔以下、鉄(III)ミョウバンという〕の場合には、その溶液は
1重量%〜約50重量%(25℃で飽和)の範囲内にあり得るし又はそれよりも高い温
度ではそれよりも高いものであり得る。溶液は25℃で10〜40重量%の鉄(III)ミ
ョウバンを含有するものであることが好ましい。高濃度の鉄塩を使用すると、指
示用シリカ基材の製品を調製するための操作時間を短くするのに役立つ。ゲルは
、典型的には前記の溶液中に10分〜10日間、好ましくは1〜30時間、さらに好ま
しくは2〜24時間浸される。過剰の溶液を排出させて水切りし(draine)、ゲルを
105〜230℃で乾燥すると、琥珀色を呈する。このようにして乾燥された含浸製品
は、145℃で16時間加熱した後には10重量%よりも小さい重量損失を有する。145
℃での重量損失は2重量%よりも小さいことが好ましい。
はない。
ている)を、湿気又はスチームにシリカゲルの細孔系が気相から移ってくる水分
で完全に飽和されるまで暴露した。この吸湿したゲル50gに第二鉄塩を、該ゲル
を鉄(III)ミョウバンの20重量%溶液200mlに24時間浸漬することにより含浸させ
た。得られたゲルは水気を切り、次いで145℃で16時間乾燥した。この鉄塩を含
浸させ乾燥させたゲルの試料6gを一連のガラス管に入れ、このゲルに種々の相
対湿度(RHと略記する)の空気を4リットル/分の流量で7時間通送した。ゲル試料を この時間の間、水分含有空気に暴露した後に、得られたゲル試料の色を、標準白
色板で較正し色彩色差計Minolta CR200を使用して且つCIE 光源CC及び2°の観
察者角度を使用して測定した。得られた結果をL*、a*、b*系により表示し、
下記の表1に示す。 明度(L*)の増大と、赤色度(a*)及び黄色度(b*)の減少が上記のデータから
明らかであり、肉眼で容易に観察され、前記のシリカゲルが水分で飽和されてし
まった場合の明白な指標を可能にする。外観上、前記のシリカゲルは50%RH
(相対湿度)の空気に4リットル/分の流量で7時間暴露した後にはほぼ無色である。
ルを第二鉄ミョウバン溶液に4時間浸漬した。得られた製品を前記と同様にして
湿潤空気に暴露し、得られた結果を下記の表2に示す。 この製品は実施例1の製品に比べて、特に水分吸着能について向上を示す。
察される色の変化が第二鉄塩を含浸させたシリカ基材の担体を用いて得られた色
の変化に匹敵するかどうかを観察した。観察結果を下記の表3に示す。 色の変化が観察された場合には、色の変化は含浸担体に認められる色の変化に対
応しないことが認められた。これは、鉄(III)塩を含浸させた担体において観察
された色の変化がコバルト塩及び銅塩を用いた場合のような単純な水和/再水和
効果によらないものであることを示す。
させた。この反応条件の詳細を下記の表4に示す。これらの実験室での実験にお
いて、特別な注意を払い、オーブン乾燥する前にテイッシュペーパーを使用して
シリカゲルからできるだけ多くの鉄塩溶液を取り除いた。オーブン乾燥中に、処
理した物質をできる限り薄い層に展開した。これにより、均質な色をもつ製品が
得られることが認められた。
果を下記の表5に示す。
た場合よりも著しく小さい色の変化を示す。それにもかかわらず、色が若干明る
くなっていることが人の目で認めることができ、その傾向は前記のL*a*b*系
を使用してさらに検出することができる。
ムの20%溶液200mlに4時間浸漬し、実施例1に記載のようにして乾燥した。得
られた製品を実施例1に記載のようにして湿潤空気に暴露し、観察された色の変
化を下記の表6に示す。
れを含浸させ、乾燥させたシリカゲルは鉄(III)塩と会合した琥珀色を有する。
で20%鉄(III)ミョウバン溶液を7時間含浸させ、145℃で一夜乾燥し、その色を
記録した。次いで、試料を相対湿度100%のデシケーターに1週間入れ、その色
を記録した。 この実験で使用した乾燥剤シリカゲルビーズ及びその供給業者は下記の通りで
あった。
を下記の表7に示す。
のほぼ無色までの色の変化を示す。これは、不規則粒状シリカゲルを使用した場
合の観察される挙動と同じ挙動である。
し得る指示性シリカゲルの製造においては必ずしも問題ではない。これを例証す
るために、約2.5〜6.0 mmの寸法範囲をもつ乾燥シリカゲル50gを鉄(III)ミョウ
バンの20重量%溶液200mlに4時間浸漬し、次いで145℃で一夜乾燥した。得られ
たシリカゲルの色を、相対湿度100%のデシケーター中に3週間放置する前とそ
の後に測定した。得られた色の変化を下記の表8に示す。含浸工程の前後に分級
分析を行い、粒度分布に対するデクレピテーションの影響を例証した。得られた
結果を下記の表9に示す。
湿度指示を妨害しない。この実施例のゲルはさらに予測した琥珀色をほぼ無色に
まで色の変化を示したが、その粒度分布は標準的な乾燥剤用途には十分に許容し
得えるものであった。
(III)ミョウバンの20重量%溶液180リットルに4時間浸漬した。ポンプを使用し
て1分当たり20〜50リットルの割合の溶液循環を保った。ゲルを取り出し、水切
りし、次いでオーブン中の深さ2cmのトレーで150℃で一夜乾燥した。得られた
調製したての物質についてその色と吸着容量を実施例1に記載のようにして測定
した。分析によりFeを0.34%含有することが示された。 上記のようにして調製した橙色の支持剤ゲル200gを水分を含有するデシケータ
ー内のボール(bowl)の中に入れた。このデシケーター中の相対湿度は25℃でほぼ
100%であった。この高湿度に約2週間暴露した後には、該シリカゲルは脱色さ
れた。次いで、該シリカゲルを145℃で一夜オーブン乾燥し、この方法を反復し
た。このシリカゲルの湿分暴露と再生を10回行った。給湿と乾燥を10回反復した
後に、再度、シリカゲルの色と吸着能を実施例1に記載のようにして測定し、元
の物質と比較した。得られた結果を下記の表10及び11に示す。
色の強さ又は分布において劣化はなく、色の変化の効果も影響を受けなかった。
また、吸着容量は10回の再生サイクルの後にも悪影響を受けなかった。 その他の鉄塩を用いて同様のリサイクルの結果を得ることができるが、乾燥温
度はある種の塩(例えばFeCl3)を使用した場合には、一様でない着色の発現を回
避するために約100℃よりも低い温度に保つ必要があり得る。
ム及び硫酸鉄(III)カリウムの1種又はそれ以上の中から選択されるものである
請求項1に記載の指示剤。
、Feとして表される重量で0.01%〜2.0%の範囲内の量で存在させる請求項1又
は2に記載の指示剤。
項1〜4のいずれか1項に記載の湿度指示剤。
れ以上を含有するシリカゲル担体を含有してなる化合物の湿度指示剤としての使
用において、前記の鉄塩が2種以上の陽イオンを含有する塩であり、該陽イオン の一つが鉄(II)又は鉄(III)であることを特徴とする前記化合物の湿度指示剤と
しての使用 。
乾燥シリカゲルの担体を雰囲気内に暴露し、その色の変化を観察することからな
る雰囲気内の水分濃度の監視方法において、前記の鉄塩が2種以上の陽イオンを 含有する塩であり、該陽イオンの一つが鉄(II)又は鉄(III)であることを特徴と
する雰囲気内の水分濃度の監視方法 。
Claims (12)
- 【請求項1】 活性指示剤として鉄(II)塩及び/又は鉄(III)塩の1種又はそ
れ以上を含有するシリカ基材の担体を含有してなる湿度指示剤化合物。 - 【請求項2】 活性指示剤として鉄(II)塩及び/又は鉄(III)塩の1種又はそ
れ以上を含有するシリカ基材の担体を含有してなる化合物の湿度指示剤としての
使用。 - 【請求項3】 鉄(II)塩及び/又は鉄(III)塩の1種又はそれ以上を含有する
乾燥シリカ基材の担体を雰囲気内に暴露し、その色の変化を観察することからな
る雰囲気内の水分濃度の監視方法。 - 【請求項4】 前記の塩が単純な鉄塩である請求項1〜3のいずれか1項に記
載の指示剤。 - 【請求項5】 前記の塩が2種以上の陽イオンを含有する塩であり、該陽イオ
ンの一つが鉄(II) 又は 鉄(III)である請求項1〜3のいずれか1項に記載の指
示剤。 - 【請求項6】 前記の塩が硫酸第二鉄、塩化第二鉄及び硝酸第二鉄、硫酸鉄 (III)アンモニウム、硫酸鉄(II)アンモニウム並びに硫酸鉄(III)カリウムの1種
又はそれ以上の中から選択されるものである請求項4又は5に記載の指示剤。 - 【請求項7】 前記の鉄(II)塩又は鉄(III)塩を、乾燥担体の重量に基づいて
、Feとして表される重量で0.01%〜2.0%の範囲内の量で存在させる請求項1〜
6のいずれか1項に記載の指示剤。 - 【請求項8】 シリカ基材の担体を鉄(II)塩及び/又は鉄(III)塩の1種又は
それ以上の溶液に浸漬して該鉄塩を該担体に含浸させ、得られた鉄塩含浸担体を
乾燥することからなる湿度指示剤の製造方法。 - 【請求項9】 請求項8に記載の方法で製造される、鉄塩を含浸させたシリカ
基材の担体の形態の湿度指示剤。 - 【請求項10】 前記担体がシリカゲルからなるものである請求項1〜9のい
ずれか1項に記載の湿度指示剤。 - 【請求項11】 前記のシリカゲルが湿潤シリカゲルである請求項10に記載の
湿度指示剤。 - 【請求項12】 前記のシリカゲルがビーズ状又は粒状のシリカゲルである請
求項10又は11に記載の湿度指示剤。
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