JPS63278000A - 放射線画像変換パネル - Google Patents
放射線画像変換パネルInfo
- Publication number
- JPS63278000A JPS63278000A JP5743887A JP5743887A JPS63278000A JP S63278000 A JPS63278000 A JP S63278000A JP 5743887 A JP5743887 A JP 5743887A JP 5743887 A JP5743887 A JP 5743887A JP S63278000 A JPS63278000 A JP S63278000A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stimulable phosphor
- phosphor layer
- panel
- radiation
- base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 60
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 32
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 129
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 54
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims abstract description 18
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract description 89
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 abstract description 19
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 abstract description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 11
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 abstract description 8
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 6
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 abstract description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 13
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 12
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 11
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 10
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical compound CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- JAAGVIUFBAHDMA-UHFFFAOYSA-M rubidium bromide Chemical compound [Br-].[Rb+] JAAGVIUFBAHDMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N Li2O Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010549 co-Evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L di(octanoyloxy)tin Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M dilithium;hydroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-] XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- FYKBHPZYQWSXTG-UHFFFAOYSA-L iron(2+);octanoate Chemical compound [Fe+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O FYKBHPZYQWSXTG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920005735 poly(methyl vinyl ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 108010094020 polyglycine Proteins 0.000 description 1
- 229920000232 polyglycine polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000003847 radiation curing Methods 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005546 reactive sputtering Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 WSFQLUVWDKCYSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Conversion Of X-Rays Into Visible Images (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は輝尽性蛍光体を用いた放射線画像変換パネルに
関するものであり、さらに詳しくは水分による劣化が小
さく、かつ高画質の放射線画像を4える放射線画像変換
パネル及びその製造方法に関するものである。
関するものであり、さらに詳しくは水分による劣化が小
さく、かつ高画質の放射線画像を4える放射線画像変換
パネル及びその製造方法に関するものである。
X線画像のような放射線画像は病気診断用などに多く用
いられている。このX線画像を得るために、被写体を透
過したX線を蛍光体層(蛍光スクリーン)に照射し、こ
れにより可視光を生七させてこの可視“光を通常の写真
をとるときと同じように銀塩を使用したフィルムに照射
して現像した、いわゆる放射線写真が利用されている。 一方近年銀塩を塗布したフィルムを使用しないで蛍光体
層から直接画像を取り出す方法が工夫された。この方法
としでは被写体を透過した放射線を蛍光体に吸収せしめ
、しかる後この蛍光体を例えば光又は熱エネルギーで励
起することによりこの蛍光体が上記吸収により蓄積して
いる放射線エネルギーを蛍光とLで放射せしめ、この蛍
光を検出して画像化する方法である。具体的には、例え
ば米国特許3,859,527号及び特開昭55−12
144号には輝尽性蛍光体を用い可視光線又は赤外線を
輝尽励起光とした放射線画像変換方法が示されでいる。 この方法は支持体上に輝尽性蛍光体層を形成した放射線
画像変換パネルを使用するもので、この放射線画像変換
パネルの輝尽性蛍光体層に被写体を透過した放射線を当
てて被写体各部の放射線透過度に対応する放射線エネル
ギーをM積させて潜像を形成し、しかる後にこのlII
尽性蛍光体層を輝尽励起光で走査することによって各部
のW積された放射線エネルギーを放射−させてこれを光
に変換し、この光の強弱による光信号により画像を得る
ものである。この最終的な画像はバートコビイとして再
生しても良いし、CRT上に再生しても良い。 この放射線画像変換方法に用いられる輝尽性蛍光体層を
有する放射線画像変換パネルは、前述の蛍光スクリーン
を用いる放射線写真法の場合と同様に放射線吸収率及び
光変換率(両者を含めて以下「放射線感度」という)が
高いことは言うに及ばず画像の粒状性が良く、しかも高
鮮鋭性であることが要求される。゛ ところが、一般に輝尽性蛍光体層を有する放射線画像変
換パネルは粒径1〜30μ論程度の粒状の輝尽性蛍光体
と有機結着斉ダとを含む分散液を支持体あるいは保護層
上に塗布、乾燥して作成されるので、輝尽性蛍光体の充
填密度が低く(充填率50%)、放射線感度を充分高く
するには輝尽性蛍光体層の層厚を厚くする必要があった
。 一方、こ、れに対し前記放射線画像変換方法における画
像の鮮鋭性は、放射線画像変換パネルの輝尽性蛍光体層
の層厚が薄いほど高い傾向にあり、鮮鋭性の向上のため
には、輝尽性蛍光体層の薄層化が必要であった。 また、前記放射線画像変換方法における画像の粒状性は
、放射線量子数の場所的ゆらぎ(量子モトル)あるいは
放射線画像変換パネルの輝尽性蛍光体層の枯造的乱れ(
構造モトル)等によって決定されるので、輝尽性蛍光体
層の層厚が薄くなると、llI尽性電性蛍光体層収され
る放射線量子数が減少して量子モトルが増加したり、構
造的乱れが顕在化して構造モトルが増加したりして画質
の低下を生ずる。よって画像の粒状性を向上させるため
には輝尽性蛍光体層の層厚は厚い必要があった。 即ち、前述のように、従来の放射線画像変換パネルは放
射線に対する感度および画像の粒状性と、画像の鮮鋭性
とが輝尽性蛍光体層の層厚に対してまったく逆の傾向を
示すので、前記放射線画像変換パネルは放射線に対する
感3度と粒状性と鮮鋭性間のある程度の相互犠牲によっ
て作成されてきた。 本出願人は、このような特性間の相反性に鑑みて、特開
昭61−73100号において輝尽性蛍光体層に結着剤
を含有しない放射線画像変換パネル及びその製造方法を
提案している。これによれば、前記放射線画像変換パネ
ルの輝尽性蛍光体層は気相堆積などの方法を用いて形成
簑れており、結着剤を含有しないので、輝尽性蛍光体層
の充填率が着しく向上すると共に輝尽性蛍光体層中での
輝尽励起光及び輝尽発光の指向性が向上し、放射線画像
変換パネルの放射線に対する感度と画像の粒状性が改善
されると同時に画像の鮮鋭性も改善される。 該パネルは、放射線画像情報をM積した後励起光の走査
によって蓄積エネルギーを放出するので走査径再度放射
線画像の蓄積を行うことかでか、繰返し使用が可能であ
る。 そこで、前記放射線画像変換パネルにおいて、得られる
画像の高画質化が望まれるのは当然のことであるが、さ
らに長期間の使用に耐える性能が要求される。 ところが、一般に輝尽性蛍光体は吸湿性が大であり、通
常の気候条件の下で室内に放置すると、空気中の水分を
収着し、時間の経過とともにその性能が劣化する。具体
的°には、放射線に対する感度が低下したり、放射線照
射により生成した潜像の槌打速度が増大する現像が起こ
る。 さて、気相堆積法により設けられた輝尽性蛍光体層は、
前述のごとく数々の優れた特長さもっにもかかわらず、
輝尽性蛍光体が結着剤により保護されていないために水
分の影響を受けやすいという欠点を有していた。輝尽性
蛍光体粒子を結着剤中に分散した蛍光体層においては、
たとえば特開昭61−20982号に述べられているよ
うに蛍光体層中に疎水性微粒子を輝尽性蛍光体に対して
0.005重量%以上10重量%以下の量で含有させる
方法、特願昭61−53269号に述べられているよう
に蛍光体層中にシランカップリング剤を含有させる方法
、および特願昭61−53270号に述−べられている
ように輝尽性蛍光体粒子をマイクロカプセル化する方法
など、m尽性蛍光体層そのものの耐湿性を向上するだめ
の方法が提案されているが、気相堆積型の輝尽性蛍光体
層においてはそのような方法は用いられていなかった。
いられている。このX線画像を得るために、被写体を透
過したX線を蛍光体層(蛍光スクリーン)に照射し、こ
れにより可視光を生七させてこの可視“光を通常の写真
をとるときと同じように銀塩を使用したフィルムに照射
して現像した、いわゆる放射線写真が利用されている。 一方近年銀塩を塗布したフィルムを使用しないで蛍光体
層から直接画像を取り出す方法が工夫された。この方法
としでは被写体を透過した放射線を蛍光体に吸収せしめ
、しかる後この蛍光体を例えば光又は熱エネルギーで励
起することによりこの蛍光体が上記吸収により蓄積して
いる放射線エネルギーを蛍光とLで放射せしめ、この蛍
光を検出して画像化する方法である。具体的には、例え
ば米国特許3,859,527号及び特開昭55−12
144号には輝尽性蛍光体を用い可視光線又は赤外線を
輝尽励起光とした放射線画像変換方法が示されでいる。 この方法は支持体上に輝尽性蛍光体層を形成した放射線
画像変換パネルを使用するもので、この放射線画像変換
パネルの輝尽性蛍光体層に被写体を透過した放射線を当
てて被写体各部の放射線透過度に対応する放射線エネル
ギーをM積させて潜像を形成し、しかる後にこのlII
尽性蛍光体層を輝尽励起光で走査することによって各部
のW積された放射線エネルギーを放射−させてこれを光
に変換し、この光の強弱による光信号により画像を得る
ものである。この最終的な画像はバートコビイとして再
生しても良いし、CRT上に再生しても良い。 この放射線画像変換方法に用いられる輝尽性蛍光体層を
有する放射線画像変換パネルは、前述の蛍光スクリーン
を用いる放射線写真法の場合と同様に放射線吸収率及び
光変換率(両者を含めて以下「放射線感度」という)が
高いことは言うに及ばず画像の粒状性が良く、しかも高
鮮鋭性であることが要求される。゛ ところが、一般に輝尽性蛍光体層を有する放射線画像変
換パネルは粒径1〜30μ論程度の粒状の輝尽性蛍光体
と有機結着斉ダとを含む分散液を支持体あるいは保護層
上に塗布、乾燥して作成されるので、輝尽性蛍光体の充
填密度が低く(充填率50%)、放射線感度を充分高く
するには輝尽性蛍光体層の層厚を厚くする必要があった
。 一方、こ、れに対し前記放射線画像変換方法における画
像の鮮鋭性は、放射線画像変換パネルの輝尽性蛍光体層
の層厚が薄いほど高い傾向にあり、鮮鋭性の向上のため
には、輝尽性蛍光体層の薄層化が必要であった。 また、前記放射線画像変換方法における画像の粒状性は
、放射線量子数の場所的ゆらぎ(量子モトル)あるいは
放射線画像変換パネルの輝尽性蛍光体層の枯造的乱れ(
構造モトル)等によって決定されるので、輝尽性蛍光体
層の層厚が薄くなると、llI尽性電性蛍光体層収され
る放射線量子数が減少して量子モトルが増加したり、構
造的乱れが顕在化して構造モトルが増加したりして画質
の低下を生ずる。よって画像の粒状性を向上させるため
には輝尽性蛍光体層の層厚は厚い必要があった。 即ち、前述のように、従来の放射線画像変換パネルは放
射線に対する感度および画像の粒状性と、画像の鮮鋭性
とが輝尽性蛍光体層の層厚に対してまったく逆の傾向を
示すので、前記放射線画像変換パネルは放射線に対する
感3度と粒状性と鮮鋭性間のある程度の相互犠牲によっ
て作成されてきた。 本出願人は、このような特性間の相反性に鑑みて、特開
昭61−73100号において輝尽性蛍光体層に結着剤
を含有しない放射線画像変換パネル及びその製造方法を
提案している。これによれば、前記放射線画像変換パネ
ルの輝尽性蛍光体層は気相堆積などの方法を用いて形成
簑れており、結着剤を含有しないので、輝尽性蛍光体層
の充填率が着しく向上すると共に輝尽性蛍光体層中での
輝尽励起光及び輝尽発光の指向性が向上し、放射線画像
変換パネルの放射線に対する感度と画像の粒状性が改善
されると同時に画像の鮮鋭性も改善される。 該パネルは、放射線画像情報をM積した後励起光の走査
によって蓄積エネルギーを放出するので走査径再度放射
線画像の蓄積を行うことかでか、繰返し使用が可能であ
る。 そこで、前記放射線画像変換パネルにおいて、得られる
画像の高画質化が望まれるのは当然のことであるが、さ
らに長期間の使用に耐える性能が要求される。 ところが、一般に輝尽性蛍光体は吸湿性が大であり、通
常の気候条件の下で室内に放置すると、空気中の水分を
収着し、時間の経過とともにその性能が劣化する。具体
的°には、放射線に対する感度が低下したり、放射線照
射により生成した潜像の槌打速度が増大する現像が起こ
る。 さて、気相堆積法により設けられた輝尽性蛍光体層は、
前述のごとく数々の優れた特長さもっにもかかわらず、
輝尽性蛍光体が結着剤により保護されていないために水
分の影響を受けやすいという欠点を有していた。輝尽性
蛍光体粒子を結着剤中に分散した蛍光体層においては、
たとえば特開昭61−20982号に述べられているよ
うに蛍光体層中に疎水性微粒子を輝尽性蛍光体に対して
0.005重量%以上10重量%以下の量で含有させる
方法、特願昭61−53269号に述べられているよう
に蛍光体層中にシランカップリング剤を含有させる方法
、および特願昭61−53270号に述−べられている
ように輝尽性蛍光体粒子をマイクロカプセル化する方法
など、m尽性蛍光体層そのものの耐湿性を向上するだめ
の方法が提案されているが、気相堆積型の輝尽性蛍光体
層においてはそのような方法は用いられていなかった。
本発明は、輝尽性蛍光体層を有する放射線画像変換パネ
ルにおける前述のような現状に鑑みてなされたものであ
り、本発明の目的は、気相堆積法により形成された輝尽
性蛍光体層における画質上の優れた特性を有しながらか
つ水分の収着に起因する性能劣化の小さい放射線画像変
換パネルを提供することにある。
ルにおける前述のような現状に鑑みてなされたものであ
り、本発明の目的は、気相堆積法により形成された輝尽
性蛍光体層における画質上の優れた特性を有しながらか
つ水分の収着に起因する性能劣化の小さい放射線画像変
換パネルを提供することにある。
前記した本発明′の目的は、気相堆積法により設けられ
た少くとも一層の輝尽性蛍光体層を有する放射線画像パ
ネルに於て、前記ll[尽性蛍光体層が亀裂を有し、該
亀裂に疎水性高分子物質を含浸させたことを特徴とする
放射線画像変換パネルにより達成される。 ここで疎水性高分子物質としてはとくにシリコンオイル
および含弗素有機化合物が好ましい。 次に本発明を具体的に説明する。 Pt51図(a)は本発明の放射線画像変換パネル(以
後意味明晰な場合には単にパネルと略称することがある
)の−例の厚み方向の断面図である。 同図に於いて10は本発明のパネルの形態を示す。 11は支持体であり、12は支持体上に設けられた輝尽
性蛍光体層であり、気相堆積法により形成されたllI
尽性蛍光体層を表す、支持体11とllI尽性蛍光体層
12との間には、必要に応じ各Mrmの接着性をよくす
るための接着層を設けてもよいし、あるいは輝尽励起光
および/または輝尽発光の反射層もしくは吸収層を設け
てもよい、また、13は設けC)れることが好ましい保
護層である。 本発明のパネルにおいて、輝尽性蛍光体層中にシリコン
オイルまたは含弗素有機化合物などの疎水性高分子物質
を含有させる形態としてはいがなる形態であってもよい
がとくに効果が高くかつ製造が容易であるのは、第1図
(b)および(C)に示すようにllI尽性蛍光体[1
2が支持体11に対し垂直方向に延びた微細な亀裂14
を有し、該亀裂14中にシリフンオイルまたは含弗素有
機化合物(以後特定疎水物と称す)15が充填されてい
る形態である。 ここでV$尽性蛍光体中の亀裂とは、具体的には輝−尽
性蛍光体の結晶粒界に沿って設けられた微細な亀裂、溝
、窪み、フレパス等を総称している。 前記亀裂の形態としては、たとえば第1図(b)に示す
ように支持体11に対しは、シ垂直方向に伸びた微細柱
状ブロック構造を有する輝尽性蛍光体層12において、
該微細柱状ブロック夫々を区画するフレパス14であっ
てもよい、前記柱状ブロック構造は任意のパターンを有
してもよい、第2図(&)、(b)および(c)に該パ
ターンの例を輝尽性蛍光体層に平行な断面を平面図とし
て示した。第2図において21は輝尽性蛍光体層横断面
を、22は前記微細柱状ブロックを、23は前記フレバ
ス(斜線部)を表している。 また、本発明のパネルは第1図(c)に示すように輝尽
性蛍光体層12の11表側から入る亀裂14を有し、該
亀裂内に特定疎水物15が充填された構造であってもよ
い。 また、第1図(d)!−ように特定疎水物15が亀裂1
4内に充填されていると同時に蛍光体層12上に薄い被
膜を形成してもよい、該被膜の厚さは30μ%以上であ
ることが好ましい。 以上の例において特定疎水物が亀裂内にすきまなく充填
されている必要はなく、亀裂の内側の面に付着している
のみでもよい。 本発明のパネルの1711尽性蛍光体層の厚みはパネル
の放射線に対する感度、輝尽性蛍光体の種類等によって
異なるが10〜800μlの範囲であることが好ましく
、50〜500μ肩の範囲であることが更に好ましい。 本発明のパネルにおいて、亀裂14の幅は1〜20μl
程度が好ましく、隣りあう亀裂間の間隔は1〜400μ
履程度が好ましい。 本発明に於る前記特定疎水物としては下記のものが挙げ
られる。 (1) シリコンオイル シリコンオイルとしてはとくに有機ポリシロキサン化合
物が好しく、就中 メチルハイドロジエンポリシロキサン、011末端を有
するジメチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン
、 が好しい、上記に於てn=3〜200である。 (2)含弗素有機有機化合物 標記化合物としてはとくに弗素化脂肪酸アミド、F−f
c112+1i−co−NH−CIIR−COO)I(
n=3−20、R:C,−C,のアル斗ル基)パー70
ロモノカルボン酸クロム錯塩、アクリルIIi!!7ツ
索化アルキルエステル→C1! 2− C1l )n COOC1+、+CF、片F (n=3〜100) が挙げられる。 (3) その他 ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−塩化ビニ
リデン共重合体などが使用できる。 蛍光体層に特定球水物含浸させる方法としては、7セト
ン、メチルエチルケトン、トリクロルエチレン、パーク
ロルエチレン、四塩化炭素、塩化メチレン、LLl−)
リクロルエタン、炭化水素系溶剤などに0.1〜10重
量%程度の濃度に溶解し、蛍光体層に塗布または噴霧す
るかあるいは蛍光体層を前記溶液中に浸漬し、室温〜フ
O℃程度で乾燥し溶剤を蒸発させる。更に必要に応じて
100〜300℃で加熱処理を施してもよい。 とくに有機ポリシロキサン化合物あるいは含弗素有機化
合物の中には加熱処理により分子が重合して分子鎖が長
くなり防糟効来が高まるものがあり好ましい。 加熱処理時には必要に応じて触媒を加えてもより1゜ 該触媒としては、カプリル酸亜鉛、カプリル酸鉄、ジラ
ウリン酸ジプチル錫、カプリル酸第1錫、酢酸ナトリウ
ム、ナフテン酸亜鉛などが挙げられる。 また前記のようにポリマを含浸させる以外に、モノマま
たはオリゴマの適当な溶媒溶液を含浸させた後重合反応
を起こさせてもよい。 本発明のパネルにおける輝尽性蛍光体は、最初の尤もし
くは高エネルギー放射線が照射された後に、光的、熱的
、機械的、光学的または電気的等の刺激(輝尽励起)に
より、最初の光もしくは高エネルギー放射線の照射量に
対応した輝尽発光を示す蛍光体であるが、実用的な面か
ら好ましくは500nm以上の輝尽励起光によって輝尽
発光を示す蛍光体である。具体的には例乏ぽ特開昭48
−80487号に記載されているBa5On:^Xで表
される蛍光体、特開昭48−80488号記載のMg5
O,:八Xで表される蛍光体、特開昭48−80489
号に記載されている5rSO<:八Xで表されている蛍
光体、特開昭51−29889号に記載されているNa
tSO41CaSO4及びBa5O,等にMn+DF及
びTbのうち少なくとも1種を添加した蛍光体、特開昭
52−30487号に記載されているBeO*LiFJ
gSO+及びCaFz等の蛍光体、特開昭53−392
77号に記載されているLiJ、Ot:Cu、へg等の
蛍光体、特開昭54−47883号に記載されているL
izO’ (BzOz)x:Cu及びLi2O” (L
L)x:Cur八gへの蛍光体、米国特許3,859゜
527号に記載されているSrS:Ce、Ss、SrS
:Eu、SII、La20zS:Eu+Sm及び(Zn
、Cd)S:Mn、Xで表される蛍光体が挙げられる。 また、特開昭55−12142号に記載されているZn
S:Cu、Pb蛍光体、一般式がBaO・x^1.O,
:Euで表されるフルミン酸バリウム蛍光体、及び一般
式がM”0・xsi02:^で表されるアルカリ土類金
属珪酸塩系蛍光体が挙げられる。また、特開昭55−1
2143号に記載されている一般式 %式%: で表されるアルカリ土類弗化ハロゲン化物蛍光体、特開
昭55−12144号に記載されている。 L n OX : x^ で表される蛍光体、特開昭55−12145号に記載さ
れている一般式 %式%: で表される蛍光体、vfrm昭55−84389号に記
載されている一般式 %式% で表される蛍光体、特開昭55−160078号に記載
されている一般式 %式%: で表される希土類元素付活2価金属フルオロハライド蛍
光体、一般式ZnS:^、CclS:^、(Zn、Cd
)S:^、ZnS:^、X及びCdS:^、Xで表され
る蛍光体、特開昭59−38278号に記載されている
下記いづれがの一般式XM3(PO4)2 ・NX2:
F^ 83(PO4)2・y^ で表される蛍光体、特開昭59−155487号に記載
の一般式 %式%: で表される蛍光体、及び特開昭61−72087号に記
載の一般式 %式%: で表されるアルカリハライド蛍光体等が挙げられる。特
にアルカリハライド蛍光体は、蒸着、スパッタリング等
の方法で輝尽性蛍光体層を形成させやすく好ましい。 しかし、本発明のパネルに用いられる輝尽性蛍光体は、
前述の蛍光体に限られるものではなく、放射線を照射し
た後輝尽励起光を照射した場合に輝尽発光を示す蛍光体
であればいがなる蛍光体であってもよい。 本発明のパネルは前記の輝尽性蛍光体の少なくとも一種
類を含む一つ若しくは二つ以上の輝尽性蛍光体層から成
る輝尽性蛍光体層群であってもよイ、マタ、それぞれの
tJp尽性蛍光体層に含まれる輝尽性蛍光体は同一であ
ってもよいが異なっていてもよい。 次に、前記輝尽性蛍光体を気相成長させることにより輝
尽性蛍光体層を設ける方法について説明する。 第1の方法としでは蒸着法がある。該方法に於いては、
まず支持体を蒸着装置内に設置した後装置内を排気して
10−@Torr程度の真空度とする0次いで、前記輝
尽性蛍光体層の少なくとも一つを抵抗加熱法、エレクト
ロンビーム法等の方法で加熱蒸発させて前記支持体表面
に輝尽性蛍光体を所望の厚さに堆積させる。 この結果、結着剤を含有しない輝尽性蛍光体層が形成さ
れるが、前記蒸着工程では複数回に分けて輝尽性蛍光体
層を形成することも可能である。 また、前記蒸着工程では複数の抵抗加熱器あるいはエレ
クトロンビームを用いて共蒸着を行うことも可能である
。 また、前記蒸着法においては、輝尽性蛍光体原料を複数
の抵抗加熱器あるいはエレクトロンビームを用いて共蒸
着し、支持体上で目的とする輝尽性蛍光体を合成すると
同時に輝尽性蛍光体層を形成することも可能である。 さらに前記蒸着法においては、蒸着時、必要に応じて被
蒸着物を冷却あるいは加熱してもよい。 また、蒸着終了後輝尽性蛍光体層を加熱処理してもよい
。 第2の方法としてスパッタ法がある。該方法においては
、蒸着法と同様に支持体をスパッタ装置内に設置した後
装置内を一旦排気して10−’Torr程度の真空度と
し、次いでスパッタ用のガスとして^re Ne等の不
活性ガスをスパッタ装置内に導入して10−コTorr
程度のガス圧とする。 次に、前記輝尽性蛍光体をターデッドとして、スパッタ
リングすることにより前記支持体表面に輝尽性蛍光体を
所望の厚さに堆積させる。 前記スバツタ工程では蒸着法と同様に複数回に分けて輝
尽性蛍光体層を形成することも可能であるし、また、そ
れぞれ異なった輝尽性蛍光体からなる複数のターゲット
を用いて、同時あるいは順次、前記ターゲットをスパッ
タリングして輝尽性蛍光体層を形成することも可能であ
る。 前記スパッタ法においては、複数の輝尽性蛍光体原料を
ターデッドとして−用い、これを同時あるいは順次スパ
ッタリングして、支持体上で目的とする輝尽性蛍光体を
合成すると同時に輝尽性蛍光体層を形成することも可能
である。また、前記スパッタ法においては、必要に応じ
て0□、l!2等のガスを導入して反応性スパッタを行
ってもよい。 さらに、前記スパッタ法においては、スパッタ時必要に
・応じて被蒸着物を冷却あるいは加熱してもよい、また
、スパッタ終了後輝尽性蛍光体層を加熱処理してもよい
。 第3の方法としてCVD法がある。該方法は目的とする
輝尽性蛍光体あるいは輝尽性蛍光体原料を含有する有機
金属化合物を熱、高周波電力等のエネルギーで分解する
ことにより、支持体上に結着剤を含有しない輝尽性蛍光
体層を得る。 保護層の形成方法としては、以下に述べるような方法が
用いられる。 第1の方法トシテ、¥f M 昭59−42500号、
に開示されているように膜形成性の高分子物質を適当な
溶媒に溶解して調整した溶液を保護層を設置すべき面に
塗布し、乾燥させて保311を形成する方法がある。 第2の方法として、同じく特開昭59−42500号に
開示されているように高分子物質より成るrg膜の片面
に適当な結着剤を付与し、保護層を設置すべき面に接着
する方法がある。 第1の方法および第2の方法において用いられる保護層
用材料としては、たとえば酢酸セルロース、ニトロセル
ロース、エチルセルロースなどのセルロース誘導体、あ
るいはポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルホルマール、ポリカーボネート、ポリ酢
酸ビニル、ポリ7クリロニトリル、ポリメチルアリルア
ルコール、ポリメチルビニルケトン、セルロースフアセ
テート、セルローストリアセテート、ポリビニルアルコ
ール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリグリシ
ン、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアミン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レン、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ポリアミ
ド (ナイロン)、ポリ四7ツ化エチレン、ポリ三77
化−塩化エチレン、ポリプロピレン、四7ツ化エチレン
ー六7ツ化プロピレン共重合体、ポリビニルイソブチル
エーテル、ポリスチレンなどがあげられる。 第3の方法としては、特開昭61−176900号に述
べられているように放射線硬化型tMI!1tまたは熱
硬化型樹脂の少なくともいずれか一方を含有する塗布液
を保護層を設置すべき面に塗布し、特開昭61−176
900号に示したようなwkWlを用いて紫外線あるい
は電子線などの放射線の照射お上v/*たは加熱を施し
て前記塗布液を硬化させる方法がある。 前記放射線硬化型樹脂としては、不飽和二重結合を有す
る化合物またはこれを含む組成物であればよく、このよ
うな化合物は、好ましくは不飽和二重結合を2個以上有
するプレポリマおよび/またはオリゴマであり、さらに
、これらに不飽和二重結合を有する単量体(ビニルモノ
マ)を反応性希釈剤として含有させることができる。 前記放射線硬化型樹脂および/または熱硬化型樹脂であ
るプレポリマおよび/またはオリゴマに必要に応じて反
応性希釈剤であるビニルモノマ、非反応性バインダ、架
橋剤、光重合開始剤、光増感剤、貯蔵安定剤および接着
性改良剤、その他の添加剤を混合して分散し、保護層用
塗布液を作成する。 前記保護層用塗布液には、放射線照射および加熱により
硬化しないバインダを必要に応じ含有させてもよい、た
と乏ばセルロースエステル、ポリビニルブチラール、ポ
リ酢酸ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、スチ
ロール、アクリル酸共重合体などである。 前記の方法により形成される保護層の膜厚は1μm〜1
00μl程度、さらに好ましくは2μl〜50μ履程度
の範囲にあることが好ましい。 本発明のパネルにおいて、保護層は一層とは限らず、二
層以上の保護層群、とくに特願昭61−156346号
に述べられているように互いに吸湿性の異なる二層以上
の保護層群であってもよい。 保護層は特開昭62−15498号に述べられているよ
うにその防湿性の係数が40℃、90%RHにおいて1
.5m ” 24 h r 7110m x以上である
ことが好ましい。 また、本発明のパネルは特願昭61−53276号に述
べられているように蒸着法、スパッタ法、CVD法など
の気相11t、積法により設けられた保護層を有しても
よい。 このような保護層の層厚は一般的には0.1〜50μ漏
が好ましい。 気相堆積法により形成される保護層に用いられる無機物
質としては、弗化物系及び酸化物系素材が好ましい素材
としてあげられる。 弗化物系素材としてはCaF2tNgFz*CeFz+
[1aFHSrF2、酸化物素材としては、5iOa、
5iOz−^120.。 Ti0i4zOs*Zr0iJsO*(:dzOs+5
czOztllfOt*Ce0zなどである。 本発明の放射線′画像変換パネルにおいて用いられる支
持体としては各種高分子材料、ガラス、金属等が用いら
れる。特に情報記録材料としての取り扱い上可撓性のあ
るシートあるいはウェブに加工でbるものが好適であり
、この点から例えばセルロースアセテートフィルム、ポ
リエステルフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルム、ポリアミドフィルム、ポリイミドフィルム、トリ
ア七テートフィルム、ポリカーボネートフィルム等のプ
ラスチックフィルム、アルミニウム、鉄、銅、クロム等
の金属シート或は該金属酸化物の被II層を有する金属
シートが好ましい。 また、これら支持体の層厚は用いる支持体の材質等1こ
よって異なるが、一般的には80μ〜〜1000μ履で
あり、取り扱い上の点が、さらに好ましくは80μl〜
500μ肩である。 これら支持体の表面は滑面であってもよいし、llI尽
性蛍光体層との接着性を向上させる目的でマット面とし
てもよい、また、支持体の表面は凹凸面としてもよいし
、個々に独立した微小タイル状板を密に配置した表面構
造としてもよい。 さらに、これら支持体は、輝尽性蛍光体層との接着性を
向上させる目的で輝尽性蛍光体層が設けられる面に下引
層を設けてもよい。 前記のように考えられる本発明のパネルは第3図に概略
的に示される放射線画像変換方法に用いられる。すなわ
ち、第3図において、31は放射線発生装置、32は被
写体、33は本発明のパネル、34は°輝尽励起光源、
35は該パネルより放射された輝尽発光を検出する光電
変換装置、36は35で検出された信号を画像として再
生する装r!137は再生された画像を表示する装置、
38は輝尽励起光と輝尽発光とを分離し、輝尽発光のみ
を透過させるフィルタである。尚35以降は33からの
光情報を何らかの形で画像として再生できるものであれ
ばよく、上記に限定されるものではない。 第3図に示されるように放射線透過像W131からの放
射線は被写体32を通して本発明のパネル33に入射す
る。この入射した放射線にはパネル33の輝尽性蛍光体
層に吸収され、そのエネルギーがW積され、放射線透過
像の蓄積像が形成される0次にこの蓄積層を11[尽励
起光@34か烏の輝尽励起光で励起して輝尽性発光とし
て放出せしめる1本発明のパネル33は、lP尽性蛍光
体層中に結着剤が含まれておらず輝尽性蛍光体層の指向
性が高いため上記輝尽性起光による走査の際に、輝尽性
励起光が輝尽性蛍光体層中で拡散するのが抑制される。 放射される輝尽発光の強弱は蓄積された放射線エネルギ
ー量に比例するので、この光信号を例えば光電子増倍管
等の光電変換装a!35で光電変換し、画像再生装fi
36によって画像として再生し、画像表示装置!37に
よって表示することにより、被写体の放射線透過像を観
察することができる。 f′iA施例] 流側実施例により本発明を説明する。 実施例 0.5層R厚のアルミニウム板を特開昭61−1424
98号に開示された方法を用いて陽極酸化処理、封孔処
理及び加熱処理してタイル状板が微細な間隙により個々
に独立して配置された表面構造とした支持体を蒸着器中
に設置した。前記タイル状板の平均径65μ層であった
。 次に抵抗加熱用のタングステンボート中に輝尽性蛍光体
RbBr:Tfを入れ、抵抗加熱用電極にセットし、続
いて蒸着器を排気して2 X 10−@Torrの真空
度とした。 次にタングステンボートに電流を流し、抵抗加熱法によ
って輝尽性蛍光体を蒸発させ前記アルミニウム板上に輝
尽性蛍光体層の層厚が300μlの厚さになるまで堆積
させた。 次に該パネルを蒸着器より取り出して窒素雰囲気中で3
00℃まで加熱し、この状態で十分量保持した後、加熱
炉を取り去ると共に窒素流量を増して急速に冷却して、
フレパスで囲繞された微細柱状ブロック構造を有する輝
尽性蛍光体層を形成し、大気中に取り出した。このよう
にして支持体上に輝尽性蛍光体層を設けたパネル原体を
得た。 次にメチルハイドロノニンポリシロキサン(トーレシリ
コーン5111107オイル;トーレシリコーン製)の
2%トリクaルエチレン溶液に十分に乾燥した前記パネ
ル原体を1時間浸漬した後パネル原体を取り出して55
℃で乾燥、した0次に150℃で15分間加熱処理した
。 このようにシリコンオイルを用い゛て処理した前記パネ
ル原体を厚さ15μlの延伸ポリプロピレン製保護袋に
収納し、特開昭61−220492号に述べられている
方法を用いて真空密封し、保護層を形成して本発明のパ
ネルAを製造した。 このようにして得られた本発明のパネル八に管電圧80
KV、のX線を10mR照射した後、半導体レーザ光(
波vc780nm)で輝尽励起し、X1TI尽性蛍光体
層から放射される輝尽発光を光検出器(光電子増倍管)
で充電変換し、この信号の大きさよりX線に対する感度
を調べた。 次にパネルAを50’C,90%RHの恒温恒湿槽内に
48時間放置して強制劣化させた後再びX#l感度を測
定し、結果を第1表に併記した。 比較例 実施例において、パネル原体をシリコンオイル処理する
工程を省略する以外は実施例と同様にして比較のパネル
Bを製造した。 このようにして得られた比較のパネルBは、実施例と同
様にして強制劣化試験を行い、結果を第1表に示した。 なお第1表において感度はパネルAの強制劣化前の感度
を100として相対値で表しである。 第1表 Pt51表かられかるように、本発明のパネルはR19
0%の湿度に耐えて感度の低下は着しく少い。 r発明の効果】 柱状ブロック構造をなすアルカリ、へ2イド蛍光体の如
き気相堆積に好都合で高性能であるが湿度に対し弱い蛍
光体の防湿対策かえられ、この分野の技術に基盤を与え
ることができた。
た少くとも一層の輝尽性蛍光体層を有する放射線画像パ
ネルに於て、前記ll[尽性蛍光体層が亀裂を有し、該
亀裂に疎水性高分子物質を含浸させたことを特徴とする
放射線画像変換パネルにより達成される。 ここで疎水性高分子物質としてはとくにシリコンオイル
および含弗素有機化合物が好ましい。 次に本発明を具体的に説明する。 Pt51図(a)は本発明の放射線画像変換パネル(以
後意味明晰な場合には単にパネルと略称することがある
)の−例の厚み方向の断面図である。 同図に於いて10は本発明のパネルの形態を示す。 11は支持体であり、12は支持体上に設けられた輝尽
性蛍光体層であり、気相堆積法により形成されたllI
尽性蛍光体層を表す、支持体11とllI尽性蛍光体層
12との間には、必要に応じ各Mrmの接着性をよくす
るための接着層を設けてもよいし、あるいは輝尽励起光
および/または輝尽発光の反射層もしくは吸収層を設け
てもよい、また、13は設けC)れることが好ましい保
護層である。 本発明のパネルにおいて、輝尽性蛍光体層中にシリコン
オイルまたは含弗素有機化合物などの疎水性高分子物質
を含有させる形態としてはいがなる形態であってもよい
がとくに効果が高くかつ製造が容易であるのは、第1図
(b)および(C)に示すようにllI尽性蛍光体[1
2が支持体11に対し垂直方向に延びた微細な亀裂14
を有し、該亀裂14中にシリフンオイルまたは含弗素有
機化合物(以後特定疎水物と称す)15が充填されてい
る形態である。 ここでV$尽性蛍光体中の亀裂とは、具体的には輝−尽
性蛍光体の結晶粒界に沿って設けられた微細な亀裂、溝
、窪み、フレパス等を総称している。 前記亀裂の形態としては、たとえば第1図(b)に示す
ように支持体11に対しは、シ垂直方向に伸びた微細柱
状ブロック構造を有する輝尽性蛍光体層12において、
該微細柱状ブロック夫々を区画するフレパス14であっ
てもよい、前記柱状ブロック構造は任意のパターンを有
してもよい、第2図(&)、(b)および(c)に該パ
ターンの例を輝尽性蛍光体層に平行な断面を平面図とし
て示した。第2図において21は輝尽性蛍光体層横断面
を、22は前記微細柱状ブロックを、23は前記フレバ
ス(斜線部)を表している。 また、本発明のパネルは第1図(c)に示すように輝尽
性蛍光体層12の11表側から入る亀裂14を有し、該
亀裂内に特定疎水物15が充填された構造であってもよ
い。 また、第1図(d)!−ように特定疎水物15が亀裂1
4内に充填されていると同時に蛍光体層12上に薄い被
膜を形成してもよい、該被膜の厚さは30μ%以上であ
ることが好ましい。 以上の例において特定疎水物が亀裂内にすきまなく充填
されている必要はなく、亀裂の内側の面に付着している
のみでもよい。 本発明のパネルの1711尽性蛍光体層の厚みはパネル
の放射線に対する感度、輝尽性蛍光体の種類等によって
異なるが10〜800μlの範囲であることが好ましく
、50〜500μ肩の範囲であることが更に好ましい。 本発明のパネルにおいて、亀裂14の幅は1〜20μl
程度が好ましく、隣りあう亀裂間の間隔は1〜400μ
履程度が好ましい。 本発明に於る前記特定疎水物としては下記のものが挙げ
られる。 (1) シリコンオイル シリコンオイルとしてはとくに有機ポリシロキサン化合
物が好しく、就中 メチルハイドロジエンポリシロキサン、011末端を有
するジメチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン
、 が好しい、上記に於てn=3〜200である。 (2)含弗素有機有機化合物 標記化合物としてはとくに弗素化脂肪酸アミド、F−f
c112+1i−co−NH−CIIR−COO)I(
n=3−20、R:C,−C,のアル斗ル基)パー70
ロモノカルボン酸クロム錯塩、アクリルIIi!!7ツ
索化アルキルエステル→C1! 2− C1l )n COOC1+、+CF、片F (n=3〜100) が挙げられる。 (3) その他 ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−塩化ビニ
リデン共重合体などが使用できる。 蛍光体層に特定球水物含浸させる方法としては、7セト
ン、メチルエチルケトン、トリクロルエチレン、パーク
ロルエチレン、四塩化炭素、塩化メチレン、LLl−)
リクロルエタン、炭化水素系溶剤などに0.1〜10重
量%程度の濃度に溶解し、蛍光体層に塗布または噴霧す
るかあるいは蛍光体層を前記溶液中に浸漬し、室温〜フ
O℃程度で乾燥し溶剤を蒸発させる。更に必要に応じて
100〜300℃で加熱処理を施してもよい。 とくに有機ポリシロキサン化合物あるいは含弗素有機化
合物の中には加熱処理により分子が重合して分子鎖が長
くなり防糟効来が高まるものがあり好ましい。 加熱処理時には必要に応じて触媒を加えてもより1゜ 該触媒としては、カプリル酸亜鉛、カプリル酸鉄、ジラ
ウリン酸ジプチル錫、カプリル酸第1錫、酢酸ナトリウ
ム、ナフテン酸亜鉛などが挙げられる。 また前記のようにポリマを含浸させる以外に、モノマま
たはオリゴマの適当な溶媒溶液を含浸させた後重合反応
を起こさせてもよい。 本発明のパネルにおける輝尽性蛍光体は、最初の尤もし
くは高エネルギー放射線が照射された後に、光的、熱的
、機械的、光学的または電気的等の刺激(輝尽励起)に
より、最初の光もしくは高エネルギー放射線の照射量に
対応した輝尽発光を示す蛍光体であるが、実用的な面か
ら好ましくは500nm以上の輝尽励起光によって輝尽
発光を示す蛍光体である。具体的には例乏ぽ特開昭48
−80487号に記載されているBa5On:^Xで表
される蛍光体、特開昭48−80488号記載のMg5
O,:八Xで表される蛍光体、特開昭48−80489
号に記載されている5rSO<:八Xで表されている蛍
光体、特開昭51−29889号に記載されているNa
tSO41CaSO4及びBa5O,等にMn+DF及
びTbのうち少なくとも1種を添加した蛍光体、特開昭
52−30487号に記載されているBeO*LiFJ
gSO+及びCaFz等の蛍光体、特開昭53−392
77号に記載されているLiJ、Ot:Cu、へg等の
蛍光体、特開昭54−47883号に記載されているL
izO’ (BzOz)x:Cu及びLi2O” (L
L)x:Cur八gへの蛍光体、米国特許3,859゜
527号に記載されているSrS:Ce、Ss、SrS
:Eu、SII、La20zS:Eu+Sm及び(Zn
、Cd)S:Mn、Xで表される蛍光体が挙げられる。 また、特開昭55−12142号に記載されているZn
S:Cu、Pb蛍光体、一般式がBaO・x^1.O,
:Euで表されるフルミン酸バリウム蛍光体、及び一般
式がM”0・xsi02:^で表されるアルカリ土類金
属珪酸塩系蛍光体が挙げられる。また、特開昭55−1
2143号に記載されている一般式 %式%: で表されるアルカリ土類弗化ハロゲン化物蛍光体、特開
昭55−12144号に記載されている。 L n OX : x^ で表される蛍光体、特開昭55−12145号に記載さ
れている一般式 %式%: で表される蛍光体、vfrm昭55−84389号に記
載されている一般式 %式% で表される蛍光体、特開昭55−160078号に記載
されている一般式 %式%: で表される希土類元素付活2価金属フルオロハライド蛍
光体、一般式ZnS:^、CclS:^、(Zn、Cd
)S:^、ZnS:^、X及びCdS:^、Xで表され
る蛍光体、特開昭59−38278号に記載されている
下記いづれがの一般式XM3(PO4)2 ・NX2:
F^ 83(PO4)2・y^ で表される蛍光体、特開昭59−155487号に記載
の一般式 %式%: で表される蛍光体、及び特開昭61−72087号に記
載の一般式 %式%: で表されるアルカリハライド蛍光体等が挙げられる。特
にアルカリハライド蛍光体は、蒸着、スパッタリング等
の方法で輝尽性蛍光体層を形成させやすく好ましい。 しかし、本発明のパネルに用いられる輝尽性蛍光体は、
前述の蛍光体に限られるものではなく、放射線を照射し
た後輝尽励起光を照射した場合に輝尽発光を示す蛍光体
であればいがなる蛍光体であってもよい。 本発明のパネルは前記の輝尽性蛍光体の少なくとも一種
類を含む一つ若しくは二つ以上の輝尽性蛍光体層から成
る輝尽性蛍光体層群であってもよイ、マタ、それぞれの
tJp尽性蛍光体層に含まれる輝尽性蛍光体は同一であ
ってもよいが異なっていてもよい。 次に、前記輝尽性蛍光体を気相成長させることにより輝
尽性蛍光体層を設ける方法について説明する。 第1の方法としでは蒸着法がある。該方法に於いては、
まず支持体を蒸着装置内に設置した後装置内を排気して
10−@Torr程度の真空度とする0次いで、前記輝
尽性蛍光体層の少なくとも一つを抵抗加熱法、エレクト
ロンビーム法等の方法で加熱蒸発させて前記支持体表面
に輝尽性蛍光体を所望の厚さに堆積させる。 この結果、結着剤を含有しない輝尽性蛍光体層が形成さ
れるが、前記蒸着工程では複数回に分けて輝尽性蛍光体
層を形成することも可能である。 また、前記蒸着工程では複数の抵抗加熱器あるいはエレ
クトロンビームを用いて共蒸着を行うことも可能である
。 また、前記蒸着法においては、輝尽性蛍光体原料を複数
の抵抗加熱器あるいはエレクトロンビームを用いて共蒸
着し、支持体上で目的とする輝尽性蛍光体を合成すると
同時に輝尽性蛍光体層を形成することも可能である。 さらに前記蒸着法においては、蒸着時、必要に応じて被
蒸着物を冷却あるいは加熱してもよい。 また、蒸着終了後輝尽性蛍光体層を加熱処理してもよい
。 第2の方法としてスパッタ法がある。該方法においては
、蒸着法と同様に支持体をスパッタ装置内に設置した後
装置内を一旦排気して10−’Torr程度の真空度と
し、次いでスパッタ用のガスとして^re Ne等の不
活性ガスをスパッタ装置内に導入して10−コTorr
程度のガス圧とする。 次に、前記輝尽性蛍光体をターデッドとして、スパッタ
リングすることにより前記支持体表面に輝尽性蛍光体を
所望の厚さに堆積させる。 前記スバツタ工程では蒸着法と同様に複数回に分けて輝
尽性蛍光体層を形成することも可能であるし、また、そ
れぞれ異なった輝尽性蛍光体からなる複数のターゲット
を用いて、同時あるいは順次、前記ターゲットをスパッ
タリングして輝尽性蛍光体層を形成することも可能であ
る。 前記スパッタ法においては、複数の輝尽性蛍光体原料を
ターデッドとして−用い、これを同時あるいは順次スパ
ッタリングして、支持体上で目的とする輝尽性蛍光体を
合成すると同時に輝尽性蛍光体層を形成することも可能
である。また、前記スパッタ法においては、必要に応じ
て0□、l!2等のガスを導入して反応性スパッタを行
ってもよい。 さらに、前記スパッタ法においては、スパッタ時必要に
・応じて被蒸着物を冷却あるいは加熱してもよい、また
、スパッタ終了後輝尽性蛍光体層を加熱処理してもよい
。 第3の方法としてCVD法がある。該方法は目的とする
輝尽性蛍光体あるいは輝尽性蛍光体原料を含有する有機
金属化合物を熱、高周波電力等のエネルギーで分解する
ことにより、支持体上に結着剤を含有しない輝尽性蛍光
体層を得る。 保護層の形成方法としては、以下に述べるような方法が
用いられる。 第1の方法トシテ、¥f M 昭59−42500号、
に開示されているように膜形成性の高分子物質を適当な
溶媒に溶解して調整した溶液を保護層を設置すべき面に
塗布し、乾燥させて保311を形成する方法がある。 第2の方法として、同じく特開昭59−42500号に
開示されているように高分子物質より成るrg膜の片面
に適当な結着剤を付与し、保護層を設置すべき面に接着
する方法がある。 第1の方法および第2の方法において用いられる保護層
用材料としては、たとえば酢酸セルロース、ニトロセル
ロース、エチルセルロースなどのセルロース誘導体、あ
るいはポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルホルマール、ポリカーボネート、ポリ酢
酸ビニル、ポリ7クリロニトリル、ポリメチルアリルア
ルコール、ポリメチルビニルケトン、セルロースフアセ
テート、セルローストリアセテート、ポリビニルアルコ
ール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリグリシ
ン、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアミン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レン、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ポリアミ
ド (ナイロン)、ポリ四7ツ化エチレン、ポリ三77
化−塩化エチレン、ポリプロピレン、四7ツ化エチレン
ー六7ツ化プロピレン共重合体、ポリビニルイソブチル
エーテル、ポリスチレンなどがあげられる。 第3の方法としては、特開昭61−176900号に述
べられているように放射線硬化型tMI!1tまたは熱
硬化型樹脂の少なくともいずれか一方を含有する塗布液
を保護層を設置すべき面に塗布し、特開昭61−176
900号に示したようなwkWlを用いて紫外線あるい
は電子線などの放射線の照射お上v/*たは加熱を施し
て前記塗布液を硬化させる方法がある。 前記放射線硬化型樹脂としては、不飽和二重結合を有す
る化合物またはこれを含む組成物であればよく、このよ
うな化合物は、好ましくは不飽和二重結合を2個以上有
するプレポリマおよび/またはオリゴマであり、さらに
、これらに不飽和二重結合を有する単量体(ビニルモノ
マ)を反応性希釈剤として含有させることができる。 前記放射線硬化型樹脂および/または熱硬化型樹脂であ
るプレポリマおよび/またはオリゴマに必要に応じて反
応性希釈剤であるビニルモノマ、非反応性バインダ、架
橋剤、光重合開始剤、光増感剤、貯蔵安定剤および接着
性改良剤、その他の添加剤を混合して分散し、保護層用
塗布液を作成する。 前記保護層用塗布液には、放射線照射および加熱により
硬化しないバインダを必要に応じ含有させてもよい、た
と乏ばセルロースエステル、ポリビニルブチラール、ポ
リ酢酸ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、スチ
ロール、アクリル酸共重合体などである。 前記の方法により形成される保護層の膜厚は1μm〜1
00μl程度、さらに好ましくは2μl〜50μ履程度
の範囲にあることが好ましい。 本発明のパネルにおいて、保護層は一層とは限らず、二
層以上の保護層群、とくに特願昭61−156346号
に述べられているように互いに吸湿性の異なる二層以上
の保護層群であってもよい。 保護層は特開昭62−15498号に述べられているよ
うにその防湿性の係数が40℃、90%RHにおいて1
.5m ” 24 h r 7110m x以上である
ことが好ましい。 また、本発明のパネルは特願昭61−53276号に述
べられているように蒸着法、スパッタ法、CVD法など
の気相11t、積法により設けられた保護層を有しても
よい。 このような保護層の層厚は一般的には0.1〜50μ漏
が好ましい。 気相堆積法により形成される保護層に用いられる無機物
質としては、弗化物系及び酸化物系素材が好ましい素材
としてあげられる。 弗化物系素材としてはCaF2tNgFz*CeFz+
[1aFHSrF2、酸化物素材としては、5iOa、
5iOz−^120.。 Ti0i4zOs*Zr0iJsO*(:dzOs+5
czOztllfOt*Ce0zなどである。 本発明の放射線′画像変換パネルにおいて用いられる支
持体としては各種高分子材料、ガラス、金属等が用いら
れる。特に情報記録材料としての取り扱い上可撓性のあ
るシートあるいはウェブに加工でbるものが好適であり
、この点から例えばセルロースアセテートフィルム、ポ
リエステルフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルム、ポリアミドフィルム、ポリイミドフィルム、トリ
ア七テートフィルム、ポリカーボネートフィルム等のプ
ラスチックフィルム、アルミニウム、鉄、銅、クロム等
の金属シート或は該金属酸化物の被II層を有する金属
シートが好ましい。 また、これら支持体の層厚は用いる支持体の材質等1こ
よって異なるが、一般的には80μ〜〜1000μ履で
あり、取り扱い上の点が、さらに好ましくは80μl〜
500μ肩である。 これら支持体の表面は滑面であってもよいし、llI尽
性蛍光体層との接着性を向上させる目的でマット面とし
てもよい、また、支持体の表面は凹凸面としてもよいし
、個々に独立した微小タイル状板を密に配置した表面構
造としてもよい。 さらに、これら支持体は、輝尽性蛍光体層との接着性を
向上させる目的で輝尽性蛍光体層が設けられる面に下引
層を設けてもよい。 前記のように考えられる本発明のパネルは第3図に概略
的に示される放射線画像変換方法に用いられる。すなわ
ち、第3図において、31は放射線発生装置、32は被
写体、33は本発明のパネル、34は°輝尽励起光源、
35は該パネルより放射された輝尽発光を検出する光電
変換装置、36は35で検出された信号を画像として再
生する装r!137は再生された画像を表示する装置、
38は輝尽励起光と輝尽発光とを分離し、輝尽発光のみ
を透過させるフィルタである。尚35以降は33からの
光情報を何らかの形で画像として再生できるものであれ
ばよく、上記に限定されるものではない。 第3図に示されるように放射線透過像W131からの放
射線は被写体32を通して本発明のパネル33に入射す
る。この入射した放射線にはパネル33の輝尽性蛍光体
層に吸収され、そのエネルギーがW積され、放射線透過
像の蓄積像が形成される0次にこの蓄積層を11[尽励
起光@34か烏の輝尽励起光で励起して輝尽性発光とし
て放出せしめる1本発明のパネル33は、lP尽性蛍光
体層中に結着剤が含まれておらず輝尽性蛍光体層の指向
性が高いため上記輝尽性起光による走査の際に、輝尽性
励起光が輝尽性蛍光体層中で拡散するのが抑制される。 放射される輝尽発光の強弱は蓄積された放射線エネルギ
ー量に比例するので、この光信号を例えば光電子増倍管
等の光電変換装a!35で光電変換し、画像再生装fi
36によって画像として再生し、画像表示装置!37に
よって表示することにより、被写体の放射線透過像を観
察することができる。 f′iA施例] 流側実施例により本発明を説明する。 実施例 0.5層R厚のアルミニウム板を特開昭61−1424
98号に開示された方法を用いて陽極酸化処理、封孔処
理及び加熱処理してタイル状板が微細な間隙により個々
に独立して配置された表面構造とした支持体を蒸着器中
に設置した。前記タイル状板の平均径65μ層であった
。 次に抵抗加熱用のタングステンボート中に輝尽性蛍光体
RbBr:Tfを入れ、抵抗加熱用電極にセットし、続
いて蒸着器を排気して2 X 10−@Torrの真空
度とした。 次にタングステンボートに電流を流し、抵抗加熱法によ
って輝尽性蛍光体を蒸発させ前記アルミニウム板上に輝
尽性蛍光体層の層厚が300μlの厚さになるまで堆積
させた。 次に該パネルを蒸着器より取り出して窒素雰囲気中で3
00℃まで加熱し、この状態で十分量保持した後、加熱
炉を取り去ると共に窒素流量を増して急速に冷却して、
フレパスで囲繞された微細柱状ブロック構造を有する輝
尽性蛍光体層を形成し、大気中に取り出した。このよう
にして支持体上に輝尽性蛍光体層を設けたパネル原体を
得た。 次にメチルハイドロノニンポリシロキサン(トーレシリ
コーン5111107オイル;トーレシリコーン製)の
2%トリクaルエチレン溶液に十分に乾燥した前記パネ
ル原体を1時間浸漬した後パネル原体を取り出して55
℃で乾燥、した0次に150℃で15分間加熱処理した
。 このようにシリコンオイルを用い゛て処理した前記パネ
ル原体を厚さ15μlの延伸ポリプロピレン製保護袋に
収納し、特開昭61−220492号に述べられている
方法を用いて真空密封し、保護層を形成して本発明のパ
ネルAを製造した。 このようにして得られた本発明のパネル八に管電圧80
KV、のX線を10mR照射した後、半導体レーザ光(
波vc780nm)で輝尽励起し、X1TI尽性蛍光体
層から放射される輝尽発光を光検出器(光電子増倍管)
で充電変換し、この信号の大きさよりX線に対する感度
を調べた。 次にパネルAを50’C,90%RHの恒温恒湿槽内に
48時間放置して強制劣化させた後再びX#l感度を測
定し、結果を第1表に併記した。 比較例 実施例において、パネル原体をシリコンオイル処理する
工程を省略する以外は実施例と同様にして比較のパネル
Bを製造した。 このようにして得られた比較のパネルBは、実施例と同
様にして強制劣化試験を行い、結果を第1表に示した。 なお第1表において感度はパネルAの強制劣化前の感度
を100として相対値で表しである。 第1表 Pt51表かられかるように、本発明のパネルはR19
0%の湿度に耐えて感度の低下は着しく少い。 r発明の効果】 柱状ブロック構造をなすアルカリ、へ2イド蛍光体の如
き気相堆積に好都合で高性能であるが湿度に対し弱い蛍
光体の防湿対策かえられ、この分野の技術に基盤を与え
ることができた。
第1図は本発明のパネルの断面図である。
第2図は本発明のパネルのio+r平面図である。
第3図は本発明のパネルを用いる放射線画像変換方法の
説明図である。
説明図である。
Claims (1)
- 気相堆積法により設けられた少なくとも一層の輝尽性蛍
光体層を有する放射線画像変換パネルにおいて、前記輝
尽性蛍光体層が亀裂を有し、該亀裂に疎水性高分子物質
を含浸させてなることを特徴とする放射線画像変換パネ
ル。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5743887A JPH077115B2 (ja) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | 放射線画像変換パネル |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5743887A JPH077115B2 (ja) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | 放射線画像変換パネル |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63278000A true JPS63278000A (ja) | 1988-11-15 |
JPH077115B2 JPH077115B2 (ja) | 1995-01-30 |
Family
ID=13055659
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5743887A Expired - Lifetime JPH077115B2 (ja) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | 放射線画像変換パネル |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH077115B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02283790A (ja) * | 1988-12-21 | 1990-11-21 | Rca Licensing Corp | 陰極線管のスクリン製造用乾燥粉末状蛍光体粒子の表面処理方法 |
EP1160303A2 (en) | 2000-06-01 | 2001-12-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Preparation of stimulable phosphor sheet |
EP1445296A1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-08-11 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Radiographic image conversion panel and method for manufacturing the same |
US7091501B2 (en) | 2002-03-08 | 2006-08-15 | Agfa-Gevaert | Binderless storage phosphor screen on a dedicated support |
-
1987
- 1987-03-11 JP JP5743887A patent/JPH077115B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02283790A (ja) * | 1988-12-21 | 1990-11-21 | Rca Licensing Corp | 陰極線管のスクリン製造用乾燥粉末状蛍光体粒子の表面処理方法 |
EP1160303A2 (en) | 2000-06-01 | 2001-12-05 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Preparation of stimulable phosphor sheet |
EP1160303A3 (en) * | 2000-06-01 | 2003-09-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Preparation of stimulable phosphor sheet |
US7091501B2 (en) | 2002-03-08 | 2006-08-15 | Agfa-Gevaert | Binderless storage phosphor screen on a dedicated support |
EP1445296A1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-08-11 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Radiographic image conversion panel and method for manufacturing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH077115B2 (ja) | 1995-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4741993A (en) | Radiation image storage panel | |
JPH0258000A (ja) | 放射線画像変換パネル及びその製造方法 | |
JPH07508057A (ja) | 高い燐光体対結合剤の比率を有する発光物体 | |
JPH0677079B2 (ja) | 放射線画像情報読取装置 | |
JPH06230198A (ja) | 放射線画像変換パネル | |
JP3743561B2 (ja) | 放射線像変換パネル | |
JPS63278000A (ja) | 放射線画像変換パネル | |
JPS61142497A (ja) | 放射線画像変換パネル及びその製造方法 | |
JP4770737B2 (ja) | 放射線画像変換パネル | |
JPH0631902B2 (ja) | 放射線画像変換パネルの製造方法 | |
US4825085A (en) | Radiation image storage panel having assembled heat generating body | |
JP3034587B2 (ja) | 放射線画像変換パネル | |
JPS61142500A (ja) | 放射線画像変換パネル及びその製造方法 | |
JPH077114B2 (ja) | 加熱乾燥手段を有するx線写真増感用蛍光体パネル | |
JP2741209B2 (ja) | 放射線画像変換パネル | |
JPH0631892B2 (ja) | 放射線画像変換媒体 | |
JPH0516559Y2 (ja) | ||
JP2843992B2 (ja) | 放射線画像変換パネルの製造方法 | |
JPH0718958B2 (ja) | 放射線画像変換パネル | |
JPS62245200A (ja) | 低ヘイズ保護層を有する放射線画像変換パネル | |
JPH0713680B2 (ja) | 放射線画像変換パネル | |
JPS6215498A (ja) | 放射線画像変換パネル | |
JP3910146B2 (ja) | 特定の層配置を有する放射線像貯蔵パネル | |
JPS61142498A (ja) | 放射線画像変換パネル及びその製造方法 | |
JPS63307400A (ja) | ガラス質保護層を有する放射線画像変換パネルの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |