JPS63262484A - 腐食抑制剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、燐酸塩と亜燐酸塩との混合物およびそのよう
な混合物の、特に金属の表面に対する、腐食抑制剤とし
ての使用に関する。
な混合物の、特に金属の表面に対する、腐食抑制剤とし
ての使用に関する。
本発明によれば、
ａ）下記式！で示される化合物、およびＲ−（−０−Ｃ
，Ｈ２１１−）ｌｌ−０−１’−ＯＨ（１）ｂ）下記式
■で示される化合物 Ｒスー（ＱＣ１ｌＩＨ２，−）、−０−Ｐ−ＯＨ（ＩＩ
）＋１ 〔上式中、ＲはＣ１／％Ｊ Ｊ）アルキル、ＣＢ ＡＩ
、）アルキル−Ｃ５，ｖｏアリルまたは−Ｇ Ｏ−Ｃ
Ｂ Ｎｘｚアルキルまたは−ＣＯ−Ｃ，〜、ユアルケニ
ルから選ばれ、Ｍはそれぞれ独立に水素、アルカリ金属
イオンまたはモル当量のアルカリ土類金属を表し、Ｒ１
はＭ（前記に規定したもの）または式ａ１Ｒ−（ＯＣｎ
”２ｎ−）ｘ−（Ｒ） で示される基を表し、ｎはそれぞれ独立に２または３を
表し、Ｘはそれぞれ独立に０または１〜１５の整数を表
し、Ｒ２はＲとは独立に前記Ｒに規 ′定したも
のを表し、ｍはそれぞれ独立に２または３を表し、ｙは
０または１〜１５の整数を表す〕を含む組成物（腐食抑
制組成物）が提供される。
，Ｈ２１１−）ｌｌ−０−１’−ＯＨ（１）ｂ）下記式
■で示される化合物 Ｒスー（ＱＣ１ｌＩＨ２，−）、−０−Ｐ−ＯＨ（ＩＩ
）＋１ 〔上式中、ＲはＣ１／％Ｊ Ｊ）アルキル、ＣＢ ＡＩ
、）アルキル−Ｃ５，ｖｏアリルまたは−Ｇ Ｏ−Ｃ
Ｂ Ｎｘｚアルキルまたは−ＣＯ−Ｃ，〜、ユアルケニ
ルから選ばれ、Ｍはそれぞれ独立に水素、アルカリ金属
イオンまたはモル当量のアルカリ土類金属を表し、Ｒ１
はＭ（前記に規定したもの）または式ａ１Ｒ−（ＯＣｎ
”２ｎ−）ｘ−（Ｒ） で示される基を表し、ｎはそれぞれ独立に２または３を
表し、Ｘはそれぞれ独立に０または１〜１５の整数を表
し、Ｒ２はＲとは独立に前記Ｒに規 ′定したも
のを表し、ｍはそれぞれ独立に２または３を表し、ｙは
０または１〜１５の整数を表す〕を含む組成物（腐食抑
制組成物）が提供される。
疑問を避けるために、この明細書においては、直鎖また
は分枝鎖であることのできるいかなる基も特記しない限
り直鎖または分枝鎖であるものとする。さらに、式中に
記号が１度以上現れる場合、その意味は特記しない限り
互いに他と独立であるものとする。
は分枝鎖であることのできるいかなる基も特記しない限
り直鎖または分枝鎖であるものとする。さらに、式中に
記号が１度以上現れる場合、その意味は特記しない限り
互いに他と独立であるものとする。
好ましくは、ＲはＲ’ｆちＣ６〜１ｓアルキルおよび０
８〜ＩＩアルキルフエニルから選ばれ、さらに好ましく
はＲはＲ“即ち０８〜！２アルキルフエニルから選ばれ
、最も好ましくはＲはＲ′“即ちオクチルフェニル、ノ
ニルフェニルおよびドデシルフェニルから選ばれる。
８〜ＩＩアルキルフエニルから選ばれ、さらに好ましく
はＲはＲ“即ち０８〜！２アルキルフエニルから選ばれ
、最も好ましくはＲはＲ′“即ちオクチルフェニル、ノ
ニルフェニルおよびドデシルフェニルから選ばれる。
好ましくはＲ２はＲ２′即ちＲ′とは独立にＲ′に規定
したものである。さらに好ましくはＲ２はＲ２″即ち０
６〜ＩＩアルキルである。最も好ましくはＲ２はＲ２″
即ち０８〜１２アルキルである。
したものである。さらに好ましくはＲ２はＲ２″即ち０
６〜ＩＩアルキルである。最も好ましくはＲ２はＲ２″
即ち０８〜１２アルキルである。
Ｍは好ましくはＭ′即ちアルカリ全屈イオン、さらに好
ましくはナトリウムである。
ましくはナトリウムである。
Ｒ１は好ましくはＲ１′即ちＭまたはｃ、゛〜８アルキ
ルから選ばれる。
ルから選ばれる。
ｎは好ましくは２である。
ｍは好ましくは２である。
Ｘは好ましくは０または１−１０の整数である。
ｙは好ましくは０または１〜１０の整数である。
好ましくは、本発明に係る腐食抑制組成物において、燐
酸塩の亜燐酸塩に対する比は１：４〜２０；１ （重量
）である。
酸塩の亜燐酸塩に対する比は１：４〜２０；１ （重量
）である。
式！および■の化合物は公知であるかまたは公知の化合
物から公知の方法によって製造することのできるもので
ある。
物から公知の方法によって製造することのできるもので
ある。
本発明に係る腐食抑制組成物は、好ましくは１種または
それ以上のフィルム形成剤を含む。好ましいフィルム形
成剤はポリアクリレートフィルム形成剤である。さらに
好ましくは、フィルム形成剤は水性アクリル樹脂分散液
からなるもの、特に英国特許１２６６２４６に記載され
たものである。
それ以上のフィルム形成剤を含む。好ましいフィルム形
成剤はポリアクリレートフィルム形成剤である。さらに
好ましくは、フィルム形成剤は水性アクリル樹脂分散液
からなるもの、特に英国特許１２６６２４６に記載され
たものである。
これらの分散液は「乳化」重合により製造することがで
き、一般に３０〜６０％の活性成分を含む。
き、一般に３０〜６０％の活性成分を含む。
本発明に係る、フィルム形成剤を含む組成物は、水で稀
釈することができる。好ましくは、そのような組成物は
水性分散液として添加される。さらに、本発明によれば
、アクリル樹脂と本発明に係る腐食防止組成物とを含む
ポリマー組成物が提供される。
釈することができる。好ましくは、そのような組成物は
水性分散液として添加される。さらに、本発明によれば
、アクリル樹脂と本発明に係る腐食防止組成物とを含む
ポリマー組成物が提供される。
好ましくは、本発明に係るポリマー組成物中に存在する
燐酸塩および亜燐酸塩の量は存在するアクリル樹脂の重
量に対して０．０４〜１６ｍｆｆ１％である。
燐酸塩および亜燐酸塩の量は存在するアクリル樹脂の重
量に対して０．０４〜１６ｍｆｆ１％である。
好ましくは、本発明に係るポリマー組成物は存在するポ
リマー材料を可塑化するための軟化剤を含む。そのよう
な軟化剤の例は芳香族または脂肪族ジカルボン酸のジー
ＣＩ Ｎ４アルキルエステルを含む。
リマー材料を可塑化するための軟化剤を含む。そのよう
な軟化剤の例は芳香族または脂肪族ジカルボン酸のジー
ＣＩ Ｎ４アルキルエステルを含む。
本発明に係る組成物のポリマーフィルム形成剤は１種ま
たはそれ以上のコモノマーと共重合されていてもよい。
たはそれ以上のコモノマーと共重合されていてもよい。
そのようなコモノマーは、好ましくは、１種またはそれ
以上のアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、アクリ
ルアミド、スヂレン、エヂＬ・ンおよびプロピレンから
選ばれる。
以上のアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、アクリ
ルアミド、スヂレン、エヂＬ・ンおよびプロピレンから
選ばれる。
本発明に係る組成物は、好ましくは、ｐ Ｈ調整剤、殺
生物剤、界面活性剤、安息香酸のアルカリ全圧塩（例え
ば、安息香酸ナトリウム）、ベンズトリアゾール、トリ
ルトリアゾールおよび光安定剤から選ばれる１種または
それ以上の伯の添加剤を含む。
生物剤、界面活性剤、安息香酸のアルカリ全圧塩（例え
ば、安息香酸ナトリウム）、ベンズトリアゾール、トリ
ルトリアゾールおよび光安定剤から選ばれる１種または
それ以上の伯の添加剤を含む。
好ましいｐＨ調整剤は水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウ
、ム、重炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、オルト燐酸
モノ−またはジ−ナトリウムおよびモノ−、ジーまたは
トリーエタノールアミン（好ましくはモノエタノールア
ミン）を含む。
、ム、重炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、オルト燐酸
モノ−またはジ−ナトリウムおよびモノ−、ジーまたは
トリーエタノールアミン（好ましくはモノエタノールア
ミン）を含む。
好ましい殺生物剤はホルムアルデヒド、ｐ−クロロフェ
ニルプロパンジオールおよびジラウリルジメチルアンモ
ニウムクロロ、ドを含む。
ニルプロパンジオールおよびジラウリルジメチルアンモ
ニウムクロロ、ドを含む。
好ましい界面活性剤はアニオン型およびノニオン型界面
活性剤を含む。
活性剤を含む。
好ましい光安定剤はＮ−未置換、Ｎ−アルキルまたはＮ
−アシル置換２，２，６．６−チトラメチルピベリジニ
ル光安定剤および紫外線吸収剤を含む。
−アシル置換２，２，６．６−チトラメチルピベリジニ
ル光安定剤および紫外線吸収剤を含む。
好ましくは、本発明に係るポリマー組成物は下記を含む
。
。
１００部の３０〜６０％水性アクリル樹脂分散液、
０．０１−１０２部の式１の化合物、
０．０１〜６．０部の式■の化合物、
０〜２．５部の安息香酸のアルカリ金属塩、０〜０．３
部のベンズトリアゾールおよびトリルトリアゾールの混
合物、および ０〜５部の軟化剤。
部のベンズトリアゾールおよびトリルトリアゾールの混
合物、および ０〜５部の軟化剤。
本発明に係る組成物がフィルム形成剤を含む場合、それ
らは金泥表面の保護のための腐食抑制剤として特に適す
る。
らは金泥表面の保護のための腐食抑制剤として特に適す
る。
本発明に係る組成物は、特に、全屈対象物および、例え
ば、鋼、鼠鋳鉄、アルミニウム、マグネシウム、鉄、亜
鉛、銅または錫およびそれらの合金からなる表面の酸化
腐食を抑制するのに有効である。フィルム形成剤を含む
本発明に係る組成物は、フィルムにより腐食の作用に対
して保護され得る材料を保護するのに有効である。その
ような材料の例は、”Ｗｅｌｌ ｉｎｇｅｒ−Ｇｉ＋ｗ
＋ａｃｌ−Ｂｏｄｅｎｓｔｅｉｎ’。
ば、鋼、鼠鋳鉄、アルミニウム、マグネシウム、鉄、亜
鉛、銅または錫およびそれらの合金からなる表面の酸化
腐食を抑制するのに有効である。フィルム形成剤を含む
本発明に係る組成物は、フィルムにより腐食の作用に対
して保護され得る材料を保護するのに有効である。その
ような材料の例は、”Ｗｅｌｌ ｉｎｇｅｒ−Ｇｉ＋ｗ
＋ａｃｌ−Ｂｏｄｅｎｓｔｅｉｎ’。
ＷａｒｋｓＬｏｆｆ−Ｔａｂｅｌｌｅｎ ｄｃｒ
Ｍｅｔａｌｌｅ″ｌ ７ 八ｕｆｌａｇｅ。
Ｍｅｔａｌｌｅ″ｌ ７ 八ｕｆｌａｇｅ。
八１ｆｒｅｄ Ｋ８ｒｎｅｒ Ｖｅｒｌａｐ、ｅ 、ス
・ソツトガルト、中に見出すことができる。
・ソツトガルト、中に見出すことができる。
本発明に係る、フィルム形成剤を含む組成物は、長期間
の屋内腐食保護および一時的な屋外腐食保護に有用であ
る。
の屋内腐食保護および一時的な屋外腐食保護に有用であ
る。
好ましくは、フィルム形成剤を含む本発明に係る組成物
は、５〜４０℃の最低限度のフィルム形成温度（Ｍ Ｆ
Ｔ）においてフィルムまたはコーチングを形成する。
は、５〜４０℃の最低限度のフィルム形成温度（Ｍ Ｆ
Ｔ）においてフィルムまたはコーチングを形成する。
これらの組成物は、公知の方法によって、例えば、浸漬
、スプレーまたはブラッシングによって、保護すべき表
面に適用することができる。コートすべき材料の使用に
よって、単一フィルムの厚さは好ましくは６０μまでで
ある。
、スプレーまたはブラッシングによって、保護すべき表
面に適用することができる。コートすべき材料の使用に
よって、単一フィルムの厚さは好ましくは６０μまでで
ある。
また、中間乾燥工程を用いて二層フィルムコーチングを
形成することもでき、そのような二層フィルムは８０μ
までの厚さを有するのが好ましい。
形成することもでき、そのような二層フィルムは８０μ
までの厚さを有するのが好ましい。
χ■成物をコートすべき材料に通用後、本発明に係る組
成物は、好ましくは２０〜７０℃の温度において、空気
の流れの存在下または存在なしに、乾燥される。本発明
にかかる組成物は、好ましくはフィルムのセットの前に
４５℃までの温度において予備加温されてもよい。
成物は、好ましくは２０〜７０℃の温度において、空気
の流れの存在下または存在なしに、乾燥される。本発明
にかかる組成物は、好ましくはフィルムのセットの前に
４５℃までの温度において予備加温されてもよい。
フィルム層の表面に対する最適な接着に対しては、本発
明に係る組成物の適用の前に表面を説脂するのが好まし
い。本発明に係る組成物は、また、すべてのルーズな錆
粒子が予め除去されている限り、錆びた表面に通用する
こともでき、それ以上の錆を防止するのを助けるであろ
う。
明に係る組成物の適用の前に表面を説脂するのが好まし
い。本発明に係る組成物は、また、すべてのルーズな錆
粒子が予め除去されている限り、錆びた表面に通用する
こともでき、それ以上の錆を防止するのを助けるであろ
う。
本発明に係る組成物が適用された表面には、他のコーチ
ングまたはフィルムが適用されてもよい（組成物を乾燥
してフィルムまたはコーチングを形成後）。
ングまたはフィルムが適用されてもよい（組成物を乾燥
してフィルムまたはコーチングを形成後）。
本発明にがかるポリマー組成物は、２３０℃までの温度
で熱安定性である、無色透明のフィルムまたはコーチン
グを形成する。本発明に係る組成物の他の利点は、それ
らが水により稀釈可能であり、鉛および亜鉛イオンの存
在（生態学的に望ましくない）を必要とせず、毒性がな
く、生物学的に分解可能であるということである。
で熱安定性である、無色透明のフィルムまたはコーチン
グを形成する。本発明に係る組成物の他の利点は、それ
らが水により稀釈可能であり、鉛および亜鉛イオンの存
在（生態学的に望ましくない）を必要とせず、毒性がな
く、生物学的に分解可能であるということである。
明確にするために述べるならば、下記の例を除いて、式
■の化合物という場合には式■の化合物の混合物をも含
み、式Ｕの化合物という場合には式■の化合物の混合物
を含むものとする。
■の化合物という場合には式■の化合物の混合物をも含
み、式Ｕの化合物という場合には式■の化合物の混合物
を含むものとする。
下記の例は本発明をさらに説明するためのものである。
特記しない限り部および％は重量で示し、温度は℃であ
る。 ・ 例１ 室温（２０〜２５℃）においていっしょに十分に混合し
て、下記の組成物を調製した。
る。 ・ 例１ 室温（２０〜２５℃）においていっしょに十分に混合し
て、下記の組成物を調製した。
８５０部の、メタクリル酸のメチルエステルとアクリル
酸のブチルエステルに基づくアクリル樹脂の、市販の（
Ｄｅｇｕｓｓａから）、水性分散液（５０％活性成分を
含む）、 １０３４部の、Ｎ−ブチルアルコールと式１ａｓＣ６１
１１７−Ｃ６１１〜−０−（ＣＩ＋２−ＣＩ！２−０−
）＠ −Ｈ（ｌａ）の化合物との混合物（２８１の比）
と五酸化燐とのｐ Ｈ８における反応により得られる、
燐酸塩混合物、 ４．００部のオクチル亜燐酸ナトリウム、４．３０部の
安息香酸ナトリウム、 ０．１２部のベンズトリアゾール、 ０．０３部のトリルトリアゾール、 ０．０５部のキシレンスルホン酸のナトリウム塩、１０
部のセバシン酸のジブチルエステル、および １３０．１６部の水。
酸のブチルエステルに基づくアクリル樹脂の、市販の（
Ｄｅｇｕｓｓａから）、水性分散液（５０％活性成分を
含む）、 １０３４部の、Ｎ−ブチルアルコールと式１ａｓＣ６１
１１７−Ｃ６１１〜−０−（ＣＩ＋２−ＣＩ！２−０−
）＠ −Ｈ（ｌａ）の化合物との混合物（２８１の比）
と五酸化燐とのｐ Ｈ８における反応により得られる、
燐酸塩混合物、 ４．００部のオクチル亜燐酸ナトリウム、４．３０部の
安息香酸ナトリウム、 ０．１２部のベンズトリアゾール、 ０．０３部のトリルトリアゾール、 ０．０５部のキシレンスルホン酸のナトリウム塩、１０
部のセバシン酸のジブチルエステル、および １３０．１６部の水。
得られた組成物の粘度は５０ｒｐｍおよびｐ Ｈ７゜７
において、ブルックフィールド粘度形により測定して、
２２０ｃｐであった。
において、ブルックフィールド粘度形により測定して、
２２０ｃｐであった。
例２
室温において、十分に攪拌して、下記の組成物を言回製
した。
した。
８２部の例１の燐酸塩の混合物の５７％水溶液（４７％
活性成分を含む）、 ５部のオクチル亜燐酸ナトリウム、 ６．５部のベンズトリアゾール、 １、９部のトリルトリアゾール、および４．６部の水。
活性成分を含む）、 ５部のオクチル亜燐酸ナトリウム、 ６．５部のベンズトリアゾール、 １、９部のトリルトリアゾール、および４．６部の水。
例３
未合金スチール３７の８０ｍｍＸ １５０ｍｍのシート
をペーパー仕上げおよび脱脂をし、次いで例１の組成物
を含む浴中に室温で浸漬した。１０秒後、シートを取り
出し、空気乾燥した０次に、処理したシートをドイツ工
業規格（Ｄ Ｉ Ｎ）試験方法５００１７に従う汗試験
およびＤＩＮ ５Ｓ５００２１に従う塩噴霧滴試験に
付した。
をペーパー仕上げおよび脱脂をし、次いで例１の組成物
を含む浴中に室温で浸漬した。１０秒後、シートを取り
出し、空気乾燥した０次に、処理したシートをドイツ工
業規格（Ｄ Ｉ Ｎ）試験方法５００１７に従う汗試験
およびＤＩＮ ５Ｓ５００２１に従う塩噴霧滴試験に
付した。
未処理スチールシートに比較して、例３に従って処理さ
れたシートは優れた腐食防止性を示した。
れたシートは優れた腐食防止性を示した。
風雨に６力月間曝した後においても、例３に従って処理
されたシートは腐食を示さなかった。
されたシートは腐食を示さなかった。
例４
例３におけると同じ未合金スチール３７のシートをペー
パー仕上げおよび脱脂し、次いで室温において例２に従
う組成物の浴中に浸漬した。また、例２の組成物をスチ
ールシート上にスプレーすることもできた。３０分間乾
燥後、同じ処理を繰り返した。工業的な環境で、４部５
ケ月問屋外暴露した後においても、これらのシートはま
ったく腐食を示さなかった。
パー仕上げおよび脱脂し、次いで室温において例２に従
う組成物の浴中に浸漬した。また、例２の組成物をスチ
ールシート上にスプレーすることもできた。３０分間乾
燥後、同じ処理を繰り返した。工業的な環境で、４部５
ケ月問屋外暴露した後においても、これらのシートはま
ったく腐食を示さなかった。
シートをペーパー仕上げのみ行って、脱脂を行わず、ま
た例２に従う組成物を１回だけ通用した場合、６ケ月の
屋外暴露後、腐食に対する保護は、チューブの保存のた
めにはまだ十分であった。
た例２に従う組成物を１回だけ通用した場合、６ケ月の
屋外暴露後、腐食に対する保護は、チューブの保存のた
めにはまだ十分であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ａ）下記式 I で示される化合物、および▲数式、
化学式、表等があります▼（ I ）ｂ）下記式IIで示さ
れる化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔上式中、ＲはＣ＿１＿〜＿２＿２アルキル、Ｃ＿８＿
〜＿２＿２アルキル−Ｃ＿５＿〜＿６アリルまたは−Ｃ
Ｏ−Ｃ＿８＿〜＿２＿２アルキルまたは−ＣＯ−Ｃ＿８
＿〜＿２＿２アルケニルから選ばれ、Ｍはそれぞれ独立
に水素、アルカリ金属イオンまたはモル当量のアルカリ
土類金属を有し、Ｒ＿１はＭ（前記に規定したもの）ま
たは式ａ、Ｒ−（ＯＣ＿ｎＨ＿２＿ｎ−）＿ｘ−（ａ）
で示される基を表し、ｎはそれぞれ独立に２または３を
表し、ｘはそれぞれ独立に０または１〜１５の整数を表
し、Ｒ＿２はＲとは独立に前記Ｒに規定したものを表し
、ｍはそれぞれ独立に２または３を表し、ｙは０または
１〜１５の整数を表す〕を含む組成物（腐食抑制組成物
）。 ２、フィルム形成剤を含む、請求項１記載の組成物。 ３、ｐＨ調整剤、殺生物剤、界面活性剤、安息香酸のア
ルカリ金属塩、ベンズトリアゾール、トリルトリアゾー
ルおよび光安定剤から選ばれる１種またはそれ以上の他
の添加剤を含む、請求項１または２記載の組成物。 ４、ＲがＲ′即ちＣ＿６＿〜＿１＿０アルキルおよびＣ
＿８＿〜＿１＿０アルキルフェニルから選ばれる、請求
項１〜３のいずれかに記載の組成物。 ５、Ｒ＿２がＲ＿２′即ちＣ＿６＿〜＿１＿８アルキル
およびＣ＿８＿〜＿１＿０アルキルフェニルから選ばれ
る、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。 ６、Ｒ＿１がＲ＿１′即ち請求項１に規定したＭまたは
Ｃ＿１＿〜＿８アルキルである、請求項１〜５のいずれ
かに記載の組成物。 ７、アクリル樹脂と、 ａ）下記式 I で示される化合物、および ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ｂ）下記式IIで示される化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔上式中、ＲはＣ＿１＿〜＿２＿２アルキル、Ｃ＿８＿
〜＿２＿２アルキル−Ｃ＿５＿〜＿６アリルまたは−Ｃ
Ｏ−Ｃ＿８＿〜＿２＿２アルキルまたは−ＣＯ−Ｃ＿８
＿〜＿２＿２アルケニルから選ばれ、Ｍはそれぞれ独立
に水素、アルカリ金属イオンまたはモル当量のアルカリ
土類金属を表し、Ｒ＿１はＭ（前記に規定したもの）ま
たは式ａ、Ｒ−（ＯＣ＿ｎＨ＿２＿ｎ−）＿ｘ−（ａ）
で示される基を表し、ｎはそれぞれ独立に２または３を
表し、ｘはそれぞれ独立に０または１〜１５の整数を表
し、Ｒ＿２はＲとは独立に前記Ｒに規定したものを表し
、ｍはそれぞれ独立に２または３を表し、ｙは０または
１〜１５の整数を表す〕を含む腐食抑制組成物を含むポ
リマー組成物。 ８、ｐＨ調整剤、殺生物剤、界面活性剤、安息香酸のア
ルカリ金属塩、ベンズトリアゾール、トリルトリアゾー
ルおよび光安定剤から選ばれる１種またはそれ以上の他
の添加剤を含む、請求項７記載のポリマー組成物。 ９、ＲがＲ′即ちＣ＿６＿〜＿１＿８アルキルおよびＣ
＿８＿〜＿１＿８アルキルフェニルから選ばれる、請求
項７または８記載の組成物。 １０、Ｒ＿２がＲ＿２′即ちＣ＿６＿〜＿１＿８アルキ
ルおよびＣ＿８＿〜＿１＿８アルキルフェニルから選ば
れる、請求項７〜９のいずれかに記載の組成物。 １１、Ｒ＿１がＲ＿１′即ち請求項１に規定したＭまた
はＣ＿１＿〜＿８アルキルである、請求項７〜１０のい
ずれかに記載の組成物。 １２、材料に請求項１記載の組成物を通用することを含
む、腐食に対して材料を処理する方法。 １３、材料に請求項７記載の組成物を適用することを含
む、腐食に対して材料を処理する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3711805 | 1987-04-08 | ||
| DE3711805.6 | 1987-04-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63262484A true JPS63262484A (ja) | 1988-10-28 |
Family
ID=6325110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63083211A Pending JPS63262484A (ja) | 1987-04-08 | 1988-04-06 | 腐食抑制剤 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63262484A (ja) |
| KR (1) | KR880012796A (ja) |
| FR (1) | FR2614631A1 (ja) |
| GB (1) | GB2203156A (ja) |
| IT (1) | IT1219522B (ja) |
| SE (1) | SE8801264L (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019085585A (ja) * | 2013-03-16 | 2019-06-06 | ピーアールシー−デソト インターナショナル インコーポレーテッド | 腐食防止剤としてのアゾール化合物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0985401B1 (en) | 1998-09-11 | 2007-05-30 | Rohm And Haas Company | Method for inhibiting corrosion in an aqueous aerosol or foam hair styling composition |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE631015A (ja) * | 1962-01-28 | 1900-01-01 | ||
| US3133787A (en) * | 1962-09-04 | 1964-05-19 | Socony Mobil Oil Co Inc | Corrosion inhibition |
| GB1225011A (en) * | 1967-03-17 | 1971-03-17 | Ici Ltd | Phosphorus acid esters and their use in the stabilisation of polymers |
| EP0027699B1 (en) * | 1979-10-19 | 1984-03-21 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for the production of anti-static thermoplastics films and the films thereby produced |
-
1988
- 1988-03-30 FR FR8804357A patent/FR2614631A1/fr not_active Withdrawn
- 1988-04-05 IT IT47815/88A patent/IT1219522B/it active
- 1988-04-06 SE SE8801264A patent/SE8801264L/xx not_active Application Discontinuation
- 1988-04-06 KR KR1019880003802A patent/KR880012796A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-04-06 JP JP63083211A patent/JPS63262484A/ja active Pending
- 1988-04-07 GB GB08808124A patent/GB2203156A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019085585A (ja) * | 2013-03-16 | 2019-06-06 | ピーアールシー−デソト インターナショナル インコーポレーテッド | 腐食防止剤としてのアゾール化合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2614631A1 (fr) | 1988-11-04 |
| GB8808124D0 (en) | 1988-05-11 |
| IT8847815A0 (it) | 1988-04-05 |
| SE8801264D0 (sv) | 1988-04-06 |
| GB2203156A (en) | 1988-10-12 |
| SE8801264L (sv) | 1988-10-09 |
| KR880012796A (ko) | 1988-11-29 |
| IT1219522B (it) | 1990-05-18 |
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