JPS63256573A - セラミツクス系超電導材料の溶融方法 - Google Patents
セラミツクス系超電導材料の溶融方法Info
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- JPS63256573A JPS63256573A JP62089233A JP8923387A JPS63256573A JP S63256573 A JPS63256573 A JP S63256573A JP 62089233 A JP62089233 A JP 62089233A JP 8923387 A JP8923387 A JP 8923387A JP S63256573 A JPS63256573 A JP S63256573A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はセラミックス系超電導材料の溶融方法に関す
るものである。
るものである。
近年、より高い超電導臨界温度を示す材料としてセラミ
ックス系の超電導材料が注目されている。
ックス系の超電導材料が注目されている。
これらのセラミックス系超電導材料は、プレス成形した
後に焼結する方法で成形されたり、あるいはセラミック
ス系超電導材料を溶融し凝固させる方法で成形されたり
している。
後に焼結する方法で成形されたり、あるいはセラミック
ス系超電導材料を溶融し凝固させる方法で成形されたり
している。
しかしながら、セラミックス系超電導材料を溶融して、
線材や薄膜等に成形する方法では、溶融の際に元素の組
成比が変化したり、あるいは容器壁との反応によって、
所望の組成の超電導材料にならない場合のあることが経
験的に知られている。
線材や薄膜等に成形する方法では、溶融の際に元素の組
成比が変化したり、あるいは容器壁との反応によって、
所望の組成の超電導材料にならない場合のあることが経
験的に知られている。
この発明は、かかる問題を解消すべくなされたものであ
り、セラミックス系超電導材料を所望の組成で溶融する
ことのできる溶融方法を提供することを目的としている
。
り、セラミックス系超電導材料を所望の組成で溶融する
ことのできる溶融方法を提供することを目的としている
。
この発明は、セラミックス系超電導材料を、少なくとも
内面がホウ化物系セラミックスまたは白金からなる容器
内で溶融すれば、容器との反応を生じることなく溶融さ
せることができるという知見に基づいてなされたもので
ある。
内面がホウ化物系セラミックスまたは白金からなる容器
内で溶融すれば、容器との反応を生じることなく溶融さ
せることができるという知見に基づいてなされたもので
ある。
この発明が対象とするセラミックス系超電導材料は、一
般式ＡａＢｂＣｃで表わされる組成［Ａは周期律表Ｉａ
、ＩＩａおよびＨａ族元素からなる群より選択した少な
くとも１種の元素、Ｂは周期律表１ｂ、ＩＩｂおよびＩ
ＩＩｂ族元素からなる群より選択した少なくとも１種の
元素、Ｃは酸素、炭素、窒素、フッ素およびイオウから
なる群より選択した少なくとも１種の元素を示し、一般
式中のａ。
般式ＡａＢｂＣｃで表わされる組成［Ａは周期律表Ｉａ
、ＩＩａおよびＨａ族元素からなる群より選択した少な
くとも１種の元素、Ｂは周期律表１ｂ、ＩＩｂおよびＩ
ＩＩｂ族元素からなる群より選択した少なくとも１種の
元素、Ｃは酸素、炭素、窒素、フッ素およびイオウから
なる群より選択した少なくとも１種の元素を示し、一般
式中のａ。
ｂおよびＣは、それぞれ、Ａ、 ＢおよびＣの組成比
を示す数である。］を有するセラミックス系超電導材料
である。
を示す数である。］を有するセラミックス系超電導材料
である。
ここで、周期律表１ａ族元素としては、Ｈ，Ｌ５ Ｎａ
、に、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｆｒが挙げられる。
、に、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｆｒが挙げられる。
周期律表ＩＩａ族元素としては、Ｂｅ、 Ｍｇ、 Ｃ
ａ。
ａ。
Ｓｒ、Ｂａ、Ｒａが挙げられる。周期律表ＩＩＩａ族元
素としては、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、 Ｐ
ｍ、 Ｓｍ、 Ｅｕ、 Ｇｄ、 Ｔｂ、 Ｄｙ、 Ｈ
ｏ。
素としては、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、 Ｐ
ｍ、 Ｓｍ、 Ｅｕ、 Ｇｄ、 Ｔｂ、 Ｄｙ、 Ｈ
ｏ。
Ｅｒ、 Ｔｍ、 Ｙｂ、 Ｌｕ、 Ａｃ、 Ｔｈ、 Ｐ
ａ、 Ｕ。
ａ、 Ｕ。
Ｎｐ、 Ｐｕ、 Ａｍ、 Ｃｍ、 Ｂｋ、 Ｃｆ、 Ｅ
ｓ、 Ｆｍ、Ｍｄ、Ｎｏ、Ｌｒが挙げられる。
ｓ、 Ｆｍ、Ｍｄ、Ｎｏ、Ｌｒが挙げられる。
また、周期律表１ｂ族元素としては、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ
が挙げられる。周期律表ｎｂ族元素としては、Ｚｎ、Ｃ
ｄ、Ｈｇが挙げられる。周期律表ＩＩＩｂ族元素として
は、Ｂ、ＡＩ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔ１が挙げられる。
が挙げられる。周期律表ｎｂ族元素としては、Ｚｎ、Ｃ
ｄ、Ｈｇが挙げられる。周期律表ＩＩＩｂ族元素として
は、Ｂ、ＡＩ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔ１が挙げられる。
この発明において、容器の内面を構成するホウ化物系セ
ラミックスとしては、たとえばｈ −Ｂ Ｎ。
ラミックスとしては、たとえばｈ −Ｂ Ｎ。
ｐ−ＢＮまたはＺｒＢ２が挙げられる。
また、セラミックス系超電導材料を溶融すると、所望の
組成が得られない原因として、一般式ＡａＢｂＣｃ中の
Ｃを構成する元素が、溶融中に欠乏するということがあ
る。したがって、一般式中のＣの元素が多く含まれる雰
囲気中で、セラミックス系超電導材料を溶融することに
より、かかるＣの元素の欠乏を防止することができる。
組成が得られない原因として、一般式ＡａＢｂＣｃ中の
Ｃを構成する元素が、溶融中に欠乏するということがあ
る。したがって、一般式中のＣの元素が多く含まれる雰
囲気中で、セラミックス系超電導材料を溶融することに
より、かかるＣの元素の欠乏を防止することができる。
また、一般式中のＣの元素が含まれる気体を、セラミッ
クス系超電導材料の融液内にバブリングすることによっ
ても、Ｃの元素の欠乏を防ぐことができる。
クス系超電導材料の融液内にバブリングすることによっ
ても、Ｃの元素の欠乏を防ぐことができる。
以下、この発明を実施例に基づいて説明する。
（ＹＢａ） ａＣｕ２０７の組成を有するセラミックス
系超電導材料を５ｇ、それぞれ材質の異なる容器（内径
１０ ｍ ｍ ｓ肉厚３ｍｍ）に入れ、大気中で１２０
０℃まで加熱した。容器の材質としては、ｐ Ｂ Ｎ
ｓ ｈ Ｂ Ｎ ｓ Ｐ ｔ ｓ Ｚ ｒ Ｂ ２
、ＡＱ−２０ａ 、Ａ Ｑ Ｎ ＳＺ ｒ ０２ 、
黒鉛、ＭｇＯおよび５ＩＯ２のものを用いた。
系超電導材料を５ｇ、それぞれ材質の異なる容器（内径
１０ ｍ ｍ ｓ肉厚３ｍｍ）に入れ、大気中で１２０
０℃まで加熱した。容器の材質としては、ｐ Ｂ Ｎ
ｓ ｈ Ｂ Ｎ ｓ Ｐ ｔ ｓ Ｚ ｒ Ｂ ２
、ＡＱ−２０ａ 、Ａ Ｑ Ｎ ＳＺ ｒ ０２ 、
黒鉛、ＭｇＯおよび５ＩＯ２のものを用いた。
その結果として、ｐ−ＢＮ、ｈ−ＢＮおよびＺｒＢｚの
ホウ化物系セラミックスおよびｐｔの容器内で溶融させ
た場合、セラミックス系超電導材料が反応することなく
、溶融させることができた。
ホウ化物系セラミックスおよびｐｔの容器内で溶融させ
た場合、セラミックス系超電導材料が反応することなく
、溶融させることができた。
これに対して、Ａ Ｑ、 ２０ ！ 、Ａ Ｉ Ｎ ｓ
Ｚ ｒ Ｏ２、黒鉛、ＭｇＯおよび５ｉ０２の容器内
で溶融させた場合には、完全に溶融しないうちに、セラ
ミックス系超電導材料が容器壁と反応してしまった。
Ｚ ｒ Ｏ２、黒鉛、ＭｇＯおよび５ｉ０２の容器内
で溶融させた場合には、完全に溶融しないうちに、セラ
ミックス系超電導材料が容器壁と反応してしまった。
次に、溶融させることができた容器、すなわちｐ−ＢＮ
、ｈ−ＢＮ、ＰｔおよびＺｒＢ２のそれぞれの容器内で
、（ＹＢａ）３ Ｃｕｚ ０７の組成のセラミックス系
超電導材料を２００ｇ溶融させた。溶融は、酸素２００
Ｔｏｒｒの雰囲気下で溶融させた。これらの溶融物を用
いて、直径３ｍｍ。
、ｈ−ＢＮ、ＰｔおよびＺｒＢ２のそれぞれの容器内で
、（ＹＢａ）３ Ｃｕｚ ０７の組成のセラミックス系
超電導材料を２００ｇ溶融させた。溶融は、酸素２００
Ｔｏｒｒの雰囲気下で溶融させた。これらの溶融物を用
いて、直径３ｍｍ。
長さ２ｃｍの棒状サンプルおよび厚さ０． ３ｍｍの薄
膜を作製した。得られた棒状サンプルおよび薄膜につい
て超電導特性を測定したところ、９２にの超電導臨界温
度を示した。
膜を作製した。得られた棒状サンプルおよび薄膜につい
て超電導特性を測定したところ、９２にの超電導臨界温
度を示した。
なお、酸素２００Ｔｏ ｒ ｒの雰囲気下ではなく、大
気圧下で溶融させ、上記と同様の棒状サンプルおよび薄
膜を作製したところ、このサンプルは、８９にの超電導
臨界温度を示した。
気圧下で溶融させ、上記と同様の棒状サンプルおよび薄
膜を作製したところ、このサンプルは、８９にの超電導
臨界温度を示した。
以上のことから、酸化物系セラミックスの超電導材料は
、酸素の多く含まれる雰囲気中で溶融することの好まし
いことが確認された。さらに、融液内に酸素ガスをバブ
リングすることによっても、同様の好結果が得られるこ
とが確認されている。
、酸素の多く含まれる雰囲気中で溶融することの好まし
いことが確認された。さらに、融液内に酸素ガスをバブ
リングすることによっても、同様の好結果が得られるこ
とが確認されている。
Claims (4)
- （１）一般式Ａ＿ａＢ＿ｂＣ＿ｃで表わされる組成［Ａ
は周期律表 I ａ、IIａおよびIIIａ族元素からなる群よ
り選択した少なくとも１種の元素、Ｂは周期律表 I ｂ
、IIｂおよびIIIｂ族元素からなる群より選択した少な
くとも１種の元素、Ｃは酸素、炭素、窒素、フッ素およ
びイオウからなる群より選択した少なくとも１種の元素
を示し、一般式中のａ、ｂおよびｃは、それぞれ、Ａ、
ＢおよびＣの組成比を示す数である。］を有するセラミ
ックス系超電導材料を、少なくとも内面がホウ化物系セ
ラミックスまたは白金からなる容器内で溶融することを
特徴とする、セラミックス系超電導材料の溶融方法。 - （２）前記ホウ化物系セラミックスとして、ｈ−ＢＮ、
ｐ−ＢＮまたはＺｒＢ＿２を用いることを特徴とする、
特許請求の範囲第１項記載のセラミックス系超電導材料
の溶融方法。 - （３）前記一般式中のＣの元素が多く含まれる雰囲気中
で、前記セラミックス系超電導材料を溶融することを特
徴とする、特許請求の範囲第１項または第２項記載のセ
ラミックス系超電導材料の溶融方法。 - （４）前記一般式中のＣの元素が含まれる気体を、前記
容器内のセラミックス系超電導材料の融液内にバブリン
グすることを特徴とする、特許請求の範囲第１、２また
は３項に記載のセラミックス系超電導材料の溶融方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62089233A JPS63256573A (ja) | 1987-04-11 | 1987-04-11 | セラミツクス系超電導材料の溶融方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62089233A JPS63256573A (ja) | 1987-04-11 | 1987-04-11 | セラミツクス系超電導材料の溶融方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256573A true JPS63256573A (ja) | 1988-10-24 |
Family
ID=13965028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62089233A Pending JPS63256573A (ja) | 1987-04-11 | 1987-04-11 | セラミツクス系超電導材料の溶融方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256573A (ja) |
-
1987
- 1987-04-11 JP JP62089233A patent/JPS63256573A/ja active Pending
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