JPS63195116A - 超電導体製造法 - Google Patents
超電導体製造法Info
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- JPS63195116A JPS63195116A JP62028800A JP2880087A JPS63195116A JP S63195116 A JPS63195116 A JP S63195116A JP 62028800 A JP62028800 A JP 62028800A JP 2880087 A JP2880087 A JP 2880087A JP S63195116 A JPS63195116 A JP S63195116A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
イ６発明の目的
（ａ） 産業上の利用分野
本発明は高温で超電導を示す超電導体の合成法に関する
。
。
（ハ） 従来の技術
ペロブスカイト型結晶構造（ＫＪｉＦ４型）を有するラ
ンタン・アルカリ土類・銅酸化物超電導体、但し分子式
が（Ｌａ、 Ｍ） ２ ＣｕＯ＜−ｘ Ｍ ：アルカリ
土類は３０°に以上の高温で超電導性を示す材料として
注目をあびている。
ンタン・アルカリ土類・銅酸化物超電導体、但し分子式
が（Ｌａ、 Ｍ） ２ ＣｕＯ＜−ｘ Ｍ ：アルカリ
土類は３０°に以上の高温で超電導性を示す材料として
注目をあびている。
その合成法としては、一般に酸化ランタン、アルカリ土
類の酸化物又は炭酸化物および酸化銅を混合した６ち、
８００〜１０００℃空気中で焼成するのが一般的である
。
類の酸化物又は炭酸化物および酸化銅を混合した６ち、
８００〜１０００℃空気中で焼成するのが一般的である
。
（Ｃ） 発明が解決しようとする問題点従来の超電導
体合成法では、たしかにペロブスカイト型結晶構造を有
するランタン・アルカリ土類・銅酸化物を合成しつるも
のの、超電導物質にとってもっとも重要なＴｃ臨界温度
は、該酸化物中の酸素含有量によって大きく左右される
。
体合成法では、たしかにペロブスカイト型結晶構造を有
するランタン・アルカリ土類・銅酸化物を合成しつるも
のの、超電導物質にとってもっとも重要なＴｃ臨界温度
は、該酸化物中の酸素含有量によって大きく左右される
。
合成された酸化物中の酸素量は、焼成時の平衡酸素分圧
によって調整するか、工業的には酸素分圧を調整するこ
とは、きわめて困難で通常は大気中でしか焼成すること
が出来ないことがらＴｃを一定の値に調整出来なかった
。
によって調整するか、工業的には酸素分圧を調整するこ
とは、きわめて困難で通常は大気中でしか焼成すること
が出来ないことがらＴｃを一定の値に調整出来なかった
。
口９発明の構成
（ａ） 問題点を解決するための手段本発明は、ペロ
ブスカイト型の結晶構造を有するランタン・アルカリ土
類・銅酸化物を合成するにあたり、酸化ランタン、アル
カリ土類酸化物および炭酸化物、酸化銅を出発原料とし
、出発原料に対し１重量％〜１００重量％のキャリヤー
を添加した封管の両端に１０〜５００℃の温度差を与え
かつ、その低温端を３００〜１１００℃に加熱すること
によって低温度に超電導体を合成する、いわゆる化学輸
送法によって超電導体を合成する。
ブスカイト型の結晶構造を有するランタン・アルカリ土
類・銅酸化物を合成するにあたり、酸化ランタン、アル
カリ土類酸化物および炭酸化物、酸化銅を出発原料とし
、出発原料に対し１重量％〜１００重量％のキャリヤー
を添加した封管の両端に１０〜５００℃の温度差を与え
かつ、その低温端を３００〜１１００℃に加熱すること
によって低温度に超電導体を合成する、いわゆる化学輸
送法によって超電導体を合成する。
キャリヤーとしては、ハロゲンならびにハロゲン化物が
一般的である。特にＩｚ、Ｂｒ２およびＴｅＣ１ｘが好
ましい。
一般的である。特にＩｚ、Ｂｒ２およびＴｅＣ１ｘが好
ましい。
（ｂ） 作用
本発明によれば、封管という閉鎖系で合成するため、系
にあらかじめ封入する出発原料中の酸素含有量を調整す
ることによって容易に合成される。
にあらかじめ封入する出発原料中の酸素含有量を調整す
ることによって容易に合成される。
ペロブスカイト型結晶構造を有するランタン・アルカリ
土類・銅酸化物超電導体、但し分子式は［Ｌａ、 Ｍ］
＊ ＣｕＯ，−ｘ ： Ｍはアルカリ土類金属中の酸
素量、即ちＸを調整しうる。具体的には、ＣｕＯとＣｕ
２Ｏを混合して用いることによってＸを調整しつる。
土類・銅酸化物超電導体、但し分子式は［Ｌａ、 Ｍ］
＊ ＣｕＯ，−ｘ ： Ｍはアルカリ土類金属中の酸
素量、即ちＸを調整しうる。具体的には、ＣｕＯとＣｕ
２Ｏを混合して用いることによってＸを調整しつる。
なお出発原料としては、アルカリ土類に関しては酸化物
以外に炭酸化物をもちいても効果に変わりがない。
以外に炭酸化物をもちいても効果に変わりがない。
キャリヤーとしては出発原料に対し、１重量％以下では
、超電導体の合成速度が工業的に不十分であり、１００
０重量％以上では合成されたセラミックス中にキャリヤ
ーが残るため好ましくない。
、超電導体の合成速度が工業的に不十分であり、１００
０重量％以上では合成されたセラミックス中にキャリヤ
ーが残るため好ましくない。
封管に用いる材料としては、キャリヤー物質たるハロゲ
ンならびにハロゲン化物と反応せず、また出発原料なら
びに合成された超電導体とも反応せず、かつ十分なる封
止性を有する物質であれば何でもないが一般的には石英
管が好ましい。
ンならびにハロゲン化物と反応せず、また出発原料なら
びに合成された超電導体とも反応せず、かつ十分なる封
止性を有する物質であれば何でもないが一般的には石英
管が好ましい。
封管の両端に与える温度差としては、小さい程単結晶が
、大きい程多結晶体が得られやすいが、１０℃以下では
合成速度が不十分で好ましくなく５００℃以上では低端
部にいたるまでに超電導体が合成されてしまい結果とし
て好ましくない。
、大きい程多結晶体が得られやすいが、１０℃以下では
合成速度が不十分で好ましくなく５００℃以上では低端
部にいたるまでに超電導体が合成されてしまい結果とし
て好ましくない。
又、低端部は３００℃以下では得られた合成物の結晶化
が不十分な為、超電導性が発揮されない。
が不十分な為、超電導性が発揮されない。
又１１００°以上に保つと、封管物質での反応性が無視
出来ず好ましくない。
出来ず好ましくない。
なお、低端部に基板を保持すると基板上に超電導体を合
成し薄膜を被覆しうろことはいうまでもない。
成し薄膜を被覆しうろことはいうまでもない。
以上実施例で詳しく説明する。
実施１例
１、 Ｌａ２ｅｓ ２９．３２ｇ、 ＢａＯ３，０７
ｇ、 ＣｕＯ７，１６ｇ。
ｇ、 ＣｕＯ７，１６ｇ。
Ｃ１１２００，７２ｇにＴｅＣ１２を５ｇ添加し、透明
石英製の直径（内径） ２０ｍｍ、長さ２００ｍｍの封
管に封入した。この封管を電気炉に設置した。封管に与
えられた温度差は冷端が８５０℃、熱燗は９５０℃と１
００℃であり、冷端にはＳｉ製のウェハーを設置した。
石英製の直径（内径） ２０ｍｍ、長さ２００ｍｍの封
管に封入した。この封管を電気炉に設置した。封管に与
えられた温度差は冷端が８５０℃、熱燗は９５０℃と１
００℃であり、冷端にはＳｉ製のウェハーを設置した。
この状態で１６８時間放置したところ、ウェハー上に２
μの膜厚のセラミックスが被覆されていた。
μの膜厚のセラミックスが被覆されていた。
被覆膜をＲＨＥ Ｅ ＤでしらべるとＫＪｉＦ４型のい
わゆるペロブスカイト構造をしており、組成とＲ，Ｂ、
ＳＳＥＰＭＡ、ＡＥＳ、Ｓ Ｉ ＭＳ等により分析した
ところＬａ １．８． Ｂ Ｏ，２，ＣｕＯ４−Ｘ
：Ｘ＝０．２５であった。
わゆるペロブスカイト構造をしており、組成とＲ，Ｂ、
ＳＳＥＰＭＡ、ＡＥＳ、Ｓ Ｉ ＭＳ等により分析した
ところＬａ １．８． Ｂ Ｏ，２，ＣｕＯ４−Ｘ
：Ｘ＝０．２５であった。
この薄膜のＴｃは３２．５°に、 Ｈｃは１５ＫＯｅで
あった。
あった。
２、 Ｌａ１Ｏｓ ３０．１４ｇ、 ＳｒＯ１，５５
ｇ、 ＣｕＯ７，５６ｇ 。
ｇ、 ＣｕＯ７，５６ｇ 。
Ｃｕ２Ｏ０，３６ｇに■２を１０ｇ添加し、実施例１と
同じ封管に封入し、冷端を９００℃、熱燗を９２０℃と
して３３６時間放置したところ冷端に約１ ｍｍＸ ０
．５ｍｍＸ ０．５ｍｍ程度のカイ状物質が合成された
。Ｘ−線回折の結果この物質はペロブスカイト型結晶構
造を有する単結晶で組成は分析の結果Ｌａ １．８５．
ＳｒＯ，１５，ｃｕｏ、−ｘ 、 Ｘ ＝０．１７５
テあツタ。
同じ封管に封入し、冷端を９００℃、熱燗を９２０℃と
して３３６時間放置したところ冷端に約１ ｍｍＸ ０
．５ｍｍＸ ０．５ｍｍ程度のカイ状物質が合成された
。Ｘ−線回折の結果この物質はペロブスカイト型結晶構
造を有する単結晶で組成は分析の結果Ｌａ １．８５．
ＳｒＯ，１５，ｃｕｏ、−ｘ 、 Ｘ ＝０．１７５
テあツタ。
この単結晶はＴｃは３６．５°に、 Ｈｃは１０ＫＯｅ
であった。
であった。
ハ０発明・考案の効果
以上説明したように、化学輸送法によってペロブスカイ
ト型結晶構造を有するランタン・アルカリ土類・銅酸化
物、但し分子式が（Ｌａ、 ＭＥ ５Ｃｕｂ、−ウ、こ
れはアルカリ土類金属を合成すると、酸素含有量を十分
に精密に調整しろるため工業的に高い臨界温度を有する
超電導体を容易に合成しつる。
ト型結晶構造を有するランタン・アルカリ土類・銅酸化
物、但し分子式が（Ｌａ、 ＭＥ ５Ｃｕｂ、−ウ、こ
れはアルカリ土類金属を合成すると、酸素含有量を十分
に精密に調整しろるため工業的に高い臨界温度を有する
超電導体を容易に合成しつる。
Claims (3)
- （１）ペロブスカイト型結晶構造を有するランタン・ア
ルカリ土類・銅酸化物、超電導体、但し分子式が〔Ｌａ
，Ｍ〕＿２ＣｕＯ＿４＿−＿ｘ、Ｍ：アルカリ土類金属
を合成するにあたり、酸化ランタン、酸化銅およびアル
カリ土類酸化物および炭酸化物を出発原料とし、出発原
料に対し１重量％〜１０００重量％のキャリヤーを添加
した封管の両端の間に１０℃〜５００℃の温度差を与え
、かつ、その低温端の温度を３００℃〜１１００℃に加
熱することによって低温部に超電導体を合成することを
特徴とする超電導体合成法。 - （２）特許請求の範囲第１項記載の超電導体合成法にお
いて、出発原料中の酸化銅とＣｕＯとＣｕ＿２Ｏの混合
物とし、ＣｕＯとＣｕ＿２Ｏの混合比を調整することに
よって合成されるランタン・アルカリ土類・銅酸化物超
電導体、但し分子式〔Ｌａ，Ｍ〕＿２ＣｕＯ＿４＿−＿
ｘＭ：アルカリ土類金属中の酸素含有量を調整すること
を特徴とする超電導体合成法。 - （３）特許請求の範囲第１、２項記載のセラミックス合
成法において、出発原料に添加するキャリヤーとして、
Ｉ＿２、Ｂｒ＿２およびＴｅＣｌ＿２を用いることを特
徴とする超電導体合成法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62028800A JPS63195116A (ja) | 1987-02-09 | 1987-02-09 | 超電導体製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62028800A JPS63195116A (ja) | 1987-02-09 | 1987-02-09 | 超電導体製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63195116A true JPS63195116A (ja) | 1988-08-12 |
Family
ID=12258505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62028800A Pending JPS63195116A (ja) | 1987-02-09 | 1987-02-09 | 超電導体製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63195116A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01100020A (ja) * | 1987-03-19 | 1989-04-18 | Cie Generale D'electricite <Cge> | 混合原子価をもつ銅の超電導酸化物及びその製造方法 |
| EP0714850A2 (en) * | 1994-11-30 | 1996-06-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing double metal oxide powder |
| US8333513B2 (en) | 2004-05-05 | 2012-12-18 | Zf Friedrichshafen Ag | Bearing shell |
-
1987
- 1987-02-09 JP JP62028800A patent/JPS63195116A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01100020A (ja) * | 1987-03-19 | 1989-04-18 | Cie Generale D'electricite <Cge> | 混合原子価をもつ銅の超電導酸化物及びその製造方法 |
| EP0714850A2 (en) * | 1994-11-30 | 1996-06-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing double metal oxide powder |
| EP0714850A3 (en) * | 1994-11-30 | 1996-06-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing double metal oxide powder |
| US8333513B2 (en) | 2004-05-05 | 2012-12-18 | Zf Friedrichshafen Ag | Bearing shell |
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