JPS63240919A - 気体分離膜 - Google Patents
気体分離膜Info
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- JPS63240919A JPS63240919A JP62071774A JP7177487A JPS63240919A JP S63240919 A JPS63240919 A JP S63240919A JP 62071774 A JP62071774 A JP 62071774A JP 7177487 A JP7177487 A JP 7177487A JP S63240919 A JPS63240919 A JP S63240919A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/10—Supported membranes; Membrane supports
- B01D69/106—Membranes in the pores of a support, e.g. polymerized in the pores or voids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は気体分離膜、特に膜分離法により空気から酸素
富化空気を得る際、富化空気の透過量が大きく、且、酸
素の選択透過性の優れた分離膜に係わるものである。
富化空気を得る際、富化空気の透過量が大きく、且、酸
素の選択透過性の優れた分離膜に係わるものである。
[従来の技術]
酸2に濃度が25〜50%の酸素富化空気は、例えば高
炉送風用、燃焼補助用、石油蛋白プロセス用、廃液処理
用、医療における呼気用等に必要とされる。酸素富化空
気を得る方法としては、従来高純度酸素を深冷液化蒸留
法にて製造し、ついで空気を混合して目的の酸素濃度を
得てきた。しかし、かかる方法では、高純度酸素は一般
に圧力容器に入っているので、圧力容器の取扱いの危険
性、成るいは、混合ガス濃度を一定にする為の圧力調節
器の必要性、その操作の煩雑性等種々の問題があった。
炉送風用、燃焼補助用、石油蛋白プロセス用、廃液処理
用、医療における呼気用等に必要とされる。酸素富化空
気を得る方法としては、従来高純度酸素を深冷液化蒸留
法にて製造し、ついで空気を混合して目的の酸素濃度を
得てきた。しかし、かかる方法では、高純度酸素は一般
に圧力容器に入っているので、圧力容器の取扱いの危険
性、成るいは、混合ガス濃度を一定にする為の圧力調節
器の必要性、その操作の煩雑性等種々の問題があった。
他方、25〜50%の酸素富化空気を得る方法として、
膜分離法がある。
膜分離法がある。
この方法は、直接酸素富化空気が得られ。
操作的に簡単であり、且、経済的にも有利である。この
ような分#膜としては、従来アミン基含有シロキサンを
多孔性支持体トに被覆したものが知られている(特開昭
59−120207号公報参照)。
ような分#膜としては、従来アミン基含有シロキサンを
多孔性支持体トに被覆したものが知られている(特開昭
59−120207号公報参照)。
この膜の酸素透過速度はQ02=1.i3X 10〜3
c、J/ cm2sac crsHg (5,2m3/
mzhr atIll)と大であるが、酸素/窒素分
離係数(QO2/ QN2 )はα=2.0と小さく、
得られる酸素富化空気の酸素濃度に限界がある。一方、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリカー
ボネート及びテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロ
プロピレン共重合体等の含フツ素樹脂等は、酸素分離係
数は3〜5と大であるが、酸素の透過係数はto−10
〜10冊cI113cm/ cm2sec cmHgと
小さく十分な流−2の酸素富化空気が得られることは期
待できない。
c、J/ cm2sac crsHg (5,2m3/
mzhr atIll)と大であるが、酸素/窒素分
離係数(QO2/ QN2 )はα=2.0と小さく、
得られる酸素富化空気の酸素濃度に限界がある。一方、
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリカー
ボネート及びテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロ
プロピレン共重合体等の含フツ素樹脂等は、酸素分離係
数は3〜5と大であるが、酸素の透過係数はto−10
〜10冊cI113cm/ cm2sec cmHgと
小さく十分な流−2の酸素富化空気が得られることは期
待できない。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明はかかる点に鑑み、分離係数と酸素の透過速度が
バランスし、しかもその性1屯が安定して持続し得る気
体分離膜を得ることを目的とし種々研究、検討した結果
、従来知られていなかったテトラフルオロエチレンと特
定シロキサン含有ビニルエーテルとからなる共重合体を
l速成にしてポリスルホン多孔質膜上にのせることによ
り、前記目的を達成し得ることを見出した。
バランスし、しかもその性1屯が安定して持続し得る気
体分離膜を得ることを目的とし種々研究、検討した結果
、従来知られていなかったテトラフルオロエチレンと特
定シロキサン含有ビニルエーテルとからなる共重合体を
l速成にしてポリスルホン多孔質膜上にのせることによ
り、前記目的を達成し得ることを見出した。
[問題点を解決するだめの手段]
かくして本発明は、テトラフルオロエチレンとCH2=
C:HOCH2CH20CIh OH2CH2S i
[OS i (GTo )3 ]3 とからなる共重
合体を薄膜にしてポリスルホン多孔質11々Lにのせた
気体分離膜を新規に提供するものである。
C:HOCH2CH20CIh OH2CH2S i
[OS i (GTo )3 ]3 とからなる共重
合体を薄膜にしてポリスルホン多孔質11々Lにのせた
気体分離膜を新規に提供するものである。
本発明に用いられる特定シロキサン含有ビニルエーテル
は、式CH2= GHOGH2CH22=CHOCH2
CH2CH2Si[0Si(C:H3h]3の10.1
0−ビス(トリメチルシリルオキシ)−12,12−ジ
メチル−3,6,Il−トリオキサ−10,12−ジシ
ラトリデセン−1である。
は、式CH2= GHOGH2CH22=CHOCH2
CH2CH2Si[0Si(C:H3h]3の10.1
0−ビス(トリメチルシリルオキシ)−12,12−ジ
メチル−3,6,Il−トリオキサ−10,12−ジシ
ラトリデセン−1である。
上記共重合体における各含有割合は、一般にテトラフル
オロエチレン5〜70モル%、特定シロキサン含有ビニ
ルエーテル80〜5モル%程度を採用するのが適当であ
る。また必要に応じて、特定の第3ないしそれ以上の成
分を共重合することも可能であり、これにより、例えば
架橋性、基材密着性等を付与することができる。
オロエチレン5〜70モル%、特定シロキサン含有ビニ
ルエーテル80〜5モル%程度を採用するのが適当であ
る。また必要に応じて、特定の第3ないしそれ以上の成
分を共重合することも可能であり、これにより、例えば
架橋性、基材密着性等を付与することができる。
かかる目的で導入する他の共単量体としては、α−オレ
フィン、アルキルビニルエーテルあるいはビニルエステ
ルなどが例示され得る。
フィン、アルキルビニルエーテルあるいはビニルエステ
ルなどが例示され得る。
これら含有−A合が上記範囲を逸脱する場合には、分離
係数や酸素の透過速度が不ヒ分となるので好ましくない
。
係数や酸素の透過速度が不ヒ分となるので好ましくない
。
¥際本発明による共重合体を製造する手段としては、特
に限定されないが、例えば有機溶媒中でラジカル開始剤
を用いて行う溶液重合あるいは、組合媒体を用いない塊
状重合がある。水を媒体とする懸′lvJ重合や乳化重
合も採用可能である。また、電離性放射線あるいはプラ
ズマによる重合も可能である。
に限定されないが、例えば有機溶媒中でラジカル開始剤
を用いて行う溶液重合あるいは、組合媒体を用いない塊
状重合がある。水を媒体とする懸′lvJ重合や乳化重
合も採用可能である。また、電離性放射線あるいはプラ
ズマによる重合も可能である。
また、2(発明による共重合体の平均分子量は固有粘度
[ηコで表わすと 0.1以上、好ましくは0.2以上
を採用するのが適当である。
[ηコで表わすと 0.1以上、好ましくは0.2以上
を採用するのが適当である。
かくして得られた共重合体は、例えばトリクロロトリフ
ルオロエタン等のフンB 、% 溶1X、n−ヘキサン
、シクロヘキサン、テトラヒドロフラン等のi父化水素
系溶媒などに常温で可溶である。これにより水兵爪合体
は支持体−1−に数ル以下の薄1t!2に成形すること
ができる。かかる薄膜の形成手段に特に制限はなく、適
宜公知の手段を採用し得る。溶媒に該共重合体を溶かし
、多孔質j膜上にコートし、溶媒を蒸発させる方法や、
水上キャスティングして薄膜となし、これを多孔質膜−
ヒに設ける方法等の手段をとることができる。
ルオロエタン等のフンB 、% 溶1X、n−ヘキサン
、シクロヘキサン、テトラヒドロフラン等のi父化水素
系溶媒などに常温で可溶である。これにより水兵爪合体
は支持体−1−に数ル以下の薄1t!2に成形すること
ができる。かかる薄膜の形成手段に特に制限はなく、適
宜公知の手段を採用し得る。溶媒に該共重合体を溶かし
、多孔質j膜上にコートし、溶媒を蒸発させる方法や、
水上キャスティングして薄膜となし、これを多孔質膜−
ヒに設ける方法等の手段をとることができる。
[実施例]
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
かかる説明によって本発明がなんら限定されないもので
あることは勿論である。
かかる説明によって本発明がなんら限定されないもので
あることは勿論である。
実施例1
テトラフルオロエチレン/シロキサン含有ビニルエーテ
ル共玉合体[テトラフルオロエチレン/10,10−ビ
ス(トリメチルシリルオキシ)−12,12−ジメチル
−3,8,ll−トリオキサ−10,12−ジシラトリ
デセンー1/ヒドロキシブチルビニルエーテル組成比(
モル比) 50/48.5./1.5 、固有粘度[η
]=0.38]のトリクロロトリフルオロエタン溶液(
30g/i)をA整し、この中を5m/1Ilinの速
さでポリスルホン多孔質中空糸(外径450μ:内径3
20μ;空ぷ透過速度30m3/m2hr atm)を
通し、その上にコーティングした・溶媒を蒸発後これを
20本末ね、片端をエポキシ樹脂で固め、他端も封じ有
効長さ30cmとした簡易モジュールを作り、ガス透過
性を酸素、窒素について測定した。酸素透過速度はQO
2=0.29m3/ m2 hr ata+ 、酸素/
窒素分離係数はα=2.38であった。
ル共玉合体[テトラフルオロエチレン/10,10−ビ
ス(トリメチルシリルオキシ)−12,12−ジメチル
−3,8,ll−トリオキサ−10,12−ジシラトリ
デセンー1/ヒドロキシブチルビニルエーテル組成比(
モル比) 50/48.5./1.5 、固有粘度[η
]=0.38]のトリクロロトリフルオロエタン溶液(
30g/i)をA整し、この中を5m/1Ilinの速
さでポリスルホン多孔質中空糸(外径450μ:内径3
20μ;空ぷ透過速度30m3/m2hr atm)を
通し、その上にコーティングした・溶媒を蒸発後これを
20本末ね、片端をエポキシ樹脂で固め、他端も封じ有
効長さ30cmとした簡易モジュールを作り、ガス透過
性を酸素、窒素について測定した。酸素透過速度はQO
2=0.29m3/ m2 hr ata+ 、酸素/
窒素分離係数はα=2.38であった。
[発明の効果]
本発明のテトラフルオロエチレンと特定シロキサン含有
ビニルエーテルとからなる共重合体を薄膜にしてポリス
ルホン多孔質膜−ヒにのせた分#膜は、特に酸素/窒素
分離係数と酸素透過速度が高いレベルでバランスすると
いう優れた効果を有する。しかも1本発明の分離膜は、
この優れた性能を安定して持続し得るという効果も認め
られる。
ビニルエーテルとからなる共重合体を薄膜にしてポリス
ルホン多孔質膜−ヒにのせた分#膜は、特に酸素/窒素
分離係数と酸素透過速度が高いレベルでバランスすると
いう優れた効果を有する。しかも1本発明の分離膜は、
この優れた性能を安定して持続し得るという効果も認め
られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、テトラフルオロエチレンとCH_2=CHOCH_
2CH_2OCH_2CH_2CH_2Si[OSi(
CH_3)_3]_3とからなる共重合体を薄膜にして
ポリスルホン多孔質膜上にのせた気体分離膜。 2、共重合体のテトラフルオロエチレンの含有割合が5
〜70モル%である特許請求の範囲第1項記載の気体分
離膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62071774A JPS63240919A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | 気体分離膜 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62071774A JPS63240919A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | 気体分離膜 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63240919A true JPS63240919A (ja) | 1988-10-06 |
Family
ID=13470239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62071774A Pending JPS63240919A (ja) | 1987-03-27 | 1987-03-27 | 気体分離膜 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63240919A (ja) |
-
1987
- 1987-03-27 JP JP62071774A patent/JPS63240919A/ja active Pending
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