JPS6323806A - 安定化させた農薬固型製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、スルホニルウレア系除草活性成分の分解を抑
制し、安定化させた農薬固型製剤に関するものである。

〔従来の技術及び問題点〕

近年、スルホニルウレア系除草活性成分が、除草剤の有
効成分として極めて少量で高活性を有することが見出さ
れたものであり、この活性成分自体は、殆ど分解せず安
定であるが、しかし通常の農薬固型製剤、例えば粉剤、
水和剤、粒剤等に製剤化した場合にはその製剤の保存中
に、活性成分の分解が著しく促進され、そのためその分
解を抑制し安定化させる技術が要望されている。

従来、スルホニルウレア系除草活性成分の分解を抑制し
、安定化させる方法としては、例えば、特開開５９−２
０５３０５号公報および特開昭６１−５６１７１号公仰
に記載された方法が知られている。

前者の方法は活性成分をβ−シクロデキストリンとの複
合体にして安定化させる方法であるが、しかし高価なβ
−シクロデキストリンを使用するためにコスト高となる
欠点を有する。

一方、後者の方法は、活性成分を、カルボン酸塩もしく
は無機酸塩の形態にして安定化させる方法であるが、こ
の技術は水性製剤に関するものであり、固型製剤につい
ては全く開示されていない。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、スルホニルウレア系除草活性成分と、鉱物質
担体と、植物油もしくは高沸点溶剤より選ばれた物質（
以下、添加物という。）とからなる安定化させた農薬固
型製剤に関するものである。

すなわち、本発明は、農薬固型製剤に特定の添加物を含
有せしめることによって、スルホニルウレア系除草活性
成分の保存中における分解を著しく抑制し、安定化させ
た農薬固型製剤に関するものである。

本発明において、鉱物質担体は特に限定されるものでは
ないが、例えばクレー、タルク、ベントナイト、珪藻土
、炭酸カルシウム、ホワイトカーボンなどの通常の固体
担体が挙げられる。

植物油としては、特に限定されるものではないが例えば
オリーブ油、アマニ油、綿実油、大豆油、コーン油など
が挙げられる。

高沸点溶剤は、芳香族炭化水素の１種または２種以上の
混合物を意味し、この沸点の範囲が１５０〜３５０℃の
ものを意味する。

本発明における添加物は、上記の植物油もしくは高沸点
溶剤より選ばれた物質であり植物油と高沸点溶剤との混
合物でもよい。

スルホニルウレア系除草活性成分としては、特に限定さ
れるものではないが例えば次式：％式％ （式中、Ｑは、各種の置換基で置換されていてもよいフ
ェニル基、ベンジル基もしくは複素環基を示し、Ｒは、
各種の置換基で置換されていてもよいピリミジル基もし
くはトリアジル基を示す。）で表される誘導体が挙げら
れ、具体的には例えばＮ−〔（４，６−ジメトキシピリ
ミジン−２−イル）アミノカルボニルクー４−エトキシ
カルボニル−１−メチルピラゾール−５−スルホンアミ
ド（以下、化合物Ａと略称する。）、メチル−２−〔（
〔（〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）ア
ミン〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチル〕ベン
ゾエート（以下、化合物Ｂと略称する。）などが挙げら
れる。

本発明の農薬固型製剤において、除草活性成分および添
加物の含有量は、本発明の農薬固型製剤１００重量部に
対して、除草活性成分が０．０１〜３０重量部および添
加物が０．０１〜１０重１部の範囲で含有されているの
が望ましい。

なお本発明の農薬固型製剤中には、通常使用される界面
活性剤、その他の補助剤を含有していてもよい。

次に本発明の実施例および試験例を具体的に挙げて説明
する。但し本発明はこれらの実施例および試験例のみに
限定されるものではない。

以下の部は、すべて重量部を意味する。

爽胤皿土　粉剤 微粉砕した化合物Ａを０．０７部、大豆油３部およびク
レー９６．９３部を均一に混合し、粉砕して本発明の粉
剤を得た。

叉施班叢　水和剤 化合物Ａを１０部、ハイゾール５ＡＳ−２９６（日本石
油株式会社の商品名でキシレンから合成される高沸点の
溶剤。２９０℃〜３０５℃の沸点範囲を有する。）を２
部、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダを１部、リグニ
ンスルホネートを５部および珪藻１８２部を均一に混合
して後、エアーミルで粉砕して本発明の水和剤を得た。

叉衡炭ユ　粒剤 微粉砕した化合物Ａを０．１部、アマニ油を３部、ベン
トナイトを２０部、タルクを７４．９部およびポリビニ
ルアルコール２部を均一に混合し、この混合物に水１８
部を加え、混練した。この混練物を押し出し造粒機によ
り１１スクリーンで造粒した。

これを５０℃で２時間乾燥して本発明の粒剤を得た。

尖膳炭↓　粉剤 微粉砕した化合物Ｂを０．１部、ハイゾール５ＡＳ−２
９６（日本石油株式会社の商品名でキシレンから合成さ
れる高沸点の溶剤。２９０℃〜３０５℃の沸点範囲を有
する。）を１部、ホワイトカーボンを１部および炭酸カ
ルシウム９７．９部を均一に混合し、粉砕して本発明の
粉剤を得た。

ズ」１例ｊ−水和剤 化合物Ｂを１０部、オリーブ油を３部、アルキル了りル
スルホネートを８部およびカオリンクレーを７９部を均
一に混合して後、エアーミルで粉砕して本発明の水和剤
を得た。

ス」１例」−粒剤 微粉砕した化合物Ｂを０．３部、シェルゾール（Ｓｈｅ
ｌｓｏｌ）−ＡＢ　（米国シェル化学会社の商品名で芳
香族炭化水素が９９．５％含有されている。

２９０℃〜３０５℃の沸点範囲を有する。）を１部、ヘ
ントナイト１０部、タルク８６．７部およびポリビニル
アルコール２部を均一に混合した後、ハンマーミルで粉
砕した。その後、この混合物に水１５部を加え、混練し
た。この混練物を押し出し造粒機により０　、９ｎｕｅ
スクリーンで造粒した。これを５０℃で２時間乾燥して
本発明の粒剤を得た。

工数炎上　粒剤 前記の実施例３において、アマニ油を除いたほかは全〈
実施例３と同様の処理を行って比較例１の粒剤を得た。

比較±１　粒剤 前記の実施例６において、シェルゾール（Ｓ、ｈｅｌｓ
ｏｌ）−ＡＢを除いたほかは全〈実施例６と同様の処理
を行って比較例２の粒剤を得た。

次に上記の各製剤を用いて虐待試験を行い本発明の農薬
固型製剤の安定化の効果を調べた。

試験例１　虐待試験 実施例１〜６および比較例１〜２で得られた各固形製剤
を本試験のサンプルに供試した。

内栓付きガラスサンプルビンに、サンプルを入れて、５
０°Ｃの恒温器内に設置し１４日間保存し、虐待試験を
行った。試験前および試験後のサンプル中の除草活性成
分の含有量を測定して経時変化率（分解率）を算出した
。結果は第１表に示す。

Ｒ：虐待試験前のサンプル中の活性成分の含有量Ｓ：虐
待試験後のサンプル中の活性成分の含有量活性成分の含
有量は、液体クロマトグラフィーによる内部標準法によ
り定量した。

第１表 サンプル　剤型　活性成分　添加物　　分解率％実施例
１　粉剤　　　Ａ　　大豆油　　　１．１実施例２　水
和剤　　Ａ　ハイゾール　　１．０実施例３　粒剤　　
　Ａ　　アマニ油　　１．０実施例４　粉剤　　　Ｂ　
ハイゾール　　２．３実施例５　水和剤　　Ｂ　オリー
ブ油　　２．４実施例６　粒剤　　　Ｂ　シェルゾール
　３．６比較例１　粒剤　　　Ａ　　なし　　　　７８
．８比較例２　粒剤　　　Ｂ　　なし　　　　８３．４
第１表中のハイゾールはハイゾール５ＡＳ−２９６で、
シェルゾールはシェルゾール（Ｓ　ｈ　ｅｌｓｏｌ）−
ＡＢであり、活性成分のＡは化合物Ａを、Ｂは化合物Ｂ
を意味する。

第１表の結果より明らかな如く、大豆油、アマニ油、オ
リーブ油などの植物油またはハイゾールＳＡ　Ｓ−２９
６、シュルゾール（Ｓｈｅ　１　ｓ　ｏ　１）−Ａ日な
どの高沸点溶剤を添加した本発明の農薬固型製剤の場合
は、無添加の比較例の製剤に比べて分解率が極めて抑制
され安定化されている。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）スルホニルウレア系除草活性成分と、鉱物質担体
   と、植物油もしくは高沸点溶剤より選ばれた物質とから
   なる安定化させた農薬固型製剤。
2. （２）植物油が、オリーブ油、アマニ油、綿実油、大豆
   油もしくはコーン油より選ばれた物質である特許請求の
   範囲第１項記載の農薬固型製剤。
3. （３）高沸点溶剤が、芳香族炭化水素の１種または２種
   以上の混合物であり、その沸点の範囲が１５０〜３５０
   ℃の物質である特許請求の範囲第１項記載の農薬固型製
   剤。
4. （４）スルホニルウレア系除草活性成分が、Ｎ−〔（４
   ，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）アミノカルボ
   ニル〕−４−エトキシカルボニル−１−メチルピラゾー
   ル−５−スルホンアミドである特許請求の範囲第１項記
   載の農薬固型製剤。
5. （５）スルホニルウレア系除草活性成分が、メチル−２
   −〔〔〔〔〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
   ル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチル
   〕ベンゾエートである特許請求の範囲第１項記載の農薬
   固型製剤。