JPS62221606A - 安定な固体殺虫剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 星呈上二旦里方！ 本発明は、安定な固体農薬組成物に関する。

炙米五玄■ 一般式 〔式中Ｒ１及びＲ２は同−又は異なって０１〜Ｃ８アル
キル基、０３〜Ｃ６シクロアルキル基、−（Ｃ１〜Ｃ６
アルキレン）ＧＯＯＲ３基、−（Ｃ＋〜Ｃ６アルキレン
）ＣＮ基、置換基を有していてもよいフェニル基、ベン
ジル基又はＣＯＯＲ４基を示す。ここでＲ３及びＲ４は
Ｃ１〜ＣＢのアルキル基を示す。） で表わされるスルフェニルカーバメイト誘導体は、各種
害虫に対して卓越した効果を有し幅広い殺虫スペクトラ
ムを有する一方、混血動物に対する毒性が低いことが知
られている。このため、上記一般式（Ｉ）で表わされる
スルフェニルカーバメイト誘導体は、有用な殺虫剤成分
として市販又は開発されつつある。しかしながら上記ス
ルフェニルカーバメイト誘導体は、場合によっては不安
定であり、特に通常使用される鉱物質担体の種類によっ
ては粉末状又は粒状に製剤化した場合に著しく分解する
ことがある。

安価で且つ効果的な殺虫剤を提供するためには、いかな
る獣物質担体を配合しても上記スルフェニルカーバメイ
ト誘導体の分解を抑制し得る技術の開発が要望されてお
り、従来より種々の検討がなされているが、未だ充分な
成果が挙げられていない。

問題点を解決するための手段 本発明者は、斯かる現状に鑑み安定な固体農薬組成物を
開発すべく鋭意研究を重ねた結果、上記一般式（Ｉ＞で
表わされるスルフェニルカーバメイト誘導体の固体農薬
製剤に低級脂肪酸の塩を配合することにより本発明の所
期の目的を達成し得ることを見い出し、ここに本発明を
完成するに至った。

即ち、本発明は、上記一般式（Ｉ＞で表わされるスルフ
ェニルカーバメイト誘導体の固体農薬製剤に低級脂肪酸
の塩を配合することを“特徴とする安定な固体農薬組成
物に係る。

本発明において、固体農薬製剤とは、殺虫有効成分を含
有する粒剤、微粒剤、水和剤、粉剤等の製剤形態を意味
するものであり、これに使用される担体としては通常農
薬製剤に使用される鉱物質担体、例えばベントナイト、
珪藻土、ホワイトカーボン、クレー、タルク等の１種又
は２種以上を。

配合したものであるか、或はそれらの粉末状のものをバ
インダー、界面活性剤、水等を用いて造粒したものでも
よい。

本発明の固体農薬製剤中に配合される一般式（Ｉ＞のス
ルフェニルカーバメイト誘導体としては、上記一般式に
包含されている限り従来公知のものをいずれも使用でき
、具体的には以下の化合物を例示できる。

ｏ２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾフ
ラニル　Ｎ−（Ｎ−（２−エトキシカルボニルエチル）
−Ｎ−イソプロピルアミノスルフェニル）−Ｎ−メチル
カーバメイト（以下「化合物１」という） ０２．３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾフ
ラニル　Ｎ−（Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノスルフェニル）
−Ｎ−メチルカーバメイト（以下「化合物２」という） ０（（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾフラ
ニル−１７−オキシ）−（Ｎ−メチルアミノ）カルボニ
ル〕−〔ｎ−ブトキシ−（Ｎ′−メチルアミン）カルボ
ニル〕サルファイド（以下「化合物３」という） 本発明の固体農薬製剤中に配合される上記一般式（Ｉ＞
のスルフェニルカーバメイト誘導体の量としては、特に
制限されず広範囲内から適宜選択することができるが、
通常農製剤中に０．５〜６０重四％程度、好ましくは２
〜５０重量％程度とするのがよい。

本発明で使用される低級脂肪酸の塩としては、例えば蟻
酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸等の塩を挙げる
ことができ、また斯かる塩のカチオン部分としては、例
えばナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、マグネシ
ウム、カルシウム、バリウム等のアルカリ土類金属等を
挙げることができる。これら低級脂肪酸の塩は、工業的
に入手が容易な化合物である。斯かる低級脂肪酸塩の配
合量としては、特に限定されるものではないが、通常本
発明の固体農薬製剤中に０．０１〜２０重量％程度、好
ましくは０．１〜１０重量％程度配合するのがよい。

本発明では、他の安定剤、例えば上記一般式（Ｉ）のス
ルフェニルカーバメイト誘導体の安定剤として知られて
いるエポキシ化物、アミン類等を低級脂肪酸塩と共に添
加することにより、本発明の所期の効果をより一層発現
させることもできる。

発明の効果 上記一般式（Ｉ＞のスルフェニルカーバメイト誘導体の
固体農薬製剤に低級脂肪酸の塩を配合することにより、
該製剤の安定性を著しく向上さぜることかできる。

実施例 以下に実施例を掲げて本発明をより一層明らかにする。

実施例１（粉剤） 化合物１、化合物２又は化合物３　２ｇ、酢酸ナトリウ
ム１ｑ、クレー粉末〔クニミエ工業■製〕９４ｇ及びカ
ープレックス８０（塩野義製薬味製〕３ｇを混合した後
、ハンマーミルで混合粉砕し、２％粉剤を得た。

この粉剤をガラスビンに入れて密栓し、４０℃で１ケ月
間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析により
粉剤中の有効成分化合物の含量分析を行ない、初期含量
に対する分解率を求めた。

比較のために酢酸ナトリウムを配合しない以外は上記と
同様にして粉剤を得、分解率を求めた。

これらの結果を下記第１表に示す。

第１表 実施例２（粒剤） 低級脂肪酸塩、クレー粉末〔クニミエ工業■製〕、タル
クＧＴＡ　（クニミエ工業■製）及びベントナイト（豊
順鉱業■製〕を下記第２表に示す割合で配合した混合物
にタラレボバール２０５〔クラレ■製〕３ｇ及び水１５
ｇを加えて混練し、０．７ｍｍφのスクリーンを装着し
たＥＸＫペレツター〔不二パウエル社製〕で造粒した。

得られた粒剤を流動乾燥機にて乾燥し、粒状担体を得た
。

この粒状担体９５ｇに化合物１　５Ｃｌをスプレー混合
して５％粒剤を得た。

この粒剤をガラスビンに入れて密栓し、４０’Ｃで１ケ
月間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析によ
り粒剤中の化合物１の含量分析を行ない、初期含量に対
する分解率を求めた。結果を第２表に示す。

第　　２　　表 実施例３（水和剤） 化合物１　２０Ｑ、カープレックス８０〔塩野義製薬■
製〕２８Ｑ、クニライト２０１〔クニミ工工業■製〕４
８ｇ、酢酸ナトリウム２Ｑ、アゲリシールＷ１６０（花
玉石＠（Ｉｌ製）１ｇ及びネオペレックスＮＯ，６Ｆ（
花玉石＠■製）１（Ｊを混合した後、ジェットミル〔セ
イシン企業ＩＩりで微粉砕して２０％水和剤を得た。

この水和剤をガラスビンに入れて密栓し、４０℃で１ケ
月間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析によ
り水和剤中の化合物１の含量分析を行ない、初期含量に
対する分解率を求めた。

比較のために酢酸ナトリウムを配合せず、クニライト２
０１の配合量を増やす以外は、上記と同様にして水和剤
を得、分解率を求めた。

これらの結果を下記第３表に示す。

第３表 （以　上）

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＿１及びＲ＿２は同一又は異なってＣ＿１〜Ｃ
   ＿８アルキル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６シクロアルキル基、−
   （Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキレン）ＣＯＯＲ＿３基、−（Ｃ
   ＿１〜Ｃ＿６アルキレン）ＣＮ基、置換基を有していて
   もよいフェニル基、ベンジル基又は−ＣＯＯＲ＿４基を
   示す。ここでＲ＿３及びＲ＿４はＣ＿１〜Ｃ＿８のアル
   キル基を示す。）で表わされるスルフェニルカーバメイ
   ト誘導体の固体農薬製剤に低級脂肪酸の塩を配合するこ
   とを特徴とする安定な固体農薬組成物。
2. （２）Ｒ＿１がイソプロピル基、Ｒ＿２がエトキシカル
   ボニルエチル基である特許請求の範囲第１項記載の組成
   物。
3. （３）Ｒ＿１及びＲ＿２が共にｎ−ブチル基である特許
   請求の範囲第１項記載の組成物。
4. （４）Ｒ＿１がメチル基、Ｒ＿２がブトキシカルボニル
   基である特許請求の範囲第１項記載の組成物。