JPS6351306A - 安定な殺虫剤組成物 - Google Patents
安定な殺虫剤組成物Info
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- JPS6351306A JPS6351306A JP19621286A JP19621286A JPS6351306A JP S6351306 A JPS6351306 A JP S6351306A JP 19621286 A JP19621286 A JP 19621286A JP 19621286 A JP19621286 A JP 19621286A JP S6351306 A JPS6351306 A JP S6351306A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、安定な固体農薬組成物に関する。
従来の技術
一般式
〔式中Ｒ１及びＲ２は同−又は異なってＣ１〜Ｃ８アル
キル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基、（Ｃ＋ 〜Ｃ６
７／Ｌ／キレン）ＣＯＯＲ３基、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキ
レン）ＣＮ基、置換基を有していてもよいフェニル基、
ベンジル基又はＣＯＯＲ４基を示す。ここでＲ３及びＲ
４はＣ１〜ＣＢのアルキル基を示す。〕 で表わされるスルフェニルカーバメイト誘導体は、各種
害虫に対して卓越した効果を有し幅広い殺虫スペクトラ
ムを有する一方、温血動物に対する毒性が低いことが知
られている。このため、上記−般式（１）で表わされる
スルフェニルカーバメイト誘導体は、有用な殺虫剤成分
として市販又は開発されつつある。しかしながら上記ス
ルフェニルカーバメイト誘導体は、場合によっては不安
定であり、特に通常使用される鉱物質担体の種類によっ
ては粉末状又は粒状に製剤化した場合に著しく分解する
ことがある。
キル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基、（Ｃ＋ 〜Ｃ６
７／Ｌ／キレン）ＣＯＯＲ３基、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキ
レン）ＣＮ基、置換基を有していてもよいフェニル基、
ベンジル基又はＣＯＯＲ４基を示す。ここでＲ３及びＲ
４はＣ１〜ＣＢのアルキル基を示す。〕 で表わされるスルフェニルカーバメイト誘導体は、各種
害虫に対して卓越した効果を有し幅広い殺虫スペクトラ
ムを有する一方、温血動物に対する毒性が低いことが知
られている。このため、上記−般式（１）で表わされる
スルフェニルカーバメイト誘導体は、有用な殺虫剤成分
として市販又は開発されつつある。しかしながら上記ス
ルフェニルカーバメイト誘導体は、場合によっては不安
定であり、特に通常使用される鉱物質担体の種類によっ
ては粉末状又は粒状に製剤化した場合に著しく分解する
ことがある。
安価で且つ効果的な殺虫剤を提供するためには、いかな
る鉱物質担体を配合しても上記スルフェニルカーバメイ
ト誘導体の分解を抑制し得る技術の開発が要望されてお
り、従来より種々の検討がなされているが、未だ充分な
成果が挙げられていない。
る鉱物質担体を配合しても上記スルフェニルカーバメイ
ト誘導体の分解を抑制し得る技術の開発が要望されてお
り、従来より種々の検討がなされているが、未だ充分な
成果が挙げられていない。
問題点を解決するための手段
本発明者は、斯かる現状に鑑み安定な固体農薬組成物を
開発すべく鋭意研究を重ねた結果、上記一般式（Ｉ＞で
表わされるスルフェニルカーバメイト誘導体の固体農薬
製剤にアルカリ金属炭酸塩を配合することにより本発明
の所期の目的を達成し得ることを見い出し、ここに本発
明を完成するに至った。
開発すべく鋭意研究を重ねた結果、上記一般式（Ｉ＞で
表わされるスルフェニルカーバメイト誘導体の固体農薬
製剤にアルカリ金属炭酸塩を配合することにより本発明
の所期の目的を達成し得ることを見い出し、ここに本発
明を完成するに至った。
即ち、本発明は、上記一般式（１）で表わされるスルフ
ェニルカーバメイト誘導体の固体農薬製剤にアルカリ金
属炭酸塩を配合することを特徴とする安定な固体農薬組
成物に係る。
ェニルカーバメイト誘導体の固体農薬製剤にアルカリ金
属炭酸塩を配合することを特徴とする安定な固体農薬組
成物に係る。
本発明において、固体農薬製剤とは、殺虫有効成分を含
有する粒剤、微粒剤、水和剤、粉剤等の製剤形態を意味
するものであり、これに使用される担体としては通常農
薬製剤に使用される鉱物質担体、例えばベントナイト、
珪藻土、ホワイトカーボン、クレー、タルク等の１種又
は２種以上を配合したものであるか、或はそれらの粉末
状のものをバインダー、界面活性剤、水等を用いて造粒
したものでもよい。
有する粒剤、微粒剤、水和剤、粉剤等の製剤形態を意味
するものであり、これに使用される担体としては通常農
薬製剤に使用される鉱物質担体、例えばベントナイト、
珪藻土、ホワイトカーボン、クレー、タルク等の１種又
は２種以上を配合したものであるか、或はそれらの粉末
状のものをバインダー、界面活性剤、水等を用いて造粒
したものでもよい。
本発明の固体農薬製剤中に配合される一般式（１）のス
ルフェニルカーバメイト誘導体としては、上記一般式に
包含されている限り従来公知のものをいずれも使用でき
、具体的には以下の化合物を例示できる。
ルフェニルカーバメイト誘導体としては、上記一般式に
包含されている限り従来公知のものをいずれも使用でき
、具体的には以下の化合物を例示できる。
Ｃ２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾフ
ラニル Ｎ−（Ｎ−（２−エトキシカルボニルエチル）
−Ｎ−イソプロピルアミノスルフェニル）−Ｎ−メチル
カーバメイト（以下「化合物１」という） ０２．３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾフ
ラニル Ｎ−（Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノスルフェニル）
−Ｎ−メチルカーバメイト（以下「化合物２」という） ０（（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾフラ
ニル−７−オキシ）−くＮ−メチルアミン）カルボニル メチルアミン）カルボニル）サルファイド（以下「化合
物３」という） 本発明の固体農薬製剤中に配合される上記一般式（１）
のスルフェニルカーバメイト誘導体の量としては、特に
制限されず広範囲内から適宜選択することができるが、
通常農製剤中に０．５〜６０重量％程度、好ましくは２
〜５０重量％程度とするのがよい。
ラニル Ｎ−（Ｎ−（２−エトキシカルボニルエチル）
−Ｎ−イソプロピルアミノスルフェニル）−Ｎ−メチル
カーバメイト（以下「化合物１」という） ０２．３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ベンゾフ
ラニル Ｎ−（Ｎ、Ｎ−ジブチルアミノスルフェニル）
−Ｎ−メチルカーバメイト（以下「化合物２」という） ０（（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾフラ
ニル−７−オキシ）−くＮ−メチルアミン）カルボニル メチルアミン）カルボニル）サルファイド（以下「化合
物３」という） 本発明の固体農薬製剤中に配合される上記一般式（１）
のスルフェニルカーバメイト誘導体の量としては、特に
制限されず広範囲内から適宜選択することができるが、
通常農製剤中に０．５〜６０重量％程度、好ましくは２
〜５０重量％程度とするのがよい。
本発明で使用されるアルカリ金属炭酸塩としては、例え
ば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等を挙げることができ
る。これらアルカリ金属炭酸塩は、工業的に入手が容易
な化合物である。斯かるアルカリ金属炭酸塩の配合量と
しては、特に限定されるものではないが、通常本発明の
固体農薬製剤中に０．００５〜１０重量％程度、好まし
くは０．１〜５重量％程度配合するのがよい。
ば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等を挙げることができ
る。これらアルカリ金属炭酸塩は、工業的に入手が容易
な化合物である。斯かるアルカリ金属炭酸塩の配合量と
しては、特に限定されるものではないが、通常本発明の
固体農薬製剤中に０．００５〜１０重量％程度、好まし
くは０．１〜５重量％程度配合するのがよい。
本発明では、他の安定剤、例えば上記一般式（１）のス
ルフェニルカーバメイト誘導体の安定剤として知られて
いるエポキシ化物、アミン類等をアルカリ金属炭酸塩と
共に添加することにより、本発明の所期の効果をより一
層発現させることもできる。
ルフェニルカーバメイト誘導体の安定剤として知られて
いるエポキシ化物、アミン類等をアルカリ金属炭酸塩と
共に添加することにより、本発明の所期の効果をより一
層発現させることもできる。
発明の効果
上記一般式（１）のスルフェニルカーバメイト誘導体の
固体農薬製剤にアルカリ金属炭酸塩を配合することによ
り、該製剤の安定性を著しく向上させることができる。
固体農薬製剤にアルカリ金属炭酸塩を配合することによ
り、該製剤の安定性を著しく向上させることができる。
実施例
以下に実施例を掲げて本発明をより一層明らかにする。
実施例１（粉剤）
化合物１、化合物２又は化合物３ ２Ｃ］、炭酸ナトリ
ウム０．１Ｃ］、クレー粉末〔クニミエ工業■製〕９４
ｇ及びカープレックス８０〔塩野義製薬味’Ｉ）３．（
ｌを混合した後、ハンマーミルで混合粉砕し、２％粉剤
を得た。
ウム０．１Ｃ］、クレー粉末〔クニミエ工業■製〕９４
ｇ及びカープレックス８０〔塩野義製薬味’Ｉ）３．（
ｌを混合した後、ハンマーミルで混合粉砕し、２％粉剤
を得た。
この粉剤をガラスビンに入れて蜜栓し、４０°Ｃで１ケ
月間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析によ
り粉剤中の有効成分化合物の含量分析を行ない、初期含
量に対する分解率を求めた。
月間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析によ
り粉剤中の有効成分化合物の含量分析を行ない、初期含
量に対する分解率を求めた。
比較のために炭酸ナトリウムを配合しない以外は上記と
同様にして粉剤を１ｑ、分解率を求めた。
同様にして粉剤を１ｑ、分解率を求めた。
これらの結果を下記第１表に示す。
第１表
実施例２（粒剤）
アルカリ金属炭酸塩、クレー粉末〔クニミエエ業■製〕
、タルクＧＴＡ （クニミエ工業■製〕及びベントナイ
ト〔並順鉱業■製〕を下記第２表に示す割合で配合した
混合物にクラレボバール２０５〔クラリ■’Ｉ）３Ｃｌ
及び水１５ＣＩを加えて混練し、Ｑ、７ｍｍφのスクリ
ーンを装着したＥＸＫペレツタ−（不二パウエル社製〕
で造粒した。得られた粒剤を流動乾燥機にて乾燥し、粒
状担体を得た。この粒状担体９５ｇに化合物１ ５ｇを
スプレー混合して５％粒剤を得た。
、タルクＧＴＡ （クニミエ工業■製〕及びベントナイ
ト〔並順鉱業■製〕を下記第２表に示す割合で配合した
混合物にクラレボバール２０５〔クラリ■’Ｉ）３Ｃｌ
及び水１５ＣＩを加えて混練し、Ｑ、７ｍｍφのスクリ
ーンを装着したＥＸＫペレツタ−（不二パウエル社製〕
で造粒した。得られた粒剤を流動乾燥機にて乾燥し、粒
状担体を得た。この粒状担体９５ｇに化合物１ ５ｇを
スプレー混合して５％粒剤を得た。
この粒剤をガラスビンに入れて蜜栓し、４０°Ｃで１ケ
月間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析によ
り粒剤中の化合物１の含量分析を行ない、初期含量に対
する分解率を求めた。結果を第２表に示す。
月間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析によ
り粒剤中の化合物１の含量分析を行ない、初期含量に対
する分解率を求めた。結果を第２表に示す。
第 ２ 表
ン田月百林長ノそｂ％除加した１じ台１勿］を便川実施
例３（水和剤） 化合物１２１ｇ、カープレックス８０（塩野義製薬（４
！製）２８ｑ、クニライト２０１〔クニミ工工業■製）
４８Ｃｌ、炭酸ナトリウム１ｇ、アゲリシールＷ１６０
（正圧５鹸■製）１ＣＩ及びネオペレックスＮ０．６Ｆ
〔正圧石鹸■製）１（ｌ］を混合した後、ジェットミル
〔セイシン企業［ｔｌｌＪ）で微粉砕して２０％水和剤
を得た。
例３（水和剤） 化合物１２１ｇ、カープレックス８０（塩野義製薬（４
！製）２８ｑ、クニライト２０１〔クニミ工工業■製）
４８Ｃｌ、炭酸ナトリウム１ｇ、アゲリシールＷ１６０
（正圧５鹸■製）１ＣＩ及びネオペレックスＮ０．６Ｆ
〔正圧石鹸■製）１（ｌ］を混合した後、ジェットミル
〔セイシン企業［ｔｌｌＪ）で微粉砕して２０％水和剤
を得た。
この水和剤をガラスビンに入れて密栓し、４０°Ｃで１
ケ月間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析に
より水和剤中の化合物１の含量分析を行ない、初期含量
に対する分解率を求めた。
ケ月間保存した後、高速液体クロマトグラフィー分析に
より水和剤中の化合物１の含量分析を行ない、初期含量
に対する分解率を求めた。
比較のために炭酸ナトリウムを配合せず、クニライト２
０１の配合量を増やす以外は、上記と同様にして水和剤
を得、分解率を求めた。
０１の配合量を増やす以外は、上記と同様にして水和剤
を得、分解率を求めた。
これらの結果を下記第３表に示す。
第３表
（以 上）
Claims (4)
- （１）一般式▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＿１及びＲ＿２は同一又は異なつてＣ＿１〜Ｃ
＿８アルキル基、Ｃ＿３〜Ｃ＿６シクロアルキル基、−
（Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキレン）ＣＯＯＲ＿３基、−（Ｃ
＿１〜Ｃ＿６アルキレン）ＣＮ基、置換基を有していて
もよいフェニル基、ベンジル基又は−ＣＯＯＲ＿４基を
示す。ここでＲ＿３及びＲ＿４はＣ＿１〜Ｃ＿８のアル
キル基を示す。〕で表わされるスルフエニルカーバメイ
ト誘導体の固体農薬製剤にアルカリ金属炭酸塩を配合す
ることを特徴とする安定な固体農薬組成物。 - （２）Ｒ＿１がイソプロピル基、Ｒ＿２がエトキシカル
ボニルエチル基である特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 - （３）Ｒ＿１及びＲ＿２が共にｎ−ブチル基である特許
請求の範囲第１項記載の組成物。 - （４）Ｒ＿１がメチル基、Ｒ＿２がブトキシカルボニル
基である特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61196212A JPH0788284B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | 安定な殺虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61196212A JPH0788284B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | 安定な殺虫剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6351306A true JPS6351306A (ja) | 1988-03-04 |
| JPH0788284B2 JPH0788284B2 (ja) | 1995-09-27 |
Family
ID=16354068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61196212A Expired - Fee Related JPH0788284B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | 安定な殺虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0788284B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06110876A (ja) * | 1990-12-21 | 1994-04-22 | Nec Off Syst Ltd | 日本語入力方式 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS527436A (en) * | 1975-07-07 | 1977-01-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | Permeable insecticide,tickicide,nematocide and a process for its prepa ration |
| JPS5212931A (en) * | 1975-07-21 | 1977-01-31 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Carrier for pesticides |
| JPS608209A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-17 | Nissan Chem Ind Ltd | 安定化させた固体農薬組成物 |
| JPS608210A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-17 | Nissan Chem Ind Ltd | 安定化させた固体農薬組成物 |
-
1986
- 1986-08-20 JP JP61196212A patent/JPH0788284B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06110876A (ja) * | 1990-12-21 | 1994-04-22 | Nec Off Syst Ltd | 日本語入力方式 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0788284B2 (ja) | 1995-09-27 |
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