JPS593445B2 - カルバ−ト系殺虫済抵抗性ツマグロヨコバイ用の殺虫剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は０・０−ジエチル０−（３−オキソ−２−フェ
ニル−２Ｈ−ピ＋）ダジンー６−イル）ホスホロチオエ
ート（以下、ピリダフェンチオンと称ｔ）と２−インプ
ロポキシフェニルＮ−メチルカルバメート（以下、ＰＨ
Ｃと称す）とを有効成分として含有する殺虫剤組成物に
関する。

近年、日本列島の西南方面の暖地ではツマグロヨコバイ
がカルバメート系殺虫剤に対して強い抵抗性を示すよう
になってきた。

従来からカルバメート系殺虫剤は我国では水田の主要害
虫であるウンカ、ツマグロヨコバイ類の防除に特効薬と
して重要な殺虫剤であり、多量に使用されている。

しかしながら、カルバメート系殺虫剤が多量に連用され
るについて、カルバメート系殺虫剤に対するウンカ、ツ
マグロヨコバイ類の耐性が強くなり、これら害虫Ｑ発生
が増加拡大する傾向にあるので、これら害虫に対する耐
性を除いた有効な殺虫剤の開発が要望されている。

本発明者らは、従来からカルバメート系殺虫剤に耐性を
示していたツマグロヨコバイ類に対しても高い殺虫防除
効果を奏し得る殺虫剤組成物を開発するため種々研究し
た結果、ピリダフェンチオンとカルバメート系殺虫剤の
混合剤が、従来のカルバメート系殺虫剤に対して強い耐
性を有するツマグロヨコバイ類に対して高い殺虫防除効
果を発揮することを確認し、それらの中でもピリダフェ
ンチオンとＰＨＣとの混合剤は特に有効であり極めて高
い相乗効果を有することを見出して本発明に到達した。

本発明の上記ピリダフェンチオンは次の構造式を有する
。

すなわちである。

また上記のＰＨＣの構造式はすなわち であることは知られている。

本発明に係る殺虫剤の殺虫防除効果はそれぞれの有効成
分を単独で施用した場合の相加効果からは予想できない
程の大きな相乗効果を発揮し得るものである。

本発明に施ては相乗効果の表現として共力毒作用係数（
’ Ｃｏ −ｔｏｘｉｃｉｔｙ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎ
ｔ、 Ｓ ｕｎ ａｎｄＪ ｏｈｎｓｏｎ、 （１９６
０年）提案方法ニヨル〕ニヨッて示した。

次に本発明の殺虫剤組成物の実施例と試験例を若干示す
が、本発明はこれら実施例によって限定されるものでは
ない。

実施例 １ ピリダフェンチオンとＰＨＣを１：１の割合に混合しア
セトンに溶解せしめて０．０１６．０．００８゜０．０
０４．０．００２．０．００１．０．０００５１？／ｍ
１％濃度の溶液を得た。

実施例 ２ ピリダフェンチオン２重量部（以下単に部と称す）、Ｐ
ＨＣ１，５部、ＰＡＰ （イングロビルアシツドフオ
スフエート、日本化学工業株式会社、商品名）０．３部
、ホワイトカーボン１，０部、クレー９５．２部を均一
に混合粉砕して粉剤を得る。

実施例 ３ ピリダフェンチオン２部、ＰＨＣ１，５部、ＰＡＰＯ０
３部、機械油０．５部、クレー５部を微粒珪石（６５〜
２５０メツシユ）９１部にコーディングして微粒剤Ｆを
得る。

試験例 １ （１）供試虫 カルバメート系殺虫剤に対する感受性が低下シタツマグ
ロヨコバイ（♀）の成虫（鹿児島県肝付郡吾平町産） （１１）供試薬剤 前記実施例１の薬剤と、実施例における ＰＨＣＯ代りに次の成分を同じ濃度で配合した４種類の
比較例薬剤。

比較例 １ ３・４−キシリルＮ−メチルカルバメート（ＭＰＭＣ） 比較例 ２ メタトリルＮ−メチルカルバメート（ＭｒＭＣ）比較例
３ ２−セコンダＩＪ−７”Ｆ−ルフェニルーＮ−メー１１
Ｆ−ルカルバメート（ＢＰＭＣ） 比較例 ４ １−ナフチルＮ−メチル力ルバメー）（ＮＡＣ）（１１
１）試験方法 上記供試薬剤の夫々について、次の方法によりＬＣ５ｏ
１ＬＤ５ｏを求めた。

まず、ミクロシリンジにより供試虫体の胸部背面に供試
薬液０．５μｌ／♀を滴下処理した後、この処理虫をイ
ネの芽出しを入れたガラス製腰高シャーシに収容して飼
育した。

そして、前記処理後２４時間における処理虫の生死を調
べ、薬量−死去率曲線からＬＣ５ｏ値、ＬＤ５ｏ＠を求
めた。

なお、処理虫体の生死は、処理後１２時間の時点（第１
回目）および２４時間の時点（第２回目）で測定した。

Ｏｖ） 試験結果の評価方法 前記実施例１および比較例１〜４の夫々の殺虫剤組成物
について、 上記得られたＬＣ５ｏ値から共力毒作用係数（Ｃｏ −
ｔｏｘｉｔｙ ｃｏｅｆｆ １ｃｉｅｎｔ ） を算
出し、有効成分間の共力作用乃至相剰効果を評価した。

この共力毒作用係数による判定法は、５ｕｎａｎｄ Ｊ
ｏｈｎｓｏｎが１９６０年に提案したもので（Ｊｏｕｒ
ｎａｌ ｏｆ Ｅｃｏｎｏｍｉｃ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇ
ｙ。

Ｖｏ１５３、Ａ５、Ｐ８８７〜８９２）、多成分殺虫剤
組成物の効果判定にひろ（用いられている。

二成分系の配合剤についてその算出方法を説明すれば次
の通りである。

即ち、ｙ％の単剤（Ａ）とｙ％の単剤（Ｂ）とを配合し
た混合剤Ｍの共力毒作用係数は、次式で定義される。

ここで、Ｍの実際の毒性指数は、何れかの単剤、例えば
Ａの毒性指数を１００とした場合のＭの相対的な毒性強
度で、次式により与えられる。

また、Ｍの理論上の毒性指数は、ＡとＢに何等の共力作
用もないと仮定した場合に、Ａの毒性指数を１００とし
た相対的な毒性強度で、次式によって与えられる。

ここで、 である。

上記の説明から明らかなように、（３）式で定義される
共力毒作用係数が１００以上であれば、ＭばＡおよびＢ
の共力作用による相剰効果があることを示している。

なお、（３）、（４）、（５）、（６）式を整理すれば
、 となる。

ところで、前記実施例１および比較例１〜４の夫々につ
いて上記の共力毒作用係数を算出するに当っては、ピリ
ダフェンチオンを上記Ａ剤とし、その毒性指数を１００
とした。

また、共力毒作用係数の算出に必要な各成分単味剤のＬ
Ｃｌ。

値、ＬＤ５ｏ値については、予め既述したｌと同じ方法
により得られた第６表に示す値を用いた。

（ｖ）試験成績 以下に比較例１〜４、並びに実施例１について得られた
試験成績を、夫々第１表〜第５表に示す。

（ａ） 比較例 １ （ｃ）比較例 ３ （ｄ） 比較例 ４ （ｅ） 実施例 単剤のＬＣ５ｏとＬＤ、ｏを同一条件で測定し第６表を
得た。

このように毒性共力作用係数が１００の場合単剤の合計
と同じ効果と判断されるものであるが、実施例はこの係
数が２３８．７であり、他の比較例１〜４の１３炎、９
．１３２．１などと比較すると本発明の殺虫剤組成物は
その薬効が極めてすぐれていることがよ（判る。

試験例 ２ （１）供試虫 試験例１で用いたと同じ、カルバメート系殺虫剤に対す
る感受性が低下したツマグロヨコバイ（♀）成虫 （１１）供試薬剤 既述した実施例２の粉剤および実施例３の微粒剤Ｆ、並
びに次の二種類の比較例薬剤。

比較例 ５ ピリダフェンチオン２．０％粉剤（三井東圧化学製 商
品名オフナック粉剤） 比較例 ＰＨＣ２，０、ＰＡＰ Ｏ，３部、ホワイトカーボン
１．０部、クレー９６．７部（部数は何れも重量部）を
均一に混合粉砕して得た粉剤 （ｉｉｉ） 試験方法 上記夫々の供試薬剤について次の試験を行なった。

まずペルジャーダスターを使用してポット植の水稲に供
試薬剤を処理した。

この処理量は１０アール当りの換算で３ｋｇとなるよう
に調整した。

続いて、この処理された水稲に前記供試上を放生し、網
をかぶせて温室内で飼育した。

そして、放中後１２時間、２４時間の時点で生虫数、落
下虫数、および死去数を調べ、落下−死出率を算出した
。

（ＩＶ） 試験結果 上記第７表に示すように、実施例２の粉剤および実施例
３の微粒剤Ｆについても、実施例１の溶液剤に略対応す
る顕著な効果が得られた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １０・０−ジエチル０−（３−オキソ−２−フェニル−
   ２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエートと２
   −インプロポキシフェニルＮ−メチルカルバメートとを
   有効成分として含有することを特徴とするカルバメート
   系殺虫剤抵抗性ツマグロヨコバイ用の殺虫剤組成物。