JPS63222104A - ゲル型防虫剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、常温揮散性の防殺虫薬剤を徐放的に揮散させ
ることによシ、衣料害虫を長期に亘って駆除できるゲル
型防虫剤に関するものである。

〔従来の技術〕

従来、衣料用防虫剤としてはバラジクロルベンゼン、ナ
フタレン、樟脳などの昇華性固体薬剤が用いられてきた
。これらはそれ自身常温常圧下で徐々に昇華する次め、
顆粒、錠剤、ボール状の剤型においてその大きさ及び消
失状態で薬効残存状態及びその終点全認知することがで
きる。しかしながら、これらの固形防虫剤は、バラジク
ロルベンゼン、す７タレンについては異臭と安全性（毒
性］の点で問題があｐ、一方、樟脳については殺虫効力
が低いという問題がらる。

このような問題を解決するものとして、近年、常温揮散
性の液状の殺虫剤、防虫剤等、殊にピレスロイド系殺虫
剤であるエムベンスリンが注目されてきておシ、これを
使った商品も多数出題っている。例えば、異臭がなく安
全性の高いエムベンスリンを紙又はプラスチックに含浸
させた防虫マットを、プラスチックケースあるいはラミ
ネート加工した紙又は不織布の内装紙に包納する方法が
特願昭５９−１５９４０号に開示されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

上記エムベンスリンに代表される常温揮散性の液状の殺
虫剤等はその効力が高く、上記昇華性固形防虫剤に比べ
て充分に満足すべきものである。しかしながら、度面、
上記昇華性防虫剤が消失することによってその終点を明
確に表示するのに比較して、上記エムペンスリン等の液
状薬剤はその性状から一般に含浸体に含浸保持させた剤
型として使用をれるので、効力終点時においても紙又は
プラスチック等の含浸体がそのままの形状で残り、外観
的には何ら変化を起こさず、使用のエンドポイント’ｌ
明確に認知することが困難である。

このため、これらの商品には、一般に、薬剤の有効期間
を予め確定し穴上で、予定終了時期を印刷したり印刷し
たシールを貼付し次すして、使用者に薬効終了時期を告
知する方法などが採用されている。しかし、このような
方法は実際の曇効を正確に表示するものではなく、薬剤
の揮散速度が例えば夏場の暑い時期と冬場の集い時期と
ではかなり違っているにも拘らず、一定期間経過すると
交換するようになっている。このため、含浸体中の薬剤
が消失して効力がないにも拘らず使用を続けたり、逆に
薬剤が十分に残存していて効力がめるにも拘らず廃棄す
るなど、予め設定した有効期間と実際に使用した時に得
られる効力のめる期間とが一致しないという問題がある
。

従って、本発明の目的は、前記のような欠点をなくシ、
異臭がなくしかも長期間に亘って安定して防殺虫効果を
発揮すると共に、薬剤揮散完了後に残渣が殆んどなく、
従って終点が明確に判別できるゲル型防虫剤を提供する
ことにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明のゲル型防虫剤は、前記目的を達成するため、 （Ａ）常温揮散性を有する液状の防殺虫薬剤、　　。

φ）Ｎ−アシルアミノ酸エステル、Ｎ−アシルアミノ酸
アミド及びＮ−アシルアミノ酸アミン塩から選ばれ六Ｎ
−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤、＆よび Ｃ）炭化水素系溶剤 全含有する組成物からゲル化してなるものである。

〔発明の作用及び態様〕

揮発性薬剤をゲル化して固形化する方法は、例えば消臭
芳香剤の分野で用いられており、この工うな固形消臭芳
香剤のゲル化剤としては一般に寒天、カラギーナン、ロ
ーカストビーンガム、キサンタンガムなどが用いられて
いる（ｆ１Ｒ）えば、特開昭４９−１２０４６号公報、
特開昭５３−５０３４６号公報参、啜）。しかしながら
、このようなゲル芳香剤タイプは水ベースであるため揮
散性が極めて高く、短期間のつちに揮散してしまうので
、長期間に亘って継続揮散されるべき衣料用防虫剤とし
ては不適当である。また、ゲル化剤としては水ゲル化剤
（例えば住友化学株）裂スミカゲルＮ−１ｏｏなど）も
めるが、エムペンスリン等の防殺虫薬剤を水溶性にする
際に多量の界面活性剤を使用する必要かめるためゲル化
しなくなる。

本発明者らは、常温揮散性の液状防殺虫薬剤を用いたゲ
ル型防虫剤を得べく鋭意研究の結果、従来、油の固形化
に用いられているＮ−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤
（特公昭５１−４２０７９号参照）を用い、しかも炭化
水素系溶剤を用いた場合に、良好にゲル化が起こると共
に、上記防殺虫薬剤の揮散も長期間に亘って安定して行
なわれることを見い出し士。一方、上記炭化水素系溶剤
以外の溶剤、例えばケトン類、アルコール類などの極性
の強い溶剤を用い次場合にはゲル化が起こらず、またエ
ステル類例えば７タル酸ジエチルを用い念場合には、薬
剤組成物の減少量が極めてわずかであり、すなわちゲル
が硬いために揮散が極めて緩慢で、ゲル型防虫剤が揮散
終了するまでに約１４００〜２４００日（約４６〜７７
ケ月）もかかり、側底充分な防殺虫効力全発揮すること
はできない。

従って、長期間に亘って安定して充分な防殺虫効果？発
揮できると共に、薬剤揮散完了後に残渣が殆んど残らず
、従って終点が明確に判別できるゲル型防虫剤金得ると
いう本発明の目的を達成する比めには、常温揮散性を有
する液状の防殺虫薬剤と共に用いるゲル化剤として前記
Ｎ−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤、溶剤として炭化
水素系溶剤を選択使用することが必須の構成要件となる
。

本発明において使用される防殺虫剤は常温揮散性を有す
るものであ夛、例えば（Ｒ，５）−１−エチニル−２−
メチルペン）−２−エニル（ＩＲ）−シス、トランスク
リサンテマート（以下、エムペンスリンとい？）、Ｉ−
エチニル−２−メチル−２−ペンテニル−２，２−ジメ
チル−３−（２’、２’−ジクロルビニル）−シクロプ
ロパン−１−カルボキシレート、１−エチニル−２−メ
チル−２−ペンテニル−２、２、３゜３−テトラメチル
シクロプロパンカルボキシレ−）、３−アリル−２−メ
チルシクロペント−２−エン−４−オン−１−イル−２
，２，３゜３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシ
レート（以下、テラレスリンという）、５−（２−７’
ロバルギル）−３−フリルメチルクリサンテマート（一
般名７ラメトリン）、等のピレスロイド系殺虫剤、ジク
ロルボス等の常温揮散性殺虫剤、フタル酸ジメチル、フ
タル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フマル酸ジエチル
、Ｎ、Ｎ−ジエチル−５−）ルアミド等の防虫、忌唯剤
、安息香酸エチル、す７０−ル、イノサス０−ル、オイ
ゲノール、シトロネロール、アネトール、ｌ−カルボｙ
等の防虫性香料、ケイ皮アルデヒド、ベンズアルデヒド
等の防虫・防黴剤、などが挙げられ、上記防虫性薬剤を
単独であるいは２種以上組み合わせて使用することがで
きる。

特に好ましい薬剤は、防殺虫効力及び揮散性の点で上記
エムペンスリン、テラレスリン、ジクロルボスでめる。

本発明においてゲル化剤として使用される前記３種ＯＮ
−アシルアミノ酸誘導体のうち、Ｎ−アシルアミノ酸エ
ステル及びＮ−アシルアミノ酸アミドは、例えばＮ−ア
シルアミノ酸とアルコール又はアミンとをそれぞれ酸触
媒の存在下又は無触媒下に加熱反応させるか、あるいは
アミノ酸エステルもしくはアミノ酸アミドを脂肪酸ハラ
イド等のアシル化剤でＮ−アシル化しても得られる。ま
た、Ｎ−アシルアミノ酸アミン塩は、Ｎ−アシルアミノ
酸をアミンで中和することによって容易に得られる。

上記Ｎ−アシルアミノ酸誘導体のアミノ酸としては、α
−９β−９＃−アミノ酸など種々のアミノ酸が用いられ
るが、特にグリシン、α−アラニン、β−アラニン、バ
リン、セリン、メチオニン、フェニルアラニン、３．４
−ジオキシフェニルアラニン、アスパラギン酸、グルタ
ミン酸、リジン、オルニチン、アルギニン、ヒスチジン
、Ｃ−アミノカプロン酸等が用いられる。その他、アミ
ノ酸の混合物であってもよく、例えば大豆、魚肉、酵母
、藻菌類の蛋白質の加水分解物、又はアミノ酸展造廃液
中の残存アミノ酸等も用いることができる。

まな、前記Ｎ−アシルアミノ酸誘導体におけるＮ−アシ
ル基は、炭素数１〜３０好ましくは２〜１′８の直鎖及
び分校の飽和、不飽和の脂肪族もしくは芳香族アシル基
又は脂環式アシル基でめればよく、特にカプロイル基、
カプリロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、ステ
アロイル基等あるいはこれらの混合物である。

エステル化に使用するアルコールは、炭素数１〜３０好
ましくは６〜１８の直鎖及び分枝の飽和、不飽和の脂肪
族もしくは芳香族アルコール又は脂環式アルコール等が
用いられ、例えばオクチルアルコール、ラウリルアルコ
ール、セチルアルコール、イソステアリルアルコール、
ステアリルアルコール、ベンジルアルコール、シクロヘ
キサノール等が挙げられる。

また、アミド化、アミン塩に使用するアミンは、アンモ
ニア及び炭素数２〜６０好ましくは２〜１ｇの１靖及び
分校の飽和、不飽和な一級、二級アミン、七ノー及びジ
アルコールアミン（例えば七ノー及びジェタノールアミ
ン）、芳香族アミン、脂環式アミン並びにアミン塩にお
いては三級アミン、トリアルコールアミン（例えばトリ
エタノールアミン）が用いられ、例えばブチルアミン、
オクチルアミン、ラウ刃ルアミン、インステアリルアミ
ン、ステアリルアミン、べ／ジルアミン、シクロヘキシ
ルアミン等が挙げられる。

このエラなゲル化剤としては各種のものが面版されてお
り、例えば味の素（株）製「油ゲル化剤ＧＰ−ＩＪ、新
日本理化（株）製「ゲルオールＤ」などがめるが、特に
低濃度でゲル化する点において上記「ＧＰ−ＩＪが好ま
しい。

本発明においては溶剤として炭化水素系溶剤が使用され
、例えば灯油、流動パラフィン、ベンゼン、トルエン等
の脂肪族もしくは芳香族系の炭化水素類が使用できる。

パラフィン系炭化水素の場合は、炭素数が少ない程揮散
が速くなり、長期に亘って安定した揮散が困難であるの
で、炭素数１３〜１６のものを用いることが好ましい。

この範囲の炭素数のパラフィン系炭化水素を溶剤として
用いることにより、約４〜７ケ月の継続揮散が可能とな
る。′１ｆｔ、灯油系統の溶剤を使用すれば約６ケ月程
度の継続揮散が可能となる。

本発明のゲル型防虫剤にｙＨる各成分の配合割合は、防
殺虫薬剤１重量部当りゲル化剤０．０１〜５重量部、炭
化水素系溶剤１０〜５０重量部が適当である。

１＋、本発明のゲル型防虫剤は、前記炭化水素系溶剤に
所定量のゲル化剤を添加して溶解温度以上（約７０〜＋
５００（１’）で加熱溶解した後、前記液状の防殺虫薬
剤の所定量を加えて静電冷却することによって、ゲル状
物として容易に製造できる。

本発明のゲル型防虫剤には、必要に応じて着色剤、香料
等を適宜配合することができ、色彩や香りを付加して商
品価値を高めることができる。

〔実施例〕

以下、実施例を示して本発明について具体的に説明する
。

実施例１ 溶剤デオトミゾール（’ｒｓ−１＠　留分）２０重量部
にゲル化剤ＧＰ−１（味の素（株）梨、Ｎ　−ラウロイ
ル−Ｌ−グルタミン酸−α、ｒ−ジー九−ジープチルア
ミド０．０１重量部を添加して加熱溶解した後、これを
二／ベンスリン１重量部ノ入ったシャーレ（直径８５關
」に注ぎ放冷した。

放冷後ゲル化しなシャーレ内のゲル状防虫剤を開口状態
のま壕室温で放置して、その重量減少と有効成分（エン
ペンスリン）残量の経時変化を測定した。その結果を表
−１に示す。

表−１ 上記結果から明らかなように、本発明のゲル型防虫剤は
、約６ケ月間に亘ってほぼ一定の割合で揮散していくこ
とがわかる。また、揮散終了後（６ケ月後）の状態は硬
い薄膜であった。

応用例１ 上記実施例１で牌裂したゲル型防虫剤１個を洋ダンス（
約７５０　ｔ　）内に設置し、該洋ダンス内にイガ幼虫
１０頭と羊毛モスリン布（２ｃｍ　Ｘ２ｃｍ　）　ｆ入
れた金網ボールをセットし、モスリン布の被害状況を観
察し念。その結果を表−２に示す。

なお、食害阻止率は下記の式により計算した。

表　　−２ 上記結果から、本発明のゲル型防虫剤は長期間（６ケ月
）に亘って充分高い防虫効果を発揮できることがわかる
。

実施例２〜１０及び比較例１，２ 表−３に示した組成の溶液を作製したのち、シャーレ（
直径８５朋）に注ぎ放冷してゲル状防虫剤を得た。これ
を２５〜３０°Ｃの条件下に設置し、揮散させ念。その
結果を表−３に併せて示す。

ζλ内数値は重量部 上記結果から明らかなように、炭化水素系溶剤以外の溶
剤（クトン、アルコー号）を用いた場合にはゲル化が起
こらない。

〔発明の効果〕

以上のよ５に、本発明のゲル型防虫剤は、防殺虫効果に
優れ±常温揮散性の液状防虫薬剤を用いると共に、ゲル
化剤としてＮ−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤、溶剤
として炭化水素系溶剤を選択使用し念ものであるため、
容易にゲル状体に成形できると共に、異臭がなく、安全
性も高く、シかも長期間に亘って安定して高い防殺虫効
果を発揮できる。さらに、薬剤揮散終了後に残渣が殆ん
ど残らないため、使用のエンドポイントが明確に判別で
きる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）常温揮散性を有する液状の防殺虫薬剤、 （Ｂ）Ｎ−アシルアミノ酸エステル、Ｎ−アシルアミノ
   酸アミド及びＮ−アシルアミノ酸アミン塩から選ばれた
   Ｎ−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤、および （Ｃ）炭化水素系溶剤 を含有する組成物からゲル化してなるゲル型防虫剤。 ２、防殺虫薬剤が、（Ｒ，Ｓ）−１−エチニル−２−メ
   チルペント−２−エニル（１Ｒ）−シス、トランス−ク
   リサンテマート、３−アリル−２−メチルシクロペント
   −２−エン−４−オン−１−イル−２，２，３，３−テ
   トラメチルシクロプロパンカルボキシレート、ジクロル
   ボスからなる群から選ばれた１種又は２種以上である特
   許請求の範囲第１項に記載の防虫剤。 ３、前記溶剤が脂肪族炭化水素系溶剤である特許請求の
   範囲第１項又は第２項に記載の防虫剤。