JPH04149103A - 屋内塵性ダニ類防除剤 - Google Patents
屋内塵性ダニ類防除剤Info
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- JPH04149103A JPH04149103A JP2276028A JP27602890A JPH04149103A JP H04149103 A JPH04149103 A JP H04149103A JP 2276028 A JP2276028 A JP 2276028A JP 27602890 A JP27602890 A JP 27602890A JP H04149103 A JPH04149103 A JP H04149103A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は屋内塵性ダニ類の防除剤に関する。
(従来の技術)
近年、住宅環境、生活様式の変化に伴い、屋内塵性ダニ
類(クワガタツメダニやフトツメダニ等のツメダニ類及
びコナヒヨウヒダニ、ヤケヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダ
ニ類をさす。以下同じ。)が多量発生するようになって
きており、そのためにツメダニ類による虫咬症、ヒヨウ
ヒダニ類によるアレルギー性疾患が問題になってきてい
る。
類(クワガタツメダニやフトツメダニ等のツメダニ類及
びコナヒヨウヒダニ、ヤケヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダ
ニ類をさす。以下同じ。)が多量発生するようになって
きており、そのためにツメダニ類による虫咬症、ヒヨウ
ヒダニ類によるアレルギー性疾患が問題になってきてい
る。
従来これらのダニを防除するために有機リン系化合物、
カーバメート系化合物、ビレスOイド系化合物がエアゾ
ール剤、シート剤、粉剤等の形で用いられていた。
カーバメート系化合物、ビレスOイド系化合物がエアゾ
ール剤、シート剤、粉剤等の形で用いられていた。
一方、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、ケイ皮アルコ
ール、酢酸シンナミル及びa−n−へキシルシンナミル
アルデヒドは、化粧品や食品に使用されていた。
ール、酢酸シンナミル及びa−n−へキシルシンナミル
アルデヒドは、化粧品や食品に使用されていた。
(発明が解決しようとする謂!!i)
しかしながら、従来から用いられているダニ防除剤は人
畜毒性が高かった。
畜毒性が高かった。
(謙題を解決するための手段)
そこで本発明者らは人畜毒性が低く、しかも各種のダニ
類に対し優れた防除効果を有するダニ防除剤について鋭
意研究を重ねた結果、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル
、ケイ皮アルコール、酢酸シンナミル、a−n−ヘキシ
ルシンナミルアルテヒドか上記条件を満足することを見
い呂した。
類に対し優れた防除効果を有するダニ防除剤について鋭
意研究を重ねた結果、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル
、ケイ皮アルコール、酢酸シンナミル、a−n−ヘキシ
ルシンナミルアルテヒドか上記条件を満足することを見
い呂した。
すなわち、本発明はケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル、
ケイ皮アルコール、酢酸シンナミルから選択される少な
くとも1種を有効成分として含有することを特徴とする
屋内塵性ダニ類の防除剤である。
ケイ皮アルコール、酢酸シンナミルから選択される少な
くとも1種を有効成分として含有することを特徴とする
屋内塵性ダニ類の防除剤である。
本発明において、有効成分はそれぞれ卑独でも使用でき
るが、混合しても使用できる。これら有効成分の配合量
は用いる剤形により異なるか、概ね製剤全量に対して0
61〜50重量%(但し、後記エアゾール剤または乳剤
の場合には01〜10重量%)である。
るが、混合しても使用できる。これら有効成分の配合量
は用いる剤形により異なるか、概ね製剤全量に対して0
61〜50重量%(但し、後記エアゾール剤または乳剤
の場合には01〜10重量%)である。
本発明の屋内塵性ダニ類の防除剤は、油剤、乳剤、粒剤
、エアゾール剤、粉剤、シート剤、蒸散剤、燻煙剤等の
剤形で使用する。これらの剤形の調製法は、公知の技術
を利用できる。例えば、エアゾール剤の場合、上記有効
成分を灯油(例えばケロシンなど)、アルコール等の溶
剤に溶解し、この溶液をエアゾール缶に入れ、さらにL
PG、ジメチルエーテル等の噴射剤を充填して作ること
ができる。粉剤の場合は、上記有効成分を少■の溶剤に
溶解し、タルク、クレー、ケイソウ土等の固体担体に配
合して作ることができる。シート剤の場合はボイノエチ
レン、ボリブ0ピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニリデン
等の合成樹脂や、紙、布、不織布等の基材に溶剤に溶解
させた上記有効成分を配合して作ることができる。蒸散
剤の場合は、シクロドデカン、トリシクロデカン等の昇
華性担体やパラジクロルベンゼン、ナフタリン等の昇華
性防虫剤に配合して作ることができる。
、エアゾール剤、粉剤、シート剤、蒸散剤、燻煙剤等の
剤形で使用する。これらの剤形の調製法は、公知の技術
を利用できる。例えば、エアゾール剤の場合、上記有効
成分を灯油(例えばケロシンなど)、アルコール等の溶
剤に溶解し、この溶液をエアゾール缶に入れ、さらにL
PG、ジメチルエーテル等の噴射剤を充填して作ること
ができる。粉剤の場合は、上記有効成分を少■の溶剤に
溶解し、タルク、クレー、ケイソウ土等の固体担体に配
合して作ることができる。シート剤の場合はボイノエチ
レン、ボリブ0ピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニリデン
等の合成樹脂や、紙、布、不織布等の基材に溶剤に溶解
させた上記有効成分を配合して作ることができる。蒸散
剤の場合は、シクロドデカン、トリシクロデカン等の昇
華性担体やパラジクロルベンゼン、ナフタリン等の昇華
性防虫剤に配合して作ることができる。
これらの剤形は使用場所、目的に応じて適l:選択され
る。
る。
本発明の屋内塵性ダニ類の防除剤1こは有効成分の他、
他の成分、例えば殺虫剤、殺菌剤、防はい剤、害虫忌避
剤、防虫剤、酸化防止剤、香料等を本発明の効果を損な
わない範囲で配合することができる。前記殺虫剤として
は、有機リン系のフェトロチオン、フェンチオン、ジク
ロルポス、ダイアジノン等、カーバメイト系のプロホキ
スル、NAC等、ピレスロイド系のペルメトリン、d−
レスメトリン、フエノトリン、エンベントリン等を、前
記殺菌剤としては、サリチル酸、安1色香酸等を、前記
害虫忌避剤としてはN、N−ジエチル−n−1−ルアミ
ド等を、前記防虫剤としてはパラジクロルベンゼン、ナ
フタリン等を、前記酸化防止剤としてはジブチルヒドロ
キシトルエン等を使用することができる。
他の成分、例えば殺虫剤、殺菌剤、防はい剤、害虫忌避
剤、防虫剤、酸化防止剤、香料等を本発明の効果を損な
わない範囲で配合することができる。前記殺虫剤として
は、有機リン系のフェトロチオン、フェンチオン、ジク
ロルポス、ダイアジノン等、カーバメイト系のプロホキ
スル、NAC等、ピレスロイド系のペルメトリン、d−
レスメトリン、フエノトリン、エンベントリン等を、前
記殺菌剤としては、サリチル酸、安1色香酸等を、前記
害虫忌避剤としてはN、N−ジエチル−n−1−ルアミ
ド等を、前記防虫剤としてはパラジクロルベンゼン、ナ
フタリン等を、前記酸化防止剤としてはジブチルヒドロ
キシトルエン等を使用することができる。
本発明の屋内塵性ダニ類の防除剤は畳、カーペット、シ
ュウタン、床、マツトレス、ソファ−布団、押入れ、収
納家具、倉庫等において、噴霧、塗布、蒸散、煤煙させ
る。
ュウタン、床、マツトレス、ソファ−布団、押入れ、収
納家具、倉庫等において、噴霧、塗布、蒸散、煤煙させ
る。
(発明の効果)
本発明により、人畜毒性が少なく、かつ優れたダニ防除
効果を示す屋内塵性ダニ類の防除剤を提供することが可
能となった。
効果を示す屋内塵性ダニ類の防除剤を提供することが可
能となった。
(実施例)
以下、本発明の実施例及び試験例を挙げて本発明を更に
具体的に説明する。
具体的に説明する。
実施例1
ケイ皮酸エチル29を989のケロシンに溶解して油剤
を得た。
を得た。
実施例2
実施例1において、ケイ皮酸エチルの代わりにケイ皮酸
メチルを用いた他は実施例1と同様にして油剤を得た。
メチルを用いた他は実施例1と同様にして油剤を得た。
実施例3
実施例1において、ケイ皮酸エチルの代わりにケイ皮ア
ルコールを用いた他は実施例1と同様にして;虫刺を得
た。
ルコールを用いた他は実施例1と同様にして;虫刺を得
た。
実施例4
実施例1において、ケイ皮酸エチルの代わりに酢酸シン
ナミルを用いた他は実施例1と同様にして油剤を得た。
ナミルを用いた他は実施例1と同様にして油剤を得た。
実施例5
実施例1において、ケイ皮酸エチルの代わりにa−n−
へキシルシンナミルアルデヒドを用いた他は実施例1と
同様にして油剤を得た。
へキシルシンナミルアルデヒドを用いた他は実施例1と
同様にして油剤を得た。
実施例6
ケイ皮酸エチル69をケロシンで溶解して全体を150
m1とし、これをエアゾール缶に充填した後バルブを装
着し、液化石油ガス150m1をバルブ部分より加圧充
填してエアゾール剤を得た。
m1とし、これをエアゾール缶に充填した後バルブを装
着し、液化石油ガス150m1をバルブ部分より加圧充
填してエアゾール剤を得た。
実施例7
実施例6において、ケイ皮酸エチルの代わりにケイ皮酸
メチルを用いた他は実施例6と同様にしてエアゾール剤
を得た。
メチルを用いた他は実施例6と同様にしてエアゾール剤
を得た。
実施例8
実施例6において、ケイ皮酸エチルの代わりにケイ皮ア
ルコールを用いた他は実施例6と同様にしてエアゾール
剤を得た。
ルコールを用いた他は実施例6と同様にしてエアゾール
剤を得た。
実施例9
実施例6において、
ケイ皮酸エチルの代わりに
酢酸シンナミルを用いた他は実施例6と同様にしてエア
ゾール剤を得た。
ゾール剤を得た。
実施例10
実施例6において、ケイ皮酸エチルの代わりにa−n−
へキシルシンナミルアルデヒドを用いた他(ま実施例6
と同様にしてエアゾール剤を得た。
へキシルシンナミルアルデヒドを用いた他(ま実施例6
と同様にしてエアゾール剤を得た。
実施例11
ケイ皮酸エチル209をエタノールで溶解し、クラフト
紙に平方メートル当りl0m1塗布し乾燥させてシート
剤を得た。
紙に平方メートル当りl0m1塗布し乾燥させてシート
剤を得た。
実施例12
実施例11において、ケイ皮酸エチルの代わりにケイ皮
酸メチルを用いた他は実施例11と同様にしてシート剤
を得た。
酸メチルを用いた他は実施例11と同様にしてシート剤
を得た。
実施例13
実施例11において、
ケイ皮酸エチルの代わりに
ケイ皮アルコールを用いた他は実施例1と同様に
してシート剤を得た。
実施例14
実施例11において、ケイ皮酸エチルの代わりに酢酸シ
ンナミルを用いた他は実施例11と同様にしてシート剤
を得た。
ンナミルを用いた他は実施例11と同様にしてシート剤
を得た。
実施例15
実施例11において、ケイ皮酸エチルの代わりにa−n
−へキシルシンナミルアルデヒドを用いた他は実施例1
1と同様にしてシート剤を得た。
−へキシルシンナミルアルデヒドを用いた他は実施例1
1と同様にしてシート剤を得た。
実施例16
フラッシュミキサー機にタルク70.25重量部、無水
珪酸50重量部、フエノトリン05重量部及びケイ皮酸
エチル5.0量部を仕込みプレミックスを得た。
珪酸50重量部、フエノトリン05重量部及びケイ皮酸
エチル5.0量部を仕込みプレミックスを得た。
このプレミックスとタルク19.25重量部をv字型!
自機に仕込み、30分均一に混合して粉剤を得た。
自機に仕込み、30分均一に混合して粉剤を得た。
実施例17
実施例16において、ケイ皮酸エチルの代わりにケイ皮
酸メチルを用いた他(は実施例16と同様にして粉剤を
得た。
酸メチルを用いた他(は実施例16と同様にして粉剤を
得た。
実施例18
実施例16において、ケイ皮酸エチルの代わりにケイ皮
アルコールを用いた他は実施例16と同様にして粉剤を
得た。
アルコールを用いた他は実施例16と同様にして粉剤を
得た。
実施例19
実施例16において、ケイ皮酸エチルの代わりに酢酸シ
ンナミルを用いた他は実施例16と同様にして粉剤を得
た。
ンナミルを用いた他は実施例16と同様にして粉剤を得
た。
実施例20
実施例16において、ケイ皮酸エチルの代わりにa−n
−ヘキシルシンナミルアルテヒドを用いた他は実施例1
6と同様にして粉剤を得た。
−ヘキシルシンナミルアルテヒドを用いた他は実施例1
6と同様にして粉剤を得た。
(試験例)
10cmX5cmの大きさのろ紙(東洋ろ紙N05C)
に所定の濃度(0,2g/m2または0.5g/rn2
)となるように本発明の屋内塵性ダニ類の防除剤の有効
成分のアセトン溶液0.5mfを含浸させる。溶媒を除
去後、この含浸紙上に約50頭のケナガコナダキ生虫二 をおき、含浸紙を半分に折り、その3辺をクリップでは
さむ。これを25℃、80%RHの条件下に置き24時
間後、ダニの生死を観察した。
に所定の濃度(0,2g/m2または0.5g/rn2
)となるように本発明の屋内塵性ダニ類の防除剤の有効
成分のアセトン溶液0.5mfを含浸させる。溶媒を除
去後、この含浸紙上に約50頭のケナガコナダキ生虫二 をおき、含浸紙を半分に折り、その3辺をクリップでは
さむ。これを25℃、80%RHの条件下に置き24時
間後、ダニの生死を観察した。
舅1表に結果を示した。
第
表
本発明の屋内塵性ダニ類の防除剤の有効成分は、第1表
で判るように優れた殺ダニ効果を示した。
で判るように優れた殺ダニ効果を示した。
特許比願人 大正製薬株式会社
Claims (1)
- (1)ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸メチル、ケイ皮アルコ
ール、酢酸シンナミル、a−n−ヘキシルシンナミルア
ルデヒドから選択される少なくとも1種を有効成分とし
て含有することを特徴とする屋内塵性ダニ類の防除剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2276028A JPH04149103A (ja) | 1990-10-15 | 1990-10-15 | 屋内塵性ダニ類防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2276028A JPH04149103A (ja) | 1990-10-15 | 1990-10-15 | 屋内塵性ダニ類防除剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04149103A true JPH04149103A (ja) | 1992-05-22 |
Family
ID=17563791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2276028A Pending JPH04149103A (ja) | 1990-10-15 | 1990-10-15 | 屋内塵性ダニ類防除剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04149103A (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996020594A1 (en) * | 1994-12-30 | 1996-07-11 | Proguard, Inc. | Use of flavonoid aldehydes as insecticides |
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WO1998054971A1 (en) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Ecosmart Technologies, Inc. | Non-hazardous pest control |
WO2001000033A1 (en) * | 1999-06-28 | 2001-01-04 | Ecosmart Technologies, Inc. | Plant essential oils against dust mites |
WO2001013913A1 (en) * | 1999-08-24 | 2001-03-01 | Lovesgrove Research Limited | Compositions containing esters for treating parasitic infestations of organisms |
US6251951B1 (en) | 1994-12-30 | 2001-06-26 | Proguard, Inc | Use of flavonoid and aromatic aldehydes as pesticides |
EP1216617A3 (en) * | 2000-12-23 | 2002-11-27 | Naturobiotech Co., Ltd. | Composition with acaricidal activity derived from plants |
US6689395B2 (en) * | 1999-06-28 | 2004-02-10 | Ecosmart Technologies, Inc. | Pesticidal compositions containing plant essential oils against mites |
US6750256B1 (en) | 1994-12-30 | 2004-06-15 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as insecticides |
-
1990
- 1990-10-15 JP JP2276028A patent/JPH04149103A/ja active Pending
Cited By (15)
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WO1996020594A1 (en) * | 1994-12-30 | 1996-07-11 | Proguard, Inc. | Use of flavonoid aldehydes as insecticides |
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