JPS63205398A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPS63205398A JPS63205398A JP62037226A JP3722687A JPS63205398A JP S63205398 A JPS63205398 A JP S63205398A JP 62037226 A JP62037226 A JP 62037226A JP 3722687 A JP3722687 A JP 3722687A JP S63205398 A JPS63205398 A JP S63205398A
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な洗浄剤組成物、さらに詳細には皮膚や毛
髪に対して刺激が少なく、シかも優れた洗浄力、起泡力
を有し、かつ保湿効果を有する新規な洗浄剤組成物に関
する。
髪に対して刺激が少なく、シかも優れた洗浄力、起泡力
を有し、かつ保湿効果を有する新規な洗浄剤組成物に関
する。
有機ヒドロキシ化合物のリン酸エステル塩類は皮膚に対
して刺激性が少なく、人体に対して安全性の高い活性剤
として人体に直接使用する洗浄剤等の原料として有用で
あることが知られているが、生活水準の高度化に伴い更
に高度な安全性や機能を有する香粧品、化粧品原料の開
発がますます要望されている。
して刺激性が少なく、人体に対して安全性の高い活性剤
として人体に直接使用する洗浄剤等の原料として有用で
あることが知られているが、生活水準の高度化に伴い更
に高度な安全性や機能を有する香粧品、化粧品原料の開
発がますます要望されている。
一方、皮膚または毛髪にしっとりとした感触を持たせる
ためには、皮膚または毛髪において適度に水分を保持す
る必要があり、この目的のために洗浄剤、シャンシー、
リンス等に保湿剤を配合することが行われている。従来
の保湿剤としてはグリセリン、ポリエチレンクリコール
、尿素、ソルビトール、アルコールのアルキレンオキサ
イド付加物等が用いられている。このように構造中にヒ
ドロキシル基、？リエーテル基等を有する化合物は保湿
性を示すことが知られているが、このような化合物を洗
浄剤やシャンノー等の水洗を必要とする系においては、
水と共に流去してしまいその効果を示すことができなか
った。従って水洗後も皮膚または毛髪上に適度に残留し
て、その表面に適度の水分を保持するような保湿剤が望
まれていた。
ためには、皮膚または毛髪において適度に水分を保持す
る必要があり、この目的のために洗浄剤、シャンシー、
リンス等に保湿剤を配合することが行われている。従来
の保湿剤としてはグリセリン、ポリエチレンクリコール
、尿素、ソルビトール、アルコールのアルキレンオキサ
イド付加物等が用いられている。このように構造中にヒ
ドロキシル基、？リエーテル基等を有する化合物は保湿
性を示すことが知られているが、このような化合物を洗
浄剤やシャンノー等の水洗を必要とする系においては、
水と共に流去してしまいその効果を示すことができなか
った。従って水洗後も皮膚または毛髪上に適度に残留し
て、その表面に適度の水分を保持するような保湿剤が望
まれていた。
かかる実情において本発明者らは鋭意研究を行った結果
、特定の構造を有するリン酸エステルが皮膚や毛髪に対
して刺激性が少なく、優れた起泡性、洗浄性を有すると
ともに、水洗いの後にも皮膚等に適度に残留し、その表
面に水分を保持する効果を有することを見い出し本発明
を完成した。
、特定の構造を有するリン酸エステルが皮膚や毛髪に対
して刺激性が少なく、優れた起泡性、洗浄性を有すると
ともに、水洗いの後にも皮膚等に適度に残留し、その表
面に水分を保持する効果を有することを見い出し本発明
を完成した。
すなわち本発明は、次の一般式（Ｉ）
〔式中、ＲはＲ１（ＯＲ”）ｍ−またはＲ１（ＯＣＨ２
）ｎＣＨ−ＣＨ２−でありＲ１は炭素数１〜Ｈ ３６の直鎖もしくは分岐鎖の、水素原子がフッ素原子で
置換されていてもよいアルキル基またはアルケニル基、
または炭素数１〜１５の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル
基で置換されたフェニル基であり、Ｒ２は炭素数２〜３
のアルキレン基であり、ｍは０〜３０であり、ｎは０ま
たは１である。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、亜鉛、アルミニウム、アンモニウム、アルキ
ルアミン、またはアルカノールアミンの塩であることを
示す〕 で表される化合物を含有することを特徴とする洗浄剤組
成物を提供するものである。
）ｎＣＨ−ＣＨ２−でありＲ１は炭素数１〜Ｈ ３６の直鎖もしくは分岐鎖の、水素原子がフッ素原子で
置換されていてもよいアルキル基またはアルケニル基、
または炭素数１〜１５の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル
基で置換されたフェニル基であり、Ｒ２は炭素数２〜３
のアルキレン基であり、ｍは０〜３０であり、ｎは０ま
たは１である。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、亜鉛、アルミニウム、アンモニウム、アルキ
ルアミン、またはアルカノールアミンの塩であることを
示す〕 で表される化合物を含有することを特徴とする洗浄剤組
成物を提供するものである。
本発明に用いられる式（Ｉ）で示される化合物において
、ＲのＲ１（ＯＲ２）ｍ−で表わされる基としてはオク
チル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、テトラ
コシル、２−エチルヘキシル、２−へキシルデシル、２
−オクチルＦｙ”／ｋ、２−テトラデシルオクタデシル
、モノメチル分岐インステアリル、オクテニル、ドデセ
ニル、ヘキサデセニル、オクタデセニル、ドリアコンテ
ニル、トリデカフルオロオクチル、ヘゾタデカフルオロ
デシル、ヘンエイコサフルオロドデシル、ペンタコサン
ルオロテトラデシル、ノナコサフルオロヘキサデシル、
２−ペンタフルオロエチルペンタフルオロヘキシル、２
−トリデカフルオロへキシルトリデカフルオロデシル、
２−へブタデカフルオロオクチルへシタデカフルオロド
デシル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、ホリオキ
シエチレン（３モル）ドデシルエーテル、？リオキシゾ
ロビレン（３モル）デシルエーテル、ホリオキシエチレ
ン（８モル）？リオキシゾロピレン（３モル）ドテシル
エーテル、昶すオキシエテレン（４モル）オクタデセニ
ルエーテル、？リオキシエチレン（３モル）トリデカフ
ルオロオクチルエーテル、昶すオキシエチレン（５モル
）へシタデカフルオロデシルエーテル、’ｆ ’）オキ
シエチレン（３モル）ヘンエイコサフルオロドデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレン（５モル） ２− ） リ
デカフルオロへキシルトリデカフルオロデシルエーテル
、破りオキシエチレン（５モル）ノニルフェニルエーテ
ル、？リオキシゾロビレン（２モル）オクチルフェニル
エーテル基等が二またＲ１（ＯＣＨ２）ｎＣＨ−ＣＨ２
−で表わされる基としてＨ は、２−ヒドロキシドデシル、２−ヒドロキシヘキサデ
シル、２−ヒドロキシトリデカフルオロノニル、２−ヒ
ドロキシペンタデカフルオロデシル、２−ヒドロキシへ
ゾタデカフルオロウンデシル、２−ヒドロキシ−３−ド
デシルオキシゾロビル、２−ヒドロキシ−３−モノメチ
ル分岐インステアリルオキシゾロビル、２−ヒドロキシ
−３−オクタデセニルオキシゾロビル、２−ヒドロキシ
−３−ヘゾタデカフルオロデシルオキシプロぎル、２−
ヒドロキシ−３−（２−ペンタフルオロエチルペンタフ
ルオロへキシルオキシ）ゾロぎル基等が挙げられる。
、ＲのＲ１（ＯＲ２）ｍ−で表わされる基としてはオク
チル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、テトラ
コシル、２−エチルヘキシル、２−へキシルデシル、２
−オクチルＦｙ”／ｋ、２−テトラデシルオクタデシル
、モノメチル分岐インステアリル、オクテニル、ドデセ
ニル、ヘキサデセニル、オクタデセニル、ドリアコンテ
ニル、トリデカフルオロオクチル、ヘゾタデカフルオロ
デシル、ヘンエイコサフルオロドデシル、ペンタコサン
ルオロテトラデシル、ノナコサフルオロヘキサデシル、
２−ペンタフルオロエチルペンタフルオロヘキシル、２
−トリデカフルオロへキシルトリデカフルオロデシル、
２−へブタデカフルオロオクチルへシタデカフルオロド
デシル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、ホリオキ
シエチレン（３モル）ドデシルエーテル、？リオキシゾ
ロビレン（３モル）デシルエーテル、ホリオキシエチレ
ン（８モル）？リオキシゾロピレン（３モル）ドテシル
エーテル、昶すオキシエテレン（４モル）オクタデセニ
ルエーテル、？リオキシエチレン（３モル）トリデカフ
ルオロオクチルエーテル、昶すオキシエチレン（５モル
）へシタデカフルオロデシルエーテル、’ｆ ’）オキ
シエチレン（３モル）ヘンエイコサフルオロドデシルエ
ーテル、ポリオキシエチレン（５モル） ２− ） リ
デカフルオロへキシルトリデカフルオロデシルエーテル
、破りオキシエチレン（５モル）ノニルフェニルエーテ
ル、？リオキシゾロビレン（２モル）オクチルフェニル
エーテル基等が二またＲ１（ＯＣＨ２）ｎＣＨ−ＣＨ２
−で表わされる基としてＨ は、２−ヒドロキシドデシル、２−ヒドロキシヘキサデ
シル、２−ヒドロキシトリデカフルオロノニル、２−ヒ
ドロキシペンタデカフルオロデシル、２−ヒドロキシへ
ゾタデカフルオロウンデシル、２−ヒドロキシ−３−ド
デシルオキシゾロビル、２−ヒドロキシ−３−モノメチ
ル分岐インステアリルオキシゾロビル、２−ヒドロキシ
−３−オクタデセニルオキシゾロビル、２−ヒドロキシ
−３−ヘゾタデカフルオロデシルオキシプロぎル、２−
ヒドロキシ−３−（２−ペンタフルオロエチルペンタフ
ルオロへキシルオキシ）ゾロぎル基等が挙げられる。
また、Ｍで示されるものとしては、水素原子の他、カリ
ウム、ナトリウム等のアルカリ金属、またはカルシウム
、マグネシウム等のアルカリ土類金属、または亜鉛、ま
たはアルミニウム、またはアンモニウム、またはトリエ
チルアミン、トリブチルアミン等のアルキルアミノ類、
またはトリエタノールアミン等のアルカノールアミン類
が挙げられるが、就中カルシウム、マグネシウム等のア
ルカリ土類金属は皮膚等に適度に残留して本発明の効果
である保湿性を有効に現わすものである。
ウム、ナトリウム等のアルカリ金属、またはカルシウム
、マグネシウム等のアルカリ土類金属、または亜鉛、ま
たはアルミニウム、またはアンモニウム、またはトリエ
チルアミン、トリブチルアミン等のアルキルアミノ類、
またはトリエタノールアミン等のアルカノールアミン類
が挙げられるが、就中カルシウム、マグネシウム等のア
ルカリ土類金属は皮膚等に適度に残留して本発明の効果
である保湿性を有効に現わすものである。
しかしながら、Ｍがアルカリ金属等である本化合物は、
低りジフト点を有する乳化力のある化合物であり、この
化合物は他の乳化基剤等の働きをなんらさまたげること
もなく、また、とのもの自身でも乳化剤として用いられ
、かつこれを用いた後、水道水で洗うと水道水中のカル
シウム等と塩交換を行い、本化合物のカルシウム塩等を
形成する。
低りジフト点を有する乳化力のある化合物であり、この
化合物は他の乳化基剤等の働きをなんらさまたげること
もなく、また、とのもの自身でも乳化剤として用いられ
、かつこれを用いた後、水道水で洗うと水道水中のカル
シウム等と塩交換を行い、本化合物のカルシウム塩等を
形成する。
また、本発明の式（Ｉ）で示されるリン酸エステルは他
のアニオン活性剤や非イオン活性剤等と併用して使用し
てもなんら差し支えない。
のアニオン活性剤や非イオン活性剤等と併用して使用し
てもなんら差し支えない。
本発明によれば、式（Ｉ）で表される化合物は、皮膚や
毛髪に対して刺激が少なく、起泡力、洗浄力に優れ、さ
らに水洗等の操作を行っても皮膚等に適度に残留し、そ
の表面に適度の水分を保持する効果を現わすものである
。
毛髪に対して刺激が少なく、起泡力、洗浄力に優れ、さ
らに水洗等の操作を行っても皮膚等に適度に残留し、そ
の表面に適度の水分を保持する効果を現わすものである
。
次に実施例を挙げて説明する。
実施例１
（１）反応器に純度９７％のモノドデシルリン酸２０．
Ｏｒ （０，０７３モル）全投入し、１規定水酸化ナ
トリウム水溶液７５．０−を加えて攪拌し、７０℃に昇
温して均一にした。
Ｏｒ （０，０７３モル）全投入し、１規定水酸化ナ
トリウム水溶液７５．０−を加えて攪拌し、７０℃に昇
温して均一にした。
この時反応系の酸価（試料１？を中和するのに必要なＫ
ＯＨの噌数、以下も同様）は４２．９であった。次に反
応系を７０〜８０℃に保ちながら、グリシドール２４．
０″？を徐々に加え、この温度で６時間攪拌した。
ＯＨの噌数、以下も同様）は４２．９であった。次に反
応系を７０〜８０℃に保ちながら、グリシドール２４．
０″？を徐々に加え、この温度で６時間攪拌した。
この時、反応系の酸価はほぼＯになり、反応が完結した
ことがわかる。次に、反応液をアセトン１００（ｌに注
ぎ込み、５℃で冷蔵放置し結晶化させた。１日後、析出
してきた結晶を口別し、アセトンで洗浄して、ドテシル
２，３−ジヒドロキシゾロビルリン酸ナトリウム（式
（Ｉ）で表される化合物にオイテ、Ｒ−Ｃ１２Ｈ２５、
Ｍ：＝Ｎａ ） の白色結晶１８、３ ｔが得られた
。
ことがわかる。次に、反応液をアセトン１００（ｌに注
ぎ込み、５℃で冷蔵放置し結晶化させた。１日後、析出
してきた結晶を口別し、アセトンで洗浄して、ドテシル
２，３−ジヒドロキシゾロビルリン酸ナトリウム（式
（Ｉ）で表される化合物にオイテ、Ｒ−Ｃ１２Ｈ２５、
Ｍ：＝Ｎａ ） の白色結晶１８、３ ｔが得られた
。
（ｎ） このドデシル ２，３−ジヒドロキシゾロビ
ルリン酸ナトリウムの泡立ち（反転攪拌試験法遍、及び
クラフト点を測定したところ下表−１のようになり、比
較例としての対応するドデシルリン酸ナトリウムと比べ
て、泡だちはほぼ同等で、そのクラフト点が大きく低い
ことがわかる。
ルリン酸ナトリウムの泡立ち（反転攪拌試験法遍、及び
クラフト点を測定したところ下表−１のようになり、比
較例としての対応するドデシルリン酸ナトリウムと比べ
て、泡だちはほぼ同等で、そのクラフト点が大きく低い
ことがわかる。
＊反転攪拌条件；温度 ４０℃、回転数１１０００ｒｐ
％攪拌時間３０秒（５秒毎に反転）、１０秒放置後測定
表−１ 功 （ｉｌｌ） 本化合物の保湿能について次の実験方法
により確認した。
％攪拌時間３０秒（５秒毎に反転）、１０秒放置後測定
表−１ 功 （ｉｌｌ） 本化合物の保湿能について次の実験方法
により確認した。
アセトン・エーテル処理肌を本化合物（ドデシル ２，
３−ジヒドロキシゾロビルリン酸ナトリウム）、ドデシ
ルリン酸１ナトリウムの各５％水溶液、及び水で処理し
、さらに硬水で洗い流した後経時的に肌のコンダクタン
スを測定した。処理後１２０分後のコンダクタンスは下
表−２のようになり、本発明の化合物で処理した肌はコ
ンダクタンスが高く、本発明の化合物で処理することに
より水分を保持していることがわかる。
３−ジヒドロキシゾロビルリン酸ナトリウム）、ドデシ
ルリン酸１ナトリウムの各５％水溶液、及び水で処理し
、さらに硬水で洗い流した後経時的に肌のコンダクタン
スを測定した。処理後１２０分後のコンダクタンスは下
表−２のようになり、本発明の化合物で処理した肌はコ
ンダクタンスが高く、本発明の化合物で処理することに
より水分を保持していることがわかる。
以下余白
Ｏｖ） 本化合物を配合した下表−３の洗浄剤組成物
を調製した。このボディシャンプーは皮膚に対して刺激
がなく、洗浄後、ヌルヌルとした感触がなくさっばりと
し、しかも洗浄後もしっとりとした感触を保っていた。
を調製した。このボディシャンプーは皮膚に対して刺激
がなく、洗浄後、ヌルヌルとした感触がなくさっばりと
し、しかも洗浄後もしっとりとした感触を保っていた。
実施例２
１５一
実施例１と同様に、モノ２−ヒドロキシ−３−ドデシル
オキシゾロぎルリン酸から２−ヒドロキシ−３−ドテシ
ルオキシゾロビル２．３−ジヒドロキシプロビルリン酸
ナトリウム（式（Ｉ）で表される化合物においてＲ＝Ｃ
□２Ｈ２５０ＣＨ２Ｃ［Ｈ２−１Ｍ＝Ｎａ）を合成した
。
オキシゾロぎルリン酸から２−ヒドロキシ−３−ドテシ
ルオキシゾロビル２．３−ジヒドロキシプロビルリン酸
ナトリウム（式（Ｉ）で表される化合物においてＲ＝Ｃ
□２Ｈ２５０ＣＨ２Ｃ［Ｈ２−１Ｍ＝Ｎａ）を合成した
。
Ｈ
本化合物を配合した下表−４のシャンプー組成物を調製
した。このシャンプーは泡立ちがきめこまやかであり、
髪にしつとりした感触を与え、また、刺激がなくシャン
シーとして好ましいものであった。
した。このシャンプーは泡立ちがきめこまやかであり、
髪にしつとりした感触を与え、また、刺激がなくシャン
シーとして好ましいものであった。
表−４シャンシー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、ＲはＲ＾１（ＯＲ＾２）＿ｍ−または▲数式、
化学式、表等があります▼でありＲ＾１は炭素数１〜 ３６の直鎖もしくは分岐鎖の、水素原子がフッ素原子で
置換されていてもよいアルキル基またはアルケニル基、
または炭素数１〜１５の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル
基で置換されたフェニル基であり、Ｒ＾２は炭素数２〜
３のアルキレン基であり、ｍは０〜３０であり、ｎは０
または１である。Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、亜鉛、アルミニウム、アンモニウム、アル
キルアミン、またはアルカノールアミンの塩であること
を示す〕で表される化合物を含有することを特徴とする
洗浄剤組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62037226A JP2657486B2 (ja) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | 洗浄剤組成物 |
| US07/155,291 US4812254A (en) | 1987-02-20 | 1988-02-12 | Detergent composition |
| ES88102466T ES2048742T3 (es) | 1987-02-20 | 1988-02-19 | Composicion detergente. |
| DE3885771T DE3885771T2 (de) | 1987-02-20 | 1988-02-19 | Reinigungsmittel. |
| EP88102466A EP0279457B1 (en) | 1987-02-20 | 1988-02-19 | Detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62037226A JP2657486B2 (ja) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63205398A true JPS63205398A (ja) | 1988-08-24 |
| JP2657486B2 JP2657486B2 (ja) | 1997-09-24 |
Family
ID=12491681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62037226A Expired - Fee Related JP2657486B2 (ja) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4812254A (ja) |
| EP (1) | EP0279457B1 (ja) |
| JP (1) | JP2657486B2 (ja) |
| DE (1) | DE3885771T2 (ja) |
| ES (1) | ES2048742T3 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0449503A3 (en) * | 1990-03-27 | 1991-12-18 | Richardson-Vicks, Inc. | Surfactant compositions |
| GB2250998A (en) * | 1990-12-21 | 1992-06-24 | Unilever Plc | Cosmetic cleansing composition |
| GB9712064D0 (en) * | 1997-06-11 | 1997-08-13 | Cussons Int Ltd | Skin cleansing composition |
| EP1868657A1 (en) * | 2005-03-31 | 2007-12-26 | Bioneutral Laboratories Corporation USA | Deodorizing compositions for biowast |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4714571A (en) * | 1984-02-13 | 1987-12-22 | The Liposome Company, Inc. | Process for purification of phospholipids |
| AT383130B (de) * | 1984-05-15 | 1987-05-25 | Chemie Linz Ag | Verfahren zur herstellung von an c1 und c2 verschieden substituierten phosphatidylcholinen und phosphatidylethanolaminen ueber die neuen verbindungen 1-0-tritylglycerophosphocholin beziehungsweise (1-0,n-ditrityl)-glycerophosphoethanolamin |
| US4736051A (en) * | 1985-03-20 | 1988-04-05 | Kao Corporation | Process for the preparation of an alkali metal salt of a diester phosphoric acid |
-
1987
- 1987-02-20 JP JP62037226A patent/JP2657486B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-02-12 US US07/155,291 patent/US4812254A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-19 DE DE3885771T patent/DE3885771T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-19 EP EP88102466A patent/EP0279457B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-19 ES ES88102466T patent/ES2048742T3/es not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3885771T2 (de) | 1994-06-30 |
| US4812254A (en) | 1989-03-14 |
| EP0279457A3 (en) | 1989-02-22 |
| EP0279457A2 (en) | 1988-08-24 |
| ES2048742T3 (es) | 1994-04-01 |
| DE3885771D1 (de) | 1994-01-05 |
| JP2657486B2 (ja) | 1997-09-24 |
| EP0279457B1 (en) | 1993-11-24 |
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Legal Events
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