JPS63193346A - 情報記録媒体の製造法 - Google Patents
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Landscapes
- Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の分野]
本発明は、高エネルギー密度のレーザービームを用いて
情報の書き込みおよび/または読み取りができる情報記
録媒体の製造法に関するものである。
情報の書き込みおよび/または読み取りができる情報記
録媒体の製造法に関するものである。
[発明の技術的背景]
近年において、レーザー光等の高エネルギ、−密度のビ
ームを用いる情報記録媒体が開発され、実用化されてい
る。この情報記録媒体は、たとえばビデオ・ディスク、
オーディオ・ディスクなどの光ディスク、更には大容量
静止画像ファイル、大容量コンピュータ用ディスク・メ
モリー、あるいは光カード、マイクロ画像記録媒体、超
マイクロ画像記録媒体、マイクロファクシミリ、写真植
字用原版などに応用されている。
ームを用いる情報記録媒体が開発され、実用化されてい
る。この情報記録媒体は、たとえばビデオ・ディスク、
オーディオ・ディスクなどの光ディスク、更には大容量
静止画像ファイル、大容量コンピュータ用ディスク・メ
モリー、あるいは光カード、マイクロ画像記録媒体、超
マイクロ画像記録媒体、マイクロファクシミリ、写真植
字用原版などに応用されている。
情報記録媒体は基本的に、プラスチック、ガラス笠から
なる透明基板と、この上に設けられた記録層とから構成
される。記録層の材料としては。
なる透明基板と、この上に設けられた記録層とから構成
される。記録層の材料としては。
Bi、Sn、In、Te等の金属または半金属;および
シアニン系、金属錯体系、キノン系等の色素が知られて
いる。
シアニン系、金属錯体系、キノン系等の色素が知られて
いる。
情報記録媒体への情報の書き込みは、たとえばレーザー
ビームをこの記録媒体に照射することにより行なわれ、
記録層の照射部分がその光を吸収して局所的に温度上昇
する結果、物理的あるいは化学的な変化を生じてその光
学的特性を変えることにより情報が記録される。記録媒
体からの情報の読み取りもまた、レーザービームを記録
媒体に照射することにより行なわれ、記録層の光学的特
性の変化に応じた反射光または透過光を検出することに
より情報が再生される。
ビームをこの記録媒体に照射することにより行なわれ、
記録層の照射部分がその光を吸収して局所的に温度上昇
する結果、物理的あるいは化学的な変化を生じてその光
学的特性を変えることにより情報が記録される。記録媒
体からの情報の読み取りもまた、レーザービームを記録
媒体に照射することにより行なわれ、記録層の光学的特
性の変化に応じた反射光または透過光を検出することに
より情報が再生される。
また、最近では記録層を保護するためのディスク構造と
して、二枚の円盤状基板のうちの少なくとも一枚の基板
上に記録層を設け、この二枚の基板を記録層が内側に位
置し、かつ空間を形成するようにリング状内側スペーサ
とリング状外側スペーサとを介して接合してなるエアー
サントイフチ構造が提案されている。このような構造を
有する情報記録媒体では、記録層は直接外気に接するこ
とがなく、情報の記録、再生は基板を透過するレーザー
光で行なわれるために、一般に記録層が物理的または化
学的な損傷を受けたり、あるいはその表面に、塵埃が付
着して情報の記録、再生の障害となることがない。
して、二枚の円盤状基板のうちの少なくとも一枚の基板
上に記録層を設け、この二枚の基板を記録層が内側に位
置し、かつ空間を形成するようにリング状内側スペーサ
とリング状外側スペーサとを介して接合してなるエアー
サントイフチ構造が提案されている。このような構造を
有する情報記録媒体では、記録層は直接外気に接するこ
とがなく、情報の記録、再生は基板を透過するレーザー
光で行なわれるために、一般に記録層が物理的または化
学的な損傷を受けたり、あるいはその表面に、塵埃が付
着して情報の記録、再生の障害となることがない。
記録材料として色素を用いた情報記録媒体は、高感度で
あるなど記録媒体自体の特性において優れていることの
ほかに、記録層を塗布法により基板上に簡単に形成する
ことができるという製造上の大きな利点を有している。
あるなど記録媒体自体の特性において優れていることの
ほかに、記録層を塗布法により基板上に簡単に形成する
ことができるという製造上の大きな利点を有している。
シアニン系色素など大多数の色素は一般に溶解性が低く
、塗布液を調製する際には通常色素に対して溶解度の高
い溶剤としてジクロロメタン、ジクロロエタンなどのハ
ロゲン化炭化水素が使用されている。
、塗布液を調製する際には通常色素に対して溶解度の高
い溶剤としてジクロロメタン、ジクロロエタンなどのハ
ロゲン化炭化水素が使用されている。
しかしながら、これらのハロゲン化炭化水素系溶剤に対
してプラスチック基板は耐溶剤性が悪く、塗布液を塗布
した場合に基板表面が溶解して、基板表面に設けられて
いるトラッキング用グループなどの凹凸が消失したり、
基板材料の記録層への混入により記録層の反射率が低下
するなどの問題がある。このような問題を解決するため
に、たとえば特開昭59−217241号公報には、予
めプラスチック基板にハロゲン化炭化水素溶剤に対する
不溶化処理を施すことが記載されている。
してプラスチック基板は耐溶剤性が悪く、塗布液を塗布
した場合に基板表面が溶解して、基板表面に設けられて
いるトラッキング用グループなどの凹凸が消失したり、
基板材料の記録層への混入により記録層の反射率が低下
するなどの問題がある。このような問題を解決するため
に、たとえば特開昭59−217241号公報には、予
めプラスチック基板にハロゲン化炭化水素溶剤に対する
不溶化処理を施すことが記載されている。
[発明の要旨]
本発明は、新規な溶剤を用いて情報記録媒体を製造する
方法を提供することをその目的とするものである。
方法を提供することをその目的とするものである。
また本発明は、情報記録媒体を製造するに際して基板を
溶解することなく、塗布法により基板上に記録層を形成
する方法を提供することもその目的とするものである。
溶解することなく、塗布法により基板上に記録層を形成
する方法を提供することもその目的とするものである。
さらに本発明は、情報記録媒体を簡易に製造する方法を
提供することもその目的とするものである。
提供することもその目的とするものである。
上記の目的は、基板上に、レーザーによる情報の書き込
みおよび/または読み取りが可f@な記録層が設けられ
てなる情報記録媒体を製造する方法において、弗素化カ
ルボン酸を含む溶剤に色素を溶解して塗布液を調製した
後、該塗布液を基板上に塗布乾燥することにより記録層
を形成することを特徴とする本発明の情報記録媒体の製
造法により達成することができる。
みおよび/または読み取りが可f@な記録層が設けられ
てなる情報記録媒体を製造する方法において、弗素化カ
ルボン酸を含む溶剤に色素を溶解して塗布液を調製した
後、該塗布液を基板上に塗布乾燥することにより記録層
を形成することを特徴とする本発明の情報記録媒体の製
造法により達成することができる。
すなわち1本発明は1色素を記録材料とする記録層形成
のための塗布液調製用の溶剤として弗素化カルボン酸を
用いることにより、塗布液の調製を容易にし、かつ塗布
液により基板が溶解するのを防止するものである。
のための塗布液調製用の溶剤として弗素化カルボン酸を
用いることにより、塗布液の調製を容易にし、かつ塗布
液により基板が溶解するのを防止するものである。
本発明において、溶剤として用いられる弗素化カルボン
酸はシアニン系色素などの色素に対する溶解度が高いた
め、記録層形成のための塗布液を容易に調製することが
できる。また、この化合物はポリカーボネートなどのプ
ラスチック物質からなる基板に対して不溶性であるため
、塗布過程で基板が溶解することがない。
酸はシアニン系色素などの色素に対する溶解度が高いた
め、記録層形成のための塗布液を容易に調製することが
できる。また、この化合物はポリカーボネートなどのプ
ラスチック物質からなる基板に対して不溶性であるため
、塗布過程で基板が溶解することがない。
従って、本発明によれば、従来より問題となっていた基
板表面のグループの消失および記録層の反射率の低下な
どが生じることがなく、高性能の情報記録媒体を製造す
ることができる。また、予め基板に溶剤に対する不溶化
処理などを行なう必要もないから、記録媒体の製造工程
が煩雑となったり、製造コストが高くなることもない。
板表面のグループの消失および記録層の反射率の低下な
どが生じることがなく、高性能の情報記録媒体を製造す
ることができる。また、予め基板に溶剤に対する不溶化
処理などを行なう必要もないから、記録媒体の製造工程
が煩雑となったり、製造コストが高くなることもない。
[発明の構t]
情報記録媒体は、たとえば以下に述べるような本発明の
方法により製造することができる。
方法により製造することができる。
本発明において使用する基板は、従来の情報記録媒体の
基板として用いられている各種の材料から任意に選択す
ることができる。2Ji板の光学的特性、平面性、加工
性、取扱い性、経時安定性および製造コストなどの点か
ら、基板材料の例としては、セルキャストポリメチルメ
タクリレート、射出成形ポリメチルメタクリレート等の
アクリル樹脂;ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体等
の塩化ビニル系樹脂;エポキシ樹脂;およびポリカーボ
ネート樹脂、アモルファスポリオレフィン、ポリエステ
ル;ソーダ石灰ガラス等のガラス:およびセラミックス
を挙げることができる。
基板として用いられている各種の材料から任意に選択す
ることができる。2Ji板の光学的特性、平面性、加工
性、取扱い性、経時安定性および製造コストなどの点か
ら、基板材料の例としては、セルキャストポリメチルメ
タクリレート、射出成形ポリメチルメタクリレート等の
アクリル樹脂;ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体等
の塩化ビニル系樹脂;エポキシ樹脂;およびポリカーボ
ネート樹脂、アモルファスポリオレフィン、ポリエステ
ル;ソーダ石灰ガラス等のガラス:およびセラミックス
を挙げることができる。
本発明の方法は基板材料がプラスチック物質である場合
に特に有効であり、そのうちでもポリカーボネート、ポ
リメチルメタクリレート、エポキシ樹脂、アモルファス
ポリオレフィン、ポリエステルまたはポリ塩化ビニルで
ある場合に好適に適用することができる。また、寸度安
定性、透明性および平面性などの点から好ましいのは、
ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート樹脂、エ
ポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィン、ポリエステ
ルおよびガラスである。なお、これらの材料はフィルム
状としてまたは剛性のある基板として使うことができる
。
に特に有効であり、そのうちでもポリカーボネート、ポ
リメチルメタクリレート、エポキシ樹脂、アモルファス
ポリオレフィン、ポリエステルまたはポリ塩化ビニルで
ある場合に好適に適用することができる。また、寸度安
定性、透明性および平面性などの点から好ましいのは、
ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート樹脂、エ
ポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィン、ポリエステ
ルおよびガラスである。なお、これらの材料はフィルム
状としてまたは剛性のある基板として使うことができる
。
記録層が設けられる側の基板表面には、平面性の改善、
接着力の向上および記録層の変質の防止の目的で、下塗
層が設けられてもよい、下塗層の材料としてはたとえば
、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸eメタクリル
酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体、ポリ
ビニルアルコール、N−メチロールアクリルアミド、ス
チレン・スルホン酸共重合体、スチレン番ビニルトルエ
ン共屯合体、クロルスルホン化ポリエチレン、ニトロセ
ルロース、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリオレフィン、ポ
リエステル、ポリイミド、酢酸ビニルφ塩化ビニル共重
合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリカーボネート等の高分子物質;シ
ランカップリング剤などの有機物質;および無機酸化物
(Si02、AitOz等)、無機弗化物(MgF2)
などの無機物質を挙げることができる。
接着力の向上および記録層の変質の防止の目的で、下塗
層が設けられてもよい、下塗層の材料としてはたとえば
、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸eメタクリル
酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体、ポリ
ビニルアルコール、N−メチロールアクリルアミド、ス
チレン・スルホン酸共重合体、スチレン番ビニルトルエ
ン共屯合体、クロルスルホン化ポリエチレン、ニトロセ
ルロース、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリオレフィン、ポ
リエステル、ポリイミド、酢酸ビニルφ塩化ビニル共重
合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリカーボネート等の高分子物質;シ
ランカップリング剤などの有機物質;および無機酸化物
(Si02、AitOz等)、無機弗化物(MgF2)
などの無機物質を挙げることができる。
ガラスノ^板の場合は、基板から遊離するアルカリ金属
イオンおよびアルカリ土類金属イオンによる記録層への
悪影響を防止するために、スチレン・無水マレイン酸共
重合体などの親木性基および/または無水マレイン酸基
を有するポリマーからなる下塗層が設けられるのが望ま
しい。
イオンおよびアルカリ土類金属イオンによる記録層への
悪影響を防止するために、スチレン・無水マレイン酸共
重合体などの親木性基および/または無水マレイン酸基
を有するポリマーからなる下塗層が設けられるのが望ま
しい。
下塗層は、たとえば上記物質を適当な溶剤に溶解または
分散して塗布液を調製したのち、この塗布液をスピンコ
ード、ディップコート、エクストルージョンコートなど
の塗布法により基板表面に塗布することにより形成する
ことができる。下塗層の層厚は一般に0.005〜20
ILmの範囲にあり、好ましくは0.O1〜10ILm
の範囲である。
分散して塗布液を調製したのち、この塗布液をスピンコ
ード、ディップコート、エクストルージョンコートなど
の塗布法により基板表面に塗布することにより形成する
ことができる。下塗層の層厚は一般に0.005〜20
ILmの範囲にあり、好ましくは0.O1〜10ILm
の範囲である。
また、基板(または下塗層)上には、トラッキング用溝
またはアドレス信号等の情報を表わす凹凸の形成の目的
で、プレグルーブ層が設けられてもよい、プレグルーブ
層の材料としては、アクリル酸のモノエステル、ジエス
テル、トリエステルおよびテトラエステルのうちの少な
くとも一種のモノマー(またはオリゴマー)と光重合開
始剤との混合物を用いることができる。
またはアドレス信号等の情報を表わす凹凸の形成の目的
で、プレグルーブ層が設けられてもよい、プレグルーブ
層の材料としては、アクリル酸のモノエステル、ジエス
テル、トリエステルおよびテトラエステルのうちの少な
くとも一種のモノマー(またはオリゴマー)と光重合開
始剤との混合物を用いることができる。
プレグルーブ層の形成は、まず精密に作られた母型(ス
タンバ−)上に上記のアクリル酸エステルおよび重合開
始剤からなる混合液を塗布し、さらにこの塗布液層上に
基板を載せたのち、基板または母型を介して紫外線の照
射により液層を硬化させて基板と液相とを局着させる0
次いで、基板をj;)型から剥離することによりプレグ
ルーブ層の設けられた基板が得られる。プレグルーブ層
の層厚は一般に0.05〜1100ILの範囲にあり。
タンバ−)上に上記のアクリル酸エステルおよび重合開
始剤からなる混合液を塗布し、さらにこの塗布液層上に
基板を載せたのち、基板または母型を介して紫外線の照
射により液層を硬化させて基板と液相とを局着させる0
次いで、基板をj;)型から剥離することによりプレグ
ルーブ層の設けられた基板が得られる。プレグルーブ層
の層厚は一般に0.05〜1100ILの範囲にあり。
好ましくは0.1〜50pmの範囲である。基板材料が
プラスチックの場合は、射出成形あるいは押出成形など
により直1!基板にグルーイが設けられてもよい。
プラスチックの場合は、射出成形あるいは押出成形など
により直1!基板にグルーイが設けられてもよい。
なお、本発明において溶剤として用いられる弗素化カル
ボン酸はプラスチック基板に対して不溶性であるのみな
らず、このプレグルーブ層材料に対しても殆ど不溶性で
あるから、基板上に記録層を直接に設ける場合のみなら
ず、プレグルーブ層先に記録層を設ける場合にも同様の
効果が得られるものである。
ボン酸はプラスチック基板に対して不溶性であるのみな
らず、このプレグルーブ層材料に対しても殆ど不溶性で
あるから、基板上に記録層を直接に設ける場合のみなら
ず、プレグルーブ層先に記録層を設ける場合にも同様の
効果が得られるものである。
基板(またはプレグルーブ層等)上には記録層が設けら
れる。
れる。
記Q層は、実質的に色素のみからなる層であるか、ある
いは色素とこれを分散含有する結合剤からなる層である
。
いは色素とこれを分散含有する結合剤からなる層である
。
本発明において色素としては、従来より情報記録媒体の
記録材料として知られている任意の色素を用いることが
できる。たとえば、シアニン系色素、フタロシアニン系
色素、ピリリウム系・チオピリリウム系色素、アズレニ
ウム系色素、スクワリリウム系色素、Ni、Orなどの
金属錯塩系色素、ナフトキノン系・アントラキノン系色
素、インドフェノール系色素、インドアニリン系色素。
記録材料として知られている任意の色素を用いることが
できる。たとえば、シアニン系色素、フタロシアニン系
色素、ピリリウム系・チオピリリウム系色素、アズレニ
ウム系色素、スクワリリウム系色素、Ni、Orなどの
金属錯塩系色素、ナフトキノン系・アントラキノン系色
素、インドフェノール系色素、インドアニリン系色素。
トリフェニルメタン系色素、トリアリルメタン系色素、
アミニウム系・ジインモニウム系色素およびニトロソ化
合物を挙げることができる。
アミニウム系・ジインモニウム系色素およびニトロソ化
合物を挙げることができる。
以下余白
これらのうちでも記録再生用レーザーとして近赤外光を
発振する半導体レーデ−の利用が実用イヒされている点
から、700〜900nmの近赤外領域の光に対する吸
収率が高い色素が好ましい、その例としては。
発振する半導体レーデ−の利用が実用イヒされている点
から、700〜900nmの近赤外領域の光に対する吸
収率が高い色素が好ましい、その例としては。
i)シアニン系色素:
111 (CH3) 2N−(CI−OH)s−C
H筐争N(CH3)2 CJL 04−(ただし、
nは2または3である) (ただし、Rは水素原子またはN((、Ih)zで烏る
) [41A−(CH−CH)。−CI−8であり、Rはア
ルキル基であり、Xは対イオンであり、場合によりベン
ゼン環またはナフタリン環にはに11素原子、アルキル
基、アルコ1シ基またitアリール基が存在していても
よく、nはθ〜3の整数である) (ただし、Rはアルキル基であり、又はハロゲン原子で
ある) (ただし、Rは置換または未置換のアルキル基、アルコ
キシ基、アラルキル基、アルケニル基であり、又は水素
原子またはハロ、ゲン原子であり、Yはハロゲン、バー
クロレート、置換または未置換のベンゼンスルホネート
、パラトルエンスルホネート、メチルスルフェート、エ
チルスルフェート、ベンゼンカルボキシレート、メチル
カルボキシレートまたはトリフルオロメチルカルボヤシ
レートであり、nはθ〜3の整数である)(ただし、)
11.R2およびR3はそれぞれ置換または未置換のア
ルキル基であって、互いに同じか異なっていてもよく、
x−0は過ハロゲン酸イオン、トルエンスルホン酸イオ
ンまたはアルtル硫酸イオンであり、nは0〜3の整数
であり、そしてインドレニン環の4位、5位、6位およ
び7位のうちの少なくとも一つにハロゲン原子が存在し
、場合により他の位置にさらにハロゲン原子が存在して
いてもよく、さらに場合によりベンゼン環はアルキル基
、アルコキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アリル
基またはアルキルカルボニル基で置換されていてもよい
) (ただし、AIおよびA2はそれ−eれ水′v厚子また
は置換基であり、Zは工員複素環を形成するのに必要な
原子団であり、R1、、、R4はそれぞれ水素原子また
は置換基であり、R5は置換基であるかまたはZと共に
六員複素環を形成してもよく、X−は陰イオンであり、
nはθ〜2の整数である) 以下余白 【111 Φ−L = ? (X −)s(ただ
し、Φおよび!はそれぞれ芳香族環が縮合していてもよ
いインドール環残基、チアゾール環残基、オキサゾール
環残基、セレナゾール環残基、イミダゾール環残基また
はピリジン環残基であり、Lはモノカルボシアニン、ジ
カルボシアニン、トリカルボシアニンまたはテトラカル
ボシアニンを形成するための連結基であり、X−は陰イ
オンであり%mはOまたはlである)ii)スクワリリ
ウム系色素: 1ii)アズレニウム系色素: lりり、、 R1トR2、R2トR3、R3トR4,R
4とR5,R5とR6およびR6とR7の組合せのうち
少なくとも一つの組合せで置換もしくは未置換の複素環
または脂肪族環による環に一形成し、鎖環を形成しない
ときのR1,R2゜R3,R4,R5,1li6および
R1はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または一価の有
機残基であり、アロイJtRI トR2、rL3 トR
4、R4トR5,R5とR6およびR6とR1の組合せ
のうち少なくとも一つの組合せで置換もしくは未置換の
芳香族環を形成してもよく、Aは二重結合によって結合
した二価の有機残基であり、Z−はアニオン残基である
。なお、アズレン環を構成する少なくとも一つの炭素原
子が窒素原子で置き換えられてアザアズレン環となって
いてもよい、)ii)インドフェノール系色素: (ただし、XおよびYはそれぞれ水素原子。
H筐争N(CH3)2 CJL 04−(ただし、
nは2または3である) (ただし、Rは水素原子またはN((、Ih)zで烏る
) [41A−(CH−CH)。−CI−8であり、Rはア
ルキル基であり、Xは対イオンであり、場合によりベン
ゼン環またはナフタリン環にはに11素原子、アルキル
基、アルコ1シ基またitアリール基が存在していても
よく、nはθ〜3の整数である) (ただし、Rはアルキル基であり、又はハロゲン原子で
ある) (ただし、Rは置換または未置換のアルキル基、アルコ
キシ基、アラルキル基、アルケニル基であり、又は水素
原子またはハロ、ゲン原子であり、Yはハロゲン、バー
クロレート、置換または未置換のベンゼンスルホネート
、パラトルエンスルホネート、メチルスルフェート、エ
チルスルフェート、ベンゼンカルボキシレート、メチル
カルボキシレートまたはトリフルオロメチルカルボヤシ
レートであり、nはθ〜3の整数である)(ただし、)
11.R2およびR3はそれぞれ置換または未置換のア
ルキル基であって、互いに同じか異なっていてもよく、
x−0は過ハロゲン酸イオン、トルエンスルホン酸イオ
ンまたはアルtル硫酸イオンであり、nは0〜3の整数
であり、そしてインドレニン環の4位、5位、6位およ
び7位のうちの少なくとも一つにハロゲン原子が存在し
、場合により他の位置にさらにハロゲン原子が存在して
いてもよく、さらに場合によりベンゼン環はアルキル基
、アルコキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アリル
基またはアルキルカルボニル基で置換されていてもよい
) (ただし、AIおよびA2はそれ−eれ水′v厚子また
は置換基であり、Zは工員複素環を形成するのに必要な
原子団であり、R1、、、R4はそれぞれ水素原子また
は置換基であり、R5は置換基であるかまたはZと共に
六員複素環を形成してもよく、X−は陰イオンであり、
nはθ〜2の整数である) 以下余白 【111 Φ−L = ? (X −)s(ただ
し、Φおよび!はそれぞれ芳香族環が縮合していてもよ
いインドール環残基、チアゾール環残基、オキサゾール
環残基、セレナゾール環残基、イミダゾール環残基また
はピリジン環残基であり、Lはモノカルボシアニン、ジ
カルボシアニン、トリカルボシアニンまたはテトラカル
ボシアニンを形成するための連結基であり、X−は陰イ
オンであり%mはOまたはlである)ii)スクワリリ
ウム系色素: 1ii)アズレニウム系色素: lりり、、 R1トR2、R2トR3、R3トR4,R
4とR5,R5とR6およびR6とR7の組合せのうち
少なくとも一つの組合せで置換もしくは未置換の複素環
または脂肪族環による環に一形成し、鎖環を形成しない
ときのR1,R2゜R3,R4,R5,1li6および
R1はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または一価の有
機残基であり、アロイJtRI トR2、rL3 トR
4、R4トR5,R5とR6およびR6とR1の組合せ
のうち少なくとも一つの組合せで置換もしくは未置換の
芳香族環を形成してもよく、Aは二重結合によって結合
した二価の有機残基であり、Z−はアニオン残基である
。なお、アズレン環を構成する少なくとも一つの炭素原
子が窒素原子で置き換えられてアザアズレン環となって
いてもよい、)ii)インドフェノール系色素: (ただし、XおよびYはそれぞれ水素原子。
アルキル基、アシルアミノ基、アルコキシ基またはハロ
ゲン原子であり、1lil、1li2およびR3はそれ
ぞれ水素原子、01〜C20の置換または未置換のアル
キル基、アリール基、複素環またはシクロヘキシル基で
あり、Aは−NHCO−または−CONH−である) ■)金属錯塩系色素: (ただし、R1−R4はそれぞれアルキル基またはアリ
ール基であり、Mは二価の遷移金属原子である) (ただし、R1およびR2はそれぞれアルキル基または
ハロゲン原子であり、Mは二価の遷移金属原子である) (R3) n (R3)
n(ただし、R1およびR2はそれぞれ置換または未置
換のアルキル基またはアリール基であり、R3はアルキ
ル基、ハロゲン原子または換または未置換のアルキル基
またはアリール基である)であり、Mは遷移金属原子で
あり、nは0めに必要な陽イオンであり、MはNi、C
u、Go、Pdまたはptであり、nは1または2.で
ある) (ただし、 [Catlは錯塩を中性ならしめるために
必要な陽イオンであり、MはNi、Cu。
ゲン原子であり、1lil、1li2およびR3はそれ
ぞれ水素原子、01〜C20の置換または未置換のアル
キル基、アリール基、複素環またはシクロヘキシル基で
あり、Aは−NHCO−または−CONH−である) ■)金属錯塩系色素: (ただし、R1−R4はそれぞれアルキル基またはアリ
ール基であり、Mは二価の遷移金属原子である) (ただし、R1およびR2はそれぞれアルキル基または
ハロゲン原子であり、Mは二価の遷移金属原子である) (R3) n (R3)
n(ただし、R1およびR2はそれぞれ置換または未置
換のアルキル基またはアリール基であり、R3はアルキ
ル基、ハロゲン原子または換または未置換のアルキル基
またはアリール基である)であり、Mは遷移金属原子で
あり、nは0めに必要な陽イオンであり、MはNi、C
u、Go、Pdまたはptであり、nは1または2.で
ある) (ただし、 [Catlは錯塩を中性ならしめるために
必要な陽イオンであり、MはNi、Cu。
Go、PdまたはPtであり、nは1または2で(ただ
し、Xは水素原子、塩素原子、臭素原子またはメチル基
であり、nは1〜4の整数であり、Aは第四級アンモニ
ウム基である)以下余白 (ただし、xlおよびxlはそれぞれニトロ基および/
またはハロゲン原子であり、nlおよびR2はそれぞれ
1〜3の整数であり、R1およびR2はそれぞれアミン
基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アセ
チルアミノ基、ベンゾイルアミノ基(置換ベンゾイルア
ミノ基を含む)であり、 XI トX2 、 n +
トn 2 ;P3J−ヒRlとR2はそれぞれ互いに
同じであっても異なっていてもよく、MはCrまたはC
aM子であり、Yは水素、ナトリウム、カリウム、アン
モニウム。
し、Xは水素原子、塩素原子、臭素原子またはメチル基
であり、nは1〜4の整数であり、Aは第四級アンモニ
ウム基である)以下余白 (ただし、xlおよびxlはそれぞれニトロ基および/
またはハロゲン原子であり、nlおよびR2はそれぞれ
1〜3の整数であり、R1およびR2はそれぞれアミン
基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アセ
チルアミノ基、ベンゾイルアミノ基(置換ベンゾイルア
ミノ基を含む)であり、 XI トX2 、 n +
トn 2 ;P3J−ヒRlとR2はそれぞれ互いに
同じであっても異なっていてもよく、MはCrまたはC
aM子であり、Yは水素、ナトリウム、カリウム、アン
モニウム。
脂肪族アンモニウム(置換脂肪族アンモニラt、 f含
む)または脂環族アンモニウムである)マi)ナフトキ
ノン系、アントラキノン系色素:(ただし、Rは水素原
子、アルキル基、アリル基、アミノ基または置換アミノ
基である)(ただし、Rは水素原子、アルキル基、アリ
ル基、アミノ基または置換アミノ基である)(ただし、
Rは水素原子、アルキル基、アリル基、アミノ基または
置換アミノ基である)(ただし、Xはハロゲン原子であ
り、nはθ〜lOの整数である) 以下余白 (ただし、又はハロゲン原子である) NH2O などを挙げることができる。
む)または脂環族アンモニウムである)マi)ナフトキ
ノン系、アントラキノン系色素:(ただし、Rは水素原
子、アルキル基、アリル基、アミノ基または置換アミノ
基である)(ただし、Rは水素原子、アルキル基、アリ
ル基、アミノ基または置換アミノ基である)(ただし、
Rは水素原子、アルキル基、アリル基、アミノ基または
置換アミノ基である)(ただし、Xはハロゲン原子であ
り、nはθ〜lOの整数である) 以下余白 (ただし、又はハロゲン原子である) NH2O などを挙げることができる。
これらの色素のうちで、本発明の方法を特に好ましく適
用することができるのはシアニン系色素である。なお、
これらの色素は単独でもあるいは二種以上の混合物とし
て用いてもよい、また、シアニン系色素を用いる場合に
、上記金属錯塩系色素またはアミニウム系・ジインモニ
ウム系色素をクエンチャ−として−緒に用いてもよい。
用することができるのはシアニン系色素である。なお、
これらの色素は単独でもあるいは二種以上の混合物とし
て用いてもよい、また、シアニン系色素を用いる場合に
、上記金属錯塩系色素またはアミニウム系・ジインモニ
ウム系色素をクエンチャ−として−緒に用いてもよい。
記録層の形成は、上記色素、さらに所望により結合剤を
溶剤に溶解して塗布液を調製し、次いでこの塗布液を基
板表面に塗布して塗膜を形成したのち屹燥することによ
り行なうことができる。
溶剤に溶解して塗布液を調製し、次いでこの塗布液を基
板表面に塗布して塗膜を形成したのち屹燥することによ
り行なうことができる。
本発明の特徴的な要件である塗布液調製用の溶剤には、
少なくとも一部が弗素で置換されたカルボン酸が用いら
れる。
少なくとも一部が弗素で置換されたカルボン酸が用いら
れる。
本発明に用いられる弗素化カルボン酸としてはたとえば
一般式(■): A−COOH(I ) (ただし、Aは炭素数1〜20の置換または無置換のア
ルキル基またはアリール基であり、かつ少なくとも一つ
の弗素原子で置換されている)で表わされる化合物を挙
げることができる。
一般式(■): A−COOH(I ) (ただし、Aは炭素数1〜20の置換または無置換のア
ルキル基またはアリール基であり、かつ少なくとも一つ
の弗素原子で置換されている)で表わされる化合物を挙
げることができる。
上記一般式(I)において、A上の置換基としては塩素
原子、臭素原子、ニトロ基、水酸基、置換または無置換
のアルキル基、フェニル基、アルコキシ基、フェノキシ
基、アルコキシカルボニル基が挙げられる。
原子、臭素原子、ニトロ基、水酸基、置換または無置換
のアルキル基、フェニル基、アルコキシ基、フェノキシ
基、アルコキシカルボニル基が挙げられる。
その具体例としては、一般式(■):
CF3(CF2)。coon
(■)(ただし、nは2〜4の整数である) で表わされる脂肪族弗素化カルボン酸、および芳香族弗
素化カルボン酸として。
(■)(ただし、nは2〜4の整数である) で表わされる脂肪族弗素化カルボン酸、および芳香族弗
素化カルボン酸として。
を挙げることができる。
ただし、本発明に用いられる弗素化カルボン酸はに配化
合物に限定されるものではなく、−分子中に少なくとも
一つの弗素原子とカルボキシル基を含む有機化合物であ
って、色素に対して溶剤として機能しうる限り任意の化
合物を用いることができる。
合物に限定されるものではなく、−分子中に少なくとも
一つの弗素原子とカルボキシル基を含む有機化合物であ
って、色素に対して溶剤として機能しうる限り任意の化
合物を用いることができる。
本発明において、L記弗素化カルボン酸は単独で溶剤と
して用いてもよいが、あるいは他の溶剤を併用すること
により混合溶剤として用いてもよい。
して用いてもよいが、あるいは他の溶剤を併用すること
により混合溶剤として用いてもよい。
そのような溶剤の例としては、トルエン、キシレン、酢
酸エチル、酢酸ブチル、セロンルプアセテート、メチル
エチルケトン、ジクロルメタン、1.2−ジクロルエタ
ン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、テ
トラヒドロフラン、エチルエーテル、ジオキサン、エタ
ノール、n−プロパツール、イソプロパツール、n−ブ
タメールなどの色素を溶解しうる溶剤を挙げることがで
きる。
酸エチル、酢酸ブチル、セロンルプアセテート、メチル
エチルケトン、ジクロルメタン、1.2−ジクロルエタ
ン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、テ
トラヒドロフラン、エチルエーテル、ジオキサン、エタ
ノール、n−プロパツール、イソプロパツール、n−ブ
タメールなどの色素を溶解しうる溶剤を挙げることがで
きる。
なお、弗素化カルボン酸が常温で固体である場合にはE
記溶剤との混合溶剤として用いられる。
記溶剤との混合溶剤として用いられる。
塗布液中にはさらに酸化防止剤、UV吸収剤、可塑剤、
滑剤など各種の添加剤を目的に応じて添加してもよい。
滑剤など各種の添加剤を目的に応じて添加してもよい。
結合剤を使用する場合に結合剤としては、たとえばゼラ
チン、セルロース誘導体、デキストラン、ロジン、ゴム
などの天然有機高分子物質:およびポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリスチレン、ポリイソブチレン等の炭化
水素系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リ塩化ビニル・ポリ酢酸ビニル共重合体等のビニル系樹
脂。
チン、セルロース誘導体、デキストラン、ロジン、ゴム
などの天然有機高分子物質:およびポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリスチレン、ポリイソブチレン等の炭化
水素系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リ塩化ビニル・ポリ酢酸ビニル共重合体等のビニル系樹
脂。
ポリアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル゛等の
アクリル樹脂、ポリビニルアルコール、塩素化ポリエチ
レン、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、ゴム誘導体、フ
ェノール・ホルムアルデヒド樹脂等の熱硬化性樹脂の初
期縮合物などの合成有機高分子物質を挙げることができ
る。
アクリル樹脂、ポリビニルアルコール、塩素化ポリエチ
レン、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、ゴム誘導体、フ
ェノール・ホルムアルデヒド樹脂等の熱硬化性樹脂の初
期縮合物などの合成有機高分子物質を挙げることができ
る。
塗布方法としては、スプレー法、スピンコード法、ディ
ラフ法、ロールコート法、ブレードコート法、ドクター
ロール法、スクリーン印刷法などを挙げることができる
。
ラフ法、ロールコート法、ブレードコート法、ドクター
ロール法、スクリーン印刷法などを挙げることができる
。
記録層の材料として結合剤を併用する場合に、結合剤に
対する色素の比率は一般に0.01〜99%(重量比)
の範囲にあり、好まし°くはl。
対する色素の比率は一般に0.01〜99%(重量比)
の範囲にあり、好まし°くはl。
0〜95%(ffil比)の範囲にある。また、溶剤が
弗素化カルボン酸と他の溶剤との混合系である場合には
、その組合せ、色素および基板の種類によっても異なる
が、一般には弗素化カルボン酸は溶剤全体の5〜95%
(重量比)の範囲で使用され、好ましくは30〜90%
(重量比)の範囲にある。このようにして調製される塗
布液の濃度は一般にo、oi−to%(重量比)の範囲
にあり、好ましくは0.1〜5%(重量比)の範囲にあ
る。
弗素化カルボン酸と他の溶剤との混合系である場合には
、その組合せ、色素および基板の種類によっても異なる
が、一般には弗素化カルボン酸は溶剤全体の5〜95%
(重量比)の範囲で使用され、好ましくは30〜90%
(重量比)の範囲にある。このようにして調製される塗
布液の濃度は一般にo、oi−to%(重量比)の範囲
にあり、好ましくは0.1〜5%(重量比)の範囲にあ
る。
記録層は単層でも重層でもよいが、その層厚は−・般に
0.01=lOpmの範囲にあり、好ましくは0.02
〜lILmの範囲にある。また、記録層は基板の片面の
みならず両面に設けられていてもよい。
0.01=lOpmの範囲にあり、好ましくは0.02
〜lILmの範囲にある。また、記録層は基板の片面の
みならず両面に設けられていてもよい。
さらに、記録層の上には、情報の再生時におけるS/N
比の向上および記録時における感度の向Eの目的で1反
射層が設けられてもよい。
比の向上および記録時における感度の向Eの目的で1反
射層が設けられてもよい。
反射層の材料である光反射性物質はレーザー光に対する
反射率が高い物質であり、その例としては、Mg、Se
、Y、Ti、Z r、Hf、V。
反射率が高い物質であり、その例としては、Mg、Se
、Y、Ti、Z r、Hf、V。
N b、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Re。
Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、I r、Pt、
Cu、Ag、Au、Zn、Cd、An、Ga、In、S
j、Ge、Te、Pb、Po、Sn、Biなどの金属お
よび半金属を挙げることができる。これらのうちで好ま
しいものはAn、CrおよびNiである。これらの物質
は単独で用いてもよいし、あるいは二種以上の組合せで
または合金として用いてもよい。
Cu、Ag、Au、Zn、Cd、An、Ga、In、S
j、Ge、Te、Pb、Po、Sn、Biなどの金属お
よび半金属を挙げることができる。これらのうちで好ま
しいものはAn、CrおよびNiである。これらの物質
は単独で用いてもよいし、あるいは二種以上の組合せで
または合金として用いてもよい。
反射層は、たとえばと配光反射性物質を蒸着、スパッタ
リングまたはイオンブレーティングすることにより記録
層のtに形成することができる。
リングまたはイオンブレーティングすることにより記録
層のtに形成することができる。
反射層の層厚は一般には100〜3000盈の範囲にあ
る。
る。
なお、反射層は基板と記録層との間に設けられてもよく
、この場合には情報の記録再生は記録層側(基板とは反
対の側)から行なわれる。
、この場合には情報の記録再生は記録層側(基板とは反
対の側)から行なわれる。
また、記録層(または反射層)の上には、記録層などを
物理的および化学的に保護する目的で保m層が設けられ
てもよい、この保護層は、基板の記録層が設けられてい
ない側にも耐傷性、耐湿性を高める目的で設けられても
よい。
物理的および化学的に保護する目的で保m層が設けられ
てもよい、この保護層は、基板の記録層が設けられてい
ない側にも耐傷性、耐湿性を高める目的で設けられても
よい。
保護層に用いられる材料の例としては、SiO,5i0
2.MgF2,5n02等の無機物質;熱可塑性樹脂、
熱硬化性樹脂、UV硬化性樹脂等の有機物質を挙げるこ
とができる。
2.MgF2,5n02等の無機物質;熱可塑性樹脂、
熱硬化性樹脂、UV硬化性樹脂等の有機物質を挙げるこ
とができる。
保護層は、たとえばプラスチックの押出加工で得られた
フィルムを接着層を介して記録層(または銀塩層あるい
は反射層)上および/または基板上にラミネートするこ
とにより形成することができる。あるいは真空蒸着、ス
パッタリング、塗布等の方法により設けられてもよい、
また、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の場合には、これら
を適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのち、この塗
布液を塗布し、乾燥することによっても形成することが
できる。UV硬化性樹脂の場合には、そのままもしくは
適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのもこの塗布液
を塗布し、UV光を照射して硬化させることによっても
形成することができる。これらの塗布液中には、更に帯
電防止剤、酸化防止剤、UV吸収剤等の各種添加剤を目
的に応じて添加してもよい。
フィルムを接着層を介して記録層(または銀塩層あるい
は反射層)上および/または基板上にラミネートするこ
とにより形成することができる。あるいは真空蒸着、ス
パッタリング、塗布等の方法により設けられてもよい、
また、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の場合には、これら
を適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのち、この塗
布液を塗布し、乾燥することによっても形成することが
できる。UV硬化性樹脂の場合には、そのままもしくは
適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのもこの塗布液
を塗布し、UV光を照射して硬化させることによっても
形成することができる。これらの塗布液中には、更に帯
電防止剤、酸化防止剤、UV吸収剤等の各種添加剤を目
的に応じて添加してもよい。
保ia層の層厚は一般には0.1〜100gmの範囲に
ある。
ある。
本発明において、情報記録媒体は上述した構成からなる
単板であってもよいが、あるいは更にE記構成を有する
二枚の基板を記録層が内側となるように向い合わせ、接
着剤等を用いて接合することにより、貼合せタイプの記
録媒体を製造することもできる。あるいはまた、二枚の
円盤状基板のうちの少なくとも一方に上記構成を有する
基板を用いて、リング状内側スペーサとリング状外側ス
ペーサとを介して接合することにより、エアーサンドイ
ッチタイプの記録媒体を製造することもできる。
単板であってもよいが、あるいは更にE記構成を有する
二枚の基板を記録層が内側となるように向い合わせ、接
着剤等を用いて接合することにより、貼合せタイプの記
録媒体を製造することもできる。あるいはまた、二枚の
円盤状基板のうちの少なくとも一方に上記構成を有する
基板を用いて、リング状内側スペーサとリング状外側ス
ペーサとを介して接合することにより、エアーサンドイ
ッチタイプの記録媒体を製造することもできる。
以下に、本発明の実施例および比較例を記載する。ただ
し、これらの各個は本発明を制限するものではない。
し、これらの各個は本発明を制限するものではない。
[実施例1]
シアニン系色素(と記構造式【5]:
2gを、ペンタフロロ安息香酸(構造式:のエタノール
溶液(混合比: 1 / l 、 g / c c )
100ccに溶解して塗布液を調製した。
溶液(混合比: 1 / l 、 g / c c )
100ccに溶解して塗布液を調製した。
トラッキングガイドが設けられた円盤状のポリカーボネ
ート基板(外径:130mm、内径:15mm、厚さ=
1.2mm、)ラックピッチ:1.6終m、グループ
の深さ二800又)上に、塗布液をスピンコード法によ
り回転数200゜rpmの速度で塗布した後、70℃の
温度で10分間乾燥して膜厚が0.08pmの記録層を
形成した。
ート基板(外径:130mm、内径:15mm、厚さ=
1.2mm、)ラックピッチ:1.6終m、グループ
の深さ二800又)上に、塗布液をスピンコード法によ
り回転数200゜rpmの速度で塗布した後、70℃の
温度で10分間乾燥して膜厚が0.08pmの記録層を
形成した。
このようにして、基板および記録層からなる情報記録媒
体を製造した。
体を製造した。
[比較例1]
実施例1において、溶剤としてジクロロエタンを用いる
こと以外は実施例1の方法と同様の処理を行なうことに
より、基板および記録層からなる情報記録媒体を製造し
た。
こと以外は実施例1の方法と同様の処理を行なうことに
より、基板および記録層からなる情報記録媒体を製造し
た。
(1られた各情報記録媒体について、記録再生特性試験
を行なった。その結果、溶剤として弗素化カルボン酸を
用いる本発明の方法により製造された記録媒体(実施例
1)は、基板表面のグループに沿って記録再生特性を測
定することができたが、一方従来の方法により製造され
た記録媒体(比較例1)は、基板表面の溶解によってグ
ループが消失したために記録再生特性を測定することが
できなかった。
を行なった。その結果、溶剤として弗素化カルボン酸を
用いる本発明の方法により製造された記録媒体(実施例
1)は、基板表面のグループに沿って記録再生特性を測
定することができたが、一方従来の方法により製造され
た記録媒体(比較例1)は、基板表面の溶解によってグ
ループが消失したために記録再生特性を測定することが
できなかった。
[実施例2]
実施例1において、塗布液にさらにクエンチャをシアニ
ン色素と等モル添加して、塗布液を調製すること以外は
実施例1の方法と同様の処理を行なうことにより、基板
および記録層からなる情報記録媒体を製造した。
ン色素と等モル添加して、塗布液を調製すること以外は
実施例1の方法と同様の処理を行なうことにより、基板
および記録層からなる情報記録媒体を製造した。
[実施例3]
実施例1において、塗布液にさらにクエンチャ−として
ジインモニウム系色素(構造式:をシアニン色素と等モ
ル添加して、塗布液を調製すること以外は実施例1の方
法と同様の処理を行なうことにより、基板および記録層
からなる情報記録媒体を製造した。
ジインモニウム系色素(構造式:をシアニン色素と等モ
ル添加して、塗布液を調製すること以外は実施例1の方
法と同様の処理を行なうことにより、基板および記録層
からなる情報記録媒体を製造した。
[実施例4]
実施例1において1色素としてシアニン系色素(L記構
造式[9]: 。
造式[9]: 。
を用いること以外は実施例1の方法と同様の処理を行な
うことにより、 、Jj板および記録層からなる情報記
録媒体を製造した。
うことにより、 、Jj板および記録層からなる情報記
録媒体を製造した。
[実施例5]
実施例1において、色素としてシアニン系色素を用いる
こと以外は実施例1の方法と同様の処理を行なうことに
より、基板および記録層からなる情報記録媒体を製造し
た。
こと以外は実施例1の方法と同様の処理を行なうことに
より、基板および記録層からなる情報記録媒体を製造し
た。
[実施例6]
実施例1において、色素としてスクワリリウム系色素(
上記構造式[13] : を用いること以外は実施例1の方法と同様の処理を行な
うことにより、基板および記録層からなる情報記録媒体
を製造した。
上記構造式[13] : を用いること以外は実施例1の方法と同様の処理を行な
うことにより、基板および記録層からなる情報記録媒体
を製造した。
実施例2〜6の各情報記録媒体について記録再生特性試
験を行なったところ、いずれも基板表面のグループが消
失せずに残っており、このグループに沿って記録再生特
性を測定することができた。
験を行なったところ、いずれも基板表面のグループが消
失せずに残っており、このグループに沿って記録再生特
性を測定することができた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、基板上に、レーザーによる情報の書き込みおよび/
または読み取りが可能な記録層が設けられてなる情報記
録媒体を製造する方法において、弗素化カルボン酸を含
む溶剤に色素を溶解して塗布液を調製した後、該塗布液
を基板上に塗布乾燥することにより記録層を形成するこ
とを特徴とする情報記録媒体の製造法。 2、上記弗素化カルボン酸が、一般式( I ): A−COOH( I ) (ただし、Aは炭素数1〜20の置換または無置換のア
ルキル基またはアリール基であり、かつ少なくとも一つ
の弗素原子で置換されている)で表わされる化合物であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の情報記
録媒体の製造法。 3、上記溶剤が弗素化カルボン酸のみからなることを特
徴とする特許請求の範囲第1項記載の情報記録媒体の製
造法。 4、上記色素が、シアニン系色素、フタロシアニン系色
素、ピリリウム、チオピリリウム系色素、スクワリリウ
ム系色素、アズレニウム系色素、インドフェノール系色
素、インドアニリン系色素、トリフェニルメタン系色素
、キノン系色素、アミニウム、ジインモニウム系色素お
よび金属錯塩系色素からなる群より選ばれる少なくとも
一種の色素であることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の情報記録媒体の製造法。 5、上記色素が、シアニン系色素もしくはシアニン系色
素と他の色素との混合物であることを特徴とする特許請
求の範囲第4項記載の情報記録媒体の製造法。 6、上記基板がプラスチック物質からなることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の情報記録媒体の製造法
。 7、上記基板が、ポリカーボネート、ポリメチルメタク
リレート、エポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィン
、ポリエステルおよびポリ塩化ビニルからなる群より選
ばれる一種の高分子化合物からなることを特徴とする特
許請求の範囲第6項記載の情報記録媒体の製造法。 8、上記基板がポリカーボネートからなることを特徴と
する特許請求の範囲第7項記載の情報記録媒体の製造法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62025005A JPS63193346A (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 情報記録媒体の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62025005A JPS63193346A (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 情報記録媒体の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63193346A true JPS63193346A (ja) | 1988-08-10 |
Family
ID=12153828
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62025005A Pending JPS63193346A (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 情報記録媒体の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63193346A (ja) |
-
1987
- 1987-02-04 JP JP62025005A patent/JPS63193346A/ja active Pending
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