JPS63183962A - 合成雲母粉体、その製造方法および該合成雲母粉体を配合した化粧料 - Google Patents

合成雲母粉体、その製造方法および該合成雲母粉体を配合した化粧料

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JPS63183962A
JPS63183962A JP1567787A JP1567787A JPS63183962A JP S63183962 A JPS63183962 A JP S63183962A JP 1567787 A JP1567787 A JP 1567787A JP 1567787 A JP1567787 A JP 1567787A JP S63183962 A JPS63183962 A JP S63183962A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は合成雲母粉体、その製造方法および該合成雲母
粉体を配合した化粧料に関する。本発明の合成雲母粉体
を配合した化粧料は、彩やかな外観色を持ち、使用性、
仕上がりに優れ、しかも安定性、安全性が高い化粧料で
ある。
[従来の技術] 化粧料には、製品の伸展性、付着性、隠蔽力、成形性等
を向上させる目的で各種の体質顔料が配合されている。
体質顔料としてはタルク、カオリン、雲母等の無機粉末
、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリスチ
レンパウダー、アクリル樹脂パウダー、エポキシ樹脂パ
ウダー等の有機粉末等がある。これらの中で雲母は透明
感に優れ、つやがあり、使用感触に伸展性があるので、
使用の機会が多い。最近では、天然の雲母だけでなく、
合成の雲母も開発されてきた。
合成雲母とは、熔融法、水熱法若しくは、固体間反応法
によって得られるフィロケイ酸塩鉱物である。従来、良
質の結晶の合成雲母粉体は、カリウム、ナトリウム、マ
グネシウム、アルミニウム、ケイ素、フッ素等を含有す
る化合物を一定の割合で混合し、これを熔融、晶出、冷
却後、機械的粉砕を行うことにより得ている。このよう
なものとして例えば、次のようなものが挙げられる。
KMg3(AI Si 3010) F2カリウム金雲
母KMg2h (Si401O)F2カリ四ケイ素雲母
K Mg2 Li (Si40MI) F 2カリウム
テニオライトK ’/’J Mg2 ’s3 Li%(
St< 01o ) F2NaMg3  (AI Si
 301g ) F2ナトリウム金雲母NaMg2 L
i (Si40ia) F2ナトリウムテニオライトN
aMg2 h (Si401o) F2ナトリウム四ケ
イ素雲母Na”h Mg2 ”/13 Lid (Si
40m ) F 2ナトリウムへクトライト[発明が解
決しようとする問題点1 以上のように、雲母は優れた性質を持つものの、天然雲
母は、微量の金属を含有しているため若干の着色がある
。それゆえ化粧料に配合した場合、化粧料の外観色の彩
度を下げる傾向がある。化粧料の外観色の彩度を上げる
一般的手段としては有機顔料を使用することが挙げられ
るが、有機顔料は光安定性が悪く、光により劣化し、退
色や変臭という化粧料として好ましくない現象を起こす
また雲母は化粧料に配合した場合、油分とのなじみが悪
く、分散安定性が劣ったり使用感触のなめらかさが満足
されない等の欠点がある。
使用感触の伸展性の面では、これを球状の樹脂粉体で代
用することもある程度可能であるが、球状の樹脂粉体を
多量に配合すると、化粧料の皮膚に対する付着性を下げ
、さらに化粧料の成形性を悪化させるという問題も起こ
ってくる。
つやの面では、雲母に替えてチタン−雲母系パール顔料
を配合することも考えられるが、これもやはり化粧料の
成形性の悪化につながる。
つまり、雲母は他の粉体では代用できない優れた性質を
持つのであるが、上述の微量の金属による着色の問題と
基剤中への分散性の問題があり、自由な配合が妨げられ
ているのが現状である。
こうした問題点を解決する目的で、前述の合成雲母が製
造されている。しかし、合成雲母は微量金属の混入がな
いので化粧料の外観色の彩度を下げる問題は解決してい
るが、油への分散性の問題は解決されていない。
以上のことから、分散性が良好な合成雲母の開発が、伸
展性、光沢、付着性、成形性に優れ、高彩度の外観色を
与え、安定性、安全性の高い化粧料とくにメーキャップ
化粧料を製造する目的で、望まれていたのである。
そこで、本発明者等は、上記の問題点を解決することを
目的に、超音波等による撮動処理、酸化剤、還元剤によ
る化学処理、強アルカリによる処理等の方法を試みたが
、いずれの方法も効果的ではなく、却って2次凝集等に
よる粉体の粗大化が生じ、好ましくなかった。
〔問題点を解決するための手段〕
そこで、本発明者等は更に検討を進めて鋭意研究の結果
、極めて有用な新規合成雲母粉体及びその製造方法の開
発に成功し、本発明に到達した。
即ち、第一の本発明は、合成雲母粉体の粒子端面が薄葉
化した形状を有していることを特徴とした合成雲母粉体
であり、また第二の本発明は、合成雲母粉体を、酸若し
くはキレート剤の1種又は2種以上からなる水溶液と接
触させることを特徴とした上記合成雲母粉体の製造方法
であり、第三の本発明は、上記合成雲母粉体を配合する
ことを特徴とした化粧料である。
以下、本発明について詳述する。
本発明の合成雲母粉体の粒子端面ば薄葉化した形状でな
ければならない。薄葉化してなければ、本発明の目的を
達成できる合成雲母粉体とならない。従来の合成雲母粉
体は、一般的には溶融合成法によって得られる数鶴〜数
1の層状結晶体を乾式の粉砕機、例えばショークラッシ
ャー、ハンマークラッシャーで粗粉砕後、さらに微粉砕
機で粉砕したものである。こうして得た合成雲母粉体の
形状は不定形板状であり、粒子端面形状は平面的であり
、粒子端面の薄葉化は見られない。なお、粒子端面が薄
葉化するとは、粒子の端面の形状が、少なくとも2枚以
上にへき関した状態のことである。端面のへき開の枚数
は、2枚以上であればよく、へき開の枚数は多くなれば
なるほど、効果的である。従って、粒子の端面形状が2
枚以上にへき関せず、平面的な形状となっている従来の
合成雲母粉体は、本発明の合成雲母粉体に該当しない。
また粒子端面とは、粉体化した後の合成雲母粉体のそれ
ぞれの厚さ方向(面方向ではない)の面である。
なお、本発明の端面が薄葉化した合成雲母粉体の粒径は
、用途にもよるが、一般的には厚さ方向が0.05〜2
μであり、面方向は2〜60μである。
本発明の合成雲母粉体の見掛は上の厚さは、従来の合成
―母粉体に比べて、空隙があるため厚くなった様にみえ
る。しかしながら、粒子端面が薄葉化し、へき関してい
るため、粒子の比表面積は大きくなっている。
本発明の合成雲母は以下の一般式で示される。
X’a 〜t Y2〜3  (Z40so) F2(式
中XはNa” 、K ” 、Lt” 、C’a”、pb
2+、Sr2+からなる群より選ばれる1種以上のイオ
ンを表わし、YはMg2+、pe2+、N t 2+、
M n2+、AI”、F e”、L+” 、からなる群
より選ばれる1種以上のイオンを表し、ZはA13+、
5 t 4+、Ge4+、F e3”、B3+からなる
群より選ばれる1種以上のイオンを表す。)本発明の合
成雲母粉体の製造方法は、合成雲母粉体を酸若しくはキ
レート剤の1種又は2種以上からなる水溶液と接触させ
ることを特徴としている。
合成雲母粉体の一般的製造方法は、例えば合成フッ素金
雲母の場合、無水ケイ酸約40部、酸化マグネシウム約
30部、酸化アルミニウム約13部及びケイフッ化カリ
ウム約17部を混合した後1,400〜1.500℃で
溶融し更に1 、300〜1 、400℃で晶出して合
成フッ素金雲母(KMg3(AISi301o ) F
2 )を得る。得られた合成フッ素金雲母の鉱塊を粉砕
し、要すれば分級して合成フッ素金雲母粉体を得る。
上記の例で得られる合成フッ素金雲母粉体の形状は不定
形板状で、粒子端面形状は直線的である。
本発明に係る、粒子の端面が薄葉化した形状を有する合
成雲母粉体は、上記の一般的製法で得られた合成雲母粉
体を、有機酸若しくはキレート剤の1種又は2種以上か
らなる水溶液と接触させれば得られる。例えば前記合成
フッ素金雲母粉体をクエン酸水溶液と接触させる製法が
挙げられる。
水溶液との接触時間は、数分から数日であり、処理温度
、処理濃度により適宜選択でき、例えばフッ素金雲母を
20℃で、LM//クエン酸液に接触させる場合は30
分〜5時間程度が好ましい。
鉱塊を粉砕する場合は、一般的には粗粉砕した後、微粉
砕するが1.上記水溶液との接触は粗粉砕後でも、微粉
砕後でもいずれでもよい。微粉砕・分級した後に接触さ
せるのが効果の面で優れている。
接触温度は、0〜100℃まで適宜選択でき、高温の方
が薄葉化が促進され、より好ましい。
接触水溶液の濃度は、合成雲母粉末量に応じて適宜選択
できるが、一般的には0.05〜IOM/lである。
合成雲母粉体を水溶液と接触させる方法は、例えば攪拌
機による攪拌、エアレーション浸漬等の公知のあらゆる
方法が通用できる。
酸としては無機酸、有機酸のいずれでもよいが、強酸を
用いた場合は構造が破壊されることがあるので、好まし
くは躬酸である。無機酸としては塩酸、硝酸、硫酸、塩
素酸、過塩素酸、過ヨウ素酸、臭素酸、リン酸、ホウ酸
、炭酸等が例示でき、有機酸としてはギ酸、酢酸、アク
リル酸、安息香酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グ
ルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、フタル酸等のカル
ボン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のオキシ
カルボン酸、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、
チロシン、トレオニン、セリン、プロリン、トリプトフ
アン、メチオニン、シスチン、チロキシン、アスパラギ
ン、グルタミン酸、リジン、アルギニン等のアミノ酸等
が例示でき、キレート剤としてはエチレンジアミン四酢
酸、ニトリロ三酢酸、1,2−ジアミノシクロヘキサン
−四酢酸、N−オキシエチルエチレンジアミン−三酢酸
、エチレングリコールビス−四酢酸、エチレンジアミン
−四プロピオン酸等が例示できる。
上記合成雲母粉体の化粧料への配合量は、化粧料全量中
の1〜100重量%である。
本発明の化粧料としてはフェーシャル化粧料、メーキャ
ップ化粧料、ヘア化粧料等広い範囲の化粧料が含まれ、
とくにはメーキャップ化粧料、例えばファンデーション
、粉白粉、アイシャドー、ブラッシャー、化粧下地、ネ
イルエナメル、アイライナー、マスカラ、口紅、ファン
シーパウダー等に好適である。
本発明の合成雲母粉体は、化粧料に配合されるに当たっ
て必要に応じ、シリコーン処理、金属石鹸処理、脂肪酸
処理、界面活性剤処理、あるいは酸、アルカリ、無機塩
類による処理、さらには、これらの複合処理を行った後
配合してもよい。
本発明の化粧料には、前記の合成雲母粉体の他に、通常
化粧料に用いられる他の成分を必要に応じて適宜配合す
ることができる0例えばタルク、カオリン、セリサイト
、白雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、バー
ミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、珪
ソウ土、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ
酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、硫酸バリウム、ケイ
酸ストロンウム、タングステン酸金属塩、シリカ、ヒド
ロキシアパタイト、ゼオライト、窒化ホウ素、セラミク
スパウダー等の無機粉末、ナイロンパウダー、ポリエチ
レンパウダー、ポリスチレンパウダー、ベンゾグアナミ
ンパウダー、ポリ四弗化エチレンパラター、ジスチレン
ベンゼンボリマーパウダー、エポキシパウダー、アクリ
ルパウダー、微結晶性セルロース等の有機粉体、酸化チ
タン、酸化亜鉛等の無機白色顔料、酸化鉄(ベンガラ)
、チタン酸鉄等の無機赤色系顔料、T酸化鉄等の無機褐
色系顔料、黄酸鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄
、カーボンブラック等の無機黒色系顔料、マンゴバイオ
レット、コバルトバイオレット等の無機紫色系顔料、酸
化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等の無機緑
色系顔料、群青、紺青等の無機青色系顔料、酸化チタン
被覆雲母、−7酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、オ
キシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、着
色酸化チタン被覆雲母等のパール顔料、アルミニウムパ
ウダー、カッパーパウダー等の金属粉末顔料、赤色20
1号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤
色220号、赤色226号、赤色228号、赤色405
号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色
401号及び青色404号等の有機顔料、赤色3号、赤
色104号、赤色106号、赤色227号、赤色230
号、赤色401号、赤色505号、橙色205号、黄色
4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、緑色3
号及び青色1号のジルコニウム、バリウム又はアルミニ
ウムレーキ等の有機顔料、クロロフィル、β−カロチン
等の天然色素、スクヮラン、流動パラフィン、ワセリン
、マイクロクリスタリンワックス、オシケライト、セレ
シン、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オ
レイン酸、イソステアリン酸、セチルアルコール、ヘキ
サデシルアルコール、オレイルアルコール、2−エチル
ヘキサン酸セチル、パルミチン酸2−エチルヘキシル、
ミリスチン酸2−オクチルドデシル、ジ2−エチルヘキ
サン酸ネオペンチルグリコール、トリー2−エチルヘキ
サン酸グリセロール、オレイン酸2−オクチルドデシル
、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソステアリン酸グ
リセロール、トリヤシ油脂肪酸グリセロール、トリー2
−エチルへキサン酸グリセロール、オレイン酸2−オク
チルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリイソス
テアリン酸グリセロール、トリヤシ油脂肪酸グリセロー
ル、オリーブ油、アボガド油、ミツロウ、ミリスチン酸
ミリスチル、ミンク油、ラノリン等の各種炭化水素、シ
リコーン油、高級脂肪酸、油脂類のエステル類、高級ア
ルコール、ロウ類等の油性成分、アセトン、トルエン、
酢酸ブチル、酢酸エステル等の有機溶剤、アルキッド樹
脂、尿素樹脂等の樹脂、カンファ、クエン酸アセドルト
リブチル等の可塑剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐
剤、界面活性剤、保湿剤、香料、水、アルコール、増粘
剤等があげられる。
本発明による化粧料の形態は、粉末状、ケーキ状、ペン
シル状、スチック状、軟膏状、液状、乳液状、クリーム
状等であることができる。
[実施例] 次に実施例、参考例を挙げて本発明をさらに説明するが
、本発明はこれら実施例に限定されない。
まず、本発明に係る合成雲母の製造例を挙げる。
く製造例1〉 無水ケイ酸40部、酸化マグネシウム30部、酸化アル
ミニウム13部及びケイフッ化カリウム17部を混合し
た後、 1 、500℃で溶融し1 、350℃で晶出
した合成フッ素金雲母を粗粉砕、微粉砕し、粒径2.5
μ (マイクロメリティック社製セデイグラフ5000
−01型により測定した球状換算値:以下同じ)の合成
フッ素金雲母粉体100部を得た。この粉体25gをク
エン酸水溶液(1モル/l)  100−に分散し、卓
上攪拌機で攪拌した。温度は80℃で、60分行った。
その後、ブツフナーロートにより、濾過、洗浄後、乾燥
し、本発明の合成雲母粉体(粒径 2.6μ)を得た。この粉体を走査型電子顕微鏡で観察
したところ、端面がささくれだち、薄葉化していること
が明瞭であった。比較のため、未処理の合成雲母粉体も
観察したが端面ば平らで薄葉化していなかった。(比較
製造例1) 上記製造例1で製造された合成雲母粉体の状態を示す電
子顕微鏡写真を第1図に示す、また比較製造例1の粉体
の状態を示す電子顕微鏡写真を第2図に示す。
く製造例2〉 無水ケイ酸40部、酸化マグネシウム30部、酸化アル
ミニウム13部及びケイフッ化カリウム17部を混合し
た後、1 、500℃で熔融し1 、350℃で晶出し
た合成フッ素金雲母を粗粉砕、摩砕し、粒径2.0μの
合成フッ素金雲母粉体を得た。この粉体25gをリンゴ
酸水溶液(1モル/1)  100−に分散し、卓上攪
拌機で攪拌した。温度は80℃で、60分行った。その
後、ブツフナーロートにより、濾過、洗浄後、乾燥し、
本発明の合成雲母粉体(粒径2.1μ)を得た。この粉
体を走査型電子顕微鏡で観察したところ、端面がささく
れだち、薄葉化していることが明瞭であった。比較のた
め、未処理の合成雲母粉体も観察したが端面ば平らで薄
葉化していなかった。(比較製造例2) 〈製造例3〉 無水ケイ酸40部、酸化マグネシウム30部、酸化アル
ミニウム13部及びケイフッ化カリウム17部を混合し
た後、 1 、500℃で熔融しl 、 350℃で晶
出した合成フッ素金雲母を粗粉砕、摩砕し、粒径8.5
μの合成フッ素金雲母粉体を得た。この粉体25gをエ
チレンジアミン四酢酸2ナトリウムの水溶液(1モル/
l)  100−に分散し、卓上攪拌機で攪拌した。温
度は80℃で、60分行った。その後、プッフナーロー
トにより、濾過、洗浄後、乾燥し、本発明の合成雲母粉
体(粒径8.6μ)を得た。この粉体を走査型電子顕微
鏡で観察したところ、端面がささくれたち、薄葉化して
いることが明瞭であった。比較のため、未処理の合成雲
母粉体も観察したが端面は平らで薄葉化していなかった
(比較製造例3) く製造例4〉 無水ケイ酸50部、酸化マグネシウム20部、炭酸リチ
ウム10部及びケイフッ化カリウム22部を混合した後
、 1 、500℃で熔融し1 、350℃で晶出した
合成ナトリウムテニオライトを粉砕、分級し、粒径10
μのナトリウムテニオライト粉体を得た。この粉体25
gをクエン散水′Ig液(1モル/1)100dに分散
し、卓上攪拌機で攪拌した。温度は80℃で、60分行
った。その後、ブツフナーロートにより、濾過、洗浄後
、乾燥し、本発明の合成雲母粉体(粒径10μ)を得た
。この粉体を走査型電子顕微鏡で観察したところ、端面
がささくれだち、薄葉化していることが明瞭であった。
比較のため、未処理の合成雲母粉体も観察したが端面は
平らで薄葉化していなかった。(比較製造例4)く比較
製造例5〉 天然の金雲母粉体(粒径3.7μ)25gをクエン酸水
溶液(1モル/it”)  100−に分散し、卓上攪
拌機で攪拌した。温度は80℃で、60分行った。その
後、ブツフナーロートにより、濾過、洗浄後、乾燥し、
粉体を得た。この粉体を、走査型電子顕微鏡で観察した
ところ、端面ば平らで薄葉化していなかった。
く試験例1〉 製造例1〜5及び比較製造例1〜4で得た合成雲母粉体
を5部、酸化チタン0.1部、酸化クロム0.3部をニ
トロセルロース12部、変性アルキッド樹脂12部、ク
エン酸アセチルトリブチル5部、有機変性モンモリロナ
イト1部、トルエン20部、酢酸エチル50部よりなる
ネールエナメルクリアーベース94.6部に添加、攪拌
して組成物を得た。
こうして得たネールエナメル組成物の安定性を1力月放
置後の沈降物の量で評価した。
○・・・全く沈降していない。
△・・・わずかに沈降している。
×・・・沈降している。
第1表 (以下余白) 次ぎに、合成雲母粉体を配合した化粧料の例を示す。
なお、化粧料の性能は、次の表に挙げた項目について専
門パネル20名による5段階官能評価を行った。
(以下余白) 第2表 (以下余白) 評価結果は20名の平均値に基づいて、下記の記号によ
って示した。
◎ ・・・・・・・・・・・・ 4.5以上 5.0ま
で○ ・・・・・・・・・・・・ 3.5以上 4.5
未満△ ・・・・・・・・・・・・ 2.5以上 3.
5未満× ・・・・・・・・・・・・ 1.5以上2.
5未満××・・・・・・・・・・・・ 1.0以上 1
.5未満実施例1 パウダーファンデーション 以下の各成分から、本発明に係るパウダーファンデージ
式ンXを調整した。
(重量%) 1 酸化チタン           72 タルク 
            203 白雲母      
        34 製造例1の合成雲母粉体   
 555 ナイロンパウダー        26 赤
色酸化鉄           0.57 黄色酸化鉄
           18 黒色酸化鉄      
     0.19 シリコンオイル        
 110  パルミチン酸2− エチルヘキシル   9 11  セスキオレイン酸ソルビタン   112  
防腐剤             0.313  香料
              0.1成分1〜8をヘン
シェルミキサーで混合し、この混合物に対して成分9〜
13を過熱熔解混合したものを添加混合した後、58P
パルベライザ−(細川ミクロン)で粉砕し、これを直径
5.3C1lの中皿に160kg/cdの圧力で成形し
本発明によるパウダーファンデーションXを得た。
前記成分4の合成雲母粉体の代りに絹雲母を同量使うこ
と以外は前記と同様にして、比較用パウダーファンデー
ションYを調製した。官能評価結果を次表に示す。
(以下余白) 第3表 (以下余白) 表に示されるとおり、本発明のパウダーファンデーショ
ンXのほうが高い評価を受けていることがわかる。特に
密着感に優れていた。また本ファンデーションの硬度は
、本発明のファンデーションXが22であり、比較用フ
ァンデーションYが46であったので、本発明のファン
デーションXの方が成形性が良いことがわかる。
実施例2 プランジヤー 以下の各成分から本発明に係るプランジヤーXを調製し
た。
(重量%) (11タルク             12.6(2
)絹雲母             8.1(3)  
マイカ            5.0(4)製造例2
の合成雲母粉体    62.5(5)  赤色226
号           0.4(6)  チタンマイ
カ           3.0(7)スクワラン  
         3.0(8)バルミチンM2− エチルヘキシル   5.0 (9)  防腐剤             0.20
1  香料 成分(11(21(31(41(5)をヘンシェルミキ
サーで混合し、この混合物に対して成分1?) +81
 (9) Qφを過熱溶解混合したものを吹き付け、更
に混合した後、58Pパルベライザ−(細川ミクロン)
によって粉砕し、さらに成分(6)を加えて混合した後
、4X6cmの中皿に120kg/−の圧力で成形し本
発明のプランジヤーXを得た。
前記成分(4)の合成雲母粉62.5重量%を、セリサ
イト20重量%とマイカ42.5重量%と置換すること
以外は前記と同様の方法によって比較用ブラフシャーY
を開裂した。官能評価結果を次表に示す。
(以下余白) 第4表 (以下余白) 表から明らかなように、本発明に係るブラフシャーXは
官能評価項目のいずれにおいても優れていることがわか
る。さらに本ブラッシャーの硬度は、本発明のブラフシ
ャーXが27、比較用ブラフシャーYが35であり、本
発明のブラフシャーXの方が成形性が良いことがわかっ
た。
さらに成形品の外観色を日立カラーアナライザー607
で測定した結果、本発明のブラフシャーが彩度11.5
、比較用ブラフシャーYが彩度10.5であり、本発明
のブラフシャーXの方が彩度が高く、あざやかな外観色
であることがわかった。
実施例3 ネイルエナメル 以下の各成分から本発明のネイルエナメルを調製した。
(重量%) ■ ニトロセルロース        122 変性ア
ルキッド樹脂       123 クエン酸アセチル
トリブチル   54 酢酸n−ブチル       
 36.45 酢酸エチル           66
 n−ブチルアルコール      27 トルエン 
          218 酸化鉄顔料      
     0.59 二酸化チタン         
 0.110  パール顔料           2
11  製造例1の合成雲母粉体     212  
有機変性モンモリロナイト    1成分1〜7 (但
し、成分4は一部分)を溶解し、この溶液に、成分12
と成分4の残部とを混合してゲル状にしたものを添加混
合し、さらに成分8〜11を添加混合し、容器に充填し
、本発明のネイルエナメルを得た。
前記成分11の合成雲母粉体の代わりにセリサイト同量
を使用すること以外は前記と同様の方法により、比較用
ネイルエナメルYを調製した。官能評価の結果を次表に
示す。
(以下余Lli) 第5表 表から明らかなように、本発明に係るネイルエナメルX
は官能評価項目のいずれにおいても優れていることがわ
かる。特にはがれの強さは特筆すべきところである。さ
らに、セリサイトに比べて合成雲母粉体は沈降しにくい
ので、増粘剤の使用量を少なくすることができるという
利点がある。
(以下余白) 実施例4 乳化ファンデーション 以下の各成分から本発明による乳化ファンデーションX
を調製した。
(重量%) 1 ステアリン酸          0.42 イソ
ステアリン酸        0.332−エチルヘキ
サン酸セチル   44 流動パラフィン      
   115 ポリオキシエチレンQl ステアリルエーテル   2 6 タルク             157 顔料 
             48 セチルアルコール 
       0.39 防腐剤          
   0.071O製造例1の合成雲母粉体     
311  )リエタノールアミン       0.4
212  プロピレングリコール      513 
 防腐剤             0.0214  
イオン交換水         54.1915  香
料              0.3成分1〜9を8
5℃に過熱溶解混合した後、成分lOを添加し均一に分
散した。これに、成分11〜14を85℃に過熱熔解混
合した混合物を除々に添加乳化した。乳化時の温度を1
0分間保持して攪拌した後、攪拌しながら冷却して45
℃にした。これに成分15を加え35℃まで攪拌冷却を
続け1.生成物を取り出し、容器に充填して本発明によ
る乳化ファンデーションXを得た。
前記成分10の合成雲母粉体の代わりにタルク同量を使
うこと以外は前記と同様の方法により比較用乳化ファン
デーションYを調製した。官能評価結果を次表に示す。
(以下全白) 第6表 (以下余白) 表から明らかなように本発明に係る乳化ファンデーショ
ンXは比較用ファンデーションYに比べ優れていること
がわかる。なお、本発明のファンデーションXは経時安
定性(分解が起こらない)も優れていた。
[発明の効果] 本発明の合成雲母は、全く新規な合成雲母であり、粒子
端面がささくれているため、化粧品に配合した場合、油
分に対するなじみがよく基剤に対する分散安定性がよい
。使用感触も、とくになめらかである、これらの性質は
禮来の合成雲母にはない性質である。また、従来の合成
雲母粉体に比較しても肌に対する密着感が良く、すべり
性も良好である。よって、本発明の合成雲母粉体を化粧
料に配合することにより、タルク、マイカ、カオリン等
の従来の粉体原料では達成できなかった、伸展性、光沢
、付着性、成形性に優れ、高彩度な外観色を持ち、しか
も安定性、安全性の高い優れた化粧料が得られる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係る端面が薄葉化した合成雲母粉体の
結晶状態を示す電子Igl微鏡耳鏡写真率9θO倍)で
ある。第2図は、従来の合成雲母粉体の結晶状態を示す
電子顕微鏡写真(倍率4倍)である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)合成雲母粉体の粒子端面が薄葉化した形状を有し
    ていることを特徴とした合成雲母粉体。
  2. (2)合成雲母粉体を、酸若しくはキレート剤の1種又
    は2種以上からなる水溶液と接触させることを特徴とし
    た、合成雲母粉体の粒子端面が薄葉化した形状を有して
    いることを特徴とした合成雲母粉体の製造方法。
  3. (3)合成雲母粉体の粒子端面が薄葉化した形状を有し
    ている合成雲母粉体を配合することを特徴とした化粧料
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US07/265,862 US5023065A (en) 1987-01-26 1988-09-26 Synthetic mica powder, manufacturing method thereof and cosmetics having the synthetic mica powder blended therein
US07/570,061 US5098712A (en) 1987-01-26 1990-08-20 Synthetic mica powder, manufacturing method thereof and cosmetics having the synthetic mica powder blended therein
US07/639,444 US5094852A (en) 1987-01-26 1991-01-10 Synthetic mica powder, manufacturing method thereof and cosmetics having the synthetic mica powder blended therein

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