JPS63167301A - 透過型スクリ−ン - Google Patents
透過型スクリ−ンInfo
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- JPS63167301A JPS63167301A JP61314544A JP31454486A JPS63167301A JP S63167301 A JPS63167301 A JP S63167301A JP 61314544 A JP61314544 A JP 61314544A JP 31454486 A JP31454486 A JP 31454486A JP S63167301 A JPS63167301 A JP S63167301A
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Links
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ビデオプロジェクタ−などに使用される改良
された透過型スクリーンに関するものである。特にフレ
ネルレンズ、レンチキュラーレンズ、又はフレネルレン
ズとレンチキュラーレンズを組合せた透過型スクリーン
で、精度の高いレンズ形状を有し、使用温度(約70°
C)での長期間形状医持1生シこ憂れ、かつ、コストが
低く、高い生産性を有する通過型スクリーンに関するも
のである。
された透過型スクリーンに関するものである。特にフレ
ネルレンズ、レンチキュラーレンズ、又はフレネルレン
ズとレンチキュラーレンズを組合せた透過型スクリーン
で、精度の高いレンズ形状を有し、使用温度(約70°
C)での長期間形状医持1生シこ憂れ、かつ、コストが
低く、高い生産性を有する通過型スクリーンに関するも
のである。
フレネルレンズは第4図(平面図)及び第5図(断面図
)に示すようなレンズであり、レンチキュラーレンズは
第6図(平面図)及び第7図(断面図)に示すようなレ
ンズである。又、一方の表面がフレネルレンズで他方の
面がレンチキュラーレンズとなった複合レンズ(第3図
参照)も有る。
)に示すようなレンズであり、レンチキュラーレンズは
第6図(平面図)及び第7図(断面図)に示すようなレ
ンズである。又、一方の表面がフレネルレンズで他方の
面がレンチキュラーレンズとなった複合レンズ(第3図
参照)も有る。
これらのレンズは、従来、透明な無機ガラス又は透明な
熱可塑性[8脂、例えばアクリル樹脂で造られていた。
熱可塑性[8脂、例えばアクリル樹脂で造られていた。
即ち、透明熱可塑性(封脂を熱間プレスにより圧縮成形
して製造するのが一般的であり、他にサイズの小さいも
のは射出成形によっても製造される。
して製造するのが一般的であり、他にサイズの小さいも
のは射出成形によっても製造される。
しかしながら、圧縮成形には、次のような欠点がある。
即ち、■型再現性が悪く、成形後部分的にヒケが生じた
り、微細なパターンが十分再現されていなかったりする
ことが屡々発生し、不良率が高い。■圧縮成形用金型は
1000〜2000回程度使用すると微細なパターンが
漬れてしまい金型が使用不能となる。これは微細なパタ
ーンを有する金型のため真鍮等の軟らかい金泥が使用さ
れていることと、硬質透明樹脂板は加熱後成形されると
は云え、致方ポイズ以上の高粘度であることが相まって
生ずる現象である。この金型の寿命が短いことは、金型
の占めるコストを上昇させ、その分だけ製品のコストを
上昇させる結果となる。■成形に時間がかかり生産性が
悪い。
り、微細なパターンが十分再現されていなかったりする
ことが屡々発生し、不良率が高い。■圧縮成形用金型は
1000〜2000回程度使用すると微細なパターンが
漬れてしまい金型が使用不能となる。これは微細なパタ
ーンを有する金型のため真鍮等の軟らかい金泥が使用さ
れていることと、硬質透明樹脂板は加熱後成形されると
は云え、致方ポイズ以上の高粘度であることが相まって
生ずる現象である。この金型の寿命が短いことは、金型
の占めるコストを上昇させ、その分だけ製品のコストを
上昇させる結果となる。■成形に時間がかかり生産性が
悪い。
又、射出成形法も、特に大きなサイズの精巧なパターン
を有する成形品を得ようとすれば、高い型締圧に耐え得
る金型用の材料がなく、実用化されていないのか現状で
ある。
を有する成形品を得ようとすれば、高い型締圧に耐え得
る金型用の材料がなく、実用化されていないのか現状で
ある。
一方、特開昭59−141号公報には、熱可塑性樹脂の
代わりに、紫外線硬化樹脂のみからなる透過型スクリー
ンが提案されているが、紫外線硬化樹脂のみでは強度が
不足すること、全光線透過率、曇り度等の光学特性が劣
る等の理由で、実用化が困難である。
代わりに、紫外線硬化樹脂のみからなる透過型スクリー
ンが提案されているが、紫外線硬化樹脂のみでは強度が
不足すること、全光線透過率、曇り度等の光学特性が劣
る等の理由で、実用化が困難である。
光ディスクにおいては、硬質透明樹脂基板に紫外線硬化
樹脂層が積層されたディスクが既に知られており、例え
ば、特開昭53−86756号、特開昭57−6434
5号、特開昭57−94946号、特開昭58−177
536号、特開昭59−93713号公報等に開示され
ている。
樹脂層が積層されたディスクが既に知られており、例え
ば、特開昭53−86756号、特開昭57−6434
5号、特開昭57−94946号、特開昭58−177
536号、特開昭59−93713号公報等に開示され
ている。
しかしながら、フレネルレンズやレンチキュラーレンズ
は、かなり大型のものであるから変形し易いために、少
々の変形に対してもひび割れが発生し難いことが必要で
あり、又、その表面形状は光ディスクのそれと異なって
おり、製作に当たっては、重合収縮によるヒケが無い高
い精度の表面形状が形成される必要があり、かつ、かな
り高い使用温度における形状の長期安定性が優れている
ことが必要である。従って、通常の光ディスクの硬化樹
脂層に関するこれまでの公知事実が、そのままフレネル
レンズやレンチキュラーレンズのような通過型スクリー
ンにおいては通用しない。
は、かなり大型のものであるから変形し易いために、少
々の変形に対してもひび割れが発生し難いことが必要で
あり、又、その表面形状は光ディスクのそれと異なって
おり、製作に当たっては、重合収縮によるヒケが無い高
い精度の表面形状が形成される必要があり、かつ、かな
り高い使用温度における形状の長期安定性が優れている
ことが必要である。従って、通常の光ディスクの硬化樹
脂層に関するこれまでの公知事実が、そのままフレネル
レンズやレンチキュラーレンズのような通過型スクリー
ンにおいては通用しない。
ところで、特開昭61−177215号公報には、フレ
ネルレンズ金型を用いて透明樹脂基板に紫外線硬化性樹
脂を重合接着するフレネルレンズの製造方法が提案され
ているが、その紫外線硬化性tit脂層については、そ
の樹脂の種類や硬化樹脂層の具備すべき特性等に就いて
、何一つ具体的に開示されていない。即ち、その実体の
開示は皆無である。
ネルレンズ金型を用いて透明樹脂基板に紫外線硬化性樹
脂を重合接着するフレネルレンズの製造方法が提案され
ているが、その紫外線硬化性tit脂層については、そ
の樹脂の種類や硬化樹脂層の具備すべき特性等に就いて
、何一つ具体的に開示されていない。即ち、その実体の
開示は皆無である。
本発明者らは、かかる現状に遥み、前記従来の欠点の無
い透過型スクリーンを得るために鋭意研究をかさね、硬
質透明基板と紫外線硬化樹脂層とからなる透過型スクリ
ーンにおいて、紫外線硬化樹脂層として、従来の光ディ
スク及び透過型スクリーンでは示されていない、特定の
性質を有する紫外線硬化性樹脂組成物を選択することに
より、ひび割れし難<、優れた型再現性の表面形状、使
用温度における長期の該形状保持性、優れた剥離強度を
有し、低コスト、高生産性の透過型スクリーンを見い出
し、本発明をなすに至った。
い透過型スクリーンを得るために鋭意研究をかさね、硬
質透明基板と紫外線硬化樹脂層とからなる透過型スクリ
ーンにおいて、紫外線硬化樹脂層として、従来の光ディ
スク及び透過型スクリーンでは示されていない、特定の
性質を有する紫外線硬化性樹脂組成物を選択することに
より、ひび割れし難<、優れた型再現性の表面形状、使
用温度における長期の該形状保持性、優れた剥離強度を
有し、低コスト、高生産性の透過型スクリーンを見い出
し、本発明をなすに至った。
即ち、本発明は、硬質透明基板の少なくとも片面に紫外
線硬化樹脂層からなるフレネルレンズもしくはレンチキ
ュラーレンズを積層してなる通過型スクリーンであって
、該紫外線硬化■脂層が、硬化前の粘度(20″Cにお
ける)が500 cps以下で、硬化による重合収縮率
が10%以下であり、かつ、硬化後の70°Cにおける
ヤング率が5000Kg /−以上30000Kg /
csA以下となる樹脂組成物からなることを特徴とす
る透過型スクリーンに関するものである。
線硬化樹脂層からなるフレネルレンズもしくはレンチキ
ュラーレンズを積層してなる通過型スクリーンであって
、該紫外線硬化■脂層が、硬化前の粘度(20″Cにお
ける)が500 cps以下で、硬化による重合収縮率
が10%以下であり、かつ、硬化後の70°Cにおける
ヤング率が5000Kg /−以上30000Kg /
csA以下となる樹脂組成物からなることを特徴とす
る透過型スクリーンに関するものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の硬質透明基板と紫外線硬化用脂層からなる透過
型スクリーンとしては、■硬質透明基板とフレネルレン
ズ硬化層との積層物、■硬質透明基板とレンチキュラー
レンズ硬化層との積層物、■硬質透明基板の両面の一方
がフレネルレンズ、他方がレンチキュラーレンズの硬化
層である積層物、の3種が挙げられる。
型スクリーンとしては、■硬質透明基板とフレネルレン
ズ硬化層との積層物、■硬質透明基板とレンチキュラー
レンズ硬化層との積層物、■硬質透明基板の両面の一方
がフレネルレンズ、他方がレンチキュラーレンズの硬化
層である積層物、の3種が挙げられる。
本発明における硬質透明基板とは、透明な無殿ガラス又
は透明な熱可塑性樹脂からなる基板を意味する。透明な
熱可塑性樹脂としては、メチルメタクリレート樹脂、ス
チレン・メタクリレート共重合体樹脂、スチレン・アク
リロニトリル共重合体)封脂、ポリカーボネートなどが
あるが、好ましくは、ポリカーボネート、又は、メチル
メタクリレートの含有量が40℃量%以上のメチルメタ
クリレート共重合体樹脂であり、更に好ましくは、メチ
ルメタクリレート含有量が80重量%以上のメチルメタ
クリレート共重合体樹脂である。
は透明な熱可塑性樹脂からなる基板を意味する。透明な
熱可塑性樹脂としては、メチルメタクリレート樹脂、ス
チレン・メタクリレート共重合体樹脂、スチレン・アク
リロニトリル共重合体)封脂、ポリカーボネートなどが
あるが、好ましくは、ポリカーボネート、又は、メチル
メタクリレートの含有量が40℃量%以上のメチルメタ
クリレート共重合体樹脂であり、更に好ましくは、メチ
ルメタクリレート含有量が80重量%以上のメチルメタ
クリレート共重合体樹脂である。
これらの[8脂−よ使用目的に応じて樹脂に光拡散剤を
分散させたり、また積層面と反対側の面をマット加工し
たりすることができる。
分散させたり、また積層面と反対側の面をマット加工し
たりすることができる。
本発明の紫外線硬化用の樹脂組成物は、次の特性を有す
るものでなければならない。
るものでなければならない。
第一に、紫外線による硬化後の樹脂層が、70°Cにお
けるヤング率が5000Kg / c+d以上3000
0Kg / c++を以下であること、第二に、重合硬
化時の重合収縮率が10%以下であること、第三に、硬
化前の樹脂組成物オリゴマーの粘度が500 cps以
下であること、である。
けるヤング率が5000Kg / c+d以上3000
0Kg / c++を以下であること、第二に、重合硬
化時の重合収縮率が10%以下であること、第三に、硬
化前の樹脂組成物オリゴマーの粘度が500 cps以
下であること、である。
重合収縮率が10%を超える樹脂組成物を用いた場合は
、硬化樹脂層と硬質透明基板との接着力が小さくなり、
又、硬化表面層のフレネルレンズ、レンチキュラーレン
ズの型再現性が悪く、満足すべき形状精度が保証されな
いからである。
、硬化樹脂層と硬質透明基板との接着力が小さくなり、
又、硬化表面層のフレネルレンズ、レンチキュラーレン
ズの型再現性が悪く、満足すべき形状精度が保証されな
いからである。
又、硬化後のヤング率(70℃における)が、5000
kg/cm2未満の樹脂を用いた場合は、透過スクリー
ンの使用温度(70〜80℃)での長期間の形状保持性
が満足されないからであり、30000Kg /c++
Iを超えた場合は、伸びが減少して硬化層が脆くなりす
ぎ、透過スクリーンはかなり大きなものであることと相
持って、僅かな変形によって硬化層にひび割れが生じ易
くなり、実用に耐え得ない。
kg/cm2未満の樹脂を用いた場合は、透過スクリー
ンの使用温度(70〜80℃)での長期間の形状保持性
が満足されないからであり、30000Kg /c++
Iを超えた場合は、伸びが減少して硬化層が脆くなりす
ぎ、透過スクリーンはかなり大きなものであることと相
持って、僅かな変形によって硬化層にひび割れが生じ易
くなり、実用に耐え得ない。
また、硬化前の樹脂組成物オリゴマーの粘度が500
CI)S (20℃における)を超えると、硬化層に
気泡が入り易くなる上に、大型成形品の場合には、紫外
線硬化層の厚みが不均一となり、うねりの発生する欠点
がある。
CI)S (20℃における)を超えると、硬化層に
気泡が入り易くなる上に、大型成形品の場合には、紫外
線硬化層の厚みが不均一となり、うねりの発生する欠点
がある。
本発明の紫外線硬化樹脂の形成に用いる樹脂組成物は、
一般にベースとなるオリゴマーに光重合開始剤を加えた
ものであり、紫外線を照射することにより硬化される。
一般にベースとなるオリゴマーに光重合開始剤を加えた
ものであり、紫外線を照射することにより硬化される。
このようなペースとなるオリゴマーの主成分は、ポリエ
ステル系、ポリエーテル系、ウレタン系、エポキシ系等
の玉鎖の末端又は側鎖に2又は3の(メタ)アクリロイ
ル基を有する化合物である。
ステル系、ポリエーテル系、ウレタン系、エポキシ系等
の玉鎖の末端又は側鎖に2又は3の(メタ)アクリロイ
ル基を有する化合物である。
これらの化合物のうち、本発明で規定するヤング率及び
重合収縮率に合格し得るものとしては、例えば、次の一
般式(1)の化合物が挙げられる。
重合収縮率に合格し得るものとしては、例えば、次の一
般式(1)の化合物が挙げられる。
(CH,−C)Iニー0→l’r、R3(式中のnl
、nz及びR3はそれぞれ1〜3の整数、R6及びRユ
はそれぞれアクリル基又はメタクリル基、R3は水素原
子、アクリル基、メタクリル基又は− C−J CI(
ユtR4で示される基であって、R4はアクリル基又は
メタクリル基である。)。
、nz及びR3はそれぞれ1〜3の整数、R6及びRユ
はそれぞれアクリル基又はメタクリル基、R3は水素原
子、アクリル基、メタクリル基又は− C−J CI(
ユtR4で示される基であって、R4はアクリル基又は
メタクリル基である。)。
一般式(11におけるR8、R2及びR3は夫々1〜3
の整数であるが、好ましくは1又は2である。それらが
3を超えると、オリゴマーの粘度が高くなりすぎ好まし
くない。
の整数であるが、好ましくは1又は2である。それらが
3を超えると、オリゴマーの粘度が高くなりすぎ好まし
くない。
一般式(1)で表される化合物としては、例えば、アロ
ニックスト315(東亜合成化学工業<a製、商品名) アロニソクスM−325(東亜合成化学工業(1製、商
品名) アロニソクスM−215(東亜合成化学工業側製、商品
名) 「 C)lニーCH2−OH などが市販されている。
ニックスト315(東亜合成化学工業<a製、商品名) アロニソクスM−325(東亜合成化学工業(1製、商
品名) アロニソクスM−215(東亜合成化学工業側製、商品
名) 「 C)lニーCH2−OH などが市販されている。
樹脂組成物は、一般式(1)で示される化合物の他に、
所望に応じ、粘度を低下させるために、本発明の要件を
満足する範囲内で、反応希釈剤、例えば、N−ビニルピ
ロリドン、テトラヒドロフルフリルアクリレート、2〜
エチルへキシルアクリレート、2−ヒドロキシエチルア
クリレート、ベンジルアクリレート、2−フェノキシエ
チルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、アクリロイルモルホリン、アロニックスト102
、M−152、門−101、M−111、)’l−11
3、?l−117(東亜合成化学工業@製、商品名)
、KAYARADOTC−110、TC−110B、T
C−120(日本化薬■製、商品名)等が含有され得る
。
所望に応じ、粘度を低下させるために、本発明の要件を
満足する範囲内で、反応希釈剤、例えば、N−ビニルピ
ロリドン、テトラヒドロフルフリルアクリレート、2〜
エチルへキシルアクリレート、2−ヒドロキシエチルア
クリレート、ベンジルアクリレート、2−フェノキシエ
チルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、アクリロイルモルホリン、アロニックスト102
、M−152、門−101、M−111、)’l−11
3、?l−117(東亜合成化学工業@製、商品名)
、KAYARADOTC−110、TC−110B、T
C−120(日本化薬■製、商品名)等が含有され得る
。
該反応性希釈剤の含有量については、これと前記一般式
(1)で示される化合物との合計量に対して通常70重
量%以下、好ましくは40重量%以下の範囲で選ばれ、
又光重合開始剤は前記の合計量に対して、通常3ffi
ffi%以下、好ましくは3M量%以下の範囲で含まれ
る。
(1)で示される化合物との合計量に対して通常70重
量%以下、好ましくは40重量%以下の範囲で選ばれ、
又光重合開始剤は前記の合計量に対して、通常3ffi
ffi%以下、好ましくは3M量%以下の範囲で含まれ
る。
光重合開始剤としては、ヘンジインイソブチルエーテル
やベンゾフェノン等が挙げられる。
やベンゾフェノン等が挙げられる。
本発明の透過型スクリーンは、例えば、フレネルレンズ
又はレンチキュラーレンズの形状を有するスタンパ−上
に、該紫外線硬化樹脂組成物の層を設け、その層の上に
硬質透明基板を当接し、次いでその当接を保持したまま
該硬質遇明基板側から高圧水銀灯などにより、紫外線を
照射して該樹脂組成物を硬化させた後、該スタンパ−か
ら剥離する。
又はレンチキュラーレンズの形状を有するスタンパ−上
に、該紫外線硬化樹脂組成物の層を設け、その層の上に
硬質透明基板を当接し、次いでその当接を保持したまま
該硬質遇明基板側から高圧水銀灯などにより、紫外線を
照射して該樹脂組成物を硬化させた後、該スタンパ−か
ら剥離する。
次に実施例を示す。なお、実施例中の評価は次の方法で
行った。
行った。
+l)70°Cで1000 日 外)の 乏′温度
70℃中に1000時間加熱処理した後、室温まで冷却
して処理前後の表面形状の変化を輪郭形状測定機(東京
精密@製、サーフコム550A)を用いて測定した。
70℃中に1000時間加熱処理した後、室温まで冷却
して処理前後の表面形状の変化を輪郭形状測定機(東京
精密@製、サーフコム550A)を用いて測定した。
○・・・変化なし
×・・・表面形状変化が有る(特にフレネルレンズの先
端が丸くなる変形が発生)。
端が丸くなる変形が発生)。
(2+70°CにおGる一ン
温度70℃に加熱したフレネルレンズをフレネルレンズ
面を外側に向けて曲率1mに変形させた時のひび割れ発
生の有無。
面を外側に向けて曲率1mに変形させた時のひび割れ発
生の有無。
○・・・変化なし
×・・・フレネルレンズ面にひび割れ発生。
(3)翌五里住
硬化した紫外線硬化樹脂層の表面形状と金型の表面形状
を輪郭形状測定機を用いて測定して求めた。
を輪郭形状測定機を用いて測定して求めた。
実施例1〜5、比較例1〜5
第1表に示すような組成の紫外線硬化樹脂組成物100
MM部に対し、光重合開始剤として1− (4−イソプ
ロピルフェニル)−2〜ヒドロキン−2−メチルプロパ
ン−1−オンを3重量部添加したものをフレ皐ルレンズ
金型と厚さ2 、5mmのアクリル樹脂板(酸化チタン
を0.4重量%アクリル樹脂にブレンドして、押出機を
用いて押出板としたもの)との間に注入し、約0.5K
g /calの押圧を加えながら数十分間加熱した後、
4KW高圧水銀灯を2分間回転させつつ照射して硬化さ
せ、フレネルレンズを得た。
MM部に対し、光重合開始剤として1− (4−イソプ
ロピルフェニル)−2〜ヒドロキン−2−メチルプロパ
ン−1−オンを3重量部添加したものをフレ皐ルレンズ
金型と厚さ2 、5mmのアクリル樹脂板(酸化チタン
を0.4重量%アクリル樹脂にブレンドして、押出機を
用いて押出板としたもの)との間に注入し、約0.5K
g /calの押圧を加えながら数十分間加熱した後、
4KW高圧水銀灯を2分間回転させつつ照射して硬化さ
せ、フレネルレンズを得た。
なお、紫外線硬化生成物の物性は2枚の厚さ2mmのア
クリル樹脂板の両内面に厚さ100 μmのポリプロピ
レンフィルムを挟み、その内側に紫外線硬化樹脂組成物
を注入して硬化させたものをサンプルとして用いて測定
した。
クリル樹脂板の両内面に厚さ100 μmのポリプロピ
レンフィルムを挟み、その内側に紫外線硬化樹脂組成物
を注入して硬化させたものをサンプルとして用いて測定
した。
又、剥離強度は、JXSK−6854に準して測定した
。
。
得られた物性値を第1表に示す。
第1表庄:
■は70°Cで1000時間加熱後の表面形状特性、■
は70℃における変形能、 アロニックスト315、門−325、M−215は前出
。
は70℃における変形能、 アロニックスト315、門−325、M−215は前出
。
NKエステルABI’E−4(新中村化学1.援製)N
KエステルA〜14G(新中村化学@製)KAYARA
D D−310(日本化薬(櫟1i!りR1〜R5;ア
クリロイル R6;アルキロイル THFA :テトラヒドロフルフリルアクリレートAM
Onアクリロイルモルホリン NVP:N〜ルビニルピロリド ンHA ニジクロへキシルアクリレートNPCDA
:ネオペンチルグリコリルジアクリレート第1表から
分かるように、本発明の紫外線硬化樹脂層と硬質透明基
板からなる透過型スクリーンは形状保持性、密着性、及
び実用強度に優れている。
KエステルA〜14G(新中村化学@製)KAYARA
D D−310(日本化薬(櫟1i!りR1〜R5;ア
クリロイル R6;アルキロイル THFA :テトラヒドロフルフリルアクリレートAM
Onアクリロイルモルホリン NVP:N〜ルビニルピロリド ンHA ニジクロへキシルアクリレートNPCDA
:ネオペンチルグリコリルジアクリレート第1表から
分かるように、本発明の紫外線硬化樹脂層と硬質透明基
板からなる透過型スクリーンは形状保持性、密着性、及
び実用強度に優れている。
本発明の透過型スクリーンは、型再現性が良く、比較的
高温の使用温度において優れた形状保持性を有し、剥離
強度が大で、コストが低く、生産性の高い透過型スクリ
ーンである。
高温の使用温度において優れた形状保持性を有し、剥離
強度が大で、コストが低く、生産性の高い透過型スクリ
ーンである。
第1図は本発明のフレネルレンズの通過型スクリーンの
断面図、第2図は本発明のレンチキュラーレンズの透過
型スクリーンの断面図、第3図は本発明の片面フレネル
レンズ他面レンチキュラーレンズからるな透過型スクリ
ーンの断面図、第4図はフレネルレンズの表面を示す平
面図、第5図は第4図のA−〇断面図、第6図はレンチ
キュラーレンズの表面を示す平面図、第7図は第6図の
B−B″断面図である。 1・・・硬質透明基板 2・・・紫外線硬化樹脂層
断面図、第2図は本発明のレンチキュラーレンズの透過
型スクリーンの断面図、第3図は本発明の片面フレネル
レンズ他面レンチキュラーレンズからるな透過型スクリ
ーンの断面図、第4図はフレネルレンズの表面を示す平
面図、第5図は第4図のA−〇断面図、第6図はレンチ
キュラーレンズの表面を示す平面図、第7図は第6図の
B−B″断面図である。 1・・・硬質透明基板 2・・・紫外線硬化樹脂層
Claims (5)
- (1)硬質透明基板の少なくとも片面に紫外線硬化樹脂
層からなるフレネルレンズもしくはレンチキュラーレン
ズを積層してなる透過型スクリーンであって、該紫外線
硬化樹脂層が、硬化前の粘度(20℃における)が50
0cps以下で、硬化による重合収縮率が10%以下で
あり、かつ、硬化後の70℃におけるヤング率が500
0kg/cm^2以上30000kg/cm^2以下と
なる樹脂組成物からなることを特徴とする透過型スクリ
ーン。 - (2)紫外線硬化用樹脂組成物が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中のn_1、n_2及びn_3はそれぞれ1〜3の
整数、R_1及びR_2はそれぞれアクリル基又はメタ
クリル基、R_3は水素原子、アクリル基、メタクリル
基又は▲数式、化学式、表等があります▼で示される基
であって、R_4はアクリル基又はメタクリル基である
。)で示される化合物を含有する樹脂組成物であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の透過型スクリ
ーン。 - (3)硬質透明基板が透明熱可塑性樹脂基板である特許
請求の範囲第1項記載の透過型スクリーン。 - (4)透明熱可塑性樹脂基板がポリメチルメタクリレー
トである特許請求の範囲第3項記載の透過型スクリーン
。 - (5)紫外線硬化樹脂層と硬質透明基板とのL型剥離強
度が1kg/cm以上である特許請求の範囲第1項記載
の透過型スクリーン。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61314544A JPS63167301A (ja) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | 透過型スクリ−ン |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61314544A JPS63167301A (ja) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | 透過型スクリ−ン |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63167301A true JPS63167301A (ja) | 1988-07-11 |
Family
ID=18054568
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61314544A Pending JPS63167301A (ja) | 1986-12-27 | 1986-12-27 | 透過型スクリ−ン |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63167301A (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0376254A2 (en) * | 1988-12-27 | 1990-07-04 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Lens sheet |
WO1992011320A1 (en) * | 1990-12-17 | 1992-07-09 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Lens forming composition, fresnel lens prepared therefrom, and transmission screen |
JPWO2004049059A1 (ja) * | 2002-11-26 | 2006-03-23 | 三菱電機株式会社 | 透過型スクリーンおよび投写型表示装置 |
JP2007279398A (ja) * | 2006-04-06 | 2007-10-25 | Sony Corp | 背面投射型表示装置及び透過型スクリーン |
JPWO2005036260A1 (ja) * | 2003-10-14 | 2007-11-22 | 凸版印刷株式会社 | フレネルレンズ及び透過型スクリーン、並びにこれらを用いた背面投写型ディスプレイ装置 |
WO2008004575A1 (fr) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | Kuraray Co., Ltd. | Feuille optique, écran et appareil d'affichage |
US7799844B2 (en) | 2003-11-07 | 2010-09-21 | Toagosei Co., Ltd. | Active energy beam-curable composition for optical material |
WO2011105473A1 (ja) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | 新日鐵化学株式会社 | 硬化性樹脂組成物、その硬化物並びに光学材料 |
JP2013117412A (ja) * | 2011-12-02 | 2013-06-13 | Canon Inc | 形状評価方法、形状評価装置、プログラム及び記録媒体 |
US9046628B2 (en) | 2006-12-19 | 2015-06-02 | Koninklijke Philips N.V. | Lens structure and manufacturing method, and the manufacture of shaped polymer articles |
-
1986
- 1986-12-27 JP JP61314544A patent/JPS63167301A/ja active Pending
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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US8853291B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-10-07 | Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. | Curable resin composition, cured article thereof, and optical material |
JP2013117412A (ja) * | 2011-12-02 | 2013-06-13 | Canon Inc | 形状評価方法、形状評価装置、プログラム及び記録媒体 |
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