JPS6316048A - 触媒体 - Google Patents
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- JPS6316048A JPS6316048A JP61159003A JP15900386A JPS6316048A JP S6316048 A JPS6316048 A JP S6316048A JP 61159003 A JP61159003 A JP 61159003A JP 15900386 A JP15900386 A JP 15900386A JP S6316048 A JPS6316048 A JP S6316048A
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は排ガス中に含まれる一酸化炭素や炭化水素を無
害な物質に酸化浄化する触媒体、特にこれらの担体の組
成に関するものである。
害な物質に酸化浄化する触媒体、特にこれらの担体の組
成に関するものである。
従来の技術
従来、この種の触媒体は、アルミン酸石灰を主成分とし
、骨材として溶融シリカ、二酸化チタンを成分とする多
孔質担体に白金族金属を担持したものである。これはア
ルミン酸石炭、溶融シリカ、二酸化チタンと成形助剤な
どを混合し、水を加えて混練したものを多孔体に成形す
る。その後固化、養生、乾燥を施して得た担体を、白金
族金属の塩あるいは錯体を水やアルコールに溶かした溶
液に浸漬して白金族金属を担持させた後、熱処理をする
ことによって得られるものであった。
、骨材として溶融シリカ、二酸化チタンを成分とする多
孔質担体に白金族金属を担持したものである。これはア
ルミン酸石炭、溶融シリカ、二酸化チタンと成形助剤な
どを混合し、水を加えて混練したものを多孔体に成形す
る。その後固化、養生、乾燥を施して得た担体を、白金
族金属の塩あるいは錯体を水やアルコールに溶かした溶
液に浸漬して白金族金属を担持させた後、熱処理をする
ことによって得られるものであった。
発明が解決しようとする問題点
このような従来方法で得られた触媒体は、排ガス浄化用
触媒として使用した場合、−酸化炭素浄化能の初期特性
が比較的低く、しかも時間と共に浄化能が低下してくる
という問題点があった。本発明はこのような問題点を解
決するもので、担体の組成を改良し、浄化能の向上を図
ることを目的とするものである。
触媒として使用した場合、−酸化炭素浄化能の初期特性
が比較的低く、しかも時間と共に浄化能が低下してくる
という問題点があった。本発明はこのような問題点を解
決するもので、担体の組成を改良し、浄化能の向上を図
ることを目的とするものである。
問題点を解決するための手段
この問題点を解決するために、本発明はアルミン酸石灰
、骨材、成形助剤などからなる担体に、酸化アルミニウ
ム、二酸化ケイ素、二酸化チタン。
、骨材、成形助剤などからなる担体に、酸化アルミニウ
ム、二酸化ケイ素、二酸化チタン。
酸化ジルコニウムからなる群のうちの少なくとも1種を
0.1μm以下の粒径として添加したものであシ、その
添加量は担体総量の5〜15重量%としたものである。
0.1μm以下の粒径として添加したものであシ、その
添加量は担体総量の5〜15重量%としたものである。
作 用
この構成によシ、添加する微粒子自身の有する大きな表
面積に起因して担体の比表面積を大幅に増大させること
ができ、触媒金属を高分散状態で担持させることが可能
となって、排ガス浄化性能が向上する。
面積に起因して担体の比表面積を大幅に増大させること
ができ、触媒金属を高分散状態で担持させることが可能
となって、排ガス浄化性能が向上する。
実施例
以下、本発明の実施例を図面により詳細に説明する・
実施例1
担体は結合剤であるアルミン酸石灰、骨材である溶融シ
リカ、成形助剤であるカルボキシメチルセルロースを主
体とし、これに超微粒子の無機酸化物として平均粒径0
.08μmの二酸化チタンをそれぞれ表1に示す割合で
混合する。この混合粉体に対して26重量部の水を加え
て混練した材料を、ダイスを用いて押し出し成形し、固
化、養生、100’Cでの乾燥、900°Cでの熱処理
を経て多孔質担体を得た。次に各担体に白金およびパラ
ジウムをそれぞれ担体の見かけ体積あたり0.1g/J
!担持させ、900°Cで1時間還元処理を施した。
リカ、成形助剤であるカルボキシメチルセルロースを主
体とし、これに超微粒子の無機酸化物として平均粒径0
.08μmの二酸化チタンをそれぞれ表1に示す割合で
混合する。この混合粉体に対して26重量部の水を加え
て混練した材料を、ダイスを用いて押し出し成形し、固
化、養生、100’Cでの乾燥、900°Cでの熱処理
を経て多孔質担体を得た。次に各担体に白金およびパラ
ジウムをそれぞれ担体の見かけ体積あたり0.1g/J
!担持させ、900°Cで1時間還元処理を施した。
表 1 担体材料粉末の配合割合(単位重量部)実施例
2 実施例1の配合割合において超微粒子の無機酸化物とし
て二酸化チタンの代わりに平均粒径o、08μmの酸化
アルミニウムを用い、実施例1と同様の処理を行なった
。
2 実施例1の配合割合において超微粒子の無機酸化物とし
て二酸化チタンの代わりに平均粒径o、08μmの酸化
アルミニウムを用い、実施例1と同様の処理を行なった
。
比較例
実施例1の配合割合において超微粒子二酸化チタンの代
わりに、粒径が超微粒子よりも大きい平均粒径1μmの
二酸化チタンを用い、実施例1と同様の処理を行なった
。
わりに、粒径が超微粒子よりも大きい平均粒径1μmの
二酸化チタンを用い、実施例1と同様の処理を行なった
。
上記3種の触媒体について灯油燃焼排ガスを流した時と
同じ条件下において、900°Cの温度の連続加熱テス
トを行ない、−酸化炭素の浄化能を測定して触媒の寿命
特性を求めた。−酸化炭素浄化能の測定条件を表2に、
超微粒子二酸化チタン、超微粒子酸化アルミニウム、従
来の二酸化チタンをそれぞれ10部(担体総量の10重
量%)混合した触媒体の一酸化炭素浄化能の経時変化を
第1図に示す。なお図における1は実施例1.2は実施
例2.3は比較例をそれぞれ示す。
同じ条件下において、900°Cの温度の連続加熱テス
トを行ない、−酸化炭素の浄化能を測定して触媒の寿命
特性を求めた。−酸化炭素浄化能の測定条件を表2に、
超微粒子二酸化チタン、超微粒子酸化アルミニウム、従
来の二酸化チタンをそれぞれ10部(担体総量の10重
量%)混合した触媒体の一酸化炭素浄化能の経時変化を
第1図に示す。なお図における1は実施例1.2は実施
例2.3は比較例をそれぞれ示す。
表 2−酸化炭素浄化能測定条件
第1図に示すように比較例3は初期特性が低く、また時
間と共に浄化能の低下が大きい。これに対し実施例1.
2は初期特性も高く、時間経過による浄化能の劣化も小
さい。
間と共に浄化能の低下が大きい。これに対し実施例1.
2は初期特性も高く、時間経過による浄化能の劣化も小
さい。
第2図は各実施例において触媒を担持せずに900’C
で1時間熱処理を施した担体ASB、C1Dの比表面積
(BET法)を示す。アルミン酸石灰、溶融シリカ、カ
ルボキシメチルセルロースのみを混合して成形した担体
Aは、約2 ml / qの小さな比表面積しか有して
いない。これに、比較例に示す割合で従来の二酸化チタ
ン粉末を入れることにより比表面積は増大するが、16
重量係添加したDの担体でも比表面積は約11m″/q
である。
で1時間熱処理を施した担体ASB、C1Dの比表面積
(BET法)を示す。アルミン酸石灰、溶融シリカ、カ
ルボキシメチルセルロースのみを混合して成形した担体
Aは、約2 ml / qの小さな比表面積しか有して
いない。これに、比較例に示す割合で従来の二酸化チタ
ン粉末を入れることにより比表面積は増大するが、16
重量係添加したDの担体でも比表面積は約11m″/q
である。
これに対し、平均粒径0.08μmの二酸化チタンある
いは平均粒径0−OSμmの酸化アルミニウムを混合し
た実施例1あるいは実施例2の担体りは、比較例3の担
体の約2倍の比表面積を有している。
いは平均粒径0−OSμmの酸化アルミニウムを混合し
た実施例1あるいは実施例2の担体りは、比較例3の担
体の約2倍の比表面積を有している。
本発明における超微粒子の定義はいくつか存在するが、
ここでは最も一般的な定義と思われる、平均粒径0.1
μm以下を超微粒子と呼んでいる。
ここでは最も一般的な定義と思われる、平均粒径0.1
μm以下を超微粒子と呼んでいる。
このような超微粒子は、それ自身が大きな比表面積を有
するため、担体に混合することにより比表面積の大きい
担体が得られる。比表面積の大きい担体を用いた触媒体
は触媒金属の担体への分散性が良いため、第1図に示す
ように初期の一酸化炭素浄化能が高く、時間経過による
劣化も小さくなるものと考えられる。
するため、担体に混合することにより比表面積の大きい
担体が得られる。比表面積の大きい担体を用いた触媒体
は触媒金属の担体への分散性が良いため、第1図に示す
ように初期の一酸化炭素浄化能が高く、時間経過による
劣化も小さくなるものと考えられる。
従来の二酸化チタン粉末でも、その混合量を増し、担体
総量の20重量%以上にすることにより、担体の比表面
積を増大させることが可能であるが、相対的に溶融シリ
カの割合が減少して担体の熱膨張係数が増大する。この
ため900°Cでの熱処理中、あるいは排ガス浄化用触
媒体として使用中に担体が割れる危険性が生じる。これ
に対し超微粒子を混合した担体は、超微粒子の低い混合
割合で高い比表面積を得ることができる上に、熱膨張係
数も小さいので割れの危険性はないが、超微粒子の無機
酸化物の添加量を増大すれば、担体全体の多孔度が低下
し、実質比表面積の増大があまり期待できなしとともに
超微粒子がコスト的に高価であるため、比表面積、担体
コスト等を勘案すると担体総量の5〜16重量%の添加
量が好ましい。
総量の20重量%以上にすることにより、担体の比表面
積を増大させることが可能であるが、相対的に溶融シリ
カの割合が減少して担体の熱膨張係数が増大する。この
ため900°Cでの熱処理中、あるいは排ガス浄化用触
媒体として使用中に担体が割れる危険性が生じる。これ
に対し超微粒子を混合した担体は、超微粒子の低い混合
割合で高い比表面積を得ることができる上に、熱膨張係
数も小さいので割れの危険性はないが、超微粒子の無機
酸化物の添加量を増大すれば、担体全体の多孔度が低下
し、実質比表面積の増大があまり期待できなしとともに
超微粒子がコスト的に高価であるため、比表面積、担体
コスト等を勘案すると担体総量の5〜16重量%の添加
量が好ましい。
発明の効果
以上のように本発明は担体中に、平均粒径0.1μm以
下の無機酸化物微粒子を混合することにより、−酸化炭
素浄化能の初期特性および寿命にすぐれた触媒体を得る
ことができるという効果を有する。
下の無機酸化物微粒子を混合することにより、−酸化炭
素浄化能の初期特性および寿命にすぐれた触媒体を得る
ことができるという効果を有する。
第1図は一酸化炭素浄化能の寿命特性を示す図、第2図
は担体中の微粒子あるいは従来の二酸化チタンの配合割
合とBET比表面積の関係を示す図である。 第1図 友Cr整埒開(悲9θor) 第2図
は担体中の微粒子あるいは従来の二酸化チタンの配合割
合とBET比表面積の関係を示す図である。 第1図 友Cr整埒開(悲9θor) 第2図
Claims (2)
- (1)多孔質担体と、これに担持された触媒とからなる
触媒体であって、前記多孔質担体には平均粒径が0.1
μm以下の酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、二酸化チ
タン及び酸化ジルコニウムからなる群のうちの少なくと
も、種を担体総量の5〜15重量%添加した触媒体。 - (2)担体は、結合剤としてアルミン酸石灰、骨材とし
て溶融シリカを含む特許請求範囲第1項記載の触媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61159003A JPS6316048A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 触媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61159003A JPS6316048A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 触媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6316048A true JPS6316048A (ja) | 1988-01-23 |
Family
ID=15684106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61159003A Pending JPS6316048A (ja) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | 触媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6316048A (ja) |
-
1986
- 1986-07-07 JP JP61159003A patent/JPS6316048A/ja active Pending
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