JPH0811181B2 - 排ガス浄化用触媒体 - Google Patents
排ガス浄化用触媒体Info
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- JPH0811181B2 JPH0811181B2 JP62089476A JP8947687A JPH0811181B2 JP H0811181 B2 JPH0811181 B2 JP H0811181B2 JP 62089476 A JP62089476 A JP 62089476A JP 8947687 A JP8947687 A JP 8947687A JP H0811181 B2 JPH0811181 B2 JP H0811181B2
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は天然ガス、プロパン等の気体燃料および石油
等の液体燃料を用いる燃焼装置の排ガス浄化用触媒体に
関するものである。
等の液体燃料を用いる燃焼装置の排ガス浄化用触媒体に
関するものである。
従来の技術 従来、アルミン酸石灰を結合剤とし、骨材として溶融
シリカ、二酸化チタンを成分とする無機酸化物に成形助
剤などを加えて混合し、水を加えて混練したものを多孔
体に加圧成形し、その後、固化、養生、乾燥を施して触
媒用担体を得ていた。その後、排ガス浄化用としてはさ
らにパラジウム塩酸性水溶液中に浸漬して触媒を担持し
た後、空気中900℃で１時間熱処理することにより触媒
体を得ていた。
シリカ、二酸化チタンを成分とする無機酸化物に成形助
剤などを加えて混合し、水を加えて混練したものを多孔
体に加圧成形し、その後、固化、養生、乾燥を施して触
媒用担体を得ていた。その後、排ガス浄化用としてはさ
らにパラジウム塩酸性水溶液中に浸漬して触媒を担持し
た後、空気中900℃で１時間熱処理することにより触媒
体を得ていた。
発明が解決しようとする問題点 このような従来方法で得られた触媒体は、排ガス浄化
用として使用した場合、初期性能は比較的優れている
が、時間の経過と共に触媒活性が低下してくるという問
題があった。
用として使用した場合、初期性能は比較的優れている
が、時間の経過と共に触媒活性が低下してくるという問
題があった。
本発明はこのような問題点を解決するもので、担体の
組成を改良し、浄化能の向上を図ることを目的とするも
のである。
組成を改良し、浄化能の向上を図ることを目的とするも
のである。
問題点を解決するための手段 本発明はアルミン酸石灰を結合剤とし、少なくとも溶
融シリカを骨剤として含む耐熱性無機酸化物損体と、こ
れに担持された触媒とからなる触媒体において、上記ア
ルミン酸石灰の平均粒径を従来の５〜10μｍより0.5〜
５μｍと微粒子化したものである。
融シリカを骨剤として含む耐熱性無機酸化物損体と、こ
れに担持された触媒とからなる触媒体において、上記ア
ルミン酸石灰の平均粒径を従来の５〜10μｍより0.5〜
５μｍと微粒子化したものである。
作用 アルミン酸石灰、溶融シリカ、二酸化チタンを主体と
した担体にパラジウム触媒を担持する場合、塩化パラジ
ウムや硝酸パラジウムなどの酸性水溶液中に担体を浸漬
する方法が一般的に用いられる。溶融シリカや二酸化チ
タンに比べアルミン酸石灰の表面は、より塩基性を示す
ために触媒溶液に浸漬した時、酸−塩基反応により主と
してアルミン酸石灰の表面にパラジウムが担持され易
い。従って、アルミン酸石灰の粒子を細かくして単位面
積に占めるアルミン酸石灰の表面積を大きくすることに
より、パラジウム触媒が均一に分散担持される。この結
果排ガス浄化用触媒体に用いた時、活性の低下が著しく
小さくなることとなる。
した担体にパラジウム触媒を担持する場合、塩化パラジ
ウムや硝酸パラジウムなどの酸性水溶液中に担体を浸漬
する方法が一般的に用いられる。溶融シリカや二酸化チ
タンに比べアルミン酸石灰の表面は、より塩基性を示す
ために触媒溶液に浸漬した時、酸−塩基反応により主と
してアルミン酸石灰の表面にパラジウムが担持され易
い。従って、アルミン酸石灰の粒子を細かくして単位面
積に占めるアルミン酸石灰の表面積を大きくすることに
より、パラジウム触媒が均一に分散担持される。この結
果排ガス浄化用触媒体に用いた時、活性の低下が著しく
小さくなることとなる。
実施例 以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
担体は結合剤であるアルミン酸石灰40部（重量部、以
下同じ）、骨材である溶融シリカ45部、二酸化チタン10
部、および成形助剤であるカルボキシメチルセルロース
５部を良く混合し、適量の水を加えて混練した。この混
練物をダイスを用いてハニカム状に押し出し成形し、固
化、養生を経て100℃で乾燥した。空気中900℃で熱処理
を行なって成形助剤を完全に除去し、表１に示すような
アルミン酸石灰の粒径が異なる４種の担体を得た。この
うち担体Ｃは従来例である。次にこれら４種の担体を硝
酸パラジウム水溶液中に浸漬し、担体の見かけ体積当た
りパラジウムを0.1g/l担持させ、900℃で１時間還元処
理を施した。
下同じ）、骨材である溶融シリカ45部、二酸化チタン10
部、および成形助剤であるカルボキシメチルセルロース
５部を良く混合し、適量の水を加えて混練した。この混
練物をダイスを用いてハニカム状に押し出し成形し、固
化、養生を経て100℃で乾燥した。空気中900℃で熱処理
を行なって成形助剤を完全に除去し、表１に示すような
アルミン酸石灰の粒径が異なる４種の担体を得た。この
うち担体Ｃは従来例である。次にこれら４種の担体を硝
酸パラジウム水溶液中に浸漬し、担体の見かけ体積当た
りパラジウムを0.1g/l担持させ、900℃で１時間還元処
理を施した。
上記４種の触媒体について灯油燃焼排ガス下と同じ条
件のもとで、900℃の温度で連続曝露テストを行ない、
一酸化炭素の浄化能を測定して触媒体の寿命特性を求め
た。一酸化炭素浄化能の測定条件を表２に、触媒体の一
酸化炭素浄化能の経時変化を図に示す。
件のもとで、900℃の温度で連続曝露テストを行ない、
一酸化炭素の浄化能を測定して触媒体の寿命特性を求め
た。一酸化炭素浄化能の測定条件を表２に、触媒体の一
酸化炭素浄化能の経時変化を図に示す。
図に示すように従来例の触媒体Ｃは、曝露時間と共に
一酸化炭素浄化能の低下が比較的大きい。アルミン酸石
灰の平均粒径が17μｍと従来例より大きい触媒体Ｄは、
さらに低下が著しい。一方平均粒径１および５μｍのア
ルミン酸石灰を用いた触媒体ＡおよびＢは、従来例Ｃに
比べて初期特性も高く、時間経過による浄化能の低下も
著しく小さい。
一酸化炭素浄化能の低下が比較的大きい。アルミン酸石
灰の平均粒径が17μｍと従来例より大きい触媒体Ｄは、
さらに低下が著しい。一方平均粒径１および５μｍのア
ルミン酸石灰を用いた触媒体ＡおよびＢは、従来例Ｃに
比べて初期特性も高く、時間経過による浄化能の低下も
著しく小さい。
表３に触媒担持前の担体表面に露出している元素の量
を、Ｘ線マイクロアナライザーの点分析法による簡易定
量法で求めた結果を示す。
を、Ｘ線マイクロアナライザーの点分析法による簡易定
量法で求めた結果を示す。
アルミン酸石灰の平均粒径が小さい担体ほど表面に存
在するTiの量が減少し、Ca,Al量が増大する傾向がうか
がわれる。これはアルミン酸石灰の平均粒径が大きくな
るほど、押し出し成形時に微粒子の二酸化チタン（平均
粒径0.2μｍ）が、表面に出やすくなるためと考えられ
る。
在するTiの量が減少し、Ca,Al量が増大する傾向がうか
がわれる。これはアルミン酸石灰の平均粒径が大きくな
るほど、押し出し成形時に微粒子の二酸化チタン（平均
粒径0.2μｍ）が、表面に出やすくなるためと考えられ
る。
担体ＡやＢは表３に示すように表面に塩基性Caが多く
存在する。このため硝酸パラジウム酸性水溶液に担体を
浸漬した時、パラジウム触媒が他のＣやＤに比べ均一に
分散担持されることになり、図に示すように初期性能お
よび耐熱寿命特性共にすぐれているものと考えられる。
存在する。このため硝酸パラジウム酸性水溶液に担体を
浸漬した時、パラジウム触媒が他のＣやＤに比べ均一に
分散担持されることになり、図に示すように初期性能お
よび耐熱寿命特性共にすぐれているものと考えられる。
上記の実施例の結果から、アルミン酸石灰の粒径をさ
らに小さくすることも考えられるが、平均粒径を0.5μ
ｍ以下に紛砕することは、材料コストの大幅な上昇につ
ながり実用上問題となる。
らに小さくすることも考えられるが、平均粒径を0.5μ
ｍ以下に紛砕することは、材料コストの大幅な上昇につ
ながり実用上問題となる。
本実施例では担体の構成材料としてアルミン酸石灰、
溶融シリカ、および二酸化チタンの場合について述べた
が、二酸化チタンの代わりに水硬性アルミナや活性アル
ミナなどのアルミナを用いても、ほぼ同様の結果が認め
られた。
溶融シリカ、および二酸化チタンの場合について述べた
が、二酸化チタンの代わりに水硬性アルミナや活性アル
ミナなどのアルミナを用いても、ほぼ同様の結果が認め
られた。
発明の効果 以上のように本発明によれば、アルミン酸石灰の平均
粒径を0.5〜５μｍに微粒子化することにより、排ガス
中の一酸化炭素浄化能の初期特性および寿命にすぐれた
触媒体を提供できるという効果が得られる。
粒径を0.5〜５μｍに微粒子化することにより、排ガス
中の一酸化炭素浄化能の初期特性および寿命にすぐれた
触媒体を提供できるという効果が得られる。
図は900℃で長時間曝露した時の一酸化炭素浄化能の寿
命特性を示す図である。
命特性を示す図である。
Claims (1)
- 【請求項１】アルミン酸石灰を結合剤とし、少なくとも
溶融シリカを骨剤として含む耐熱性無機酸化物担体と、
これに担持された触媒とからなる触媒体において、上記
アルミン酸石灰は平均粒径が、0.5〜５μｍの微粒子で
あることを特徴とする排ガス浄化用触媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62089476A JPH0811181B2 (ja) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | 排ガス浄化用触媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62089476A JPH0811181B2 (ja) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | 排ガス浄化用触媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256134A JPS63256134A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0811181B2 true JPH0811181B2 (ja) | 1996-02-07 |
Family
ID=13971782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62089476A Expired - Lifetime JPH0811181B2 (ja) | 1987-04-10 | 1987-04-10 | 排ガス浄化用触媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0811181B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010109294A (ko) * | 1999-02-18 | 2001-12-08 | 알프레드 엘. 미첼슨 | 실리카 수트 압출로부터의 실리카 유리 허니컴 구조물 |
-
1987
- 1987-04-10 JP JP62089476A patent/JPH0811181B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63256134A (ja) | 1988-10-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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