JPS63155601A - ボンド磁石 - Google Patents
ボンド磁石Info
- Publication number
- JPS63155601A JPS63155601A JP61302623A JP30262386A JPS63155601A JP S63155601 A JPS63155601 A JP S63155601A JP 61302623 A JP61302623 A JP 61302623A JP 30262386 A JP30262386 A JP 30262386A JP S63155601 A JPS63155601 A JP S63155601A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- distribution
- particle size
- peak
- magnet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 52
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract description 8
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract description 4
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229910000938 samarium–cobalt magnet Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、最大径付近と最小径付近にそれぞれピークを
もつ粒度分布の磁石粉体を使用して充填密度を向上させ
て高い磁気特性を呈するようにしたボンド磁石に関する
ものである。
もつ粒度分布の磁石粉体を使用して充填密度を向上させ
て高い磁気特性を呈するようにしたボンド磁石に関する
ものである。
[従来の技術]
希土類磁石粉体と結合剤とからなるボンド磁石は従来公
知である。磁石粉体はショークラッシャー、ボールミル
、振動ミル、ジェットミル等により適当な粒径に粉砕さ
れ、ある粒度分布をもつように調整される。前記のよう
な粉砕工程を経た粉体の粒度分布は、通常粒子径範囲の
中央部分にピークを存する一山分布となる。
知である。磁石粉体はショークラッシャー、ボールミル
、振動ミル、ジェットミル等により適当な粒径に粉砕さ
れ、ある粒度分布をもつように調整される。前記のよう
な粉砕工程を経た粉体の粒度分布は、通常粒子径範囲の
中央部分にピークを存する一山分布となる。
磁石粉体を結合する材料としては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアミド
樹脂等の熱可塑性樹脂や、エポキシ系、フェノール系、
アクリル系等の熱硬化性樹脂が用いられている。
プロピレン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリアミド
樹脂等の熱可塑性樹脂や、エポキシ系、フェノール系、
アクリル系等の熱硬化性樹脂が用いられている。
ところが上記のような一山分布では充填密度が上がらず
磁気特性を高めることが困難である。
磁気特性を高めることが困難である。
この問題を解決するため、粒度分布が明らかに二山以上
となるような磁石粉体を使用する技術も提案されている
(特開昭55−89462号公報参照)。
となるような磁石粉体を使用する技術も提案されている
(特開昭55−89462号公報参照)。
[発明が解決しようとする問題点]
確かにこのような二山分布の磁石粉体を用いると一山分
布の磁石粉体を用いたのに比べて磁気持性を向上させる
ことができる。しかしながら単に二重分布にしたからと
いって必ずしも最良の効果がもたらされるものではない
。
布の磁石粉体を用いたのに比べて磁気持性を向上させる
ことができる。しかしながら単に二重分布にしたからと
いって必ずしも最良の効果がもたらされるものではない
。
本発明は上記のような従来技術の実情に鑑みなされたも
のであって、その目的とするところは、最適粒度分布調
整を行うことにより高密度で高磁気特性を呈するボンド
磁石を提供することにある。
のであって、その目的とするところは、最適粒度分布調
整を行うことにより高密度で高磁気特性を呈するボンド
磁石を提供することにある。
[問題点を解決するための手段]
本発明者等は希土類磁石粉体の粒度分布と充填密度もし
くは磁気特性の関係について種々実験検討を繰り返した
結果、最大径付近と最小径付近にピークをもつような特
殊な粒度分布をもたせることによって極めて良好な結果
が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った
ものである。
くは磁気特性の関係について種々実験検討を繰り返した
結果、最大径付近と最小径付近にピークをもつような特
殊な粒度分布をもたせることによって極めて良好な結果
が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った
ものである。
即ち前記のような目的を達成することのできる本発明は
、第1図に示すように磁石粉体が2つのピークP、、P
2を有するような粒度分布をもち、第1のピークP+
は分布の最大径付近で150〜500μmにあり、第2
のピークP2は分布の最小径付近で2〜40μmにあり
、且つ粒径100μm以上の粉体重量が金粉体重量の5
0%以上を占めるようにした粉体と結合剤とからなるボ
ンド磁石である。
、第1図に示すように磁石粉体が2つのピークP、、P
2を有するような粒度分布をもち、第1のピークP+
は分布の最大径付近で150〜500μmにあり、第2
のピークP2は分布の最小径付近で2〜40μmにあり
、且つ粒径100μm以上の粉体重量が金粉体重量の5
0%以上を占めるようにした粉体と結合剤とからなるボ
ンド磁石である。
希土類磁石粉体とは、R−TM系、R−TM−B系(但
し、RはYを含むSm、Ce、Pr。
し、RはYを含むSm、Ce、Pr。
Nd等の希土類元素の1種または2種以上、TMはFe
、Co、Ni等の遷移金属元素の1種または2種以上、
Bはホウ素元素)等の、例えばRT M s 、 Rz
T M l 7およびR+ s T M ? −r
B a等で表される組成を主成分とする粉体である。
、Co、Ni等の遷移金属元素の1種または2種以上、
Bはホウ素元素)等の、例えばRT M s 、 Rz
T M l 7およびR+ s T M ? −r
B a等で表される組成を主成分とする粉体である。
磁石粉体を互いに結合する結合剤としては、前記各種樹
脂の他、ガラス等の無機質系結合剤や低融点の金属、合
金等のメタル結合剤も含まれる。これら無機質系結合剤
やメタル結合剤は、それらが溶融する温度まで加熱し冷
却固化することにより結合力が出現する。
脂の他、ガラス等の無機質系結合剤や低融点の金属、合
金等のメタル結合剤も含まれる。これら無機質系結合剤
やメタル結合剤は、それらが溶融する温度まで加熱し冷
却固化することにより結合力が出現する。
本発明において第1のピークPIを150〜500μm
の範囲としたのは、粒径がそれより大きくなりすぎると
成形性が悪化するし、粒径が小さくなると微粒側粉体と
の粒径の兼ね合いで密度が上がらず高い磁気特性が得ら
れないからである。また第2のピークP2を2〜40μ
mとしたのは、この微粒側粉体が第1のピークを形成す
る粗粒側粉体の隙間に入り込まなければならないからで
、大きすぎては所期の目的が達成されないし、粒径が小
さくなりすぎると酸化し易くなるなど製法上また特性上
好ましくないからである。第1のピークが分布の最大径
付近にあり第2のピークが分布の最小径付近になければ
ならない理由は実験結果に基づいている。つまりこのよ
うに最大径側と最小径側が急峻となる粒度分布とするこ
とによって、従来のような単なる二重分布であるよりも
はるかに充填密度並びに磁気特性が向上するからである
。
の範囲としたのは、粒径がそれより大きくなりすぎると
成形性が悪化するし、粒径が小さくなると微粒側粉体と
の粒径の兼ね合いで密度が上がらず高い磁気特性が得ら
れないからである。また第2のピークP2を2〜40μ
mとしたのは、この微粒側粉体が第1のピークを形成す
る粗粒側粉体の隙間に入り込まなければならないからで
、大きすぎては所期の目的が達成されないし、粒径が小
さくなりすぎると酸化し易くなるなど製法上また特性上
好ましくないからである。第1のピークが分布の最大径
付近にあり第2のピークが分布の最小径付近になければ
ならない理由は実験結果に基づいている。つまりこのよ
うに最大径側と最小径側が急峻となる粒度分布とするこ
とによって、従来のような単なる二重分布であるよりも
はるかに充填密度並びに磁気特性が向上するからである
。
100μm以上の粉体重量が金粉体重量の50%以上を
占めていなければならない理由は、粗粒側粉体が少なく
微粒側粉体量が増大すると粗粒側粉体単独の場合よりも
逆に成形体の密度が低くなってしまうからである。
占めていなければならない理由は、粗粒側粉体が少なく
微粒側粉体量が増大すると粗粒側粉体単独の場合よりも
逆に成形体の密度が低くなってしまうからである。
[作用]
′希土類磁石粉体が前記のような特定の粒度分布をもつ
と、粗粒側粉体によって形成される空隙を微粒側粉体で
埋められる。しかもその粗粒側粉体と微粒側粉体はいず
れも最大径付近および最小径付近がピークを有するよう
な分布であるため充填密度が著しく向上することになる
。
と、粗粒側粉体によって形成される空隙を微粒側粉体で
埋められる。しかもその粗粒側粉体と微粒側粉体はいず
れも最大径付近および最小径付近がピークを有するよう
な分布であるため充填密度が著しく向上することになる
。
この結果磁気特性、特に残留磁束密度の値が向上し、良
好なボンド磁石が得られる。
好なボンド磁石が得られる。
[実施例コ
2−17系サマリウム−コバルト磁石粉体とエポキシ樹
脂を用いてボンド磁石を製造した。
脂を用いてボンド磁石を製造した。
素材として3 m (COo、beF e 6.z。C
u6.HoZro、。t’)q、q。なる組成の合金を
用意し、それを粒径約3μm程度に微粉砕を行った。そ
して磁場中で成形し、1185℃で5時間焼結し、更に
800℃で1時間時効処理を行った。この試料をショー
クラッシャーで粉砕した。そしてこの粉砕品を第1表に
示すようなJIS標準篩いで篩別した。
u6.HoZro、。t’)q、q。なる組成の合金を
用意し、それを粒径約3μm程度に微粉砕を行った。そ
して磁場中で成形し、1185℃で5時間焼結し、更に
800℃で1時間時効処理を行った。この試料をショー
クラッシャーで粉砕した。そしてこの粉砕品を第1表に
示すようなJIS標準篩いで篩別した。
第1表
このように篩別した粉体を第2図Aに示すような割合で
混合し、カンプリング剤処理を行った後、樹脂と混練し
た。そして15kOeの磁場中で20mmX 10mm
の金型中にLogの試料を入れ20mm方向が配向方向
となるようにして3 ton/cm2の圧力で磁場中成
形を行い、1.20℃で2時間キユアリング処理を行い
、密度と磁気特性とを測定した。
混合し、カンプリング剤処理を行った後、樹脂と混練し
た。そして15kOeの磁場中で20mmX 10mm
の金型中にLogの試料を入れ20mm方向が配向方向
となるようにして3 ton/cm2の圧力で磁場中成
形を行い、1.20℃で2時間キユアリング処理を行い
、密度と磁気特性とを測定した。
また同時に比較のために種々の分布の粉体についても同
様の方法で試料を作成し密度と磁気特性を測定した。第
2図Bは球の最密充填を考慮した分布で177〜149
μm、63〜53μm、44〜37μmの粉体を用いた
ものである(比較例)。−山分布は第2図Cに示すよう
に100μm近傍にピークを有し177〜37μmまで
分布している粉体を用いたものであり、二重分布は第2
図りに示すように粉砕条件を変えて粒度分布の異なる2
種類の粉体を混合したものであり、約120μm近傍に
第1のピークをもち、60μm近傍に第2のピークをも
つような分布である(従来例)。
様の方法で試料を作成し密度と磁気特性を測定した。第
2図Bは球の最密充填を考慮した分布で177〜149
μm、63〜53μm、44〜37μmの粉体を用いた
ものである(比較例)。−山分布は第2図Cに示すよう
に100μm近傍にピークを有し177〜37μmまで
分布している粉体を用いたものであり、二重分布は第2
図りに示すように粉砕条件を変えて粒度分布の異なる2
種類の粉体を混合したものであり、約120μm近傍に
第1のピークをもち、60μm近傍に第2のピークをも
つような分布である(従来例)。
これら第2図A−Dの分布をもつ希土類磁石粉体を用い
て成形した磁石の密度および残留磁束密度Brの測定結
果を第2表に示す。
て成形した磁石の密度および残留磁束密度Brの測定結
果を第2表に示す。
第2表
この本発明品並びに比較例、従来例のデータから明らか
なように、本発明のような粒度分布調整を行うことによ
り高密度で高磁気特性の磁石が得られる。なお分布Aの
本発明と分布Bの比較例では特性的にはあまり大きな差
異がないが、分布Bのように狭い粒度範囲を効率良く製
造することは技術的に困難であるから、その点でも分布
Aに示すように粗粒側と微粒側との間にも連続的に粉体
が存在するような分布が好ましい。
なように、本発明のような粒度分布調整を行うことによ
り高密度で高磁気特性の磁石が得られる。なお分布Aの
本発明と分布Bの比較例では特性的にはあまり大きな差
異がないが、分布Bのように狭い粒度範囲を効率良く製
造することは技術的に困難であるから、その点でも分布
Aに示すように粗粒側と微粒側との間にも連続的に粉体
が存在するような分布が好ましい。
次に本発明の特徴である100μmよりも大きな粗粒側
の粉体が50重量%以上なければならないとした理由に
ついて、実験結果に基づき簡単に補足説明しておく。前
記実施例と同様に作成した篩別粉体を第3図A、Bに示
すように粗粒側と微粒側で粒度調整し、その2種類の粉
体を比率を変えて混合し、3 ton/cm2で成形し
密度を測定した。測定結果を第4図に示す。第4図から
判るように、粒径100μm以下の粉体が重量%で約5
0%を超えると、全体の密度は粗粒側の分布を持つ粉体
のみを成形した場合よりも逆に低くなり、特性が悪化し
ていまうからである。特に好ましい領域は、粗粒側粉体
の重量%が全粉体重量に対して70〜90%程度とする
領域である。
の粉体が50重量%以上なければならないとした理由に
ついて、実験結果に基づき簡単に補足説明しておく。前
記実施例と同様に作成した篩別粉体を第3図A、Bに示
すように粗粒側と微粒側で粒度調整し、その2種類の粉
体を比率を変えて混合し、3 ton/cm2で成形し
密度を測定した。測定結果を第4図に示す。第4図から
判るように、粒径100μm以下の粉体が重量%で約5
0%を超えると、全体の密度は粗粒側の分布を持つ粉体
のみを成形した場合よりも逆に低くなり、特性が悪化し
ていまうからである。特に好ましい領域は、粗粒側粉体
の重量%が全粉体重量に対して70〜90%程度とする
領域である。
[発明の効果]
本発明は上記のように使用する磁石粉体の粒度分布が2
つのピークをもち、第1のピークは分布の最大径付近で
150〜500 t+ mにあり、第2のピークは分布
の最小径付近で4〜40μm程度にあり、且つ粒径10
0μm以上の粉体重量が全粉体重量の50%以上を占め
ているような特殊な分布を採用したから、磁石粉体が高
充填され密度が上昇し、その結果、残留磁束密度の値が
向上し高い磁気特性を呈する優れた効果が生じる。
つのピークをもち、第1のピークは分布の最大径付近で
150〜500 t+ mにあり、第2のピークは分布
の最小径付近で4〜40μm程度にあり、且つ粒径10
0μm以上の粉体重量が全粉体重量の50%以上を占め
ているような特殊な分布を採用したから、磁石粉体が高
充填され密度が上昇し、その結果、残留磁束密度の値が
向上し高い磁気特性を呈する優れた効果が生じる。
第1図は本発明に係る磁石分布の粒度分布を示す説明図
、第2図は実施例と比較例および従来例の粒度分布を示
す説明図、第3図は粗粒側粉体と微粒側粉体の説明図、
第4図は粗粒側粉体の混合比率に対する密度の変化を示
すグラフである。 特許出願人 富士電気化学株式会社 代 理 人 茂 見 穣第1図 500−15o7.+m 440−2H第2図 CD 粒度分布 粒度分布第3図 A B 粒度 粒度 第4図
、第2図は実施例と比較例および従来例の粒度分布を示
す説明図、第3図は粗粒側粉体と微粒側粉体の説明図、
第4図は粗粒側粉体の混合比率に対する密度の変化を示
すグラフである。 特許出願人 富士電気化学株式会社 代 理 人 茂 見 穣第1図 500−15o7.+m 440−2H第2図 CD 粒度分布 粒度分布第3図 A B 粒度 粒度 第4図
Claims (1)
- 1、希土類磁石粉体と結合剤とから構成されるボンド磁
石において、前記磁石粉体は、その粒度分布が二つのピ
ークを持ち、第1のピークは分布の最大径付近で150
〜500μmにあり第2のピークは分布の最小径付近で
2〜40μmにあり、且つ粒径100μm以上の粗粒側
粉体の重量が全粉体重量の50%以上を占めていること
を特徴とするボンド磁石。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61302623A JPS63155601A (ja) | 1986-12-18 | 1986-12-18 | ボンド磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61302623A JPS63155601A (ja) | 1986-12-18 | 1986-12-18 | ボンド磁石 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63155601A true JPS63155601A (ja) | 1988-06-28 |
JPH0440842B2 JPH0440842B2 (ja) | 1992-07-06 |
Family
ID=17911213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61302623A Granted JPS63155601A (ja) | 1986-12-18 | 1986-12-18 | ボンド磁石 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63155601A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03234002A (ja) * | 1990-02-09 | 1991-10-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ネオジウム―鉄―ボロン系プラスチック磁石およびその製造方法 |
US5235648A (en) * | 1990-10-22 | 1993-08-10 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Volume control device mounting mechanism for on-vehicle equipment |
US7208097B2 (en) | 2001-05-15 | 2007-04-24 | Neomax Co., Ltd. | Iron-based rare earth alloy nanocomposite magnet and method for producing the same |
US7217328B2 (en) | 2000-11-13 | 2007-05-15 | Neomax Co., Ltd. | Compound for rare-earth bonded magnet and bonded magnet using the compound |
US7261781B2 (en) | 2001-11-22 | 2007-08-28 | Neomax Co., Ltd. | Nanocomposite magnet |
US7297213B2 (en) | 2000-05-24 | 2007-11-20 | Neomax Co., Ltd. | Permanent magnet including multiple ferromagnetic phases and method for producing the magnet |
US7507302B2 (en) | 2001-07-31 | 2009-03-24 | Hitachi Metals, Ltd. | Method for producing nanocomposite magnet using atomizing method |
-
1986
- 1986-12-18 JP JP61302623A patent/JPS63155601A/ja active Granted
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03234002A (ja) * | 1990-02-09 | 1991-10-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ネオジウム―鉄―ボロン系プラスチック磁石およびその製造方法 |
US5235648A (en) * | 1990-10-22 | 1993-08-10 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Volume control device mounting mechanism for on-vehicle equipment |
US7297213B2 (en) | 2000-05-24 | 2007-11-20 | Neomax Co., Ltd. | Permanent magnet including multiple ferromagnetic phases and method for producing the magnet |
US7217328B2 (en) | 2000-11-13 | 2007-05-15 | Neomax Co., Ltd. | Compound for rare-earth bonded magnet and bonded magnet using the compound |
US7208097B2 (en) | 2001-05-15 | 2007-04-24 | Neomax Co., Ltd. | Iron-based rare earth alloy nanocomposite magnet and method for producing the same |
US7507302B2 (en) | 2001-07-31 | 2009-03-24 | Hitachi Metals, Ltd. | Method for producing nanocomposite magnet using atomizing method |
US7261781B2 (en) | 2001-11-22 | 2007-08-28 | Neomax Co., Ltd. | Nanocomposite magnet |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0440842B2 (ja) | 1992-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100490027C (zh) | 复合稀土类各向异性粘结磁铁、该磁铁用混合物以及它们的制造方法 | |
KR100237097B1 (ko) | 희토류 자성분말, 그 영구자석 및 그 제조 방법 | |
CN1089386A (zh) | 用各向异性粉成型的热压磁体 | |
JP6447380B2 (ja) | 比抵抗が大きいSmFeN系のメタルボンド磁石成形体 | |
JPS63155601A (ja) | ボンド磁石 | |
JPH0551656B2 (ja) | ||
JPH01205403A (ja) | 希土類,鉄系樹脂結合型磁石 | |
JP3731597B2 (ja) | 複合希土類異方性ボンド磁石、複合希土類異方性ボンド磁石用コンパウンドおよびそれらの製造方法 | |
JPS60228652A (ja) | 希土類磁石およびその製法 | |
JP7052201B2 (ja) | RFeB系焼結磁石の製造方法 | |
KR20190103981A (ko) | Sm-Fe-N 자성체 및 Sm-Fe-N 본드 자석 | |
JP2935376B2 (ja) | 永久磁石 | |
JP4329595B2 (ja) | 希土類磁石粉末およびそれを用いたコンパウンドならびにそれを用いたボンド磁石 | |
JPS61179801A (ja) | ボンド磁石用合金粉末及びその製造方法 | |
JPH0845719A (ja) | ボンド磁石用急冷薄帯、ボンド磁石用粉末、ボンド磁石及びそれらの製造方法 | |
JPS60230959A (ja) | 永久磁石およびその製造方法 | |
JP4451628B2 (ja) | 永久磁石用合金 | |
RU2082551C1 (ru) | Способ производства редкоземельных постоянных магнитов | |
JPH05234732A (ja) | 希土類ボンド磁石 | |
JPS63308904A (ja) | ボンド磁石の製造方法 | |
JPH0715124B2 (ja) | 磁気特性の優れた磁性複合材料の製造方法 | |
Daniel | The development of a production technique for magnets from mechanically-alloyed Fe Nd B powder | |
JPH01290734A (ja) | 磁性a1複合材料及びその製造方法 | |
JPH02109305A (ja) | 高分子複合型希土類磁石の製造方法 | |
JPH039174B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |