JPS63308904A - ボンド磁石の製造方法 - Google Patents

ボンド磁石の製造方法

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JPS63308904A
JPS63308904A JP62146515A JP14651587A JPS63308904A JP S63308904 A JPS63308904 A JP S63308904A JP 62146515 A JP62146515 A JP 62146515A JP 14651587 A JP14651587 A JP 14651587A JP S63308904 A JPS63308904 A JP S63308904A
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coercive force
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magnet
magnetic
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良夫 松尾
Hirofumi Nakano
廣文 中野
Masakuni Kamiya
神谷 昌邦
Kazuo Matsui
一雄 松井
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、樹脂結合剤を用いて磁石粉体を結合したボン
ド磁石の製造方法に関し、更に詳しくは、成形助剤とし
てマイクロクリスタリンワックスを用い、時効処理前の
低保磁力状態の2−17系希土類磁石粉体と混合して磁
場中成形を行い、その後に時効処理を施し、結合剤を含
浸させ固化させるようにしたボンド磁石の製造方法に関
するものである。
[従来の技術] 希土類磁石粉体を結合剤(バインダー)により複合化し
たボンド磁石は従来公知である。結合剤としては、熱可
塑性または熱硬化性樹脂の他、金属や合金等、あるいは
ガラス系の無機物質等が用いられている。そして圧縮、
η・j出、押し出し、圧延等により成形されるが、なか
でも高工名ルギー積を生じさせるため一般には圧縮成形
が行われている。
このような希土類ボンド磁石は、磁気特性が高く、量産
性に優れ寸法精度が出し易く、また形状の自由度が大き
い等の利点があり、近年、急速に様々な用途で使用され
つつある。
従来の希土類ボンド磁石の製造方法は、圧縮成形法の場
合、第2図に示すような工程で行われている。先ず原料
である合金を粉砕し成形して焼結した後そのまま時効処
理を行う。それを粉砕し結合剤と混練して磁場中で形成
した後、内部に含まれている結合剤をキュア処理し製品
を得る。
[発明が解決しようとする問題点] 磁場中で成形を行う時に61磁石粉を十分に配向させる
ためには、印加する磁場の強さは素材である磁石粉体の
保磁力の4〜5倍以上が必要であると言われている。従
来技術において例えばSm2C01,系のボンド磁石の
場合には、時効処理後の粉砕品は高保磁力化されており
、そのため理論的には成形時に40〜50kOe以上の
強い磁場を印加する必要がある。
しかし現在広く用いられている磁場プレス装置で得られ
る磁場の強さは上記の値を満足できないく一般に製造ラ
インで印加可能な磁場は15kOe程度である)ため、
実際に行われている磁場中成形では素材原料粉体を十分
に配向できていない。
このような問題を解決するため、本発明者等は先に時効
処理する以前の保磁力が6kOe以下の磁石粉体を磁場
中成形し、その後に時効処理を施す方法を提案した。こ
の方法は成形時には磁石粉体は未だ低保磁力状態にあり
、そのため低磁場で磁石粉体の十分な配向ができること
から、容易に高い特性を有するボンド磁石を製造できる
利点がある。しかしこのような製造方法を採用しても焼
結晶と比較すると、その最大エネルギー積(BH)wa
xは半分程度の値にとどまっている。この磁気特性を更
に向上させるためには磁石粉体の充填率をより一層向上
し配向度を高める必要がある。
そこで成形前に成形助剤を加え成形し易い状態にしてか
ら磁場中成形を行う方法が考えられるが、前記の本発明
者等が提案した方法では磁場中成形後に磁石粉体を高保
磁力化するために400〜1000℃程度の高温で時効
処理を行わねばならず、成形助剤の種類によってはかえ
って(BH)+waxを低下させる現象が生しることが
認められた。これはヒステリシスループの角形性が劣化
することによる。
本発明の目的は、本発明者等が先に提案した時効処理す
る以前の保磁力が6kOe以下の磁石粉体を用いて磁場
中成形を行った後に時効処理を施す方法を更に発展させ
て、充填率を向上させ配向度を高め、且つ角形性を劣化
させることのない成形助剤を用いて、より一層磁気特性
を向上させることができるようにしたボンド磁石の製造
方法を提供することにある。
[問題点を解決するための手段] 上記のような目的を達成できる本発明は、時効処理する
以前の保磁力が6kOe以下の2−17系希土@’[石
粉体に、成形助剤としてマイクロクリスタリンワックス
を混合し、磁場中成形してから時効処理し、結合剤を含
浸させキュア処理して固化するボンド磁石の製造方法で
ある。
原料となる2−17系の希土類磁石粉体は、R27M1
?(但し、RはYを含むSm、Ce。
Pr、Nd等の希土類元素の1種又は2種以上、TMは
Fe、Co、Ni等の遷移金属元素の1種又は2種以上
)で表される組成を主成分とするものである。このよう
な原料は、通常、所定の組成を有する合金を粉砕した後
、一定の形状に成形して焼結し、また必要があればそれ
を所定の条件で溶体化処理することによって得られる。
2−17系希土類磁石は、時効処理により析出硬化が起
こり高保磁力が出現する。本発明はこの現象を有効に利
用している。
第1図に示すように本発明では上記のような原料焼結体
を先ず粉砕する。これにより得られた磁石粉体は時効処
理前であり6kOe以下の低保磁力状態である。このよ
うな低保磁力のは石粉体を使用するのは、本発明者等が
磁場成形前の磁石粉体の保磁力と時効後のボンド磁石の
磁気特性の関係について種々の実験を行った結果、保磁
力が6kOe以下の磁石粉体を用いてボンド磁石を作製
すれば、従来法により得られた同じ保磁力を有するボン
ド磁石に比べて磁気特性、特にBrと(BH)waxが
良好になることを見出したことによる。
成形助剤としてマイクロクリスタリンワフクスを使用し
、それと前記磁石粉体とをl昆合する。
マイクロクリスタリンワックスは結晶ろうと呼ばれ、1
分子中に炭素原子を30〜70個有し、粘着性に富み可
撓性に擾れた有機化合物である。
成形助剤の量を磁石粉体の6重量%以下としたのは、B
r並びに(BH)Ilaxの高いポンド磁石を得るには
、その磁石中で磁石粉体が占める割合が大きいほど好ま
しくなるからである。ちなみに6重量%を超える量を使
用すると成形助剤を使用しない時よりも磁気特性が低下
してしまう。
この混合物をvL磁場中成形し、その形状を保持したま
ま時効処理を行って高い保磁力を出現させる。その後エ
ポキシ樹脂やフェノール樹脂、アクリル樹脂等の熱硬化
性合成樹脂を含浸させキュア処理する。
[作用コ 本発明では成形前に添加した成形助剤は、磁石粉体間の
間隙を充填すると共に滑剤的役目を果たす。このため磁
石粉末間の摩擦が減少し、配回性が向上すると共に磁石
粉末を密に充填することが可能となる。
また成形助剤としてマイクロクリスタリンワックスを使
用しているから、磁石粉体と同時に高温での時効処理を
行っても、それらはスムーズに加熱飛散し、得られた製
品の磁石特性に悪影響を及ぼさない。
本発明では時効処理前の低保磁力状態の磁石粉末を用い
て磁場中成形を行うから、−Cに製造ラインで用いられ
ているような磁場プレス装置を用いても十分配向させる
ことができ、高い磁石特性を発生させることができる。
なお粒度調整がなされた磁石粉体を用いるならば本発明
の効果は更に大きくなる。
[実施例] 原料としてS m (COo、b*F 11!o、zo
c uo、l。
Z r o、oz) ?、9で示される低保磁力状態の
合金をジョークラフシャーで粉砕し平均粒径200μm
の磁石粉体を得た。この磁石粉体に対して成形助剤とし
てマイクロクリスタリンワックスを2重量%加えて混合
し、15kOeの磁場中で3ton/am”の圧力で圧
縮成形した。
その成形体について800℃、1時間の時効処理を行い
高保磁力化した。その後エポキシ樹脂を含浸させ120
℃で2時間のキュア処理を行いボンド磁石を得た。
本実施例ではマイクロクリスタリンワックスとして三洋
化成■製のMULTIWAX X−145,−一445
(いずれも商品名)を使用した。
また比較例として成形助剤にエポキシ樹脂を用いた場合
と成形助剤を用いない場合についても同様の手順でボン
ド磁石を製作した。
更に従来例として同じ組成の合金について800℃で1
時間の時効処理を行い高保磁力化した後、ショークラッ
シャーで粉砕し平均粒径200μmとし、エポキシ樹脂
と混練した後、15kOeの磁場中で3ton/cm”
 の圧力で圧縮成形し、120℃で2時間のキュア処理
を行いポンド磁石を製作した。
これら各試料について磁気特性と密度を測定した結果を
第1表に示す。
第1表 この第1表の比較例から判るように、エポキシ樹脂を成
形助剤として混入した場合には、成形助剤を入れないも
のよりもかえって磁気特性が低下する。つまり成形助剤
を使用すれば密度はあがるものの、それだからといって
必ずしも磁気特性(BH)mayが向上するわけではな
い。
それに対して本発明方法を採用すれば、従来方法のみな
らず比較例のものよりもはるかに優れた磁気特性が得ら
れる。
[発明の効果] 本発明は上記のように時効処理により析出硬化する磁石
粉体を析出硬化前の低保磁力状態の時に磁場中成形し、
その形状を保持したまま析出硬化させ高保磁力を出現さ
せる方法であり、成形助剤を使用しているため磁石粉体
の高充填、高配向が可能となる。
そのうえ成形助剤としてマイクロクリスタリンワックス
を使用しているため、成形後に高温で時効処理を行って
も成形助剤が角形性に悪影響を及ぼすこともない。
これらの結果、本発明では高い飽和磁化並びに残留磁束
密度を持つポンド磁石の製造が可能となるすぐれた効果
が生じる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法によるポンド磁石の製造工程の一例
を示す工程説明図、第2図は従来技術の一例を示す工程
説明図である。 特許出廓人  富士電気化学株式会社 代  理  人      茂  見      1第
1図   第2図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、時効処理する以前の保磁力が6kOe以下の2−1
    7系希土類磁石粉体に、成形助剤として磁石粉体の6重
    量%以下のマイクロクリスタリンワックスを混合し、磁
    場中成形した後、得られた成形体を時効処理し、次いで
    結合剤を含浸させキュア処理することを特徴とするボン
    ド磁石の製造方法。
JP62146515A 1987-06-11 1987-06-11 ボンド磁石の製造方法 Granted JPS63308904A (ja)

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JPS63308904A true JPS63308904A (ja) 1988-12-16
JPH0444403B2 JPH0444403B2 (ja) 1992-07-21

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5733384A (en) * 1995-06-14 1998-03-31 Institut Fuer Festkoerper-Und Werkstofforschung Process for producing hard-magnetic parts

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5733384A (en) * 1995-06-14 1998-03-31 Institut Fuer Festkoerper-Und Werkstofforschung Process for producing hard-magnetic parts

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JPH0444403B2 (ja) 1992-07-21

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