JPS60230959A - 永久磁石およびその製造方法 - Google Patents
永久磁石およびその製造方法Info
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- JPS60230959A JPS60230959A JP59085145A JP8514584A JPS60230959A JP S60230959 A JPS60230959 A JP S60230959A JP 59085145 A JP59085145 A JP 59085145A JP 8514584 A JP8514584 A JP 8514584A JP S60230959 A JPS60230959 A JP S60230959A
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- permanent magnet
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は希土類永久磁石の改良に関するものである。
希土類元素−遷移金属間化合物は高飽和磁化をもつため
、高エネルギ積磁石材料表して期待されている。とくに
２例えばＳｍＣｏ５ ＋ ＳｍＣｏ１７のような軽希土
類元素−コバルト化合物は高飽和磁化に加えて高磁気異
方性をもつため、磁石材料としてのポテンシャルが高い
ので多くの研究がなされ、サマリウム−コバルトを基本
系とする高エネルギ磁石が開発されてきた。
、高エネルギ積磁石材料表して期待されている。とくに
２例えばＳｍＣｏ５ ＋ ＳｍＣｏ１７のような軽希土
類元素−コバルト化合物は高飽和磁化に加えて高磁気異
方性をもつため、磁石材料としてのポテンシャルが高い
ので多くの研究がなされ、サマリウム−コバルトを基本
系とする高エネルギ磁石が開発されてきた。
一方、軽希土類元素−鉄化合物も有望な材料で。
これまで超急冷、他元素添加等の試みがなされ。
現在Ｓｍ−Ｃｏ系をしのぐ高エネルギ積のＮｄ−Ｆｅ−
Ｂ合金も得られている。しかし、この合金は残留磁化の
温度上昇に伴う不可逆変化がきわめて大きい欠点をもつ
。この欠点は°°目的組成の母合金の作製−粉砕一焼結
一熱処理″といった希土類化合物磁石の一般的製法をこ
の合金の作製に適用しているためである。つまシ、軽希
土類元素−鉄磁石は。
Ｂ合金も得られている。しかし、この合金は残留磁化の
温度上昇に伴う不可逆変化がきわめて大きい欠点をもつ
。この欠点は°°目的組成の母合金の作製−粉砕一焼結
一熱処理″といった希土類化合物磁石の一般的製法をこ
の合金の作製に適用しているためである。つまシ、軽希
土類元素−鉄磁石は。
強磁性Ｒ２Ｆｅ１７相の微細粒子が非磁性相中に分散す
る微粒子型磁石であるが、上述の方法で作製した合金は
組織が不均質なため、磁性粒子表面が逆磁区発生サイト
となるため不可逆温度特性が悪いと考えられる。
る微粒子型磁石であるが、上述の方法で作製した合金は
組織が不均質なため、磁性粒子表面が逆磁区発生サイト
となるため不可逆温度特性が悪いと考えられる。
本発明は、特に不可逆温度特性を改善するとともに、諸
磁気特性をも改善した永久磁石材料およびその製造方法
を提供することを目的とする。
磁気特性をも改善した永久磁石材料およびその製造方法
を提供することを目的とする。
本発明による永久磁石は（Ｒ２Ｔａ１２）１−ｘＰｘ
（但し。
（但し。
Ｒは希土類元素の少なくとも一種＋Ｔａは遷移金属の少
なくとも一種でしかもＦｅを必ず含む、Ｐは亜金属元素
であるＢ ＋ Ｓｉ ｒ Ｇｅの少なくとも一種。
なくとも一種でしかもＦｅを必ず含む、Ｐは亜金属元素
であるＢ ＋ Ｓｉ ｒ Ｇｅの少なくとも一種。
ｘ ＝ ０．１〜０．３５）なる式で表わされる組成の
磁性相に、 ＲｙＴｂｌ−ｙ（但し、Ｒは希土類元素の
少なくとも一種、ＴｂはＦｅをのぞく遷移金属の少なく
とも一種でかつＣＯを必ず含む、ｙ＝０．６〜０．９）
なる式で表わされる組成の非磁性相が分散された複合組
織を有し、しかも全体に対する上記磁性相の割合が７０
〜９０％であることを特徴とするものである。
磁性相に、 ＲｙＴｂｌ−ｙ（但し、Ｒは希土類元素の
少なくとも一種、ＴｂはＦｅをのぞく遷移金属の少なく
とも一種でかつＣＯを必ず含む、ｙ＝０．６〜０．９）
なる式で表わされる組成の非磁性相が分散された複合組
織を有し、しかも全体に対する上記磁性相の割合が７０
〜９０％であることを特徴とするものである。
また１本発明による永久磁石の製造方法は。
（Ｒ２Ｔａ１２）１＝ｘＰｘ （但し、Ｒは希土類元素
の少なくとも一種Ｉ Ｔａは遷移金属の少なくとも一種
でしかもＦｅを必ず含む、Ｐは亜金属元素であるＢ ｒ
Ｓｉ ｒＧｅの少なくとも一種、Ｘ二０１〜０３５）
なる式で表わされる組成の磁性合金粉末７０〜９０ ｗ
ｔ％と。
の少なくとも一種Ｉ Ｔａは遷移金属の少なくとも一種
でしかもＦｅを必ず含む、Ｐは亜金属元素であるＢ ｒ
Ｓｉ ｒＧｅの少なくとも一種、Ｘ二０１〜０３５）
なる式で表わされる組成の磁性合金粉末７０〜９０ ｗ
ｔ％と。
残部としてＲｙＴｂ＋ −ｙ （但し、Ｒは希土類元素
の少なくとも一種、 ＴｂはＦｅをのぞく遷移金属の少
なくとも一種でかつＣｏを必ず含む、ｙ−０，６〜０９
）なる式で表わされる組成の非磁性合金粉末とを混合し
、これを磁場プレス、焼結するものである。
の少なくとも一種、 ＴｂはＦｅをのぞく遷移金属の少
なくとも一種でかつＣｏを必ず含む、ｙ−０，６〜０９
）なる式で表わされる組成の非磁性合金粉末とを混合し
、これを磁場プレス、焼結するものである。
なお、Ｒとしては、好ましくはＮｄおよびＰｒ。
少なくとも一種が良＜ ＋ Ｔａは好ましくはＦｅ ７
０％以上ＴｂはＣｏ １．００％が好ましい。
０％以上ＴｂはＣｏ １．００％が好ましい。
上記磁性相（Ｒ２Ｔａ １７ ）＋−ｘＰｘは、Ｃ軸が
磁化容易軸とする強磁性化合物であ’） ＋ Ｒ２Ｔａ
１７は従来のＳｍ−Ｃｏ磁石で明らかなように化学量論
的に決まる金属化合物を意味する。Ｘが０．１未満であ
ると磁化反転してＣ軸異方性が全くなくなるか、残留磁
化Ｂｒが２０ Ｇａｕｓｓ程度と極めて小さく永久磁石
としてはほとんど実用的ではない。またＸが０．３５を
越えると＋Ｂｒひいては磁気エネルギー積（ＢＨ）ｍａ
ｘが大きく劣化し９組成によっては（ＢＨ）ｍａＸは１
０（ＭＧａｕｓｓｏＯｅ ）以下となシ従来のＳｍ−Ｃ
ｏ磁石と同等以下である。
磁化容易軸とする強磁性化合物であ’） ＋ Ｒ２Ｔａ
１７は従来のＳｍ−Ｃｏ磁石で明らかなように化学量論
的に決まる金属化合物を意味する。Ｘが０．１未満であ
ると磁化反転してＣ軸異方性が全くなくなるか、残留磁
化Ｂｒが２０ Ｇａｕｓｓ程度と極めて小さく永久磁石
としてはほとんど実用的ではない。またＸが０．３５を
越えると＋Ｂｒひいては磁気エネルギー積（ＢＨ）ｍａ
ｘが大きく劣化し９組成によっては（ＢＨ）ｍａＸは１
０（ＭＧａｕｓｓｏＯｅ ）以下となシ従来のＳｍ−Ｃ
ｏ磁石と同等以下である。
一方、上記の非磁性相化合物ＲｙＴｂ１−ｙは、前記磁
性相（Ｒ２Ｔａ １７ ）１−ＸＰＸと焼結時に結合相
としての機能を持つが、ｙが０．６未満ては結合相とし
ての機能を十分束せず、従って焼結しにくく密度が得ら
れずｐ Ｂｒの大きいものは得られない。またｙが０．
９を越える古、酸化しゃすく、焼結しにくい。
性相（Ｒ２Ｔａ １７ ）１−ＸＰＸと焼結時に結合相
としての機能を持つが、ｙが０．６未満ては結合相とし
ての機能を十分束せず、従って焼結しにくく密度が得ら
れずｐ Ｂｒの大きいものは得られない。またｙが０．
９を越える古、酸化しゃすく、焼結しにくい。
従ってｙは０．６〜０．９が良く、実用的には０７〜０
．９がより好ましい。
．９がより好ましい。
また２本発明は磁性相に非磁性相が均一に分散されてい
ることがその特徴であるが、全体における相のうち、磁
性相の割合が７０〜９０％とすることであって、７０％
未満ではＢｒが低り、（ＢＨ）ｍａＸも小さい。一方、
９０％を越えるとＨｅが極めて小さく、軟磁性体となシ
永久磁石には全く不向きとなる。
ることがその特徴であるが、全体における相のうち、磁
性相の割合が７０〜９０％とすることであって、７０％
未満ではＢｒが低り、（ＢＨ）ｍａＸも小さい。一方、
９０％を越えるとＨｅが極めて小さく、軟磁性体となシ
永久磁石には全く不向きとなる。
以下２本発明の実施例について説明する。
実施例−１
ネオジウムが２１．３６ｗｊ％、ホウ素が１．２ ｗｔ
％。
％。
鉄が残部となるようにアルゴン雰囲気中で高周波加熱に
より溶解し１強磁性化合物粉末の母合金（便宜上Ａ合金
とする）を得た。また、ネオジ２ムロ ９．５ ｗｔ％
、コバルトが３０．５ ｗｔ％となるように、アルゴン
雰囲気中で高周波加熱によシ溶解し結合金属粉末の母合
金（これをＢ合金とする）を得た。これらのＡ、Ｂ母合
金をそれぞれ一２４メツシーに粗粉砕後２強磁性粉末お
よび結合粉末を変化させて配合し、その後、全体の粉末
がボールミルを用いて平均粒径３〜７μｍに微粉砕した
。この粉末を１０ ｋｏｅの磁場中１．５０ ＭＰａの
圧力で円板（１５ｍ、径、８門厚）に成形した。この成
形体を真空中１０８０℃２時間焼結後、１〜ｂの速度で
冷却した。さらに、最適な熱処理を施して試料とし、こ
の後着磁を施して磁石特性を測′定した。
より溶解し１強磁性化合物粉末の母合金（便宜上Ａ合金
とする）を得た。また、ネオジ２ムロ ９．５ ｗｔ％
、コバルトが３０．５ ｗｔ％となるように、アルゴン
雰囲気中で高周波加熱によシ溶解し結合金属粉末の母合
金（これをＢ合金とする）を得た。これらのＡ、Ｂ母合
金をそれぞれ一２４メツシーに粗粉砕後２強磁性粉末お
よび結合粉末を変化させて配合し、その後、全体の粉末
がボールミルを用いて平均粒径３〜７μｍに微粉砕した
。この粉末を１０ ｋｏｅの磁場中１．５０ ＭＰａの
圧力で円板（１５ｍ、径、８門厚）に成形した。この成
形体を真空中１０８０℃２時間焼結後、１〜ｂの速度で
冷却した。さらに、最適な熱処理を施して試料とし、こ
の後着磁を施して磁石特性を測′定した。
第１図に、これら試料の（ＢＨ）ｍａｘと強磁性相およ
び非磁性相の混合割合との関係を示した。強磁性相の割
合（肩１）が９０％以上となると、（ＢＨ）ｍａｘは急
激に零となシ、７０％以下では（ＢＨ）ｍａＸは小さく
なり９強磁性相が７７〜８９％で（ＢＨ）ｍａｘは３５
、（ＭＧａｕｓｓ Ｏｅ ）以上で、さらに８２５〜
８７チで４０ （ＭＧａｕｓｓ Ｏｅ ）を越すことが
明らかである。
び非磁性相の混合割合との関係を示した。強磁性相の割
合（肩１）が９０％以上となると、（ＢＨ）ｍａｘは急
激に零となシ、７０％以下では（ＢＨ）ｍａＸは小さく
なり９強磁性相が７７〜８９％で（ＢＨ）ｍａｘは３５
、（ＭＧａｕｓｓ Ｏｅ ）以上で、さらに８２５〜
８７チで４０ （ＭＧａｕｓｓ Ｏｅ ）を越すことが
明らかである。
大きな（ＢＨ）ｍａｘを呈する試料を金属顕微鏡で観察
したところ、磁性相に非磁性相が均一に分散している複
合組織であることが確認された。
したところ、磁性相に非磁性相が均一に分散している複
合組織であることが確認された。
実施例２
前記実施例１で得た強磁性合金Ａ粉末と、同様に非磁性
合金Ｂ粉末とを１強磁性粉末の割合が８５ ｗｔ％にし
て全体を混合し、４μｍに微粉砕した。
合金Ｂ粉末とを１強磁性粉末の割合が８５ ｗｔ％にし
て全体を混合し、４μｍに微粉砕した。
これを前記同様に磁場中成型し、１０６０℃で１５時間
真空中で焼結し、２℃／ｍ １ ｎの速度で室温まで冷
却し、さらに６００℃で２０分間加熱して熱処理し、１
００℃／ｍ ｉ ｎの速度で冷却した。この試料をＡＩ
とした。
真空中で焼結し、２℃／ｍ １ ｎの速度で室温まで冷
却し、さらに６００℃で２０分間加熱して熱処理し、１
００℃／ｍ ｉ ｎの速度で冷却した。この試料をＡＩ
とした。
また、比較のために試料扁１と組成が全く同じとなるよ
うにｒ Ｎｄ ＋ Ｂ ＋ Ｃｏ ＋ Ｆ ｅの原料を
配合し。
うにｒ Ｎｄ ＋ Ｂ ＋ Ｃｏ ＋ Ｆ ｅの原料を
配合し。
アルゴン雰囲気中鉄磁石
これをＣ合金と称し、粗粉砕後、ボールミルにて６μｍ
に微粉砕した。この粉末のみを磁場成型以降の工程条件
を同一にして処理した。この試料を扁２とした。
に微粉砕した。この粉末のみを磁場成型以降の工程条件
を同一にして処理した。この試料を扁２とした。
これら試料扁１及び扁２の磁石特性を表１に示した。
この結果、試料扁１即ち９強磁性合金粉末と非磁性粉末
とを混合したものと、扁２即ち、単一粉末で製造したも
のとを比較すると密度に差はないものの２本発明による
試料扁１の方がＢｒ 、 ＩＨｃ 。
とを混合したものと、扁２即ち、単一粉末で製造したも
のとを比較すると密度に差はないものの２本発明による
試料扁１の方がＢｒ 、 ＩＨｃ 。
（ＢＨ）ｍａｘにおいて優れ、不可逆温度特性（２０〜
１００℃では）でも大きな差があることが明らかである
。
１００℃では）でも大きな差があることが明らかである
。
試料扁１について、試料の厚さ面を鏡面研磨し。
金属組織を金属顕微鏡で観察した。その写真を第２図に
示す。同じ試料を偏光顕微鏡で観察写真を第３図に示す
。
示す。同じ試料を偏光顕微鏡で観察写真を第３図に示す
。
第２図において白い部分が強磁性相であシ、白部分中に
点在す今黒い部分が非磁性相である。また第３図で、白
く光って、いる部分が非磁性相を示し、灰色部で磁区模
様を表わして部分が強磁性相を示している。強磁性相に
第２図、第３図から。
点在す今黒い部分が非磁性相である。また第３図で、白
く光って、いる部分が非磁性相を示し、灰色部で磁区模
様を表わして部分が強磁性相を示している。強磁性相に
第２図、第３図から。
非磁性相が分散していることが分シ、この結果Ｂｒ 、
ｒＨｃ ＋ （ＢＨ）ｍａｘが改善され、捷ださらに
逆磁区発生が抑圧されるために不可逆温度特性が大きく
改善されることが理解される。
ｒＨｃ ＋ （ＢＨ）ｍａｘが改善され、捷ださらに
逆磁区発生が抑圧されるために不可逆温度特性が大きく
改善されることが理解される。
実施例３
前記実施例１と同様に強磁性合金粉末（Ａ粉末）と非磁
性合金粉末（Ｂ粉末）とを夫々表２とする組成のものを
用意し、それらを配合し、磁場プレス以降同様の条件で
試料を作製した。得られた磁石特性を表２にまとめて示
した。 。
性合金粉末（Ｂ粉末）とを夫々表２とする組成のものを
用意し、それらを配合し、磁場プレス以降同様の条件で
試料を作製した。得られた磁石特性を表２にまとめて示
した。 。
以下余ａ 覗
〔発明の効果〕
本発明によれば、上述のように、従来の希土類コバルト
磁石として知られている。 ＳｍＣｏ５あるいはＳｒｒ
＋２Ｃｏ １７の金属間化合物永久磁石に比し、Ｂｒ。
磁石として知られている。 ＳｍＣｏ５あるいはＳｒｒ
＋２Ｃｏ １７の金属間化合物永久磁石に比し、Ｂｒ。
Ｈｅ 、 （ＢＨ）ｍａｘの大きな永久磁石材料を得る
ことができる。特に（ＢＨ）ｍａｘは３５ ＭＧＯｅ以
上、高いものでは４０ ＭＧＯｅを越えるものが得られ
る。これらの値は従来のサマリウム、コバルト磁石では
量産的にはほとんど不可能な値であったことを考えると
１本発明の効果は顕著である。
ことができる。特に（ＢＨ）ｍａｘは３５ ＭＧＯｅ以
上、高いものでは４０ ＭＧＯｅを越えるものが得られ
る。これらの値は従来のサマリウム、コバルト磁石では
量産的にはほとんど不可能な値であったことを考えると
１本発明の効果は顕著である。
まだ９本発明は従来のＳｍ −Ｃｏ磁石に比し、比重が
１０係以上小さく、磁気回路の軽量化が可能となる。
１０係以上小さく、磁気回路の軽量化が可能となる。
さらに２本発明では組成の主体はＦｅ 、 Ｎｄ 、Ｐ
ｒであるために、従来のＳｍ −Ｃｏ磁石に比し、 Ｃ
ｏを最小限にして安価なＦｅを用いており、また希土類
鉱石中にはＮｄ 、 ＰｒはＳｍよシ数倍多く含有して
いるから原料の確保が容易であり、かつ安価であるとの
利点もある。
ｒであるために、従来のＳｍ −Ｃｏ磁石に比し、 Ｃ
ｏを最小限にして安価なＦｅを用いており、また希土類
鉱石中にはＮｄ 、 ＰｒはＳｍよシ数倍多く含有して
いるから原料の確保が容易であり、かつ安価であるとの
利点もある。
更に、また、焼結において非磁性相が必ず生ずるだめに
不可逆温度特性が改善されるとの大きな利点もある。
不可逆温度特性が改善されるとの大きな利点もある。
第１図は、磁性相（へおよび非磁性相（Ｂ）の割合とエ
ネルギー積（ＢＨ）ｍａｘとの関係を示すグラフ、第２
図は、実施例２の試料＆１の顕微鏡写真であり。 窮３図は、その偏光顕微鏡写真である。 ″先イン二二 手続補正書（方式） 昭和ｆ２年２月２日 特許庁長官 志 賀 学 殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第８５１４５号 ２、発明の名称 永久磁石およびその製造方法 ６、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 東北金属工業株式会社 ４、代理人 〒１０５ 住 所 東京都港区西新橋１丁目４番１０号５、補正命
令の日付 昭和５９年７月１１日と多心、５９．７．３１ ）６、
補正の対象 明細書の図面の簡単な説明の欄 Ｚ 補正の内容 １）明細書第］４頁６行目「陥１の」の後に１金属組織
を示す」を挿入する。 ２）同頁７行目「その」を「同じくその金属組織を示す
」と補正する。
ネルギー積（ＢＨ）ｍａｘとの関係を示すグラフ、第２
図は、実施例２の試料＆１の顕微鏡写真であり。 窮３図は、その偏光顕微鏡写真である。 ″先イン二二 手続補正書（方式） 昭和ｆ２年２月２日 特許庁長官 志 賀 学 殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第８５１４５号 ２、発明の名称 永久磁石およびその製造方法 ６、補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 東北金属工業株式会社 ４、代理人 〒１０５ 住 所 東京都港区西新橋１丁目４番１０号５、補正命
令の日付 昭和５９年７月１１日と多心、５９．７．３１ ）６、
補正の対象 明細書の図面の簡単な説明の欄 Ｚ 補正の内容 １）明細書第］４頁６行目「陥１の」の後に１金属組織
を示す」を挿入する。 ２）同頁７行目「その」を「同じくその金属組織を示す
」と補正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（Ｒ２Ｔａ１２）１−ＸＰＸ（但し、Ｒは希土類元
素の少なくとも一種、 Ｔａは遷移金属の少なくとも一
種でしかもＦｅを必ず含む、Ｐは亜金属元素であるＢ。 Ｓｉ 、 Ｇｅの少なくとも一種、ｘ＝０．１〜０３５
）なる式で表わされる組成の磁性相に、 ＲｙＴｂｌ−
ｙ（但し、Ｒは希土類元素の少なくとも一種、 Ｔｂは
Ｆｅをのぞく遷移金属の少なくとも一種でかつＣｏを必
ず含む、ｙ＝Ｑ、５〜０９）なる式で表わされる組成の
非磁性相が分散された複合組織を有し、しかも全体に対
する上記磁性相の割合が７０〜９０係であることを特徴
とした永久磁石。 ２、（Ｒ２Ｔａ＋２）＋−ｘＰｘ （但し、Ｒは希土類
元素の少なくとも一種、 Ｔａは遷移金属の少なくとも
一種でしかもＦｅを必ず含む、Ｐは亜金属元素であるＢ
。 Ｓｔ 、 Ｇｅの少なくとも一種、 ｘ＝０．１〜０．
３５）なる式で表わされる組成の磁性合金粉末７０〜９
０ｗｔ％と、残部としてＲｙＴｂｌ−ｙ（但し、Ｒは希
土類元素の少なくとも一種、 ＴｂはＦｅをのぞく遷移
金属の少なくとも一種でかつＣｏを必ず含むｔ ｙ＝０
．６〜０．９）なる式で表わされる組成の非磁性合金粉
末とを混合し、これを磁場プレス、焼結して永久磁石を
製造する方法。 ３、特許請求の範囲第１項あるいは第２項において、Ｒ
がＮｄおよびＰｒの少なくとも一種、 ＴａがＦｅ 、
ＴｂがＣｏであることを特徴とする永久磁石あるいは
その製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59085145A JPS60230959A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | 永久磁石およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59085145A JPS60230959A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | 永久磁石およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60230959A true JPS60230959A (ja) | 1985-11-16 |
Family
ID=13850487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59085145A Pending JPS60230959A (ja) | 1984-04-28 | 1984-04-28 | 永久磁石およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60230959A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01105502A (ja) * | 1987-10-17 | 1989-04-24 | Tokin Corp | 耐酸化性に優れた希土類永久磁石及びその製造方法 |
| JPH02117103A (ja) * | 1988-10-27 | 1990-05-01 | Tokin Corp | 耐酸化性に優れた希土類永久磁石及びその製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5964733A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-04-12 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
-
1984
- 1984-04-28 JP JP59085145A patent/JPS60230959A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5964733A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-04-12 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01105502A (ja) * | 1987-10-17 | 1989-04-24 | Tokin Corp | 耐酸化性に優れた希土類永久磁石及びその製造方法 |
| JPH02117103A (ja) * | 1988-10-27 | 1990-05-01 | Tokin Corp | 耐酸化性に優れた希土類永久磁石及びその製造方法 |
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