JPS63155050A - 電子写真正帯電感光体及びその像形成プロセス - Google Patents

電子写真正帯電感光体及びその像形成プロセス

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JPS63155050A
JPS63155050A JP30494286A JP30494286A JPS63155050A JP S63155050 A JPS63155050 A JP S63155050A JP 30494286 A JP30494286 A JP 30494286A JP 30494286 A JP30494286 A JP 30494286A JP S63155050 A JPS63155050 A JP S63155050A
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layer
electrophotographic
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Kiyoshi Tamaki
玉城 喜代志
Koichi Kudo
浩一 工藤
Yoshihiko Eto
嘉彦 江藤
Yoshiaki Takei
武居 良明
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Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子写真感光体に関し、特に正帯電用感光体に
関4−る。
〔従来の技術〕
従来、例えば?[真正真感光体としては、セレン、酸化
亜鉛、硫化カドミウム等の無機光導電性物質を含有する
感光体上を1丁4−る;感光体が広く用いられている。
一方、種々の有機光導電性物質を電子写真感光体の感光
体上の材料として利用することが近年活発に研究、開発
されている。
例えば特公昭50−10496号には、ポリ−N−ビニ
ルカルバゾールと2゜4.7−ドリニト〔1−9−フル
オレノンを含有した感光体上を汀する有機感光体につい
て記載されている。しかしこの感光体は、感度及び耐久
性において必ずしし満足できるものではない。このよう
な欠点を改善ずろために、jε光体層において、電荷発
生機能と電6ij輸送機能とを異なる物質に個別に分担
させることにより、感度か高くて耐久性の大きい何機感
光体を開発する試みがなされている。
このような、いイつば機能分離型の電子写真感光体にお
いては、各機能を発揮する物質を広い範囲のものから選
択することができるので、任への特性を有する電子写真
感光体を比較的容易に作製することが可能である。
こうした機能分離型の電子写真感光体に何効な電荷発生
物質として、従来数多くの物質か提案されている。51
に機物質を用いろ例としては、例えば特公昭43−16
198号に記載されているように、無定形セレンがあり
、これは何機電荷輸送物質と組合される。
また、a機染料や有機顔料を電荷発生物質として用いた
電子写真感光体も多数提案されており、例えば、ビスア
ゾ化合物を含有する感光体上を有1−ろらのは、特開昭
47−37543号、同55−2211134号、同5
4−79632号、同56−116040号等により既
に知られている。尚これらの有機光導電性物質は通常負
帯電感光体に使用されていて、その理由は、負帯電使用
の場合には、電荷のうちホールの移動度が大きいことか
ら、光感度等の面で有利なためである。
しかしながら、このような負帯電使用では、帯電器によ
る負帯電時に雰囲気中にオゾンが発生し易くなり、環境
条件を悪くするという問題かある。
さらに他の問題は、負帯電用感光体の現像には正極性の
トナーが必要となるが、正極性のトナーは強磁性体電荷
粒子に対する摩擦帯電系列からみて製造が円錐であるこ
とである。
そこで、有機光導電性物質を用いる感光体を正帯電で使
用することが提案されている。例えば、電荷発生層上に
電荷輸送層を積層して感光体を形成する際、感光体表面
のiE重電荷能率よく打消すため前記電荷輸送層に電子
輸送能の大きい、例えばトリニトロフルオレノン等が使
用される。しかし該物質には発癌性があり、労働衛生上
極めて不適当である等の問題が生ずる。
さらに正帯電感光体として、米国特許3,615;41
4号には、デアピリリウム塩(電荷発生物質)をポリカ
ーボネート(バインダ樹脂)とJ(晶錯体を形成するよ
うに含有させたものが示されている。しかしこの公知の
感光体では、メモリ現像が大きく、ゴーストら発生し易
いという欠点がある。又米国特許3,357.989号
に乙、フタロンアニンを含有U。
しめた感光体が示されているが、フタロンアニンは結晶
型によって特性が変化する上に、結晶型を厳密に制御し
なければならないという難点があり、かつメモリ現像が
大きく、短波長感度が低いため前記短波長を含む可視光
を光源とする曳写機には華適当である。
このように正帯電用感光体を得るための試みが種々行な
われているが、いずれも光感度、メモリ現像又は労働衛
生等の点で改善すべき多くの問題点がある。
そこで光照射時ホール及び電子を発生ずる電荷発生物質
を含有する電荷発生層を上層(表面層)とし、ポール輸
送機能を何する電荷輸送物質を含む電荷輸送層を下層と
する積層構成の感光体上を有する感光体を正帯電用とし
て使用することが考えられる。さらに又、市I記?ti
百発生物質と前記電荷輸送物質を含む単層構成の感光体
上を何する感光体ら正帯電用として使用可能と考えろれ
る。
なおかかる正帯電用とされる感光体においては、(1■
造中に例えば電子吸引性基をf了する電荷発生物質を用
いるようにすれば、感光体表面の正電荷を打消すための
電子の移動か早くなり、高感度特性が得られることが考
えられる。
しかしながら、111 記正帯電用感光体はいずれら電
荷発生物質を含む層が表面層として形成されるため、光
照射特に紫外線等の短波光照射、コロナ放電、−1度、
機械的摩擦等の外部作用に脆弱な電荷発生物質が前記表
面層近傍に存在することとなり、感光体の保存中及び像
形成の過程で電子写真性能か劣化し、画質が低下するよ
うになる。
従来の電荷輸送層を表面2層とする負帯電用感光体にお
いては、前記各種の外部作用の影響は極めて少なく、む
しろ前記電荷輸送層か下層の電荷発生層を保護ずろ作用
を有している。
そこで、例えば絶縁性かつ透明な樹脂から成る薄い保護
層を設け、前記電荷発生物質を含む層を外部作用から保
護することが考えられるか、光照射時発生ずる電荷が該
保護層でブロッキングされて光照射効果が失なわれてく
るし、また表面層となる保護層の膜厚が大きい場合には
、感度低下を招き、剰え紫外線遮断効果ら少いので、外
部作用からの遮蔽、特に紫外線からの保護を単なる保護
層たけに委ねることはできない。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、電荷発生物質(CGMと標記)及び電
荷輸送物質(CTMと標記)を含んでなり正帯電性感光
体上を有し、紫外線耐性のよい高感度で耐久性の大きい
電子写真正帯電感光体を提供ずろことにある。
〔発明の構成および作用効果〕
前記した本発明の目的は、導電性支持体上にCTM及び
CGMを含んでなる器を有する電子写真感光体に於て、
下記一般式で表される化合物を含打することを特徴とす
る電子写真正帯電感光体によって達成される。
式中、11は水素原子またはアルキル、ノクロアルキル
、アリール、アラルキルの各基を表し、QはNR,(こ
こにR1は水素原子またはアルキル、アアールの各基を
表す)、2価の非全属原子またはを示す)を表す。
本発明に係る導電性支持体上に設ける感光体上は、CT
M及びCGMを、昆和した単層構成でしよいし、C’I
’ Mを含む層を下層としCGMを含む層を上層とする
復層構成でもよい。また必要に応じて保護層(OCLと
標記)を設けてもよい。
本発明に係る化合物は前記の少くとら一層に添加される
が感光体上表層に添加されることが好ましい。尚表層に
最も濃密に、内部にゆくに従って逓減さける形態であっ
てもよい。
以下に本発明の詳細な説明する。
カールソンプロセスに基く電子写真プロセスには、一般
に像露光、消去露光、転写前露光、クリーニング露光等
に紫外線を発生する光源か用いられており、該光源から
の光に含まれ、可視光に比べ大きなエネルギを何する紫
外線の繰返し照射は、感光体に用いられている何機化合
物分子を解裂させるに充分である。即し感光体をなiJ
−CG M 、 CTM或はバインダ等はラジカル解離
を起し本来の分子構造を失って劣化し、従って感光体の
劣化を招来し、具体的には感度低下、成型(1γ上昇等
を0起し、かぶりの発生、画質の低下に陥る。
従来の技術でも記述したように何機光導電性物質を用い
た正帯電用感光体においては、電6!テ発生層(以下、
CGLと標記)が表面層となるので耐傷性に欠け、耐久
性向上のためにはCGL膜厚を厚<号゛ろ必要かある。
しかしながら、膜厚を厚くすると感度低下を引き起こす
。この感度低下を抑制ずろ手段としてCG L中への電
荷輸送物質(CTM)の添加が効果的であるが、このC
T〜1は電荷発生物質(CGM)に比べ紫外線酸化を受
は易い構造を打するので、紫外線により容易に劣化され
感光体の耐久性が損われてしまう。
本発明台らは、感光体の紫外線劣化防止に関し鋭急検討
の結果、正帯電感光体の表面層であるCG L中にデア
ゾリドン類の化合物を含何させることにより、上記劣化
を祥しく軽減できることを見い出し、r二。
nη記した化合物即ち紫外線吸収剤のa捜出合物安定化
機構としては、紫外線(U■と標記することがある)の
保有する分解エネルギかU■吸吸収山内振動のエネルギ
になることによると思われろ。
この振動のエネルギは然エネルギとして該UV吸収剤か
ら放出されろが、熱エネルギは既に何機化合物を劣化さ
せるには不充分であって、感光体が紫外線繰返し照射の
害から保護される乙のと思われる。
次に一般式で表される化合物について説明する。
該化合物はチアゾリドンに分類される群であり、以下に
具体的化合物を例示する。
以下余)白 (1)      ClIC0C113CI13Nl+
本発明の化合物の添加量は、OCL中に用いられる場合
、OCL中のCTMに対して0.1−100重里%、好
ましくは1〜50重塁%、特に好ましくは5〜25重量
%である。また、OCL中に用いられろ場合、OCL中
のバインダ樹脂に対して0.1〜100重爪%、爪形し
くは1〜50重量%である。
次に本発明の感光体の構成を図面によって説明する。感
光体としては例えば第1図に示すように支持体l (導
電性支持体またはソート上に導電層を設けたもの)上に
CT Mと必要にLiじてバインダ樹脂を含有する電荷
輸送層(CTLと標記)2を下層とし、CGMSCTM
と必要に応じてバインダ樹脂を含有するOCL3を上層
とずろ積層構成の感光体上lIを設けた乙の、第2図に
示すように第1図の感光体上の上に保護層(OCL)4
を設けたしの及び第3図に示すように支持体上にCGM
とCT Mと必要に応じてバインダ樹脂を含有する単層
構成の感光体上4を設けたもの、等が挙げられるか、第
3図の単層構成の感光体上りにOCLが設けられてらよ
く、また支持体と感光体上の間に中間層が設けられて乙
よい。
次に本発明に適するCGMとしては、可視光を吸収して
フリー電荷を発生するものであれば、無機顔料及び何機
顔料の何れをも用いることかできる。無定形セレン、三
方晶系セレン、セレン−砒素合金、セレン−テルル合金
、硫化カドミウム、セレン化カドミウム、硫セレン化カ
ドミウム、硫化水銀、酸化鉛、硫化鉛等の無機顔料の外
、次の代表例で示されるような6機顔料が用いられる。
(1)  モノ、アゾ顔料、ポリアゾ顔料、金属錯塩ア
ゾ顔料、ピラゾロンアゾ顔料、スチルベンアゾ及びデア
ゾールアゾ顔料等のアゾ系顔料(2)ペリレン酸無水物
及びペリレン酸イミド等のペリレン系顔料 (3)アントラキノン誘導体、アントアントロノ誘導体
、ノヘンズビレンキノン誘導体、ビラントロン誘導体、
ヒオラントロン誘導体及びイソビオラントロン誘導体等
のアントラキノン系又は多環キノン系顔料 (4)イノノボ誘導体及びチオインノゴ誘導体等のイン
ノボイト系顔料 (5)金属フタロンアニン及び無金属フタロンアニン等
のフタロンアニン系顔料 (6) ジフェニルメタン系顔料、トリフェニルメタン
顔料、キサンチン顔料及びアクリノン顔料等のカルボニ
ウム系顔料 (7)アジン顔料、オキサジン顔料及びチアノン顔料等
のキノンイミン系顔料 (8) ンアニン顔料及びアゾメチン顔料等のメチン系
顔料 (9)キノリン系顔料 (10)ニトロ系顔料 (11)ニトロソ系顔料 (12)ベンゾキノン及びナフトキノン系顔料(13)
ナフタルイミド系顔料 (14)  ビスベンズイミダゾール誘導体等のペリノ
ン系顔料 面記本発明に用いられるアゾ系顔料としては、例えば次
の例示構造化合物群(1)〜(V)で示されるものがあ
り、該例示構造化合物群の中の個々の好ましい具体的化
合物の数例を併せ掲げる。
その好ましい具体的化合物の全容については特願昭61
〜195881号が参照される。
以下糸゛晶 ・ 7′/ 例示構造化合物群〔I〕: 例示構造化合物群〔■〕: 例示構造化合物群(III ) :’ 例示構造化合物群〔■〕; 例示構造化合物群〔■〕・ また、以下の多環キノン顔料から成る例示構造化合物f
fT、 (1,’I )〜〔■〕はCON2として最も
好ましく使用できろ。        、−以天余白 例示構造化合物群〔■〕。
例示構造化合物群(XVl) : 以下余白 例示構造化合物群〔■〕: 次に本発明で使用可能なCTMとしては、特に制限はな
いが、例えばオキサゾール誘導体、オキサノアゾール誘
導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、トリ
アゾール誘導体、イミダゾール誘導体、イミダシロン誘
導体、イミダゾリジン誘導体、ビスイミダゾリジン誘導
体、スチリル化合物、ヒドラゾン化合物、ピラゾリン誘
導体、オキサシロン誘導体、ベンゾチアゾール誘導体、
ベンズイミダゾール誘導体、キナゾリン誘導体、ベンゾ
フラン誘導体、アクリジン誘導体、ツェナノン誘導体、
アミノスチルベン誘導体、ポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ポリ−1−ビニルピレン、ポリ−9−ビニルアント
ラセン等であってよい。
しかしながら光照射時発生するホールの支持体側への輸
送能力が優れている外、前記CG Mとの組合せに好適
なものが好ましく用いられ、かかるC’FMとしては、
例えば下記例示構造化合物群CIX )又は〔X〕で示
されるスチル化合物が使用される。該例示構造化合物群
中の個々の具体的化合物の数例を併せ掲げるが、その全
貌については特願昭61−195881号が参照される
例示構造化合物群(IX ) : 例示構造化合物群(X )       −/+また、
CTMとして下記例示構造化合物群CXI)〜(XV)
で示されるヒドラゾン化合物ら使用可能である。向側々
の具体的化合物の全容については特願昭61−1958
81号が参照される。
例示構造化合物群〔■〕 例示構造化合物群(Xlll): 例示構造化合物群(XV): また、CTMとして下記例示構造化合物群〔X■〕で示
されるアミン誘導体も使用可能である。
尚詳しくは特願昭61−195881号が参照される。
次に本発明のOCLに用いられてよいバインダは、体積
抵抗108Ωcm以上、好ましくは1010Ωcm以上
、より好ましくはIQ+3Ωcm以上の透明樹脂が用い
られる。又iη記バインダは光又は熱により硬化する樹
脂を少なくとも50重量%以上含含有るものとされる。
かかる光又は熱により硬化する樹脂としては、例えば熱
硬化性アクリル樹脂、ノリコン樹脂、エポキシ樹脂、ウ
レタン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル
樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、光硬化性の桂皮
酸樹脂等又はこれらの」(重合らしくは共縮合樹脂があ
り、その外電子写真材料に供される光又は熱硬化性樹脂
の全てか111用される。又前記CGL中には加工性及
び物性の改良(亀裂防止、柔軟性付与等)を目的として
必要により熱可塑性樹脂を50重量%未満含有仕しめる
ことができる。かかる熱可塑性樹脂としては、例えばポ
リプロピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビ
ニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ブチラール
樹脂、ポリカーボネート樹脂、ノリコン樹脂、又はこれ
らの共重合樹脂、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合
体樹脂、塩化ビニル−酢酸ヒニルー無水マレイン酸共重
合体樹脂、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子有
機半導体、その他電子写真材料に供される熱可塑性樹脂
の全てがfl用される。
また前記OCLは、電子受容性物質を含有してもよく、
その他、必要によりCON2を保護する目的でオゾン酸
化防止剤等を含何してしよく、前記バインダと共に溶剤
に溶解され、例えばディップ塗布、スプレー塗布、ブレ
ード塗布、ロール塗布等により塗布、乾燥されて2μm
以下、好ましくは1μm以下の層厚に形成される。
本発明の感光体上の層構成は前記のように積層構成と単
層構成とがあるか、CTL、CGLまたはOCLには感
度の向上、残留電位ないし反復使用時の疲労低減等を目
的として、1種または2種以上の電子受容性物質を含何
せしめることができる。
本発明に使用可能な電子受容性物質としては、例えば無
水こはく酸、無水マレイン酸、ノブロム無水マレイン酸
、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、テトラブ
ロム無水フタル酸、3−ニトロ無水フタル酸、4−ニト
ロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メリット酸
、テトラシアノエチレン、テトランアノキノンメタン、
0−ジニトロヘンゼ/、m−ジニトロベンゼン、1,3
,5.−トリニトロベンゼン、バラニトロベンゾニトリ
ル、ピクリルクロライド、キノンクロルイミド、クロラ
ニル、ブルマニル、2−メヂルナフトキノン、ジクロロ
ジノアノバラベンゾキノン、アントラキノン、ジニトロ
アントラキノン、トリニトロフルオレノン、9−フルオ
レニリデン〔ジシアノメチレンマロツノニトリル〕、ポ
リニトロ−9−フルオレニリデン−〔ジシアノメチレン
マロツノニトリル〕、ピクリン酸、フタル酸等が挙げら
れる。
本発明において感光体上に使用可能なバインダ樹脂とし
ては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル
樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹
脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂
、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネー
ト樹脂、ノリコン樹脂、メラミン樹脂等の付加重合型樹
脂、重付加型樹脂、重縮合型樹脂、並びにこれらの樹脂
の繰返し単位のうちの2つ以上を含む共重合体樹脂、例
えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル
−酢酸ヒニルー無水マレイン酸共重合体樹脂等の絶縁性
樹脂の池、ポリ−N−ビニルカルバゾール等の高分子何
機半導体が挙げられる。
次に前記感光体上を支持する導電性支持体としては、ア
ルミニウム、ニッケルなどの金属板、金属ドラム又は金
属箔、アルミニウム、酸化錫、酸化インジウムなどを蒸
着したプラスデックフィルムあるいは導電性物質を塗布
した紙、プラスチックなどのフィルム又はドラムを使用
することができる。
CTLは既述のCTMを適当な溶媒に単独らしくは適当
なバインダ樹脂と共に溶解らしくは分散せしめたらのを
塗布して乾燥させる方法により設ける。
CT Lの形成に用いられる溶媒としては、例えばN、
N−ジメヂルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、キシ
レン、モノクロルベンゼン、■、2−ジクロロエタン、
ノクロロメタン、t、t、2−トリクロロエタン、テト
ラヒドロフラン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢
酸ブチル等を挙げることができる。
本発明に係る感光体上をCGLとCTLの複層構成で形
成する場合は、CT Lの膜厚は、好ましくは5〜50
μm1特に好ましくは5〜30μmである。
c ’r r、中のバインダ樹脂100重量部当りC’
I″Mが20〜200重量部、好ましくは30〜150
重量部とされる。
C’I’ Mの含有割合がこれより少ないと光感度が悪
く、残留電位が高くなり易く、これより多いと溶媒溶解
性が悪(なる。
CGLは、既述のCGMとCTMを別々に、あるいは−
緒に適当な溶剤に単独らしくは適当なバインダ樹脂と共
に溶解もしくは分散せしめたちのを塗布、乾燥してCT
Lの場合と同様に形成することができる。
上記CG Mを分散せしめてCGLを形成する場合、当
該CGMは2μm以下、好ましくは1μm以下の平均粒
径の粉粒体とされるのが好ましい。
即ち、粒径があまり大きいと層中への分散が悪くなると
共に、粒子が表面に一部突出して表面の平滑性が悪くな
り、場合によっては粒子の突出部分で放電が生じたり或
いはそこ(こトナー粒子が付着してトナーフィルミング
現像が生じ易い。
ただし、上記粒径があまり小さいと却って凝集し易く、
層の抵抗が上昇したり、結晶欠陥が増えて感度皮び繰返
し特性が低下したり、或いは微細化ずろ上で限界がある
から、平均粒径の下限を0.01μmとするのが望まし
い。
CGLは、次の如き方法によって設けることができろ。
即ち、記述のCGMをホールミル、ホモミキサ等によっ
て分散媒中で微細粒子とし、バインダ樹脂およびCT 
Mを加えて混合分散して得られる分散液を塗布する方法
である。この方法において超音波の作用下に粒子を分散
さ1すると、均一分散が可能である。
CGL中のバインダ樹脂100重量当りCGMが20〜
200重量部、好ましくは25〜100重量部とされ、
CTMが20〜200重量部、好ましくは30〜150
重量部とされる。
CGMがこれより少ないと光感度が低く、残留電位の増
加を招き、又これより多いと暗減衰が増大し、かつ受容
電位が低下する。
以上のようにして形成されるCGLの膜厚は、好ましく
は1〜10μm、特に好ましくは2〜7JII11であ
る。
積Wi構成の場合、CGLとCTLの膜厚比は1;(l
・〜30)であるのが好ましい。
次に本発明の感光体を単層で構成する場合、CGMがバ
インダ樹脂に含有される割合は、バインダ樹脂100重
量部に対して20〜200重量部、好ましくは25〜1
00重足部とされる。
CGMの含有割合がこれより少ないと光感度が低く、残
留電位の増加を招き、又これより多いと暗減衰及び受容
電位が低下する。
次にCTMがバインダ樹脂に対して含有される割合は、
バインダ樹脂100重量部に対して20〜200重爪部
、好爪形くは30〜150重量部とされる。
CT Mの含有割合かこれより少ないと光感度か悪く残
留電位が高くなり易く、又これより多いと溶媒溶解性が
悪くなる。
前記単層構成の感光体上中のCGMに対するCTMのm
比は重量比で1:3〜l:2とするのが好ましい。
また単層構成の感光体上の膜厚は7〜50μm1更に好
ましくは10〜30μmである。
また、前記中間層は接着層又はバリヤ層等として機能す
るもので、上記バインダ樹脂の外に、例えばポリビニル
アルコール、エチルセルロース、カルボキシメヂルセル
ロース、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル
−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、カゼイン、N
−アルコキシメチル化ナイロン、澱粉等が用いられる。
次に本発明の正帯電感光体を用いる像形成プロセスを第
4図を用いて説明する。
第4図は静電潜像につづいてトナー像を担持する本発明
の感光体ドラムを取囲む、本発明の像形成プロセスに関
与する諸機能部材の配置の1例を示す。 本発明の正帯
電感光体20は、導電性支持体によりアースされており
、正に整流されて正電荷を与えるコロナ放電極等の帯電
器21(例えばスコロトロン等)によって、予め正帯電
され時計方向(図に於てAの方向)に回転する。
また原稿載置台上の原稿からの反射光Eは、ミラー、レ
ンズ等からなる光学系を経て感光体20(ドラム)上へ
スリットSを介して入射される。
感光体ドラム20は予め帯′ri器21により電荷を与
えられているので、前記光学系からの光入射に従って該
感光体ドラム20上には原稿に対応じた静電潜像が順次
形成され、回転する感光体ドラム20上の前記静電潜像
は、現像器22によって可視のトナー像となる。
一方、転写紙は給紙装置より繰出されて、ガイド板によ
り案内されて給紙ローラ32に到り、感光体ドラム20
上の前記トナー像の先端と転写紙との先端が一致するよ
うにタイミシグ信号に基づいて給紙される。
その後、転写極23の作用により感光体ドラム2゜上の
トナー像は転写紙上に転写される。そして分離極24に
より、感光体ドラム20上から分離された転写紙は転写
紙搬送手段35を経て定着装置へ送られ、熱定着ローラ
および圧着ローラによって熔融定着されたのち、排紙ロ
ーラにより排紙面上へ排出される。
一方、転写工程終了後、前記感光体ドラム2oは、ドラ
ム上に残留するトナーのクリーニング装置26による除
去を容易にするため、交流のコロナ放電を行なうクリー
ニング除電極25によって、ドラム表面が電気的に中和
されろ。次いで転写しきれずにドラム上に残ったトナー
はプレート等のクリーニング装置26により掻き落され
る。
これによりドラムは次のコピーへの孕備ができる。
以上が複写を行なう基本のプロセスであるが、画質を高
めるため、複写機には前露光といわれる工程が用いられ
る。第!の前露光装置27は前記クリーニング装置82
6と帯電器21との間に配設され、蛍光燈等の光源等か
ら成る。クリーニング装置26で表面のトナーを除去さ
れた感光体ドラム20は、この前露光装置27によるク
リーニング露光によって、ドラム表面の残留電荷は除か
れ電位はゼロになる。
第2の前露光装置28は、現像器22と転写極23、分
離極24との間、第3の前露光装置29は分離極その他
の分離部の後にあってクリーニング除電極25の上流を
なす位置に配設された乙ので、蛍光燈等の光源等から成
る。この第2及び第3のmW光装置による光照射、即ち
転写萌露光及び消去露光によって、感光体ドラム20の
表面電荷が低減、均一化され、これによって転写、分離
時の効率か向上し、更には感光体ドラム20上の残像の
クリーニングを容易にする。
〔実施例〕
以下本発明を実施例により説明するが、これにより本発
明の実施の態様が限定されるものではない。
実施例 l アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
、及びアルミニウムドラムより成る導電性支持体上に、
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体(エ
スレックM P −10、漬水化学工業社製)よりなる
厚さ0.1μmの中間層を形成した。
欠いでポリカーボネート樹脂(パンライトL−1250
、音大化成社製)/ CT M (IX −75) =
 too/ 75(重量比)を16.5重量%含有する
1、2−ジクロルエタン溶液を中間層上にディンブ塗布
し、15μm厚のCT Lを形成した。次に、CGMと
して昇華した4、10−ジブロムアンスアンスロン(V
[−3)/パンライトL −1250= 1/2(重量
比)が9重量%になるように1.2−ジクロルエタン中
ボールミルで24時間粉砕し、更に24時間分散した液
にCT M(IX −75)をパンライトL−1250
に対して75重量%およびC’I” Mに対して10重
爪形の例示化合物(3)を加えた。
この溶液にモノクロルベンゼンを加えて1.2−ジクロ
ルベンゼン/モノクロルベンゼン−7/3(体積比)に
なるよう調製した分散液を前記C1’ L上にスプレー
塗布し、乾燥して5μmのCGI、を形成し、積層構成
の感光体上を一有する本発明の感光体試料lを得た。
比較例(1) 実施例1において、例示化合物(3)を除いた以外は実
施例1と全く同様にして比較の感光体試料(1)を得た
実施例 2 実施例1において、例示化合物(3)に代えて例示化合
物(8)を用いた以外は全く同様にして感光体試料2を
得た。
実施例 3 実施例1の例示化合物(3)を除いた感光体上(比較例
1の感光体に同じ)上に、熱硬化性アクリル−メラミン
−エポキシ(1:l:1)樹脂1.55重量部および例
示化合物(3) 0.155重量部をモノクロルベンゼ
ン/1,1.2−トリクロルエタン混合溶媒に溶解させ
た塗布液をスプレー塗布し、乾燥して1μm厚のOCL
を有する感光体試料3を得た。
実施例 4 実施例1の例示化合物(3)を除いた感光体上上に、ノ
リコンバートコート用プライマPI+91 (東芝ノリ
コン社製)を0.1μmとなるようにスプレー塗布し、
更にその上にシリコンハードコートトスガード510(
東芝シリコン社製)及び例示化合物(3)を樹脂100
重量部に対して10重量部となるよう添加した溶液をス
プレー塗布し、乾燥して1μm厚のOCLを形成し感光
体試料4を得た。
実施例 5 アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
、及びアルミニウムドラムより成る導電性支持体」二に
、塩化ビニル−酢酸ヒニルー無水マレイン酸共重合体(
エスレックMP−10、前出)よりなる厚さ約0.1μ
mの中間層を形成した。
次いてCT L用塗布液としてブチラール樹脂(エスレ
ソクl3X−1、漬水化学社製)8iTi量%とC′r
M(IX−75)6重量%をメチルエチルケトンに溶解
して得られろ塗布液を前記中間層上に塗布、乾燥して1
0μm l’JのCT Lを形成した。
次いでCGM(IV−7)0.2&をペイントコンテシ
ョナ(r’aint Conditioner、 Re
d Devi1社製)で30分粉砕し、これにポリカー
ボネート樹脂 (パンライトL−1250、前出)を1
.2−ジクロルエタン/1.1゜2−トリクロルエタン
混合溶媒に0.5重量%となるよう溶解さけた溶液を8
.39加えて3分間分散し、次いでこれにポリカーボネ
ート樹脂、CTM(IX−75)および例示化合物(3
)をそれぞれ33重M%、26重置火および0.26重
置火となるよう1.2−ジクロルエタン/1.1.2−
トリクロルエタン混合溶媒に溶解して得られる溶液19
.1yを加えてさらに300分間分散た。かくして得ら
れた分散液を前記CTI、上にスプレー塗布し、かつ乾
燥して5μm厚のCGLを形成し、積層構成の感光体上
を有する感光体試料5を得た。
比較例 (2) 実施例5において例示化合物(3)を除いた以外は実施
例5と全く同様にして比較の感光体試料(2)を得た。
実施例 6 実施例5において、例示化合物(3)に代えて例水化合
物(8)を用いた以外は全く同様にして感光体試料6を
得た。
実施例 7 実施例5の例示化合物(3)を除いた感光体上(比較例
2の感光体に同じ)上に、実施例3と同様の例示化合物
(3)を含有するOCLを設置し、感光体試料7を得た
実施例 8 実施例5の例示化合物(3)を除いた感光体上上に、実
施例4と同様の例示化合物(3)を含有するOCLを設
置し、感光体試料8を得た。
前記実施例試料1〜8及び比較例試料(1)、(2)に
2いてUV耐性について、帯電性に対する2万回の実写
テスト及びUV曝射による感度変化の定量的測定を行っ
た。
帯電性実写テストは、本発明の像形成プロセスを行うU
−Bix 2812 MR(小西六写真工業(株)製)
の改造実験機に試料感光体ドラムを装着し、正帯電させ
、前記感光体に対する像露光をはじめとする各工程及び
定着からなる単位サイクルを2万回繰返し、実写テスト
初期の正帯電電位を+V0,2万回終了後回終了後電位
を+V1とする。
またUV曝射による感度変化は、既知強度の紫外線を試
料感光体に照射し、その照射前後に於て、+ 600V
に帯電させた該感光体の電位を+100Vにまで庸ず露
光量E 800を用いて求めた。
感光体の感度SはE1■■1/Sの関係として定義され
、Eπ会が小さいほど感度Sは大きく硬調な画像かえら
れる。
U■曝射前後の感度を夫々So、S+とすれば、その逆
数比Rs;(1/ S 、)/ (1/ S o)−9
、/ S 、はUV耐性を表し、Rsか大きいほどUV
耐性があることになる。
UV照射は理化学用水銀ランプS HL −1000V
−2((株)東芝製)を用い試料フィルムを断裁した感
光体シートを30cmの距離に置き他の電磁波を遮断し
UV強度1500cd/cm”で100分間照射を行い
、感度測定は静電試験機(川口電機製作所;SP −4
28型)によった。
これらの結果を第1表に示す。
第1表 註;括弧を付した試料No、は比較試料第1表から本発
明の感光体はいずれも紫外線耐性および電子写真特性共
にすぐれているのに対し、比較用感光体は紫外線劣化か
昔しく電子写真特性も良くないことが判る。
【図面の簡単な説明】
第1図ないし第3図は本発明の正帯電感光体の断面図で
ある。 第4図は像形成プロセスの説明図である。 l・・・支持体 2・・・電荷輸送層(CTL) 3・・・電荷発生層(CGL) 4・・・感光体上 5・・電荷輸送物質(CTM) 6・・電荷発生物質(CGM) 7・・・保護層(OCL ) 20・・・感光体 21・・・帯電器 22・現像器 26・・クリーニング装置 27 、28及び29・・・面露光装置出願人    
小西六写真工業株式会社第4図

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体上に電荷輸送物質及び電荷発生物質
    を含んでなる層を有する電子写真感光体に於て、下記一
    般式で表される化合物を含有することを特徴とする電子
    写真正帯電感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Rは水素原子またはアルキル、シクロアルキル
    、アリール、アラルキルの各基を表し、QはNR_1(
    ここにR_1は水素原子またはアルキル、アリールの各
    基を表す)、2価の非金属原子または▲数式、化学式、
    表等があります▼を表す。AはCHR_2(ここにR_
    2はアシル、アリール、スルホアリールの各基及び▲数
    式、化学式、表等があります▼を示す)を表す。〕
  2. (2)前記電子写真正帯電感光体に於て、導電性支持体
    上に電荷輸送層、電荷発生層及び必要に応じ設けられる
    保護層の順に積層し、電荷発生層中に電荷輸送物質を含
    有し、且つ電荷発生層及び/または必要に応じ設けられ
    る保護層に前記一般式で示される化合物を含有すること
    を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の電子写真正帯
    電感光体。
  3. (3)前記電子写真正帯電感光体を用いて、該感光体上
    に正電荷を付与し、像露光を行って正の静電潜像を形成
    し、トナー現像を施すことを特徴とする像形成プロセス
JP30494286A 1986-12-18 1986-12-18 電子写真正帯電感光体及びその像形成プロセス Pending JPS63155050A (ja)

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