JPS63120755A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔利用分野〕 本発明は、機械的強度と耐油性、さらには成形性に優れ
た新規なポリフェニレンエーテル、Ｉｍ脂組取物を提供
することにあり、本質的に非相溶で分散性（混合性）が
悪いポリフェニレンエーテルとポリエステル樹脂とを混
合するに当り、特定の化合物を添加することにより、組
成物の相溶性を向上させ、もってポリフェニレンエーテ
ルの耐油性と底形性全向上させるとともに、特に機械的
強度に優れたポリスユニしンエーテル系樹脂組成物を実
現したものである。

〔従来技術〕

ポリフェニレンエーテルは、耐熱性、強度、電気特性に
優れた樹脂であり、エンジニアリングブラ、スナックス
として有用な高分子材料である。しかしながら、ポリフ
ェニレンエーテルは、非結晶性の樹脂の特性として、耐
溶剤性、耐油性に劣り、さらには成形性が悪いという大
きな欠点を持つことは、よく知られている。

ポリフェニレンエーテルの成形加工性を改良するための
技術として、ポリスチレン樹脂全ブレンドする技術が米
国特許３，３８３，４３５号明細書に開示されている。

しかしながら、これ等の技術によっては、ポリフェニレ
ンエーテルの耐溶剤性、耐油性は全く改良されない。

一方、特公昭５１−２１６６４号公報には、ポリフェニ
レンエーテルにポリエステル樹脂を配合することによっ
て、ポリフェニレンエーテルの成形性すなわち、流動性
を改良する技術が開示されている。

しかしながら、ポリエステルの配合はポリフェニレンエ
ーテルの流動性を改良するものの、ポリエステルが、組
成物中の２０！量係以上を占るようなｔ？Ｉ−配合した
場せには、ポリフェニレンエーテルが本来持っている機
械的強度を大きく損う結果となることが明らかとなった
。

これは、ポリフェニレンエーテルとポリエステル樹脂が
本質的に混合しにくく、添加量が増大するとともに相分
離！生じる為と考えられる。事実Ｂｆｐ公昭５１−２１
６６４　野分Ｍ明Ｍｖ中ニハ、ポリフェニレンエーテル
とポリエステルの混合組成物は、「真珠状の色調を有し
不透明である」と記載されており、ポリフェニレンエー
テルとボＩＪ　ｘステルが光分に微細に混合しておらず
、不均一分散であり、相分離を起していることを示して
いる。

また、ポリフェニレンエーテルにポリエステル樹脂を配
合すると、ポリフェニレンエーテルの耐溶剤性は改良さ
れるが、耐溶剤性の改良の度合はポリエステル樹脂の配
合量に比例する。したがって、耐溶剤性全十分に与えよ
うとすれば、多量のポリエステル樹脂を配合することと
なり、かかる配付は、上述の如く、得られる樹脂組反物
が、不均一で、相分離を生じ易く、機械的強度の低下を
もたらすという好ましくない結果を招くことになる。

このような問題点を解決する為には、ポリフェニレンエ
ーテルとポリエステル樹脂の相溶性を向上させる必要が
あり、特開昭６０−１４７４６５号公報には、ポリフェ
ニレンエーテルとポリエステル樹脂とに特定の樹脂（フ
ェノキシ樹脂）を介在させることが開示されている。

〔発明の概要〕

本発明者等は、ポリフェニレンエーテルに耐溶剤性、耐
油性と成形性を付与するに十分なポリエステル樹脂を配
合するに当り、両成分の均一分散性を向上させ、ポリフ
ェニレンエーテルの本来持つ優れた機械強度！保持させ
ることを鋭意検討した結果、本発明に到達したものであ
る。

ポリフェニレンエーテルとポリエステル樹脂は、本質的
に非相溶である為に、単に両成分全溶融混練しただ（す
では均一分散し難く、かつ両成分の界面も非相溶である
がゆえに極めて弱く１組成物としては、機械強度、特に
衝撃強度が弱いものとなる。

本発明者等は、ポリフェニレンエーテルおよびポリエス
テル樹脂の分散性（相溶性）を向上させ、両成分の界面
接着力を上げる為に、ポリフェニレンエーテルと物理的
に相溶性がありかつポリエステル樹脂取分と化学的反応
によって結合し得る反応基を有する物質を介在させ、さ
らに特定の衝撃改良剤！加えることによって本発明を為
すに到ったものである。即ち本発明は、 （ａ）、ポリフェニレンエーテルと、 （ｂ）、ポリエステル樹脂と、 （ｃ）、スチレン含有址が３０重ｆ％以上で、１個又は
それ以上のエポキシ基、カルボキシル基又はカルボン酸
エステル基！有し、数平均分子量が２０００以上のスチ
レン系共重合体を、成分（ａ）と（ｂ）の合計量１００
重量部に対して０゜０５〜５０重盆部、 （ｄ）、ビニル芳香族化合物重合体ブロックＡと共役ジ
エン化＠＊重合体Ｂとからなるブロック共重合体の水素
添加物を上記取分（ａ）と（ｂ）の会計ｔ１００重量部
に対して１〜５０重量部全含有してなる機械的強度と耐
溶剤性に優れた熱可塑性樹脂組成物を提供するものであ
る。

（具体的説明） 本発明の樹脂組放物において用いられるポリフェニレン
エーテルとは、一般式ＣＩ）で示される単環式フェノー
ルの一種以上を重縮合して得られるポリフェニレンエー
テル １　：　コｌ：、　Ｒ１は炭素Ｍ１〜３の低級アルキル
基、Ｒ２およびＲ１は水素原子または炭素数１〜３の低
級アルキル基であり、水酸基の少なくとも一方のオルト
位には必ず低級アルキル置換基が存在しなければならな
い。） このポリフェニレンエーテルＣニピニル芳香族化合物を
グラフト１会して得られる根幹にポリフェニレンエーテ
ルを有するグラフト共重合体を包含する。このポリフェ
ニレンエーテルは、単独重合体であっても共重合体であ
ってもよい。

ｈ■記一般式ＣＩ）で示される単環式フェノールとして
は、例えば、２，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ
エチルフェノール、２，６−ジプロピルフェノール、２
−メチル−６−エチルフェノール、２−メチル−６−プ
ロピルフェノール、２−エチル−６−プロピルフェノー
ル、ｍ−クレゾール、２，３−ジメチルフェノール、２
，３−ジエチルフェノール、２．３−ジエチルフェノー
ル、２−メチル−３−エチルフェノール、２−メチル−
３−プロピルフェノール、２−エチル−３−メチルフェ
ノール、２−エチル−３−プロピルフェノール、２−プ
ロピル−３−メチルフェノール、２−７’ロビルー３−
エチルフェノール、２，３．６−　）ジメチルフェノー
ル、２，３．６−　トリエチルフェノール、２，３゜６
−ドリプロビルフエノール、２，６−シメーＰルー３−
エチルーフェノール、２．６−シメチルー３−プロピル
フェノール等が挙げられる。そして、こルらのフェノー
ルの一種以上のＸ縮分により得らｎるポリフェニレンエ
ーテルとしては、例えば、ポリ（２，６−シメチルー１
．４−）ユニレン）エーテル、ホＩＪ　（２，６−ジニ
チルー１．４−）ユニレン）エーテル、ポリ（２，６−
シグロピルー１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２
−メチル−６−ニチルー１．４−）ユニレン】エーテル
、ポリ＜２−１千ルー６−ブロビルー１，４−フェニレ
ン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−ブロビルー１．
４−）ユニレン）エーテル、２，６−シメチルフエノー
ル／２，３．６−　）ジメチルフェノール共重合体、２
，６−ジメチルフェノール／　２．３．６−ドリエチル
フエノール共重合体、２，６−ジエチルフェノール／２
゜３．６−　）ジメチルフェノール共重合体、２．６−
’）プロピルフェノール／　２，３．６−　）リメチル
フェノール共重せ体、ポリ（２，６−シメチルー１，４
−フェニレン）エーテルにスチレンをクラフト重合シた
グラフト共重合体、２．６−ジメチルフェノール／Ｌ３
＊６−　トリメチルフェノール共重合体にスチレン全グ
ラフト重合したグラフト共重合体等が挙げられる。特に
、ポリ（２，６−シメチルー１，４−）ユニレン）エー
テル、２，６−ジメチルフェノール／　２，３．６−　
トリメチルフェノール共重合体オヨび前二者にそれぞれ
スチレン全グラフト重合したグラフト共重合体が含まれ
る。

本発明で用いられるポリフェニレンエーテルに特に制約
はないが、一般的にはクロロホルム中、３０℃で測定し
た固有粘度が、０．１５〜０．７０好ましくは０．２５
〜０．７０の範囲のものが用いられ、得られる組放物の
機械強度と成形性（流動性）から、０．３０−０．６０
のものがより好ましい。

本発明の樹脂組放物において用いられるポリエステル樹
脂とは、分子の主鎖にエステル結合を持っている韮分子
量の熱可塑性樹脂を言い、具体的には、ジカルボン酸ま
たはその誘導体と２価アルコールまたは２価フェノール
化合物とから得られる重縮合生成物；ジカルボン酸また
はその誘導体と環状エーテル化付物とから得られる重縮
合物；ジカルボン酸の金属塩とジハロゲン化合物とから
得られる重縮合物；環状エステル化合物の開Ｑ″ｉ合物
が挙げられる。ここでジカルボン酸の誘導体とは、ｒ！
Ｉｌ無水物、エステル化物あるいは酸塩化物全言う。ジ
カルボン酸は、脂肪族であっても芳香族であってもよく
、芳香族ジカルボン酸としては、例えば、テレフタル酸
、イソフタル酸、フメル酸、クロルフタル酸、ニトロフ
タル酸、ｐ−カルボキシルフェニル［＆、ｐ−７二二レ
ンジ酢酸、ｍ−フェニレンジグリコール酸、ｐ−フェニ
レンジクリコール酸、シフェニルシ酢酸、ジフェニル−
ｐ１Ｐ′−ジカルボン酸、ジフェニル−ｍ、ｍ’−ジカ
ルボンＷｓ　ｖフェニル−４，４′−ジ酢酸、ジフェニ
ルメタン−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸、ジフェニルエタン
−ｒｎ、ｒｎ’−ジカルボン酸、スチルベンジカルボン
酸、ジフェニルブタン−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸、ベン
ゾフェノン−４，４′−ジカルボン酸、ナフタリン＝１
゜４−ジカルボン酸、ナフタリン−１，５−ジカルボン
酸、ナフタリン−２，６−ジカルボン酸、ナフタリン−
２，７−ジカルボン酸、ナフタリン−２，７−ジカルボ
ン酸、ｐ−カルボキシフェノキシ酢酸、ｐ−カルボキシ
フェノキシブチル繊、１．２−ジフェノキシプロパン−
ｐ、ｐ’−ジカルボン酸、１．３−ジフェノキシプロパ
ン−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸％　　１１４−ジフェノキ
シブタン−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸、１．５−ジフェノ
キシペンタン−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸、１ｒ６−ジフ
ニノキシベンタンーｐ、ｐ’−ジカルボン酸、ｐ−（ｐ
−カルボキシフェノキシ）安息香酸、１．２−ビス（２
−メトキシフェノキシ）−エタンーｐ＊　ｐ’−ジカル
ボン酸、１．３−ビス（２−メトキシフェノキシ）プロ
パン−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸、１．４−ビス（２−メ
トキシフェノキシ）−ブタン−ｐ、ｐ’−ジカルボン酸
、１，５−ビス（２−メトキシフェノキシ）−３−オキ
サペンタン−ｐ。

ｐ′−ジカルボン酸等を挙げることができ、また脂肪族
ジカルボン酸としては、例えば、シェフ酸、コハク酸、
アジピン酸、コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ド
デカンジカルボン酸、ウンデカンジカルボン酸、マレイ
ン酸、フマル酸、等が挙げられる。好ましいジカルボン
酸の例は、芳香族ジカルボン酸類であり、さらに好まし
くは、テレフタル酸、イソフタル酸あるいはフタル酸を
挙げることができる。

２価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール
、プロピレングリコール、トリメチレンクリコール、ブ
タン−１，３−ジオール、ブタン−１，４−ジオール、
２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール、ｃｉｓ
　−２−ブテン−１，４−ジオール、ｔｒａｎｓ　−２
−ブテン−１，４−ジオール、テトラメチレングリコー
ル、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコ
ール、ヘプタメチレングリコール、オクタメチレングリ
コール、デカメチレングリコール等が挙げられる。好ま
しい二価アルコールの例は、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、トリメチレングリコール、ブタン−
１，４−ジオールあるいはブタン−１，３−ジオールで
あるが、さらに好ましくは、エチレングリコールとブタ
ン−１，４−ジオールを挙げることができる。２価フェ
ノール化合物としては、例えば、ヒドロキノン、レゾル
シノール、ビスフェノールＡ等！挙げることができる。

前記環状エーテル化合物としては、エチレンオキサイド
やプロピレンオキサイドを挙げることができ、また前記
環状エステル化合物としては、ａ−バレロラクトンやε
−カプロラクトンを挙げることができる。ジカルボン酸
金属塩と反応させるジハロゲン化合物とは、上記２価ア
ルコールまたは２価フェノール化合物の２つの水酸基を
塩素または臭素といったハロゲン原子で置換することに
よって得られる化合物を言う。

本発明で用いられるポリエステル樹脂は、止揚の原料を
用いて公知の方法によって製造されれば良く、その製造
方法としては、例えば、特公昭３３−１３９９８号公報
や同３４−２５９４号公報、その他の公知文献に教示さ
れている方法が採用される。

また、ポリエステル樹脂の分子量は、本発明に於て特に
制約されるものではないが、一般的には、フェノールと
テトラクロルエタンのに１重量比況合溶媒中３０℃で測
定した固有粘度が０．３０〜１．５０のものが用いられ
る。

ポリフェニレンエーテルとポリエステル樹脂の配置割合
は、両者の合計量に対してポリスチル樹脂がｌＯ〜９５
重ｉｓ、好ましくは２０〜９０重ｔ％、特に好ましくは
２５〜８５重ｔ％である。

本発明で用いられるスチレン系共１曾体としては、スチ
レン含有量が３０重ｔ％以上で、同−分予肉に１個又は
それ以上のエポキシ基、カルボキシル基又はカルボン酸
エステル基を有するスチレン系共重合体であれば良く、
具体的な例を挙げれば、以下の如くである０ スチレン−グリシジルメタアクリレート共重合体、スチ
レン−ブチルグリシシルアレート共重含体、スチレン−
ブチルグリシジルフマレート共重合体、スチレン−プロ
ピルグリシジルマレート共重合体、スチレンーグロビル
グリシジルフマレート共重合体、スチレン−グリシジル
アクリレート共ｆ１体、スチレン−アクリル酸共重合体
、スチレン−アクリル酸エステル共重合体、スチレンメ
タクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸エステル
共重合体等のスチレン系２元共重合体が挙げられるが、
他のコモノマーとの多元共重合体も含まれる。

また、スチレン−ブタジェン共重合体にエポキシ含有オ
レフィン系モノマー、例えばグリシジルメタクリレート
と全グラフト共重合して得られる共重合体及び、エチレ
ン−グリシジルメタクリレート等のエポキシ基含有オレ
フィン系共重合体にスチレンをグラフト共重合したグラ
フト共重合体も包含される。

本発明で用いられるスチレン系共重合体は、そのスチレ
ン含有量が、３０重ｆ！に１以上のものであり、好まし
くは４０重ｉ４以上、更に好ましくは５０重量係以上の
ものが用いられる０スチレン含有童が３０！ｆ％以下の
場合には、ポリフェニレンエーテルとの物理的な相溶性
が低下し、ポリフェニレンエーテルとポリエステル樹脂
の分散性（相溶性）が充分でなく、ポリフェニレンエー
テルとポリエステルとの界面強度も弱く、結果として得
られる組成物の機械強度特に衝撃強度が低下する。

また、エポキシ基等の極性基は、極性モノマー由来の構
成単位が、共重合体１分子当り１分子以上存在すれば用
いることができるが０．１〜７０重′Ｉｋ％、好ましく
は０．５〜５ＯＮ量チ、特に好ましくは１．０〜４０重
量係重量−られる。

また、本発明で用いられるスチレン系共重合体の分子量
は、数平均分子量で２，０００以上であり、好ましくは
５０００以上、更に好ましくは１０，０００以上のもの
が用いられる０該共重會体の分子量が２，０００以下の
低分子体では、得られる組成物の機械強度特に衝撃強度
が低下するので、好ましくない。

該スチレン系共重合体の添加量は、成分（ａ）ポリフェ
ニレンエーテルおよび成分（ｂ）ポリエステル樹脂の合
計量に対して、０．０５〜５０重量部が用いられ、好ま
しくは０．１〜３０重量部が用いられる。

添加量が０．０５部以下では、組成物の均一分散性が不
充分であり、５０部以上では得られる組成物の機械強度
を低下させる場合があり、かつ経済的にも不利益となる
ので、好ましくない０本発明の樹脂組成物の成分（ｄ）
として用いられるブロック共重合体の水素添加物はビニ
ル芳香族化合物に由来する連鎖ブロックｒＡＪと共役ジ
エンに由来する連鎖ブロックｒＢＪＹそれぞれ少なくと
も一個有する構造ｔもつビニル芳香族化合物−共役ジエ
ンブロック共重合体のブロックＢの脂肪族不飽和基が水
素化により減少したブロック共重合体である。ブロック
ＡおよびＢの配列は、線状構造をなすものあるいは分岐
構造をなす所謂ラジアルテレブロック構造をなすものを
含む。また、これらの構造のうちの一部にビニル芳香族
化合物と共役ジエンとのランダム共重合部分に由来する
ランダム鎖を含んでいてもよい。これらのうちで線状構
造をなすものが好ましく、ジブロック構造をなすものが
より好ましい。ブロックＡｚ’なすビニル芳香族化合物
は、次の一般式に示される化学構造を有するものである
。

式中％　Ｒ”とＲ２は水素及び炭素数１〜６の低級アル
キル基又はアルケニル基から成る群より選はれ、Ｒ３及
びＲ４は水素、炭素数１〜６の低級アルキル基、塩素、
臭累より成る群より選ば几、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は水素
、炭素数１〜６の低級アルキル基及びアルケニル基から
成る群より選ばれるか、あるいはＲ６とＲ７がハイドロ
カルビル基と共に連結してナフチル基を形成することも
ある。

ビニル芳香族化合物の具体例には、スチレン、パラメチ
ルスチレン、α−メチルスチレン、とニルキシレン、ビ
ニルトルエン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、
ブロモスチレン及びクロロスチレンがある。これらの中
で、スチレン、α−メチルスチレン、パラメチルスチレ
ン、ビニルトルエン、ビニルキシレンが好マしく、スチ
レンカヨり好ましい。

共役ジエンの具体例には、ｌ、３−ブタジェン、２−メ
チル−１，３−ブタジェン、２．３−ジメチル−１，３
−ブタジェン、ｌ、３−ペンタジェン等が挙げられ、こ
れらの中でも、１．３−ブタジェン、２−メチル−１，
３−ブタジェンより選ばれるものが好ましい。

これらの共役ジエンに加えて、少量のエチレン、プロピ
レン、ｌ−ブテン等の低級オレフィン系炭化水素やシク
ロペンタジェン、非共役ジエン類が含まれていてもよい
。

部分水素添加されたビニル芳香族化合物−共役ジエンブ
ロック共重合体におけるビニル芳香族化合物に由来する
繰り返し単位の占める割合は、１０〜８０重ｆ％の範囲
が好ましく、１５〜６０５〜６０重量部より好ましい。

これらブロック共重合体における脂肪族鎖部分のうち、
共役ジエンに由来し、水素添加されずに残存している不
飽和結合の割付は、２０係以下が好ましく、１０％以下
がより好ましい。また、アルケニル芳香族化合物に由来
する芳香族性不飽和結合の約２５％以下が水素添加され
ていてもよい。

これらの水素添加ブロック共重合体は、それらの分子量
の目安として、２５℃に於けるトルエン溶液粘度の値が
３０００〜３０　ｃｐｓ　（濃度１５重童チ）もしくは
、１００００〜５０ｃｐｓ　（濃度２゜Ｎ量％］の範囲
にあるものが好ましい。これらより大きい値の範囲では
組成物の成形加工性に難点ン生じ、また、これらより小
さい値の範囲では、組成物の機械的強度レベルが低く好
ましくない。

ビニル芳香族化合物−共役ジエンブロック共重合体の製
造方法としては、数多くの方法が提案されている。代表
的な方法としては、例えば特公昭４０−２３７９８号公
報明細書、米国特許第３５９５９４２号及び同第４０９
０９９６号等に記載された方法があり、リチウム触媒又
はチーグラー型触媒等を用いて不活性溶媒中でブロック
共重合を行わせる。

これらのブロック共重合体の水素添加処理は、例えば特
公昭４２−８７０４号、同４３−６６３６号あるいは同
４６−２０８１４号等の各公報明細書に記載された方法
により、不活性溶媒中で水素添加触媒の存在下に水素添
加することによって行われる。この水素添加では、重合
体ブロックＢ中のオレフィン型二重結合の少なくとも５
０％、好ましくは８０％以上、が水素添加され、重合体
ブロックＡ中の芳香展性不飽和結合の２５％以下が水素
添加される。

これらの水素添加物は、５ｈｅｌｌ　ＣｈｅｍｉｃａＪ
ＣｏｍｐａｎｙよりＫｒａｔｏｎ　　Ｇ−のグレード塩
を付して、例えば、ＧＸ−１７０１およびＧ−１６５２
のコード名で販売されている。

かかるブロック共重合体の添加量は、ポリフェニレンエ
ーテルおよびポリエステル樹脂の合計量００重量部に対
し１〜５０重量部が用いられ、好ましくは５〜３０重量
部である。添加量が１を置部以下では衝撃強度の向上が
十分でなく、５０重量部を越えると弾性率の低下が顕著
となり好ましくない。

本発明では、上記の必須成分の外に、本発明の効果を損
なわない範囲で必要に応じて他の付加的成分、例えば、
酸化防止剤、耐候性改良剤、ポリオレフィン用造核剤、
スリップ剤、無機又は有機の充填剤や補強剤、難燃剤、
各種着色剤、帯電防止剤、離型剤等！添加しても差し支
えない。

特に、ガラス繊維、ワラストナイト、チタン酸カリウム
ウィスカー、マイカ、メルク、炭酸カルシウム等の充填
剤は、剛性などの物性バランスの改良、成形性、寸法梢
辰、寸法安定性の同上に有効である。

（ブレンド方法） 本発明による樹脂組成物を得るためのブレンド方法とし
ては、一般に樹脂同志あるいは樹脂と安定剤や着色剤、
さらには樹脂と充填剤と？ブレンドする種々の方法を適
用することができる。例えば、粉体状あるいは粒状の各
成分を、ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、リボ
ンプレンダー、■プレンダー等により均一に分散した混
合物とし、次に２軸型混練押し出し機、−軸型混練押し
出し機、ロール、バンバリーミキサ−、プラストミル、
ブラベンダープラストグラフの溶融混練機が使用し得る
。溶融混線温度は通常２００℃〜３５０℃の範囲が挙げ
られる。以上の様にして得られた樹脂組成物は、溶融混
ａ後に押し出しベレット状とすることができる。

４、本発明による樹脂組成物の応用 本発明による樹脂組成物は、一般に熱可塑性樹脂に適用
される成形法すなわち、射出成形や押し出し成形、中空
成形等ｉ二より容易に成形することができるが内でも射
出成形が最も好ましい。機械的物性が良好であることか
ら、自動車部品、具体的にはパンバー、ドアーパネル、
フェンダ−、モール、エンブレム、ホイールカバー、エ
ンジンフード、ルーフ、スポイラ−等の外装部品、イン
ストクルメンドパネル、コンソールボックス、トリム等
の内装部品、さらに、電気機器外装部品、具体的にはテ
レビ、冷蔵庫、運びに所謂オフィスオートメーション機
器等の部品用途に適している。

５、実施例 １、測定および評価法 以下に示す実施例および比較例中の各物性値と諸性質は
、下記の条件により測定および評価乞行なった。

１）曲げ弾性率 Ｉ　Ｓ　ＯＲ１７８−１９７４Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ　１
２（ＪＩＳ　　Ｋ７２０３）に準じ、インストロン試験
機を用い測定した。

２）アイゾツトｖＩ撃強度 ＩｓＯＲ１８Ｑ−１９６９（ＪＩＳ　　Ｋ７１１０３ノ
ツチ付アイゾツト＠撃強度に準じ東洋精機裏作所製アイ
ゾツト衝撃試験機を用いて測定した。

３）耐溶剤性 ベルゲンの）楕円法（ＳＰＥジャーナル６６７（１９６
２））に準じ測定した。具体的には、板厚２ｆｉの試験
片を、長軸２４Ｇ１短軸８３の四分の一楕円治具に固定
し、市販のガソリンに５分間浸漬したときの、き裂の発
生する最小歪みＺ限界歪みとして求めた。

この際、クラックが発生しないものを◎（極めて良好）
、限界歪値が１．５係以上のものをＯ（良好）、同１．
０〜１．５％Δ（普通）、同１．０チ未満×（不良）と
判定した。

２、樹脂組成物の混線および試験片の作成下記の表１に
示した各成分の所定量を、熱風乾燥機にて１２０℃、５
時間乾燥した後、東洋精機社製ラボブラストミルを用い
て、２８０℃にて溶融混線し、組成物とした後、２８０
℃にて圧縮成形し試験片？作成した〇 ３、成分 ａ）ポリフェニレンエーテル クロロホルム中３０℃で測定した固有粘度が０．５２で
あるポリ−２，６−シメチルフエノール（三菱油化社規
） ｂ）ポリエステル樹脂 フェノールとテトラクロルエタンのに１重量比況合溶媒
中３０℃で測定した固有粘度が０．５５であるポリエチ
レンテレフタレート樹脂（日本ユニペラ）　社製、ユニ
ペット） Ｃ）スチレン系重合体 エチルベンゼンを溶媒とし、ベンゾイルパーオキサイド
を開始剤としてスチレンとグリシジルメタクリレート（
以下ＧＭＡ）を８０℃、６時間重合して得られたスチレ
ン＝ＧＭＡ共重合体（スチレン含有ｔ９５％、ＧＭＡ含
有舒５％、数子均分子盆１４０，０００以下）’Ｓ−Ｇ
ＭＡと略記）およびスチレン−アクリル酸（以下ＡＡと
略〕をベンゾイルパーオキサイド！用いて８０℃６時間
重合して得られたスチレン−ＡＡ共重合体（スチレン含
有量９７％、ＡＡ金含有ｔ３チ、数平均分子量１１０，
０００、以下ＰＳ−ＡＡと略記する）Ｏｄ）ブロック共
重合体の水素添加物 シェル化学（１より販売されているスチレン・イソプレ
ンブロック共重合体の水素添加物（商品名クレートンＧ
Ｘ１７０１）および、スチレン・ブタジェン・スチレン
ブロック共重合体の水素添加物。（商品名クレートンＧ
１６５２） （以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）からなる機
   械的強度と耐溶剤性に優れた熱可塑性樹脂組成物。 （ａ）、ポリフェニレンエーテル （ｂ）、ポリエステル樹脂 （ｃ）、スチレン含有量が３０重量％以上で、１個又は
   それ以上のエポキシ基、カルボキシル基又はカルボン酸
   エステル基を有し数平均分子量が２０００以上のスチレ
   ン系共重合体、上記成分（ａ）と（ｂ）の合計量１００
   重量部に対して０．０５〜５０重量部 （ｄ）、ビニル芳香族化合物重合体ブロックＡと共役ジ
   エン化合物重合体Ｂとからなるブロック共重合体の水素
   添加物、上記成分（ａ）と（ｂ）の合計量１００重量部
   に対して１〜５０重量部