JPS63113538A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくは色再現性が改良され、この色の彩やかさが画像
の経時によって損なわれることの少ないハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料に関する。

（背景の技術） ハロゲン化銀カラー感光材料（以下、感材と呼ぶ）は、
青色光、緑色光および赤色光に感光性を有するように選
択的に増感された３種のハロゲン化銀乳剤層からなる感
光層が多層構成で支持体上に塗設されている。例えばカ
ラーフィルムは一般的にネガ用、反転用ともに露光され
る側から順に、青感性、緑感性および赤感性の各乳剤層
が重層塗設され、さらにひ白可能な黄色フィルター層も
しくはアンチハレーション層、中間層、保護層などが諸
口的に応じて付加された層構成から成っている。この層
構成は例えばカラーは一パーやカラー反転ペーパーのよ
うに、目的に応じて、最適の設計が各々成されるもので
ある。

カラー写真画像を形成させるためには、大別して加色法
と減色法とが採用でき、後者の方法では通常イエロー、
マゼンタおよびシアンの３色に発色する写真用カプラー
を感光層に含有せしめ、画像露光済の感材をカラー現像
主薬によって発色現像処理する。

発色現像によシ、カラー現像主薬の芳香族第一級アミン
と写真用カプラーとが酸化カップリング反応し、この結
果インドフェノール系又はアゾメチン系の発色色素が生
成する。発色色素は副吸収の少ない鮮かなシアン、マゼ
ンタ、イエロー色素であることが良好な色再現性のカラ
ー写真画像を得るために必須である。

従来、シアン色素のマゼンタ成分、イエロー成分の不要
な吸収およびマゼンタ色素のイエロー成分、シアン成分
の不要吸収が、彩度の高い被写体の色再現性の悪化を招
来するので、色再現性改良の為これらの色素の不要吸収
を減少せしめる努力が続けられてきた。

例えば、カプラーの発色色素の分光吸収を改良し、副吸
収が少なくシャープな分光吸収を得る手段として、ピバ
ロイル型イエローカプラー（米国特許第３．ヌθＪ”、
／９’１号等に記載）、アニリノ型マゼンタカプラー（
特開昭ダ９−７ｕ０２７号、特開昭第４ｔ９−／／／に
３／号等に記載）、ピラゾロトリアゾール型マゼンタカ
プラー（米国特許第３．７２！　、０６２号等に記載）
等が開発されてきた。

また現像効果によって色純度をあげるいわゆる重層効果
（ベルギー特許第７１０．３１１４１号、ドイツ特許第
、２　、０４１３　、り４ｔｊ号等に記載）が用いられ
、さらにこの考え方を応用していわゆるＤＩＲカプラー
（米国特許第３．コ、２７　、　Ｊ４４を号等に記載）
が開発された。さらには自動マスク機能を持つカラード
カプラーを用いて発色色素の不要吸収の効果を補正する
方法（米国特許第コ。

４ｔ６！　、／７０号等に記載）、等が提案されている
。

しかしながら、これらのいずれの方法を用いても、色再
現に関して十分に満足のゆく結果は得られていない。

特開昭６／−２２３’１．２には、ピラゾロアゾール型
マゼンタカプラーとジアシルアミノ型シアンカプラーと
の組合せにより、副吸収が改良されより良い色再現が得
られることが記載されているが、なお下記に述べる赤〜
紫系統の色の再現については不十分なところがあった。

特開昭ざθ−、２３２！６０には！、！Ｎヘテロ環マゼ
ンタカプラーとアシルアミノ型シアンカプラ及びイエロ
ーカプラーの併用によシ発色性、色再現性、画像保存性
およびそのバランスが改良される技術が述べられている
。しかしながらこの技術によっては先に述べた紫色と赤
色の色再現性の問題は解決されない。

又特開昭６７−／６；７り！コにはビラゾロトリアゾー
ルマゼンタカプラーとカルボスチリル系カプラーの併用
により色相特に青の色再現性が改良されることと、光堅
牢性のバランスが改良されることが記されているが、同
じようＫこの技術によっても先に述べた紫色と赤色の再
現性の問題は解決されていなかった。

また、分光感度によっても色再現性が大きく影響される
事が知られている。減色法を用いるカラー写真感光材料
においては特に赤の彩度を悪化させずに、紫色を忠実に
再現させることが難し〈従来より多大の努力が払われて
きた。赤の彩度を悪化させない為に赤感性乳剤層の分光
感度の最高感度の波長をｔｔｏ、ｔｔｏｎｍと比較的長
波例すると、紫色の色再現性は、シアンが不足した赤紫
色系に再現される。

逆に、赤感性乳剤層の分光感度を上記よシやや短波化さ
せると、紫色の色再現性はよシ忠実にはなるが赤感性乳
剤層の赤色光に対する感度が不足し、赤色の色再現がシ
アン味になシ、彩度が低下する弊害が生じる。

さらに紫色の色再現性は、画像の経時と共に変化をきた
し、悪化することが知られている。例えば、プリント感
材（カラーに一／ｅ−、カラー反転べ一）で−等）ＶＣ
おいては、プリントを例えばアルバムに保存した時に紫
色の中のシアン成分の劣化が大きく赤味がかつてくすん
だ紫色になるという欠点があった。

カラー写真感材の色再現性改良について知られている技
術に、米国特許第３１．７２１”り２号で、色温度の異
なる種々の光源下で撮影した場合の色再現性の変化を小
さくする方法が開示されている。

この特許で規定されている分光感度では、赤感性乳剤層
の分光感度が短波長になシすぎて、赤感性乳剤層の赤色
光に対する感度が不足し、赤色の色再現が極めてシアン
がかった色になシ、彩度の低下を伴なうほか、紫色の色
再現もシアンがかった色となる傾向にある。

これらのことから、カラー写真感材の色再現性改良して
、特に赤色の探度を低下を招来することなく、紫色の色
再現性を改良することが望まれていた。

又同時にこの色再現が画像の保存中にも変化しないこと
が望まれていた。

（発明の解決しようとする問題点） 本発明の第一の目的は、色再現を改良したハロゲン化銀
カラー写真感光材料を提供することである。本発明の第
二の目的は、色再現の忠実性が画像の保存中にも失われ
ず、長期間に亘って、色再現の忠実性にすぐれ、再現さ
れた色の彩度が改良され、かつ保たれるハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を提供することである。

（問題点を解決するだめの手段） 本発明の上記諸口的は、少なくともそれぞれ７層の赤感
性、緑感性および青感性のハロゲン化銀乳剤層を支持体
上に有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、
少なくとも緑感性乳剤層中に下記一般式〔Ｉ〕で表わさ
れるカプラーの少なくとも１種を含有し、かつ少くとも
赤感性乳剤層中て、下記一般式［ＩＩ）で表わされるカ
プラーの少くとも１種を含有し、かつ赤感性乳剤層の分
光感度の最高感度を示す波長が、ごθ０ｎｍから６！θ
ｎｍの範囲にあり、分光感度の最高感度の３θ俤に対応
する感度の波長がｔ　ｒ　ｏ　ｎｍから６！ｏｎｍの範
囲にあることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料に
よって達成できることを見い出した。

一般式（Ｉ） Ｍａ＝邪 （式中、Ｚａ、Ｚｂは、＝Ｃ−４たは−Ｎ−を表わし、
Ｒ１、Ｒ２は水素原子、または置換基を表わし、Ｘは水
素原子まだは芳香族第一級アミン現像薬酸化体とのカッ
プリング反応により離脱しうる基を表わす。Ｚａ＝Ｚｂ
が炭素−炭素二重結合の場合は、それが芳香環の一部で
あってもよく、さらにＲ１、Ｒｚ４たはＸで二量体以上
の多量体を形成していてもよい。

一般式〔ＩＩ〕 １式中、Ｒは置換基を有していてもよい、脂肪族基、ア
リール基または複素環基を示し、Ｒ４は水素原子、ハロ
ゲン原子、アルキル基、アシルアミノ基を示す。Ｒ５は
脂肪族基、アリール基、複素環基、脂肪族オキシ基、脂
肪族チオ基、アリールオキシ基、アリールチオ基または
アシルアミノ基を示し、ＲおよびＲは互いに同一でも異
なっていてもよく、水素原子または低級アルキル基を示
す。Ｘ２は現像主薬の酸化体とのカップリング反応時に
離脱可能な基を示す。） 本明細書中“脂肪族基”とは直鎖状、分岐状もしくは環
状のいずれでもよく、アルキル、アルケニル、アルキニ
ル基など飽和および不飽和のものを包含する意味である
。

マゼンタカプラーとして、！−ピラゾロン系カプラーを
使用した場合、紫色の被写体の色再現性を改良する為に
、本発明の如く、赤感性乳剤層の分光感度を短波長にす
ると、赤感性乳剤層の赤色光に対する感度が不足して、
赤色の色再現がシアンがかった色となシ彩度が低下する
。

マゼンタカプラーとして、本発明の一般式〔■〕で表わ
されるカプラーを使用すると、その発色色素が、！−ピ
ラゾロン系カプラーの発色色素より長波長側のシアン成
分が少ないので、紫色の色再現性を改良する為に、本発
明の如く赤感性乳剤層の分光感度を短波長にしても、主
としてマゼンタ色素とイエロー色素で再現される赤色の
色再現性はシアン成分が少なく彩度が低下しない。

さらに発明者らは鋭意研究を重ねた結果、この時シアン
カプラーとして本発明の一般式〔ＩＩ〕で表わされるカ
プラーを使用すると、紫色の色像保存性が飛躍的に向上
し、画像の長期経時層も優れた色再現を保つことを見い
出した。

このことは、本発明のマゼンタカプラーと、短波長の赤
感層の分光感度を採用することによシ、生じる紫色の色
像はマゼンタの長波長側のシアン成分の少ない分だけ、
シアン色素の寄与が太きいために、シアン色素の（熱）
保存性の影響を受けやすいことに関係していると思われ
るが、これらのメカニズムについては明らかではない。

従って、本発明の如く、マゼンタカプラーとして、一般
式（１）で表わされるカプラーを使用し、シアンカプラ
ーとして、一般式（Ｉｆ）で表わされるカプラーを使用
し、さらに赤感性乳剤層を本発明の如く短波化すること
で初めて、赤色の彩度を低下させることなく、紫色の色
再現性を改良すること、さらにこの色像が経時による影
響を受けにくい感材を得ることが出来たのである。

一般式（１）で表わされるピラゾロアゾール系マゼンタ
カプラーのうち、好ましいものは、下記一般式（Ｉａ）
、＜Ｉｂ）、（ＩＣ）、（Ｉｄ）および（Ｉｅ）で表わ
されるものである。

（Ｉａ）　　　　　　　　　　（Ｉｂ）（Ｉｃ）　　　
　　　　　　（Ｉｄ） （Ｉｅ） 一般式（Ｉａ）〜（Ｉｅ）で表わされるカプラーのうち
本発明の目的に好ましいものは一般式％式％） 一般式（Ｉａ）　〜（ｒｅ）において、Ｒ１１、Ｒ１２
およびＲ１３は互いに同じでも異なっていてもよくそれ
ぞれ水素原子、ノ・ロゲン原子、アルキル基、アリール
基、ヘテロ環基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモ
イルオキシ基、シリルオキシ基、スルホニルオキシ基、
アシルアミノ基、アニリノ基、ウレイド基、イミド基、
スルファモイルアミノ基、カルバモイルアミノ基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルコ
キシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルア
ミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、アシル基
、スルファモイル基、スルホニル基、スルフィニル基、
アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基
を表わし、とりわけ好ましいものは、アルキル基、アル
コキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキ
シ基、アリールチオ基、アシルアミノ基、アニリノ基で
ある。Ｘは水素原子、ノ・ロゲン原子、カルボキシ基、
または酸素原子、窒素原子もしくはイオウ原子を介して
カップリング位の炭素と結合する基でカップリング離脱
する基を表わす。Ｒ、Ｒ、Ｒ１３，ＪたはＸは２価の基
となりビス体を形成してもよい。

また一般式（Ｉａ）〜（Ｉｅ）で表わされるカプラー残
基がポリマーの主鎖または側鎖に存在するポリマーカプ
ラーの形でもよく、特て一般式で表わされる部分を有す
るビニル単量体から導かれ１す るポリマーは好ましく、この場合Ｒ、Ｒ、Ｒ１３，Ｊた
はＸがビニル基を表わすか、連結基を表わす。

一般式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（ＩＣ）、（Ｉｄ）および
（Ｉｅ）であられされるものがビニル単量体に含まれる
場合のＲ、Ｒ、ＲまたはＸであられされる連結基は、ア
ルキレン基（置換または無置換のアルキレン基で、例え
ば、メチレン基、エチレン基、／、／θ−デシレン基、
−ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ２ＣＨ２−１等）、フェニレン基
（置換または無置換のフェニレン基で、例えば、／、＜
ｔ−フェニレン基、／Ｉ３−フェニレン基、−ＣＯＮＨ
−１−０−１−ＯＣＯ−およびアラルキレンの 組合せて成立する基を含む。

好ましい連結基としては以下のものがある。

−ＮＨＣＯ−１−ＣＨ２ＣＨ２−１ −ＣＨ２ＣＨ２−０−Ｃ−１ −ＣＯＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯ−１−ＣＨ２ＣＨ２
０−ＣＨ２ＣＨ２−ＮＨＣＯ−１なおビニル基は一般式
（Ｉａ）〜Ｎｅ）で表わされるもの以外に置換基をとっ
てもよく、好ましい置換基は水素原子、塩素原子、また
は炭素数７〜９個の低級アルキル基（例えばメチル基、
エチル基）を表わす。

一般式（Ｉａ）〜（Ｉｅ）であられされるものを含む単
量体は芳香族−級アミン現像薬の酸化生成物とカップリ
ングしない非発色性エチレン様単量体と共重合ポリマー
を作ってもよい。

ポリマーカラーカプラー分野で周知の如く、固体水不溶
性単量体カプラーと共重合させるだめの非発色性エチレ
ン様不飽和単量体は形成される共重合体の物理的性質お
よび／または化学的性質例えば溶解度、写真コロイド組
成物の結合剤例えばゼラチンとの相溶性、その可撓性、
熱安定性等が好影響を受けるように選択することができ
る。

本発明に用いられるポリマーカプラーは水可溶性のもの
でも、水不溶性のものでもよいが、その中でも特にポリ
マーカプラーラテックスが好ましい。

一般式（Ｉ）で表わされるピラゾロアゾール系マゼンタ
カプラーのうち、更に好ましいものは下記一般式（Ｉｆ
）、（Ｉｇ）で表わされるものである。

（Ｉｆ）　　　　　　　　　　（Ｉｇ）一般式（Ｉｆ）
、（Ｉｇ）においてＲ３１はアルキル基、Ｒ３２はアル
キル基、アルコキシ基、アルキルチオ基を表わす。

Ｒ１□、Ｒ１２のうち、特に好ましいものは、アルキル
基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリ
ールオキシ基、アリールチオ基、アリールアミノ基、ア
ニリオ基である。

更に好ましいピラゾロアゾール系マゼンタカプラーは一
般式（Ｉｆ）、（Ｉｇ）において、Ｒ１１が炭素数３な
いし／乙のアルキル基、又は炭素数／〜／乙のアルコキ
シ基、アルキルチオ基である場合である。

本発明にかかる代表的なマゼンタカプラーおよびこれら
のビニル単量体の具体例を示すが、これらによって限定
されるものではない。

し８にＬ１７（ｕ） ■−コ ■−グ Ｈ３ −ｒ ■−♂ Ｉ−デ Ｉ　−／／ Ｉ−／− ■−／３ １−／　ダ Ｉ−／！ １−／に Ｉ−／２ ■ Ｈ３ Ｉ−ノ！ １−／り ！−λθ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　］しｌ ■−２２ ’−＋２３ １−．２＜＜ １−＋２ｊ Ｉ Ｎ＝Ｎ １−＋２ｔ ［−，２７ ！−＋２Ｊ’ し１−１３　　　　　　　　　　　　　ＵＯＯＣＨ３■
−＋２９ １−Ｊθ Ｈ３ ［−Ｊ＋２ ■−３３ ■−３２ １−タ／ ■−グコ Ｈ３ し８１”１１７（ｔＪ −４ｔ３ Ｈ３ 上記（Ｉａ）から（ｒｅ）−ｊでの一般式で表わされる
カプラーの化合物例や合成法等は、以下して示す文献等
に記載されている。

一般式（Ｉａ）の化合物は特開昭ｊ９−／１２！グ♂号
に１一般式（Ｉｂ）の化合物は特開昭ｔ？−／７／９ｊ
乙号に、一般式（ＩＣ）の化合物は特開昭乙θ−３３６
６２号に、一般式（Ｉｄ）の化合物は米国特許３，０１
７．’１３２号に、また一般式（Ｉｅ）の化合物は、米
国特許３，７２よ、０６７号等にそれぞれ記載されてい
る。

また、特開昭！♂−＆、！θグ！号、特開昭！２−／７
７．６６３号、特開昭！ター／２グ、♂３乙号、特開昭
！ター／７７　、！ｊり号、特開昭！？−／７７．６６
７号、特開昭！？−７７７Ｊｒｊ≦号、特開昭ｊ９−／
７７　、！；３３号等に記載されている高発色性バラス
ト基は、上記一般式（Ｉａ）〜（Ｉｅ）の化合物のいず
れにも適用される。

本発明において用いられる前記一般式ＣＩＩ）で表わさ
れるシアンカプラーについてさらに詳細に説明する。

前記一般式〔ＩＩ〕において、Ｒは炭素数７〜３／の脂
肪族基（例えば、メチル基、ブチル基、オクチル基、ト
リデシル基、１ｓｏ−ヘキサデシル基、シクロヘキシル
基など）、アリール基（例えばフェニル基、ナフチル基
、２−ピリジル基、コーチアゾリル基、コーチアゾリル
基、コーフリル基、６−キノリル基など）を表わし、こ
れらは、アルキル基、アリール基、複素環基、アルコキ
シ基（例えば、メトキシ基、コーメトキシエトキシ基、
テトラデシルオキ・７基などアリールオキシ基（例えば
、コ、クージーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ基、コーク
ロロフエノキシ基、グーシアノフェノキシ基、グーブタ
ンスルホ／アミドフェノキシ基など）、アシル基（例え
ば、アセチル基、ベンゾイル基など）、エステル基（例
えばエトキシカルボニル基、２．９−ジーｔｅｒｔ−ア
ミルフェノキシカルボニル基、アセトキシ基、ベンゾイ
ルオキシ基、ブトキシスルホニル基、トルエンスルホニ
ルオキシ基など）、アミド基（例えば、アセチルアミノ
基、ブタンスルホンアミド基、ドデシルベンゼンスルホ
ンアミドＭ、ジーｆロビルスルファモイルアミノ基など
）、カルバモイル基（例えば、ジメチルカルバモイル基
、エチルカルバモイル基など）、スルファモイル基（ｆ
ｌ！えばブチルスルファモイル基など）、イミド基（例
えば、サクシンイミド基、ヒダントイニル基など）、ウ
レイド基（例えばフェニルウレイド基、ジメチルウレイ
ド基など）、スルホニル基（例えば、メタンスルホニル
基、カルボキシメタンスルホニル基、フェニルスルホニ
ル基など）、脂肪族もしくは芳香族チオ基（例えば、ブ
チルチオ基、フェニルチオ基など）、ヒドロキシル基、
シアノ基、カルボキシル基、ニトロ基、スルホ基、ノ１
０ゲン原子すどの中から選ばれた基で置換されていても
よい。

置換基を一個以上もつ場合には、互いに同じであっても
異なっていてもよい。

前記一般式（Ｉ［）においてＲ４は水素原子、・・ロゲ
ン原子、低級アルキル基、アリール基（例えばフェニル
基など）もしくはアシルアミノ基（例えばアセチルアミ
ノ基など）を表わす。

前記一般式（Ｉ［Ｉ）においてＲ５ｈ脂肪族基（例えば
メチル基、エチル基、シクロヘキシル基、テトラデシル
基など）、アリール基（例えば、フェニル基、コーピリ
ジル基など）、複素環基（例えば／−モルホリル基など
）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、ブトキシ基な
ど）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ基など）、
脂肪族もしくは芳香族チオ基（例えば、ブチルチオ基、
ドブイルチオ基、フェニルチオ基、ドデシルチオ基、コ
ーイミダゾリルチオ基など）またはアシルアミノ基（例
えばブタンアミド基など）を表わす。

Ｒ６およびＲ７はそれぞれ水素原子または低級アルキル
基を表わす。

前記一般式〔ＩＩ〕においてＸ２は、カップリング離脱
基を表わし、その例を挙げると、ハロゲン原子（例えば
、フッ素原子、塩素原子、臭素原子など）、アルコキシ
基（例えば、エトキシ基、ドデシルオキシ基、メトキシ
エチルカルバモイルメトキシ基、カルボキシプロピルオ
キシ基、メチルスルホニルエトキシ基など）、アリール
オキシ基（例えば、クークロロフェノキシ基、ｑ−メト
キシフェノキシ基、クーカルボキシフェノキシ基など）
、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ基、テトラゾカ
ッイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基など）、スルホニ
ルオキシ基（例えば、メタンスルホニルオキシ基、トル
エンスルホニルオキシ基など）、アミド基（例えばジク
ロロアセチルアミノ基、ヘプタフルオロブチリルアミノ
基、メタンスルホニルアミノ基、トルエンスルホニルア
ミノ基など）、アルコキシカルボニルオキシ基（側光ば
、エトキシカルボニルオキシ基、ベンジルオキシカルボ
ニルオキシ基など）、アリールオキシカルボニルオキシ
基（例えばフェノキシカルボニルオキシ基など）、脂肪
族もしくは芳香族チオ基（例えば、エチルチオ基、フェ
ニルチオ基、テトラゾリルチオ基など）、イミド基（例
えば、スクシンイミド基、ヒダントイニル基など）、芳
香族アゾ基（例えば、フェニルアゾ基など）、などがあ
る。これらの離脱基は写真的に有用な基を含んでいても
よい。

さらに前記一般式〔ＩＩ〕で表わされるシアンカプラー
の好ましい例は次の通りである。

一般式［Ｉｉ）においては好ましいＲは置換もしくは無
置換のアルキル基、アリール基であり特に好ましくは置
換アリールオキシ置換のアルキル基である。

一般式〔ＩＩ〕において好ましくはＲ５は炭素数／〜／
４ｔのアルキル基、アリールチオ基、（例えば、フェニ
ルチオ基、ドデシルフェニルチオ基、λ−ピリジルチオ
基など）もしくはアシルアミノ基（例えばアセチルアミ
ノ基、ビバリルアミン基など）であり、特に好ましくは
炭素数７〜３のアルキル基である。ＲおよびＲはそれぞ
れ水素原子もしくはメチル基が好ましく、特に共に水素
原子が好ましい。

一般式ＣｌＩｎにおいて好ましいＲ４は水素原子、ハロ
ゲン原子であり、塩素原子およびフッ素原子が特に好ま
しい。

一般式〔ＩＩ［］においてＲ４が塩素原子で、Ｒ５が炭
素数／〜／ｑのアルキル基そしてＲおよびＲ７が共に水
素原子である場合が特に好ましい。

一般式〔ＩＩ〕においてＸ２はハロゲン原子、置換基を
有していてもよいアルコキシ基、アリールオキシ基もし
くはスルホンアミド基である。

一般式〔ＩＩ〕においてＸ２はハロゲン原子であること
が好ましく、塩素原子が特に好ましい。

以下に前記一般式〔ＩＩ〕で表わされるシアンカプラー
化合物の具体例を列挙するが、本発明は、これらに限定
されるものでは々い。

（ｎ−／） α （ｆｆ−、り （ｅ （ＩＩ−、、’） α （ＩＩ−１ （ＩＩ−１） α （■−ｇ） α （ＩＩ−７） Ｂ （ｎ−、ｌ’） （ＩＩ−９） （Ｉｔ−１０） じ （ＩＩ−／／） （ＩＩ−／、２） ｅ （ＩＩ−／−？） （ＩＩ−／４ｔ） 本発明の目的に対して好ましい赤感性乳剤層用の増感色
素の例を以下に示すが、本発明の特許請求範囲の分光感
度域を実現する増感色素あるいは２種以上の増感色素の
組合わせであれば例示化合物に限定されるものではない
。

（４ｔ） （り （に） ２Ｈ５ ■ （ＣＨ２）３Ｓ０３Ｋ （♂） ２Ｈ５ （ＣＨ２）３ＳＯ３Ｎａ （ＣＨ２）３５Ｏ３Ｎａ （／θ） 分光感度の各波長における相対感度の定義のしかたおよ
び表現法はジェームス著、ザ・セオリー・オプ・ザ・フ
ォトグラフィック、プロセス（Ｔ。

Ｈ，Ｊａｍｅｓ、　Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　　ｔ
ｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ）第９
版、４１０頁に記載の方法に従った。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れる好ましいハロゲン化銀は約３０モルチ以下の沃化銀
を含む、沃臭化銀、沃塩化銀もしくは沃塩臭化銀である
。特に好ましいのは約２モルチから約２！モル％までの
沃化銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶形を有するもの、球状、板
状のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの
結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよ
い。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．７ミクロン以下の微粒子
でも投影面積直径が約７０ミクロンに至る迄の犬サイズ
粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）、Ａ／７ご４ｔ３
（／り７ｔ年７．２月）１．２２〜コ３頁、”１．乳剤
製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎ
ｄ　ｔｙｐｅｓ）”および同、Ａ　／　Ｊ’　？　／　
ｔ　（／　９７９年／７月）、４ｇＪ’頁、グラフィッ
ク「写真の物理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ。

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉ
ｑｕｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｔｑｕｅ　Ｐａｕｌ　Ｍｏ
ｎｔｅｌ　、　／　９　ｄ　７）、ダフイン著「写真乳
剤化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、　Ｆ、　Ｄｕｆ
ｆｉｎ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ
　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　
／９６６）、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」
、フォーカルプレス社刊（Ｖ、　Ｌ、　Ｚｅ　ｌ　ｉｋ
ｍａｎｅｔ　ａｌ　、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａ
ｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｒｎｕｌｓｉｏ
ｎ、Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。

／りご４ｔ）などに記載された方法を用いて調製するこ
とができる。

米国特許第３．！７グ、に２！号、同第３．乙！！　、
ｊ？４を号および英国特許第１，４ｔ／３．７ｇｒ号な
どに記載された単分散乳剤も好ましい。

また、アスはクト比が約！以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、７オ
トグラフイク・サイエンス・アンド・エンジニアリング
（Ｃｕｔｏｆｆ。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　
Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）。

第１り巻、２４ｔ♂〜、２！２頁（／り７０年）；米国
特許第グ、　４ｔｊ＜ｔ、２２６号、回り、＜ｔ７４ｔ
。

３７０号、同グ、’１３３　、θり♂号、則グ、４ｔ３
９．６２０号および英国特許第２．／／、２，１６７号
などに記載の方法により簡単に調製することができる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。また、エピタキシャル接合によって組成の異なる
ハロゲン化銀が接合されていてもよく、まだ例えばロダ
ン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合さ
れていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャーＡ／　
７乙り３および同扁／？２／にに記載されており、その
該当個所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
りサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に記載個所を示した。

添加剤種類ＲＤ／７乙＜ｔ３ＲＤ／／７／ご／　化学増
感剤　２３頁　　芯７２頁右欄−感度上昇剤　　　　　
　　同上 グ　　増　　白　　剤　　　２♂頁 ７　スティン防止剤　、２！頁右欄　乙！θ頁左〜右欄
♂　色素画像安定剤　　２！頁 タ　硬　　膜　　剤　　２乙頁　　　乙！／頁左欄／θ
　バインダー　　２ｇ頁　　　　同上／／　可塑剤、潤
滑剤　　２７頁　　　　６！θ右欄本発明には種々のカ
ラーカプラーを使用することができ、その具体例は前出
のリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）通／２ごグ３
、■−Ｃ〜Ｇに記載された特許に記載されている。

イエローカプラーとしては、例えば、米国特許第３，９
３３，６０１号、同第４’　、　０２２．３２０号、同
第ｇ　、ｊ、２！、、０２１７号、同第ゲ、＜ｔ。

／、７！λ号、特公昭６１−７０７３り、英国特許第１
　、Ｑ、２ｊ　、０．２θ号、同第１，４ｔ７Ｊ、７１
０号等に記載のものが好ましい。

マゼンタカプラーとしては、！−ピラゾロン系の化合物
が好ましく、米国特許第Ｑ　、　３１０　、４／り号、
同第グ、３ｊｒ／Ｊり２号、欧州特許第７３．４！乙号
、等に記載のものが特に好ましい。

シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第グ。

Ｏ！λ、２７２号、同第グ、／４ｔｔ＜　、３９６号、
同第り、２２１．２．３３号、同第グ９．２９ｇ、２θ
θ号、同第２，３ごり、９．２り号、同第２．！０／　
、１７７号、同第コツ２フコ、７３２号、同第、２１／
りＪｉ、７２乙号、同第３．７！♂、３０♂号、同第ｅ
、３３１１．，０／／号、同第ｑ、３２７．７７３号、
西独特許公開筒３．３．２り、７２２号、欧州特許第１
２／　、３４！Ａ号、米国特許第＆　、３３３．９２２
号、同第グ、グ！／、６６り号、同第グ、グ２７，７６
７号、欧州特許第１乙／、ご−２，＜Ａ号等に記載のも
のが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチｊディスクロージャー煮／７６な３の■
−Ｇ項、米国特許第グ、　／１３　。

６７０号、特公昭Ｊ−７−ｊ９￥７３、米国特許第グ、
００’ｌ　、９２９号、同第グ、／３１．−２３１号、
英国特許第１　、／４＃　、Ｊｔｒ号に記載のものが好
ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第グ、３４４，２；１７号、英国特許第２　、／
２！　、３７０号、欧州特許第りに、！２０号、西独特
許（公開）第ｊ　、２３４ｔ、１３３号に記載のものが
好ましい。

ポリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４ｔ！／、ｅ！”２θ号、同第な、θ♂０．２
／／号、同第’１，３６７．２！コ号、英国特許第コ、
／θ２　、　／７．１号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは前述のＲＤ　／　７　ｔ　
４ｔ　３、■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭ｊ７−７
！／９クグ、同Ｊ−７−７！グ２３ｑ１同６０−／♂ダ
、２４ｔ！、米国特許第１ｔ、２グ？、タイ２号に記載
されたものが好ましい。

現像時に、画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出す
るカプラーとしては、英国特許第２．θり７，７９０号
、同第コ、／３／　、／♂！号、特開昭！ター／！２に
３♂、同！ター／７０ｊｒｌｌＯに記載のものが好まし
い。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第り、／３０．グ２７等に記載の
競争カプラー、米国特許第９，２７３、グア２号、同第
グ、３３７．３９３号、同第’１，３１０．ｔ／♂号等
に記載の多当量カブラ−、特開昭ｇθ−／♂！り！θ等
に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、欧州特
許第７７Ｊ　、３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素
を放出するカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法だよ
り感光材料中に導入できる。

氷中油滴分散法に用いられる高沸点有機溶媒の例は米国
特許第２　、３２２．０２７号などに記載されている。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第り、／？９゜３６３号、西独
％許出ａ（ＯＬＳ）第、；ｚ　、ｒｔ、ｔ／。

、２７ｑ号および同第、２．！ｅ／、２３θ号などに記
載されている。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、屋／７乙４ｔ３の、２／頁および同、屋／！７７乙
の６４ｔ７頁右欄から６９２頁左欄に記載されている。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ、屋
／２６グ３のコ♂〜コタ頁および同、Ａ／／７／ｌの乙
！／左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像処
理することができる。

本発明のカラー写真感光材料は、現像、漂白定着もしく
は定着処理の後に通常水洗処理または安定化処理を施す
。

水洗工程は２槽以上の槽を向流水洗にし、節水するのが
一般的である。安定化処理としては水洗工程のかわシに
特開昭！７−♂！４ｔ３号記載のような多段向流安定化
処理が代表例として挙げられる。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム、スライ
ド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、カラーベ
ー７６−、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパ
ーなどを代表例として挙げることができる。本発明はカ
ラー反転感光材料に使用することが特に好ましい。

（実施例） 以下に、本発明を実施例に基づき更に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。

実施例１ 下塗シを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に、
下記のような組成の各層よりなる多層カラー感光材料を
作製し、試料／θ／とした。

第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　θ、、２ｊｇ／ｍ２紫外線
吸収剤Ｕ−１０，０グｇ／ｍ２ 紫外線吸収剤Ｕ−コ　　　　　θ、／ｇ／ｍ２紫外線吸
収剤Ｕ−３０，／ｇ／ｒｎＺ 高沸点有機溶媒０−　／　　　　　０　、　／　ｃｃ／
ｍ２を含むゼラチン層（乾燥膜厚コμ） 第２層；中間層 化合物　Ｈ−／　　　　　　ｏ、ｏ、ｔｇ／ｍ２高沸点
有機溶媒０−２　　　０　、０３　ｃｃ／ｍ２を含むゼ
ラチン層（乾燥膜厚／μ） 第３層；第１赤感乳剤層 増感色素Ｓ−／およびＳ−ｓで分光増感された沃臭化銀
乳剤　銀量・・・・θ、ｔｇ／ｍ２（ヨード含量グモル
チ、平均 粒子サイズ０．３μ） カプラーＣ−／　　　　　　　θ、λｇ／ｍ２カプラー
Ｃ−，２ｏ　、　ｏｔｇ／ｍ２高沸点有機溶媒０−．２
　　　　θ、　／ｘ　ｃｃ／ｍ２を含むゼラチン層（乾
燥膜厚／μ） 第ｑ層：第コ赤感乳剤層 増感色素Ｓ−／およびＳ−ｓで分光増感された沃臭化銀
乳剤　　銀量・・・０．ざｇ　７　ｍ２（ヨード含量コ
、ｔモルチ、平均 粒子サイズＯ１！！μ） カプラーＣ−／　　　　　　ｏ　、ｒｔｇ／ｍ２カプラ
ーＣ−ｘｏ、７９２７ｍ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　０　、　ｊ　３　ｃｃ／ｍ
２を含むゼラチン層（乾燥膜厚コ、ｊμ）第を層：中間
層 化合物　Ｈ−／　　　　　　　　０．７ｇ／ｍ２高沸点
有機溶媒０−２　　　　０　、　／　ｃｃ／ｒｎ２を含
むゼラチン層（乾燥膜厚／μ） 第６層：第１緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３およびＳ−＜ｔで分光増感された沃臭化
銀乳剤　　銀量・・・θ、７ｇ／ｍ２（ヨード含量３モ
ルチ、平均 粒子サイズ０，３μ） カプラーＣ−３０，ｊｊｇ／ｍ２ 高沸点有機溶媒０−２　　０．．２４ｃｃ／ｍ２を含む
ゼラチン層（乾燥膜厚／μ） 第２層：第２緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３およびＳ−＜ｔで分光増感された沃臭化
銀乳剤　　銀量・・・０．７ｇ／ｍ２（ヨード含量λ、
！モルチ、 平均粒子サイズｏ、ａ”μ） カプラーＣ−タ　　　　　　０．２才ｇ／ｍ２高沸点有
機溶媒０−、２ｏ、θｊｃｃ／ｍ２を含むゼラチン層（
乾燥膜厚２９！μ）第ｒ層：中間層 化合物　Ｈ−／　　　　　　θ、０！ｇ／ｍ２高沸点有
機溶媒０−、ｚ　　　　　Ｏ，／ｇ／ｍ２を含むゼラチ
ン層（乾燥膜厚／μ） 第９層：黄色フィルター層 黄色コロイド銀　　　　　　　０．／ｇ／ｍ２化合物　
Ｈ−１０，ｏコｇ／ｍ２ 化合物　Ｈ−２０，０３ｇ／ｍ２ 高沸点有機溶媒０−．２ｏ、θｇｃｃ／ｍ２を含むゼラ
チン層（乾燥膜厚／μ） 第７０層：第７青感乳剤層 増感色素Ｓ−ｔで分光増感された沃臭化銀乳剤銀量・・
・０．６ｇ／ｍ２ （ヨード含′＃コ、！モルチ、 平均粒子サイズ０．７μ） カプラーＣ−１０，！ｇ／ｍ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　　０　、　／　ｃｃ／ｍ２
を含むゼラチン層（乾燥膜厚／、！μ）第１／層：第コ
青感乳剤層 増感色素Ｓ−ｔで分光増感された沃臭化銀乳剤銀量・・
・／、／ｇ／ｍ２ （ヨード含−ｆ、２　、ｊモルチ、 平均粒子サイズ７．２μ） カプラーＣ−ｊ　　　　　　　　／　、　Ｊｇ／ｍ２高
沸点有機溶媒０−２　　　０　、２３　ｃｃ／ｍ２を含
むゼラチン層（乾燥膜厚３μ） 第１コ層：第１保護層 紫外線吸収剤Ｕ−１０．ｏコｇ／ｍ２ 紫外線吸収剤Ｕ−２０，０３ｇ／ｍ２ 紫外線吸収剤Ｕ−３０，０３ｇ／ｍ２ 紫外線吸収剤Ｕ−４ｔ　　　　ｏ、ｓｑｇ／ｍ２高沸点
有機溶媒０−／　　　　θ、コＪ’ｃｃ／ｍ２を含むゼ
ラチン層（乾燥膜厚コμ） 第７３層：第２保護層 表面をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 銀量・・・０．／ｇ／ｍ２ （ヨード含量１モルチ、平均 粒子サイズ０．０６μ） ポリメチルメタクリレート粒子 （平均粒径／、！μ） を含むゼラチン層（乾燥膜厚θ、！μ）各層には上記組
成物の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−３、および界面活性剤
を添加した。

試料を作るのに用いた化合物を以下に示す。

Ｃ−／ −Ｊ Ｃ−グ ＣＨ３ −ｔ Ｕ−／ Ｕ−，２ Ｕ−グ Ｈ−／ ＣＨ２＝ＣＨ８Ｏ２ＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２＝ＣＨ
３Ｏ２ＣＨ２ＣＯＮＩ−■ＣＨ２Ｓ−コ ５−ｊ Ｓ−グ −ｚ 本実施例で用いたカラー現像処理は次のとおりである。

処理工程 工　程　　時間　　　　温度 第一現像　　６分　　　３！０Ｃ 水　　洗　　　コ分 反　　転　　２分 発色現像　　６分 調　　整　　コ分 漂　　　白　　　３分 定　　着　　　９分 水　　洗　　グ分 安　定　　７分　　　常　温 乾　　燥 処理液の組成は以下のものを用いる。

第−現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００
ｍ１ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメ チレンホスホン酸・五ナトリ ラム塩　　　　　　　　　　　　　　　　コｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　　、２０ｇハイドロキノ
ン・モノスルフォ ネート　　　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸ナ
トリウム（−水塩）　　　　　　３０ｇ／−フェニルー
グメチル−９− ヒドロキシメチル−３ピラゾ リドン　　　　　　　　　　　　　　　　　　−２ｇ臭
化カリウム　　　　　　　　　　　　コ、！ｇチオシア
ン酸カリウム　　　　　　　／、、２ｇヨウ化カリウム
（０，７％溶液）　　　　２ｍｌ水を加えて　　　　　
　　　　／θ００ｍ１反転液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００
ｍ１ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメ チレンホスホン酸・五ナトリ ウ１塩　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ塩化第１ス
ズ（三水塩）　　　　　　　　　／ｇｐ−アミノフェノ
ール　　　　　　　０．１ｇ水酸化ナトリウム　　　　
　　　　　　　２ｇ氷酢酸　　　　　　　　　　　　　
　７３ｍｌ水を加えて　　　　　　　　　７０００ｍ１
発色現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００ｍ
１ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメ チレンホスホン酸・五ナトリ ラム塩　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　　　２ｇ第３リン酸ナト
リウム （／、２水塩）　　　　　　　　　　　３３ｇ臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　　　７ｇ沃化カリウム（
０，７チ溶液）　　　タＯｍｌｌ水酸化ナトリウム　　
　　　　　　　　　　３ｇシトラジン酸　　　　　　　
　　　　／、！ｇＮ−エチルーＮ−（β−メタン スルフォンアミドエチル）− ３−メチル−９−アミノアニ リン・硫酸塩　　　　　　　　　　　／／ｇ３．６−シ
チアオクタンー／。

！−ジオール　　　　　　　　　　　　　７ｇ水を加え
て　　　　　　　　　１０００ｍｌ調整液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００ｍ
１亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　７．２ｇエ
チレンジアミン四キサナトリ ラム（工水塩）　　　　　　　　　　　　ｒｇチオグリ
セリン　　　　　　　　　０、なｍｌｌ氷酢酸　　　　
　　　　　　　　　　　３　ｍｌ水を加えて　　　　　
　　　　１０θＯｍ１！漂白液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０ｇエチレンジアミン四酢酸キサリ ラム（工水塩）　　　　　　　　　　　　２ｇエチレン
ジアミン四酢酸鉄（Ｉ［［） アンモニウム（工水塩）　　　　　７２０ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　７００ｇ水を加えて　　　
　　　　　　／θθＯｍｌ定着液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｊ’００
ｍ１チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　２０．０ｇ亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　　　ｒ、ｏｇ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　！、θｇ水を加えて　　　　
　　　　　１０１００Ｏ安定液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　♂θＯｍ
ｌホルマリン（３７重量ｃ４）　　　　ｊ、θｍｌ富士
ドライウェル（富士フィル ム■製界面活性剤）　　　　　　　ｊ　、　Ｏｍｌ水を
加えて　　　　　　　　　１０００ｍ１次いで試料１０
／の第３層、第９層のカプラー、第６層、第７層のカプ
ラー、第３層、第９層の増感色素を各々おきかえること
によって試料１０コ〜／Ｑ♂を作製した。

これらの試料の構成を表／に示した。

第７表で得た試料１０／〜／Ｄｒについて次に示す（テ
ス）／）、（テス）、２　）ｆｔ行なった。

（テスト／）色再現性の評価 赤系統の色、紫色系統の色を含む被写体を撮影し、先に
示したカラー現像処理を行ない、各々の部分のシアン濃
度をマクベス濃度計を用いて測定することによシ求め念
。紫色の再現性はシアン濃度の高いほど良く、赤色の彩
度はシアン濃度の低いほど良い。

（テスト２）色像保存性の評価 テストｌで得られた試料につき１００　°Ｃの恒温セル
フに保存し７８后にとシ出して再びマクベス濃度計によ
り紫色部分のシアン濃度を測定し念。

（テスト／）〜（テスト、２）の結果を第２表に示し之
。

第２表 第２表で明らかなように本発明の組合わせＫより、従来
困難であった紫色および赤色の再現性が経時后も含め改
良されている。

つまり比較例試１４ｉｏｉで示されるように従来は紫色
の部分にシアンが入りにくく、赤味がかっ之紫色になり
、−万券にシアンが入ってにごった赤が入る傾向があっ
た。比較例試料１０ｔでは紫色、赤色とも経時前のデー
ターでは（Ｃｐｌ）改良されているが、１０Ｏ０Ｃ７日
間経時后にはその優位性が保てずむしろ紫色中のシアン
濃度（Ｃｐｚ）は本実施例の試料中でも低い部類に入っ
てしまう。これに対し本発明にかかわる試料ｌｏｒは経
時前のデーター（Ｃｐｌ）についても又経時后のデータ
ー（Ｃｐｚ　）についてもシアン濃度の最も高いグルー
プに属し、しかも赤色部分のシアン濃度が低く本発明の
目的を達しているのである。

実施例コ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体に、次の第
１！′ｍから第１／層を重層塗布しカラー写真感光材料
を作製した。ポリエチレンの第１層塗布側にはチタンホ
ワイトを白色顔料として、ま念微量の群青を宵味染料と
して含む。

（感光層組成） 以下に成分と２／ｍ２単位で示した塗布量を示す。なお
ハロゲン化銀については銀換算の塗布量を示す。

第ｉ　層（アンチハレーション層） 黒色コロイド銀　　　　　　　・・１印・ｏ、ｉ。

ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・・・・２．
０第２層（低感度赤感層） 赤色増感色素（＊よと＊弘）で分光増感された沃臭化銀
乳剤（沃化銀３．！モルチ、平均粒子サイズ０・７μ）
　　　・・・・・・・・・銀０．／！ゼラチン　　　　
　　　　　・・・・・・・・・／、０シアンカプラー（
＊３）　　　　・・・・・・・・・０８３゜褪色防止剤
（＊コ）　　　　　・・・・・・・・・θ、／！カプラ
ー溶媒（＊ｌざと＊ｌ）・・・・・・・・・ｏ、ｏｔ第
３層（高感度赤感層） 赤色増感色素（＊よと＊≠）で分光増感された沃臭化銀
乳剤（沃化銀ｒ、ｏモルチ、平均粒子サイズ０．７μ）
　　　・・・・・・・・・銀０．ＩＯゼラチン　　　　
　　　　　　・・・・・・・・・０．ｊＯシアンカプラ
ー（＊３）　　　・・・・・・・・・０．１０褪色防止
剤（＊２）　　　　　・・・・・・・・・０．０２カプ
ラー溶媒（＊／ｒと＊ｌ）・・・・・・・・・０．０２
第μ層（中間層） イエローコロイド銀　　　　　・・・・・・・・・０．
θコゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・・・・
ｉ、ｏ。

混色防止剤（＊／≠）　　　　・・・・・・・・・０．
Ｏｒ混色防止剤溶媒（＊／Ｊ）　　　・・・・・・・・
・ｏ、ｉｔポリマーラテックス（＊ｌ　）　　・・・・
・・・・・ｏ、ｉ。

第５層（低感度緑感層） 緑色増感色素（＊／コ）で分光増感され次沃臭化銀乳剤
（沃化銀コ、！モルチ、平均粒子サイズＯ１μμ）　　
　　　・・・・・・・・・銀０．．２０ゼラチン　　　
　　　　　　　・・・・・・・・・０．７０マゼンタカ
プラー（＊／／）　　・・・・・・・・・０．μ０褪色
防止剤Ａ（＊１０）　　　　・・・・・・・・・ｏ、ｏ
ｒ褪色防止剤Ｂ（＊り）　　　　・・・・・・・・・０
．０／褪色防止剤Ｃ（＊ａ’）　　　　　・・・・・・
・・・０．０２カブ２−溶媒（＊７）　　　　・・・・
・・・・・Ｑ、／！第を層（高感度緑感層） 緑色増感色素（＊／、２）で分光増感され次沃臭化銀乳
剤（沃化銀３．！モルチ、平均粒子サイズＯ０りμ）　
　　　　・・・・・・・・・銀０．２０ゼラチン　　　
　　　　　　　・・・・・・・・・０．７０マゼンタカ
ゾラー（＊／ｌ）　　・・・・・・・・・ｏ、グθ褪色
防止剤Ａ（＊１０）　　　　・・・・・・・・・０．０
２褪色防止剤Ｂ（＊り）　　　　・・・・・・・・・０
．０／褪色防止剤ｃ（＊Ｊ’）　　　　　・・・・・・
・・・０．０２カプラー溶媒（＊７）　　　　・・・・
・団・０．／ｊ第７層（イエローフィルター層） イエローコロイド銀・−・−・−・０　、　Ｊ　Ｏゼラ
チン　　　　　　　　　　・・・・・・・・・／、０θ
混色防止剤（＊／ａ）　　　　　・・・・・団・０．０
６混色防止剤溶媒（＊／Ｊ）　　　・・・・・・・・・
０．２≠イラジエーシヨン防止染料（＊、２Ｊ、４ｃ２
≠）第を層（低感度青感層） 青色増感色素（＊／Ａ）で分光増感された沃臭化銀乳剤
（沃化銀λ、！モルチ、平均粒子サイズＯ０ｊμ）　　
　　　・・・・・・・・・銀ｏ、ｉｊゼラチン　　　　
　　　　　　・・・・・・・・・０．ｊ０イエローカｉ
ラ−（＊／ｊ）　　・・・・・・・・・０．２０カプラ
ー溶媒（＊／Ｉ）　　　　・・・・・・・・・０．０２
第５Ｐ層（高感度緑感層） 青色増感色素（＊／＆）で分光増感され念沃臭化銀乳剤
（沃化銀２．ｊモルチ、平均粒子サイズ／、４Ｌμ）　
　　　　　・・・・・・・・・銀Ｏ，コＯゼヲチ／　　
　　　　　　・・・・・・・・・・・・θ、ｊθイエロ
ーカｉラ−（＊／よ）　・・・・・・・・・０．２０カ
プラー溶媒（＊ｌ！ｒ）　　　・・・・・・・・・０．
０！第ｉｏ）脅（紫外線吸収層） ゼラチン　　　　　　　　　　・・・・・・・・・ｉ、
ｒ。

紫外線吸収剤（＊／り）　　　・・・・・・・・・ｉ、
。

紫外線吸収剤溶媒（＊／ｒ）　　・・・・・・・・・０
．ＪＯ混色防止剤（＊／７）　　　　　・・・・・・・
・・０．０を第１／層（保護層） 微粒子塩臭化銀（塩化銀７７モルチ、平均粒子サイズ０
．２μ）　　　　　・・・・・・・・・０．０７ゼラチ
ン　　　　　　　　　　・・・・・・・・・／、０硬膜
剤（＊２０）　　　　　　　・旧・・・・・０．／７こ
こで使用した化合物は、次のとうシである二＊／　　ジ
オクチルフタレート ＊、２　　コー（２−ヒドロキシ−ｊ−３ｅｃ−ブチル
−ｚ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール ＊３　２−（α−（２，弘−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）ブタンアミド〕−≠、ｔ−ジクロロ−！−メチルフェ
ノール ＊４　　　ｔ、ｊ’−ジクロル−３，３′−ジ（３−ス
ルホブチル）−ターエチルチアカルボニルシアニンＮａ
塩 ＊！トリエチルアンモニウムーＪ−ｒ：ｘ−（コー〔３
−（３−スルホプロピル）ナンド（／、２−ｄ）チアゾ
リンーコーイリデンメチル〕−７−ブテニル）−３−ナ
フト（ｔ、２−ｄ）チアゾリノ〕プロパンスルホネート ＊乙　　ポリエチルアクリレート ＊７　　リン酸トリオクチルエステル ＊ｒ　　２．≠−ジーｔ−へキシルノ）イドロキノン ＊タ　　ジー（，２−ヒドロキシ−Ｊ−ｔ−ブチル−よ
−メチルフェニル）メタン ＊１０　　！、３．３’　　、ｊ、−テトラメチルー！
。

ｔ、ｒ’、ｔ’−テトラプロポキシ−／。

ｌ′−ビススピロインダン ＊／／　　／−（２，≠、を一トリクロロフェニル）−
３−（コークαローよ一テトラデカンアミド）アニリノ
ーーービラゾリノー！−オン ＊／コ　！、Ｊ″−ジフェニル−ターエチル−３゜３′
−ジスルホプロビルオキサカルボンアニオンＮａ塩 ＊／３　リン酸−０−クレジルエステル＊／≠　２．弘
−ジーｔ−オクチルノ１イドロキノン ＊ｌｊ　　α−ピパロイル−α−〔（２，≠−ジオキソ
ー／−ベンジルーよ一エトキシヒダントインー３−イル
）−コークαロー！−（α−λ、≠−ジオキソーｔ−ア
ミルフェノキシ）ブタンアミノ〕アセトアニリ　ド ＊／Ｊ）’Ｊエチルアンモニウム３−〔λ−（３−ベン
ジルロダニン−よ＝イリデン）−３−ベンズオキサゾリ
ニル〕フロノξンスルホネート ＊／７　　ｕ、≠−ジー５ｅｃ−オクチルハイドロキノ
ン ＊／ＩＩ）ン酸トリノニルエステル ＊ｌタ　ｊ−りロルーλ＝（２−ヒドロキシ−３−ｔ−
ブチル−１−１−オクチル）フェニルベンズトリアゾー
ル ＊λθ　／、４ｔ−ビス（ビニルスルホニルアセトアミ
ド）エタン ＊２／　λ−〔α−（−、グージ−ｔ−アミルフェノキ
シ）ブタンアミド−≠、６−ジクロロ−よ一エチルフェ
ノール ＊、２．２＋−クロロ−２−（２−クロロベンズアミド
）−ｊ−Ｃα−（≠−ｔ−アミルー２−クロロフェノキ
シ）オクタンアミド〕フェノール ＊２３ ＊２弘 ｂす３艮　　　　　　　　　　　　　　　Ｓす３に以上
の通りにして作製した試料を試料番号２０／とし、これ
を以後の比較対照試料とし念。

試料番号λｏｉの第２，３層のカプラー、第！。

を層のカプラー、第２，３層の増感色素を各々おきかえ
ることによって試料コク２〜コ／ｌＬＬを作製した。

試料２０／〜コ／弘の構成を第３表に示す。

試料コＯり、λ／２に用いた化合物（特開昭６／−／Ａ
７りＪ−ｕ、特開昭６０−２３．２夕Ｊ−０に記載のも
の） ＊＊ｌ ＊＊λ ３．３′−ジー（ｒ−スルホプロピル）−７−メチルー
チアジカルポシアニンナトリウ、ム塩本実施例で用いた
カラー現像処理は次のとおりである。

〔処理工程〕

第一現像（黒白現像）　　　Ｊｒ’ＣＩ’／よ“水　　
　　洗　　　　　　　　　　Ｊ　ｒｏｃ／’　３０１１
反転露光　　　　　１００Ｌｕｘ以上　ｌ“以上カラー
現像　　　　　　　３♂ｏＣ２’／ｊ”水　　　洗　　
　　　　　３ｒ０ｃ　　　　　　　　　　弘よ“漂白定
ｉ　　　　　　Ｊ　、ｒ’Ｃ２’　００”水　　　洗　
　　　　　　３ｒ０ｃ　　　　　　　　ｘ’ｉｊ“〔処
理液組成〕 第−現像液 二トリローＮ、Ｎ、Ｎ−）リメチレン ホスホン酸・五ナトリウム塩　　　０．ｚ１ジエチレン
トリアミン五酢酸・ 五ナトリウム塩　　　　　　　　　≠、Ｏ？亜硫酸カリ
ウム　　　　　　　　　３０．Ｏｆチオシアン醍カリウ
ム　　　　　　　１．λを炭酸カリウム　　　　　　　
　　　３ｊｔ、０？ハイドロキノ／モノスルホネート・ カリウム塩　　　　　　　　　　２ｊ、Ｏｆ？ジエチレ
ングリコール　　　　　　Ｉ！、０ゴｌ−フェニル−≠
−ヒドロキシ メチル−弘−メチル−３−ピ ラゾリドン　　　　　　　　　　　　コ、０？臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　０．、！ｒ？ヨウ化カジ
カリウム　　　　　　　　　！、Ｏ■水を加えて　　　
　　　　　　　　　１ｔ（ｐＨ２，７０） カラー現像液 ベンジルアルコール　　　　　　　／ｊ、０ｒｎｌジエ
チレングリコール　　　　　　／コ、Ｏゴｊ、４−ジチ
アー／、？−オフ タンジオール　　　　　　　　　　θ、コ２ニトリロー
Ｎ　、　Ｎ　、　Ｎ−トリノチレンホスホン酸・五ナト
リ ラム塩　　　　　　　　　　　　　　θ、ｊＰジエチレ
ントリアミン五酢酸・ 五ナトリウム塩　　　　　　　　　　２．０２亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　２．０２炭酸カリウム　
　　　　　　　　　２！、０？ヒドロキシルアミン硫酸
塩　　　　　３，０２Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタ ンスルホンアミドエチル） −３−メチル−弘−アミノ アニリン硫酸塩　　　　　　　　　！、０７臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　　０．５１ヨウ化カリウム　
　　　　　　　　　／、０■水を加えて　　　　　　　
　　　　　／　　ｔ（ｐＨ１０，ｊＯ） 漂白定着液 一一メルカブトーｌ、３．ゲ ートリアゾール　　　　　　　　　／、０２エチレンジ
アミン四酢酸・ニ ナトリウム・二水塩　　　　　　　ｊｔ、０？エチレン
ジアミン四酢酸・ Ｆｅ（ＩＩＩ）・７７モニウムー水塩　　ｔｏ　、　ｏ
ｒ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　／！、０？チオ
硫酸ナトリウム （ｙｏｏｙｌｌ液）　　　　　　／Ａｏ、ｏゴ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　ｚ、ｏｍｌ水を加えて　　
　　　　　　　　　　／　　ｔ（ｐＨＡ、ｊＯ） 得られ九試′＃Ｊｒ、２０７〜−／μについて、（テス
ト３）と実施例／で示し之（テスト２）、を行なった。

（テスト３） 透過原稿としてフジクロームプロ７エツシ反転フィルム
（ＲＤＰ）（富士写真フィルム■製）から得た、赤及び
紫の色標を写し込んだカラースライドを使用し、透過原
稿からのプリントを作製し穴。得られ九プリントの赤及
び紫色部分のシアン反射濃度を測定し、（テスト２）と
同様にして色再現性を評価し念。

（テスト３）、（テスト、２）の結果を第り表に示し念
。

第μ表 第４表で明らかなように、試料２０／−２／／の比較例
のいずれにおいても本発明の目的は達成されなり０ここ
で試料コ０２および２１０は特開昭４／−／６７９ｊ２
および特開昭ｔＯ−２３，２よ！Ｏに記載のものである
が、いずれにおいても紫色中のシアン濃度が低く、紫色
の再現性に劣っている。又試料２０！ｒ−２０７は紫色
中のシアン濃度が高く、赤色中のシアン濃度が低くて、
色再現上は好喧しい結果を示しているが、経時后に紫色
中の７７７ｍ度が他に比べて大きく低下している。これ
に対し本発明の試料コ／２〜２／グはいずれも色再現性
、色像保存性共に改良され、本発明の目的が達成されて
いるのがわかる。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和ｔコ年入月７３日 １、事件の表示　　　　昭和６／年待願第２より７９ｒ
号２、発明の名称　　ノ・ロゲン化銀カラー写真感光材
料３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人任　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地４゜補正の対象　　明ｌｌ
＋ｌＥ書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。

１）第ｔ７頁λ〜３行目の 「ハイドロキノン・モノスルフォネート」の後に 「＝カリウム塩」 を挿入する。

２）第７０頁乙〜７行目の ［富士ドライウェル （富±フィルム■製界面活性剤）ｒ、Ｏｍｊｌを 「ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニルフェニルエーテ
ル（平均重合度　ｔｏ）　　　ｏ、ｊｒｎｌＪと補正す
る。

３）第７≠頁１７行目の後に別紙−／の記載を挿入する
。

４）第タコ頁１３行目の後に別紙−λの記載を挿入する
。

別紙−７ ［試料ｉｏｉ〜ｉｏｒについて同様の試験を、処理のみ
下記に変えて行なったところ、同様の結果が得られ次。

処理工程　　　時間　　　　温度 第一現像　　　　６分　　　３．ｒ０Ｃ第一水洗　　　
ｌ／Ｌ！秒　　　３１　１反転　　　　　≠ｌｘ　　　
　３ｇ　　１発色現像　　　　を分　　　３ｔ　ｌ 漂白　　　　　　　２ｚ　　　　　３１　　＃面白定着
　　　　４ｔｚ　　　　３１　１第二水洗ｆｉｌ　　　
　／Ｉ　　　　３ＩＩ第二水洗（２１／＃　　　　３（
ｚ 安定　　　　　　／Ｉ　　　　２ｊ１ 各処理液の組成は、以下の通りであった。

第−現鐵液 二トリローＮ、Ｎ、Ｎ−トリ　　　　　−１０１メチレ
ンホスホン酸・ｊナ トリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　３０？ハイドロ
キノン・モノスルホ ン酸カリウム　　　　　　　　　　　　２０？炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　３３２／−フェニル−≠
−メチルー　　　　−９０２グーヒドロキシメチル−３ −ピラゾリドン 美化カリウム　　　　　　　　　　　コ、ｊ１チオシア
ン酸カリウム　　　−　　　／、−２ヨウ化カリウム　
　　　　　　　　　λ、ｏｍ９水を加えて　　　　　　
　　　　　／　０００ゴｐＨ２，ｔ。

ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

第一水洗液 母液 エチレンジアミンテトラメチ　　　　２．０？レンホス
ホン酸 リン酸コナトリウム　　　　　　　　　！、０１水を加
えて　　　　　　　　　　　　１０００ｍｌｐＨ７，０
０ ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整し次。

Ｈｇ整せず。

反転液 メチレンホスホン酸・ｊナ トリウム塩 塩化第−スズ・コ水塩　　　　　　　／、０ｆｆｐ−ア
ミンフェノール　　　　　　　（７，／Ｓ’水酸化ナト
リウム　　　　　　　　　　　？？氷酢酸　　　　　　
　　　　　　　　　／ｊだｌ水を加えて　　　　　　　
　　　　１０００ゴｐＨｔ、ｏ。

ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。

発色現像液 ニトリロ−ＮＩＮ、Ｎ−トリ　　　　　λ、Ｏｆメチレ
ンホスホ／酸・！ナ トリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　７．０？リン酸３
ナトリウム・１２水塩　　　　３６ｆ！臭化カリウム　
　　　　　　　　　　　／、Ｏｆヨウ化カリウム　　　
　　　　　　　　　２０■水酸化ナトリウム　　　　　
　　　　　３．０？シトラジン酸　　　　　　　　　　
　／、！２Ｎ−エチルーＮ−（β−メタ　　　　　／／
ｆｔンスルホンアミドエチル） −３−メチル−≠−アミン アニリン硫酸塩 ３．６−シチアオクタンー／、　　　　　／、０ｆｔ−
ジオール りＨ／／、ｒＯ ｐＨは塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

漂白液 エチレンジアミン≠酢酸・２　　　１０．０＃ナトリウ
ム塩・コ水塩 エチレンジアミン弘酢酸・　　　　　／、２（７ＳＦＦ
ｅ（ｎ［）・アンモニラ ム・コ水塩 臭化アンモニウム　　　　　　　　　１００９硝酸アン
モニウム　　　　　　　　　　１０？漂白促進剤　　　
　　　　　　　ｏ、ｏｏｚモル水金加えて　　　　　　
　　　　　１ｏｏｏゴｐＨＡ、３゜ ｐｎは、塩酸又はアンモニア水でｆＡ整し次。

漂白定着液 Ｆｅ（）・アンモニウム ・コ水塩 エチレンジアミン弘酢酸・λ　　　　！、０２ナトリウ
ム・λ水塩 チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　ｒｏｔ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　／コ、ｏｙ水を加えて　　　
　　　　　　　　１０１００Ｏ＋）Ｈ１，，６０ ｐｎは、塩酸又はアンモニア水で調整し次。

第二水洗液 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライト　ＩＲ−／２ＯＢ）と、ＯＨ型
アニオン交換樹脂（同アンバーライ）　　ＩＲ−≠００
）を充填した温床式カラムに通水してカルシウム及びマ
グネシウムイオン濃度に３ｍ９／を以下に処理し、続い
て二塩化イソシアヌール隙ナトリウムコｏｒｒｖ）／ｌ
と硫酸ナトリウム／、！ｆｌｔを添加した。この液のｐ
ｕは６．！〜７．ｊの範囲にある。

安定液 ホルマリン　３７％　　　　　　　　ｒ、ｏゴポリオキ
シエチレンーｐ−モノ　　　Ｏｏよｍｌノニルフェニル
エーテル（平 均重合度　ＩＯ） 水を加えて　　　　　　　　　　　１０００ｒｒｔｌｐ
ｌ（１１整せず　」 別紙−一 「　試料−〇７〜２１４Ｌについて同様の試験を、処理
のみ下記に変えて行なったところ同様の結果が得られた
。

第−現１象　　　６０秒　　　３ｒ０Ｃ第一水洗　　　
ｔｏｌ　　　　３３　１発色現像　　　タＱｚ　　　　
Ｊｌ　０Ｃｍ白　　　　　　６０１　　　３１　　＃漂
白定ｉ　　　　６０１　　　３１１ 第二水洗　　　４０１　　　３３１ 各処理液の組成は、以下のとおりであつ友。

第−現像液 母液　　　　補充液 ニトリｏ−Ｎ、Ｎ、Ｎ　　　　１．ｏｙ　　　　／、ｏ
ｙ−トリメチレンホス ホン酸・！ナトリウ ム塩 ジエチレントリアミン　　　ｊ、Ｏｆ　　　　ｊ、Ｏｆ
！酢酸・！ナトリウ ム塩 亜硫酸カリウム　　　　　！０．Ｏｆ　　　Ｊｏ、０？
チオシアン酸カリウム　　／、２ｔ　　　　／、ＪＰ炭
酸カリウム　　　　　　、３ｊ、Ｏｆ　　　！ｊ、Ｏｆ
ハイドロキノンモノス　　λｊ、Ｏｆ　　　２！、０？
ルホン酸カリウム ／−フェニル−３〜ピ　　コ、ｏｙ　　　、ｘ、ｏｙラ
ゾリドン 臭化カリウム　　　　　　　ｏ、ｒｙ　　　　−ヨウ化
カリウム　　　　　　よ−ｏｍｙ　　　　−水を加えて
　　　　　　　１０１００Ｏ１０００ｍｌｐＨタ、ｔｏ
　　　　タ、７０ ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムでｒＡ整した。

第一水洗液 母液　　　　補充液 酸 リン酸λナトリウム　　　　ｓ、ｏｙ 水を加えて　　　　　　　１０００Ｍ ｐＨ７，ｏ。

ｐＨｆ′ｉ、塩酸又は水酸化す）　ＩＪウムで、ｖ４整
した。

発色現像 母液　　　　補充液 ジエチレングリコール　　／、２．０ｍｌ　　　／≠、
ｏゴｊ、Ｊ−ジｆ７−／、　　　２．０Ｏｆ？　　　２
．６０？ｒ−オクタン ニトリＯ−Ｎ、Ｎ、Ｎ　　　　Ｏ，ｊ？　　　　０．６
？−トリメチレンホス ホン酸・Ｊナトリウ ム塩 ジエチレントリアミン　　２．Ｏｆ　　　　、２．Ｏｆ
ｊ酢酸・よナトリウ ム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　２．０？　　　　２．ｊ？
ヒドロキシルアミン硫　　　３．０？　　　　ｊ、ＡＰ
酸塩 Ｎ　−ｘチル−Ｎ−（β　　　ｔ、ｏ）　　　９．０９
−メタンスルホン アミドエチル）− ３−メチル−アミ ノアニリン硫酸塩 エチレンジアミン　　　　１０．Ｏｍｅ　　　／コ、Ｏ
ゴ螢光増白剤（ジアミ　　　　／、Ｏｆ　　　　／、λ
？ノスチルベン系） 臭化カリウム　　　　　　　ｏ、ｒｙ　　　　　−ヨウ
化カリウム　　　　　　／　、　Ｏｍ、９　　　　−水
を加えて　　　　　　　１０００ｍｌｐＨ１０，ｔＯ／
／、００ ｐＨＩｄ、、塩酸又は木版化カリウムで調整した。

漂白液 母液　　　　補充液 酢酸・コナトリウ ム塩 エチレンジアミン≠　　　　／λ０２ 酢酸・Ｆｅ（［１） ・アンモニウム・ コ水塩 臭化アンモニウム　　　　　１００？ 硝酸アンモニウム　　　　　１０？ 水を加えて　　　　　　１０００ｖｒｌｐＨ６，３０ ｐＨは、酢酸又はアンモニア水で調整した。

漂白定着液 母液　　　　補充液 エチレンジアミン≠酢　　！、０２　　母液に同じ酸・
コナトリウム・ コ水塩 エチレンジアミン弘酢　　ｔｏ　、　ｏｙ酸・Ｆｅ（Ｉ
［Ｉ）・ア ンモニウム・／水塩 亜硫酸ナトリウム　　　　ノよ、０？ チオ硫酸アンモニウム　　　／Ａｉｌ）ｍｌ（ｙｏｏ？
／ｌ） λ−メルカプトー／、　　　Ｏ８！？ ３１弘−トリアシー 水を加えて　　　　　　　７０００ｍ１ｐＨ＆　、　１
０ ｐＨは、酢酸又はアンモニア水で調整し念。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 少なくともそれぞれ１層の赤感性、緑感性および青感性
   のハロゲン化銀乳剤層を支持体上に有するハロゲン化銀
   カラー写真感光材料であって、少なくとも緑感性乳剤層
   中に下記一般式〔 I 〕で表わされるカプラーの少なく
   とも１種を含有し、かつ少くとも赤感性乳剤層中に下記
   一般式〔II〕で表わされるカプラーの少なくとも１種を
   含有し、かつ赤感性乳剤層の分光感度の最高感度を示す
   波長が６００ｎｍから６５０ｎｍの範囲にあり、分光感
   度の最高感度の３０％の感度に対応する波長が５５０ｎ
   ｍから６８０ｎｍの範囲にあることを特徴とするハロゲ
   ン化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｚａ、Ｚｂは、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼または＝Ｎ−を表わし、Ｒ＿１、Ｒ＿２は水素原子
   、または置換基を表わし、Ｘ＿１は水素原子または芳香
   族第一級アミン現像薬酸化体とのカップリング反応によ
   り離脱しうる基を表わす。Ｚａ＝Ｚｂが炭素−炭素二重
   結合の場合は、それが芳香環の一部であってもよく、さ
   らにＲ＿１Ｒ＿２またはＸで二量体以上の多量体を形成
   していてもよい。 一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＾３は置換基を有していてもよい、脂肪族基
   、アリール基または複素環基を示し、Ｒ＾４は水素原子
   、ハロゲン原子、アルキル基、アシルアミノ基を示す。 Ｒ＾５は脂肪族基、アリール基、複素環基、脂肪族オキ
   シ基、脂肪族チオ基、アリールオキシ基、アリールチオ
   基またはアシルアミノ基を示し、Ｒ＾６およびＲ＾７は
   互いに同一でも異なっていてもよく、水素原子または低
   級アルキル基を示す。Ｘ＿２は現像主薬の酸化体とのカ
   ップリング反応時に離脱可能な基を示す。）