JPS63112794A

JPS63112794A - 紙用表面処理剤

Info

Publication number: JPS63112794A
Application number: JP25968986A
Authority: JP
Inventors: 均丸山; 功小野; 明正青山; 守谷　健; 潔米津; 山内　淳之介
Original assignee: Kuraray Co Ltd
Current assignee: Kuraray Co Ltd
Priority date: 1986-10-30
Filing date: 1986-10-30
Publication date: 1988-05-17
Anticipated expiration: 2011-08-28
Also published as: JP2528839B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】Ａ、産業上の利用分野本発明は紙用表面処理剤に関し、特に表面強度および空
気、油あるいは有機溶剤の吸収や透過性が小さい性質、
すなわちバリヤー性を高度なレベルで紙に付与する性質
を有する紙用表面処理剤に関する。

Ｂ、従来技術従来よシポリビニルアルコール（以下ＰＶＡと略記する
）は紙の表面強度、平滑度、光沢あるいはバリヤー性の
向上等１表面特性を改善するためのクリアーコーティン
グ剤として、また顔料コーティングにおけるバインダー
として広く使用されている。ＰＶＡは、造膜性および強
度において他の糊剤の追随を許さぬ優れた性能を有する
ことが広く知られている。

しかしながら近年、パルプ原料中にしめる南方材比率の
増加にともなう表面強度の低下傾向、あるいは印刷速度
の高速化傾向のもとで、表面強度等、紙の表面特性を更
に高くするＰＶＡが要求されて°おシ、更には近年大き
な発展を見ているバリヤー紙に対して、更に高いバリヤ
ー性を付与しうるＰＶＡが要求されているが、従来のＰ
ＶＡではこれらの要求を十分に満足させることはできな
いという欠点があった。このような欠点に対する対策と
して特公昭５２−３９４４２号、特開昭５６−２０６９
８号において、分子中にラクトン環を導入したＰＶＡあ
るいは分子中にカルボキシル基を導入したＰｖＡｔ−用
いる方法が開示されているが、実用的にはその効果はな
お十分ではない。また特開昭５８−６５０９６号におい
て、分子中にケイ素含有基を導入したＰＶＡ１用い紙の
表面強度、印刷適性、バリヤー性等の表面特性を顕著に
向上させる方法も開示されているが、この場合、該変性
Ｐ　Ｖ　Ａ　カコーター、ドライヤー等へ付着しやすい
等、工業的工程通過性が十分でないという問題点があり
、上記の種々の要求を満たしつる新規なＰＶＡの開発が
強く要請されている。

Ｃ１発明が解決しようとする問題点本発明者らはかかる欠点を改良すべく鋭意研究した結果
、炭素数４以下のα−オレフィン単位を１〜１０モルチ
含有する水溶性の変性ＰＶＡを紙用表面処理剤として用
いる場合紙の表面強度、印刷適性、バリヤー性などの表
面特性が顕著に向上され得るという事実を見い出し本発
明を完成するに到った。

Ｄ　問題点を解決するための手段本発明において用いられる炭素数４以下のα−オレフィ
ン単位を１〜１０モルチ含有する変性ＰＶＡは、ビニル
エステルとα−オレフィントノ共重合体をけん化するこ
とによって得ることが出きるＯビニルエステルとしては、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル等が挙げられるが、酢酸ビニルが経済
的にみて好ましい。

本発明のα−オレフィンは炭素数４以下のもので、側光
ばエチレン、プロピレン、ｎ−ブテン、インブチレン等
が挙げられるが、塗工紙の耐水強度の点でエチレンが好
ましい。α−オレフィンの含有量としては１〜１０モル
チ、好ましくは２〜８モルチであることが必要である。

α−オレフィンの含有量が１モルチ未溝の場合には、上
述の顕著な効果が得られず、１０モルチを超える場合に
は、けん化度にもよるが水溶性が低下し、また耐水強度
が低下するため好ましくない。けん化度は通常７０〜１
００モルチ、好ましくは８５〜１００モル係の範囲から
選ばれる。また重合度は通常１００〜３０００．好まし
くは２００〜２０００の範囲から選ばれる。

本発明の紙用表面処理剤は上述のα−オレフィン変性Ｐ
ＶＡ−１ｉ水に溶解することによって調製することがで
きる。この場合、変性ＰＶＡの濃度は作業性等を考慮し
て通常は０．１〜３０重量％程度の範囲内から選ばれる
。

上記の表面処理剤には必要に応じてグリオキザール、尿
素樹脂等の耐水化剤、グリコール類やグリセリン等の可
塑剤、アンモニア、カセイソーダ、炭酸ソーダあるいは
リン酸等の田調節剤、消泡剤、離型剤、界面活性剤等、
公知の添加剤を添加することもできる。更に他のポリマ
ー、例えば通常のＰＶＡ、本発明の特定のα−オレフィ
ン変性ＰｖＡ以外の種々の変性ＰＶＡ（例えば、カルボ
キシル基変性ＰＶＡ、スルホン酸基変性ＰＶＡ、アクリ
ルアミド変性ＰＶＡ、カチオン基変性ＰＶＡ。

長鎖アルキル基変性ＰＶＡ）、殿粉、変性殿粉、カゼイ
ン、ＣＭＣあるいは合成樹脂エマルジョン（スチレン−
ブタジェンラテックス、ポリアクリ、ル酸エステルエマ
ルジョン、　酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合エ
マルジョン、酢酸ビニル−エチレン共重合エマルジョン
）等を混合することもできる。

本発明の表面処理剤を塗工する紙としては特に制限はな
いが、例えばマニラボール、白ボール、ライナー等の板
紙、一般上質紙、中質紙、グラビア用紙等の印刷紙など
く好適に用いられる。

かかる紙に前記の表面処理剤を塗工するにあたってハ、
サイズプレスコーター、ロールコーｐ　−、エヤナイフ
コーター、ブレードコーター等、公知の任意の方法が採
用される。塗工量は目的によシ広範囲となシ特に制限は
ないが、固形分で０．１〜３０ｔ／♂程度が通常実施さ
れる。

本発明の紙用表面処理剤は、紙に塗工した場合、前述の
如く、表゛面強度、印刷適性、バリヤー性等、紙の表面
特性を顕著に向上しつる性能を有している０以下、実施例によシ本発明の紙用表面処理剤について更
にくわしく説明する。以下「部」又は「チ」とあるのは
断りのないかざシ重址基準である０実施例１エチレン単位６モルチト酢酸ビニル単位９４モルチとか
らなる共重合体をけん化することにょシ、エチレン単位
を６モルチ含有し、酢酸ビニル単位のけん化度が９９．
０モルチ、重合度１０００の水溶性のエチレン変性ポリ
ビニルアルコール（以下ＰＶＡと略記する）を得た。

水９５．５部に前記変性Ｐ　Ｖ　Ａ　４．５部を加えて
加熱し、ＰＶＡ濃度４，５％の表面処理液を調製した。

この表面処理液を試験用サイズプレス機（熊谷理機工業
製）を用いて５０℃において、坪量６４　？／ｒｌの上
質紙に対してサイズプレスを実施シ念。サイズプレスは
ニップ圧１８〜廊で６０Ｖ分で実施した。サイズプレス
塗工による塗工量は変性ＰＶＡの固形分として１．０　
Ｐ／♂（両面）であった。

尚、比較例１として重合度１７００、けん化度９８．５
モルチのＰＶＡを使用して実施例１と同様の操作を行な
い塗工紙を得た。

又比較例２．とじて、分子内にラクトン環２．１モルチ
ヲ含有シ、ビニルアルコール単位９６．４モルチ、酢酸
ビニル単位１．５モルチの変性ＰＶＡを使用して実施例
１と同様の操作を行ない塗工紙を得九〇更に比較例３としてイタコン酸と酢酸ビニルとの共重合
体をけん化する仁とによって得られたカルボキシル基１
．０モルチヲ含有しビニルアルコール単位８７．１モル
チ、酢酸ビニル単位１１．９モルチの変性ＰＶＡを用い
て実施例１と同様の操作を行ない塗工紙を得た。

ま九比較例４としてエチレン単位を０．５モルチ含有し
、酢酸ビニル単位のけん化度９９．θモルチ、重合度１
ｏｏｏの水溶性エチレン変性ＰＶＡ、および比較例５と
してイソブチン単位を１２モルチ含有し、酢酸ビニル単
位のけん化度９９．３モルチ、重合度１０００の水不溶
性インブテン変性ＰＶＡを用いて実施例１と同様の操作
を行い塗工紙を得た０得られた塗工紙を温度２０℃、相対湿度６０％の恒温室
で７２時間調湿後、その性質を測定した。

その結果を第１表に示す。。

第　　１　　表第１表より、本発明の紙用表面処理剤を使用した塗工紙
は、表面強度、透気度、印刷適性においてきわめて高い
物性を与えることが明らかである。

注（１）塗工液の粘匪；ブルックフィールド型粘度計を
用いてｓｏｒｐｍ、ｓｏ℃で測定した。

（２）表面強度；ＩＧＴ印刷適性試験機を用いて、ＩＧ
ＴピックオイルＭ（大日不インキ化学工業株式会社）の
インクを用い、印圧３５切ら、スプリング駆動Ｂによシ
実施した。数値の大きいほど表面強度が高いことを示す
。

（８）透気度；王研式透気度測定機により測定した。数
値が大きいほどバリヤー性が高いことを示す。

（４）印刷適性；スナップドライインク（大日本インキ
化学工業株式会社）ｔ−ＲＩ印刷適性試験機を用いて５
μの厚さに塗り、そのインク受理性、印刷光沢等を総合
的に評価し、優、良、可の３段階で判定を実施した。

実施例２実施例１と同様にしてサイズプレスを実施した後、湿潤
状態の塗工紙を１０５℃のロールドライヤーに密着して
乾燥した。多数枚の塗工紙を同一のロールドライヤーで
乾燥し、ドライヤーに処理液が付着してロールと塗工紙
が接着し、自然剥離しなくなるまでの紙の枚数を測定し
たところ。

１００枚以上であった。

比較例６ケイ素を０．５モルチ含有し、ビニルアルコール単位９
９．４モルチ、酢酸ビニル単位０．１モルチ、重合度１
５００のケイ素含有変性ＰＶＡを用いる以外は実施例２
と同様に行った。１０枚乾燥したところで自然剥離しな
くなった。

実施例３〜６実施例１で用いられた変性ＰＶＡに代えて次のどときα
−オレフィン変性ＰＶＡを用いた以外は実施例１と同様
にサイズプレス塗工を行なった。

その結果を第２表に示す。

実施例３において使用したα−オレフィン変性ＰＶＡ；
エチレン単位を２モルチ含有し、酢酸ビニル単位のけん
化度が９５．０モルチ、重合度１５００の水溶性エチレ
ン変性ＰＶＡ０実施例４において使用したα−オレフィン変性ＰＶＡ；
エチレン単位を９モルチ含有し、酢酸ビニル単位のけん
化度が９９，５モルチ１重合度１５００の水溶性エチレ
ン変性ＰｖＡｃ

Claims

【特許請求の範囲】

（１）炭素数４以下のα−オレフィン単位を１〜１０モ
ル％含有する水溶性の変性ポリビニルアルコールよりな
ることを特徴とする紙用表面処理剤。
（２）炭素数４以下のα−オレフィン単位を１〜１０モ
ル％含有する変性ポリビニルアルコールが、酢酸ビニル
と該α−オレフィンとの共重合体をけん化して得られる
水溶性ポリビニルアルコールである特許請求の範囲第１
項に記載の紙用表面処理剤。
（３）炭素数４以下のα−オレフィンがエチレンである
特許請求の範囲第１項または第２項に記載の紙用表面処
理剤。