JPS63111942A - 乳化組成物 - Google Patents
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、乳化剤としてポリグリセリンアルキルフェニ
ルエーテル型化合物を利用した、使用性が良好で安全性
が高い化粧料又は医薬品基剤として有用な乳化組成物に
関する。
ルエーテル型化合物を利用した、使用性が良好で安全性
が高い化粧料又は医薬品基剤として有用な乳化組成物に
関する。
［従来の技４Ｒ］
一般に化粧料等に用いられている界面活性剤は、陰イオ
ン性、陽イオン性等のイオン性界面活性剤、両性界面活
性剤、非イオン性界面活性剤等に分類される。これらの
中で、皮膚刺激性は非イオン性界面活性剤が最も低いと
言われて、多用されているが、しかしながら、それでも
人によっては皮膚に対して刺激を感じるなどの問題点が
ある。
ン性、陽イオン性等のイオン性界面活性剤、両性界面活
性剤、非イオン性界面活性剤等に分類される。これらの
中で、皮膚刺激性は非イオン性界面活性剤が最も低いと
言われて、多用されているが、しかしながら、それでも
人によっては皮膚に対して刺激を感じるなどの問題点が
ある。
そのようなことから、最近ではエチレンオキシド鎖を用
いない非イオン性界面活性剤の開発が切望されている。
いない非イオン性界面活性剤の開発が切望されている。
そのような非イオン性界面活性剤として、ショ糖脂肪酸
エステルを用いた報告例（特開昭５６−５５３０６号）
もあるが、ショ糖脂肪酸エステルに加えて他の非イオン
性界面活性剤を併用しないと安定性の良好な乳化組成物
が得られていない。
エステルを用いた報告例（特開昭５６−５５３０６号）
もあるが、ショ糖脂肪酸エステルに加えて他の非イオン
性界面活性剤を併用しないと安定性の良好な乳化組成物
が得られていない。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは上記事情に鑑み鋭意検討した結果、ポリグ
リセリンアルキルフェニルエーテル型化合物を乳化剤と
して用いると、前述の様な皮膚刺激性の懸念がなく、少
量の使用でも乳化安定性が良好で且つ使用性に優れてい
る乳化組成物が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
リセリンアルキルフェニルエーテル型化合物を乳化剤と
して用いると、前述の様な皮膚刺激性の懸念がなく、少
量の使用でも乳化安定性が良好で且つ使用性に優れてい
る乳化組成物が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
［問題点を解決するための手段］
即ち、第１の本発明は、ポリグリセリンアルキルフェニ
ルエーテル型化合物から選ばれる一種又は二種以上の界
面活性剤と、分子内に３個以上の水酸基を有する多価ア
ルコールと、油相成分とを含むことを特徴とする乳化組
成物であり、第２の本発明は、上記第１の本発明で得ら
れる乳化組成物と水とからなる水中油型の乳化組成物で
ある。
ルエーテル型化合物から選ばれる一種又は二種以上の界
面活性剤と、分子内に３個以上の水酸基を有する多価ア
ルコールと、油相成分とを含むことを特徴とする乳化組
成物であり、第２の本発明は、上記第１の本発明で得ら
れる乳化組成物と水とからなる水中油型の乳化組成物で
ある。
第１の本発明により得られた乳化組成物は、透明もしく
は半透明の粘稠液体又はゲルであり、更にこのものと水
とからなる水中油型乳化組成物は、乳白色の微細粒子の
エマルションである。
は半透明の粘稠液体又はゲルであり、更にこのものと水
とからなる水中油型乳化組成物は、乳白色の微細粒子の
エマルションである。
以下、本発明について詳述する。
本発明に用いるポリグリセリンアルキルフェニルエーテ
ル型化合物は、グリセリンの平均重合度（ｎ）が２以上
のポリグリセリンのアルキルフェニルエーテルであり、
下記一般式（１）又は（２）ある、いはそれらの混合物
で表わされる。これらのうちから一種又は二種以上が任
意に選択されて用い、られる。
ル型化合物は、グリセリンの平均重合度（ｎ）が２以上
のポリグリセリンのアルキルフェニルエーテルであり、
下記一般式（１）又は（２）ある、いはそれらの混合物
で表わされる。これらのうちから一種又は二種以上が任
意に選択されて用い、られる。
式（１）
％式％
式（２）
Ｈ
ＲＣ６Ｈ４０［ＣＨ２ＣＨＣＨ２０］。Ｈ式（１）及び
（２）中、Ｒは炭素数２〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和
又は不飽和のアルキル基であり、例えばエチル、プロピ
ル、ブチル、ヘプチル、ヘキシル、オクチル、ノニル、
デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデ
シル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オ
クタデシル、ノナデシル、エイコシル、２−へキシルデ
シル、オレイル、２−オクチルドデシル等が挙げられる
。好ましくは炭素数が４〜１８のアルキル基である。
（２）中、Ｒは炭素数２〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和
又は不飽和のアルキル基であり、例えばエチル、プロピ
ル、ブチル、ヘプチル、ヘキシル、オクチル、ノニル、
デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデ
シル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オ
クタデシル、ノナデシル、エイコシル、２−へキシルデ
シル、オレイル、２−オクチルドデシル等が挙げられる
。好ましくは炭素数が４〜１８のアルキル基である。
又上記式（１）及び（２）中のｎは、平均付加モル数で
２〜６０、好ましく３〜２０の数である。
２〜６０、好ましく３〜２０の数である。
本発明のポリグリセリンアルキルフェニルエーテル型化
合物は、一般的にはアルキルフェノールにグリシドール
を付加重合させて合成される。
合物は、一般的にはアルキルフェノールにグリシドール
を付加重合させて合成される。
ポリグリセリンアルキルフェニルエーテル型化合物の配
合量は、第１の本発明の乳化組成物全量中の０．１〜１
０重量％（以下％と略す）、好ましくは乳化安定性、べ
たつき等の使用性を考慮して０．５〜５％である。
合量は、第１の本発明の乳化組成物全量中の０．１〜１
０重量％（以下％と略す）、好ましくは乳化安定性、べ
たつき等の使用性を考慮して０．５〜５％である。
本発明に用いられる分子内に３個以上の水酸基を有する
多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリン、
トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン
、ヘキサグリセリン等のポリグリセリン、トリメチロー
ルエタン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、
ペンタエリスリトール、グルコース、ソルビタン、ソル
ビトール、マルチトール、シュクロース、ラフィノース
、トレハロース等であり、一種又は二種以上を組み合わ
せて用いる。特に好ましいのはグリセリン、ジグリセリ
ン、トリグリセリン、ソルビトール、マルチトールであ
る。
多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリン、
トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリン
、ヘキサグリセリン等のポリグリセリン、トリメチロー
ルエタン、トリメチロールプロパン、エリスリトール、
ペンタエリスリトール、グルコース、ソルビタン、ソル
ビトール、マルチトール、シュクロース、ラフィノース
、トレハロース等であり、一種又は二種以上を組み合わ
せて用いる。特に好ましいのはグリセリン、ジグリセリ
ン、トリグリセリン、ソルビトール、マルチトールであ
る。
分子内に３個以上の水酸基を有する多価アルコールの配
合量は、ポリグリセリンアルキルフェニルエーテル型化
合物に対し重量比で１〜１０００倍の範囲である。多価
アルコールの配合量がポリグリセリンアルキルフェニル
エーテル型化合物に対し１未満であるとポリグリセリン
アルキルフェニルエーテル型化合物の溶解性が悪くなり
、１０００；ｌ超えると乳化安定性が悪くなる。
合量は、ポリグリセリンアルキルフェニルエーテル型化
合物に対し重量比で１〜１０００倍の範囲である。多価
アルコールの配合量がポリグリセリンアルキルフェニル
エーテル型化合物に対し１未満であるとポリグリセリン
アルキルフェニルエーテル型化合物の溶解性が悪くなり
、１０００；ｌ超えると乳化安定性が悪くなる。
本発明に用いられる油相成分としては、流動パラフィン
、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワック
ス等の炭化水素類、イソプロピルミリステート、セチル
−２−エチルヘキサノエート、グリセリル−トリー２−
エチルヘキサノエート、ビタミンＥアセテート、−ビタ
ミンＡパルミテート、ビタミンＣステアレート、ビタミ
ンＣサルフェート等のエステル油類、ミツ蝋、鯨蝋等の
口ウ類、アボカド油、ツバキ油、マカデミアナツツ油、
アーモンド油、米ヌカ油、オリーブ油、ヒマシ油、ナタ
ネ油、サフラワー油、トウモロコシ油、小麦胚芽油、大
豆油、綿実油、茶実油、ホホバ油等の植物性油類、ター
ドル油、ミンク油、卵黄油等の動物性油類、セタノール
、ステラリルアルコール、オレイルアルコール、オクチ
ルドデカノール、ベヘニルアルコール等の高級アルコー
ル類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、リノール酸、リルイン酸、リシ
ノール酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸類、ジメチ
ルシリコーン、メチルフェニルシリコーン、環状シリコ
ーン等のシリコーン油類等の、通常化粧料、医薬品基剤
に用いられる油分であって、これらの中から１種又は２
種以上を組合せて用いる。尚、この様な油相成分に対し
てポリグリセリンアルキルフェニルエーテル型化合物と
分子内に３個以上の水酸基を有する多価アルコールとの
合計量は、乳化安定性のうえから２０％以上となる様に
調製することが好ましい。
、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワック
ス等の炭化水素類、イソプロピルミリステート、セチル
−２−エチルヘキサノエート、グリセリル−トリー２−
エチルヘキサノエート、ビタミンＥアセテート、−ビタ
ミンＡパルミテート、ビタミンＣステアレート、ビタミ
ンＣサルフェート等のエステル油類、ミツ蝋、鯨蝋等の
口ウ類、アボカド油、ツバキ油、マカデミアナツツ油、
アーモンド油、米ヌカ油、オリーブ油、ヒマシ油、ナタ
ネ油、サフラワー油、トウモロコシ油、小麦胚芽油、大
豆油、綿実油、茶実油、ホホバ油等の植物性油類、ター
ドル油、ミンク油、卵黄油等の動物性油類、セタノール
、ステラリルアルコール、オレイルアルコール、オクチ
ルドデカノール、ベヘニルアルコール等の高級アルコー
ル類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、リノール酸、リルイン酸、リシ
ノール酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸類、ジメチ
ルシリコーン、メチルフェニルシリコーン、環状シリコ
ーン等のシリコーン油類等の、通常化粧料、医薬品基剤
に用いられる油分であって、これらの中から１種又は２
種以上を組合せて用いる。尚、この様な油相成分に対し
てポリグリセリンアルキルフェニルエーテル型化合物と
分子内に３個以上の水酸基を有する多価アルコールとの
合計量は、乳化安定性のうえから２０％以上となる様に
調製することが好ましい。
本発明に係わる乳化組成物には、前記必須成分の他に使
用目的によっては陰イオン性、陽イオン性等のイオン性
界面活性剤、両性活性剤、非イオン性活性剤、レシチン
、カゼインナトリウム、サポニン等の合成又は天然界面
活性剤、薬剤、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、ア
ルコール、色素、香料等を添加してもよい。 ′
ここに得られた乳化組成物は、均一な透明もしくは半透
明の粘稠液体又はゲルであり、サンケアゼリー、美容ゼ
リー、マツサージゼリー、薬用ゼリー等に使用すること
が出きる。
用目的によっては陰イオン性、陽イオン性等のイオン性
界面活性剤、両性活性剤、非イオン性活性剤、レシチン
、カゼインナトリウム、サポニン等の合成又は天然界面
活性剤、薬剤、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、ア
ルコール、色素、香料等を添加してもよい。 ′
ここに得られた乳化組成物は、均一な透明もしくは半透
明の粘稠液体又はゲルであり、サンケアゼリー、美容ゼ
リー、マツサージゼリー、薬用ゼリー等に使用すること
が出きる。
第２の本発明に係わる水中油型乳化組成物を得るには前
述した乳化組成物と水とを混合すれば得られる。水には
、保湿剤、薬剤、防腐剤、高分子、顔料、分散剤、金属
イオン封鎖剤、低級アルコール、生薬抽出物、ムコ多糖
類、アミノ酸、色素等、通常化粧料、医薬品基剤に用い
られる成分を溶解、分散して用いてもよい。
述した乳化組成物と水とを混合すれば得られる。水には
、保湿剤、薬剤、防腐剤、高分子、顔料、分散剤、金属
イオン封鎖剤、低級アルコール、生薬抽出物、ムコ多糖
類、アミノ酸、色素等、通常化粧料、医薬品基剤に用い
られる成分を溶解、分散して用いてもよい。
上記乳化組成物と水との量的関係については極めて広範
囲に選択できるが、乳化組成物０．５〜８０％に対して
水相成分９９．５〜２０％である。
囲に選択できるが、乳化組成物０．５〜８０％に対して
水相成分９９．５〜２０％である。
ここに得られた水中油型乳化組成物配合、均一な微細粒
子を分散した乳白色の粘稠又は低粘性の液体であり、乳
液、クリーム、ファンディジョン、シャンプー、リンス
、アクネクリーム等に使用することができる。
子を分散した乳白色の粘稠又は低粘性の液体であり、乳
液、クリーム、ファンディジョン、シャンプー、リンス
、アクネクリーム等に使用することができる。
［実施例］
以下、本発明を実施例及び比較例によって更に詳細に説
明する。本発明はこれにより限定されるものではない。
明する。本発明はこれにより限定されるものではない。
（以下余白）
［乳化組成物コ
（調製法）
多価アルコールにポリグリセリルアルキルフェニルエー
テルを室温下で均一に溶解したのち、ホモミキサー処理
しながら油相成分を徐々に添加する。
テルを室温下で均一に溶解したのち、ホモミキサー処理
しながら油相成分を徐々に添加する。
（調製法）
精製水に所定量の乳化組成物を撹拌しながら徐々に添加
する。
する。
［実施例７］美容ゼリー
スクワラン ３０．０％ホホバ油
２０．０ビタミンＥアセテート０
．５ 香″！！４ 適量色素
適量 ポリグリセリン（６） ２．。
２０．０ビタミンＥアセテート０
．５ 香″！！４ 適量色素
適量 ポリグリセリン（６） ２．。
ノニルフェニルエーテル
グリセリン ２０．０マルチトール（
７０χ液） ２７．３ヒアルロン酸ナトリウ
ム ０．２［実施例８］サンケアクリーム 流動パラフィン ２０．０％スクワラン
１０．０ワセリン
５．０ビタミンＥアセテート０．５ ２−エチルへキシル−ｐ２．０ ジメチルアミノベンゾエート ４−ｔ−ブチル−４′−メトキシ−２，０ジベンゾイル
メタン ポリグリセリン（１０） ３．０ドデシル
フエニルエーテル
７０χ液） ２７．３ヒアルロン酸ナトリウ
ム ０．２［実施例８］サンケアクリーム 流動パラフィン ２０．０％スクワラン
１０．０ワセリン
５．０ビタミンＥアセテート０．５ ２−エチルへキシル−ｐ２．０ ジメチルアミノベンゾエート ４−ｔ−ブチル−４′−メトキシ−２，０ジベンゾイル
メタン ポリグリセリン（１０） ３．０ドデシル
フエニルエーテル
Claims (2)
- （１）ポリグリセリンアルキルフェニルエーテル型化合
物から選ばれる一種又は二種以上の界面活性剤と、分子
内に３個以上の水酸基を有する多価アルコールと、油相
成分とを含むことを特徴とする乳化組成物。 - （２）ポリグリセリンアルキルフェニルエーテル型化合
物から選ばれる一種又は二種以上の界面活性剤と、分子
内に３個以上の水酸基を有する多価アルコールと、油相
成分とを含む乳化組成物と、水相成分とからなることを
特徴とする水中油型乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61256137A JPS63111942A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61256137A JPS63111942A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63111942A true JPS63111942A (ja) | 1988-05-17 |
Family
ID=17288416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61256137A Pending JPS63111942A (ja) | 1986-10-28 | 1986-10-28 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63111942A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013513550A (ja) * | 2009-12-15 | 2013-04-22 | ロレアル | 水和能力が強化された組成物 |
-
1986
- 1986-10-28 JP JP61256137A patent/JPS63111942A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013513550A (ja) * | 2009-12-15 | 2013-04-22 | ロレアル | 水和能力が強化された組成物 |
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