JPS63110707A - 永久磁石 - Google Patents
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- JPS63110707A JPS63110707A JP25727286A JP25727286A JPS63110707A JP S63110707 A JPS63110707 A JP S63110707A JP 25727286 A JP25727286 A JP 25727286A JP 25727286 A JP25727286 A JP 25727286A JP S63110707 A JPS63110707 A JP S63110707A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、モーターおよび磁場発生装置などに使用する
ためのR−B−Fe系焼結磁石に関するものである。但
し、RはYを含む希土類元素の内、少くとも1種である
。
ためのR−B−Fe系焼結磁石に関するものである。但
し、RはYを含む希土類元素の内、少くとも1種である
。
近年、従来のSm −Co系磁石に比較し、よυ高磁気
特性を有しかつ資源的にも高価な計やCOを、必らずし
も含まないNd −B −Fe系永久磁石が、発明され
た。(佐用ほか、J、Appl 、Pbys、55 (
6) 。
特性を有しかつ資源的にも高価な計やCOを、必らずし
も含まないNd −B −Fe系永久磁石が、発明され
た。(佐用ほか、J、Appl 、Pbys、55 (
6) 。
15March 1984.p2083〜2087 、
および特開昭59−46008号公報、同59−204
209号公報参照) しかし、Nd −B −Fe系磁石の表面は、化学的に
不安定で、錆を発生しやすい。従って、防錆を目的とし
た表面処理方法が多く開示されている。
および特開昭59−46008号公報、同59−204
209号公報参照) しかし、Nd −B −Fe系磁石の表面は、化学的に
不安定で、錆を発生しやすい。従って、防錆を目的とし
た表面処理方法が多く開示されている。
例えば、Ni * Cu t Znの金属メッキ法(特
開昭60−54406号公報)リン酸塩、クロム酸塩な
どの化成被膜処理方法(特開昭60−63903号公報
)およびエポキシ、アクリル、メラミンなどの樹脂層を
設ける方法(特開昭60−63901号公報)が提案さ
れている。また、化成被膜と樹脂層を順次積層被覆して
なる耐酸化性の優れた永久磁石も知られている(特開昭
60−65902号公報参照)。
開昭60−54406号公報)リン酸塩、クロム酸塩な
どの化成被膜処理方法(特開昭60−63903号公報
)およびエポキシ、アクリル、メラミンなどの樹脂層を
設ける方法(特開昭60−63901号公報)が提案さ
れている。また、化成被膜と樹脂層を順次積層被覆して
なる耐酸化性の優れた永久磁石も知られている(特開昭
60−65902号公報参照)。
しかしながら、Nd −B −Fe系磁石の表面に金属
メッキ層または樹脂層を設けた表面層は化学的に不安定
であυ、表面層の一部が磁石から分離し、磁石を含む磁
気回路にてトラブルを招くことが分ったO 例えば、扁平コアレス型モーターでは、磁石から分離し
たメッキ層の一部が、磁石表面と駆動用コイル間のいわ
ゆる空隙部を満たすと、駆動部がロックされ、本来の機
能が失なわれることになる。
メッキ層または樹脂層を設けた表面層は化学的に不安定
であυ、表面層の一部が磁石から分離し、磁石を含む磁
気回路にてトラブルを招くことが分ったO 例えば、扁平コアレス型モーターでは、磁石から分離し
たメッキ層の一部が、磁石表面と駆動用コイル間のいわ
ゆる空隙部を満たすと、駆動部がロックされ、本来の機
能が失なわれることになる。
また、化成被膜と樹脂層を順次積層被膜した永久磁石に
おいては、かなり改善されるものの、まだ耐食性および
接着強度が不十分であった。
おいては、かなり改善されるものの、まだ耐食性および
接着強度が不十分であった。
そこで、本発明の目的は磁石表面でのNiメッキ層をよ
シ強固なものにし、すなわちNiメッキ部が、磁石から
分離することを防止し、磁石を含む装置全体の機能を安
定化し得るNd −B −Fe系磁石の永久磁石を提供
することにある。
シ強固なものにし、すなわちNiメッキ部が、磁石から
分離することを防止し、磁石を含む装置全体の機能を安
定化し得るNd −B −Fe系磁石の永久磁石を提供
することにある。
上記の問題点を解決するために本発明は、R−B −F
e系磁石の表面にNiメッキ層、クロメート層および樹
脂層を順次積層してなることを特徴とするものである。
e系磁石の表面にNiメッキ層、クロメート層および樹
脂層を順次積層してなることを特徴とするものである。
詳述すると、NiメッキとしてはNiストライク。
光沢Niメッキおよび無光沢Niなどの電気メッキまた
は無電解Niメッキで良い。上記Niメッキの上部に、
クロメート層および樹脂層を設けることが、本発明の特
徴である。化成被膜の上部に樹脂層を設けるものに比べ
て、耐食性、接着強度等が優れている。
は無電解Niメッキで良い。上記Niメッキの上部に、
クロメート層および樹脂層を設けることが、本発明の特
徴である。化成被膜の上部に樹脂層を設けるものに比べ
て、耐食性、接着強度等が優れている。
樹脂層を設けることにより、Niメッキの一部が磁石か
ら剥離し難くなる。また、Niメッキ層と樹脂層の間に
クロメート層を設けることにょシ、樹脂層とNiメッキ
層の間の密着性がよシ強固になる。
ら剥離し難くなる。また、Niメッキ層と樹脂層の間に
クロメート層を設けることにょシ、樹脂層とNiメッキ
層の間の密着性がよシ強固になる。
用いる樹脂は、エポキシ、アクリル、アルキド。
メラミン、シリコン樹脂などあるいはこれらの樹脂の複
合で良く、塗膜方法もスプレー塗装または電着塗装(特
開昭61−130453号公報参照)で良い。
合で良く、塗膜方法もスプレー塗装または電着塗装(特
開昭61−130453号公報参照)で良い。
次に本発明を適用する希土類・ボロン・鉄系焼結磁石の
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
包元素R(但しRはYを含む希土類元素の少くとも1種
)、ボロンおよび鉄を必須元素とする。さらに詳述する
と、Rとしてはネオジム(Nd)、プラセオジム(Pr
)tたはそれらの混合物(ジジム)が好ましく、他にラ
ンタン(La)、セリウム(Ce)、テルビウム(Tb
) 、ジスプロシウム(D7) 、ホルミウム(Ho)
、エルビウム(Er)、ユウロピウム(Eu)、サマリ
ウム(Sm) 、ガドリニウム(Gd)。
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
包元素R(但しRはYを含む希土類元素の少くとも1種
)、ボロンおよび鉄を必須元素とする。さらに詳述する
と、Rとしてはネオジム(Nd)、プラセオジム(Pr
)tたはそれらの混合物(ジジム)が好ましく、他にラ
ンタン(La)、セリウム(Ce)、テルビウム(Tb
) 、ジスプロシウム(D7) 、ホルミウム(Ho)
、エルビウム(Er)、ユウロピウム(Eu)、サマリ
ウム(Sm) 、ガドリニウム(Gd)。
プロメチウム(Pm) 、ツリウム(Tm) 、イッテ
ルビウム(Th)、ルテチウム(Lu)及びイツトリウ
ム(Y)などの希土類元素を含んで良く、総量で8〜6
0原子チとされる。8原子チ未満では十分な保磁力が得
られず、60原子チを越えると、残留磁束密度が低下す
るためである。ボロンBは2〜28原子俤とされる。2
原子チ未満では十分な保磁力が得られず、28原子チを
越えると残留磁束密度が低下し優れた磁気特性が得られ
ないためである。上記RおよびB以外の元素としてFe
は必須であシ40〜90原子チ含有される。
ルビウム(Th)、ルテチウム(Lu)及びイツトリウ
ム(Y)などの希土類元素を含んで良く、総量で8〜6
0原子チとされる。8原子チ未満では十分な保磁力が得
られず、60原子チを越えると、残留磁束密度が低下す
るためである。ボロンBは2〜28原子俤とされる。2
原子チ未満では十分な保磁力が得られず、28原子チを
越えると残留磁束密度が低下し優れた磁気特性が得られ
ないためである。上記RおよびB以外の元素としてFe
は必須であシ40〜90原子チ含有される。
40原子チ未満では残留磁束密度(Br)が低下し、9
0原子チを越えると高い保磁力(iHc)が得られない
ためである。
0原子チを越えると高い保磁力(iHc)が得られない
ためである。
上記R−BおよびFeを必須元素とし、希土類・ボロン
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
すなわち、Feの代シに、50原子チ以下のCo r8
原子チ以下のNiで代替しても良い。Coは50原子チ
を越えると高いiHcが得られず、Niは8%を越える
と高いBrが得られないためである。また上記以外の元
素として下記所定原子チ以外のA元素の1種以上(ただ
し、2種以上含む場合のA元素の総量は当該含有A元素
の内最大値を有するものの値以下)をFe元素と置換し
ても本発明の効果は失なわれないOA元素を下記する。
原子チ以下のNiで代替しても良い。Coは50原子チ
を越えると高いiHcが得られず、Niは8%を越える
と高いBrが得られないためである。また上記以外の元
素として下記所定原子チ以外のA元素の1種以上(ただ
し、2種以上含む場合のA元素の総量は当該含有A元素
の内最大値を有するものの値以下)をFe元素と置換し
ても本発明の効果は失なわれないOA元素を下記する。
以下、本発明を実施例によって説明する。
(実施例1)
特開昭59−46008号公報に記載の公知の方法にて
Nd −B −Fe系磁石を作製した。すなわち組成(
重f%)33%Nd−1、5%B−残Feおよび磁気特
性Br = 12KG + iHc x 16KOe
* (BH)max=34.3MGOe を有す焼結磁
石である。上記焼結磁石を寸法15X15X10mに加
工し、5wt%NaOH水溶液にて50℃、5分の脱脂
後2 vot%H*SOn水溶液にて、常温20秒の酸
洗を行いN1メッキを施した。メッキ条件は、メッキ浴
(NiSO4・7H2SO4300f/L、 Ni C
Lz・6H2040j’/L 、 Hs B Os 3
01/L)にサンプルを陰極にし、浴温50℃、陰極電
流密度4 A/dm’ 、 20分の通電である。Ni
メッキの厚みは10mであった。
Nd −B −Fe系磁石を作製した。すなわち組成(
重f%)33%Nd−1、5%B−残Feおよび磁気特
性Br = 12KG + iHc x 16KOe
* (BH)max=34.3MGOe を有す焼結磁
石である。上記焼結磁石を寸法15X15X10mに加
工し、5wt%NaOH水溶液にて50℃、5分の脱脂
後2 vot%H*SOn水溶液にて、常温20秒の酸
洗を行いN1メッキを施した。メッキ条件は、メッキ浴
(NiSO4・7H2SO4300f/L、 Ni C
Lz・6H2040j’/L 、 Hs B Os 3
01/L)にサンプルを陰極にし、浴温50℃、陰極電
流密度4 A/dm’ 、 20分の通電である。Ni
メッキの厚みは10mであった。
Niメッキ後、クロメート処理(無水クロム酸15f/
L 、 Hz S O45cc/Lの浴にて常温1分)
を行い、水洗、乾燥し、エポキシ系樹脂を塗膜した。塗
膜条件は、エポキシ系塗料をスプレー法にて、表裏面に
2回に分けて120℃×30分の焼付けを行うものであ
る。塗膜の厚みは30μmであった。
L 、 Hz S O45cc/Lの浴にて常温1分)
を行い、水洗、乾燥し、エポキシ系樹脂を塗膜した。塗
膜条件は、エポキシ系塗料をスプレー法にて、表裏面に
2回に分けて120℃×30分の焼付けを行うものであ
る。塗膜の厚みは30μmであった。
上記試料を80℃、90%相対湿度にて200時間の耐
食試験を行った。結果を第1表に示す。
食試験を行った。結果を第1表に示す。
第 1 表
なお、耐食性試験は80℃、90%湿度の雰囲気に20
0時間放置した場合のサンプルの外観状況でもって評価
した。また密着強度試験は耐食性試験後のサンプルを粘
着テープで1−間隔の升目部分を引張り、表面層が剥離
するか否か(無剥離升目数/全升目数)で評価した。
0時間放置した場合のサンプルの外観状況でもって評価
した。また密着強度試験は耐食性試験後のサンプルを粘
着テープで1−間隔の升目部分を引張り、表面層が剥離
するか否か(無剥離升目数/全升目数)で評価した。
なお、上記試験前後での磁気特性上の著しい変化は認め
られなかった。
られなかった。
(比較例1)
クロメート処理およびエポキシ系塗膜を実施しない以外
は実施例1と同様のものを、比較例1とし第1表に示す
。
は実施例1と同様のものを、比較例1とし第1表に示す
。
第1表に示す如く、クロメート層およびエポキシ塗膜を
設けないと、Niメッキの一部が剥離することが分る。
設けないと、Niメッキの一部が剥離することが分る。
以上、述べた如く本発明は、R−B−Fe系永久磁石表
面にNiメッキ層、クロメート層および樹脂層を設ける
ことにより、耐食性を改善することはもちろん、Niメ
ッキ層の脱落を防止するもので、その工業的価値は極め
て大きい。
面にNiメッキ層、クロメート層および樹脂層を設ける
ことにより、耐食性を改善することはもちろん、Niメ
ッキ層の脱落を防止するもので、その工業的価値は極め
て大きい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、R−B−Fe系磁石(但し、RはYを含む希土類元
素の内少くとも1種)の表面に、Niメッキ層、クロメ
ート層、および樹脂層を順次積層被覆してなることを特
徴とする永久磁石。 2、Niメッキ層の上にクロメート層を設け、更に樹脂
層で被覆したことを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の永久磁石。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25727286A JPS63110707A (ja) | 1986-10-29 | 1986-10-29 | 永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25727286A JPS63110707A (ja) | 1986-10-29 | 1986-10-29 | 永久磁石 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63110707A true JPS63110707A (ja) | 1988-05-16 |
Family
ID=17304074
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25727286A Pending JPS63110707A (ja) | 1986-10-29 | 1986-10-29 | 永久磁石 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63110707A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04144101A (ja) * | 1990-10-04 | 1992-05-18 | Hitachi Metals Ltd | 耐食性を改善したr―tm―b系永久磁石及びその製造方法 |
JPH05198414A (ja) * | 1991-06-03 | 1993-08-06 | Hitachi Metals Ltd | 接着性を改善したr−tm−b系永久磁石およびその製造方法 |
GB2249319B (en) * | 1990-10-04 | 1994-11-30 | Hitachi Metals Ltd | R-TM-B permanent magnet member having improved corrosion resistance and method of producing same |
-
1986
- 1986-10-29 JP JP25727286A patent/JPS63110707A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04144101A (ja) * | 1990-10-04 | 1992-05-18 | Hitachi Metals Ltd | 耐食性を改善したr―tm―b系永久磁石及びその製造方法 |
GB2249319B (en) * | 1990-10-04 | 1994-11-30 | Hitachi Metals Ltd | R-TM-B permanent magnet member having improved corrosion resistance and method of producing same |
JPH05198414A (ja) * | 1991-06-03 | 1993-08-06 | Hitachi Metals Ltd | 接着性を改善したr−tm−b系永久磁石およびその製造方法 |
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