JPS6310502A - 磁性体組成物 - Google Patents
磁性体組成物Info
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- JPS6310502A JPS6310502A JP61155347A JP15534786A JPS6310502A JP S6310502 A JPS6310502 A JP S6310502A JP 61155347 A JP61155347 A JP 61155347A JP 15534786 A JP15534786 A JP 15534786A JP S6310502 A JPS6310502 A JP S6310502A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
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- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、熱可塑性樹脂と磁石素材、並びに必要に応じ
て加える添加剤とカミら構成され、最終的に永久磁石と
して使用される磁性体組成物に関するものである。
て加える添加剤とカミら構成され、最終的に永久磁石と
して使用される磁性体組成物に関するものである。
従来の技術
永久磁石、とくに磁気異方性樹脂磁石は磁気異方性定数
の大きな磁石素材と磁性体組成物とから構成される多成
分系の磁性体組成物を磁場中で圧縮・押出・射出などの
高分子加工手段によって成形加工することにより製造さ
れる。そして、永久磁石としての特性並びに信頼性が確
保される範囲で、磁性体組成物を構成する磁石素材や樹
脂組成物の種類・組成が適宜選択される。一方で複雑形
状や高度な寸法精度が要求される永久磁石を多量に製造
する場合には、成形加工手段として射出成形法が重用さ
れており、かかる磁性体組成物としては一般に熱可塑性
樹脂が用いられる。
の大きな磁石素材と磁性体組成物とから構成される多成
分系の磁性体組成物を磁場中で圧縮・押出・射出などの
高分子加工手段によって成形加工することにより製造さ
れる。そして、永久磁石としての特性並びに信頼性が確
保される範囲で、磁性体組成物を構成する磁石素材や樹
脂組成物の種類・組成が適宜選択される。一方で複雑形
状や高度な寸法精度が要求される永久磁石を多量に製造
する場合には、成形加工手段として射出成形法が重用さ
れており、かかる磁性体組成物としては一般に熱可塑性
樹脂が用いられる。
上記のような磁石素材と熱可塑性樹脂並びに必要に応じ
て加える添加剤とから磁性体組成物とし、磁場中射出成
形することは特公昭39−28287号公報により周知
である。そして、このような磁性体組成物に用いられる
熱可塑性樹脂としてポリアミド樹脂、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合樹脂、ポリアミド樹脂などを挙げることがで
きる。
て加える添加剤とから磁性体組成物とし、磁場中射出成
形することは特公昭39−28287号公報により周知
である。そして、このような磁性体組成物に用いられる
熱可塑性樹脂としてポリアミド樹脂、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合樹脂、ポリアミド樹脂などを挙げることがで
きる。
磁性体組成物を構成する熱可塑性樹脂としてボ■エチレ
ン樹脂やエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂を使用した場
合には、100℃を越える雰囲気で永久磁石が変形現象
を生じ、また磁石素材との親和性が乏しいなどの不都合
がある。そこで、耐衝撃性が劣り、且つ成形がやや難し
くなるが、一般にはポリアミド樹脂によって磁性体組成
物とするのが普通である。
ン樹脂やエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂を使用した場
合には、100℃を越える雰囲気で永久磁石が変形現象
を生じ、また磁石素材との親和性が乏しいなどの不都合
がある。そこで、耐衝撃性が劣り、且つ成形がやや難し
くなるが、一般にはポリアミド樹脂によって磁性体組成
物とするのが普通である。
上記、磁性体組成物を用いて磁気異方1生水久磁石を製
造ずろ場合、その磁気特性は磁石素材の配向率と、それ
の占める体積分率とで律則される。
造ずろ場合、その磁気特性は磁石素材の配向率と、それ
の占める体積分率とで律則される。
従って磁石素材の配向率を高めるためには、磁気異方化
の段階で磁石素材の磁化容易軸方向へ十分回転し得る程
度に磁性体組成物の粘度が低いことが必要であるが、一
方で磁石素材の体積分率を増すと、その増粘作用により
磁性体組成物が増粘するため配向率が低下し、成形も困
難となる。従って磁性体組成物としては多量の磁石素材
の充填が可能で、且つ磁場中成形時の粘性が低いものが
望まれる。
の段階で磁石素材の磁化容易軸方向へ十分回転し得る程
度に磁性体組成物の粘度が低いことが必要であるが、一
方で磁石素材の体積分率を増すと、その増粘作用により
磁性体組成物が増粘するため配向率が低下し、成形も困
難となる。従って磁性体組成物としては多量の磁石素材
の充填が可能で、且つ磁場中成形時の粘性が低いものが
望まれる。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、以上のように射出成形法などにより永久磁石
を製造するに際し、磁石素材の体積分率を低下させずに
磁性体組成物の粘性を低下させることにより、成形性が
良好で、且つ高エネルギー積化が可能なポリアミド樹脂
ベースの永久磁石を提供しようとするものである。
を製造するに際し、磁石素材の体積分率を低下させずに
磁性体組成物の粘性を低下させることにより、成形性が
良好で、且つ高エネルギー積化が可能なポリアミド樹脂
ベースの永久磁石を提供しようとするものである。
問題点を解決するための手段
本発明は、磁性体組成物を20″Cにおける0、5重F
J(?;o m−クレゾール溶液の粘度(以下相対粘度
と呼ぶ)1.6:0.1のラウリンラクタムホモポリマ
ー5〜30ffit?6とカーボンファンクショナルシ
ラン処理した磁石素材、並びに必要に応じて加える添加
剤とから構成するものである。
J(?;o m−クレゾール溶液の粘度(以下相対粘度
と呼ぶ)1.6:0.1のラウリンラクタムホモポリマ
ー5〜30ffit?6とカーボンファンクショナルシ
ラン処理した磁石素材、並びに必要に応じて加える添加
剤とから構成するものである。
作用
以下、本発明を更に詳しく説明する。
先ず、本発明で言うラウリンラクタムホモポリマーとは
、ナイロン−12に属するものではあるけれど、その相
対粘度が1.6±0.1であり溶融粘性が本質的に低い
ものである。このようなものは更に耐衝撃性が劣るため
、それ自体が単独で射出成形品として実用に供されるも
のではない。耐衝撃性を確保しつつ第3成分を添加せず
に粘性低下をするための通常の手段は内部可塑化である
。
、ナイロン−12に属するものではあるけれど、その相
対粘度が1.6±0.1であり溶融粘性が本質的に低い
ものである。このようなものは更に耐衝撃性が劣るため
、それ自体が単独で射出成形品として実用に供されるも
のではない。耐衝撃性を確保しつつ第3成分を添加せず
に粘性低下をするための通常の手段は内部可塑化である
。
例えばラウリンラクタムに炭素数6〜13のラクタム或
はω−アミノカルボン酸、または炭素数6〜13のアル
キレンカルボン酸と炭素数6〜13のアルキレンジアミ
ンとの縮合物などを共重合する方法である。しかし、こ
のようなラウリンラクタムホモポリマーなどでの内部可
塑化は耐衝撃性を確保することができるけれども熱安定
性が低下する欠点がある。本発明で相対粘度1.6±0
.1のラウリンラクタムホモポリマーを使用する理由は
、上述の如く耐衝撃性を犠牲にしてでも熱安定性を確保
しつつ粘性を低下させる点に最大の特徴がある。
はω−アミノカルボン酸、または炭素数6〜13のアル
キレンカルボン酸と炭素数6〜13のアルキレンジアミ
ンとの縮合物などを共重合する方法である。しかし、こ
のようなラウリンラクタムホモポリマーなどでの内部可
塑化は耐衝撃性を確保することができるけれども熱安定
性が低下する欠点がある。本発明で相対粘度1.6±0
.1のラウリンラクタムホモポリマーを使用する理由は
、上述の如く耐衝撃性を犠牲にしてでも熱安定性を確保
しつつ粘性を低下させる点に最大の特徴がある。
次に本発明で言うノ1−ボンファンクショナルシランと
は下記一般式で示されるものである。
は下記一般式で示されるものである。
R81X3
但し、上式中Yは加水分解基、Xは有機官能基、Rは脂
肪族残基であり、γ−グリシドキシプロピルトリエトキ
シシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N
−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリエト
キシシランなどが好ましく用いられる。このようなカー
ボンファンクショナルシランで磁石素材の表面処理を行
う理由は一方の本発明にかかるラウリンラクタムホモポ
リマーが熱安定性を確保しつつ粘性を低下させたために
耐衝撃性を犠牲にした事実に連動させ、耐衝撃性低下の
欠点を補完する目的を有するからである。
肪族残基であり、γ−グリシドキシプロピルトリエトキ
シシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N
−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリエト
キシシランなどが好ましく用いられる。このようなカー
ボンファンクショナルシランで磁石素材の表面処理を行
う理由は一方の本発明にかかるラウリンラクタムホモポ
リマーが熱安定性を確保しつつ粘性を低下させたために
耐衝撃性を犠牲にした事実に連動させ、耐衝撃性低下の
欠点を補完する目的を有するからである。
勿論、磁石素材として酸化され易い金属間化合物などの
保護目的をも兼備するものである。
保護目的をも兼備するものである。
次に本発明で言う磁石素材とは、一般式MO・nFe2
03(LBし式中MはSr、Baおよびpbの群から選
ばれた1 ft1または2種以上、nは4.5〜6.5
の整数)で示されるフェライト磁石粉末、RCos(但
し式中RはSm、Prなとの希土類元素) 、R(Co
、Cu、Fe、M)n (但し式中Mは周期律表の■族
、V族、■族、■族に属する元素の1種または2 M1
以上であり、例えばTI。
03(LBし式中MはSr、Baおよびpbの群から選
ばれた1 ft1または2種以上、nは4.5〜6.5
の整数)で示されるフェライト磁石粉末、RCos(但
し式中RはSm、Prなとの希土類元素) 、R(Co
、Cu、Fe、M)n (但し式中Mは周期律表の■族
、V族、■族、■族に属する元素の1種または2 M1
以上であり、例えばTI。
Zr、IIf、Nb、Ta、Mo、Cr、W、Mn等が
挙げられ、nは5〜9の整数)などで示される金属間化
合物磁石粉末などがあり、更にはRl −X(F=l−
y、By)x(但し式中RはNdまたは/′およびPr
であり、XはO、O〜0 、9 、yは0.05〜0.
10)のような金属間化合物磁石粉末などがある。それ
等の磁石素材の好ましい形態としてはMO・nFe2O
3やRCo5では、粒子が制々、こ単結晶であり、しか
もその粒子の大きさが磁気異方性定数から定まる単磁区
程度であることが望ましく、R(Co、Cu、Fe、M
)nにおいては、5〜80A1mf1度、液体急冷法に
より得たR1−x(Fe+ y、By)xにおいては
、100μmの粒子であることが望ましい。
挙げられ、nは5〜9の整数)などで示される金属間化
合物磁石粉末などがあり、更にはRl −X(F=l−
y、By)x(但し式中RはNdまたは/′およびPr
であり、XはO、O〜0 、9 、yは0.05〜0.
10)のような金属間化合物磁石粉末などがある。それ
等の磁石素材の好ましい形態としてはMO・nFe2O
3やRCo5では、粒子が制々、こ単結晶であり、しか
もその粒子の大きさが磁気異方性定数から定まる単磁区
程度であることが望ましく、R(Co、Cu、Fe、M
)nにおいては、5〜80A1mf1度、液体急冷法に
より得たR1−x(Fe+ y、By)xにおいては
、100μmの粒子であることが望ましい。
次に本発明で言う必要に応じて好ましく使用される添加
剤とは下記一般式で示されるものである。
剤とは下記一般式で示されるものである。
RCONH−R’−NHCOR
但し、上式中Rは炭素数17〜22の脂肪族残基、R′
は炭素数2〜6の脂肪族残基である。
は炭素数2〜6の脂肪族残基である。
第1図はR′の炭素数2、Rの炭素数17〜22のビス
アミドおよびモノアミドの空気中での熱安定性をT G
A法により示す特性図である。Rの炭素数17〜22
のビスアミドは室温で結晶性の固体であるが、磁性体組
成物或はそれを永久磁石とするために必要な加工温度よ
りも低融点であり、モノアミドに比較して熱安定性に優
れていることが明白である。
アミドおよびモノアミドの空気中での熱安定性をT G
A法により示す特性図である。Rの炭素数17〜22
のビスアミドは室温で結晶性の固体であるが、磁性体組
成物或はそれを永久磁石とするために必要な加工温度よ
りも低融点であり、モノアミドに比較して熱安定性に優
れていることが明白である。
上:a磁性体組成物の構成成分の組成は、それを永久磁
石とするための加工手段や、永久磁石の性能を満足する
範囲で適宜選択すべきものではあるが、相対粘度1.6
±0.2のラウリンラクタムホモポリマーは5〜15重
量%の範囲で用いるのが好ましい。また本発明にかかる
ビスアミドは、磁性体組成物に対する外部可塑剤として
通常0.2〜0.5重量%を添加することが好ましい。
石とするための加工手段や、永久磁石の性能を満足する
範囲で適宜選択すべきものではあるが、相対粘度1.6
±0.2のラウリンラクタムホモポリマーは5〜15重
量%の範囲で用いるのが好ましい。また本発明にかかる
ビスアミドは、磁性体組成物に対する外部可塑剤として
通常0.2〜0.5重量%を添加することが好ましい。
0.5重量%を越えると永久磁石としての耐衝撃性に悪
彰饗を及ぼすことになるため好ましくない。
彰饗を及ぼすことになるため好ましくない。
次に本発明に係る磁性体組成物の製造について説明する
。先ずカーボンファンクショナルシランの加水分解基の
分解を促進させるべき水を併用し、アルコールなどの溶
媒を用いて磁石素材に少な(とも単分子膜以上のカーボ
ンファンクショナルシラン吸を設ける。そして、適宜加
熱することによりカーボンファンクショナルシラン処理
した磁石素材とする。この磁石素材に相対粘度1.6±
0゜2のラウリンラクタムホモポリマー、或はビスアミ
ドを溶融混合する手段は、通常単軸または2軸押用機を
用いて行われる。溶融混合した磁性体組成物は冷却固化
する過程でペレット状に造粒することが望ましい。この
ような磁性体組成物は射出成形等により磁界中或は無磁
界中にて成形することによって所望の成形品とし、更に
着磁を施すことで永久磁石とする。
。先ずカーボンファンクショナルシランの加水分解基の
分解を促進させるべき水を併用し、アルコールなどの溶
媒を用いて磁石素材に少な(とも単分子膜以上のカーボ
ンファンクショナルシラン吸を設ける。そして、適宜加
熱することによりカーボンファンクショナルシラン処理
した磁石素材とする。この磁石素材に相対粘度1.6±
0゜2のラウリンラクタムホモポリマー、或はビスアミ
ドを溶融混合する手段は、通常単軸または2軸押用機を
用いて行われる。溶融混合した磁性体組成物は冷却固化
する過程でペレット状に造粒することが望ましい。この
ような磁性体組成物は射出成形等により磁界中或は無磁
界中にて成形することによって所望の成形品とし、更に
着磁を施すことで永久磁石とする。
実施例
以下、本発明を実施例を用いて説明する。
(磁性体組成物の製造)
カーボンファンクショナルシランとしてγ−アミノプロ
ピルトリエトキシシランを使用し、磁石素材としては比
表面積0.11cIIl/gのSm((’□o、ssa
、 (: uO,+01. F eo、0+4. Z
ro、o17)7.33および比表面積0 、29 C
ll1/ gのSmCo5を使用した。これ等の金属間
化合物磁石素材表面に単分子膜を成形させるに必要な量
の2倍量のカーボンファンクショナルシランを用いて本
発明で言うカーボンファンクショナルシラン処理した磁
石素材とした。
ピルトリエトキシシランを使用し、磁石素材としては比
表面積0.11cIIl/gのSm((’□o、ssa
、 (: uO,+01. F eo、0+4. Z
ro、o17)7.33および比表面積0 、29 C
ll1/ gのSmCo5を使用した。これ等の金属間
化合物磁石素材表面に単分子膜を成形させるに必要な量
の2倍量のカーボンファンクショナルシランを用いて本
発明で言うカーボンファンクショナルシラン処理した磁
石素材とした。
一方、相対粘度を異にするラウリンラクタムホモポリマ
ー4種、並びにビスアミドとしてエチレンビスC22ア
ミドを用い直径20mmの単軸押出機により磁性体組成
物とした。但し、磁性体組成物の磁石素材含有量は94
重量%、ビスアミド含有量は0.2重量%であり、残量
がラウリンラクタムホモポリマーである。尚、相対粘度
1.9のラウリンラクタムホモポリマーでは、溶融混合
時点で流動しないため目的物を製造することができない
。
ー4種、並びにビスアミドとしてエチレンビスC22ア
ミドを用い直径20mmの単軸押出機により磁性体組成
物とした。但し、磁性体組成物の磁石素材含有量は94
重量%、ビスアミド含有量は0.2重量%であり、残量
がラウリンラクタムホモポリマーである。尚、相対粘度
1.9のラウリンラクタムホモポリマーでは、溶融混合
時点で流動しないため目的物を製造することができない
。
(耐衝撃性)
ペレット状の磁性体組成物を射出成形し、そのIZOT
衝7強衝合強度のラウリンラクタムホモポリマーの相対
粘度に対してプロットした特性図を第2図に示す。図か
ら明らかなようにラウリンラクタムホモポリマーの相対
粘度を低下させると耐衝撃性が低下するけれども、磁石
素材のカーボンファンクショナルシランの効果によって
相対粘度1.6±0.1の範囲であれば永久磁石として
実用的な耐衝撃性が確保される。
衝7強衝合強度のラウリンラクタムホモポリマーの相対
粘度に対してプロットした特性図を第2図に示す。図か
ら明らかなようにラウリンラクタムホモポリマーの相対
粘度を低下させると耐衝撃性が低下するけれども、磁石
素材のカーボンファンクショナルシランの効果によって
相対粘度1.6±0.1の範囲であれば永久磁石として
実用的な耐衝撃性が確保される。
(磁気特性)
ペレット状の磁性体組成物を15kOeの磁場中で射出
成形し、その磁気特性を、ちとのう・クリンラクタムホ
モボリマーの相対粘度に対してプロットした特性図を第
3図に示す。図から明らかなように相対粘度1.6±0
.1の範囲であれば、本発明例の如く磁石素材を高充填
させた場合においても配向の低下による磁気特性の低下
が少ない。尚、磁石素材としてSm (Coo、688
. Cu。
成形し、その磁気特性を、ちとのう・クリンラクタムホ
モボリマーの相対粘度に対してプロットした特性図を第
3図に示す。図から明らかなように相対粘度1.6±0
.1の範囲であれば、本発明例の如く磁石素材を高充填
させた場合においても配向の低下による磁気特性の低下
が少ない。尚、磁石素材としてSm (Coo、688
. Cu。
、+o+、 FBG、214. Zro、o+7)7.
sxを用いた場合、射出成形等の加熱シリンダを335
℃まで上昇させることができる。尚、内部可塑化として
ラウリンラクタムと11−ω−アミノドデカン酸からの
コポリマー(相対粘度1.6)を使用した場合には耐熱
性が不足し、実施例で示した磁性体組成物を製造し、検
討することができなかった。
sxを用いた場合、射出成形等の加熱シリンダを335
℃まで上昇させることができる。尚、内部可塑化として
ラウリンラクタムと11−ω−アミノドデカン酸からの
コポリマー(相対粘度1.6)を使用した場合には耐熱
性が不足し、実施例で示した磁性体組成物を製造し、検
討することができなかった。
発明の効果
以上のように本発明は、射出成形法などにより永久磁石
を製造するに際し、磁石素材の体積分率を低下させずに
磁性体組成物の粘性を低下させるもので、成形性が良好
で、且つ高エネルギー積の永久磁石を提供することがで
きる。
を製造するに際し、磁石素材の体積分率を低下させずに
磁性体組成物の粘性を低下させるもので、成形性が良好
で、且つ高エネルギー積の永久磁石を提供することがで
きる。
第1図はビスアミドの熱安定性を示す特性図、第2図は
ラウリンラクタムホモポリマーの相対粘度と得られた磁
石の耐衝撃性との関係を示す特性図、第3図はラウリン
ラクタムホモポリマーの相対粘度と磁石の磁気特性との
関係を示す特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中尾敏男 はか1名第1図 1友(°C) 第2図 相対粘笈
ラウリンラクタムホモポリマーの相対粘度と得られた磁
石の耐衝撃性との関係を示す特性図、第3図はラウリン
ラクタムホモポリマーの相対粘度と磁石の磁気特性との
関係を示す特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中尾敏男 はか1名第1図 1友(°C) 第2図 相対粘笈
Claims (2)
- (1)相対粘度1.6±0.1のラウリンラクタムホモ
ポリマーとカーボンファンクショナルシラン処理した磁
石素材からなる磁性体組成物。 - (2)添加剤として下記一般式で示されるビスアミドを
含む特許請求の範囲第1項記載の磁性体組成物。 RCONH−R′−NHCOR (但し、式中Rは炭素数17〜22の脂肪族残基、R′
は炭素数2〜4の脂肪族残基である。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61155347A JPS6310502A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 磁性体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61155347A JPS6310502A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 磁性体組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6310502A true JPS6310502A (ja) | 1988-01-18 |
Family
ID=15603901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61155347A Pending JPS6310502A (ja) | 1986-07-02 | 1986-07-02 | 磁性体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6310502A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5804797A (en) * | 1994-01-31 | 1998-09-08 | Nippon Tungsten Co., Ltd. | PTC planar heater and method for adjusting the resistance of the same |
-
1986
- 1986-07-02 JP JP61155347A patent/JPS6310502A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5804797A (en) * | 1994-01-31 | 1998-09-08 | Nippon Tungsten Co., Ltd. | PTC planar heater and method for adjusting the resistance of the same |
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