JPS6296682A - 銅及び銅合金用防錆剤 - Google Patents

銅及び銅合金用防錆剤

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JPS6296682A
JPS6296682A JP23452385A JP23452385A JPS6296682A JP S6296682 A JPS6296682 A JP S6296682A JP 23452385 A JP23452385 A JP 23452385A JP 23452385 A JP23452385 A JP 23452385A JP S6296682 A JPS6296682 A JP S6296682A
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JP
Japan
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copper
rust preventive
radical
organic
formula
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JP23452385A
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JPH0368955B2 (ja
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Koichi Saruwatari
猿渡 鴻一
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SANKO KAGAKU KK
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SANKO KAGAKU KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の分野〕 本発明は銅又は銅合金の発錆、腐食を防止するための防
錆剤に関する。
〔従来技術〕
銅又は銅合金はその良好な導電性や成形性、価格等の点
から、電気機器材料、電子部品材料等に広く多量に使用
されている。
然しなから銅及び銅合金は周知の通シ、空気中の酸素や
水分等によシ酸化、腐食を受は易く、各種目的の用途に
おいて種々の不都合を生ずる。例えば、プリント基盤製
造時の銅箔加工工程において表面保護処理を施さない銅
箔は保存中に表面の酸化により、ハンダ密着性、導電性
等が劣化する。
又銅粉含有の導電性樹脂においては銅粉表面酸化によシ
導電性が経時劣化する。
かかる不都合を防止するため、銅又は銅合金の表面にイ
ミダゾール系化合物により化成被膜を形成する方法(特
公昭46−17046、同48=11454、同48−
25621号各公報等)、ベンゾトリアゾール類を用い
る方法(%開昭51−29338号公報)、アゾール類
とトリアジン類とを併用する方法(特開昭54−148
148号公報)等が知られている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
然しなからこれらの提案方法は防錆効果の経時的保持や
ハンダ密着性等の点で不適当であるか又は満足すべき水
準に達していない。
本発明者はかかる問題点を解決するため鋭意検討を加え
た結果本発明に到達した。
〔問題を解決する丸めの手段〕
本発明は、一般式(1) (式中、R4及びR2はそれぞれ独立に水素原子、ハロ
ゲン原子、場合によシバログ/原子又はアルキル基で置
換されていてもよいアルキル基、アリール基或いはアラ
ールキル基を、x、及ヒy1は0又は1〜3の整数を、
それぞれ示す) で表わされる有機シん化合物、及び/又は一般式(II
)(式中、R3及びR4はそれぞれ独立に水素原子、ハ
ロゲン原子、場合によりハロダン原子又はアルキル基で
置換されていてもよいアルキル基、アリール基、或いは
アラールキ′・・基を、x2及びy2は0又は1〜3の
整数を、R5はm個のヒドロキシル基を有する有機化合
物のヒドロキシル基を除いた残基を、mは1〜10の整
数を、それぞれ示す)で表わされる有機シん化合物の、
1種又は2種以上を主成分として含有してなる銅及び銅
合金用防錆剤を提供するものでアシ、本防錆剤を使用す
ることによシ、銅及び銅合金表面の酸化、腐食を長期間
にわたって効果的に防止し、又ハンダ密着性等電子機器
加工における特性の優れたものが得られる。
一般式(I)で表わされる有機シん化合物は、特公昭5
0−17979号公報に記載の方法によシ製造される。
一般弐〇)で表わされる有機りん化合物は特公昭49−
45397号公報に記載の方法に準じて製造される。
すなわち、式(A)で表わされる0−フェニルフェノー
ル化合物に三塩化シんを反応させて得られる式(B)で
表わされる化合物に、ヒドロキシ基含有有様化合物を縮
合させることにより式(IN)で表わされる化合物が得
られる。
(4)          (B) (1N) R5−(OH)mが低分子!(低沸点)の−価のアルコ
ール類やフェノール類の場合は、直接上記反応式に従っ
て製造されるが、R5−(OH)rnが比較的高分子量
や多価ヒドロキシ化合物である場合は、先づ式(B)の
化合物と適当な一価のヒドロキシ化合物好適にはフェノ
ールと反応させて式の)の化合物を得、これにR5−(
OH)mのヒドロキシ化合物を加えて加熱し、フェノー
ルとの交換反応を行わさせることにより有利に式(II
)の化合物が得られる。
Ql) 〔上記各反応式で、R3r R4p R5+ X2 r
 Y2及びmは前記式(n)における定義に同じ。〕例
えば上記方法により次の如き有機りん化合物が得られる
。(但しx2=y2=0の場合。構造式の後の〔〕内は
その略記号) (1)  式(D)1モルとデシルアルコール1モルか
ら(2)式@2モルと1.1−ビス(4−ヒドロキシ−
2−メチル−5−t−ブチルフェニル)ブタン1モルか
ら (BBC) (3)式(D)1モルと2.4−ジ−t−ブチルフェノ
ール1モルから (4)式(D)1モルと2−t−ブチル−4−クレゾー
ル1モルから (5)式(6)2モルと2.5−ノーt−ブチルハイド
ロキノン1モルから 本発明の一般式(1)及び/又は一般式(It)で表わ
される有機りん化合物の1種又は2f11以上を主成分
として含有してなる防錆剤には、さらにヒンダードフェ
ノール類〔例えば、2,6−ノー第三級ブチル−4−メ
チルフェノール、2.2’−メチレン−ビス(4−メチ
ル−6−第三R−fチルフェノール)、テトラキス−(
メチレン−3−(3,5−ノー第三級グチル−4−ヒド
ロキシフェニル)プロピオネート)メタン等〕、 ジアルキルチオジプロピオネート類〔例えば、ジラウリ
ル−β、β′−チオジグロビオネート、ジステアリル−
βtβ′−チオジプロピオネート、ノミリスチル−β、
β′−チオジプロピオネート等〕、有機溶媒可溶の有機
重合物(例えば、低分子量ポリオレフィン類、炭化水素
樹脂、水添ロジンエステル、石油樹脂等)、 有機チタネート類〔例えば、イングロピルトリ(ジオク
チルピロホスフェート)チタネート、チタニウムソ(ジ
オクチルピロホスフェート)オキシアセテート、トリ(
ブチルオクチルピロホスフェート)インプロピルチタネ
ートモノ(ジオクチル水素ホスフェート)、チタニウム
ノ(ブチルオクチルピロホスフェート)ジ(オクチル水
素ホスフェート)オキシアセテート等)、 を添加共存させることができる。
銅又は銅合金表面への本発明防錆剤の付着方法としては
、防錆剤の揮発性有機溶媒溶液中への漬浸、引き上げ、
乾燥による方法、該溶液の被処理表面へのスプレー塗布
、乾燥による方法等、被処理物の形状、塗布量等に応じ
て適宜選択される。
〔実施例〕
次に本発明の防錆剤の銅表面の防錆効果についての実施
例を示す。
試ij、@方法 トルエン100重量部に各化合物の所定重量部を溶解し
て得られた溶液に、銅板(表面を清浄化した錆のないも
の、30 X 50 X 0.5 m )を1分間浸漬
した後引き上げ、そのまt室温で1時間風乾した。この
被処理銅板を屋外(海岸線から30mの日蔭部)に立て
て、目視で試験板の表面に発錆が認められるまでの日数
を調べた。比較のため、防錆剤なしくトルエンのみ)、
有機重合体(炭化水素樹脂)又はトリアゾール化合物の
みの使用の場合についても併せ試験した。その結果を第
1表に示す。
〔効 果〕
第1表から明らかなように本発明の防錆剤は銅に対して
長期にわたって優れた防錆効果を示す。
又これらの試験板はハンダ密着性にも優れた性能を示し
た。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1及びR_2はそれぞれ独立に水素原子、
    ハロゲン原子、場合によりハロゲン原子又はアルキル基
    で置換されていてもよいアルキル基、アリール基或いは
    アラールキル基を、x_1及びy_1は0又は1〜3の
    整数を、それぞれ示す) で表わされる有機りん化合物、及び/又は一般式(II)
    ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R_3及びR_4はそれぞれ独立に水素原子、
    ハロゲン原子、場合によりハロゲン原子又はアルキルで
    置換されていてもよいアルキル基、アリール基、或いは
    アラールキル基を、x_2及びy_2は0又は1〜3の
    整数を、R_5はm個のヒドロキシル基を有する有機化
    合物のヒドロキシル基を除いた残基を、mは1〜10の
    整数を、それぞれ示す)で表わされる有機りん化合物の
    、1種又は2種以上を主成分として含有してなる銅及び
    銅合金用防錆剤。
  2. (2)ヒンダードフェノール類及び/又はジアルキルチ
    オジプロピオネート類の1種又は2種以上を添加した特
    許請求の範囲第1項記載の防錆剤。
  3. (3)有機溶媒可溶の有機重合物を添加した特許請求の
    範囲第1項又は第2項記載の防錆剤。
  4. (4)有機チタネート類の1種又は2種以上を添加した
    特許請求の範囲第1項、第2項又は第3項記載の防錆剤
JP23452385A 1985-10-22 1985-10-22 銅及び銅合金用防錆剤 Granted JPS6296682A (ja)

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JPS6296682A true JPS6296682A (ja) 1987-05-06
JPH0368955B2 JPH0368955B2 (ja) 1991-10-30

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10306232A (ja) * 1997-05-07 1998-11-17 Toyo Alum Kk アルミニウム顔料組成物
US7091961B2 (en) 1993-06-29 2006-08-15 Ditzik Richard J Desktop device with adjustable flat screen display
US7712711B2 (en) 2004-06-15 2010-05-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Display apparatus
US8047487B2 (en) 2004-05-04 2011-11-01 Samsung Electronics Co., Ltd. Display apparatus having adjustable supporting unit

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7091961B2 (en) 1993-06-29 2006-08-15 Ditzik Richard J Desktop device with adjustable flat screen display
JPH10306232A (ja) * 1997-05-07 1998-11-17 Toyo Alum Kk アルミニウム顔料組成物
US8047487B2 (en) 2004-05-04 2011-11-01 Samsung Electronics Co., Ltd. Display apparatus having adjustable supporting unit
US7712711B2 (en) 2004-06-15 2010-05-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Display apparatus

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JPH0368955B2 (ja) 1991-10-30

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