JPS6293218A - ケラチン性繊維の直接染色に適する組成物 - Google Patents
ケラチン性繊維の直接染色に適する組成物Info
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- JPS6293218A JPS6293218A JP61244291A JP24429186A JPS6293218A JP S6293218 A JPS6293218 A JP S6293218A JP 61244291 A JP61244291 A JP 61244291A JP 24429186 A JP24429186 A JP 24429186A JP S6293218 A JPS6293218 A JP S6293218A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はケラチン性繊維、特に人の毛髪を染色するため
の、“イサチン”としても公知の、２，３−インドリン
ジオンの使用に関するものである。
の、“イサチン”としても公知の、２，３−インドリン
ジオンの使用に関するものである。
毛髪の直接染色、すなわち染料を酸化によって発現させ
るのではない場合においては、たとえば、ベンゼン系列
のニトロ染料、トリアリール／タン染料、インドアミン
染料及びアゾ染料のような、多くの部類の染料が用いら
れる。
るのではない場合においては、たとえば、ベンゼン系列
のニトロ染料、トリアリール／タン染料、インドアミン
染料及びアゾ染料のような、多くの部類の染料が用いら
れる。
これらの染料は、公知のように、一般に自然の色合いを
得るために混合して用いられる。
得るために混合して用いられる。
そのためには、特に金色の色調を与えるためにこれらの
染料をＶｔ又は紫の染料及び橙色の染料と組合わせる場
合に、自然の光沢を有する色調を生じさせるために黄色
又は緑黄色の染料が求められる゛。
染料をＶｔ又は紫の染料及び橙色の染料と組合わせる場
合に、自然の光沢を有する色調を生じさせるために黄色
又は緑黄色の染料が求められる゛。
われわれは、それ自体公知の、イサチンが、特にそれを
基本的な構成成分の黄色染料の一つとしている処方物中
で、ケラチン性繊維、いっそう特定的には毛髪に対して
、有利な染色性を有していることを見出した。
基本的な構成成分の黄色染料の一つとしている処方物中
で、ケラチン性繊維、いっそう特定的には毛髪に対して
、有利な染色性を有していることを見出した。
本発明に従って、式：
の２，３−インドリンジオン及び美容的に許容できる希
釈剤を含んで成り、無水の液体、濃密な液体、クリーム
、水性又は非水性ゲル、油あるいは粉末の形態にある、
ケラチン性繊維の直接染色に適するＭ酸物を提供する。
釈剤を含んで成り、無水の液体、濃密な液体、クリーム
、水性又は非水性ゲル、油あるいは粉末の形態にある、
ケラチン性繊維の直接染色に適するＭ酸物を提供する。
“直接染色に対して適する組成物”という語は、そのま
まで、あるいは水又はその他の希釈剤と混合したのちに
、ケラチン性繊維の染色のために使用することができる
組成物を意味する。
まで、あるいは水又はその他の希釈剤と混合したのちに
、ケラチン性繊維の染色のために使用することができる
組成物を意味する。
この染料は、特に、７ランス特許１３２，５１７゜１９
９号及び２，５１７，２００号、並びに７フンス特許公
開第２，５３７，４３３号中に記されている、ベンゾキ
ノン又はヒドロキシナフトキノン系列のキノン染料と組
み合わせるときに、特に有利である。
９号及び２，５１７，２００号、並びに７フンス特許公
開第２，５３７，４３３号中に記されている、ベンゾキ
ノン又はヒドロキシナフトキノン系列のキノン染料と組
み合わせるときに、特に有利である。
われわれはさらに、７ランス特許公開第２．５２（５，
０３１号中に記された種類の無水染色組成物中における
その使用が、特に有利な具体例であることを見出した。
０３１号中に記された種類の無水染色組成物中における
その使用が、特に有利な具体例であることを見出した。
この媒体中においてイサチンは、存在する界面活性剤、
特に非イオン界面活性剤の割合に関係なく良好な溶解性
、良好な染色力及び良好な安定性を有している。
特に非イオン界面活性剤の割合に関係なく良好な溶解性
、良好な染色力及び良好な安定性を有している。
イサチンはケラチン性繊維の、特に人の毛髪、の直接染
色に灯して、すなわち、酸化手段を使用で使用すること
ができる。そのような量は、それを使用する組成物の全
重量に対して重ｌで０．０５〜１５％であることが好ま
しい。
色に灯して、すなわち、酸化手段を使用で使用すること
ができる。そのような量は、それを使用する組成物の全
重量に対して重ｌで０．０５〜１５％であることが好ま
しい。
待に好適な具体例においては、イサチンをキノン染料と
岨合わせて使用する６それらの染料の例は以下のもので
ある： 下式の２−ヒドロキシナフトキノンＭ：式中でＲ１は水
素又はハロゲン原子、あるいはヒドロキシ、アルコキシ
、ニトロ、アルキル又はアシル基を表わし、且つＲ２、
Ｒｏ、Ｒ４及びＲｓはそれぞれ、相互に独立的に、水素
原子、又はヒドロキシル、アルコキシ、フルキルあるい
はアシル基を表わす、アルコキシ及びアルキル基は１〜
４炭素原子を有することが好ましく、またアシル基は２
〜４炭素原子を有することが好ましい、これら９号に記
されたローソーン、ナフタザリン及び２−ヒドロキシナ
７トキパンを特に挙げることができる； 下式のベンゾキノンＭ＝ 式中でＲ，及びＲ８はそれぞれ、相互に独立的に、水素
原子、又はヒドロキシル、アルコキシ又は場合によって
はヒドロキシル化したアルキル基を表わし、且つＲ１及
びＲ１はそれぞれ、相互に独立的に、水素原子、又はヒ
ドロキシル、アルコキシ、１−３炭素原子を有するアル
キル、あるいは、場合によってはＯＨで１ｆｔ換しであ
る、フェニルを表わし、これらの化合物はキノン環上に
多くとも２のアルキル又はアルコキシ基を有する。これ
らの化合物は７ランス特許第２，５１７，２００号中に
記されている； 下式の５−ヒドロキンナフトキノンＭ：式中でＲ１０及
びＲｌＩはそれぞれ、相互に独立的に、水素又はハロゲ
ン原子、あるいはメチル、メトキシ又はニトロ基を表わ
し、Ｒ７２及びＲ１，はそれぞれ、相互に独立的に、水
素原子、又はヒドロキシル、メチル又はメトキシ基を表
わし、且つＲ１４は水素原子又はメチルあるいはメトキ
シ基を表わす。
岨合わせて使用する６それらの染料の例は以下のもので
ある： 下式の２−ヒドロキシナフトキノンＭ：式中でＲ１は水
素又はハロゲン原子、あるいはヒドロキシ、アルコキシ
、ニトロ、アルキル又はアシル基を表わし、且つＲ２、
Ｒｏ、Ｒ４及びＲｓはそれぞれ、相互に独立的に、水素
原子、又はヒドロキシル、アルコキシ、フルキルあるい
はアシル基を表わす、アルコキシ及びアルキル基は１〜
４炭素原子を有することが好ましく、またアシル基は２
〜４炭素原子を有することが好ましい、これら９号に記
されたローソーン、ナフタザリン及び２−ヒドロキシナ
７トキパンを特に挙げることができる； 下式のベンゾキノンＭ＝ 式中でＲ，及びＲ８はそれぞれ、相互に独立的に、水素
原子、又はヒドロキシル、アルコキシ又は場合によって
はヒドロキシル化したアルキル基を表わし、且つＲ１及
びＲ１はそれぞれ、相互に独立的に、水素原子、又はヒ
ドロキシル、アルコキシ、１−３炭素原子を有するアル
キル、あるいは、場合によってはＯＨで１ｆｔ換しであ
る、フェニルを表わし、これらの化合物はキノン環上に
多くとも２のアルキル又はアルコキシ基を有する。これ
らの化合物は７ランス特許第２，５１７，２００号中に
記されている； 下式の５−ヒドロキンナフトキノンＭ：式中でＲ１０及
びＲｌＩはそれぞれ、相互に独立的に、水素又はハロゲ
ン原子、あるいはメチル、メトキシ又はニトロ基を表わ
し、Ｒ７２及びＲ１，はそれぞれ、相互に独立的に、水
素原子、又はヒドロキシル、メチル又はメトキシ基を表
わし、且つＲ１４は水素原子又はメチルあるいはメトキ
シ基を表わす。
これらの化合物の中で、フランス特許公開第２゜５３７
．４３３号に記されたツヤグロン及び５−ヒドロキンナ
フトキノン類を特に挙げることができる。
．４３３号に記されたツヤグロン及び５−ヒドロキンナ
フトキノン類を特に挙げることができる。
イサチンは、ケラチン繊維、特に毛髪、たとえば頭髪、
の染色に対して適する媒体中で、場合によってはベンゼ
ン系列のニトロ染料、アゾ、トリアリールメタン又はイ
ンドアミン染料あるいはその他の何らかの直接染料であ
る少なくと６１！１の他の染料と共にイサチンを含有し
ている染色組成物として使用することが好ましい。特に
好適な染料は上記のキノン染料類である。
の染色に対して適する媒体中で、場合によってはベンゼ
ン系列のニトロ染料、アゾ、トリアリールメタン又はイ
ンドアミン染料あるいはその他の何らかの直接染料であ
る少なくと６１！１の他の染料と共にイサチンを含有し
ている染色組成物として使用することが好ましい。特に
好適な染料は上記のキノン染料類である。
特に好適な組成物はイサチンと２．５−ジヒドロキシ−
３−メチル−６−メドキシー１，４−ベンゾキノン、３
−メチル−２−ヒドロキシ−１゜４−す７トキノン、３
−メ）キシ−２−ヒドロキシ−１，４−す７トキノン、
２，３−ノヒドロキシー１，４−す７トキ７ン及Ｖ／又
は２．５−ノビドロキシ−３，６−シメトキシー１．４
−ベンゾキノンから成っている。
３−メチル−６−メドキシー１，４−ベンゾキノン、３
−メチル−２−ヒドロキシ−１゜４−す７トキノン、３
−メ）キシ−２−ヒドロキシ−１，４−す７トキノン、
２，３−ノヒドロキシー１，４−す７トキ７ン及Ｖ／又
は２．５−ノビドロキシ−３，６−シメトキシー１．４
−ベンゾキノンから成っている。
イサチン以外の染料は組成物の全重量の重量で０．００
５〜１０％の量で存在することが好ましい。
５〜１０％の量で存在することが好ましい。
本発明に従って使用することがでさる組成物は、多かれ
少なかれ濃密化させることができる水性又は非水性液体
組成物であることが好ましく、あるいはクリーム、水性
又は非水性ゲル、油あるいは、使用の時点で液体で希釈
する、“巴布”（ｃａｔａｐｌａｓｍ）としても知られ
る、粉末である。
少なかれ濃密化させることができる水性又は非水性液体
組成物であることが好ましく、あるいはクリーム、水性
又は非水性ゲル、油あるいは、使用の時点で液体で希釈
する、“巴布”（ｃａｔａｐｌａｓｍ）としても知られ
る、粉末である。
美容的に許容できる媒体は水であって、２〜１１、好ま
しくは２〜７のｐＨを有しているが、このｐＨは公知の
アルカリ化又は酸性化剤を用いて、望ましい値に調節す
ることができる。
しくは２〜７のｐＨを有しているが、このｐＨは公知の
アルカリ化又は酸性化剤を用いて、望ましい値に調節す
ることができる。
これらの組成物は陽イオン、陰イオン、非イオン又は両
性界面活性剤、あるいはそれらの混合物を含有すること
ができる。適当な界面活性剤の例は石けん、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩
、脂肪アルコールの硫酸化物、エーテル硫酸化物又はス
ルホン酸化物又はスルホン酸化物、第四アンモニウム塩
、１Ｍ肪酸ジェタノールアミド、ポリオキシエチレン化
又はポリグリセロール化した酸又はアルコールあるいは
アミド、及びポリオキシエチレン化又はポリグリセロー
ル化したアルキル７エ／−ル類である。
性界面活性剤、あるいはそれらの混合物を含有すること
ができる。適当な界面活性剤の例は石けん、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩
、脂肪アルコールの硫酸化物、エーテル硫酸化物又はス
ルホン酸化物又はスルホン酸化物、第四アンモニウム塩
、１Ｍ肪酸ジェタノールアミド、ポリオキシエチレン化
又はポリグリセロール化した酸又はアルコールあるいは
アミド、及びポリオキシエチレン化又はポリグリセロー
ル化したアルキル７エ／−ル類である。
これらの界面活性剤は本発明の組成物中で、その全重量
に対して重量で０．１〜５５％、好ましくは重量で１〜
４０％の割合で存在していることが好ましい。
に対して重量で０．１〜５５％、好ましくは重量で１〜
４０％の割合で存在していることが好ましい。
＊４／１．／７′１即Ｉ＃物け一右Ｐｌ溶剤、たとノば
、エタ７−ル又はインプロパツールのような低級アルコ
ール、グリセリンのようなどリオール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、エチレングリコールモ／
ブナルエーテル又はノエチレングリコールモ／エチルエ
ーテルあるいはモノメチルエーテルのようなグリコール
又はグリコールエーテル、あるいはそれらの混合物を含
有することができる。
、エタ７−ル又はインプロパツールのような低級アルコ
ール、グリセリンのようなどリオール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、エチレングリコールモ／
ブナルエーテル又はノエチレングリコールモ／エチルエ
ーテルあるいはモノメチルエーテルのようなグリコール
又はグリコールエーテル、あるいはそれらの混合物を含
有することができる。
これらの溶剤は組成物の全重量に対して重量で１〜６０
％、特に重量で３〜３０％の割合で使用することが好ま
しい。
％、特に重量で３〜３０％の割合で使用することが好ま
しい。
これらの組成物は陰イオン、陽イオン、非イオン又は両
性重合体又はそれらの混合物をも、好ましくは組成物の
全重量に対して重量で０．１〜５％の割合で、含有する
ことができる。
性重合体又はそれらの混合物をも、好ましくは組成物の
全重量に対して重量で０．１〜５％の割合で、含有する
ことができる。
これらの組成物は、たとえばアルギン酸ナトリウム、ア
ラビアゴム、グアー又はイナゴマメゴム、キサンタンゴ
ム、ペクチン、たとえばメチルセルロース及びカルボキ
シメチルセルロースのようなセルロース誘導体及びたと
えばアクリル酸誘導体のような濃密化機能を有する種々
の重合体を用いて、ａｖＩｊ化することができる。たと
えばベントナイトのような無機濃密化剤を用いることも
できる。
ラビアゴム、グアー又はイナゴマメゴム、キサンタンゴ
ム、ペクチン、たとえばメチルセルロース及びカルボキ
シメチルセルロースのようなセルロース誘導体及びたと
えばアクリル酸誘導体のような濃密化機能を有する種々
の重合体を用いて、ａｖＩｊ化することができる。たと
えばベントナイトのような無機濃密化剤を用いることも
できる。
これらの濃密化剤は、組成物の全重量に対して重量で０
．１〜５％、特に重量で０．５〜３％の割合で存在させ
ることが好ましい。
．１〜５％、特に重量で０．５〜３％の割合で存在させ
ることが好ましい。
これらの組成物は、毛髪の染色のための組成物中で一般
的に用いられるその他の任意の助剤、たとえば、没通剤
、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、緩衝剤及び香料、を
も含有することができる。
的に用いられるその他の任意の助剤、たとえば、没通剤
、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、緩衝剤及び香料、を
も含有することができる。
好適な媒体は７ランス特許公開ｔＩＳ２，５２６，０３
１号記載の無水媒体である。
１号記載の無水媒体である。
無水媒体は１％を越える水を含有していない媒体を意味
するものとする。
するものとする。
本発明の一好適実施形態においては、無水媒体は、少な
くとも１種の無水媒体と１種以上の無水界面活性剤の混
合物、たとえば好ましくは少なくとも１５％の溶剤と少
なくとも２０％の界面活性剤を含有する組成物である。
くとも１種の無水媒体と１種以上の無水界面活性剤の混
合物、たとえば好ましくは少なくとも１５％の溶剤と少
なくとも２０％の界面活性剤を含有する組成物である。
使用する溶剤は、美容的に許容で終るもの、たとえばエ
タ／−ル、インプロパ／−ル、セチルアルコール又はオ
クチルドデカ７−ルのような飽和したＣ２〜Ｃ２ｏ１価
アルコール；アルキレングリコールのようなポリオール
、たとえばエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、グリセリン又はノエチレングリコール；たとえば
モアー、ノー及びトリエチレングリコールモ／アルキル
エーテルのようなグリコールエーテル、たとえばエチレ
ングリフールモノエチルエーテル、エチレングリコール
モノブチルエーテル又はジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル；たとえばエチレングリコールモアメチルエ
ーテルアセテート又はエチレングリコールモアメチルエ
ーテルアセテートのようなエステル；及び、たとえばミ
リスチン酸又はパルミチン酸イソプロピルのような、飽
和低級アルコールと脂肪酸のエステルである。
タ／−ル、インプロパ／−ル、セチルアルコール又はオ
クチルドデカ７−ルのような飽和したＣ２〜Ｃ２ｏ１価
アルコール；アルキレングリコールのようなポリオール
、たとえばエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、グリセリン又はノエチレングリコール；たとえば
モアー、ノー及びトリエチレングリコールモ／アルキル
エーテルのようなグリコールエーテル、たとえばエチレ
ングリフールモノエチルエーテル、エチレングリコール
モノブチルエーテル又はジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル；たとえばエチレングリコールモアメチルエ
ーテルアセテート又はエチレングリコールモアメチルエ
ーテルアセテートのようなエステル；及び、たとえばミ
リスチン酸又はパルミチン酸イソプロピルのような、飽
和低級アルコールと脂肪酸のエステルである。
“低級”という用語は一般に１〜６炭素原子、好ましく
は１〜４炭素原子を意味するものとする。
は１〜４炭素原子を意味するものとする。
特に好適な溶剤はエタノール、七チルアルコール、プロ
ピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエー
テル及ソエチレングリコールモノブチルエーテルである
。
ピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエー
テル及ソエチレングリコールモノブチルエーテルである
。
この具体例において用いる界面活性剤は陰イオン、非イ
オン、陽イオン又は両性槽、好ましくは非イオン種の無
水界面活性剤、又はそれらの混合物であることが好まし
い。これらの例はポリオキシエチレン化脂肪アルコール
、ポリオキシエチレン化アルキル７エ／−ル又はす７ト
ール、モ／アルキルトリ〆チルアンモニウムハロデニド
、ノアルキルノメチルアンモニウムハロゲニド、石けん
及びポリグリセロール化脂肪アルコールである。
オン、陽イオン又は両性槽、好ましくは非イオン種の無
水界面活性剤、又はそれらの混合物であることが好まし
い。これらの例はポリオキシエチレン化脂肪アルコール
、ポリオキシエチレン化アルキル７エ／−ル又はす７ト
ール、モ／アルキルトリ〆チルアンモニウムハロデニド
、ノアルキルノメチルアンモニウムハロゲニド、石けん
及びポリグリセロール化脂肪アルコールである。
組成物は、たとえば、くえん酸、アスコルビン酸、酢酸
、乳酸又はアミ７基上で完全に置換されているもののよ
うなアルカノールアミン、たとえばシメチルアミノエタ
／−ルのような、アルカリ化剤又は酸性化剤を含有する
ことができる。
、乳酸又はアミ７基上で完全に置換されているもののよ
うなアルカノールアミン、たとえばシメチルアミノエタ
／−ルのような、アルカリ化剤又は酸性化剤を含有する
ことができる。
本発明による無水組成物は、１％未満の水を含有するこ
とを唯一の条件として、化粧品中で使用することができ
る種々の添加剤を含有することができる。使用すること
がでさる種々の添加剤は香料、金属イオン封鎖剤、濃密
化剤、トリートメント剤、酸化防止剤、植物油又は鉱物
油、防腐剤及び有機塩類を包含する。
とを唯一の条件として、化粧品中で使用することができ
る種々の添加剤を含有することができる。使用すること
がでさる種々の添加剤は香料、金属イオン封鎖剤、濃密
化剤、トリートメント剤、酸化防止剤、植物油又は鉱物
油、防腐剤及び有機塩類を包含する。
この具体例においては、イサチンを３−メチル−６−／
）キシ−２，５−ジヒドロキシベンゾキノン、２，５−
ジヒドロキシ−１，４−す７トキノン、３−メチル−２
，５−ジヒドロキシ−１，４−ナ７トキノン、３−メト
キシ−２−ヒドロキシ−１，４−す７トキ／ン、２−メ
チル−３，５−ジヒドロキシ−１，４−す７トキ７ン、
ローソーン及び／又は２，３−ジヒドロキシ−１，４−
す７トキノンと共に使用することが好ましい。
）キシ−２，５−ジヒドロキシベンゾキノン、２，５−
ジヒドロキシ−１，４−す７トキノン、３−メチル−２
，５−ジヒドロキシ−１，４−ナ７トキノン、３−メト
キシ−２−ヒドロキシ−１，４−す７トキ／ン、２−メ
チル−３，５−ジヒドロキシ−１，４−す７トキ７ン、
ローソーン及び／又は２，３−ジヒドロキシ−１，４−
す７トキノンと共に使用することが好ましい。
組成物は、そのままで湿った毛髪上に塗ってもよく、あ
るいは使用直前に希釈することもできる。
るいは使用直前に希釈することもできる。
後者の場合には、本発明による組成物を、染色の時点で
、本発明の組成物の水溶液に対する比が０゜２５＝１乃
至２：１となるような具合に、水溶液で希釈する。水溶
液は純水から成っていてもよいが、たとえば毛髪に対す
る染色組成物において一般的に用いられるもののような
、多かれ少ながれ濃密化した、何らかのその他の複雑な
水溶液から成っていでもよい。
、本発明の組成物の水溶液に対する比が０゜２５＝１乃
至２：１となるような具合に、水溶液で希釈する。水溶
液は純水から成っていてもよいが、たとえば毛髪に対す
る染色組成物において一般的に用いられるもののような
、多かれ少ながれ濃密化した、何らかのその他の複雑な
水溶液から成っていでもよい。
この場合には、美容媒体の成分は、この種の組成物にお
いて一般的に用いられる無水又はその他の、あらゆる種
類の美容的に許容できる成分とすることができる。
いて一般的に用いられる無水又はその他の、あらゆる種
類の美容的に許容できる成分とすることができる。
イサチンは６布の形態、すなわち使用の時、αにおいて
液体で希釈すべき粉末の形態で使用することもできる。
液体で希釈すべき粉末の形態で使用することもできる。
この具体例においては、イサチン及び任意的に選択した
他の染料を、貯蔵に対して安定な粉末の形態にｉｉｌ＊
Ｌ、且つ粉末、穀粉又は殿粉貿あるいは粘ｎ′ｉＬの物
質から成ることができる固体の媒体中に導入し、それを
使用の時点において、ケラチン性繊維に対しで塗るため
に適する粘稠度を有する混合物となるように適当な液体
で希釈する。この種の組成物において用いる粉末又は穀
粉は、一般に、たとえばシリカ、クレー又は溶剤による
活性索の抽出前又は抽出後に粉末化した植物のような、
水性の媒体中に不溶性の物質である。
他の染料を、貯蔵に対して安定な粉末の形態にｉｉｌ＊
Ｌ、且つ粉末、穀粉又は殿粉貿あるいは粘ｎ′ｉＬの物
質から成ることができる固体の媒体中に導入し、それを
使用の時点において、ケラチン性繊維に対しで塗るため
に適する粘稠度を有する混合物となるように適当な液体
で希釈する。この種の組成物において用いる粉末又は穀
粉は、一般に、たとえばシリカ、クレー又は溶剤による
活性索の抽出前又は抽出後に粉末化した植物のような、
水性の媒体中に不溶性の物質である。
この具体例においては、イサチンはジャグローン、ロー
ソーン、２．５．８−トリヒドロキシ−１゜４−す７ト
キノン、５，８−ジヒドロキシ−１，°４−す７トキノ
ン、２−メチル−５−ヒドロキシ−１，４−す７トキ／
ン、２．５．７−ドリヒドロキシー１，４−す７トキノ
ン、３−メチル−２會５−ジヒドロキシベンゾキノン、
３−メチル−６−メドキシー２．５−ジヒドロキシベン
ゾキノン、２１５−ジヒドロキシ−１，４−す７トキノ
ン、３−メチル−２，５−ジヒドロキシ−１，４−す７
トキノン、３−メトキシ−２−ヒドロキシ−１，４−す
７トキノン、２−メチル−３，５−ジヒドロキシ−１９
４−す７トキノン及Ｖ／又は２．３−ジヒドロキシ−１
，４−す７トキノンと共に使用することが好ましい。
ソーン、２．５．８−トリヒドロキシ−１゜４−す７ト
キノン、５，８−ジヒドロキシ−１，°４−す７トキノ
ン、２−メチル−５−ヒドロキシ−１，４−す７トキ／
ン、２．５．７−ドリヒドロキシー１，４−す７トキノ
ン、３−メチル−２會５−ジヒドロキシベンゾキノン、
３−メチル−６−メドキシー２．５−ジヒドロキシベン
ゾキノン、２１５−ジヒドロキシ−１，４−す７トキノ
ン、３−メチル−２，５−ジヒドロキシ−１，４−す７
トキノン、３−メトキシ−２−ヒドロキシ−１，４−す
７トキノン、２−メチル−３，５−ジヒドロキシ−１９
４−す７トキノン及Ｖ／又は２．３−ジヒドロキシ−１
，４−す７トキノンと共に使用することが好ましい。
液体は水、又はたとえばアルコール、グリコール又は油
のような美容的に許容できる溶剤を伴なう水から成るこ
とができる。
のような美容的に許容できる溶剤を伴なう水から成るこ
とができる。
液体媒体は、混合後に０．３〜５Ｐａ−８の粘度を有す
るペーストを与えるような割合で粉末に加えることが好
ましい。
るペーストを与えるような割合で粉末に加えることが好
ましい。
ケラチン性＃ａ維、特に人の毛髪を染色するための本発
明による方法は、好ましくは前記の種類の染色組成物の
形態にあるイサチンを、繊維に対して、好ましくはシャ
ンプーのが１または後の毛髪に討して塗ることから成っ
ている。
明による方法は、好ましくは前記の種類の染色組成物の
形態にあるイサチンを、繊維に対して、好ましくはシャ
ンプーのが１または後の毛髪に討して塗ることから成っ
ている。
組成物を、１〜６０分、好ましくは１〜４０分にわたっ
てその場に保ったのち、すすぎ且つ乾燥する。
てその場に保ったのち、すすぎ且つ乾燥する。
イサチンは、シャンプー後に、毛髪のセットのために一
般的に用いられる重合体を含有することができる毛髪の
セット組成物中で、塗ることもでき、この塗布後に乾燥
を行なう６ 本発明の応用の一形態は、イサチンを含有する粉末を使
用の時点で前記のような液体によって希釈し、生成する
６布を繊維に塗り、１〜４０分の暴露時間後に、毛髪を
前記のようにすすぐ６巴布は３００〜５０００センチポ
アズの粘度を有することが好ましい。
般的に用いられる重合体を含有することができる毛髪の
セット組成物中で、塗ることもでき、この塗布後に乾燥
を行なう６ 本発明の応用の一形態は、イサチンを含有する粉末を使
用の時点で前記のような液体によって希釈し、生成する
６布を繊維に塗り、１〜４０分の暴露時間後に、毛髪を
前記のようにすすぐ６巴布は３００〜５０００センチポ
アズの粘度を有することが好ましい。
以下の実施例は本発明を例証するものである。
実施例１
下記の組成物をｉ′１４整する：
２．３−インドリンジオン １．５ｇ２−ヒ
ドロキシ−３−メチル− １，４−す７トキノン １ｇくえん酸
１ｇ無水エチルアルコー
ル ２８．５ｇ便用の時点で、この液体を
その重量の１．５倍の水で希釈する。取得したゲルを暗
金色の髪上に２０分間にわたって塗る。
ドロキシ−３−メチル− １，４−す７トキノン １ｇくえん酸
１ｇ無水エチルアルコー
ル ２８．５ｇ便用の時点で、この液体を
その重量の１．５倍の水で希釈する。取得したゲルを暗
金色の髪上に２０分間にわたって塗る。
すすぎ且つ乾燥したのちに、毛髪は僅かに銅色の金色の
光Ｊくを示す。
光Ｊくを示す。
実施例２
下記の組成物を調製する：
２．３−インドリンジオン ０．ａｇ／ン
０．２ｇ２−ヒドロキシ
−３−メチル−１，４ −す７トキノン ０．４ｇ無水エチ
ルアルコール ３０゜くえん酸
１ｇ金髪の頭髪を十分に湿らせたの
ち、この発泡液を２０分にわたって蜜る。すすぎ且つ乾
燥したのちに、真珠様ベージュ色の光沢が得られる。
０．２ｇ２−ヒドロキシ
−３−メチル−１，４ −す７トキノン ０．４ｇ無水エチ
ルアルコール ３０゜くえん酸
１ｇ金髪の頭髪を十分に湿らせたの
ち、この発泡液を２０分にわたって蜜る。すすぎ且つ乾
燥したのちに、真珠様ベージュ色の光沢が得られる。
実施例３
下記の組成物を調製する：
２．３−インドリンジオン ８ｇくえん酸
５８ゴマ７種子から白米す
るｇｐ糖類 ２．ｂｇ使用前に、この粉末を、そ
の重量の２倍の４１°Ｃの水によりペースト状とする。
５８ゴマ７種子から白米す
るｇｐ糖類 ２．ｂｇ使用前に、この粉末を、そ
の重量の２倍の４１°Ｃの水によりペースト状とする。
生成した沼１合物を淡い金髪上に３０分にわたって６布
の形態で塗る。
の形態で塗る。
毛髪をすすいで乾燥する。
金色の光沢を有する毛髪が得られる。
実施例４
２．３−インドリンジオン １ｇ２−メトキ
シ−５−ヒドロキシ ＝１，４−す７トキノン ０．３８２．５
−ノヒドロキシー１．４− す７トキ／ン １ｇくえん酸
１ｇ七チルアルコール
° ２４゜るセチル／ステアリルアルコール
２３ｇこのクリームを、使用の時点で、等ｔｈｔの冷水
で希釈する。クリーム状の混合物をクリ−褐色の髪に３
０分にわたって塗る０次いで髪をすすぎ乾燥する。
シ−５−ヒドロキシ ＝１，４−す７トキノン ０．３８２．５
−ノヒドロキシー１．４− す７トキ／ン １ｇくえん酸
１ｇ七チルアルコール
° ２４゜るセチル／ステアリルアルコール
２３ｇこのクリームを、使用の時点で、等ｔｈｔの冷水
で希釈する。クリーム状の混合物をクリ−褐色の髪に３
０分にわたって塗る０次いで髪をすすぎ乾燥する。
銅色の光σくが得られる。
実施例５
下記の組成物を調製する：
２．３−インドリンジオン ０．５ｇトリエ
タノールアミン ｐＨが６となる量この毛髪セット
ローションを金髪に対してすすぐことなく塗ると、それ
はつや消しの金色の光沢を与える。
タノールアミン ｐＨが６となる量この毛髪セット
ローションを金髪に対してすすぐことなく塗ると、それ
はつや消しの金色の光沢を与える。
実施例６
下記の組成物を調製する：
２．３−インドリンジオン ０．２５ｇ２−（
β−ヒドロキシエチル）アミ ベンゼン ０．１５ｇル）
アミノ−１−二トロベンゼン ０．３ｇエーテル硫酸
ナトリウム ２０ｇエチレングリコールモ／エ
チル エーテル １０ｇ乳酸
ｐＨを５とする量この染色シャンプー
を２０分にわたって明るいクリ色の毛髪に塗ると、それ
はすすぎ且つ乾燥したのちに、銅色の暗合褐色の光沢を
与える。
β−ヒドロキシエチル）アミ ベンゼン ０．１５ｇル）
アミノ−１−二トロベンゼン ０．３ｇエーテル硫酸
ナトリウム ２０ｇエチレングリコールモ／エ
チル エーテル １０ｇ乳酸
ｐＨを５とする量この染色シャンプー
を２０分にわたって明るいクリ色の毛髪に塗ると、それ
はすすぎ且つ乾燥したのちに、銅色の暗合褐色の光沢を
与える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ の２，３−インドリンジオン及び美容的に許容できる媒
体を含んで成り、該媒体は（ｉ）水性であって２〜１１
のｐＨを有し、陰イオン、陽イオン、非イオン又は両性
界面活性剤あるいはそれらの混合物、有機溶剤、陰イオ
ン、非イオン、陽イオン又は両性重合体あるいはそれら
の混合物、濃密化剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、酸化
防止剤、緩衝剤又は香料を含有するものであるか、（ｉ
ｉ）無水液体であるか、（ｉｉｉ）水性又は無水ゲルで
あるか、（ｉｖ）油であるか、（ｖ）粉末である、ケラ
チン性繊維の直接染色に適する組成物。 ２、無水液体、水性又は無水ゲル、油が陰イオン性、陽
イオン性、非イオン性又は両性界面活性剤あるいはそれ
らの混合物、有機溶剤、陰イオン性、非イオン性、陽イ
オン性又は両性重合体あるいはそれらの混合物、濃密化
剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、緩衝剤又
は香料を含有する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、無水であり且つ組成物の全重量に対して重量で少な
くとも１５％の１種以上の無水溶剤及び組成物の全重量
に対して重量で少なくとも２０％の１種以上の無水界面
活性剤を包含する、特許請求の範囲第１又は２項記載の
組成物。 ４、無水溶剤は飽和低級１価アルコール、飽和長鎖１価
アルコール、ポリオール、グリコールエーテル、グリコ
ールエステル又は脂肪酸と低級アルコールのエステルで
ある特許請求の範囲第３項記載の組成物。 ５、殿粉性又は粘液性物質、あるいはシリカ、クレー又
は溶剤による活性素の抽出前又は抽出後に粉末化した植
物である、粉末又は穀粉を包含する、使用の時点で液体
によって希釈することを予定する粉末の形態にある、特
許請求の範囲第１又は２項記載の組成物。 ６、加うるに、その他の直接染料として、ベンゼン系列
のニトロ染料、アゾ染料、トリアリールメタン染料、イ
ンドアミン染料又はキノン染料を包含する、特許請求の
範囲第１〜５項のいずれかに記載の方法。 ７、式： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中でＲ＿１は水素又はハロゲン原子、あるいはヒドロ
キシ、アルコキシ、ニトロ、アルキル又はアシル基を表
わし、且つＲ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４及びＲ＿５は、それ
ぞれ、相互に独立的に、水素原子、又はヒドロキシル、
アルコキシ、アルキルあるいはアシル基を表わす、 の２−ヒドロキシナフトキノン染料又は式：▲数式、化
学式、表等があります▼（III） 式中でＲ＿６及びＲ＿５はそれぞれ、相互に独立的に、
水素原子、又はヒドロキシ、アルコキシあるいは場合に
よってはヒドロキシル化したアルキル基を表わし、且つ
Ｒ＿７及びＲ＿９はそれぞれ、相互に独立的に、水素原
子あるいはヒドロキシル、アルコキシ、１〜３炭素原子
を有するアルキル、又は、場合によってはＯＨで置換し
た、フェニル基を表わす、 のベンゾキノン。 これらの化合物はキノン環上に多くても２のアルキル又
はアルコキシ基を有する；又は式：▲数式、化学式、表
等があります▼（IV） 式中でＲ＿１＿０及びＲ＿１＿１はそれぞれ、相互に独
立的に、水素又はハロゲン原子、あるいはメチル、メト
キシ又はニトロ基を表わし、Ｒ＿１＿２及びＲ＿１＿３
はそれぞれ、相互に独立的に、水素原子、又はヒドロキ
シ、メチルあるいはメトキシ基を表わし、且つＲ＿１＿
４は水素原子又はメチルあるいはメトキシ基を表わす、 の５−ヒドロキシナフトキノン染料を包含する、特許請
求の範囲第６項記載の組成物。 ８、２−ヒドロキシナフトキノン染料中で、アルコキシ
基又はアルキル基は１〜４炭素原子を有し且つアシル基
は２〜４炭素原子を有する、特許請求の範囲第７項記載
の組成物。 ９、組成物の全重量に対して重量で０．００５〜１０％
の２，３−インドリンジオン以外の直接染料を包含する
、特許請求の範囲第６又は７項記載の組成物。 １０、組成物の全重量に対して重量で０．０５〜１５％
の２，３−インドリンジオンを包含する、特許請求の範
囲第１〜９項のいずれかに記載の組成物。 １１、式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） の染料を包含する組成物を繊維に対して塗り、組成物を
その場所に１〜６０分にわたって保ち、且つ繊維をすす
ぎ且つ乾燥することを特徴とする、ケラチン性繊維の直
接染色のための方法。 １２、組成物は、染料のほかに、陰イオン、陽イオン、
非イオン又は両性重合体、あるいはそれらの混合物を包
含し且つ染色処置と同時に毛髪セット処置を行なう、特
許請求の範囲第１１項記載の組成物。 １３、組成物は、染料を含有する粉末に対して美容的に
許容できる液体を０．３〜５Ｐａ・ｓの粘度を与えるた
めに十分な割合で添加することによって取得した巴布か
ら成る、特許請求の範囲第１１項記載の方法。 １４、繊維に対して、式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） の２，３−インドリンジオンを塗る、ケラチン性繊維の
染色方法。 １５、キノン染料をも繊維に塗る、特許請求の範囲第１
４項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8515311A FR2588473B1 (fr) | 1985-10-16 | 1985-10-16 | Utilisation de la 2,3-indolinedione pour la coloration des fibres keratiniques |
| FR8515311 | 1985-10-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6293218A true JPS6293218A (ja) | 1987-04-28 |
| JPH078776B2 JPH078776B2 (ja) | 1995-02-01 |
Family
ID=9323867
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61244291A Expired - Lifetime JPH078776B2 (ja) | 1985-10-16 | 1986-10-16 | ケラチン性繊維の直接染色に適する組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4750908A (ja) |
| JP (1) | JPH078776B2 (ja) |
| BE (1) | BE905607A (ja) |
| CA (1) | CA1274178A (ja) |
| CH (1) | CH673944A5 (ja) |
| DE (1) | DE3635147C2 (ja) |
| FR (1) | FR2588473B1 (ja) |
| GB (1) | GB2181750B (ja) |
| IT (1) | IT1195827B (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08133929A (ja) * | 1994-11-08 | 1996-05-28 | Osamu Otsuka | 化粧料 |
| JP2002533370A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | ロレアル | 特定の活性メチレン化合物と、特定のアルデヒド、特定のケトン、キノン及びジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体から選択される化合物を使用する染色方法 |
| JP2002533373A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | ロレアル | 複素環カチオン性アミンと、アルデヒド又はケトン又はキノン又はジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体を使用した染色方法 |
| JP2002533372A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | ロレアル | 脂肪族カチオン性アミンと、アルデヒド、ケトン、キノン及びジイミノイソインドリン又は３−アミノイソインドロン誘導体から選択される化合物を使用した染色方法 |
| JP2002533371A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | ロレアル | 特定のカチオン性誘導体と、特定のアルデヒド、特定のケトン、キノン及びジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体から選択される化合物を使用した染色方法 |
| JP2005041826A (ja) * | 2003-07-23 | 2005-02-17 | Pyuru:Kk | 染毛効果を有する養毛・育毛剤 |
| JP2009149647A (ja) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | L'oreal Sa | 特定の有機アミンの存在下における明色化直接染色または酸化染色の方法、そのためのデバイスおよび無水組成物 |
| JP2011515327A (ja) * | 2007-11-14 | 2011-05-19 | サング・オー キム | 植物性粉末含有染毛用組成物 |
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|---|---|---|---|---|
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| FR2662701B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1997-07-18 | Oreal | Composition tinctoriale a base de 5,6-dihydroxyindolines et procede de teinture des fibres keratiniques. |
| FR2672210B1 (fr) * | 1991-02-01 | 1993-05-21 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques, associant l'isatine ou ses derives a un amino indole ou une amino indoline, compositions mises en óoeuvre. |
| FR2673533B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1993-06-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques associant l'isatine ou ses derives a une aniline tri-, tetra- ou pentasubstituee, et agents de teinture. |
| FR2673532B1 (fr) * | 1991-03-05 | 1993-06-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques associant l'isatine ou ses derives a une aminopyridine ou aminopyrimidine, et agents de teinture. |
| US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
| US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
| DE4137954A1 (de) * | 1991-11-18 | 1993-05-19 | Henkel Kgaa | Haartoenungsmittel |
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| ATE131720T1 (de) * | 1992-04-06 | 1996-01-15 | Henkel Kgaa | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern |
| DE4314317A1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Henkel Kgaa | Isatinhaltige Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| DE4314318A1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Henkel Kgaa | Isatinderivate zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| ES2078129T3 (es) | 1993-06-25 | 1995-12-01 | Goldwell Gmbh | Agente para teñir y enrubiar cabellos humanos y procedimiento para su preparacion. |
| DE4335625A1 (de) * | 1993-10-19 | 1995-04-20 | Henkel Kgaa | Ethandione zum Färben keratinhaltiger Fasern |
| DE4409143A1 (de) * | 1994-03-17 | 1995-09-21 | Henkel Kgaa | Isatinderivate zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| US5746779A (en) * | 1996-07-12 | 1998-05-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Quaternized blue anthraqinone hair dyes in an isatin/amine dye system |
| FR2757053B1 (fr) * | 1996-12-12 | 1999-01-22 | Oreal | Utilisation de derives de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone pour la teinture des fibres keratiniques et compositions de teinture les renfermant |
| DE19653292C1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-04-09 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum Färben von Keratinfasern |
| HUP0102869A2 (hu) | 1998-06-23 | 2002-02-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Keratin szálak színezésére szolgáló festőanyag |
| FR3127886B1 (fr) * | 2021-10-11 | 2024-05-10 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir d’isatine et de poudre et/ou extrait colorant de plantes indigofères |
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|---|---|---|---|---|
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| US4111703A (en) * | 1977-02-25 | 1978-09-05 | Graphic Controls Corporation | Heat-sensitive coating composition with 4-aromatic and hydroxy substituted piperidine derivative and cyclic polyketo compound |
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-
1985
- 1985-10-16 FR FR8515311A patent/FR2588473B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-10-15 IT IT67782/86A patent/IT1195827B/it active
- 1986-10-15 DE DE3635147A patent/DE3635147C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-15 CH CH4113/86A patent/CH673944A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-10-16 BE BE0/217297A patent/BE905607A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-10-16 JP JP61244291A patent/JPH078776B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-16 CA CA000520651A patent/CA1274178A/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-16 US US06/919,491 patent/US4750908A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-16 GB GB8624871A patent/GB2181750B/en not_active Expired
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|---|---|---|---|---|
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| JP2002533373A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | ロレアル | 複素環カチオン性アミンと、アルデヒド又はケトン又はキノン又はジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体を使用した染色方法 |
| JP2002533372A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | ロレアル | 脂肪族カチオン性アミンと、アルデヒド、ケトン、キノン及びジイミノイソインドリン又は３−アミノイソインドロン誘導体から選択される化合物を使用した染色方法 |
| JP2002533371A (ja) * | 1998-12-23 | 2002-10-08 | ロレアル | 特定のカチオン性誘導体と、特定のアルデヒド、特定のケトン、キノン及びジ−イミノ−イソインドリン又は３−アミノ−イソインドロン誘導体から選択される化合物を使用した染色方法 |
| JP2005041826A (ja) * | 2003-07-23 | 2005-02-17 | Pyuru:Kk | 染毛効果を有する養毛・育毛剤 |
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