CA1274178A

CA1274178A - L'utilisation de la 2,3-indolinedione pour la coloration des fibres keratiniques

Info

Publication number: CA1274178A
Application number: CA000520651A
Authority: CA
Inventors: Georges Rosenbaum; Jean Cotteret
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1985-10-16
Filing date: 1986-10-16
Publication date: 1990-09-18
Anticipated expiration: 2007-09-18
Also published as: JPS6293218A; BE905607A; GB2181750A; US4750908A; FR2588473B1; JPH078776B2; DE3635147C2; GB2181750B; FR2588473A1; IT1195827B; CH673944A5; IT8667782A0; DE3635147A1; GB8624871D0

Abstract

L'invention concerne une composition tinctoriale pour la coloration directe des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux humains. La composition selon l'invention est caractérisée par le fait qu'elle renferme, à titre de colorant direct, la 2,3-indolinedione ou isatine répondant à la formule: <IMG> (I) dans un milieu cosmétiquement acceptable.

Description

~27~7~3 La presente inventivn est relative à
l'utilisation de la 2,3-indolinedione encore appelee "isatine" pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains.
On utilise dans la coloration directe des cheveux, c'es-t-à-dire ne mettant pas en oeuvre un processus de developpement des colorants par voie oxydative, de nombreuses classes de colorants telles que les colorants nitrés de la série benzénique, les colorants triarylmethaniques, les colorants indoami-niques, les colorants azoiques, etc...
Ces colorants, comme cela est bien connu, sont genéralement utilisés en mélanges afin d'obtenir des teintes naturelles.
On recherche dans ce but des colorants jaunes ou jaune vert afin de réaliser des nuances à
reflets naturels, notamment lorsqu'on les associe avec des colorants bleus ou violets et qui, lorsqu'on les associe a des colorants orangés, permettent d'obtenir des nuances dorées.
La Demanderesse a découvert que l'isatine, connue en elle-même, présentait des propriétés tinctoriales pour les fibres kératiniques, et plus particulièrement les cheveux, intéressantes, notam-ment dans des formulations où elles pouvaient constituer l'un des colorants jaune de base.
Ce colorant est particulierement intéres-sant lorsqu'il est associé avec les colorants quino-niques de la famille des benzoquinones ou des hy-droxynaphtoquinones décrits entre autres dans les brevets francais Nos. 2.517.199 et 2.517.200 et dans le brevet français No. 2~537.433.
La Demanderesse a découvert par ailleurs qu'une forme de mise en oeuvre particulierement intéressante est son utilisation dans des composi-tions tinctoriales anhydres du type de celles décri-tes dans le brevet français No. 2.526.031.
~''~
~74~7~
L'isatine possède en effet dans ce milieu une bonne solubilite, un bon pouvoir colorant, quelles que soient les proportions de l'agent tensio-actif et particulièrement de tensio-actif non ionique et une bonne stabilite.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation de l'isatine pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains.
Un autre objet de l'invention est consti-tué par les compositions tinctoriales contenant l'isatine.
La 2,3-indolinedione ou isatine utilisée pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains conformement à
l'invention repond a la formule:
H (I) L'isatine est utilisee pour la coloration directe des fibres keratiniques et en particulier des cheveux humains, c~est-a-dire sans mettre en oeuvre un processus d'oxydation, dans des quantités effica-ces pour teindre les cheveux. Ces quantités sont de préférence comprises entre 0,05 et 15~ en poids par rapport ou poids total de la composition dans laquel-le elle est mise en oeuvre.
Selon une réalisation particulierement préférée, l'isatine est utilisée en association avec les colorants quinoniques. Parmi ces colorants, on peut citer:
~L274~
. les 2-hydrcxynaphtoquinones de formule:
R O
~ (Il) dans laquelle Rl désigne un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, alcoxy, nitro, halogene, alkyle ou acyle, R2, R3, R4, R5 designent independamment l'un de l'autre un atome d'hydrogene ou un groupement hydroxyle, alcoxy, alkyle ou acyle. Les groupements alcoxy ou alkyle designent de préférence des groupe-ments ayant entre 1 et 4 atomes de carbone et acyle désigne un groupement ayant de 2 a 4 atomes de carbone. Parmi ces composés, on peut citex la lawsone, la naphtazarine et les 2-hydroxynaphto-quinones qui font l'objet du brevet fransais No.

2.517.199;
. les benzoquinones de formule:
R9 ~ ~ R6 (III) dans laquelle R6 et R8 désignent independamment l'un de l'autre un atome d'hydrogene ou un groupement hydroxyle, alcoxy ou alkyle eventuellement hydroxyle, R7 et Rg independamment l'un de l'autre designent un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, alcoxy, ~12~
alkyle ayant 1 a 3 atomes de carbone ou phenyle éventuellement substitué par OH, ces cornposés ayant au plus deux groupements alkyle ou alcoxy sur le noyau quinonique. Ces composés font l'objet du brevet français No. 2.517.200;
. les 5-hydroxynaphtoquinones de formule:
R ~ ~ (IY) dans laquelle Rlo, Rll identiques ou différents désignent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupement methyle, methoxy ou nitro; R12 et R13 identiques ou differents designent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyle, un groupement méthyle ou methoxy; et R14 designe un atome d'hydro-gène ou un groupement methyle ou methoxy. Parmi ces composes, on peut citer la juglone et les 5-hydro-xynaphtoquinones qui font l'objet du brevet francais No. 2.537.433.
L'isatine est mise en oeuvre dans des compositions tinctoriales contenant, dans un milieu approprie pour la teinture des cheveux et l'appli-cation sur tete, ledit colorant associe eventuel-lement avec d'autres colorants choisis parmi les colorants nitres de la serie benzenique, les colo-rants azoiques, triarylmethaniques, indoaminiques ou toute autre classe de colorants directs.
Une forme de realisation interessante est la presence dans ces compositions des colorants quinoniques mentionnés ci-dessus.
127411 ~
~ ne associatlon particulierement preferee reside dans l'utilisation avec l'isatine de la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone, la

3-méthyl 2-nydroxy 1,4-naphtoquinone, la 3-methoxy 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2,5-dihydroxy 3,6-dimethoxy 1,4-benzoquinone.
Les colorants autres que l'isatine repré-sentent entre 0,005 et 10% du poids total de la composition.
Les compositions utilisab]es conformément à
l'invention sont des compositions liquides plus ou moins epaissies aqueuses ou anhydres, ou alors des cremes, des gels aqueux ou anhydres, des huiles ou des poudres à diluer avec un liquide au moment de l'emploi encore appelées "cataplasme".
Dans une première forme de réalisation de l'invention, le milieu cosmétique approprié est aqueux et a un pH pouvant varier entre 2 et 11, et de préference entre 2 et 7, et qui est ajuste a la valeur désirée à l'aide d'agents alcalinisants ou d'agents acidifiants connus en eux-mêmes.
Ces compositions peuvent contenir des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges. Parmi ces agents tensio-actifs, on peut citer plus particu-lièrement les savons, les alkylbenzènesulfonates, les alkylnaphtalenesulfonates, les sulfates ou ethers sulfates ou sulfonates d'alcools gras, les sels d'ammonium quaternaires, les diethanolamides d'acide gras, les acides ou alcools ou amides polyoxyéthyle-nes ou polyglyceroles, les alkylphenols polyoxyethy-lenes ou polyglycéroles. Ces tensio-actifs sont presents dans les compositions conformes à l'inven-tion dans des proportions comprises entre 0,1 et 55%
en poids, et de preference entre 1 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.
~2~ 7~
Ces compositions aqueuses peuvent renfermer des solvants organiques parmi lesquels on peut mentionner a titre d'exemple, les alcanols inferieurs tels que l'ëthanol ou l'isopropanol, les polyols tels que le glycerol, les glycols ou ethers de glycol comme l'ethylèneglycol, le propylèneglycol, l'ether monobutylique de l'ethylèneglycol, le monoethylether et le monomethylether de diethylèneglycol ainsi que des produits analogues ou leurs melanges.
Ces solvants sont de preference utilises dans des proportions allant de 1 à 60% en poids, et plus particulièrement de 3 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent egalement contenir des polymères anioniques, non-ioniques, cationiques, ou amphotères ou leurs melanges, en des proportions de 0,1 à 5% en po ds par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent être epaissies avec des agents choisis parmi l'a]ginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar ou de caroube, la gomme de xanthane, les pectines, les derives de la cellulose tels que la methylcellulose et l'hydroxyme-thylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la carboxy-methylcellulose et les polymères divers ayant une fonction epaississante tels que des derives d'acide acrylique. On peut egalement utiliser des agents epaississants mineraux tels que la bentonite.
Ces agents epaississants sont presents de preference dans des proportions comprises entre 0,1 et 5~ en poids et en particulier entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.
Ces compositions peuvent bien entendu contenir tous autres adjuvants habituellement utili-ses dans les compositions pour la teinture des cheveux tels que les agents de penetration, les agents sequestrants, les agents antioxydants, des tampons, des parfums, etc...
~;~7~1~78 Une forme préferee de l'invention consiste à utiliser un milieu anhydre tel que decrit dans le brevet francais No. 2.526.031.
On entend par milieu anhydre un milieu ne contenant pas plus de 1~ d'eau.
Le milieu anhydre est constitue conforme-ment à cette variante de l'invention par un melange d'au moins un solvant anhydre et d'un ou plusieurs agents tensio-actifs anhydres, de telle sorte que ces compositions contiennent au moins 15% de solvant et au moins 20~ d'agent tensio-actif.
Les solvants utilises sont des solvants cosmetiquement acceptables choisis parmi les mono-alcools satures en C2-C20 tels que l'ethanol, l'isopropanol, l'alcool cetylique ou l'octyldodeca-nol; les polyols tels que les alcoylèneglycols comme l'ethyleneglycol, le propyleneglycol, le glycerol, le diethylèneglycol; les ethers de glycol tels que les mono-, di- et triethylèneglycolmonalcoylethers comme par exemple l'ethylèneglycolmonoethylether, l'ethyle-neglycolmonobutylether, le diethylèneglycolmonoethy-lether; des esters comme par exemple l'acetate de monomethylether de l'ethylèneglycol, l'acetate de monoethylether de l'ethylèneglycol; les esters d'acides gras et d'alcools inferieurs satures comme le myristate ou le palmitate d'isopropyle.
Les compositions particulièrement preférees contiennent un solvant choisi parmi l'ethanol, l'alcool cetylique, le propylèneglycol, l'ethylène-glycolmonoethylether ou l'ethylèneglycolmonobu-tylether.
Les agents tensio-actifs utilises dans cette forme de realisation sont choisis parmi les agents tensio-actifs anhydres de type anionique, non-ionique, cationique, amphotère ou leurs melanges.
On peut citer plus particulièrement les alcools gras polyoxyethylenes, les alkylphénols ou naphtols polyoxyethylenes, les halogenures de monoalkyltrime-~2~41.71!3 thylammonium, les halogenures de dialkyldimethylam-monium, les savons, les alcools gras polyglyceroles.
Les agents tensio-actifs particulièrement préférés sont les agents tensi.o-actifs non-ioniques.
Ces compositions peuvent contenir un agent alcalin ou acidifiant anhydre tel que par exemple l'acide citrique, l'acide ascorbique, l'acide acéti-que, l'acide lactique et des alcanolamines tel.les que, de préférence, celles qui sont totalement substituees sur le groupement amine comme le dime-thylaminoéthanol.
En dehors des composés décrits ci-dessus, les compositions anhydres conformes a l'invention peuvent contenir de nombreux additifs utilisables en cosmétique a la seule condition qu'ils contiennent moins de 1% d'eau. Parmi ces additifs, on peut ci.ter les parfums, les agents séquestrants, les agents epaississants, les agents traitants, les agents antioxydants, les huiles végétales ou minérales, les agents conservateurs et les sels organiques.
Dans cette forme de réalisation, l'isatine peut etre associee de préférence avec les colorants quinoniques ci-apres: la 3-méthyl 6-methoxy 2,5-dihy-droxybenzoquinone; la 2,5-dihydroxy 1,4-naphto-quinone; la 3-methyl 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone:
la 3-méthoxy 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone; la 2-méthyl 3,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone; la lawsone ou la 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.
Ces compositions peuvent etre appliquées telles quelles sur les cheveux mouillés ou etre diluées tout juste avant l'emploi Dans ce dernier cas, au moment de la teinture, les compositions selon l'invention sont diluées avec une solution aqueuse, de telle sorte que le rapport entre la composition conforme a l'invention et la solution aqueuse soit compris entre ~,25 et 2. La solution aqueuse peut etre constituee par de l'eau pure, mais également par tout autre liquide aqueux complexe plus ou moins ~27~7~3 epaissi tels que par exemple un support habituel-lement utilise dans les compositions tinctoriales pour cheveux.
Dans ce cas, les composants du milieu cosmétique peuvent etre tous types d'ingrédients cosmétiquement acceptables, anhydres ou non, habi-tuellement utilisés dans ce type de composition et décrits de faSon générale ci-dessus.
Une autre forme d'utilisation de l'isatine conforme à l'invention est constituée par l'utili-sation sous forme de cataplasmes, c'est-à-dire sous forme de poudre à diluer avec un liquide au moment de l'emploi.
Dans cette forme de réalisation, l'isatine et éventuellement les autres colorants choisis sont préparés sous forme de poudre stable au stokage et introduits dans un milieu solide pouvant etre consti-tué de poudres, de farines, de substances amylacées ou mucilagineuses que l'on dilue au moment de l'emploi avec un liquide adéquat de faSon à former un mélange ayant une consistance appropriée pour etre appliqué sur tete. Les poudres ou farines utilisées dans ce type de composition sont constituées genéra-lement par des substances insolubles telles que des silices, des argiles, des végétaux pulvérises avant ou après extraction de leurs principes actifs par solvants.
Dans cette forme de réalisation sous forme de cataplasme, l'isatine est associée de préférence à
une ou plusieurs naphtoquinones ou benzoquinones suivantes: la juglone; la lawsone; la 2,5,8-tri-hydroxy 1,4-naphtoquinone; la 5,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone; la 2-méthyl 5-hydroxy 1,4-naphto-quinone; la 2,5,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone; la 3-méthyl 2,5-dihydroxybenzoquinone; la 3-méthyl 6-méthoxy 2,5-dihydroxybenzoquinone; la 2,5-dihydroxy i,4-naphtoquinone; la 3-méthyl 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone; la 3-methoxy 2-hydroxy 1,4-naphto-quinone, la 2-methyl 3,S-dihydroxy 1,4-naphtoquinone ou la 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.
Le liquide peut être constitue par de l'eau ou de l'eau avec des solvants cosmetiquement accepta-bles tels que des alcools ou des glycols, ou encore par des huiles.
Le milieu liquide est additionne à la poudre dans des proportions telles qu'après melange on obtienne une pâte ayant une viscosite comprise entre 0,3 et 5 Pa.s.
Le procede de teinture des fibres keratini-ques et en particulier des cheveux humains conforme à
l'invention et qui constitue un autre objet de celle-ci est essentiellement caracterise par le fait que l'on applique l'isatine au moyen d'une composi-tion tinctoriale du type defini ci-dessus sur les fibres et de preference sur les cheveux avant ou après shampooing.
On laisse poser pendant une duree pouvant varier entre 1 et 60 minutes, et de preference entre 1 et 40 minutes, on rince et on sèche.
On peut egalement appliquer l'isatine, après shampooing, dans les compositions de mises en plis contenant dans ce cas des polymères habituel-lement utilises pour ce type de traitement, cette application etant suivie du sechage.
~ ne des formes d'application de l'invention consiste à diluer au moment de l'emploi à l'aide d'un liquide tel que defini ci-dessus, une poudre et à
appliquer "le cataplasme" en resultant ayant une viscosite comprise entre 300 et 5000 centipoises sur les fibres et après un temps de pose de 1 à 40 minutes à rincer les cheveux comme decrit ci-dessus.
Les exemples qui suivent sont destines à
illustrer l'invention sans pour au-tant presenter un caractère limitatif.
~7a~7~3 E~EMPLE 1 On prépare la composition suivante:
2,3-indolinedione 1,5 g 2-hydroxy 3-méthyl l,4-naphtoquinone 1 g Acide citrique 1 g Alcool éthylique anhydre 28,5 g Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène, vendu par la Société HENXEL
sous la marque de commerce SINNOPAL NP 9 qsp 100 g Au moment d~ l'emploi, on dilue ce quiquide avec 1,5 fois son poids d'eau. On obtient un gel qui est appliqué 20 minutes sur des cheveux blond foncé.
Apres rinçage et séchage, la chevelure présente un reflet doré légèrement cuivré.

On prépare la composition suivante:
2,3-indolinedione 0,8 g 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone 0,2 g 2-hydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone0,4 g 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone0,15g Chlorure de dialkyldiméthylammonium, vendu par la Société HOECHST sous la marque de eommerce GENAMIN DSAC 1 g Aleool éthylique anhydre 30 g Aeide eitrique 1 g Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène, vendu par la Societé HENKEL
sous la marque de commerce SINNOPAL NP 9 qsp 100 g ~274~L~8 Après avoir bien humidifie une chevelure blonde, on y applique ce liquide moussant pendant 20 minutes.
On obtient après rinçage et sechage un reflet beige nacre.

On prepare la composition suivante:
- 2,3-indolinedione 8 g - Poudre de bois de Santal rouge de granulo-metrie inferieure ou égale a 130~u45 g - Poudre de residus d'epuisement de saponaire de granulometrie inferieure ou egale à 90~u 23 g - Acide citrique 5 g - Polysaccharide provenant de la graine de caroube, vendu par la Sociéte UNIPECTINE
sous la marque de commerce VIDOGUM L 175 2,5 g - Glucose qsp 100 g Avant emploi, cette poudre est empâtee avec deux fois son poids d'eau à 41~C.
Le melange obtenu est applique sous forme de cataplasme pendant 30 minutes sur une chevelure blond clair.
On rince et on sèche.
Le reflet obtenu est un reflet dore.

On prepare la composition suivante:
- 2,3-indolinedione 1 g - 2-methoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone0,3 g - 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 1 g - Acide citrique 1 g - Alcool cetylique 24 g - Alcool cetylstearylique à 15 moles d'oxyde d'ethylène, vendu par la Societe HENKEL

~2~ 8 sous la marque de commerce MERGITAL CS 15E 23 g - Octyldodécanol qsp 100 g Cette crème est diluée au moment de l'emploi avec son poids d'eau froide. Le mélange crémeux est appliqué sur cheveux châtains pendant 30 minutes. La chevelure est alors rincée et séchée.
On obtient un reflet cuivré.

On prépare la composition suivante:
- 2,3-indolinedione 0,5 g - Copolymere acétate de vinyle/acide crotonique (90-10) 1,8 g - Copolymere vinyl pyrrolidone/acétate de vinyle (60-40) 0,4 g - Alcool éthylique qsp 5Q alcoolique - Triéthanolamine qs pH=6 - Eau déminéralisée qsp 100 g Cette lotion de mise en plis appliquée sans rincer sur une chevelure blonde lui confère un reflet doré mat.
EXEMPLE_6 On prépare la composition suivante:
- 2,3-indolinedione 0,25 g - 2-N/ ~ -hydroxyéthylamino 5-hydroxynitro-benzene 0,15 g - 2-N,~ -hydroxyéthylamino 5-N,N-bis ~ - hydroxyéthylaminonitrobenzene 0,3 g - Alkyléthersulfate de sodium a 0,6 meq/g, vendu sous la marque de commerce SACTIPON 8533 par la Société LE~ER 20 g - Monoéthyléther de l'éthyleneglycol 10 g - Acide lactique qs pH=5 ~ 2~4178 - Eau déminéralisée qsp 100 g Ce shampooing colorant appliqué 20 minutes sur cheveux châtain clair leur confère après rinçage et séchage un reflet acajou cuivré.

Claims

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:
l. Composition pour la teinture directe des cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle renferme a titre de colorant direct, la 2,3-indoli-nedione ou isatine répondant à la formule:
(I) dans un milieu cosmétiquement acceptable choisi parmi:
10) un milieu aqueux ayant un pH compris entre 2 et 11 et contenant au moins un adjuvant cosmétique acceptable choisi dans le groupe constitue par les tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphoteres, ou leur mélangé, les polymè-res anioniques, non ioniques, cationiques ou amphotè-res, ou leur mélange, les agents épaississants, les agents séquestrants, les agents de pénétration, les anti-oxydants et les parfums, 20) un gel anhydre 30) une huile, et 40) une poudre, l'isatine étant présente dans une proportion de 0,05 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'isatine est présente en association avec des colorants quinoniques
3. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 2 et 7.
4. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de gel anhydre ou d'une huile contenant en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitue par les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leur mélangé, les solvants organiques, les polymères anioniques, non-ioniques, cationiques, amphoteres ou leur mélange, les agents épaississants, les agents de pénétration, les agents séquestrants, les agents antioxydants, les tampons et les parfums.
5. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, non-ionique ou amphotère, ou leur mélange, dans une proportion comprise entre 0,1 et 55% en poids, par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un solvant organique dans une proportion comprise entre 1 et 60% en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère anionique, cationique, non-ionique ou amphotère, ou leur mélange, dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent épaississant dans une proportion comprise entre 0,1 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de gel anhydre contenant au moins un solvant anhydre et au moins un agent tensio-actif anhydre dans des proportions d'au moins 15% de solvant et d'au moins 20% d'agent tensio-actif.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que le solvant anhydre est choisi dans le groupe constitué par les monoalcools saturés inférieurs, les monoalcools saturés à longue chaîne, les polyols, les éthers de glycol, les esters de glycol et les esters d'acides gras et d'alcools inférieurs.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le solvant anhydre est choisi dans le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool cétylique, le propylèneglycol, l'éthylène-glycolmonoéthylether et l'éthylèneglycolmonobutyl-éther.
12. Composition selon les revendications 9, 10 ou 11, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif anhydre est choisi dans le groupe constitué par les alcools gras polyoxyéthylénés, les alkylphénols et naphtols polyoxyéthylénés, les halogénures de monoalkyltriméthylammonium, les halogénures de dialkyldiméthylammonium, les savons et les alcools gras polyglycérolés.
13. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'isatine est présente en association avec au moins un colorant quinonique choisi dans le groupe constitué par la 3-méthyl 6-méthoxy 2,5-dihydroxybenzoquinone, la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 3-méthyl 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 3-méthoxy 2-hydroxy 1,4-naphto-quinone, la 2-méthyl 3,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, la lawsone et la 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.
14. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de poudre a diluer avec un liquide au moment de l'emploi et qu'elle contient au moins une substance amylacée ou mucilagineuse ou une poudre ou farine choisie dans le groupe constitué par les silices, les argiles, les végétaux pulvérisés avant ou après extraction de leur principe actif par des solvants.
15. Composition selon la revendication 14, caractérisée par le fait que l'isatine est présente en association avec au moins un colorant quinonique choisi dans le groupe constitué par la juglone, la lawsone, la 2,5,8-trihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 5,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2-méthyl 5-hy-droxy 1,4-naphtoquinone, la 2,5,7-trihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 3-méthyl 2,5-dihydroxybenzoquinone, la 3-méthyl 6-méthoxy 2,5-dihydroxybenzoquinone, la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 3-méthyl 2,5-di-hydroxy 1,4-naphtoquinone, la 3-méthoxy 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2-méthyl 3,5 dihydroxy 1,4-naphtoquinone et la 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.
16. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus de l'isatine au moins un autre colorant choisi dans le groupe constitué par les colorants nitrés de la série benzénique, les colorants azoïques, les colorants triarylméthaniques, les colorants indoaminiques et les colorants quinoniques.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que les colorants quinoni-ques sont choisis parmi:
- les 2-hydroxynaphtoquinones répondant à
la formule:
(II) dans laquelle R1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, alcoxy, nitro, halogène, alkyle ou acyle, R2, R3, R4, R5 désignent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, alcoxy, alkyle ou acyle;
- les benzoquinones répondant à la formule:
(III) dans laquelle R6 et R8 désignent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, alcoxy ou alkyle éventuellement hydroxylé, R7 et R9 indépendamment l'un de l'autre désignent un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, alcoxy, alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone ou phényle éventuellement substitué par OH, ces composés ayant au plus deux groupements alkyle ou alcoxy sur le noyau quinonique;
- les 5-hydroxynaphtoquinones répondant à
la formule:
(IV) dans laquelle R10, R11 identiques ou différents désignent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupement méthyle, méthoxy, nitro; R12 et R13 identiques ou différents désignent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupement hydroxyle, un groupement méthyle ou méthoxy; R14désigne un atome d'hydrogène, un groupement méthyle ou méthoxy.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le colorant quinonique est une 2-hydroxynaphtoquinone de formule (II) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 ont les significations précitées, les groupements alcoxy et alkyle désignant des groupements ayant entre 1 et 4 atomes de carbone et le groupement acyle désignant un groupement ayant de 2 à 4 atomes de carbone.
19. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le colorant quinonique est la lawsone ou la naphtarazine.
20. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le colorant quinonique est la juglone.
21. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que l'isatine est présente en association avec au moins un colorant quinonique choisi dans le groupe constituée par la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone, la 3-méthyl 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone, la 3-méthoxy 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone et la 2,5-dihydroxy 3,6-diméthoxy 1,4-benzoquinone.
22. Composition selon les revendications 16, 17 ou 21, caractérisée par le fait qu'elle contient de C,005 à 10% en poids de colorants directs autres que l'isatine, par rapport au poids total de la compo-sition.
23. Procédé de teinture directe des cheveux humains, caractérisé par le fait que l'on applique sur ceux-ci une composition tinctoriale contenant la 2,3-indolinedione de formule:
(I) qu'on laisse poser pendant une durée comprise entre 2 et 60 minutes, que l'on rince et que l'on sèche.
24. Procédé selon la revendication 23, caracté-risé par le fait que le temps de pose est de 1 à 40 minutes.
25. Procédé selon la revendication 23, caracté-risé par le fait que l'on procède simultanément à une mise en plis en utilisant une composition contenant en plus de l'isatine au moins un polymère anionique, cationique, non-ionique, amphotère ou leur mélange, suivi du séchage.
26. Procédé selon la revendication 23, caracté-risée par le fait que la composition tinctoriale est telle que définie a la revendication 14, la poudre étant diluée au moment de l'emploi avec un liquide cosmétiquement acceptable dans une proportion suf-fisante pour obtenir une viscosité de 0,3 à 5 Pa.s.