FR2526031A1 - Composition a base de colorants quinoniques destinee a etre utilisee pour la teinture des cheveux, procede de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux - Google Patents

Abstract

L'INVENTION CONCERNE DES COMPOSITIONS STABLES AU STOCKAGE DE COLORANTS QUINONIQUES DE LA FAMILLE DES BENZOQUINONES ET DES NAPHTOQUINONES STOCKEES DANS UN SOLVANT ANHYDRE EN PRESENCE D'UN AGENT TENSIO-ACTIF NON IONIQUE.

Description

Composition à base de colorants quinoniques destinée à être utilisée pour

la 'teinture des cheveux, procédé de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux.

La présente invention est relative à un procédé permet-

tant la conservation de colorants quinoniques appartenant à la

classe des benzoquinones et des naphtoquinones, aux composi-

tions permettant la conservation de ces colorants et à l'uti-

lisation de ces compositions pour la préparation de composi-

tions tinctoriales pour cheveux.

-:' Les 2-hydroxynaphtoquinones ainsi que les benzoquinones sont des colorants connus en eux-mêmes et qui pour la plupart d'entre eux N ont pas été utilisés jusqu'à ce jour pour la teinture des cheveux L'utilisation pour la teinture des cheveux a fait l'objet de deux demandes de brevet français déposées le 29 novembre 1982 sous les titres "Utilisation de benzoquinones pour la coloration directe des fibres kératiniques", sous le n 82 20009 et Utilisation d'hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres kératiniques, procédé de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisée", sous le n 82

20008.

-On connaît également depuis longtemps la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone encore appelée Lawsone et qui est l'un des

colorants responsable de la teinture au henné.

Les 2-hydroxynaphtoquinones qui font l'objet de la de-

mande de brevet français n 82 20008 déposée précédemment par la demanderesse répondent à la formule suivante ,,

R O

,15 OH R 1 ,

dans laquelle R 1 désigne hydrogène, hydroxyle, alcoxy, nitro-

halogène, alkyle, acyle, R 2, R 3, R 4, R 5 désignent indépen-

damnent l'un de l'autre hydrogène, hydroxyle, alcoxy, alkyle

ou acyle l'un au moins des substituants R 1 à R étant diffé-

rent de hydrogène Dans cette formule R 2 et R 5 ne peuvent désigner simultanément hydroxyle si Ri, R 3 et R 4 désignent hydrogène Les groupements alcoxy ou alkyle désignent de

préférence des groupements ayant entre 1 et 4 atomes de car-

bone et acyle désigne un groupement ayant de 2 à 4 atomes de carbone. Les benzoquinones-qui font l'objet de la demande de brevet français N O 82 20009 de la demanderesse répondent à la formule: o

R 4 R

1 5 -

R 3 2 R

dans laquelle R 1 et R 3 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, hydroxyle, alcoxy, alkyle éventuellement hydroxyl E, R 2 et R 4 indépendamment l'un de l'autre désignent hydrogène, hydroxyle, alcoxy, alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone, phényle éventuellement substitué par OH, ces composés ayant au

plus deux groupements alkyle ou alcoxy sur le noyau quinonique.

Ces composés présentent un bon pouvoir tinctorial vis-à-vis

des cheveux lorsqu'ils sont utilisés comme colorants directs.

Ils présentent cependant certains problèmes dans la mesure o ils sont peu solubles en particulier dans l'eau et qu'ils sont

d'autre part instables en solution aqueuse au cours du stockage.

Une première solution qui a permis leur mise en oeuvre a

été de les utiliser sous forme de poudre avec d'autres pro-

duits pulvérulents servant de support Par dilution, on ob-

tient ainsi un cataplasme colorant.

Ce mode de mise en oeuvre, s'il est très intéressant, présente cependant le défaut de nécessiter une dissolution du colorant au moment de l'emploi, c'est-à-dire au moment de l'empâtage de la poudre avec de l'eau On est limité de ce fait en puissance tinctoriale par la vitesse de solubilisation

et la limite de solubilisation des colorants précités.

La demanderesse a découvert que si ces colorants perdaient

au cours du stockage leur pouvoir tinctorial dans des composi-

tions aqueuses habituellement utilisées pour la teinture des

cheveux, certaines benzoquinones ou naphtoquinones conser-

vaient ce pouvoir tinctorial de façon surprenante au cours du

stockage dans certains solvants anhydres.

La présente invention a donc pour objet des solutions de certaines colorants quinoniques dans un solvant ou mélange de

solvants anhydres.

Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de conservation de ces colorants dans le ou les solvants

* anhydres.

1.5 L'invention a également pour objet un procédé de prépara-

tion des compositions tinctoriales immédiatement applicables

sur les cheveux consistant à introduire les solutions mention-

nées ci-dessus dans un ou des supports cosmétiques aqueux

habituellement utilisés dans la teinture des cheveux.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture

de la description et des exemples qui suivent.

Les solutions de colorants stables conformes à l'inven-

tion sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles contiennent au moins un colorant quinonique répondant aux formules

R O O

R R 6 R 8 OH

R 4 16 7 OR

R 3 R 7

(II') ( I') dans lesquelles R 1, R 2, R 3, significations ci-dessous: R 4, R 5 R 6, R 7 et R 8

R R 'R R

1 2 3 l R 4 H H H t H

OH H H H

H H H O *H

H H H H

OCH 3 H H H

H OH H H

H H OCH 3 H

H OH H H

CH 3 H H,H

H OCH 3 H H

OCH OH H H

3 t

H H IOH H

H H H H

CH 3 H H H

H H OH OH

OH OH H H

I

R 5 RR 6

H H H H OCH H H H H - H OCH H H OH OH H OH OH OH - OH OH OH OH OH OCH O 3 H l OH H OH OH OH OH OH OH R R 1 - t i - i r T OCH 3 OH OCH 3 OCH 3 H dans un solvant ou mélange de solvants anhydre en présence

d'un agent tensio-actif non-ionique.

On entend par "anhydre" des solvants ou mélanges de solvants ne contenant pas plus de 1 % d'eau Ces solvants sont 3 cosmétiquement acceptables et sont choisis en particulier 3 o parmi les monoalcools saturés inférieurs tels que l'éthanol, l'isopropanol, des monoalcools saturés à longue chaîne tel que l'alcoo I cétylique; les polyols tels que les alcoylèneglycols comme l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le glycérol, le diéthylèneglycol; les éthers de glycols tels que les mono, di et triéthylèneglycolmonoalcoyléthers, tels que par exemple l'éthylèneglycol monoéthyléther, l'éthylèneglycol monobutyléiher, ont les l Composé t 1 j 2 i 3 :7 8 - :9 i le diéthyl'èneglycol monoéthyléther; des esters comme par exemple l'acétate de monométhyléther de l'éthylèneglycol, l'acétate de monoéthyléther de l'éthylèneglycol; les esters d'acides gras saturés et d'alcools inférieurs saturés comme le myristate ou le palmitate d'isopropyle Les compositions préférées contiennent en particulier l'éthanol, l'alcool cétylique, le propylèneglycol, l'éthylèneglycol nonoéthylétlher

ou l'éthylèneglycol monobutyléther.

Une variante préférée de l'invention consiste à utiliser un milieu anhydre constitué par-un ou plusieurs solvants anhydres mentionnés ci- dessus et par un ou plusieurs agents tensio-actifs non-ioniques anhydres de telle sorte que ces compositions contiennent au moins 15 % de solvant(s) et au

moins 20 % d'agent(s) tensio-actif(s).

Les tensio-actifs non-ioniques utilisables sont choisis

notamment parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alkylphé-

nols ou naphtols polyoxyéthylénés, les alcools gras polyglycérolés.

Les colorants utilisés conformément à l'invention sont pener tb, dans ces compositions, seuls ou en association dans des proportions allant de 0, 001 à 5 % en poids et de préférence comprises entre 0,005 et 2 % en poids par rapport au poids

total de la composition anhydre.

Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir -, un agent alcalin ou acidifiant anhydre On utilise à cet effet par exemple l'acide citrique, l'acide ascorbique, l'acide acétique, l'acide lactique et des alcanol-amines tels que de préférence celles qui sont totalement substituées sur le

groupement amine comme le diméthylaminoéthanol.

Dans le cas o l'on utilise un agent acidifiant les colorants particulièrement préférés sont les colorants 1 à 6 et 8 à 19 du tableau ci-dessus et dans le cas o l'on utilise un agent alcalinisant les colorants particulièrement préférés

sont les colorants 2 à 7 du tableau précité.

Des réalisations préférées de l'inve 7 ntion sont donc cons-

tituéee par ces deux types de composition d'une part des compositions ayant un p H acide après dilution à l'eau et contenant les colorants 1 à 6 et 9 à 11 l et d'autre part les compositions ayant un p H alcalin après dilution à l'eau et

contenant les colorants 2 à 8.

En dehors des composés précédemient décrits les composi-

tions anhydres conformes à l'invention peuvent contenir de nombreux additifs à la seule condition qu'ils contiennent

moins de 1 % d'eau.

A cet effet, on peut citer parmi les autres additifs, le parfums, les agents séquestrants, Jes agents épaississants, les agents traitant les cheveux, les agents anti-oxydants, llcs huiles végétales ou minérales, les agents conservateurs et les

sels organiques.

Ces compositions peuvent également contenir d'autres colorants destinés à être utilisés dans la teinture des cheveux

appartenant à la classe des colorants directs On peut notam-

ment utiliser des colorants directs naturels peu stables en solution aqueuse qui se trouvent ainsi valorisés On peut

citer en particulier parmi ces types de colorants l'hématoxi.

line qui est le colorant présent dans le bois de campèche, la brasiline qui est le colorant présent dans le bois du Brésil, ainsi que l'extrait de henné Comme autres extraits colorants obtenus à partir des plantes colorantes on peut citer par exemple les extraits de garance, de matricaire, de curcuma, de rocou. Les colorants directs autres que ceux répondants aux formules (I') et (II'), utilisables conformément à l'invention sont bien connus en eux-memes et sont choisis notamment parmi les colorants anthraquinoniques, azoiques, triarylméthaniques,

aziniques, les dérivés nitrés du benzene, tels que les nitro-

phénylènediamines, les nitroaminophénols, les dinitroaminophé nols, les nitroaminobenzènes, les nitrodiphénylamines On utilisera de préférence des colorants anthraquinoniques et en particulier les hydroxyanthraquinones décrits dans la demande

de brevet français de la demanderesse n 82 03 294.

Les colorants autres que ceux de formule (I') ou (II') sont présents dans les compositions tinctoriales anhydres conformes à l'invention dans des proportions allant de 0,01 à 3 % de préférence 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total

de la composition anhydre.

Les compositions selon l'invention peuvent être stockées pendant de longues durées sans qu'il y ait dégradation-du pouvoir tinctorial des colorants répondant aux 'formules (I')

et (II').

Ces compositions peuvent être appliquées telles quelles sur les cheveux mouillés, ou être diluées tout juste avant emp 1 of Dans ce dernier cas, au moment de la teinture, les compositions selon l'invention sont diluées avec une solution aqueuse de telle sorte que le rapport entre la composition conforme à l'invention et la solution aqueuse soit compris entre 0,25 et 2 en poids La solution aqueuse peut être constituée par de l'eau pure mais également par tout autre liquide aqueux complexe, plus ou moins épaissi, tel que par exemple un support habituellement utilisé dans des compositions tinctoriales pour

: 5 cheveux.

Dans ce cas, les composants du milieu cosmétique peuvent être tout type'd'ingrédient cosmétiquement acceptables, anhydres

ou non, habituellement utilisés dans ce type de composition.

Le mélange ainsi réalisé est appliqué sur les cheveux pendant une durée variable comprise entre 1 minute et 1 heure et de préférence entre 5 minutes et 30 minutes La chevelure est ensuite rincée, éventuellement lavée au shampooing et séchée.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'inven-

tion sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE 1

2-hydroxy 3-méthyl 5,6-diméthoxy 1,4-benzoquinone 0,5 g 2,3-dihydroxy 1,4naphtoquinone 0,4 g 2-hydroxy 3-minéthoxy 1,4-naphtoquinone 0,3 g Acide citrique anhydre 1 g Alcool éthylique anhydre 28,5 g SINNOPAL NP 9 26,5 g SINNOPAL NP 4 q s p 100 g On mélange au moment de l'emploi ce liquide avec 1,5-fois son poids d'eau froide On applique le gel obtenu pendant 30 ninutes sur une chevelure châtain clair Les cheveux étant rincés et séchés, la chevelure possède alors un reflet acajou violine. La conservation du pouvoir tinctorial au cours du stockage de la composition initiale est bien meilleur que celle obtenue

avec le stockage du gel final.

EXEMPLE 2

2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,6 g 2-hydroxy 8-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0, 25 g Acide citrique anhydre 1 g Alcool éthylique anhydre 28,5 g SINNOPAL NP 9 26,5 g SINNOPAL NP 4 q s p 100 g Cette composition peut être appliquée directement sur des cheveux mouillés; elle peut également être mélangée au moment 2.5 de l'emploi, avec 1,5 fois son poids d'eau froide Le gel obtenu est appliqué 30 minutes sur une chevelure châtain clair Apres que les cheveux soient rincés on les slche La

chevelure présente alors un intense reflet doré.

Dans la composition liquide, les colorants se conservent bien mieux au stockage que dans le gel final appliqué sur tête.

EXEMPLE 3

2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,5 g 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,3 g 8-méthoxy 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,15 g : Acide citrique anhydre 1 g :; Alcool,cétylique 24 g MERGITAL CS 15 E 23 g : EBUTANOL G q s p 100 g : 5 ' Cette crème est mélangée au moment de l'emploi avec un poids égal d'eau tiède Le mélange crémeux obtenu s'applique sur des cheveux châtain clair Après 30 minutes de pose, on rince et on sèche La chevelure possède alors un reflet cuivré

r beige.

Les trois colorants de la composition de départ se conservent mieux dans celle-ci que dans la composition appliquée sur tête.

ô-:" EXEMPLE 4

2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-napbtoquinone 0,7 g 152,5,8-trihydroxy 1,4naphtoquinone 0,05 g NN-diméthylaminoéthanol 0,7 g X Alcool éthylique anhydre 21,5 g i SINNOPAL NP 9 31 g S'i Mj AL 1 'h4 q s p 100 g Ce liquide est dilué avec 1,5 fois son poids d'eau froide

pour dbnner un gel qui est appliqué 10 minutes sur une cheve-

luré blond foncé Les cheveux sont rincés et séchés Ils

pos,èdent-alors un reflet auburn.

Les colorants se conservent bien mieux dans la composi-

-25 tion liquide que dans le gel final.

:':" EXEMPLE 5

2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone 0,7 g 2,7 -dihydroxy 1, 4-naphtoquinone 0,3 g Acide citrique anhydre 1 g Alcool éthylique anhydre 28,5 g :30 4 SINNOPAL NP 9 26,5 g V:' ' SINNOPAL NP 4 q s p 100 g On ajoute au moment de l'emploi 1,5 fois son poids d'eau 'au li-quide cidessus On applique le gel obtenu pendant 30 minutes sur une chevelure châtain clair Les cheveux sont

":? alors rincés et séchés On obtient une coloration violine.

"?,' À + Dans la composition liquide les colorants se conservent

bien mieux que dans le gel final appliqué sur tête.

EXEMPLE 6

2,3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,8 g 2-N hydroxyéthylamino 5hydroxynitrobenzene 0,15 g Hématoxyline 0,15 g N,N-dimthylaiinoéthanol 1 g Alcool éthylique anhydre 24 g SINNOPAL NP 9 28,5 g SINNOPAL NP 4 q s p 100 g On mélange au momnent de l'emploi cette composition liquide avec 1, 5 fois son poids d'eau Le gel obtenu est appliqué sur cheveux châtains foncés pendant 30 minutes, après quoi on rince et on sèche La chevelure possède alors un reflet cendré

nacré.

Le pouvoir tinctorial se conserve bien mieux au cours du stockage de 1 a composition liquide que si l'on stocke le gel final.

EXEMPLE 7

2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone 1,1 g 2-hydroxy 3méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,35 g 3-carboxy 1,2,4-trihydroxy 9,10anthraquinone 0,1 g Acide citrique anhydre 1 g Alcool cétylique 24 g MERGITAL CS 15 E 23 g EUTANIOL G q s p 100 g Cette composition qui constitue une crème est diluée au moment de l'emploi avec son propre poids d'eau tiède La crème obtenue est appliquée 30 Linutes sur une chevelure châtain foncé Après rinçage et séchage les cheveux présentent un

reflet violine.

La composition anhydre initiale conduit à une bien meil-

leure conservation des colorants au stockage que la composi-

tion finale appliquée sur tête.

EXEMPLE 8

2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,20 g 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,15 g 2-hydroxy 9,10-anthraquinone 3-sulfonate de sodium, monohydrate 0,40 g Acide citrique anhydre 1 g Alcool éthylique anhydre 28,5 g SINNOPAL NP 9 26,5 g SINNOPAL NP 4 q s p 100 g Cette composition se présente sous forme d'un liquide qui peut être directement appliquée sur cheveux humides ou que l'on mélange au moment de l'emploi avec 1,5 fois son poids d'eau froide Le gel obtenu est appliqué sur des cheveux

châtain clair Apres 40 minutes de pose on rince et on sèche.

La chevelure est teinte avec un reflet beige cuivré.

La stabilité au stockage des colorants est bien meilleure

dans la composition liquide que dans le gel final.

EXEMPLE 9

2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,7 g 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0, 25 g Acide citrique anhydre 1 g Alcool cétylique 24 g MERGITAL CS 15 E 23 g EUTANOL G q s p 100 g Au moment de l'emploi cette crème est diluée avec un poids égal d'eau tiède Le mélange obtenu est une crème que l'on applique 30 minutes sur une chevelure châtain Après rinçage et séchage les cheveux sont parés d'un intense reflet

euivré rouge.

Les colorants présentant une bien meilleure stabilité

dans la composition de départ que dans la composition appli-

quée sur tâte.

EXEMPLE 10

2, 3-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,45 g 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0, 35 g 2,7-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,1 g N,N-diméthylaminoéthanol 1 g Alcool éthylique anhydre 24 g SINNOPAL NP 9 28,5 g SINNOPAL NP 4 q s p 100 g On dilue ce liquide au moment de l'emploi avec 1,5 fois son poids d'eau Le gel obtenu est appliqué 30 minutes sur- cheveux châtains On rince les cheveux puis on les sèche La

chevelure possède alors un reflet cendré.

Les colorants sont plus stables au stockage dans le support liquide anhydre qu'ils le seraient dans le gel qui est

appliqué sur tête.

EXEMPLE 11

On prépare la composition suivante: 2,5-dihydroxy 3-méthyl benzoquinone 0, 3 g 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,2 g Acide citrique anhydre 1 g Alcool éthylique anhydre 28,5 g SINNOPAL NP 9 26,5 g SINNOPAL NP 4 qsp 100 g Cette composition se présente sous forme d'un liquide qui peut être directement appliqué sur cheveux humides ou que l'on mélange, au moment de l'emploi; avec 1,5 fois son poids d'eau froide Le gel obtenu est appliqué sur des cheveux blond foncés Après 20 minutes de pose, on rince et on sèche La

chevelure est teinte avec un reflet acajou.

EXEMPLE 12

On prépare la composition suivante: 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,2 g 2-hydroxy 8-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,3 g 3-méthoxy 5-hydroxy 1,4naphtoquinone 0,05 g Acide citrique anhydre 0,8 g Alcool éthylique anhydre 25 g SINNOPAL NP 9 qsp 100 g Cette composition liquide est appliquée directement sur

des cheveux blonds, mouillés.

3.5 Après 25 minutes de pose, les cheveux sont rincés Ils

possèdent alors un reflet doré clair.

Si l'on stockait directement une solution aqueuse de la composition initiale, les trois colorants quinoniques se

dégraderaient plus qu'ils ne se dégraderaient dans la composi-

tion ahydre conservée dans les mêmes conditions.

EXEMPLE 13

On prépare la composition suivante: 2-hydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone 0,6 g 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone 0,07 g Acide citrique anhydre 1,2 g Alcbol éthylique anhydre 30 g Hydroxypropyl cellulose vendue sous la dénomination de KLUCEL G par la Société HERCULES 0,8 g SINNOPAL NP 9 qsp 100 g

- Ce liquide épaissi est appliqué 30 minutes sur une cheve-

lure blonde préalablement mouillée.

1.5 Après rinçage et séchage, les cheveux possèdent un reflet

beige cendré.

La conservation des colorants dans la composition anhydre est meilleure que celle que l'on obtiendrait en conservant ces

c Qlorants dans une composition aqueuse similaire.

"-: EXEMPLE 14

On prépare la composition suivante: ":': 2,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,5 g 3-mêthyl 2,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,2 g 2,6,7-trihydroxy 1,4naphtoquinone 0,2 g Acide citrique anhydre 1 g -'" Alcool cétylique 24 g Mergital CS 15 E 23 g Eutanol C qsp 100 g Cette crème est diluée au moment de l'emploi avec un

poids égal d'eau tiède.

On obtient une crème que l'on applique 20 minutes sur une

chevelure châtain clair.

-On rince et on sèche Les cheveux présentent alors un

reflet cuivré.

Dans la crème anhydre les colorants se conservent mieux

i que dans la composition aqueuse appliquée sur tête.

À:, _

EXEMPLE 15

On prépare la composition suivante: 2-hydroxy 5,8-diméthoxy 1,4naphtoquinone 0,05 g 2,6-dihydroxy 1,4-naphtoquinoue 0,4 g 2,3,5,8titrahydroxy 1,4-napbtoquinone 0,3 g 2-hydroxy 3-méthyl 5,6-diméthoxy 1,4benzoquinone 0,1 g Acide citrique anhydre 1 g Ethylene glycol minonoêthyl éther purifié 25 g SINNOPAL NP 9 qsp 100 g Ce liquide est appliquée 25 minutes sur une chevelure châtain clair mouillée Après rinçage et séchage les cheveux

présentent un reflet cuivré beige.

Au stockage les colorants de cette composition sont plus

stables que dans une composition aqueuse-similaire.

2526031

Dans les exemples qui précèdent les dténominations cotnrer-

ciales utilisées correspondent aux produits suivants SINNOPAL NP,9 Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles

d'oxyde d'éthylne vendu par la'So-

ciété HENKEL SINNOPAL NP 4 Nonylphénol oxyé thy 1 énà 4 imoles d'oxyde d'éthylène vendu par la Société HENKEL MERGITAL CS 15 E Alcool cetylstéaryliqueà 15 moles d'oxyde d'éthylène vendu _par la Société HENKEL EUTANOL G Octyldodécanol vendu par la 'Société

HENKEL.

R VE;b I CA TI O N S 1 Ct 3 mposition à base de colorant quinonique, stable au stockage, caracterisée-par le fait qu'elle contient dans un solvant ou un mélange de solvant(s) anhydre(s) au mnoins un colorant quinonique de formule

R, O O

D R 4 R 6 R 1

R 3 _

S ii O ( 1 ') (il,)

dans laquelle R P R 2 R 3 1 R 4 R 5, R 6, R 7 et R 8 ont les sigrif -ca -

1.5 tions indiques ci-dessous

R R R R R 8

R 1 2 R 4 R

H 1 H H H H OH -

-OH j H H H H OH -

H H H OH H OH -

H H H H OCH 3 OH

0 CH 3, HH H H OH

H OH H H H OH

H I H OCH HI 1 H OH

3 HH O H j

H OCH 3 H H H O HOCH-

CHOCH H H H OH -

H 3 O H HH b

H HC 'H *H OCH OH-

iCH 3 OH H H OH f H

H H OH O H 'H OH -

OH OH H H OH' OH

CH H H H OR OH '

3 f 3 I 3

:OH H

For N Mos 6 f _ _ _ _ 12

2.5 17

ill 3 12 17

en présence d'un agent tensio-actif non-ionique anhydre.

* 2 Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les colorants sont présents dans les proportions

de 0,001 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composi-

tion.

3 Composition selon la revendication 1 ou 2, caracté-

risée par le fait que le ou les solvants sont choisis parmi le,s alcools saturés, les polyols, les alcoylèneglycols, les éthers de glycol, les esters de monoalcoyléthylèneglycol, les esters d'acides gras saturés d'alcools inférieurs saturés ou

leur mélange.

4 Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins 15 % de solvant(s) et au

moins 20 % d'agent(s) tensio-actif(s).

5 Composition selon l'une quelconque des revendications

1 à 4, caractérisée par le fait que les tensio-actifs sont

choisis parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alkylphé-

nols ou naphtols polyoxyéthylénés, les alcools gras polyglycérolés.

6 Composition selon l'une quelconque des revendications

1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus d'autres additfs anhydres choisis parmi les parfums, les agents séquestrants, les agents épaississants, les agents traitants les cheveux, les agents anti-oxydants, les huiles minérales ou végétales, les agents conservateurs et les sels

organiques.

7 Composition selon l'une quelconque des revendications

1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent acidifiant choisi de telle façon que la composition après dilution à-l'eau présente un p H acide et que les colorants sont choisis parmi les colorants répondant aux formules (I') ou (II') de la revendication 1 dans lesquelles R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 et R 8 ont les significations suivantes:

R 1 R 2 R 3

Il H

IH SH IH

OH H H

I

H *H H

H 'H H

OCH 3 H |H

l H,OH H i O 1 H

H OH H

'CH 3 i H 'H H l OCH 3 H

-OCH 3 O H

i H Hb OH

H H H

1 CHi H H 3

H H OH

OH OH H

i.20 2 O R 415

R 4 R 5

____

H H

OH H

H OCH 3

H H

H H

H 1 H

H;OCH 3

H H

H H

H OH

H OH

OH H

l H OH r

R 6 R

OH -

OH OH

OH -

OCH 3 I-

OH

OH -

H |-

OH 1-

OCH 3 i H

OH |

OH OH OH OH OH l OH OCH 3 OH

8 Composition selon l'une quelconque des revendications

1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent alcalinisant choisi de telle façon que la composition après dilution à l'eau ait un p H alcalin et que les colorants sont choisis parmi les colorants de formule (I') dans laquelle R 1, R 2, R 3, R 4 et R 5 désignent IR-1 l 1 3 o 1 OOH OCH h H R 2 H H H H OH H R 3 H H H H H OCH 3 R 4 H OH H H H H R 5 H H OCH 3 H H H R 6 OH OH OH OH OH OH R 8 OCH 3 OCH 3 H 1-

9 Composition selon l'une quelconque des revendications

1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus

d'autres colorants directs.

1 O Procédé de conservation des colorants tels que défi-

, nis dans la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on les introduits dans une composition telle que définie dans l'une

quelconque des revendications 1 à 9.

11 Procédé de teinture des cheveux caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux mouillés par de l'eau

au moins une composition telle que définie dans l'une quel-

conqu e, des revendications 1 à 10.

1.2 Procédé de préparation d'une composition tinctoriale pour cheveux destiné à être immédiatement appliquée sur ceux-ci, caractérisé par le fait que l'on dilue dans une solution aqueuse cosmétiquement acceptable une composition telle que

définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 10 ou qui

résulte du procédé tel que défini dans la revendication 11.

13 Procédé selon la revendication 12, caractérisé par le fait que le rapport en poids entre la composition selon l'une

quelconque des revendications 1 à 10 et la solution aqueuse

est compris entre 0,25 et 2.