JPS6290171A - 薬学的に受入れ可能な物質を注入するための装置 - Google Patents

薬学的に受入れ可能な物質を注入するための装置

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JPS6290171A
JPS6290171A JP61186117A JP18611786A JPS6290171A JP S6290171 A JPS6290171 A JP S6290171A JP 61186117 A JP61186117 A JP 61186117A JP 18611786 A JP18611786 A JP 18611786A JP S6290171 A JPS6290171 A JP S6290171A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は静脈注射による栄養補給装置による液体投与に
関し、特に冷却されて非汚染状態にある心臓麻痺液の投
与に関する。
輸血、静脈注射による栄養補給、および医薬液の投与の
ような多くの型式の医学治療において、時には比較的大
量の液を患者に注入する必要がある。この場合、傷害ま
たは感染の恐れ、さらには致命的な結果を来す可能性が
あるので、微粒子や細菌のような汚染物を液体と共に患
者に絶対に侵入させないことが大切である。また患者に
塞栓症を生じないように空気を排除することも必要であ
る。
投与されるべき液体自身を清浄にすることは容易であり
、また投与されるまで清浄を保つと見なされる。しかし
、主な汚染の可能性は貯蔵容器を投与セットに接続する
時に生ずる。汚染または細菌が接続部から系内に入れな
いような状態で接続をしなければならない。
気体または微粒子の形での望ましくないまたは異質の汚
染物が投与されないように、この型式の液体投与装置、
殊に静脈注射液投与装置は通常、フィルタを必要とする
。このようなフィルタは投与すべき液のタンク、つまり
供給源と液を患者に注入する投与セットとの間に直列に
接続される。
液の汚染の潜在源の明らかな一つは、患者に液を注入す
るカテーテルに接続する前に投与セットのフィルタに呼
び水する過程中に生ずる０通常、カテーテルの補合する
コネクタに受承される、フィルタからの引出ラインは無
菌状態に保つために端にキャップをかぶせである。順微
鏡的気泡が最初にフィルタに溜っていて後で患者に注入
されることがないように液を患者に注入する前に、フィ
ルタに液で呼び水をして空気抜きをしなければならない
。
フィルタに呼び水をするためには、引出しラインのｔｌ
のキャップを取外し、引出しラインを通して液を流し、
フィルタを通し適当な容器の中にこぼす。液が引出しラ
インのチューブの端を荒れる際、チューブ端を流れ出る
時の液の毛管引力またはチューブ端を屡れる時の液の単
なる飛沫の何れかによって、コネクタの外側に液滴が形
成されるであろう。放出された液は空気に触れるから、
引出しラインのコネクタの外側に付く液滴は汚染される
可能性がある。コネクタを用いて引出しラインをカテー
テルに接ぐ時、汚染された液は患者への液流の中に混入
することが有り得る。
もう一つの明らかな汚染可能源は心臓切開手術の際に存
在する。心臓外科では、外科医は心筋を損傷することな
く心臓の機能を止める必要がある９これは心臓の大動脈
根にカテーテルを通して冷却された麻痺液を注射し、ポ
ンプ作用を止めることにより行われる。
外科処置を始める前に冷却麻痺液の流れを止める。心臓
が自然に動き始めることがないように、心臓麻痺液を手
術中に数回、繰返し注入する。
投与セットの注入ラインの中の心臓麻痺液は心臓への注
入の中断時に温まり始めるから、液が心臓に流れていな
い時に液を注入ラインから冷却源に戻す循環系が開発さ
れた。使用されない時の液を循環することにより、注入
ライン中の液は冷たいままに保たれる。よって手術中に
心臓麻痺液を再び心臓に注入する時、注入ラインは最初
に温まった液を注入することはない。
代表的な循環系では、液体タンクの出口から注入ライン
が心臓麻痺液を心臓に供給する。液を循環するために、
注入ラインはＹ形コネクタ（っまり３０コネクタ）を含
み、Ｙ形コネクタはその下流の注入ライン部分が閉じた
時に液を循環ラインに変向する佛きをする。Ｙ形コネク
タの下流の注入ライン部分は一服に引出しラインと称せ
られ、これがカテーテルに挿入される。引出しラインが
閉じた時、液は注入ラインから流れ出て循環ラインに入
りタンクに戻る。
注入ラインにそって、心臓麻痺液をそれぞれ圧送し冷却
するポンプおよび冷却ユニットが配置される。また液に
混入しているかも知れない、タンクからの汚染物を除去
するためのフィルタも注入ラインに配置される。一般に
フィルタは前述のやり方で呼び水される。
外科処置中に、心臓麻痺液の循環は中断され、また再開
されることがある９流れを止めた場合、重力の伴用によ
り成る量の液が循環ラインから注入ラインに逆流する。
手術室の無菌環境において、心臓麻痺液のタンク（例え
ばプラスチック袋）は汚染源と見なされる。循環ライン
は液をタンクに戻すから、循環系のポンプを止めた時に
汚染された液が注入ラインに重力供給される可能性があ
る。
そのうえ、心臓麻痺液が循環ラインを流れている時でさ
えも、ラインに幾らかの逆流がある。この逆流は汚染物
が投与セラ１−のフィルタをバイパスして、患者につな
がるセットの引出しラインに入る経路を与える危険を生
ずる。
前記の汚染問題を生じない、静脈注射液の改良された注
入系を与えることが本発明の主目的である。
より具体的には、投与セットを患者のカテーテルに結き
するコネクタの汚染を生ずることなく投与セットの呼び
水を可能にする、セットの引出しラインの端の改良され
たキャップを与えることが本発明の一目的である。
患者に液を注入する系の循環ラインの中の逆流によって
生ずる汚染を防ぐことが本発明のいま一つの目的である
。
投与セットの価格または複雑性を著しく高めることなく
前記の目的を達成することが本発明のさらにいま一つの
目的である。
以下、添付図面を参照しつつ本発明の詳細な説明する。
、　　タンクから投与セットを通して患者に注入される
物質の流れに汚染物が入る危険を大幅に減するために、
補合する態様で機能するフィルタ組立木およびキャップ
／コネクタ組立体を本発明が与える。投与キット３叶び
水するために、キャップ／コネクタ組立体のキャップは
コネクタに加圧ばめ係合して則菌止めおよび漏れ止めの
シールを形成するように一体に成形された第１および第
２の部分を有し、その第１および第２の部分は環状脆弱
区域によって結合されている。キャップの第１の部分は
コネクタにより与えられる物質流の経路を閉鎖するが、
第１の部分は脆弱区域にて第２の部分から引きちぎって
取外されて物質流の経路を開放し、投与セットの呼び水
を可能にする。系を呼び水する際、キャップの第２の部
分はコネクタの外面が物質流によって汚染されるのを防
ぐ。投与セットの呼び水が終った後、キャップの第２の
部分を取外して、補合コネクタに結合するためにコネク
タの外面を露出する。よって、患者への流れの中に侵入
するかも知れない物質がコネクタの外壁に付着する危険
を無くして、コネクタが補合コネクタに受承されること
ができる。
投与セットが循環ラインを含む時、注入ライン、循環ラ
インおよび引出しラインを結合するＹ形継ぎ手をハウジ
ングが形成するフィルタ組立体を本発明が含む。フィル
タ組立体のハウジングはフィルタ材の室を与えるように
側部によって結合される上部および下部を有する。ハウ
ジングの上部にある第１および第２の流体口は流体をハ
ウジング内のフィルタ材に通すことなく循環させるよう
に協働する。ハウジングの下部にある第３の流体口は第
１および第２の流体口に連通して、第１および第３の流
体口間または第２および第３の流体口間の流体経路がフ
ィルタ材を通して流体を流すようになっている。前記構
造は同時に循環式投与セットのＹ形コネクタおよびフィ
ルタのハウジングを与える。ハウジングの構造はフィル
タを循環流の下流に置いているから、患者は循環ライン
内の逆流により生ずる汚染の可能性から保護される。
本発明は循環式心臓麻痺液投与セットに関連して記載さ
れるが、このようなセットに限定することを意図してい
ないことは当然である。その反対に、液体を患者に導入
する前に空気抜きを必要とする全ての投与セットを本発
明は含んでいる。
第１図に示すような非循環式心臓麻痺液系において、フ
ィルタ１１が注入ライン１３と引出しライン１５に接続
して投与セットを構成する。引出しライン１５の自由端
は、大動脈の基部にて患者の心臓１９に挿入されるカテ
ーテル１７に系を接続するための一体型コネクタ１６を
有する。冷却された心臓麻痺液は流体供給タンク２１か
らポンプ２３および冷却ユニット２５を経由して心臓１
９に供給される。従来のやり方で、ポンプ２３は冷却ユ
ニット２５およびフィルタ１１を通して心臓麻痺液の流
れを生ずる。流体は冷却ユニット２５を雛れる時、心臓
の運動の停止を助けるのに適した低温度にある。
冷却された流体を患者の心臓１９に注入するために投与
セットをカテーテル１７に接続する前に、全ての閉微鏡
的気泡を追い出すために注入ライン１３およびフィルタ
１１を呼び水しなければならない。
典型的な進め方に従って、フィルタ１１が逆さまになる
ように、つまり流体が下から入って上から流れるように
、引出しライン１５が医師によって保持される。フィル
タ１１を逆さまにすることによって、フィルタ内の液面
が上るにつれて詔微鏡的気泡は引出しライン１５の端か
ら脱出することが可能となる。流体がコネクタ１６から
こぼれる時、投与セットは完全に呼び水されている。
本発明の重要な局面によれば、呼び水過程中に心臓麻痺
液の汚染の危険を大幅に減するコネクタ１６のキャップ
３１が与えられる。キャップはコネクタ１６にかぶさる
細菌止めおよび漏れ止めのシールを形成し、部分的に取
外されて投与セットの呼び水を可能にし、しかも呼び水
過程中に、患者に注入される流体の汚染を防ぐようにコ
ネクタを保護し続けるようになっている。呼び水の完了
後、キャップの残りの部分が取外されて、下側のコネク
タ１６を完全に露出してカテーテル１７の補合コネクタ
２７に組付けられる。
第２図を参照すると、コネクタ１６は従来のやり方で、
引出しライン１５の可撓チューブの端に接続される。コ
ネクタ１６の外壁は円筒形で直径の異なる２つの部分か
ら成り、その直径が小さい方の部分１６ａはコネクタの
自由端にあってコネクタをカテーテル１７のコネクタ２
７に組付けし易いように傾斜している。直径の太い方の
部分１６ｂでは、直径が長平にそってほぼ一定で、一部
分が引出しライン１５に受承される。
引出しライン１５からの流体流を与えるために、コネク
タ１６は流体経路の２重内径の円筒孔口を含む。内径の
小さい方の孔口１６ｃは直径の小さい部分１６ａの全長
を走り直径の大きい部分１６ｂの中に継続する。内径の
より大きい孔口１ｆＭは直径の小さい部分１６ｃに結合
して、孔口１６ｃの小さな断面部分と引出しライン１５
の孔口１５ａの遥かに大きい断面部分との間の遷移部分
となる。内径の小さい孔口１６ｃは外径の太い方の区域
１６ｂの中に延在しているので、コネクタ１６の壁はこ
の区域で厚くなり、コネクタの構造的堅牢性を高める。
コネクタ１６にかぶさる細菌止めシールをキャップ３１
が与えるために、キャップの主要部分３１ａはコネクタ
１６の外壁１６ａ　、　１６ｂの形状と寸法にほぼ合致
する孔口３２を有する。ｎ体的には、孔口３２は２重内
径を有し、第１の内径部分３２ａの内径はコネクタ１６
の部分１６ｂの外径よりも僅かに大きいだけなので、キ
ャップ３１とコネクタは加圧係合ではめ合わされる。キ
ャップ３１が完全にコネクタ１６の上にはまって、キャ
ップの端３１ｂがコネクタの基部１６ｅに当たるように
孔口部分３２ａの長さしはコネクタ部分１６ｂの長さよ
り伍かに長い。
同様に孔口３２の第２の細い内径部分３２ｂの内径はコ
ネクタ１６の細い方の部分１６ａの外壁の外径とほぼ等
しい。キャップ３１は孔口部分３２ａと外壁１６ｂによ
って与えられる加圧はめ合い係合によってコネクタ１６
に充分に固定されるから、孔口部分３２ｂはコネクタ部
分１６ａの外径よりも僅かに大きくされて、キャップの
コネクタへのはめ合いを容易にしである。孔口部分３２
ａと同様に、孔口部分３２ｂの長さＬ′もキャップ３１
のはめ合いを容易にするためにコネクタ部分１６ａより
も僅かに長い。
キャップ３１の孔口３２はキャップの先端３１ｃによっ
て閉鎖され、先端３１ｃは、先端とキャップの主要部３
１ａを結合する環状脆弱区域を形成する薄壁３３によっ
てキャップ主要部３１ａに固定される。先端３１ｃとそ
の結合薄壁３３は孔口３２の端を閉鎖し、それにより、
コネクタ１６にかぶせられた時に細菌止めおよび漏れ止
めのシールをキャップ３１が与えることができ、しかも
薄壁の脆弱性は孔口３２を液の通る貫通通路に変えるた
めに主要部３１ａから先端３１ｃを切り殖す区域を与え
る。
本発明によれば、第３ａ図に示すように、先ずキャップ
３１の先端３１ｃを折り取ってから投与セットに心臓麻
痺液を呼び水する。注入ライン１３およびフィルタ１１
がポンプ２３の作用によって液を満たされるにつれ、セ
ットに溜っていた空気は先端３１．ｂの除去により開通
したコネクタ１６の通路１６ａ、１６ｂを通って脱出す
ることができる。液がコネクタ】６から流れ出る時、セ
ットは充分に呼び水されてカテーテル１７のコネクタ２
７に接続される態勢となる。
セットの呼び水掻１ｔの間、キャップ３１の主要部３１
ａは元の位置に保持されているから、コネクタ１６の外
壁１６ａ　、　１６ｂは汚染された液に接触しないよう
に保たれる。第３ｂ図に示すようにキャップ３１の主要
部３１ａを取外すと、汚染されていないコネクタ１６の
下側の壁１６ａ　、　１６ｂが露出して、汚染された心
臓麻痺液を患者への液流に導入する恐れなしにコネクタ
２７に結合することができる。
以上から、コネクタ１６はポリカーボネートまたはポリ
プロピレンのような不撓性の透明プラスチック材から形
成されることができることが判る。キャップ３１は、ボ
リエヂレン、ポリプロピレン、ポリメチル　ペンテン１
、塩化ポリビニール、および塩（ヒビニールと塩化ビニ
リデンの共重合体のような弾姓プラスチック材から形成
されるのが望ましい。キャップ３１は押出しまたは射出
成形のような鋳造または成形によって開示の形態に形成
されることができる。キャップ３１の主要部３１ａと先
端３１ｃの間の薄壁３３、つまり環状脆弱区域も鋳造ま
たは成形によって形成されることができる。構成の単純
性の故に、キャップ３１を単体で形成するのが最善であ
るが、キャップを２個の部品に形成し、先端３１ｃ’５
そのうちの１個の部品とし主要部３１ａに、溶剤接着、
加熱融着またはスピン溶接によって一体接きすることも
できる。。
キャップ３１は第１図の非循環系と同様にｆＪｉ！ｉ環
系に組込むこともできる。心臓麻痺液の循環式注入系に
おいて、代表的投与セットは注入ラインおよび引出しラ
インを循環ラインに結合するＹ形コネクタを含む。心臓
麻痺液は患者への注入が止められると、Ｙ形コネクタお
よび循環ラインを経由してタンクに還流する。
本発明のもう一つの重要な局面によれば、第１図の非循
環系のフィルタ１１は第４図の循環系においてフィルタ
３５に置換えられ、フィルタ３５は従来のＹ形コネクタ
に代って、循環ライン３７内の逆流により汚染流体が患
者への流れに入ることを防止する。Ｙ形コネクタの機能
を与えるために、フィルタ３５のハウジング３６は３つ
の口を有し、その２つの口３６ａ、３６ｂはハウジング
３６の一方の側にあって、２つの口の間の液流はハウジ
ング内のフィルタ材（図示せず）を通過する必要がない
ようになっている。第３の口３６ｃはフィルタ３５のハ
ウジング３６の反対の側にあって、他の２つの口の１つ
からの流れを、フィルタ材を通過することによってのみ
受入れることができる。
第４図の循環系の投与セットにおいて、ハウジング３６
の片側にある２つの口３６ａ　、　３６ｂは注入ライン
１３および循環ライン３７に接続する。第３の口３６Ｃ
は引出しライン１５に接がる。循環ライン３７または引
出しライン１５の何れかを交互に閉じることによって心
臓麻痺液は患者に向けられる力枢循環ラインが閉じてい
る時）、または供給タンク２１、ポンプ２３、および冷
却ユニット２５に戻る（引出しラインか閉じている時）
ことができる。
引出しライン１５が閉じている時、心臓麻痺液は第１の
口３６ａに入りハウジング３６の上部にそって隣りの口
３６ｂに流れる。口３６１Ｊはハウジング３６の口３６
ａと同じ側にあるから、フィルタ材には実質的に循環液
が接触しない。よって、フィルタ３５は循環するだけの
液を不必要に沢過することはなく、フィルタは流れの抵
抗とはならず、また循環中にポンプがフィルタを通して
液を圧送する必要があつたとすれば生じたであろう仕事
をポンプ２３に追加することがない。
循環系においてハウジング３６がＹ形コネクタとして働
くことよりももっと重要なことは、液の循環経路がフィ
ルタ３５によって引出しライン１５から隔部されるよう
にフィルタが位置変えされることである。第４図に示す
ようにフィルタ３５を配置すると、濾過された非汚染液
のみが患者に注入される。
フィルタ３５、引出しライン１５、コネクタ１６および
キャップ３１は第５図に示すように１個のユニット４０
として製作されることが望ましい。製造過程中に引出し
ライン１５をフィルタ・ハウジング３６の第３の口３６
ｃに固定することによって２外科医は注入ライン１３お
よび循環ライン３７を接続しさえすれば投与セットを完
成することができる。外科医はフィルタ３５の上流にお
ける接続だけ（コネクタ１６を除いて）を行うから、段
取り中の汚染の危険が大幅に減する。もちろん、フィル
タ３５の下流にあるコネクタ１６は本発明によるキャッ
プ３１によつて保護される。第２の口３６ｂに簡単な保
護カバー４５を施こすことによって　ユニット４０を非
循環式体系に適応させて同じ利点を与えることもできる
。
フィルタ３５のハウジング３６はその上面３８および下
面３９が４つの側面（第５図には２つの側面４０．４１
のみが示される）の各々より大きい面積と有する直方体
形状に図示されるが、前述のＪ：うに３つの口３５ａ〜
３５ｃの間に必要な流路を与える限りはハウジングの具
体的形状は重要でない。使用される具体的なフィルタ材
４７は本発明の譲受人に譲渡された米国特許第４，３４
０，４７９号に開示されるものであることができる。
第５図に示す特定のハウジングの構成として、底面３９
と２つの対向する側面、そして上面と残りの２つの側面
、を別々の単体として先ず成形してから従来の手段によ
り接合して、フィルタ材を包んで汚染から保護するハウ
ジング３６を完成する。
可能な接合技法の例は、超音波溶接、接着剤または相互
溶剤溶着である。最後に、ハウジング３Ｇはポリプロピ
レン、ポリエチレンまたはポリアミドのような硬貫また
は半硬質プラスチックで作られることが望ましい。キャ
ップ４９はユニットの使用前に口３６ａを保護する。
以上から、循環式または非循環式の注入系の何れにも使
用されるように容易に適合され、汚染液が患者への液流
に入らないように患者の保護を高める、投与セットのた
めの装置を本発明が与えることは明らかである。３０フ
イルタ３５とコネクタ１６のキャップ３１との補合する
Ｒ能により、第５図に示す一体構造が全ての注入系の投
与セットを改良させる可能性を与えることができるよう
になる。
【図面の簡単な説明】
第１図は、非循環式心臓麻痺液投与セツ１〜の引出しラ
インの端にあるコネクタにかぶせる、本発明によるキャ
ップを組込んだ前記セットの説明図、第２図は第１図に
示すキャップおよびコネクタの拡大断面図、 第３ａ図は心臓麻痺液系与セットを呼び水するなめにキ
ャップの切部し型先端部を除去する様を図示する、第１
図のキャップの拡大図、第３ｂ図は心臓麻痺液系を呼び
水した後、キャップの残りの部分を除去する様を図示す
る、第３ａ図のキャップ、 第４図は本発明による心臓麻痺液フィルタおよび引出し
ライン・ギャップを組込んだ循環式心臓麻痺液系の説明
図、 第５図は２０の上部と１０の下部を含み、下部は１０の
ための一体の引出しラインを有し、引出しラインの端に
本発明によるコネクタ／キャップ組立体が付く、本発明
による心臓麻痺液フィルタの部分切断された斜視図。 １１．３５・・・フィルタ　　　　１６・・・コネクタ
３１・・・キャップ （外５名）

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）少なくとも２つの口を有する物質タンクと； 少なくとも３つの口を有するハウジングに封入されるフ
    ィルタと； 前記物質タンクの第１の口を前記フィルタ・ハウジング
    の第１の口に接続する注入ラインと；前記物質タンクの
    第２の口を前記ハウジングの第２の口に接続する循環ラ
    インと； 第１の端が前記ハウジングの第３の口に固定され、第２
    の端が外壁および内壁を有するコネクタを有し、該内壁
    が前記物質の流路を画成している、引出しラインと；を
    含む、薬学的に受入れ可能の物質を第２の系に注入する
    ための第１の系であって； 前記コネクタが前記第２の系の補合するコネクタに組付
    けられていない時に前記コネクタは１個のキャップによ
    り保護されており； 前記キャップは、一体に接合されて前記コネクタにかぶ
    さる細菌止めおよび漏れ止めのシールを形成する、第１
    および第２の部分を有し； 前記第１の部分は前記コネクタが設ける前記流路を閉鎖
    し、また前記第１および第２の部分を結合する環状脆弱
    区域によって前記第２の部分から区分されており； 前記キャップの前記第２の部分は前記コネクタの前記外
    壁を汚染から保護するために前記コネクタの前記外壁の
    上に加圧ばめされており； 前記第１の部分は前記脆弱区域において前記第２の部分
    から引きちぎることによって前記第２の部分を取外すこ
    となく取外されることができ、それにより前記コネクタ
    を通る前記物質の流路を開放して前記系から空気を抜く
    ことが可能となり；前記系の空気を抜いた後、補合する
    コネクタに組付けるために前記コネクタの外壁を露出す
    るように前記第２の部分は取外し自在となっている；こ
    とを特徴とする第１の系。
  2. （２）薬学的に受入れ可能の物質を注入する循環系にお
    ける、Ｙ形継ぎ手を形成するフィルタ組立体であって： フィルタ材の室を与えるように側方部分によって結合さ
    れる上部および下部を有するハウジングと； 前記フィルタ材に前記物質を通すことなく前記物質を循
    環させるように協働する、前記ハウジングの上部にある
    第１および第２の口と； 前記物質が前記フィルタ材を通る流路を与えるように前
    記第１および第２の口に連通するための、前記ハウジン
    グの下部にある第３の口と；を含んでいるフィルタ組立
    体。
  3. （３）前記ハウジングの前記第３の口は前記第３の口に
    一体に固定された引出しラインを含み、前記引出しライ
    ンの端はキャップにより保護されるコネクタであり、前
    記キャップは第１および第２の部分を有して、前記フィ
    ルタ組立体の呼び水操作前に前記第１の部分が前記第２
    の部分から引きちぎられるようになっている、特許請求
    の範囲第（２）項に記載のフィルタ組立体。
  4. （４）薬学的に受入れ可能の物質を注入する系における
    コネクタのキャップであって： 一体に結合されて、前記コネクタに加圧はめ合い係合し
    て細菌止めおよび漏れ止めのシールを形成する第１およ
    び第２の部分と； 前記第１および第２の部分を結合する環状脆弱区域と；
    を有し： 前記第１の部分は前記コネクタが設ける物質流路を閉鎖
    し、また前記コネクタを通る前記物質の流路を開くよう
    に前記脆弱区域にて前記第１の部分を前記第２の部分か
    ら引きちぎることにより前記第２の部分を取外すことな
    く前記第１の部分が取外し自在であり、それにより前記
    系の空気を抜くことが可能となっており； 前記系の空気抜きの後、補合するコネクタに組付けるた
    めに前記コネクタの外壁を露出するように前記第２の部
    分が取外し自在である；ことを特徴とするキャップ。
  5. （５）前記コネクタ上に前記キャップの加圧はめ合い係
    合を生ずるように、前記第２の部分は前記コネクタの２
    重外径外面に組合う２重内径孔口を有し、前記２重内径
    口孔の各内径部分の長さは前記コネクタの前記２重外径
    外面の対応する外径部分の長さよりも僅かに長いことを
    特徴とする、特許請求の範囲第（４）項記載の、コネク
    タのキャップ。
  6. （６）薬学的に受入れ可能の物質を投与する第１の系を
    補合するコネクタにより第２の体系に取付けるためのコ
    ネクタを有し、該コネクタが前記物質の汚染を防ぐため
    のキャップを有している、第１の体系において、前記第
    １の系を呼び水して前記第２の体系に接続する方法であ
    って： 前記コネクタが設ける通路を開くように前記キャップの
    第１の部分を取外す段階と； 前記系から空気を解放するようなやり方で前記通路から
    物質を流すことにより前記体系を呼び水する段階と； 前記通路の回りの前記コネクタの外壁を保護するように
    、前記系の呼び水操作中に前記キャップの第２の部分を
    前記コネクタに被覆係合させたままにする段階と； 前記系の呼び水の完了後、前記第２の体系の前記補合す
    るコネクタに組合わせるために前記コネクタの外壁を露
    出するように前記キャップの前記第２の部分を取外す段
    階と；を含む方法。
JP61186117A 1985-08-08 1986-08-07 薬学的に受入れ可能な物質を注入するための装置 Granted JPS6290171A (ja)

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