JPS6283754A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPS6283754A
JPS6283754A JP22405585A JP22405585A JPS6283754A JP S6283754 A JPS6283754 A JP S6283754A JP 22405585 A JP22405585 A JP 22405585A JP 22405585 A JP22405585 A JP 22405585A JP S6283754 A JPS6283754 A JP S6283754A
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JP
Japan
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layer
electrophotographic photoreceptor
region
silicon
hydrogen
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Pending
Application number
JP22405585A
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English (en)
Inventor
Hideji Yoshizawa
吉澤 秀二
Akira Miki
明 三城
Tatsuya Ikesue
龍哉 池末
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Toshiba Corp
Toshiba Intelligent Technology Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd filed Critical Toshiba Corp
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Publication of JPS6283754A publication Critical patent/JPS6283754A/ja
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08221Silicon-based comprising one or two silicon based layers

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  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は、帯電特性、光感度特性及び耐環境性等が優
れた電子写真感光体に関する。
[従来の技術及びその問題点] 従来、電子写真感光体の光導電層を形成する材料として
、CdS、ZnO,Se、5e−Te若しくはアモルフ
ァスシリコン等の無機材料又はポリ−N−ビニルカルバ
ゾール (PVCZ)若しくはトリニトロフルオレン(TNF)
等の有機材料が使用されている。しかしながら、これら
の従来の光導電性材料においては、光導電特性上、又は
製造上、種々の問題点があり、感光体システムの特性を
ある程度犠牲にして使用目的に応じてこれらの材料を使
い分けている。
例えば、Se及びCdSは、人体に対して有害な材料で
あり、その製造に際しては、安全対策上、特別の配慮が
必要である。従って、製造装置が複雑となるため製造コ
ストが高いと共に、特に、Seは回収する必要があるた
め回収コストが付加されるという問題点がある。また、
Se又はSe−Te系においては、結晶化温度が65℃
と低いため、複写を繰り返している間に、残置等により
光導電特性上の問題が生じ、このため、寿命が短いので
実用性が低い。
更に、znOは、酸化還元が生じゃすく、環境雰囲気の
影響を著しく受けるため、使用上、信頼性が低いという
問題点がある。
更にまた、PVCz及びTNF等の有礪光導電性材料は
、発癌性物質である疑いが持たれており、人体の健康上
問題があるのに加え、有機材料は熱安定性及び耐摩耗性
が低く、寿命が短いという欠点がある。
一方、アモルファスシリコン(以下、a−Siと略す)
は、近時、光導電変換材料として注目されており、太陽
電池、薄膜トランジスタ及びイメージセンサl\の応用
が活発になされている。このa−3iの応用の一環とし
て、a−3iを電子写真感光体の光導電性材料として使
用する試みがなされており、a−3iを使用した感光体
は、無公害の材料であるから回収処理の必要がないこと
、他の材料に比して可視光領域で高い分光感度を有する
こと、表面硬度が高く耐摩耗性及び耐衝撃性が優れてい
ること等の利点を有する。
このa−3iは、カールソン方式に基づく感光体として
検討が進められているが、この場合に、感光体特性とし
て抵抗及び光感度が高いことが要求される、しかしなが
ら、この両特性を単一層の感光体で満足させることが困
難であるため、先導If層と導電性支持体との間に障壁
層を設け、光導電層上に表面電荷保持層を設けた積層型
の構造にすることにより、このような要求を満足させて
いる。
ところで、a−Siは、通常、シラン系ガスを使用した
グロー放電分解法により形成されるが、この際に、a−
3i11Q中に水素が取り込まれ、水素量の差により電
気的及び光学的特性が大きく変動する。即ち、a−Si
膜に侵入する水素の開が多くなると、光学的バンドギャ
ップが大きくなり、a−3iの抵抗が高くなるが、それ
にともない、長波長光に対する光感度が低下してしまう
ので、例えば、半導体レーザを搭載したレーザビームプ
リンタに使用することが困難である。また、a−Sil
l!!中の水素の含有社が多い場合は、成膜条件によっ
て、(SiH2)n及びSiH2等の結合構造を有する
ものが膜中で大部分の領域を占める場合がある。そうす
ると、ボイドが増加し、シリコンダングリングボンドが
増加するため、光導電特性が劣化し、電子写真感光体と
して使用不能になる。逆に、a−3i中に侵入する水素
の優が低下すると、光学的バンドギャップが小さくなり
、その抵抗が小さくなるが、長波長光に対する光感度が
増加する。しかし、通常の成膜条件で作成した従来のa
−8iにおいては、水素含有量が少ないと、シリコンダ
ングリングボンドと結合してこれを減少させるべき水素
が少なくなる。このため、発生するキャリアの移動度が
低下し、寿命が短くなると共に、光導電特性が劣化して
しまい、電子写真感光体として使用し難いものとなる。
なお、長波長光に対する感度を高める技術として、シラ
ン系ガスとゲルマンQeH4とを混合し、グロー放電分
解することにより、光学的バンドギャップが狭い躾を生
成するものがあるが、一般に、シラン系ガスとGeH<
とでは、最適基板温度が異なるため、生成した膜は構造
欠陥が多く、良好な光導電特性を得ることができない。
また、GeH+の廃ガスは酸化されると有毒ガスとなる
ので、廃ガス処理も複雑である。従って、このような技
術は実用性がない。
この発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであって
、帯電能が優れており、残留電位が低く。
近赤外領域までの広い波長領域に亘って感度が高く、基
板との密着性が良く、耐環境性が優れた電子写真感光体
を提供することを目的とする。
[問題点を解決するための手段] この発明に係る電子写真感光体は、導電性支持体と、こ
の導電性支持体の上に形成された画像形成層と、を有す
る電子写真感光体において、前記画像形成層の少なくと
も一部の領域がマイクロクリスタリンシリコン、パラク
リスタリンシリコン又はアモルファスシリコンの1又は
2以上の材料で形成されており、この領域は0.01乃
至3原子%の水素を含有することを特徴とする。
この発明は、前述の従来技術の欠点を解消し、優れた光
導電特性(電子写真特性)と耐環境性とを兼備した電子
写真感光体を開発すべく本願発明者等が種々実験研究を
重ねた結果、マイクロクリスタリンシリコン(以下、μ
C−3iと略す)、パラクリスタリンシリコン(以下、
para−3iと略す)又はアモルファスシリコン(a
−8i)を電子写真感光体の少なくとも一部に使用する
と共に、これらの材料で形成された領域内の欠陥(シリ
コンダングリングボンド)を低減させることにより、こ
の目的を達成することができることに想到して、この発
明を完成させたものである。
以下、この発明について具体的に説明する。この発明に
係る電子写真感光体においては、導電性支持体の上に画
像形成層が形成されているが、この画像形成層は、電荷
を帯電させた後光照射するとキャリアを発生しそのキャ
リアが走行して光導電性を示す光導電層、又は光照射に
よりキャリアが発生する電荷発生層及びそのキャリアが
移動する電荷移動層の2層体として把握される。先ず、
光導電層を有づる形式の電子写真感光体について説明す
る。
この発明の特徴は、従来のa−8iの替りに、水素含有
量が0.01乃至3原子%、好ましくは、0.1乃至2
原子%の範囲゛にあるμC−3i、para−8i又は
a−3iを使用したことにある。つまり、光導電層の全
ての領域又は一部の領域が水素含有量が0.01乃至3
原子%、好ましくは、0.1乃至2原子%の範囲にある
μC−8i 1para−8i又はa−8iの単体で形
成されているか、それらの1若しくは2以上の材料の混
合体で形成されているか、又は各材料からなる1又は2
以上の層の積層体で形成されている。
μc−3iは、以下のような物性上の特徴により、a−
8i及びポリクリスタリンシリコンく多結晶シリコン)
から明確に区別される。即ち、X線回折測定においては
、a−8iは、無定形であるため、ハローのみが現れ、
回折パターンを認めることができないが、μC−3iは
、2θが28乃至28.5°付近にある結晶回折パター
ンを示す。また、ポリクリスタリンシリコンは暗抵抗が
10”Ω・デ5であるのに対し、μc−3iは1011
Ω・7ぢ以上の暗抵抗を有する。このμC−8iは粒径
が約数十Å以上である微結晶が集合して形成されている
para−8iは、μc−3iとa−8iとの中間の性
質を示す。para−3iは、μC−Siのように明瞭
な結晶回折パターンを示すことはないが、2θが27乃
至28°の近傍に幅広いピークラ示す。para−8i
は、5乃至20人の粒径の微結晶シリコンを含有してい
ると考えられる。
例えば、μc−8iとa−8iとの混合体とは、μc−
8iの結晶領域がa−3を中に混在していて、μc−3
i及びa−8iが同程度の体積比で存在するものをいう
。また、μc−8iとa−81との積層体とは、大部分
がa−8iからなる層と、μc−3iが充填された層と
が積層されているものをいう。
この発明においては、シリコンダングリングボンドのよ
うな欠陥が少ないμC−3i、para−3i及びa−
3iを使用する。光導電層は、キャリアを捕獲するトラ
ップが存在しないことが理想的である。しかし、シリコ
ン層は、単結晶でない以上、多少の不規則性が存在し、
ダングリングボンドが存在する。この場合に、水素を含
有させると、水素がシリコンダングリングボンドのター
ミネータとして作用し、結合を補償する。この発明にお
いては、欠陥が少ないμc−3i、para−3i又は
a−8iを使用しているので、少量の水素でダングリン
グボンドを高効率で補償することができる。このため、
この光導電層は、キャリアの走行性が高く、良好な光導
電性を示す。
このような欠陥が少ないμc−3i、 para−8i
又はa−8i層は、高周波グロー放電分解法により、シ
ランガスを原料として、S電性支持体上に堆積させるこ
とにより製造することができる。しかしながら、その成
膜条件は従来のa−81を成膜するときの条件と異なる
。つまり、支持体の温度はa−3iを形成する場合より
も高く設定し、高周波電力もa−3iの場合よりも高く
設定する。また、原料のシラン(SiH+)ガスを、水
素ガス又はヘリウムガス等で希釈する方が欠陥が少ない
層を形成することができる。具体的には、支持体の温度
は、200℃以上、好ましくは、300℃以上であり、
高周波電力の投入パワーは、パワー密度で0.1ワツト
/ cd以上、好ましくは、0.3ワツト/ ci以上
である。また、水素ガス及び/又はヘリウムガスで、シ
ランガスを数分の1乃至10分の1に希釈する。
このようなプラズマ条件下においては、成膜中のシリコ
ン表面の水素原子が活性な水素原子及び又はヘリウム原
子による衝突を受けて弾き飛ばされ、シリコン層内の水
素含有量が少なくなる。このため、光導電層の光学的バ
ンドギャップが小さくなるので、光導電層は長波長領域
の光を吸収しやすくなり、長波長光に対して感度を有す
るようになる。つまり、μc−8i、para−8i又
はa−8imは、その光学的エネルギギャップEaより
も大ぎなエネルギの光を吸収し、小さなエネルギの光は
透過する。このため、この光学的エネルギギャップが大
きい <1.65乃至1.70eV)従来のa−3iは
可視光エネルギしか吸収しないが、この発明のように、
エネルギギャップが小さい場合は、可視光より長波長で
あってエネルギが小さな近赤外光までも吸収することが
できる。
また、このプラズマ条件下においては、シリコン3iの
原子配列が4配位結合を示す領域が多くなり、ダングリ
ングボンドが生じにくくなる。従って、このように成膜
したシリコン層においては、従来のa−3i層と異なり
、水素含有量が少量であるにも拘らず、欠陥が少なくキ
ャリアの移動度が大きい。
第1図は、この発明に係る電子写真感光体を製造する装
置を示す図である。ガスボンベ1,2゜3.4には、例
えば、夫々SiH+ 、82 H6。
H2、He、CH4、N2等の原料ガスが収容されてい
る。これらのガスボンベ1.2.3.4内のガスは、流
量調整用のバルブ6及び配管7を介して混合器8に供給
されるようになっている。各ボンベには、圧力計5が設
置されており、この圧力計5を監視しつつ、バルブ6を
調整することにより、混合器8に供給する各原料ガスの
流m及び混合比を調節することができる。混合器8にて
混合されたガスは反応容器9に供給される。反応容器9
の底部11には、回転軸10が鉛直方向の回りに回転可
能に取りつけられており、この回転軸10の上端に、円
板状の支持台12がその面を回転軸10に垂直にして固
定されている。反応容器9内には、円筒状の1ffi1
3がその軸中心を回転軸1oの軸中心と一致させて底部
11上に設置されている。感光体のドラム基体14が支
持台12上にその軸中心を回転軸10の軸中心と一致さ
せて載置されており、このドラム基体14の内側には、
ドラム基体加熱用のヒータ15が配設されている。電極
13とドラム基体14との間には、高周波電源16が接
続されており、電極13及びドラム基体14間に8周波
電流が供給されるようになっている。回転軸10はモー
タ18により回転駆動される。反応容器9内の圧力は、
圧力計17により監視され、反応容器9は、ゲートバル
ブ18を介して真空ポンプ等の適宜の排気手段に連結さ
れている。
このように構成される装置により感光体を製造する場合
には、反応容器9内にドラム基体14を設置した後、ゲ
ートバルブ19を開にして反応容器9内を約0.1トル
(To r r )の圧力以下に排気する。次いで、ボ
ンベ1.2.3.4から所敗の反応ガスを所定の混合比
で混合して反応容器9内に導入する。この場合に、反応
容器9内に導入するガス流量は、反応容器9内の圧力が
0.1乃至1トルになるように設定する。次いで、モー
タ18を作動させてドラム基体14を回転させ、ヒータ
15によりドラム基体14を一定温度に加熱すると共に
、高周波電源16により電極13とドラム基体14との
間に^周波電流を供給して、両者間にグロー放電を形成
する。これにより、ドラム基体14上にμc−3i 、
 para−3i又はa−3iが堆積する。なお、原料
ガス中にN20.NH3、NO2、N2 、CH4。
C2H4,02ガス等を使用することにより、これらの
元素をuC−3i 、 Dar’a−8i又はa−8i
中に含有させることができる。
このように、この発明に係る電子写真感光体は従来のa
−8iを使用したものと同様に、クローズドシステムの
製造装置で製造することができるため、人体に対して安
全である。また、この電子写真感光体は、耐熱性、耐湿
性及び耐摩夛り性が優れているため、長期に亘り繰り返
し使用しても劣化が少なく、寿命が長いという利点があ
る。ざらに、GeH+等の長波長増感用ガスが不要であ
るので、廃ガス処理設備を設Cプる必要がなく、工業的
生産性が著しく高い。
μG−3i 、para−8i及びa−8iには、水素
Hを0.01乃至3o原子%、好ましくは、0.05乃
至20原子%含有させることが好ましい。これにより、
暗抵抗と明抵抗とが調和のとれたものになり、光導電特
性が向上づる。μC−3r、par’a−3i又はa−
8iへの水素のドーピングは、例えば、グロー放電分解
法による場合は、S i H4及び5i2Hs等のシラ
ン系の原料ガスと、水素又はヘリウム等のキャリアガス
とを反応容器内に導入してグロー放電させるか、S i
 F4及び5iCl+等のハロゲン化ケイ素と、水素ガ
ス又はヘリウムガスとの混合ガスを使用してもよいし、
また、シラン系ガスと、ハロゲン化ケイ素との混合ガス
で反応させてもよい。更に、グロー放電分解法によらず
、スパッタリング等の物理的な方法によってもμc−3
illを形成することができる。なお、これらの材料で
形成された光導電層は、光導電特性上、1乃至80μm
の層厚を有することが好ましく、更に層f9を5乃至5
0μmにすることが望ましい。
μc−8iに、窒素N1炭素C及び酸素○から選択され
た少なくとも1種の元素をドーピングすることが好まし
い。これにより、μc−8iの暗抵抗を高くして光導電
特性を高めることができる。
これらの元素はシリコンダングリングボンドのターミネ
ータとして作用して、バンド間の禁制量中に存在する状
態密度を減少させ、これにより、暗抵抗が高くなると考
えられる。
導電性支持体と光導電層との間に、障壁層を配設するこ
とが好ましい。この障窒層は、導電性支持体と、光導電
層との間の電荷の流れを抑制することにより、電子写真
感光体の表面における電荷の保持機能を高め、電子写真
感光体の帯電能を高める。カールソン方式においては、
感光体表面に正帯電させる場合には、支持体側から光導
電層へ電子が注入されることを防止するために、障壁層
をn型にする。一方、感光体表面に負帯電させる場合に
は、支持体側から光導電層へ正孔が注入されることを防
止するために、障壁層をn型にする。
また、障壁層として、絶縁性の膜を支持体の上に形成す
ることも可能である。障壁層はμC−8i又はpara
−3iを使用して形成してもよいし、a−3iを使用し
て障壁層を構成づることも可能である。この障壁層の層
厚は0.01乃至10μmであることが好ましい。
μc−8i及びa−s r JIrp型にするためには
、周期律表の第1族に属する元素、例えば、ホウ素B、
アルミニウムA1、ガリウムGa、インジウムIn、及
びタリウムT1等をドーピングすることが好ましく、μ
c−8i層をn型にするためには、周期律表の第V族に
属する元素、例えば、窒素N、リンP、ヒ素As、アン
チモンSb1及びビスマス3i等をドーピングすること
が好ましい。
このn型不純物又はn型不純物のドーピングにより、支
持体側から光導電層へ電荷が移動することが防止される
また、バンドギャップを拡げることにより、障壁層を形
成することもできる。これは、a−8iにC,O,Nを
含有させればよい。このC,O。
Nを含有するa−3iに周規律表の第1族又は第V族に
属する元素をドーピングすることによって、そのブロッ
キング能を一層高めることができる。
更に、C,O,Nを含有するa−8i層と、周規律表の
第1族又は第V族に属する元素を含有するa−3iIi
iとを積層させることによっても、帯電能及び電荷保持
能が高い障壁層を得ることができる。
光導電層の上に表面層を設けることが好ましい。
光導電層のμc−311para−s i又はa−8i
は、その屈折率が3乃至4と比較的大きいため、表面で
の光反射が起きやすい。このような光反射が生じると、
光導電層に吸収される光量の割合いが低下し、光損失が
大きくなる。このため、表面層を設けて反射を防止する
ことが好ましい。
また、表面層を設けることにより、光導電層が損(舞か
ら保護される。さらに、表面層を形成することにより、
帯電能が向上し、表面に電荷がよくのるようになる。表
面層を形成する材料としては、5iqN+、SiO2,
SiC,AlzO3、BN、a−3iN;H,a−8i
O:H,a−3iC;H,para−8iN、para
−3iQ、para−8iC,uc−3iN、μC−8
iC及びμc−3iQ等の無機化合物及びポリ塩化ビニ
ル及びポリアミド等の有機材料がある。
電子写真感光体としては、上述のごとく、支持体上に障
壁層を形成し、この障壁層上に光導電層を形成し、この
光導電層の上に表面層を形成したものに限らず、支持体
の上に電荷移動層(CTL)を形成し、電荷移動層の上
に電荷発生層(CGL)を形成した機能分離型の形態に
構成することもできる。この場合に、電荷移動層と、支
持体との間に、障壁層を設けてもよい。電荷発生層は、
光の照射によりキャリアを発生づる。この電荷発生層は
、水素含有量が0.01乃至3原子%、好ましくは、0
.1乃至2原子%のμc−3i、para−3i又はa
−3iで形成されていることが好ましい。このようなμ
c−3i、para−3i又はa−3i1i1は、その
光学的バンドギャップEaが従来のa−3tより低い、
ので広い波長領域に亘って高感度である。従って、特に
、半導体レーザを使用したレーザプリンタ用の感光体と
して好適である。この電荷発生層の厚さは0.1乃至3
0μm1好ましくは、3乃至10μmにする。電荷移動
層は電荷発生層で発生したキャリアを高効率で支持体側
に到達させる層であり、このため、キャリアの寿命が長
く、移動度が大きく輸送性が高いことが必要である。電
荷移動層は水素含有量が0.01乃至3原子%、好まし
くは、1乃至2原子%であるμc−8i、para−8
i又はa−5iの1又は2以上の材料で形成することが
できる。このような材料は、欠陥が少ないため、少量の
水素でダングリングボンドを補償することができ、キャ
リアの走行性が良好な電荷移動層を形成することができ
る。また、電荷移動層には、暗抵抗を高めて帯電能を向
上させるために、周期律表の第■族又は第V族のいずれ
か一方に属する元素をライトドーピングすることが好ま
しい。
また、帯電能を一層向上させ、電荷移動層と電荷発生層
との両機能を持たせるために、C,N、0の元素のうち
、いずれか1種以上を含有させてもよい。電荷移動層は
、その膜厚が薄過ぎる場合及び厚過ぎる場合はその機能
を充分に発揮しない。
このため、電荷移動層の厚さは3乃至80μm。
好ましくは、10乃至30μmである。
障壁層を設けることにより、電荷移動層と電荷発生層と
を有する機能分離型の感光体においても、その電荷保持
機能を高め、帯電能を向上させることができる。なお、
障壁層をp型にするか、又はn型にするかは、その帯電
特性に応じて決定される。この障壁層は、a−3iで形
成してもよく、またμc−8iで形成してもよい。
[実施例] 第2図及び第3図は、この発明を具体化した第1の具体
例に係る電子写真感光体を示す一部断面図である。第2
図においては、導電性支持体21の上に、障壁層22が
形成され、障壁層22の上に光導電層23が形成されて
いる。第3図においては、光導電層23の上に、表面層
24が形成されている。
光導電層23は、水素を含有するμc−8i、para
−8i又はa−8iで形成されており、この光導電層2
3には周規律表の第■族又は第V族に属する元素をドー
ピングすることが好ましい。
また、C,O,Nのうち、少なくとも1種の元素を含有
させることによって、帯電能及び電荷保持能を高めるこ
とができる。また、光導電層23の水素含有量は、0.
01乃至3原子%の範囲にある。このため、その光学的
エネルギギャップは従来のa−8iよりも小さいので、
光導電層23は広い波長領域に亘って高感度である。ま
た、この光導電層は少量の水素でシリコンダングリング
ボンドが高効率で補償されており、欠陥が少なくキャリ
アの走行性が高い。
第4図乃至第6図は、この発明の第2の具体例に係る電
子写真感光体を示す一部断面図である。
第4図に示す感光体においては、アルミニウム類の導電
性支持体31の上に、障壁層32が形成されており、こ
の障壁層32の上に電荷移り層33が形成されていて、
電荷移動層33の上には、電荷発生層34が形成されて
いる。第5図に示す感光体においては、電荷発生層34
の上に、表面層35が形成されている。更・に、第6図
に示す感光体は、電荷発生層34と表面1135との間
に、従来の成膜条件によって成膜したa−8i゛電荷発
生層36が形成されている。
電荷発生層34は、水素を含有するμc−8i、par
a−8i又はa−8iで形成することができ、この電荷
発生層34には周規律表の第■族又は第V族に属する元
素をドーピングすることが好ましい。また、C,O,N
のうち、少なくとも1種の元素を含有させることによっ
て、帯電能及び電荷保持能を高めることができる。また
、電荷発生層34の水素含有量は、0.01乃至3原子
%の範囲にあるため、その光学的エネルギギャップは従
来のa−3iよりも小ざいので、電荷発生層34は広い
波長領域に亘って高感度である。従って、感光体を可視
光領域から近赤外領域(例えば、半導体レーザの発振波
長である790nm付近)まで、高感度化することがで
きる。また、電荷移!lJ層33を水素を含有すると共
に、その含有量が0.01乃至3原子%であるμc−3
i、para−3i又はa−8iで形成することができ
る。これらの材料においては、欠陥が少ないので少量の
水素でシリコンダングリングボンドが高効率で補償され
ており、キャリアの走行性が高い。
従って、これらの材料を使用することにより、キャリア
の走行性が高い電荷移動層を得ることができる。
次に、この発明の実施例について説明する。
この実施例は、第3図に示す光導電層を有する型の電子
写真感光体についてのものである。導電性基板としての
Allドラム(直径80 m 、長さ350m>をトリ
クレンで脱脂した後、反応容器内に装填し、反応容器内
を、図示しない拡散ポンプにより、排気し、約10ろト
ルの真空度にする。
なお、必要に応じて、ドラム基体表面を酸処理、アルカ
リ処理及びサンドブラスト処理等する。その後、ドラム
基体を加熱して約300℃に保持し、5003CCMの
流1(7)S i H4j’jス、コノS I H4ガ
ス流量に対する流量比が10−6のB2 Hsガス、及
び11005CCのCH4ガスを混合して反応容器に供
給した。その後、メカニカルブースタポンプ及びロータ
リポンプにより反応容器内を排気し、その圧力を1トル
に調整した。
ドラム基体を回転(毎分10回転)させつつ、電極に1
3.56MH2で300ワツトの高周波電力を印加して
、電極とドラム基体との間に、SiH4,B2H+;及
びCH4のプラズマを生起させ、所定時間成膜を継続し
た後、ガスの供給及び電力の印加を停止した。これによ
り、p型のアモルファス炭化シリュンからなる障壁層を
形成した。
その後、S i H4ガス流量を2008CCM、CH
4ガス流量をO,B21−1sガス流量をS i H4
ガスに対して10−7に設定し、更に28LMの流量で
H2ガスを反応容器に導入した。
そして、反応圧力が1.2トル、高周波電力が2kWの
条件で、30μmの光導電層を形成した。
その後、同様の操作により、C1O及びNを含有したa
−8iからなる表面層を形成した。
このようにして成膜した電子写真感光体を半導体レーザ
プリンタに装着してカールソンプロセスにより画像を形
成したところ、感光体表面の露光量が25erg/CI
!であっても、鮮明で解像度が高い画像を得ることがで
きた。また、複写を繰返して転写プロセスの再現 性及び安定性を調査したところ、転写画像は極めて良好
であり、耐コロナ性、耐湿性及び耐摩耗性等の耐久性が
浸れていることが実証された。
友11L この実施例は、第5図に示す機能分離型の電子写真感光
体であって、電荷発生層がこの発明の特許請求の範囲に
て規定された材料で形成されたものである。障壁−の成
膜条件は実施例1と同様である。電荷移動層は、SiH
+ガスに対するB2 H6の流量比が10′3、CH4
ガスの流量が0、投入電力が350kWの条件で成膜し
た。これにより、20μmの厚みを有するa−8iから
なる電荷移動層が形成された。
次いで、S i H4ガスを2008CCM。
B2 H6ガスのSiH+ガスに対する流量比を10−
7.H2ガスの流量を2SLMに設定してこれらのガス
を反応容器内に導入した。そして、反応圧力が1.2ト
ルの状態で2kWの電力を投入して成膜し、5μmの厚
みを有するμc−3iからなる電荷発生層を形成した。
その後、同様の操作により、C90及びNを含有したa
−8iからなる表面層を形成した。
このようにして成膜した電子写真感光体を半導体レーザ
プリンタに装着してカールソンプロセスにより画像を形
成したところ、感光体表面の露光量が25erfl/c
dであっても、鮮明で解像度が高い画像を得ることがで
きた。また、複写を繰返して転写プロセスの再現性及び
安定性を調査したところ、転写画像は極めて良好であり
、耐コロナ性、′#4湿性及び耐摩耗性等の耐久性が優
れていることが実証された。
LIL3 この実施例は、第5図に示す機能分離型の電子写真感光
体であって、電荷移動層がこの発明の特許請求の範囲に
て規定された材料で形成されたものである。r4壁層の
成膜条件は実施例1と同様である。電荷移動層は、Si
H+ガスの流量が200SCCM、S i H4ガスに
対するB2 Hsの流量比が10−’、C++ガスの流
量がO,H2ガスの流量が28LM、反応圧力が1.2
トル、投入電力が2kWの条件で成膜した。これにより
、20μmの厚みを有するμc−3iからなる電荷移動
層が形成された。
次いで、5it−Inガスを増量し、投入電力を低下さ
せてa−3iからなる電荷発生層を5μm形成した。そ
の後、同様の操作により、C,0,Nを含有するa−3
iからなる表面層を形成した。
このようにして成膜した電子写真感光体を半導体レーザ
プリンタにIHWしてカールソンプロセスにより画像を
形成したところ、感光体表面の露光量が25erg/C
Iiであっても、鮮明で解像度が高い画像を得ることが
できた。また、複写を繰返して転写プロセスの再現性及
び安定性を調査したところ、転写画像は極めて良好であ
り、耐コロナ性、耐湿性及び耐摩耗性等の耐久性が優れ
ていることが実証された。
[発明の効果] この発明によれば、高抵抗で帯電特性が優れており、ま
た可視光及び近赤外光領域において高光感度特性を有し
、製造が容易であり、実用性が高い電子写真感光体を得
ることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明に係る電子写真感光体の製造装置を示
す図、第2図乃至第6図はこの発明の実施例に係る電子
写真感光体を示す断面図である。 1.2.3.4:ボンベ、5;圧力計、6:バルブ、7
;配管、8:混合器、9:反応容器、10;回転軸、1
3;電橿、14;ドラム基体、15;ヒータ、16;高
周波電源、19;ゲートバルブ、21.31;支持体、
22.32:1m壁層、23;光導電層、24,35;
表面層、33;電荷移動層、34;電荷発生層、36:
a−8i電荷発生層。 出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 ]6 第1図 第2図 第3図 第5図 第6図

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体と、この導電性支持体の上に形成さ
    れた画像形成層と、を有する電子写真感光体において、
    前記画像形成層の少なくとも一部の領域がマイクロクリ
    スタリンシリコン、パラクリスタリンシリコン又はアモ
    ルファスシリコンの1又は2以上の材料で形成されてお
    り、この領域は0.01乃至3原子%の水素を含有する
    ことを特徴とする電子写真感光体。
  2. (2)前記領域の水素含有量は、0.1乃至2原子%で
    あることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の電
    子写真感光体。
  3. (3)前記領域は、周規律表の第III族又は第V族に属
    する元素を含有することを特徴とする特許請求の範囲第
    1項又は第2項に記載の電子写真感光体。
  4. (4)前記領域は、炭素、酸素又は窒素の1又は2以上
    の元素を含有することを特徴とする特許請求の範囲第1
    項乃至第3項のいずれか1項に記載の電子写真感光体。
  5. (5)前記画像形成層は、導電性支持体の上に形成され
    た障壁層を有することを特徴とする特許請求の範囲第1
    項乃至第4項のいずれか1項に記載の電子写真感光体。
  6. (6)前記領域は、光導電層であることを特徴とする特
    許請求の範囲第1項乃至第5項のいずれか1項に記載の
    電子写真感光体。
  7. (7)前記領域は、電荷発生層であることを特徴とする
    特許請求の範囲第1項乃至第5項のいずれか1項に記載
    の電子写真感光体。
  8. (8)前記領域は、電荷輸送層であることを特徴とする
    特許請求の範囲第1項乃至第5項のいずれか1項に記載
    の電子写真感光体。
  9. (9)前記障壁層は、マイクロクリスタリンシリコン、
    パラクリスタリンシリコン又はアモルファスシリコンの
    1又は2以上の材料で形成されており、周規律表の第I
    II族又は第V族に属する元素を含有することを特徴とす
    る特許請求の範囲第5項に記載の電子写真感光体。
  10. (10)前記障壁層は、炭素、酸素又は窒素の1又は2
    以上の元素を含有することを特徴とする特許請求の範囲
    第9項に記載の電子写真感光体。
  11. (11)前記画像形成層は、導電性支持体の反対側に配
    設された表面層を有することを特徴とする特許請求の範
    囲第1項に記載の電子写真感光体。
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