JPS6221165A - 電子写真感光体 - Google Patents

電子写真感光体

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JPS6221165A
JPS6221165A JP16151385A JP16151385A JPS6221165A JP S6221165 A JPS6221165 A JP S6221165A JP 16151385 A JP16151385 A JP 16151385A JP 16151385 A JP16151385 A JP 16151385A JP S6221165 A JPS6221165 A JP S6221165A
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JP
Japan
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layer
charge
electrophotographic photoreceptor
charge transfer
barrier layer
Prior art date
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Pending
Application number
JP16151385A
Other languages
English (en)
Inventor
Hideji Yoshizawa
吉澤 秀二
Akira Miki
明 三城
Wataru Mitani
渉 三谷
Mariko Yamamoto
山本 万里子
Tatsuya Ikesue
龍哉 池末
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Toshiba Corp
Toshiba Intelligent Technology Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP16151385A priority Critical patent/JPS6221165A/ja
Publication of JPS6221165A publication Critical patent/JPS6221165A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08235Silicon-based comprising three or four silicon-based layers

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の技術分野] この発明は、帯電特性、光感度特性及び耐環境性等が優
れた電子写真感光体に関する。
[発明の技術的背景とその問題点] 従来、電子写真感光体の光導電層を形成する材料として
、CdS、ZnO,Se、5e−Te若しくはアモルフ
ァスシリコン等の無機材料又はポリ−N−ビニルカルバ
ゾール(PVCz)若しくはトリニトロフルオレン(T
NF)等の有機材料が使用されている。しかしながら、
これらの従来の光導電性材料においては、光導電特性上
、又は製造上、種々の問題点があり、感光体システムの
特性をある程度犠牲にして使用目的に応じてこれらの材
料を使い分けている。
例えば、se及びCdSは、人体に対して有害な材料で
あり、その製造に際しては、安全対策上、特別の配慮が
必要である。従って、製造装置が複雑となるため製造コ
ストが高いと共に、特に、Seは回収する必要があるた
め回収コストが付加されるという問題点がある。また、
Se又は5e−Te系においては、結晶化温度が65℃
と低いため、複写を繰り返している間に、残雪等により
光導電特性上の問題が生じ、このため、寿命が短いので
実用性が低い。
更に、ZnOは、酸化還元が生じやすく、環境雰囲気の
影響を著しく受けるため、使用上、信頼性が低いという
問題点がある。
更にまた、PVCz及びTNF等の有機光導電性材料は
、発癌性物質である疑いが持たれており、人体の健康上
問題があるのに加え、有機材料は熱安定性及び耐摩耗性
が低く、野分が短いという欠点がある。
一方、アモルファスシリコン(以下、a−8iと略す)
は、近時、光導電変換材料として注目されており、太陽
電池、薄膜トランジスタ及びイメージセンサへの応用が
活発になされている。このa−3iの応用の一環として
、a−5iを電子写真感光体の光導電性材料として使用
する試みがなされており、a−8iを使用した感光体は
、無公害の材料であるから回収処理の必要がないこと、
他の材料に比して可視光領域で高い分光感度を有するこ
と、表面硬度が高く耐摩耗性及び耐衝撃性が優れている
こと等の利点を有する。
このa−3iは、カールソン方式に基づく感光体として
検討が進められているが、この場合に、感光体特性とし
て抵抗及び光感度が高いことが要求される、しかしなが
ら、この両特性を単一層の感光体で満足させることが困
難であるため、光導電層と導電性支持体との間に障壁層
を設け、光導電層上に表面N荷保持層を設けた積層型の
構造にすることにより、このような要求を満足させてい
る。
ところで、a−3iは、通常、シラン系ガスを使用した
グロー放電分解法により形成されるが、この際に、a−
8illll中に水素が取り込まれ、水素mの差により
電気的及び光学的特性が大きく変動する。即ち、a−8
i膜に侵入する水素の量が多くなると、光学的バンドギ
ャップが大きくなり、a−8iの抵抗が高くなるが、そ
れにともない、長波長光に対する光感度が低下してしま
うので、例えば、半導体レーザを搭載したレーザビーム
プリンタに使用することが困難である。また、a−sr
i中の水素の含有量が多い場合は、成膜条件によって、
(SiH2)n及びSiH2等の結合構造を有するもの
が膜中で大部分の領域を占める場合がある。そうすると
、ボイドが増加し、シリコンダングリングボンドが増加
するため、光導電。
特性が劣化し、電子写真感光体として使用不能になる。
逆に、a−8i中に浸入する水素の量が低下すると、光
学的バンドギャップが小さくなり、その抵抗が小さくな
るが、長波長光に対する光感度が増加する。しかし、水
素含有mが少ないと、シリコンダングリングボンドと結
合してこれを減少させるべき水素が少なくなる。このた
め、発生するキャリアの移動度が低下し、寿命が短くな
ると共に、光導電特性が劣化してしまい、電子写真感光
体として使用し難いものとなる。
なお、長波長光に対する感度を高める技術として、シラ
ン系ガスとゲルマンGeH4とを混合し、グロー放電分
解することにより、光学的バンドギャップが狭い膜を生
成するものがあるが、一般に、シラン系ガスとGeH+
とでは、最適基板温度が異なるため、生成した膜は構造
欠陥が多く、良好な光導電特性を得ることができない。
また、GeH+の廃ガスは酸化されると有毒ガスとなる
ので、廃ガス処理も複雑である。従って、このような技
術は実用性がない。
[発明の目的コ この発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであって
、帯電能が優れており、残留電位が低く、近赤外領域ま
での広い波長領域に亘って感度が高く、基板との密着性
が良く、耐環境性が優れた電子写真感光体を提供するこ
とを目的とする。
[発明の概要] この発明に係る電子写真感光体は、導電性支持体と、こ
の導電性支持体の上に形成された障壁層と、この障壁層
の上に形成された電荷移動層と、この電荷移動層の上に
形成された電荷発生層と、を有する電子写真感光体にお
いて、前記電荷発生層は、炭素、窒素及び酸素から選択
された少なくとも一種の元素を含有するマイクロクリス
タリンシリコンで形成され1乃至10μmの層厚を有し
、前記電荷移動層は、炭素、窒素及び酸素から選択され
た少なくとも一種の元素を含有するマイクロクリスタリ
ンシリコンで形成され3乃至80μmの層厚を有するこ
とを特徴とする。
この発明は、前述の従来技術の欠点を解消し、優れた光
導電特性(M子写真特性)と耐環境性とを兼備した電子
写真感光体を開発すべく本願発明者等が種々実験研究を
重ねた結果、マイクロクリスタリンシリコン(以下、μ
C−8iと略す)を電子写真感光体の少なくとも一部に
使用することにより、この目的を達成することができる
ことに想到して、この発明を完成させたものである。
[発明の実施例] 以下、この発明について具体的に説明する。この発明の
特徴は、従来のa−8iの替りにμC−8:を使用した
ことにある。つまり、光導電層の全ての領域又は一部の
領域がマイクロクリスタリンシリコン〈μC−8i )
で形成されているか、マイクロクリスタリンシリコンと
アモルファスシリコン(a−8i >との混合体で形成
されているか、又はマイクロクリスタリンシリコンとア
モルファスシリコンとの積層体で形成されている。また
、機能分離型の電子写真感光体においては、電荷発生層
にμC−8iを使用している。
μC−8iは、以下のような物性上の特徴により、a−
8i及びポリクリスタリンシリコン(多結晶シリコン)
から明確に区別される。即ち、X線回折測定においては
、a−3iは、無定形であるため、ハローのみが現れ、
回折パターンを認めることができないが、μC−8+は
、2θが27乃至28.5°付近にある結晶回折パター
ンを示す。また、ポリクリスタリンシリコンは暗抵抗が
106Ω・crrrであるのに対し、μC−8iは1o
11Ω・α以上の暗抵抗を有する。このμC−8iは粒
径が約数十オングストローム以上である微結晶が集合し
て形成されている。
μC−8iとa−3iとの混合体とは、μC−8iの結
晶領域がa−8i中に混在していて、μC−8i及びa
−3iが同程度の体積比で存在するものをいう。また、
μC−8iとa−8iとの積層体とは、大部分がa−3
iからなる層と、μC−8iが充填された層とが積層さ
れているものをいう。
このようなμC−8iを有する光導N層は、a−8iと
同様に、高周波グロー放電分解法により、シランガスを
原料として、導電性支持体上にμC−8iを堆積させる
ことにより製造することができる。この場合に、支持体
の温度をa−8iを形成する場合よりも高く設定し、高
周波電力もa−8iの場合よりも高く設定すると、μC
−8iを形成しやすくなる。また、支持体温度及び高周
波電力を高くすることにより、シランガスなどの原料ガ
スの流量を増大させることができ、その結果、成膜速度
を早くすることができる。また、原料ガスのSiH+及
びSi2H6等の高次のシランガスを水素で希釈したガ
スを使用することにより、μC−8iを一層高効率で形
成することができる。
第1図は、この発明に係る電子写真感光体を製造する装
置を示す図である。ガスボンベ1,2゜3.4には、例
えば、夫々SiH4,B2 H6。
H2、CH4等の原料ガスが収容されている。これらの
ガスボンベ1.2.3.4内のガスは、流層調整用のバ
ルブ6及び配管7を介して混合器8に供給されるように
なっている。各ボンベには、圧力計5が設置されており
、この圧力計5を監視しつつ、バルブ6を調整すること
により、混合器8に供給する各原料ガスの流量及び混合
比を調節することができる。混合器8にて混合されたガ
スは反応容器9に供給される。反応容器9の底部11に
は、回転軸10が鉛直方向の回りに回転可能に取りつけ
られており、この回転軸1oの上端に1円板状の支持台
12がその面を回転軸1oに垂直にして固定されている
。反応容器9内には、円筒状の電極13がその軸中心を
回転軸1oの軸中心と一致させて底部11上に設置され
ている。
感光体のドラム基体14が支持台12上にその軸中心を
回転軸10の軸中心と一致させて載置されており、この
ドラム基体14の内側には、ドラム基体加熱用のヒータ
15が配設されている。電極13とドラム基体14との
間には、高周波1asi6が接続されており、電極13
及びドラム基体14間に高周波電流が供給されるように
なっている。
回転軸10はモータ18により回転駆動される。
反応容器9内の圧力は、圧力計17により監視され、反
応容器9は、ゲートバルブ18を介して真空ポンプ等の
適宜の排気手段に連結されている。
このように構成される装置により感光体を製造する場合
には、反応容器9内にドラム基体14を設置した後、ゲ
ートバルブ19を開にして反応容器9内を約0.1hル
(To r r ) (1)圧力IX下ニ排気する。次
いで、ボンベ1,2.3.4から所要の反応ガスを所定
の混合比で混合して反応容器9内に導入する。この場合
に、反応容器9内に導入するガス流量は、反応容器9内
の圧力が0.1乃至1]・ルになるように設定する。次
いで、モータ18を作動させてドラム基体14を回転さ
せ、ヒータ15によりドラム基体14を一定温度に加熱
すると共に、高周波電源16により電極13とドラム基
体14との間に高周波電流を供給して、両者間にグロー
放電を形成する。これにより、ドラム基体14上にマイ
クロクリスタリンシリコン(μC−8t)が堆積する。
なお、原料ガス中にN20.NH3、NO2、N2 、
CH4。
C2H4,02ガス等を使用することにより、これらの
元素をμ(C−8i中に含有させることができる。
このように、この発明に係る電子写真感光体は従来の・
a−3iを使用したものと同様に、クローズドシステム
の製造装置で製造することができるため、人体に対して
安全である。また、この電子写真感光体は、耐熱性、耐
湿性及び耐摩耗性が優れているため、長期に亘り繰り返
し使用しても劣化が少なり、寿命が長いという利点があ
る。さらに、GeH<等の長波長増感用ガスが不要であ
るので、廃ガス処理設備を設ける必要がなく、工業的生
産性が著しく高い。
μC−8iには、水素を0.1乃至30原子%含有させ
ることが好ましい。これにより、暗抵抗と明抵抗とが調
和のとれたものになり、光導電特性が向上する。μC−
8iの光学的エネルギギャップEaは、a−3iの光学
的エネルギギャップEa (1,65乃至1.70eV
)に比較して小さい。つまり、μC−8iの光学的エネ
ルギギャップは、μC−8i微結晶の結晶粒径及び結晶
化度により変化し、結晶粒径及び結晶化度の増加らより
、その光学的エネルギギャップが低下して、結晶シリコ
ンの光学的エネルギギャップi、ievに近づく。とこ
ろで、μC−8i層及びa−8i層は、この光学的エネ
ルギギャップよりも大きなエネルギの光を吸収し、小さ
なエネルギの光は透過する。このため、a−8iは可視
光エネルギしか吸収しないが、a−3iより光学的エネ
ルギギャップが小さなμC−8iは、可視光より長波長
であってエネルギが小さな近赤外光までも吸収すること
ができる。従って、μC−8iは広い波長領域に亘って
高い光感度を有する。
このような特性を有するμC−8iは、半導体レーザを
光源に使用したレーザプリンタ用の感光体材料として好
適である。このa−3iをレーザプリンタ用の感光体に
使用すると、半導体レーザの光波長が790nmとa−
3iが高感度である波長領域より長いため、感光体感度
が不十分になり、このため、半導体レーザの能力以上の
レーザ強度を感光体に印加する必要があって、実用上問
題がある。一方、μC−8iで感光体を形成した場合に
は、その高感度領域が近赤外領域にまでのびているので
、光感度特性が極めて優れた半導体レーザプリンタ用の
感光体を得ることができる。
このような優れた光感度特性を有するμC−8iの光導
電特性を一層向上させるために、μC−51に水素を含
有させることが好ましい。μC−8i層への水素のドー
ピングは、例えば、グロー放電分解法による場合は、S
iH+及びSi2H6等のシラン系の原料ガスと、水素
等のキャリアガスとを反応容器内に導入してグロー放電
させるか、S i F4及び5iCI+等のハロゲン化
ケイ素と、水素ガスとの混合ガスを使用してもよいし、
また、シラン系ガスと、ハロゲン化ケイ素との混合ガス
で反応させてもよい。更に、グロー放電分解法によらず
、スパッタリング等の物理的な方法によってもμC−8
i層を形成することができる。なお、μC−8iを含む
光導電層は、光導電特性上、1乃至80μmの膜厚を有
することが好ましく、更に膜厚を5乃至50μmにする
ことが望ましい。
光導電層は、実質的に全ての領域をμc−s iで形成
してもよいし、a−3iとμC−S +との混合体又は
積層体で形成してもよい。帯電能は、積層体の方が高く
、光感度は、その体積比にもよるが、赤外領域の長波長
領域では混合体の方が高く、可視光領域では両者はほと
んど同一である。
このため、感光体の用途により、実質的に全ての領域を
μC−8iにするか、又は混合体若しくは積層体で構成
すればよい。
μC−8iに、窒素N、炭素C及び酸素Oから選択され
た少なくとも1種の元素をドーピングすることが好まし
い。これにより、μC−8iの暗抵抗を高くして光導電
特性を高めることができる。
これらの元素はμC−8iの粒界に析出し、またシリコ
ンダングリングボンドのターミネータとして作用して、
バンド間の禁制卒中に存在する状態密度を減少させ、こ
れにより、暗抵抗が高くなると考えられる。
導電性支持体と光導電層との間に、障壁層を配設するこ
とが好ましい。この障壁層は、導電性支持体と、光導′
R層との間の電荷の流れを抑制することにより、光導電
性部材の表面における電荷の保持機能を高め、光導電性
部材の帯電能を高める。
カールソン方式においては、感光体表面に正帯電させる
場合には、支持体側から光導電層へ電子が注入されるこ
とを防止するために、障壁層をp型にする。一方、感光
体表面に負帯電させる場合には、支持体側から光導電層
へ正孔が注入されることを防止するために、障壁層をn
型にする。また、障壁層として、絶縁性の膜を支持体の
上に形成することも可能である。障壁層はμC−8iを
使用して形成してもよいし、a−3iを使用して障壁層
を構成することも可能である。
μC−8i及びa−8iをp型にするためには、周期律
表の第■族に属する元素、例えば、ホウ素B1アルミニ
ウムAI、ガリウムQa、インジウム■n1及びタリウ
ムT1等をドーピングすることが好ましく、μC−8i
層をn型にするためには、周期律表の第V族に属する元
素、例えば、窒素N、リンP、ヒ素As、アンチモンs
b、及びビスマスBi等をドーピングすることが好まし
い。
このn型不純物又はn型不純物のドーピングにより、支
持体側から光導電層へ電荷が移動することが防止される
光導電層の上に表面層を設けることが好ましい。
光導電層のμC−8iは、その屈折率が3乃至4と比較
的大きいため、表面での光反射が起きやすい。このよう
な光反射が生じると、光導電層に吸収される光量の割合
いが低下し、光損失が大きくなる。このため、表面層を
設けて反射を防止することが好ましい。また、表面層を
設けることにより、光導電層が損傷から保護される。さ
らに、表面層を形成することにより、帯電能が向上し、
表面に電荷がよくのるようになる。表面層を形成する材
層としては、Si3N4.5iOz 、SiC。
Al103 、a−8iN:Hla−8iO;H。
及びa−8’lC:H等の無機化合物及びポリ塩化ビニ
ル及びポリアミド等の有機材料がある。
電子写真感光体に適用される光導電性部材としては、上
述のごとく、支持体上に障壁層を形成し、この障壁層上
に光導電層を形成し、この光導電層の上に表面層を形成
したものに限らず、支持体の上に電荷移動層(CTL)
を形成し、電荷移動層の上に電荷発生層(CGL)を形
成した機能分離型の形態に構成することもできる。この
場合に、電荷移動層と、支持体との間に、障壁層を設け
てもよい。電荷発生層は、光の照射によりキャリアを発
生する。この電荷発生層は、層の一部又は全部がマイク
ロクリスタリンシリコンμC−8iでできており、その
厚さは1乃至10μmにすることが好ましい。電荷移動
層は電荷発生層で発生したキャリアを高効率で支持体側
に到達させる層であり、このため、キャリアの寿命が長
く、移動度が大きく輸送性が高いことが必要である。電
荷移動層はμC−S +で形成することができる。暗抵
抗を高めて帯電能を向上させるために、周期1表の第■
族又は第V族のいずれか一方に属する元素をライトドー
ピングすることが好ましい。また、帯電能を一層向上さ
せ、電荷移動層と電荷発生層との両機能を持たせるため
に、C,N、Oの元素のうち、いずれか1種以上を含有
させてもよい。
電荷移動層は、その膜厚が簿過ぎる場合及び厚過ぎる場
合はその機能を充分に発揮しない。このため、電荷移動
層の厚さは3乃至80μmであることが好ましい。
障壁層を設けることにより、電荷移動層と電荷発生層と
を有する機能分離型の感光体においても、その電荷保持
機能を古め、帯電能を向上させることができる。なお、
障壁層をp型にするか、又はn型にするかは、その帯電
特性に応じて決定される。この障壁層は、a−8iで形
成してもよく、またμC−8iで形成してもよい。
この出願に係る発明の特徴は、電荷移動層が。
その層厚が3乃至80μmであって、C,O,Nから選
択された少なくとも一種の元素を含有するμc−s r
で形成されており、電荷発生層が、その層厚が1乃至1
0μmであって、C,O,Nから選択された少なくとも
一種の元素を含有するμC−3iで形成されていること
にある。第2図及び第3図は、この発明を具体化した電
子写真感光体の断面図であり、第2図においては、アル
ミニウム製導電性支持体21上に、障壁!22が形成さ
れ、障壁層22上に電荷移動層23が形成され、電荷移
動層23の上に電荷発生層24が形成されている。一方
、第3図においては、電荷発生層24の上に更に表面層
25が形成されている。電荷発生層24は、少なくとも
その一部が、μC−3iからなり、電荷移動層23はμ
C−3iで形成されている。
電荷発生層24が、主としてμC−S +で形成されて
いることにより、μC−8iが赤外領域にて高光吸収度
を有しているため、感光体を可視光領域から近赤外領域
(例えば、半導体レーザの発振波長である796nm付
近)まで、高感度化することができる。つまり、μC−
8+は、その光学的エネルギギャップEoがa−3iの
光学的エネルギギャップ1.65乃至1.708Vより
も小さいため、近赤外光を吸収して電荷を発生する作用
を有する。このため、μC−3iを電荷発生層に使用す
ることにより、RPC(普通紙複写機・)及び半導体レ
ーザを使用したレーザプリンタの双方にこの感光体を使
用することが可能になる。
μC−8i自体は、若干、n型であるが、主としてこの
μC−8iからなる電荷発生層24に周期律表の第■族
に属する元素をライトドープ<1o−r乃至10−3原
子%)することにより、電荷発生層24は、i型(真性
)半導体になり、暗抵抗が高くなり、SN比と帯電能が
向上する。
また、It荷発生層24に、C,O,Nのうち少なくと
も一種の元素を光導電率が低下しない程度に含有させる
ことにより、帯電能(M荷保持機能)を−1高めること
ができる。電荷発生層24の層厚は、1乃至10μmで
ある。電荷発生層の層厚が10μmを超えると、成膜に
長時間を必要とし、また、層が剥離しやすくなる。一方
、電荷発生層24の層厚が1μm未満であると、キャリ
アの発生効率が低い。以上のような理由から、電荷発生
1124の層厚を1乃至10μmにし、更に好ましくは
、層厚は4乃至8μmである。
電荷移動層23は、電荷発生層24で発生した電荷を高
効率で支持体21に移動させるために設。
けられた層であり、μC−8iで形成されている。
この電荷移動層23に周期律表第■族に属する元素をラ
イトドープすることにより、その明抵抗を高め、電荷保
持機能を間接的に高めることができる。また、電荷移動
層23に、電荷のημτ積が低下しない程度にC,O,
Nを含有させてもよい。
μC−8iに、C,O,Nをドーピングすることにより
、可視光に対する感度を高めることができ、その10%
の添加でa−8iと同様の作用を期待することができる
。電荷移動層は、キャリアを捕獲するトラップ(状!!
l密度)が存在しないことが理想的である。このため、
トラップとなるシリコンダングリングボンドを除去する
ために、微量のC,O,Nを電荷移動11123に含有
させることが好ましい。このC,O,Nの量は、キャリ
アの走行性を考慮すると、20原子%以下であることが
好ましい。電荷移動層の層厚は、3乃至80μmである
。電荷移動層の帯Nfa−を高く維持するためには、W
4厚を厚くすることが必要である一方、電荷移動層が厚
すぎると、キャリアが走行しにくくなり、キャリアが支
持体まで到達することが困難になる。このような理由に
より、電荷移動層23の層厚は、3乃至80μm、好ま
しくは、10乃至50μm、更に好ましくは、15乃至
30μmである。
障壁層22は、tlc−8i又はa−8iで形成するこ
とができる。μC−8iは電荷の移動度が高く、走行性
が良好であるが、成膜速度が比較的遅く、製造が若干困
難である。一方、a−3iは走行性が比較的低いが、製
造が容易である。また、障壁層を構成するμC−8i又
はa−3i中には、周期律表第■族又は第V族に属する
元素がドーピングされており、これにより、障壁層22
がp型又はn型の半導体になっている。その含有量は、
10′3乃至10原子%であることが好ましい。感光体
表面に正帯電する場合には、支持体21側からの電子の
注入を阻止するために、障壁層をp型にする。この場合
に、a−8i又はμC−8iにBをドーピングすること
により、障壁層をp型にすることが一般的である。一方
、感光体を負帯電で使用する場合には、a−3i又はμ
C−8iにPをドーピングしてn型にする。また、バン
ドギャップを拡大することにより、障壁層を形成するこ
とも可能である。この場合には、障壁層22に、C,0
,Nのうち少なくとも1種以上の元素を、0.1乃至2
0原子%の範囲で含有させることが好ましい。これによ
り、支持体21fllから電荷輸送!23への電荷及び
正孔の注入を有効に阻止することができ、電荷保持機能
が著しく向上する。
このC,O,Nの量は、電子写真特性上、20%以下に
することが好ましい。このC,O,N元素は、!IIW
1層22内に均一に分布している方が成膜上容易である
が、支持体21側から電荷輸送層23に向けて低下する
ように濃度を変化させてもよい。これにより、電荷の移
動を清かにすることができる。a−3i又はμc−8i
に、C,O,Nに加えて周期律表の第■族又は第V族に
属する元素をドーピングすることにより、ブロッキング
能を高めることができる。また、C,O,Nを含有する
a−3iと、周期律表の第1族又は第V族に属する元素
を含有するa−3iとを積層することによっても、高ブ
ロッキング能の障壁層22を得ることができる。このよ
うな障壁層21の層厚は、0.1乃至10μmであるこ
とが好ましい。
H3図に示すように、電荷発生層24の上に、表面層2
5を形成した光導電性部材においては、この表面112
4が、C,O,Nのうち、少なくとも1種以上の元素を
含有するa−8i(a−8iC:H,a−8iO;H,
a−8iN;H,a−8iCN:H等)で形成されてい
る。これにより、光導電層の表面が保護され、耐環境性
及び帯電能が向上する。このC,O,Nの含有量は、1
0乃至50原子%であることが好ましい。
次に、この発明の実施例について説明する。
ULL 導電性基板としてのAI製トドラム(直径80mm、長
さ350mm>をトリクレンで脱脂し、洗浄し乾燥させ
た後、反応容器内に装填した。このドラムは、必要に応
じてその表面が酸処理、アルカリ処理又はサンドブラス
ト処理され、その干渉防止が図られる。反応容器内を、
図示しない拡散ポンプにより、排気し、約10うの真空
度にする。その後、ドラム基体を加熱し、約300℃に
保持する。次いで、5008CCMの流量のSiH4ガ
ス、このSiH4ガス流量に対する流量比が10′3の
82 H6ガス、及び100SCCMのCH4ガスを混
合して反応容器に供給した。
その後、メカニカルブースタポンプ及びロータリポンプ
により反応容器内を排気し、その圧力を1トルに調整し
た。電極に13.56MH2で300ワツトの高周波電
力を印加して、電極とドラム基体との間に、5it−1
4,B2Hs及びCH4のプラズマを生起させ、支持体
21上にp型のアモルファス炭化シリコンである障壁層
22を形成した。その後、82 HsのBit−1+に
対する211!比を10−6になるように設定し、ざら
に、800SCCMのH2ガスを流して、反応圧力が1
.0トル、高周波電力が300ワツトでグロー放電し、
20μmの電荷移動l!(炭素を含むマイクロクリスタ
リンシリコン層)を成膜した。次いで、SiH+ガスノ
流量!200SccM、’B2HsのSiHsに対’t
 8 N量比をlO−’ 、CH4ガスの流量を2(j
sccM、H2ガスの流量を2SLMに設定してこれら
のガスを反応容器内に導入した。反応圧力が1,2トル
の状態で2 K Wの電力を投入して成膜し、10μm
の電荷発生層(βC−8i層)を形成した。次いで、同
様の操Wにより、C,O,Nを含有するa−3iを成膜
し、表面層を形成した。このようにして成膜した感光体
を790nmの発振波長−の半導体レーザを搭載したレ
ーザプリンタに搭載して画像を形成したところ、感光体
表面における露光量が25erQ/aiであっても、解
像度が高い鮮明な画像を形成することができた。また、
複写を繰返して転写プロセスの再現性及び安定性”を調
査したところ、転写両会は極めて良好であり1、耐コロ
ナ性、耐湿性及び耐摩耗性等が優れていることが実証さ
れた。
[発明の効果コ この発明によれば、高抵抗で帯電特性が優れており、ま
た可視光及び近赤外光領域において高光感度特性を有し
、製造が容易であり、実用性が高い光導電性部材を得る
ことができる。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明に係る光導電性部材の製造装置を示す
図、第2図及び第3図はこの発明の実施例に係る光導電
性部材を示す断面図である。 1.2.3.4:ボンベ、5;圧力計、6:バルブ、7
;配管、8:混合器゛、9;反応容器、10;回転軸、
13:N極、14;ドラム基体、15:ヒータ、16:
^周波電源、19;ゲートバルブ、21;支持体、22
:障壁層、23;電荷移動層、24;電荷発生層、25
;表面層出願人代理人 弁理士 鈴江武彦 第1図 第2図 第3図

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)導電性支持体と、この導電性支持体の上に形成さ
    れた障壁層と、この障壁層の上に形成された電荷移動層
    と、この電荷移動層の上に形成された電荷発生層と、を
    有する電子写真感光体において、前記電荷発生層は、炭
    素、窒素及び酸素から選択された少なくとも一種の元素
    を含有するマイクロクリスタリンシリコンで形成され1
    乃至10μmの層厚を有し、前記電荷移動層は、炭素、
    窒素及び酸素から選択された少なくとも一種の元素を含
    有するマイクロクリスタリンシリコンで形成され3乃至
    80μmの層厚を有することを特徴とする電子写真感光
    体。
  2. (2)前記電荷発生層は、水素を含有することを特徴と
    する特許請求の範囲第1項に記載の電子写真感光体。
  3. (3)前記電荷発生層は、周期律表の第III族又は第V
    族に属する元素から選択された少なくとも一種の元素を
    含有することを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第
    2項に記載の電子写真感光体。
  4. (4)前記電荷移動層は、水素を含有することを特徴と
    する特許請求の範囲第1項に記載の電子写真感光体。
  5. (5)前記電荷移動層は、周期律表の第III族又は第V
    族に属する元素から選択された少なくとも一種の元素を
    含有することを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第
    4項に記載の電子写真感光体。
  6. (6)前記電荷移動層は、炭素、窒素及び酸素から選択
    された少なくとも一種の元素を含有することを特徴とす
    る特許請求の範囲第1項、第4項又は第5項のいずれか
    1項に記載の電子写真感光体。
  7. (7)前記障壁層は、炭素、窒素及び酸素から選択され
    た少なくとも一種の元素を含有するマイクロクリスタリ
    ンシリコンで形成されていることを特徴とする特許請求
    の範囲第1項に記載の電子写真感光体。
  8. (8)前記障壁層は、炭素、窒素及び酸素から選択され
    た少なくとも一種の元素を含有するアモルファスシリコ
    ンで形成されていることを特徴とする特許請求の範囲第
    1項に記載の電子写真感光体。
  9. (9)前記障壁層は、水素を含有することを特徴とする
    特許請求の範囲第7項又は第8項に記載の電子写真感光
    体。
  10. (10)前記障壁層は、周期律表の第III族又は第V族
    に属する元素を含有することを特徴とする特許請求の範
    囲第7項乃至第9項のいずれか1項に記載の電子写真感
    光体。
  11. (11)前記電荷発生層の上には、表面層が形成されて
    いることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の電
    子写真感光体。
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